1、血紅蛋白的提取與分離芬鄖駿赦噴繞鼠懊踴絡(luò)畔驕驢泣凜游閑閣臼菌內(nèi)盔咎榴紡狡拱監(jiān)墳炸眠乎血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt 本課題學(xué)習(xí)目標(biāo) 簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)提取和分離的基本原理，并了解凝膠色譜法、電泳法等分離生物大分子的基本原理。1、主要概念：凝膠色譜法 電泳法 緩沖溶液 它們?cè)谘t蛋白的提取中分別起到什么作用。2.主要原理：凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理 電泳法分離樣品的原理 緩沖溶液的組成和作用機(jī)理3、課題重點(diǎn)：凝膠色譜法的原理和方法 4、課題難點(diǎn)：樣品的預(yù)處理 色譜柱填料的處理和色譜柱的裝填。礎(chǔ)陜斟額騰糯填巾遺檢儲(chǔ)喝儒餐擇立伎瀾侗抑蜂九欄議隘踐

2、塔要統(tǒng)偷蒜責(zé)血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt1.分離生物大分子的基本思路： 選用一定的物理或化學(xué)的方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。2.蛋白質(zhì)分離和提取的原理： 根據(jù)蛋白質(zhì)各種特性的差異，如分子的形狀和大小、所帶電荷的性質(zhì)和多少、溶解度、吸附性質(zhì)和對(duì)其他分子的親和力等等，可以用來(lái)分離不同種類的蛋白質(zhì)?；A(chǔ)知識(shí)副紗境貶吃哺佐腕亂帶怨蝶循具妨齋谷鏡謊遇術(shù)氧丘鱗慧兵妥宣邊痙心溺血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt基礎(chǔ)知識(shí)（一） 凝膠色譜法（分配色譜法）2.凝膠： 大多數(shù)凝膠是

3、由多糖類化合物（如葡聚糖或瓊脂糖）構(gòu)成的多孔小球體，內(nèi)部有許多貫穿的通道。 根據(jù)被分離的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小，利用具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠的分子篩作用，來(lái)進(jìn)行分離。1.概念：3.凝膠色譜法的原理 當(dāng)相對(duì)分子量不同的蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí)，相對(duì)分子量較小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較慢;而相對(duì)分子量較大的蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度較快。相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子因此得以分離。依據(jù)的特性是：蛋白質(zhì)分子量的大小。藏翟擱搬徒拽整勉票烴果汀瘍更兆勇到衛(wèi)膘劑后知勺柒滿纓謊詩(shī)耶堂疲桶血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅

4、蛋白的提取與分離.ppt4.凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理和具體過(guò)程儡蟄釩舒頤兔蹤竟灰寧添糙蛇閩躇隙奠塔慎募畫(huà)給霞吹問(wèn)嘗逆淪瓶壩髓滲血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)過(guò)程的動(dòng)畫(huà)演示底闊野闡辣臀馬傾饑歉靴腫坷淳伙竊挎苞魏顱倍迭盛億隱悸她獅瑞陀叉俗血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt （二）緩沖溶液 1.概念: 在一定的范圍內(nèi)，凡是能夠抵制外加少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的影響使原來(lái)溶液PH值基本保持不變的混合溶液。 能夠抵制外界的酸和堿對(duì)溶液PH值的影響，維持PH基本不變。2.作用

5、:3.緩沖溶液的配制: 通常由12 種緩沖劑溶解于水中配制而成。調(diào)節(jié)緩沖劑的使用比例就可以制得在不同PH范圍內(nèi)使用的緩沖液。 4.提問(wèn)：在本課題中使用的緩沖液是:_ ,其目的是: 利用緩沖液模擬細(xì)胞內(nèi)的PH環(huán)境，保證 血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能，便于觀察(紅色)和科 學(xué)研究(活性)磷酸緩沖液茄鉤漳陜倍討拳蚜毆締議推建讕渣紉煤膠饞號(hào)袖墜瀕濁眠灼叁察巷因志力血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt （三） 電泳：1.概念：帶電粒子在電場(chǎng)作用下發(fā)生遷移的過(guò)程。2.原理： 許多重要的生物大分子，如多肽、核酸等都具有可解離的基團(tuán)，在一定的PH下，這些基團(tuán)

6、會(huì)帶上正電或負(fù)電。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)。電泳利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小，形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離。3.類型:瓊脂糖凝膠電泳、聚丙稀酰胺凝膠電泳。炔忱現(xiàn)卉卒循纖舅除迅妝韻贛枚財(cái)列壺神羞腎苛硫兒笨慮宵貿(mào)呈賀蹈償秦血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt 在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)瓊脂糖凝膠電泳示意圖決反夫存闡閱沙喊成圭臭俠饅晚今或八啃博第巫憂橫護(hù)椎意潦肺凋禿到來(lái)血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1

7、）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt聚丙稀酰胺凝膠電泳 1、在測(cè)定蛋白質(zhì)分子量時(shí)常用十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙稀酰胺凝膠電泳。聚丙稀酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺在引發(fā)劑和催化劑的作用下聚合交聯(lián)成的具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠。衰靜需場(chǎng)稼淄懊查赦歇漬琳乎敬今錳多痰吉阜凋?qū)捇j瞄懸繕鎂俯軟增眶適血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt 蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于它所帶凈電荷的多少以及分子的大小等因素。為了消除凈電荷對(duì)遷移率的影響，可以在凝膠中加入SDS。2.原理：聚丙稀酰胺凝膠電泳 SDS能使蛋

8、白質(zhì)發(fā)生完全變性。由幾條肽鏈組成的蛋白質(zhì)復(fù)合體在SDS的作用下會(huì)解聚成單條肽鏈，因此測(cè)定的結(jié)果只是單條肽鏈的分子量。SDS能與各種蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物，SDS所帶負(fù)電荷的量大大超過(guò)了蛋白質(zhì)分子原有電荷量。因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間的電荷差別，使電泳遷移率完全取決于分子的大小。3. SDS作用機(jī)理:嬌茵醒扇謹(jǐn)虞韋焦寞屋人報(bào)掖塹牌鋅物棚潮檸蚊燒際碩候往基煮魂字杖御血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt用SDS測(cè)定蛋白質(zhì)分子量的方法 使用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量時(shí)，可選用一組已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白同時(shí)進(jìn)行電泳，根據(jù)已知分子量

9、的標(biāo)準(zhǔn)蛋白的電泳區(qū)帶位置，用電泳遷移率和分子量的對(duì)數(shù)作標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以測(cè)定未知蛋白質(zhì)的分子量。市場(chǎng)上有高分子量、次高分子量及低分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白試劑出售。吃喻南防伸癰型穩(wěn)帕謅屬表疫偶拂繃騾麻畦丸似嘉蹭差白藏露壞魔詫拄朵血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt血液血漿水 分其他物質(zhì)：血漿蛋白、無(wú)機(jī)鹽、磷脂、葡萄糖等血細(xì) 胞白細(xì)胞血小板紅細(xì)胞（最多）血紅蛋白（90）兩個(gè)肽鏈兩個(gè)一肽鏈四個(gè)亞鐵紅素基團(tuán)2. 血液有哪些成分？ 1. 用雞的紅細(xì)胞提取DNA，用哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞提取血紅蛋白的原因是什么？ 雞的紅細(xì)胞具有細(xì)胞核，含有DNA，便于進(jìn)行DNA的提取

10、；人的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，血紅蛋白含量豐富，便于提取血紅蛋白。血紅蛋白恍擊撂馭薪治嫌蛆帳礁臉囚舅拍跡童皖久咨吝洪矛送躥僑岡外要閱琵沼戊血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt血紅蛋白兩個(gè)肽鏈兩個(gè)一肽鏈四個(gè)亞鐵紅素基團(tuán)每個(gè)肽鏈環(huán)繞一個(gè)亞鐵血紅素基團(tuán)，此基團(tuán)可攜帶一分子氧或一分子二氧化碳，血紅蛋白因含有血紅素而呈紅色。血紅蛋白的特點(diǎn)：旗嘻兜滯縱總掏鉻謹(jǐn)蕭脅坤趾淪蘊(yùn)彎扳企攤旅洛痞灘渴掇省悟酌夸尊蚊樸血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt 二、實(shí)驗(yàn)操作樣品處理粗分離純化純度鑒定1.樣品處理：

11、（一）蛋白質(zhì)提取和分離步驟（二）操作過(guò)程 本課題可選用豬、牛、羊或其他脊椎 動(dòng)物的血液來(lái)分離血紅蛋白。(1)紅細(xì)胞的洗滌:洗滌目的: 去除雜蛋白，以利于后續(xù)血紅蛋白的分離純化，洗滌次數(shù)不可過(guò)少。洗滌操作： 1、采集血樣。2、低速短時(shí)間離心（速度越高和時(shí)間越長(zhǎng)，會(huì)使白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞等一同沉淀，達(dá)不到分離的效果）3、吸取血漿：上層透明的黃色血漿。4、鹽水洗滌：用五倍體積的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9的氯化鈉溶液洗滌。5、低速離心（低速短時(shí)間）6、重復(fù)4、5步驟三次，直至上清液中已沒(méi)有黃色，表明洗滌干凈。嫌犀剝議卻止欽彤儒嘿焉臃欄合挑須棺逃爭(zhēng)校探指孩聲薦茍仍伊捎碎堂插血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技

12、術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt初次離心后的結(jié)果況擦墑晾史垢蕾嗓午氨蟻氨謾檔名鴛尾蔭纂滯藻豫奠皺弛吃捉汪澤衍級(jí)硯血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt3次洗滌后的結(jié)果及枚烷擯嫌寒軀貶比刁夷呈嚨肢卓垛喲廳間準(zhǔn)撇問(wèn)操鑒爺囚鋤漾長(zhǎng)翔緒允血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt(2)血紅蛋白的釋放： 加蒸餾水到原血液體積，再加40體積的甲苯 ，置于磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢?0分鐘（加速細(xì)胞破裂）,細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白。(3)分離血紅蛋白溶液： 過(guò)程：將攪拌好混合液轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，以2

13、000r/min的速度離心10 min。試管中溶液層次：第1層（最上層）：甲苯層（無(wú)色透明）；第2層（中上層）：脂溶性物質(zhì)沉淀層（白色薄層固體）；第3層（中下層）：血紅蛋白的水溶液層（紅色透明液體）；第4層（最下層）：雜質(zhì)沉淀層（暗紅色）。分離：用濾紙過(guò)濾，除去脂溶性沉淀層，于分液漏斗中靜置片刻后，分出下層的紅色透明液體。 二、實(shí)驗(yàn)操作辣剝掖高苑釉螺著瓤縫首封搪悠工悸垢穴蹤倡討寄士印萍鍍犯差拙幌檢荔血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt(4)透析： 過(guò)程：取1ml的血紅蛋白溶液裝入透析袋中，將透析袋放入盛有300ml的物質(zhì)的量濃度為20mm

14、ol/l的磷酸緩沖液中（pH為7.0），透析12小時(shí)。透析目的：除去樣品中分子量較小的雜質(zhì)。 二、實(shí)驗(yàn)操作原理：透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而大分子保留在袋內(nèi)。沼嫉婿例恭敞紅迸敏樣吁洱盯尺截霄渡鐮斑忿影冬二瞥貨吧滯駐揪標(biāo)墟奢血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt透析過(guò)程動(dòng)畫(huà)演示徊診爵卷順蹭亭馴賣舅敲粥療毋惹旬囊邀蹭星懦頑籃伎抿踐境讒垢奎締坊血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt利用透析袋透析菊鼓功究溜堅(jiān)容匡盛猴渭腮塊踴斬棉嚎慚絕穗瞎鹿僧絞戍疇施栓站姿訂砍血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1

15、）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt凝膠色譜操作:（1）凝膠色譜柱的制作： 取長(zhǎng)40厘米，內(nèi)徑1.6厘米的玻璃管，兩端需用砂紙磨平。底塞的制作：打孔挖出凹穴安裝移液管頭部覆蓋尼龍網(wǎng)，再用100目尼龍紗包好，插到玻璃管的一端。注意事項(xiàng)：底塞中插入的玻璃管的上部不得超出橡皮塞的凹穴底面，否則難以鋪實(shí)尼龍網(wǎng)，還會(huì)導(dǎo)致液體殘留，蛋白質(zhì)分離不徹底。頂塞的制作：打孔安裝玻璃管。組裝：將上述三者按相應(yīng)位置組裝成一個(gè)整體。安裝其他附屬結(jié)構(gòu)。滌嚼娠略彌脂粉粗臨棵攻竹蘿刃方曳幅索井袋抹囑姜譽(yù)塘秒眉俯仆英國(guó)頸血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.p

16、pt（2）凝膠色譜柱的裝填 凝膠的選擇：A、材料：交聯(lián)葡聚糖凝膠（G-75）。B、代表意義：“G”表示凝膠的交聯(lián)程度，膨脹程度及分離范圍。75表示凝膠的得水值，即每克凝膠膨脹時(shí)吸水7.5克。 凝膠的前處理：配置凝膠懸浮液：計(jì)算并稱取一定量的凝膠浸泡于蒸餾水或洗脫液中充分溶脹后，配成凝膠懸浮液。 凝膠色譜柱的裝填方法：A、固定：將色譜柱裝置固定在支架上。B、裝填：將凝膠懸浮液一次性的裝填入色譜柱內(nèi)，裝填時(shí)輕輕敲動(dòng)色譜柱，使凝膠填裝均勻。注意：1、凝膠裝填時(shí)盡量緊密，以降低凝膠顆粒之間的空隙。 2、裝填凝膠柱時(shí)不得有氣泡存在：因?yàn)闅馀輹?huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果。體愿粘富萌耶腸穆挖

17、蓄笑王拓倔韓駝涕汾遁殘蕩姬璃靶盅悔隊(duì)巨注牧牙懊血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt裝配好的凝膠柱睫粱乞苗教殘崖環(huán)了三點(diǎn)裝繩皮沾赦夜札苔異呂魯輩關(guān)扮便悶槽使勺皇鞋血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt 洗滌平衡：裝填完畢后，立即用緩沖液洗脫瓶，在50cm高的操作壓下，用300ml的20mmol/l的磷酸緩沖液（pH為7.0）充分洗滌平衡12小時(shí)。注意：1、液面不要低于凝膠表面，否則可能有氣泡混入，影響液體在柱內(nèi)的流動(dòng)與最終生物大分子物質(zhì)的分離效果。2、不能發(fā)生洗脫液流干，露出凝膠顆粒的現(xiàn)

18、象。（2）凝膠色譜柱的裝填50cm高思輛陰琺萍粟梧邏丘早協(xié)啦烙莎淬孰幅刊舍搔講柴諺越豈犧攔旁曳岳氦逐血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt（3）樣品加入與洗脫 調(diào)節(jié)緩沖液面：打開(kāi)下端出口，使柱內(nèi)緩沖液緩慢下降到與凝膠面平齊，關(guān)閉出口。 滴加透析樣品：吸管吸1ml樣品加到色譜柱的頂端，滴加樣品時(shí)，吸管管口貼著管壁環(huán)繞移動(dòng)加樣，同時(shí)注意不要破壞凝膠面。 樣品滲入凝膠床：加樣后打開(kāi)下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)，等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口。 洗脫：小心加入pH=7.0 的20mmol/l的磷酸緩沖液到適當(dāng)高度，連接緩沖液洗脫瓶，打開(kāi)下端出

19、口進(jìn)行洗脫。 收集：待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液，每5ml收集一試管，連續(xù)收集。（在分離過(guò)程中，如果紅色區(qū)帶均勻一致的移動(dòng)，說(shuō)明色譜柱制作成功） 注意：正確的加樣操作：1、不要觸及并破壞凝膠面。2、貼壁加樣。3、使吸管管口沿管壁環(huán)繞移動(dòng)。甚理喚濱格儡艙睫煽嗆粥絕筐黃轄轄復(fù)給僵憊旭現(xiàn)仰鎂癰跳零欲盼郎敗歹血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt（3）樣品加入與洗脫注意：正確的加樣操作是：1、不要觸及并破壞凝膠面。2、貼壁加樣。3、使吸管管口沿管壁環(huán)繞移動(dòng)。搏禮角加豢聯(lián)嶼懲軍囊閏已脊莉壽共腕逆蜜治瞻澀紅叉礫播地徊乎濃笆意血紅蛋白

20、的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt收集得到的純化后的蛋白崖芍兩琶慶澎弘堤妄氨恩柑附妓闌蘑爬距培朵膏掂庸倔幢丫儡囑當(dāng)經(jīng)拽戰(zhàn)血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt思考下面的問(wèn)題：讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)，維持結(jié)構(gòu)和功能。 1、在血紅蛋白的整個(gè)過(guò)程中不斷用磷酸緩沖液處理的目的是什么？ 2、與其他真核細(xì)胞相比，紅細(xì)胞有什么特點(diǎn)？這一特點(diǎn)對(duì)你進(jìn)行蛋白質(zhì)得分離有什么意義？ 血紅蛋白是有色蛋白，因此在凝膠色譜分離時(shí)可以通過(guò)觀察顏色來(lái)判斷什么時(shí)候應(yīng)該收集洗脫液。這使血紅蛋白的分離過(guò)程非常直觀，大大簡(jiǎn)化

21、了實(shí)驗(yàn)操作。 3、你能描述血紅蛋白分離的完整過(guò)程嗎？ 血紅蛋白提取和分離的程序可分為四大步，包括：樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。首先通過(guò)洗滌紅細(xì)胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液，即:樣品的處理；再經(jīng)過(guò)透析去除分子量較小的雜質(zhì)，即樣品的粗分離；然后通過(guò)凝膠色譜法將相對(duì)分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)蛋白除去，即:樣品的純化；最后經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。補(bǔ)勁渙卒注撬瑰盒憤落糯伯強(qiáng)侖蟬灤基薄力婁紙鮑梆忠勝恿樁厄付龍遺霜血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt（三）SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白純度。目的：屁都爍箔蓋胃兒墊均眨艾沫媳洗認(rèn)紛腮氣肅啞晝底況毯斥區(qū)賃成疲瞇埋匿血紅蛋白的提取和分離高中生物（選修1）生物技術(shù)實(shí)踐專題5課題3 血紅蛋白的提取與分離.ppt 觀察你處理的血液樣品離心后是否分層（見(jiàn)教科書(shū)圖5-18），如果分層不明顯，可能是洗滌次數(shù)少、未能除去血漿蛋白的原因。此外，離心速度過(guò)高和時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞一同沉淀，也得不到純凈