1、判斷(pndun)人類(rnli)正常生活環(huán)境中沒有電離輻射 老年人對(duì)射線(shxin)不敏感 在微生物實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)不限佩戴首飾，披肩發(fā)，穿露腳趾的鞋 診斷慢性放射病除依據(jù)臨床表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室檢查等外，還必須有職業(yè)照射史，其累積受照射劑量達(dá)到1GY以上 在生物安全柜中操作時(shí)，手臂可快速，頻繁出入安全柜 為避免浪費(fèi)，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可將剩余的化學(xué)試劑再倒回原來的容器 全世界人口劑量負(fù)擔(dān)的最大人工電離輻射源是醫(yī)療照射 非注射感染性物質(zhì)的注射器用后可當(dāng)作普通垃圾隨意處理 9.中華人民共和國(guó)傳染病防治法規(guī)定需報(bào)告的甲類傳染病包括鼠疫和炭疽 10在生物安全柜中可以使用酒精燈滅菌接種環(huán) 11攜帶式及小型X射線機(jī)可作

2、為常規(guī)透視使用 12.1Sv等于100Rad 1Gy = 100rad13.在人間傳染的病原微生物名錄中傷寒沙門菌的危害程度屬于第三類 14.清除感染物的溢出時(shí)，應(yīng)使用消毒劑從溢出中心區(qū)域向外圍擦拭 15.少量的藥物性廢棄物可以混入感染性廢棄物，但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明 16.X射線的穿透性比射線的穿透性弱 17.放射工作人員外周血象檢查最常用的指標(biāo)是：白細(xì)胞總數(shù)，分類，紅細(xì)胞總數(shù)，血小板 （WBC RBC PLT Hb）18. 標(biāo)本在實(shí)驗(yàn)室樓內(nèi)的傳遞應(yīng)使用2級(jí)容器，并將其固定在架子上保持直立19.防護(hù)射線應(yīng)選用鋁等輕材料 20,現(xiàn)行(xinxng)的職業(yè)照射劑量限值并不是一個(gè)安全(nqun)與危險(xiǎn)

3、度的界限，而是可以接受的高值 21.配制重鉻酸鉀(zhn sun ji)清洗液，可采用金屬或塑料容器 22.沾有感染性物質(zhì)的接種環(huán)滅菌時(shí)應(yīng)首先進(jìn)入酒精燈外焰處灼燒 二單項(xiàng)選擇1下列病原微生物中，危害程度屬于第二類，需在BSL-3級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作的是 A致病性大腸埃希菌 B金葡菌 C 志賀菌 D霍亂狐菌非流行株 E結(jié)核桿菌2可重度產(chǎn)生氣溶膠的實(shí)驗(yàn)操作是A玻片凝聚 B傾倒菌液 C燒灼接種環(huán) D細(xì)菌接種 E 超聲粉碎 3下列病原中，被患者血液污染針頭刺傷后發(fā)生感染概率最高的是A HIV B HBV C HCV D HAV 4. 作用于人體的電離輻射源有 A宇宙射線和環(huán)境輻射 B天然輻射和人工輻射 C 突

4、然本地和環(huán)境污染 D 醫(yī)療輻射和人工輻射 E 都不是 5什么射線內(nèi)照射危險(xiǎn)度最大 A 射線 B 射線 C 射線 D X射線 6氣溶膠的微粒直徑范圍是+ A 110m B 0.110m C 0.01100m D0.001100m 7. g感染性銳器刺傷或動(dòng)物抓，咬傷正確的處理方法是 A 立即停止工作，傷口擠血，消毒 B工作結(jié)束后再消毒，包扎傷口 C 直接用流水清洗傷口 D 傷口很輕微可不做處理 E 立即注射疫苗8.輻射所致的隨機(jī)效應(yīng)包括（）等 A 白內(nèi)障和壽命縮短 B 放射燒傷和遺傳效應(yīng) C 致癌效應(yīng)和遺傳效應(yīng) D 放射病和皮膚癌 E 都不是9.病人防護(hù)中所提到的特殊人群是 A 老年人 B 兒童

5、和孕婦 C 育齡婦女 D 包括B+C E 無10.可用于皮膚黏膜污染消毒的消毒劑除外 A 2%碘酒 B 75%酒精 C 0.1%新潔爾滅 D 10%石碳酸 E 3%雙氧水11.個(gè)人(grn)劑量監(jiān)測(cè)用個(gè)人劑量計(jì)換發(fā)周期是 A 六個(gè)月 B 四個(gè)月 C 三個(gè)月 D 一個(gè)月 12.X,射線與物質(zhì)相互作用產(chǎn)生哪三種(sn zhn)效應(yīng) A 散射，軔致輻射，淹沒輻射 B 電離，激發(fā)(jf)，電子對(duì)生成 C電離，光電效應(yīng)，康普敦散射 D 光電效應(yīng)，康普敦散射，電子對(duì)成 E 無13.Pb是防護(hù)以用診斷X射線最常用的材料，這是因?yàn)樗哂校ǎ┑奶匦?A 無毒無害 B 密度大 C 價(jià)格便宜 D 單位質(zhì)量厚度吸收低

6、能X射線能力強(qiáng) E 無14.可保護(hù)操作者和操作對(duì)性的生物安全柜不包括（）級(jí)BSL A 1 B 2 C 3 D 4 15.像增強(qiáng)透視用X射線束的固有濾過應(yīng)不小于2.5mmAL，使病人皮膚入射量不大于 A 1cGy/min B 2.5cGy/min C 5mGy/min D 5cGy/min16.HPEA濾器可濾過的微粒直徑是 A 0.1m B 0.2m C 0.3m D0.4m17.吸收劑量的國(guó)際制單位是 A C/kg B rad C rem D J/kg E 無18. 放射工作人員連續(xù)五年平均每年有效劑量是 A 10mSv B 20mSv C 50mSv D 100mSv?19.當(dāng)前世界上存在

7、的生物危害主要包括()? A 新出現(xiàn)的病原微生物 B 來自動(dòng)物的病原微生物 C 耐藥病原微生物 D 生物武器 E 基因污染20.減少氣溶膠產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)操作包括 A 接種環(huán)必須密閉 B 含菌表本片在固定前必須完全干燥 C 可以用注射器移液 D 使用塑料螺口試管 E 禁止往感染性液體中吹起 21. 盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的（）時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器密閉 A 1/2 B 2/3 C 3/4 D 4/522.放射性疾病的最后(zuhu)診斷應(yīng)由（）作出 A 醫(yī)院(yyun)職業(yè)病科大夫 B 醫(yī)院(yyun)院長(zhǎng) C 醫(yī)院大夫 D 專門診斷組的大夫 E 無23. 僅適用于X

8、，射線的物理量是 A 照射量 B 吸收劑量 C 劑量當(dāng)量 D 上述都不對(duì) E 無24.X線機(jī)房選址原則是 A不取地下室 B 朝陽(yáng)和居中 C 建筑物的一端，安全位置 D 不上頂層 E無 25. 放射防護(hù)的目的是防止（）的放生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之達(dá)到認(rèn)為可以接受的水平 A 確定性效應(yīng) B 放射病 C 惡性腫瘤 D 軀體效應(yīng) E 無26.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)檔案，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不應(yīng)少于（）年 A 10 B 20 C 30 D 40 27.生物安全柜根據(jù)其正面氣流速度，送風(fēng)，排風(fēng)方式分為： A I級(jí) B I, II 級(jí) C I, II, III級(jí) D I, I

9、I, III, IV級(jí)三多項(xiàng)選擇題1 使用人類病原微生物的重組體應(yīng)遵循的規(guī)定是A應(yīng)在BSL-2及以上實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行 B 禁止兩個(gè)病原體之間進(jìn)行完整的基因組的重組 C制作復(fù)制型重組病毒應(yīng)事先進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估 D 制作高致病性病原體重組體應(yīng)經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門論證 E 可以用脊髓灰質(zhì)炎病毒，麻疹病毒的野毒株作為外源基因的載體2.為防止化學(xué)品危害，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室配備的溢出物清理器具中應(yīng)包括 A 桶 B 鏟子 C 沙子 D 滅火器 E 個(gè)人防護(hù)設(shè)備3.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室里存在的危險(xiǎn)包括 A 病原微生物 B 化學(xué)品 C 火險(xiǎn) D 輻射 E 噪音4.基因工程的危險(xiǎn)性在于 A.制造生物武器 B.增加微生物的致病性 C 增加微生物的

10、抗藥性 D 減少生物的多樣性 E 打破環(huán)境的生態(tài)平衡5.防銳器刺，割傷的規(guī)范操作(cozu)包括 A 用過的注射器應(yīng)重新(chngxn)戴帽 B 禁止(jnzh)用手將枕頭取下 C 禁止用手清理破碎的玻璃器具 D 注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡 E動(dòng)物接種無需固定6.病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮因素是 A 微生物的致病性 B 微生物的傳播方式和宿主范圍 C 當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施D當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧?E操作者的免疫狀況 7. 下列化學(xué)物質(zhì)中，屬于有毒品，致癌的是 A 甲醛 B 聯(lián)苯胺 C 氯乙烯 D 氯仿 E 溴化乙錠 8. 分離未知血清的規(guī)范操作包括 A 嚴(yán)禁口吸 B 可以直

11、接傾倒 C 操作者應(yīng)戴手套 D 帶血凝塊的試管不必按感染性垃圾處理 E 操作人員需經(jīng)過培訓(xùn) 9.符合國(guó)家科委基因工程安全管理辦法規(guī)定的描述是 A 基因工程安全管理實(shí)行等級(jí)控制，分類歸口審批制度 B 從事基因工程工作的單位，應(yīng)該進(jìn)行安全性評(píng)價(jià) C 屬于安全等級(jí)I和II的基因工程實(shí)驗(yàn)研究由本單位行政負(fù)責(zé)人批準(zhǔn) D屬于安全等級(jí)III的基因工程應(yīng)報(bào)國(guó)務(wù)院有關(guān)部門批準(zhǔn) E 屬于安全等級(jí)IV的基因工程應(yīng)報(bào)全國(guó)基因工程安全委員會(huì)批準(zhǔn)10.基因工程包括 A 利用載體的重組DNA技術(shù) B 利用理化方法將異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù) C細(xì)胞融合技術(shù) D 傳統(tǒng)雜交技術(shù) E 誘變技術(shù) 12. 生物安全實(shí)驗(yàn)室中的移液

12、操作規(guī)范包括 A 移液管應(yīng)有棉塞 B 嚴(yán)禁口吸 C 可反復(fù)吹吸混勻感染性物質(zhì) D 移液管用后先清洗再消毒 E工作臺(tái)面應(yīng)放置一塊浸有消毒液的紙或布13.高致病性病原微生物是指 A 第一類病原微生物 B第二類病原微生物C第三類病原微生物D第四類病原微生物14.對(duì)病原微生物進(jìn)行(jnxng)危害度評(píng)估時(shí)，應(yīng)考慮的因素包括 A 致病性 B 傳播方式 C 宿主(szh)范圍 D 當(dāng)?shù)厮邆涞挠行?yuxio)防護(hù)和治療措施 E 操作者的免疫狀況 15、減少氣溶膠產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)操作包括接種環(huán)必須密閉含菌標(biāo)本片在固定前必須完全干燥可以用注射器移液使用塑料螺口試管?禁止往感染性液體中吹氣 16、下列微生物中，屬于

13、高致病性病原微生物的是結(jié)核分枝桿菌炭疽桿菌艾滋病毒甲型肝炎病毒朊粒 17、在BSL-2實(shí)驗(yàn)室工作，應(yīng)遵循的規(guī)定包括崗前體檢發(fā)生與操作病原有關(guān)的感染癥狀應(yīng)及時(shí)報(bào)告和監(jiān)測(cè)保存缺勤記錄在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食定期培訓(xùn) 18、實(shí)驗(yàn)室常見危險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染原因包括：氣溶膠吸入皮膚刺傷、割傷動(dòng)物抓傷口吸移液器 19、放射工作人員年劑量限值應(yīng)包括天然本底照射包括醫(yī)療照射不包括（A+B）包括環(huán)境污染照射 20、生物安全柜根據(jù)其正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式分為：I級(jí)I、II級(jí)I、II、III級(jí)I、II、III、IV級(jí) 21、北京市新安裝的醫(yī)用X射線機(jī)應(yīng)由（ ）協(xié)助醫(yī)療單位驗(yàn)收檢測(cè)合格后方可辦理放射工作衛(wèi)生許可證，投

14、入臨床使用。環(huán)保局取得資質(zhì)的衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)技術(shù)監(jiān)督局衛(wèi)生局22、大量易燃物溢出(y ch)的正確處理程序除外熄滅所有(suyu)明火通知(tngzh)安全負(fù)責(zé)人疏散現(xiàn)場(chǎng)人員關(guān)閉電源和氣源防止泄漏，關(guān)閉窗戶23、輻射劑量當(dāng)量國(guó)際制單位（SI）是戈瑞以符號(hào)Gy表示。 對(duì) 錯(cuò)24、當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括新出現(xiàn)的病原微生物來自動(dòng)物的病原微生物耐藥病原微生物生物武器基因污染25、防銳器刺、割傷的規(guī)范操作包括用過的注射器應(yīng)重新帶帽禁止用手將針頭取下禁止用手清理破碎的玻璃器具注射器用后應(yīng)直接放入消毒液中浸泡動(dòng)物接種無需固定26、離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括產(chǎn)生氣溶膠銳器刺傷皮膚接觸感染吸

15、入感染食入感染27、用過的注射器為避免刺傷，應(yīng)重新戴上護(hù)套。 對(duì) 錯(cuò)從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有（ ）以上的工作人員共同進(jìn)行。1名2名3名4名 損傷性廢棄物的正確處理是一次性注射器用后應(yīng)直接放入防穿透容器中非一次性注射器應(yīng)先浸泡消毒可將無感染性的注射器丟棄在普通垃圾箱中可將注射器丟棄在塑料袋中 外照射防護(hù)的基本原則是放射實(shí)踐正當(dāng)化，放射防護(hù)最優(yōu)化，個(gè)人劑量限制減少照射時(shí)間，加大與源的距離，采用適當(dāng)屏蔽措施包括A+B上述都不對(duì)不符合化學(xué)品安全操作的描述是進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服必要時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡或防濺面罩因無感染性，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可吸煙或飲食操作危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)少量有機(jī)溶劑廢棄物可用水

16、稀釋后排入下水道當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括新出現(xiàn)的病原微生物來自動(dòng)物的病原微生物耐藥病原微生物生物武器基因污染 放射工作人員應(yīng)經(jīng)常檢查（ ）以便及時(shí)采取有效的防護(hù)措施白細(xì)胞總數(shù)細(xì)胞總數(shù)染色體血色素依照衛(wèi)生部2006年公布的人間傳染的病原微生物名錄，高致病性病原微生物的危害程度分類包括第一類第二類第三類第四類第一、二類 病人防護(hù)中所提到的特殊人群是老年人兒童和孕婦育齡婦女包括B+C生物安全實(shí)驗(yàn)室中的移液操作規(guī)范包括移液管應(yīng)有棉塞嚴(yán)禁口吸可反復(fù)吹吸混勻感染性物質(zhì)?移液管用后先清洗再消毒工作臺(tái)面應(yīng)放置一塊浸有消毒液的紙或布 正確的生物安全實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定是工作臺(tái)面應(yīng)每天消毒發(fā)生溢出應(yīng)隨時(shí)消毒實(shí)驗(yàn)

17、臺(tái)上可擺放水杯在生物安全柜中可進(jìn)行紙質(zhì)記錄用過的工作服和其他衣物可掛在同一柜子里 基因工程的危險(xiǎn)性在于制造生物武器增加微生物的致病性增加微生物的抗藥性減少生物的多樣性打破環(huán)境的生態(tài)平衡 以下哪些物質(zhì)應(yīng)按醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例處理？病人血液病原體培養(yǎng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體廢棄疫苗 病原微生物的危害程度分類主要應(yīng)考慮因素是：微生物的致病性微生物的傳播方式和宿主范圍當(dāng)?shù)厮邆涞挠行Х雷o(hù)措施當(dāng)?shù)厮邆涞挠行е委煷胧?下列(xili)化學(xué)物質(zhì)中，屬于易燃、易爆危險(xiǎn)品的是過氧化氫(u yn hu qn)?丙酮(bn tn)乙醚?乙醛甲醇離心時(shí)發(fā)生離心管破裂后產(chǎn)生的危險(xiǎn)包括產(chǎn)生氣溶膠銳器刺傷皮膚接觸感染吸入感染食入感染以

18、下屬于感染性廢物的是：病人血液病原體培養(yǎng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體廢棄疫苗危害程度屬于第三類的病原微生物包括：致病性大腸埃希菌金葡菌志賀菌立克次體(l k c t)當(dāng)前世界(shji)上存在的生物危害主要包括新出現(xiàn)(chxin)的病原微生物來自動(dòng)物的病原微生物耐藥病原微生物生物武器基因污染用消毒劑覆蓋溢出的感染性物質(zhì)的作用時(shí)間是10分鐘15分鐘20分鐘25分鐘30分鐘輻射劑量當(dāng)量國(guó)際制單位（SI）是戈瑞以符號(hào)Gy表示。 對(duì) 錯(cuò)由于采用了隔室操作，X線工作人員的受照射劑量明顯降低，無需再進(jìn)行個(gè)人劑量檢測(cè)。 對(duì) 錯(cuò)當(dāng)發(fā)生感染性物質(zhì)溢灑造成防護(hù)服受到污染時(shí)，處理措施的第一步是脫掉防護(hù)服對(duì)溢灑現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行消毒對(duì)防護(hù)服

19、污染處進(jìn)行消毒洗手開窗通風(fēng)對(duì)一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，以下錯(cuò)誤的是：( E )A、實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水，耐腐蝕、耐熱B、實(shí)驗(yàn)室中的廚柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)牢固，彼此之間應(yīng)保持一定距離，以便于清潔。C、實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗。D、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證工作照明，避免不必要的反光和強(qiáng)光。E、不需要消毒滅菌設(shè)備。二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為防止利器損傷操作規(guī)程錯(cuò)誤的是：( D )A、除特殊情況（腸道外注射和靜脈切開等）外，禁止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。B、盡可能應(yīng)用一次性注射器，禁止(jnzh)用手直接操作用過的針頭。用過的針頭、非一次性利器必須放入防穿透的厚壁容器進(jìn)行消毒滅

20、菌。C、盡可能使用(shyng)無針注射器和其他安全裝置。D、可用帶手套的手處理破碎的玻璃(b l)器具。E、裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒，最好進(jìn)行高壓蒸汽消毒滅菌。在我國(guó)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例中，將病原微生物分為四類，其分類依據(jù)是( A ) A、病原微生物的傳染性及其危害程度 B、病原微生物的生物學(xué)特性C、病原微生物的遺傳性特性 D、病原微生物的生化反應(yīng)特性脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是：（ C ）A、外層手套口罩帽子防護(hù)眼鏡防護(hù)服內(nèi)層手套。B、防護(hù)眼鏡外層手套防護(hù)服口罩帽子內(nèi)層手套。C、外層手套防護(hù)眼鏡防護(hù)服口罩帽子內(nèi)層手套。D、口罩帽子外層手套防護(hù)眼鏡防護(hù)服內(nèi)層

21、手套。根據(jù)生物安全柜的正面氣流速度、送風(fēng)、排風(fēng)方式，將生物安全柜分為( C )。A、 = 1 * ROMAN I 級(jí) B、 = 1 * ROMAN I 級(jí) 、 = 2 * ROMAN II級(jí) C、 = 1 * ROMAN I 級(jí) 、 = 2 * ROMAN II級(jí)、 = 3 * ROMAN III級(jí) D、 = 1 * ROMAN I 級(jí) 、 = 2 * ROMAN II級(jí)、 = 3 * ROMAN III級(jí)、 = 4 * ROMAN IV級(jí)根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物安全的防護(hù)水平分為四級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？ ( A )A、 = 1 * ROMAN I 級(jí) B、

22、= 2 * ROMAN II級(jí) C、 = 3 * ROMAN III級(jí) D、 = 4 * ROMAN IV級(jí)洗手是一種減少有害物質(zhì)暴露的有效措施，要經(jīng)常洗手。下列情況需洗手（ E ）A、在處理活體病原材料或動(dòng)物等生物危害物質(zhì)后。B、在脫去手套之后和離開實(shí)驗(yàn)室之前。C、在脫卸個(gè)人防護(hù)裝備時(shí)發(fā)生手部可見的污染時(shí)。D、在繼續(xù)脫卸其他個(gè)人防護(hù)(fngh)設(shè)備之前。E、以上(yshng)都是。造成職業(yè)暴露可能(knng)因素( ABCDE )A、沒有安全防護(hù)的規(guī)章制度； B、沒有按照常規(guī)進(jìn)行操作；C、對(duì)職業(yè)暴露缺乏自我保健的意識(shí)； D、缺乏職業(yè)暴露的專業(yè)知識(shí)；E、不可避免地處于高度暴露的環(huán)境。1、實(shí)驗(yàn)室

23、生物安全是指避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害是綜合措施。（ 對(duì) ）2、我國(guó)將每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四級(jí)。各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最高，四級(jí)最低。（ 錯(cuò) ）3、二級(jí)隔離（防護(hù)），又稱二級(jí)屏障，是操作對(duì)象和操作者之間的隔離。通過生物安全柜和各種個(gè)人防護(hù)裝備等防護(hù)設(shè)施來實(shí)現(xiàn)。（ 錯(cuò) ）4、在二級(jí)生物安全以上實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域內(nèi)可佩戴戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶，但應(yīng)置于個(gè)人防護(hù)裝置內(nèi)。（ 錯(cuò) ）5、一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室（BSL-1）適用于操作對(duì)人體具有高度危險(xiǎn)性，通過氣溶膠途徑或傳播途徑不明的致病微生物及其

24、毒素，屬防護(hù)水平最高級(jí)別。（ 錯(cuò) ）6、在生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室必須要有生物安全柜。( 對(duì) )7、口罩可以保護(hù)面部免受生物危害物質(zhì)如血液、體液、分泌液以及排泄物等噴濺物的污染，適用于-BSL1-4實(shí)驗(yàn)室中使用.（ 錯(cuò) ）8、不得戴眼鏡防護(hù)裝備離開實(shí)驗(yàn)室區(qū)域 ，但可以戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室區(qū)域。（ 錯(cuò) ）9、離開實(shí)驗(yàn)室區(qū)域之前應(yīng)脫去防護(hù)服。（ 對(duì) ）10、一次性手套可以重復(fù)使用。（ 錯(cuò) ）減少氣溶膠產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)操作包括接種環(huán)必須密閉含菌標(biāo)本片在固定前必須完全干燥可以用注射器移液使用塑料螺口試管禁止往感染性液體中吹氣 下列(xili)微生物中，屬于高致病性病原微生物的是結(jié)核(jih)分枝桿菌炭疽(tnj)桿

25、菌艾滋病毒甲型肝炎病毒朊粒 在BSL-2實(shí)驗(yàn)室工作，應(yīng)遵循的規(guī)定包括崗前體檢發(fā)生與操作病原有關(guān)的感染癥狀應(yīng)及時(shí)報(bào)告和監(jiān)測(cè)保存缺勤記錄在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食定期培訓(xùn) 實(shí)驗(yàn)室常見危險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染原因包括：氣溶膠吸入皮膚刺傷、割傷動(dòng)物抓傷口吸移液器 北京市新安裝的醫(yī)用X射線機(jī)應(yīng)由（ ）協(xié)助醫(yī)療單位驗(yàn)收檢測(cè)合格后方可辦理放射工作衛(wèi)生許可證，投入臨床使用。環(huán)保局取得資質(zhì)的衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)技術(shù)監(jiān)督局衛(wèi)生局輻射劑量當(dāng)量國(guó)際制單位（SI）是戈瑞以符號(hào)Gy表示。 對(duì) 錯(cuò)當(dāng)前世界上存在的生物危害主要包括 新出現(xiàn)的病原微生物來自動(dòng)物的病原微生物耐藥病原微生物生物武器基因污染輻射所致的隨機(jī)效應(yīng)包括（ ）等白內(nèi)障和壽命

26、(shumng)縮短放射燒傷(shoshng)和遺傳效應(yīng)致癌效應(yīng)(xioyng)和遺傳效應(yīng)放射病和皮膚癌以下哪些物質(zhì)應(yīng)按醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例處理？病人血液病原體培養(yǎng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體廢棄疫苗 分離未知血清的規(guī)范操作包括 嚴(yán)禁口吸可以直接傾倒操作者應(yīng)戴手套帶血凝塊的試管不必按感染性垃圾處理操作人員需經(jīng)過培訓(xùn)危害程度屬于第三類的病原微生物包括：致病性大腸埃希菌金葡菌志賀菌立克次輻射劑量當(dāng)量國(guó)際制單位（SI）是戈瑞以符號(hào)Gy表示。 對(duì) 錯(cuò)電離輻射胚胎效應(yīng)除與受照射劑量大小有關(guān)外，還與（ ）最有關(guān)。胎兒的胎齡母親年齡父親年齡母親的營(yíng)養(yǎng)當(dāng)發(fā)生感染性物質(zhì)溢灑造成防護(hù)服受到污染時(shí)，處理措施的第一步是脫掉防護(hù)服對(duì)溢灑

27、現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行消毒對(duì)防護(hù)服污染處進(jìn)行消毒洗手開窗通風(fēng)醫(yī)療廢棄物的范疇(fnchu)不包括在醫(yī)學(xué)科研和教學(xué)中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢棄物。 對(duì) 錯(cuò)沾有感染性物質(zhì)的接種環(huán)滅菌時(shí)應(yīng)首先進(jìn)入(jnr)酒精燈外焰處燒灼。 對(duì) 錯(cuò) 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令第55號(hào)放射工作人員職業(yè)健康管理辦法(bnf)已于2007年3月23日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2007年11月1日起施行。二七年六月三日放射工作人員職業(yè)健康管理辦法第一章 總則第一條 為了保障放射工作人員的職業(yè)健康與安全，根據(jù)中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法（以下簡(jiǎn)稱職業(yè)病防治法）和放射性同位素與射線裝置安全和防護(hù)條例，制定本辦法。第二條 中華人民共和國(guó)境內(nèi)的放射

28、工作單位及其放射工作人員，應(yīng)當(dāng)遵守(znshu)本辦法。本辦法所稱放射工作(gngzu)單位，是指開展下列活動(dòng)的企業(yè)、事業(yè)單位和個(gè)體經(jīng)濟(jì)組織：（一）放射性同位素（非密封(mfng)放射性物質(zhì)和放射源）的生產(chǎn)、使用、運(yùn)輸、貯存和廢棄處理；（二）射線裝置的生產(chǎn)、使用和維修；（三）核燃料循環(huán)中的鈾礦開采、鈾礦水冶、鈾的濃縮和轉(zhuǎn)化、燃料制造、反應(yīng)堆運(yùn)行、燃料后處理和核燃料循環(huán)中的研究活動(dòng)；（四）放射性同位素、射線裝置和放射工作場(chǎng)所的輻射監(jiān)測(cè)；（五）衛(wèi)生部規(guī)定的與電離輻射有關(guān)的其他活動(dòng)。本辦法所稱放射工作人員，是指在放射工作單位從事放射職業(yè)活動(dòng)中受到電離輻射照射的人員。第三條 衛(wèi)生部主管全國(guó)放射工作人員

29、職業(yè)健康的監(jiān)督管理工作?？h級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)放射工作人員職業(yè)健康的監(jiān)督管理。第四條 放射工作單位應(yīng)當(dāng)采取有效措施，使本單位放射工作人員職業(yè)健康的管理符合本辦法和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范的要求。第二章 從業(yè)條件與培訓(xùn)第五條 放射工作人員應(yīng)當(dāng)具備下列基本條件：（一）年滿18周歲(zhu su)；（二）經(jīng)職業(yè)健康檢查，符合放射(fngsh)工作人員的職業(yè)健康要求；（三）放射防護(hù)(fngh)和有關(guān)法律知識(shí)培訓(xùn)考核合格；（四）遵守放射防護(hù)法規(guī)和規(guī)章制度，接受職業(yè)健康監(jiān)護(hù)和個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)管理；（五）持有放射工作人員證。第六條 放射工作人員上崗前，放射工作單位負(fù)責(zé)向所在地縣級(jí)以上地方人民政府

30、衛(wèi)生行政部門為其申請(qǐng)辦理放射工作人員證。開展放射診療工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，向?yàn)槠浒l(fā)放放射診療許可證的衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)辦理放射工作人員證。開展本辦法第二條第二款第（三）項(xiàng)所列活動(dòng)以及非醫(yī)用加速器運(yùn)行、輻照加工、射線探傷和油田測(cè)井等活動(dòng)的放射工作單位，向所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)辦理放射工作人員證。其他放射工作單位辦理放射工作人員證的規(guī)定，由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門結(jié)合本地區(qū)實(shí)際情況確定。放射工作人員證的格式由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定。第七條 放射工作人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受放射防護(hù)和有關(guān)法律知識(shí)培訓(xùn)，考核合格方可參加相應(yīng)的工作。培訓(xùn)時(shí)間不少于4天。第八條 放射工作單位應(yīng)當(dāng)定期組織本單位的放射工作人員接受放射防護(hù)和有關(guān)法

31、律知識(shí)培訓(xùn)。放射工作人員兩次培訓(xùn)的時(shí)間間隔不超過2年，每次培訓(xùn)時(shí)間不少于2天。第九條 放射工作單位應(yīng)當(dāng)建立(jinl)并按照規(guī)定的期限妥善保存培訓(xùn)檔案。培訓(xùn)檔案應(yīng)當(dāng)包括每次培訓(xùn)的課程名稱、培訓(xùn)時(shí)間、考試或考核成績(jī)等資料。第十條 放射防護(hù)及有關(guān)法律知識(shí)培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)由符合省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定條件的單位承擔(dān)，培訓(xùn)單位可會(huì)同放射工作單位共同制定培訓(xùn)計(jì)劃，并按照(nzho)培訓(xùn)計(jì)劃和有關(guān)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施和考核。放射工作單位應(yīng)當(dāng)(yngdng)將每次培訓(xùn)的情況及時(shí)記錄在放射工作人員證中。第三章 個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)管理第十一條 放射工作單位應(yīng)當(dāng)按照本辦法和國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，安排本單位的放射工作人員接受個(gè)人劑量監(jiān)

32、測(cè)，并遵守下列規(guī)定：（一）外照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)周期一般為30天，最長(zhǎng)不應(yīng)超過90天；內(nèi)照射個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)周期按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；（二）建立并終生保存?zhèn)€人劑量監(jiān)測(cè)檔案；（三）允許放射工作人員查閱、復(fù)印本人的個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)檔案。第十二條 個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)檔案應(yīng)當(dāng)包括：（一）常規(guī)監(jiān)測(cè)的方法和結(jié)果等相關(guān)資料；（二）應(yīng)急或者事故中受到照射的劑量和調(diào)查報(bào)告等相關(guān)資料。放射工作單位應(yīng)當(dāng)將個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)結(jié)果及時(shí)記錄在放射工作人員證中。第十三條 放射工作人員進(jìn)入放射工作場(chǎng)所，應(yīng)當(dāng)遵守下列規(guī)定：（一）正確佩戴個(gè)人劑量計(jì)；（二）操作結(jié)束離開非密封放射性物質(zhì)工作場(chǎng)所時(shí)，按要求(yoqi)進(jìn)行個(gè)人體表、衣物及防護(hù)用品的放射性表面污染

33、監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)污染要及時(shí)處理，做好記錄并存檔；（三）進(jìn)入輻照裝置、工業(yè)探傷、放射治療等強(qiáng)輻射工作場(chǎng)所(chn su)時(shí)，除佩戴常規(guī)個(gè)人劑量計(jì)外，還應(yīng)當(dāng)攜帶報(bào)警式劑量計(jì)。第十四條 個(gè)人劑量(jling)監(jiān)測(cè)工作應(yīng)當(dāng)由具備資質(zhì)的個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)審定由中國(guó)疾病預(yù)防控制中心協(xié)助衛(wèi)生部組織實(shí)施。個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)審定按照職業(yè)病防治法、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)管理辦法和衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第十五條 個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范開展監(jiān)測(cè)工作，參加質(zhì)量控制和技術(shù)培訓(xùn)。個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)在每個(gè)監(jiān)測(cè)周期結(jié)束后1個(gè)月內(nèi)送達(dá)放射工作單

34、位，同時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。第十六條 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門按規(guī)定時(shí)間和格式，將本行政區(qū)域內(nèi)的放射工作人員個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)逐級(jí)上報(bào)到衛(wèi)生部。第十七條 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心協(xié)助衛(wèi)生部擬定個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)審定程序和標(biāo)準(zhǔn)，組織實(shí)施全國(guó)個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)的質(zhì)量控制和技術(shù)培訓(xùn)，匯總分析全國(guó)個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。第四章 職業(yè)健康管理第十八條 放射工作人員上崗前，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行(jnxng)上崗前的職業(yè)健康檢查，符合放射工作人員健康標(biāo)準(zhǔn)的，方可參加相應(yīng)的放射工作。放射工作單位(dnwi)不得安排未經(jīng)職業(yè)健康檢查或者不符合放射工作人員職業(yè)健康標(biāo)準(zhǔn)的人員從事放射工作。第十九條 放射工作單位應(yīng)當(dāng)組織上崗后的放射

35、工作人員定期進(jìn)行職業(yè)健康檢查，兩次檢查的時(shí)間間隔不應(yīng)超過2年，必要(byo)時(shí)可增加臨時(shí)性檢查。第二十條 放射工作人員脫離放射工作崗位時(shí)，放射工作單位應(yīng)當(dāng)對(duì)其進(jìn)行離崗前的職業(yè)健康檢查第二十一條 對(duì)參加應(yīng)急處理或者受到事故照射的放射工作人員，放射工作單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織健康檢查或者醫(yī)療救治，按照國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)學(xué)隨訪觀察。第二十二條 從事放射工作人員職業(yè)健康檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)）應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。第二十三條 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自體檢工作結(jié)束之日起1個(gè)月內(nèi)，將職業(yè)健康檢查報(bào)告送達(dá)放射工作單位。職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)出具的職業(yè)健康檢查報(bào)告應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)，并對(duì)職業(yè)健康檢查報(bào)告負(fù)

36、責(zé)。第二十四條 職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)有可能因放射性因素導(dǎo)致健康損害的，應(yīng)當(dāng)通知放射工作單位，并及時(shí)告知放射工作人員本人。職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)性放射性疾病病人應(yīng)當(dāng)通知放射工作人員及其所在放射工作單位，并按規(guī)定向放射工作單位所在地衛(wèi)生(wishng)行政部門報(bào)告。第二十五條 放射工作單位(dnwi)應(yīng)當(dāng)在收到職業(yè)健康檢查報(bào)告的7日內(nèi)，如實(shí)告知放射工作人員，并將檢查結(jié)論記錄在放射工作人員證中。放射工作單位對(duì)職業(yè)健康檢查中發(fā)現(xiàn)不宜(by)繼續(xù)從事放射工作的人員，應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)離放射工作崗位，并妥善安置；對(duì)需要復(fù)查和醫(yī)學(xué)隨訪觀察的放射工作人員，應(yīng)當(dāng)及時(shí)予以安排。第二十六條 放射工作單位不得安排懷孕的

37、婦女參與應(yīng)急處理和有可能造成職業(yè)性內(nèi)照射的工作。哺乳期婦女在其哺乳期間應(yīng)避免接受職業(yè)性內(nèi)照射。第二十七條 放射工作單位應(yīng)當(dāng)為放射工作人員建立并終生保存職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案。職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容：（一）職業(yè)史、既往病史和職業(yè)照射接觸史；（二）歷次職業(yè)健康檢查結(jié)果及評(píng)價(jià)處理意見；（三）職業(yè)性放射性疾病診療、醫(yī)學(xué)隨訪觀察等健康資料。第二十八條 放射工作人員有權(quán)查閱、復(fù)印本人的職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案。放射工作單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)、無償提供。第二十九條 放射工作人員職業(yè)健康檢查、職業(yè)性放射性疾病的診斷、鑒定、醫(yī)療救治和醫(yī)學(xué)隨訪觀察的費(fèi)用，由其所在單位承擔(dān)。第三十條 職業(yè)性放射性疾病的診斷鑒定工作按照職業(yè)病診斷與

38、鑒定管理辦法和國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。第三十一條 放射(fngsh)工作人員的保健津貼按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第三十二條 在國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定的休假外，放射工作人員每年可以享受保健休假24周。享受寒、暑假的放射工作人員不再享受保健休假。從事放射工作滿20年的在崗放射工作人員，可以由所在單位利用休假時(shí)間安排(npi)健康療養(yǎng)。第五章 監(jiān)督(jind)檢查第三十三條 縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)放射工作單位的放射工作人員職業(yè)健康管理進(jìn)行監(jiān)督檢查。檢查內(nèi)容包括：（一）有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況；（二）放射防護(hù)措施落實(shí)情況；（三）人員培訓(xùn)、職業(yè)健康檢查、個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)及其檔案管理情況；（四）放射

39、工作人員證持證及相關(guān)信息記錄情況；（五）放射工作人員其他職業(yè)健康權(quán)益保障情況。第三十四條 衛(wèi)生行政執(zhí)法人員依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)出示證件。被檢查的單位應(yīng)當(dāng)予以配合，如實(shí)反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。第三十五條 衛(wèi)生行政執(zhí)法人員依法檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)保守被檢查單位的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密。第三十六條 衛(wèi)生行政部門接到對(duì)違反本辦法行為的舉報(bào)后應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)、處理。第六章 法律責(zé)任第三十七條 放射工作單位違反本辦法，有下列行為之一的，按照(nzho)職業(yè)病防治法第六十三條處罰：（一）未按照規(guī)定組織放射(fngsh)工作人員培訓(xùn)的；（二）未建立個(gè)人劑量(jling)監(jiān)測(cè)檔案的；（三）拒絕放射工

40、作人員查閱、復(fù)印其個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)檔案和職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案的。第三十八條 放射工作單位違反本辦法，未按照規(guī)定組織職業(yè)健康檢查、未建立職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案或者未將檢查結(jié)果如實(shí)告知?jiǎng)趧?dòng)者的，按照職業(yè)病防治法第六十四條處罰。第三十九條 放射工作單位違反本辦法，未給從事放射工作的人員辦理放射工作人員證的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告，并可處3萬元以下的罰款。第四十條 放射工作單位違反本辦法，有下列行為之一的，按照職業(yè)病防治法第六十五條處罰：（一）未按照規(guī)定進(jìn)行個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)的；（二）個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)或者職業(yè)健康檢查發(fā)現(xiàn)異常，未采取相應(yīng)措施的。第四十一條 放射工作單位違反本辦法，有下列行為之一的，按照職業(yè)病防治

41、法第六十八條處罰：（一）安排未經(jīng)職業(yè)健康檢查的勞動(dòng)者從事放射工作的；（二）安排未滿18周歲的人員從事放射工作的；（三）安排懷孕的婦女參加應(yīng)急(yng j)處理或者有可能造成內(nèi)照射的工作的，或者安排哺乳期的婦女接受職業(yè)性內(nèi)照射的；（四）安排不符合職業(yè)(zhy)健康標(biāo)準(zhǔn)要求的人員從事放射工作的；（五）對(duì)因職業(yè)健康原因(yunyn)調(diào)離放射工作崗位的放射工作人員、疑似職業(yè)性放射性疾病的病人未做安排的。第四十二條 技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)未取得資質(zhì)擅自從事個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)的，或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自從事放射工作人員職業(yè)健康檢查的，按照職業(yè)病防治法第七十二條處罰。第四十三條 開展個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)的職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)

42、構(gòu)和承擔(dān)放射工作人員職業(yè)健康檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法，有下列行為之一的，按照職業(yè)病防治法第七十三條處罰：（一）超出資質(zhì)范圍從事個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)技術(shù)服務(wù)的，或者超出批準(zhǔn)范圍從事放射工作人員職業(yè)健康檢查的；（二）未按職業(yè)病防治法和本辦法規(guī)定履行法定職責(zé)的；（三）出具虛假證明文件的。第四十四條 衛(wèi)生行政部門及其工作人員違反本辦法，不履行法定職責(zé)，造成嚴(yán)重后果的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第七章 附則第四十五條 放射工作人員職業(yè)健康檢查項(xiàng)目及職業(yè)健康檢查表由衛(wèi)生部制定。第四十六條 本辦法自2007年11月1日起施行。1997年6月5日

43、衛(wèi)生部發(fā)布的放射工作人員健康管理規(guī)定同時(shí)(tngsh)廢止?；蚬こ坦芾?gunl)辦法發(fā)文(f wn)單位：國(guó)家科委文號(hào)：國(guó)家科委令第17號(hào)發(fā)布日期：1993-12-24執(zhí)行日期：1993-12-24第一章總則第二章安全等級(jí)和安全性評(píng)價(jià)第三章申報(bào)和審批第四章安全控制措施第五章法律責(zé)任第六章附則第一章總則第一條為了促進(jìn)我國(guó)生物技術(shù)的研究與開發(fā)，加強(qiáng)基因工程工作的安全管理，保障公眾和基因工程工作人員的健康，防止環(huán)境污染，維護(hù)生態(tài)平衡，制定本辦法。第二條本辦法所稱基因工程，包括利用載體系統(tǒng)的重組體DNA技術(shù)，以及利用物理或者化學(xué)方法把異源DNA直接導(dǎo)入有機(jī)體的技術(shù)。但不包括下列遺傳操作：（一）細(xì)胞

44、融合技術(shù)，原生質(zhì)體融合技術(shù)；（二）傳統(tǒng)雜交繁殖技術(shù)；（三）誘變技術(shù)，體外受精技術(shù)，細(xì)胞培養(yǎng)或者胚胎培養(yǎng)技術(shù)。第三條本辦法適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)進(jìn)行的一切基因工程(jyn gngchng)工作，包括實(shí)驗(yàn)研究、中間試驗(yàn)、工業(yè)化生產(chǎn)以及遺傳工程體釋放和遺傳工程產(chǎn)品使用等。從國(guó)外進(jìn)口遺傳工程體，在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)行(jnxng)基因工程工作的，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第四條國(guó)家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)主管全國(guó)(qun u)基因工程安全工作，成立全國(guó)基因工程安全委員會(huì)，負(fù)責(zé)基因工程安全監(jiān)督和協(xié)調(diào)。國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門依照有關(guān)規(guī)定，在各自的職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)基因工程工作進(jìn)行安全管理。第五條基因工程工作安全管理實(shí)行安全等級(jí)控制、分

45、類歸口審批制度。第二章安全等級(jí)和安全性評(píng)價(jià)第六條按照潛在危險(xiǎn)程度，將基因工程工作分為四個(gè)安全等級(jí)：安全等級(jí)，該類基因工程工作對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境尚不存在危險(xiǎn)；安全等級(jí)，該類基因工程工作對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境具有低度危險(xiǎn)；安全等級(jí)，該類基因工程工作對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境具有中度危險(xiǎn)；安全等級(jí)，該類基因工程工作對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境具有高度危險(xiǎn)。第七條各類基因工程工作的安全等級(jí)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門制定，并報(bào)全國(guó)基因工程安全委員會(huì)備案。第八條從事基因工程工作的單位，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)，評(píng)估潛在危險(xiǎn)，確定安全等級(jí)，制定安全控制方法和措施。第九條從事基因工程實(shí)驗(yàn)研究，應(yīng)當(dāng)對(duì)DNA供體

46、、載體、宿主及遺傳工程體進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。安全性評(píng)價(jià)重點(diǎn)是目的基因、載體、宿主和遺傳工程體的致病性、致癌性、抗藥性、轉(zhuǎn)移性和生態(tài)環(huán)境效應(yīng)，以及確定生物控制和物理控制等級(jí)。第十條從事基因工程中間試驗(yàn)或者工業(yè)化生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)所用遺傳工程體的安全性評(píng)價(jià)，對(duì)培養(yǎng)、發(fā)酵、分離和純化工藝過程的設(shè)備和設(shè)施的物理屏障進(jìn)行安全性鑒定，確定中間試驗(yàn)或者工業(yè)化生產(chǎn)的安全等級(jí)。第十一條從事遺傳工程體釋放，應(yīng)當(dāng)對(duì)遺傳工程體安全性、釋放目的、釋放地區(qū)的生態(tài)環(huán)境、釋放方式、監(jiān)測(cè)方法和控制措施進(jìn)行(jnxng)評(píng)價(jià)，確定釋放工作的安全等級(jí)。第十二條遺傳工程產(chǎn)品的使用，應(yīng)當(dāng)(yngdng)經(jīng)過生物學(xué)安全檢驗(yàn)，進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)，確定

47、遺傳工程產(chǎn)品對(duì)公眾健康和生態(tài)環(huán)境可能產(chǎn)生的影響。第三章申報(bào)(shnbo)和審批第十三條從事基因工程工作的單位，應(yīng)當(dāng)依據(jù)遺傳工程產(chǎn)品適用性質(zhì)和安全等級(jí)，分類分級(jí)進(jìn)行申報(bào)，經(jīng)審批同意后方能進(jìn)行。第十四條基因工程實(shí)驗(yàn)研究，屬于安全等級(jí)和的工作，由本單位行政負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)；屬于安全等級(jí)的工作，由本單位行政負(fù)責(zé)人審查，報(bào)國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門批準(zhǔn)；屬于安全等級(jí)的工作，經(jīng)國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門審查，報(bào)全國(guó)基因工程安全委員會(huì)批準(zhǔn)。第十五條基因工程中間試驗(yàn)，屬于安全等級(jí)的工作，由本單位行政負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)；屬于安全等級(jí)的工作，報(bào)國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門批準(zhǔn)；屬于安全等級(jí)的工作，由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門審批；并報(bào)全國(guó)基因工

48、程安全委員會(huì)備案；屬于安全等級(jí)的工作，由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門審查，報(bào)全國(guó)基因工程安全委員會(huì)批準(zhǔn)。第十六條基因工程工業(yè)化生產(chǎn)、遺傳工程體釋放和遺傳工程產(chǎn)品使用，屬于安全等級(jí)至的工作，由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門審批，并報(bào)全國(guó)基因工程安全委員會(huì)備案；屬于安全等級(jí)的工作，由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門審查，報(bào)全國(guó)基因工程安全委員會(huì)批準(zhǔn)。第十七條從事基因工程工作的單位應(yīng)當(dāng)履行下列申報(bào)手續(xù)：（一）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人對(duì)從事的基因工程工作進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)，并填報(bào)申請(qǐng)書；（二）本單位學(xué)術(shù)委員會(huì)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行技術(shù)審查；（三）上報(bào)申請(qǐng)書及提交有關(guān)技術(shù)資料。第十八條凡符合下列各項(xiàng)條件的基因工程工作，應(yīng)當(dāng)予以批準(zhǔn)，并簽發(fā)證明文件；（一

49、）不存在(cnzi)對(duì)申報(bào)的基因工程工作安全性評(píng)價(jià)的可靠性產(chǎn)生懷疑的事實(shí)；（二）保證所申報(bào)的基因工程工作按照安全等級(jí)的要求，采取與現(xiàn)有科學(xué)技術(shù)水平相適應(yīng)的安全控制措施，判斷(pndun)不會(huì)對(duì)公眾健康和生態(tài)環(huán)境造成嚴(yán)重危害；（三）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和工作人員具備從事基因工程工作所必需的專業(yè)知識(shí)和安全(nqun)操作知識(shí)，能承擔(dān)本辦 HYPERLINK /fagui2006/index.shtm t _blank 法規(guī)定的義務(wù)；（四）符合國(guó)家有關(guān) HYPERLINK /fagui2006/index.shtm t _blank 法律、法規(guī)規(guī)定。第四章安全控制措施第十九條從事基因工程工作的單位，應(yīng)當(dāng)根據(jù)安

50、全等級(jí)，確定安全控制方法，制定安全操作規(guī)則。第二十條從事基因工程工作的單位，應(yīng)當(dāng)根據(jù)安全等級(jí)，制定相應(yīng)治理廢棄物的安全措施。排放之前應(yīng)當(dāng)采取措施使殘留遺傳工程體滅活，以防止擴(kuò)散和污染環(huán)境。第二十一條從事基因工程工作的單位，應(yīng)當(dāng)制定預(yù)防事故的應(yīng)急措施，并將其列入安全操作規(guī)則。第二十二條遺傳工程體應(yīng)當(dāng)貯存在特定設(shè)備內(nèi)。貯放場(chǎng)所的物理控制應(yīng)當(dāng)與安全等級(jí)相適應(yīng)。安全等級(jí)的遺傳工程體貯放場(chǎng)所，應(yīng)當(dāng)指定專人管理。從事基因工程工作的單位應(yīng)當(dāng)編制遺傳工程體的貯存目錄清單，以備核查。第二十三條轉(zhuǎn)移或者運(yùn)輸?shù)倪z傳工程體應(yīng)當(dāng)放置在與其安全等級(jí)相適應(yīng)的容器內(nèi)，嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)運(yùn)輸或者郵寄生物材料的規(guī)定。第二十四條從事

51、基因工程工作的單位和個(gè)人必須認(rèn)真做好安全監(jiān)督記錄。安全監(jiān)督記錄保存期不得少于十年，以備核查。第二十五條因基因工程工作發(fā)生損害公眾健康或者環(huán)境污染事故的單位，必須及時(shí)采取措施，控制損害的擴(kuò)大，并向有關(guān)主管部門報(bào)告。第五章法律責(zé)任第二十六條有下列情況(qngkung)之一的，由有關(guān)主管部門視情節(jié)輕重分別給予警告、責(zé)令停止工作、停止資助經(jīng)費(fèi)、沒收非法所得的處罰：（一）未經(jīng)審批，擅自進(jìn)行基因工程(jyn gngchng)工作的；（二）使用(shyng)不符合規(guī)定的裝置、儀器、試驗(yàn)室等設(shè)施的；（三）違反基因工程工作安全操作規(guī)則的；（四）違反本辦法其它規(guī)定的。第二十七條審批機(jī)關(guān)工作人員玩忽職守、徇私舞弊，

52、由所在單位或者其上級(jí)主管部門對(duì)直接責(zé)任人員給予行政處分。情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第二十八條違反本辦法的規(guī)定，造成下列情況之一的。負(fù)有責(zé)任的單位必須立即停止損害行為，并負(fù)責(zé)治理污染、賠償有關(guān)損失；情節(jié)嚴(yán)重，構(gòu)成犯罪的，依法追究直接責(zé)任人員的刑事責(zé)任：（一）嚴(yán)重污染環(huán)境的；（二）損害或者影響公眾健康的；（三）嚴(yán)重破壞生態(tài)資源、影響生態(tài)平衡的。第二十九條審批機(jī)構(gòu)的工作人員和參與審查的專家負(fù)有為申報(bào)者保守技術(shù)秘密的責(zé)任。第六章附則第三十條本辦法所用術(shù)語(yǔ)的含義是：（一）DNA，系脫氧核糖核酸的英文名詞縮寫，是貯存生物遺傳信息的遺傳物質(zhì)。（二）基因，系控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能和結(jié)構(gòu)單位

53、，是具有遺傳信息的DNA片段。（三）目的基因，系指以修飾宿主細(xì)胞遺傳組成并表達(dá)其遺傳效應(yīng)為目的異源DNA片段。（四）載體，系指具有運(yùn)載(ynzi)異源DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞和自我復(fù)制能力的DNA分子。（五）宿主(szh)細(xì)胞，系指被導(dǎo)入重組DNA分子的細(xì)胞。宿主細(xì)胞又稱受體細(xì)胞。（六）重組DNA分子，系指由異源DNA與載體DNA組成(z chn)的雜種DNA分子。（七）有機(jī)體，系指能夠繁殖或者能夠傳遞遺傳物質(zhì)的活細(xì)胞或者生物體。（八）重組體，系指因自然因素或者用人工方法導(dǎo)入異源DNA改造其遺傳組成的機(jī)體。（九）變異體，系指因自然或者人工因素導(dǎo)致其遺傳物質(zhì)變化的有機(jī)體。（十）重組體DNA技術(shù)，系指利用載體系統(tǒng)人工修飾有機(jī)體遺傳組成的技術(shù)，即在體外通過酶的作用將異源DNA與載體DNA重組，并將該重組DNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞內(nèi)，以擴(kuò)增異源DNA并實(shí)現(xiàn)其功能表達(dá)的技術(shù)。（十一）遺傳工程體，系指利用基因工程的遺傳操作獲得的有機(jī)體，包括遺傳工程動(dòng)物、遺傳工程植物和遺傳工程微生物。下列變異體和重組體不屬于本辦法所稱遺傳工程體：用細(xì)胞融合或者原生質(zhì)體融合技術(shù)獲得的生物；傳統(tǒng)雜交繁殖技術(shù)獲得的動(dòng)物和植物；物理化學(xué)因素誘變技術(shù)其遺傳組成的生物；以及染色體結(jié)構(gòu)畸變和數(shù)目畸變的生物。（十二）遺傳工程產(chǎn)品，系指