1、課后定時(shí)檢測(cè)案21DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基礎(chǔ)鞏固練學(xué)業(yè)水平一、二考點(diǎn)一DNA分子的結(jié)構(gòu)、特性及基因的本質(zhì)()12022?？谝荒Ｏ铝嘘P(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是()A兩條單鏈反向平行，相互纏繞形成雙螺旋結(jié)構(gòu)B兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，且堿基的配對(duì)是隨機(jī)的CDNA分子的基本骨架是由脫氧核糖與磷酸構(gòu)成的D遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的4種脫氧核苷酸排列順序之中22022福建泉州模擬利用DNA指紋技術(shù)進(jìn)行親子鑒定具有極高的準(zhǔn)確率，下列不能作為該項(xiàng)技術(shù)的科學(xué)依據(jù)的是()A基因在染色體上呈線性排列B不同DNA分子具有特定的堿基排列順序C同一個(gè)體不同體細(xì)胞中的核DN

2、A是相同的D子代的染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方3下圖是雙鏈DNA分子的結(jié)構(gòu)，相關(guān)敘述中，正確的是()A表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸B每個(gè)磷酸均連接著兩個(gè)脫氧核糖CDNA復(fù)制時(shí)，解旋酶斷裂的是處的化學(xué)鍵D在雙鏈DNA分子中堿基C和G的比例越大，該DNA熱穩(wěn)定性越高4下列關(guān)于基因、DNA、遺傳信息和染色體的描述，正確的是()A某個(gè)體發(fā)生了基因突變，但性狀未變，一定是發(fā)生了隱性突變B堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性C與原核生物不同的是，真核生物中構(gòu)成基因的堿基總數(shù)小于DNA的堿基總數(shù)D核DNA復(fù)制發(fā)生在間期而不是分裂期與其載體的存在狀態(tài)有關(guān)考點(diǎn)二DNA分子的復(fù)制及實(shí)驗(yàn)探究()5

3、2022南陽(yáng)一中高三月考如圖表示DNA復(fù)制的過(guò)程，結(jié)合圖示判斷，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()ADNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，解開(kāi)雙鏈BDNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，生成的兩條子鏈的方向相反C從圖示可知，DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，縮短了復(fù)制所需的時(shí)間DDNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接到已有的DNA片段上6真核細(xì)胞某生理過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是()A酶1可使磷酸二酯鍵斷裂，酶2可催化磷酸二酯鍵的形成Ba鏈和b鏈的方向相反，a鏈與c鏈的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)C該圖表示DNA半保留復(fù)制的過(guò)程，遺傳信息傳遞方向是DNARNADc鏈和d鏈中GC所占比例

4、相等，該比值越大DNA的熱穩(wěn)定性越高7將某一細(xì)胞中的一條染色體用14C充分標(biāo)記，其同源染色體用32P充分標(biāo)記，置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂(不考慮互換)，下列說(shuō)法中正確的是()A若進(jìn)行減數(shù)分裂，則四個(gè)細(xì)胞中均含有14C和32PB若進(jìn)行有絲分裂，某一細(xì)胞中含14C的染色體可能是含32P染色體的兩倍C若進(jìn)行有絲分裂，則四個(gè)細(xì)胞中可能三個(gè)有放射性，一個(gè)沒(méi)有放射性D若進(jìn)行減數(shù)分裂，則四個(gè)細(xì)胞中可能兩個(gè)有放射性，兩個(gè)沒(méi)有放射性82022廈門一模下圖表示利用大腸桿菌探究DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是()A可用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)B可用(NH4)eq oal(35,2

5、)SO4、(NH4)eq oal(32,2)SO4分別代替15NH4Cl、14NH4Cl進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)C試管中b帶的DNA的兩條鏈均含有14ND僅比較試管和的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制提能強(qiáng)化練學(xué)業(yè)水平三、四82022濰坊一模為探究DNA復(fù)制方式，美國(guó)生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾將15N標(biāo)記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，通過(guò)CsCl密度梯度離心技術(shù)分別將細(xì)胞分裂產(chǎn)生的第一代和第二代細(xì)胞中的15NDNA、14NDNA及15N14NDNA分離開(kāi)來(lái)。因?yàn)镈NA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線，所以用紫外光源照射離心管，透過(guò)離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶

6、。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A因?yàn)?5N具有放射性，所以感光膠片上可以記錄DNA帶的位置B根據(jù)第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶，可以排除DNA是全保留復(fù)制C大腸桿菌在進(jìn)行DNA分子復(fù)制時(shí)需要用到解旋酶、DNA聚合酶和限制酶DDNA聚合酶是一種能調(diào)節(jié)DNA分子復(fù)制的信息分子9羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配(如圖)。若一個(gè)DNA片段的兩個(gè)胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，下列相關(guān)敘述正確的是()ADNA復(fù)制一般發(fā)生在細(xì)胞分裂前期B該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變C這種變化為基因突變，一定會(huì)引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D該片段復(fù)制后的子代DNA分子中GC堿基對(duì)與總

7、堿基對(duì)的比值下降10高危型HPV(一種病毒)的持續(xù)感染是引起宮頸癌的最主要因素之一。某人宮頸分泌物的高危型HPV DNA檢測(cè)報(bào)告如下表所示。下列說(shuō)法正確的是()檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)方法檢測(cè)比值正常比值高危型HPV DNA檢測(cè)分子雜交法0.191.00A.HPV的遺傳物質(zhì)主要是DNAB分子雜交法可能涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C被檢測(cè)者已感染高危型HPVD若檢測(cè)比值等于1，則可判斷被檢測(cè)者是宮頸癌患者112022泰州模擬人類抗體重鏈基因位于14號(hào)染色體上，由VH、DH、JH、CH 四個(gè)基因片段簇組成，其中功能性VH基因片段約有65個(gè)、DH基因片段有27個(gè)、JH基因片段有6個(gè)、功能性CH基因片段有9個(gè)，如圖所示。

8、下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()AVH1、DH1和JH1的基本組成單位相同BVH1、DH1和JH1之間互為非等位基因CVH、DH、JH和CH的多樣性是抗體多樣性的基礎(chǔ)D遺傳信息主要蘊(yùn)藏在VH基因片段簇的排列順序中12如圖是在電子顯微鏡下拍攝的某生物細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程中的圖像。下列有關(guān)敘述正確的是()A此圖反映出的DNA復(fù)制模式，可作為DNA雙向復(fù)制的證據(jù)B此過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，任一條鏈中AT，GCC若將該DNA徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基D若該DNA分子的一條鏈中(AT)/(GC)a，則互補(bǔ)鏈中該比值為1/a大題沖關(guān)練綜合創(chuàng)新求突破132022南陽(yáng)一中高三月考熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特

9、異DNA片段為探針，與染色體上對(duì)應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)DNA熒光探針的制備過(guò)程如圖1所示，DNA酶隨機(jī)切開(kāi)了核苷酸之間的_鍵從而產(chǎn)生切口，隨后在DNA聚合酶作用下，以熒光標(biāo)記的_為原料，合成熒光標(biāo)記的DNA探針。(2)圖2表示探針與待測(cè)基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中_鍵斷裂，形成單鏈。隨后在降溫復(fù)性過(guò)程中，探針的堿基按照_原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有_條熒光標(biāo)記的DNA片段。(3)A、B、C分別代表不同來(lái)源的一個(gè)染色體組，已知AA和BB中各有一對(duì)同源染色體可被熒光

10、探針標(biāo)記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交，則其F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到_個(gè)熒光點(diǎn)；在減數(shù)分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中分別可觀察到_個(gè)熒光點(diǎn)。14雙鏈DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的。早在1966年，日本科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō)：DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1)。為驗(yàn)證這一假說(shuō)，岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20 時(shí)侵染大腸桿菌70 min后，將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在2 s、7 s、15 s、30 s、60 s、120 s后，分離T4噬菌體DNA并通過(guò)加熱使DNA分

11、子變性、全部解螺旋，再進(jìn)行密度梯度離心，以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小(分子越小離試管口距離越近)，并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性，結(jié)果如圖2。請(qǐng)分析回答：(1)若1個(gè)雙鏈DNA片段中有1 000個(gè)堿基對(duì)，其中胸腺嘧啶有350個(gè)，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第四次復(fù)制時(shí)需要消耗_個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。 (2)以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，最終在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性，其原因是_。(3)DNA解旋在細(xì)胞中需要解旋酶的催化，在體外通過(guò)加熱也能實(shí)現(xiàn)。解旋酶不能為反應(yīng)提供能量，但能_。研究表明，在DNA分子加熱解鏈時(shí)，DNA分子中GC的比例越高，需要解鏈溫度越高的原因是_。

12、(4)圖2中，與60 s結(jié)果相比，120 s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是_。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為岡崎假說(shuō)提供的有力證據(jù)是_。課后定時(shí)檢測(cè)案211解析：雙鏈DNA的兩條單鏈反向平行，相互纏繞形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，且堿基的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，不是隨機(jī)的，B錯(cuò)誤；DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖與磷酸交替連接構(gòu)成的，C正確；遺傳信息蘊(yùn)藏在DNA的4種脫氧核苷酸排列順序之中，D正確。答案：B2解析：無(wú)論是否有親子關(guān)系，真核生物的核基因在染色體上都呈線性排列，不能作為親子鑒定的依據(jù)，A符合題意；DNA分子具有特異性，具有特定的堿基排列順序，可以作為親子鑒定的依據(jù)，B不符

13、合題意；同一個(gè)體的不同體細(xì)胞都來(lái)自受精卵的有絲分裂，核DNA幾乎都相同，C不符合題意；子代個(gè)體具備父母雙方的核遺傳物質(zhì)，一半來(lái)自父方一半來(lái)自母方，可以作為親子鑒定的依據(jù)，D不符合題意。答案：A3解析：是由一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖、胸腺嘧啶與另一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)構(gòu)成的，不能表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；位于每條鏈?zhǔn)锥说牧姿嶂贿B接著一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制時(shí)，解旋酶斷裂的是處的氫鍵，C錯(cuò)誤；含有的氫鍵數(shù)量越多的雙鏈DNA分子的熱穩(wěn)定性越高，在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基對(duì)G與C之間有三個(gè)氫鍵，A與T之間有兩個(gè)氫鍵，因此在雙鏈DNA分子中，堿基C和G的比例越大，該DNA熱穩(wěn)定性越高，D

14、正確。答案：D4解析：某個(gè)體發(fā)生了基因突變，但性狀未變，可能是發(fā)生了隱性突變，也可能是由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因突變后，密碼子雖然發(fā)生改變但氨基酸種類并沒(méi)有改變，因此不會(huì)引起相應(yīng)性狀的改變，A錯(cuò)誤；堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，B錯(cuò)誤；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此不管是原核生物還是真核生物，體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)均小于DNA分子的堿基總數(shù)，C錯(cuò)誤；在間期和分裂期，核DNA的載體分別是染色質(zhì)和染色體，染色質(zhì)中DNA分子容易解旋，而染色體高度螺旋化，DNA分子不容易解旋，因此核DNA復(fù)制發(fā)生在間期而不是分裂期與其載體的存在狀態(tài)有關(guān)，D正確。答案：D5解析：DNA復(fù)制過(guò)程

15、的第一步是解旋，需要用解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開(kāi)，A正確；由圖可知，DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，且生成的兩條子鏈的方向相反，B正確；圖中DNA復(fù)制只有一個(gè)起點(diǎn)，故不能說(shuō)明DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；DNA分子復(fù)制時(shí)，需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接到已有的DNA片段上，D正確。答案：C6解析：酶1是解旋酶，其作用是使氫鍵斷裂，A錯(cuò)誤；a鏈和c鏈均與b鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)，因此a鏈與c鏈的堿基序列相同，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制過(guò)程中遺傳信息的傳遞方向是DNADNA，C錯(cuò)誤；c鏈和d鏈中的堿基是互補(bǔ)配對(duì)的G1C1G2C2，A與T之間以兩個(gè)氫鍵連接，G與C之間以三個(gè)氫鍵

16、連接，GC所占比例越大，DNA分子的熱穩(wěn)定性越高，因此c鏈和d鏈中GC所占比例相等，該比值越大DNA的熱穩(wěn)定性越高，D正確。答案：D7解析：根據(jù)題干信息分析，該細(xì)胞可能是進(jìn)行了兩次有絲分裂或一次減數(shù)分裂。DNA的復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，減數(shù)分裂過(guò)程中，復(fù)制后的一條染色體上的兩條姐妹染色單體都具有放射性，因此經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂和減數(shù)分裂，產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，四個(gè)子細(xì)胞中都有放射性，其中兩個(gè)細(xì)胞中均含有14C，兩個(gè)細(xì)胞中均含有32P，A、D錯(cuò)誤；由于只有一對(duì)同源染色體分別被標(biāo)記，且原料沒(méi)有被標(biāo)記，因此兩種放射性之間不可能一方是另一方的兩倍，B錯(cuò)誤；經(jīng)過(guò)第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中兩條染色體

17、分別含有14C和32P，但是都是一條鏈含有放射性，另一條鏈沒(méi)有放射性，第二次有絲分裂DNA復(fù)制后每條染色體上的兩條姐妹染色單體中的一條含有放射性，另一條沒(méi)有，則產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中可能兩個(gè)含有放射性、兩個(gè)不含有放射性，可能四個(gè)都含有放射性，也可能三個(gè)有放射性，一個(gè)沒(méi)有放射性，C正確。答案：C8解析：噬菌體是病毒，不能用普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，因此不能用噬菌體代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；S不是DNA的特征元素，因此不能用含有標(biāo)記S的化合物代替15NH4Cl、14NH4Cl 進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤；試管中a帶的DNA的兩條鏈均含有14N，而b帶的DNA的一條鏈含有14N、一條鏈含有15N，C錯(cuò)誤；僅比較

18、試管和的結(jié)果不能證明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。答案：D8解析：因?yàn)镈NA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線，所以用紫外光源照射離心管，透過(guò)離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶，A錯(cuò)誤；若DNA為全保留復(fù)制，則細(xì)胞分裂產(chǎn)生的第一代有15NDNA、14NDNA，經(jīng)離心后應(yīng)該分布于離心管的下部和上部，根據(jù)第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA條帶，可以排除DNA是全保留復(fù)制，B正確；DNA分子復(fù)制時(shí)需要用到解旋酶、DNA聚合酶，不需要限制酶，C錯(cuò)誤；DNA聚合酶只起催化作用，沒(méi)有調(diào)節(jié)作用，D錯(cuò)誤。答案：B9解析：DNA復(fù)制一般發(fā)生在分裂間期，A錯(cuò)誤；若轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶的兩個(gè)胞

19、嘧啶分子位于DNA片段的同一條鏈上，則根據(jù)DNA半保留復(fù)制可知，該片段復(fù)制后的子代DNA分子中，有一半子代DNA分子上的堿基序列會(huì)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，形成的子代DNA堿基發(fā)生改變，若發(fā)生在基因內(nèi)部，則屬于基因突變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，C錯(cuò)誤；由圖可知，胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶后與腺嘌呤配對(duì)，而不是與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)，因此該片段復(fù)制后的子代DNA分子中GC堿基對(duì)與總堿基對(duì)的比值下降，D正確。答案：D10解析：由題意可知，HPV含有DNA，其遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；DNA分子雜交技術(shù)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；由表格數(shù)據(jù)

20、可知，被檢測(cè)者高危型HPV DNA檢測(cè)比值遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于正常值，因此被檢測(cè)者未感染高危型HPV，C錯(cuò)誤；若檢測(cè)比值等于1，則可判斷被檢測(cè)者感染了高危型HPV，但不一定是宮頸癌患者，D錯(cuò)誤。答案：B11解析：VH1、DH1和JH1的基本組成單位都是脫氧核苷酸，A正確；等位基因位于同源染色體的相同位置上，而VH1、DH1和JH1在一條染色體上，互為非等位基因，B正確；VH、DH、JH和CH的多樣性是抗體多樣性的基礎(chǔ)，C正確；遺傳信息主要蘊(yùn)藏在VH基因片段簇的脫氧核苷酸的排列順序中，D錯(cuò)誤。答案：D12解析：此圖反映出的DNA復(fù)制模式，可作為DNA雙向復(fù)制的證據(jù)；在一條鏈中A與T、G與C不一定相等；DNA

21、徹底水解是指將脫氧核苷酸也水解，產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和四種堿基；DNA分子的一條鏈中兩互補(bǔ)堿基之和的比值，與另一條互補(bǔ)鏈中該比值相等。答案：A13解析：(1)根據(jù)題意和圖示分析可知：DNA酶隨機(jī)切開(kāi)了核苷酸之間的磷酸二酯鍵從而產(chǎn)生切口，形成一段一段的DNA分子片段。在DNA聚合酶的作用下，以熒光標(biāo)記的四種脫氧核苷酸為原料，合成熒光標(biāo)記的DNA探針。(2)DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，通過(guò)氫鍵連接。將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中氫鍵斷裂，形成單鏈，隨后在降溫復(fù)性的過(guò)程中，探針的堿基按照AT、CG的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子，圖中兩條姐妹染色單體中含有2個(gè)DNA分子共有4條鏈，所以最多可有4條熒光標(biāo)記的DNA片段。(3)由于AA和BB中各有一對(duì)同源染