1、-螺旋：-螺旋為蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)類型之一。在-螺旋中，多肽鏈圍繞中心軸作順時(shí)針方向的螺旋上升，既所謂右手螺旋。每3.6個(gè)氨基酸殘基上升一圈，氨基酸殘基的側(cè)鏈伸向螺旋的外側(cè)，-螺旋的穩(wěn)定依靠上下肽之間所形成的氫鍵維系。糖酵解：在缺氧條件下，G分解為乳糖的過程。一碳單位：指某些氨基酸分解代謝過程中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，包括甲基、亞甲基、甲烯基、甲炔基、甲?；蛠啺奔谆?。物質(zhì)代謝：機(jī)體在生命活動(dòng)過程中不斷攝入O2及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行中間代謝，同時(shí)不斷排除CO2及代謝廢物，這種機(jī)體和環(huán)境之間不斷進(jìn)行物質(zhì)交換即物質(zhì)代謝。核糖體：核糖體由rRNA與核糖體蛋白共同構(gòu)成，分為大、小兩個(gè)亞基。核糖體

2、的功能是作為細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所。在核糖體中，rRNA和核糖體蛋白共同為mRNA、tRNA與氨基酸的復(fù)合物、翻譯起始因子、翻譯延長(zhǎng)因子等多種參與蛋白質(zhì)合成過程的分子提供了識(shí)別和結(jié)合部位。核苷酸合成的抗代謝物：指某些嘌呤、嘧啶葉酸以及某些氨基酸類似物具有通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制或者以假亂真等方式干擾或阻斷核苷酸的正常合成代謝，從而進(jìn)一步抑制核酸、蛋白質(zhì)合成以及細(xì)胞增殖的作用，即為核苷酸合成的抗代謝作用。糖異生：由非糖化合物轉(zhuǎn)變?yōu)镚或糖原的過程。脫氧核苷酸：脫氧核苷與磷酸通過酯鍵結(jié)合即構(gòu)成脫氧核苷酸；它們是構(gòu)成DNA的基本結(jié)構(gòu)單位，包括dAMP、dGMP、dTMP、dCMP四種。核苷酸的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用：指

3、核苷酸合成過程中，反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)過程中某些調(diào)節(jié)酶的抑制作用，反饋調(diào)節(jié)一方面使核苷酸合成能夠適應(yīng)機(jī)體的需要，同時(shí)又不會(huì)合成過多，以節(jié)省營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量的消耗。激素敏感脂肪酶：即甘油三酯脂肪酶，它對(duì)多種激素敏感，是脂肪動(dòng)員的關(guān)鍵酶。核心酶：2合稱核心酶。轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)階段只需要核心酶。Km: Km 即米氏常數(shù)。Km米氏常數(shù)是單底物反應(yīng)中酶與底物可逆地生成中間產(chǎn)物和中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物這三個(gè)反應(yīng)的速度常數(shù)的綜合。Km=k2+k3/k1 米氏常數(shù)等于反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度。氧化（偶聯(lián)）磷酸化:由代謝物脫下的氫，經(jīng)線粒體氧化呼吸鏈電子傳遞釋放能量，偶聯(lián)驅(qū)動(dòng)ADP磷酸生成ATP的過程。（ATP形成的主要

4、方式）泛素化標(biāo)記：是一種依賴ATP參與在胞漿中進(jìn)行的蛋白質(zhì)標(biāo)記過程，標(biāo)記多個(gè)泛素化分子后由蛋白酶體將其標(biāo)記蛋白分解成多肽小分子物質(zhì)。酶的活性中心：酶分子中與酶的活性密切相關(guān)的基團(tuán)稱為酶的必需基團(tuán)。這些必需基團(tuán)在一級(jí)結(jié)構(gòu)上可能相距很遠(yuǎn)，但在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，形成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域。該區(qū)域能與底物特異地結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。該區(qū)域稱為酶的活性中心。P/O比值：P/O比值是指物質(zhì)氧化時(shí)，每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)（或ADP摩爾數(shù)），也即生成ATP的摩爾數(shù)。嘌呤核苷酸的從頭合成：利用磷酸核酸、氨基酸、一碳單位及CO2等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。TC

5、 環(huán)：TC環(huán)是tRNA的莖環(huán)結(jié)構(gòu)之一，因含有假尿嘧啶（）而命名。糖原：動(dòng)物體內(nèi)糖的儲(chǔ)存形式，是可以迅速動(dòng)用的葡萄糖儲(chǔ)備。-谷氨?；h(huán)：指通過谷胱苷肽的代謝作用將氨基酸吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)到體內(nèi)的過程。限速酶：指整條代謝通路中，催化反應(yīng)速度最慢的酶，它不但可以影響整條代謝途徑的總速度，還可改變代謝方向，是代謝途徑的關(guān)鍵酶，常受到變構(gòu)調(diào)節(jié)和/或化學(xué)修飾調(diào)節(jié)。SnRNP（小分子核糖核蛋白體）：小分子核糖核蛋白體。由snRNA和核內(nèi)蛋白質(zhì)組成，作為RNA剪接的場(chǎng)所。尿素循環(huán)：指氨與CO2 通過鳥氨酸、瓜氨酸、精氨酸生成尿素的過程。酶的化學(xué)修飾：某些酶分子上的一些基團(tuán)，受其他酶的催化發(fā)生共價(jià)化學(xué)變化，從而導(dǎo)致酶

6、活性的變化。結(jié)合酶：酶分子中除含有氨基酸殘基組成的多肽鏈外，還含有非蛋白部分。這類結(jié)合蛋白質(zhì)的酶稱為結(jié)合酶。其蛋白部分稱為酶蛋白，非蛋白部分稱為輔助因子，有的輔助因子是小分子有機(jī)化合物，有的是金屬離子。酶蛋白與輔助因子結(jié)合形成的復(fù)合物稱為全酶，只有全酶才有催化活性。解偶聯(lián)劑：使氧化與磷酸化偶聯(lián)過程脫離的物質(zhì)稱為解偶聯(lián)劑。其機(jī)制是使呼吸鏈傳遞電子過程中泵出的H+不經(jīng)ATP合酶的F0質(zhì)子通道回流，但通過其他途徑返回線粒體基質(zhì)，從而破壞了內(nèi)膜兩側(cè)的電化學(xué)梯度，使ATP的生成受到抑制，質(zhì)子電化學(xué)梯度儲(chǔ)存的能量以熱能形式釋放。嘧啶核苷酸的補(bǔ)救合成：指利用體內(nèi)游離的嘧啶堿基或嘧啶核苷為原料，經(jīng)過嘧啶磷酸核

7、糖轉(zhuǎn)移酶或嘧啶核苷酸酶等簡(jiǎn)單反應(yīng)合成嘧啶核苷酸的過程，又稱為從重新利用途徑。三聯(lián)體遺傳密碼：mRNA分子上從5至3方向，由AUG開始，每3個(gè)核苷酸為一組，決定肽鏈上某一個(gè)氨基酸或蛋白質(zhì)合成的起始、終止信號(hào)，稱為三聯(lián)體密碼?？怪饧に兀耗芤种聘视腿ブ久富钚砸种浦緞?dòng)員的激素。亞基：加有亞基的RNA聚合酶能在特定的起始點(diǎn)上開始轉(zhuǎn)錄，其功能是辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。別構(gòu)調(diào)節(jié)：體內(nèi)有的代謝物可以與某些酶分子活性中心外的某一部位可逆地結(jié)合，使酶發(fā)生變構(gòu)并改變其催化活性。生糖與生酮氨基酸：指在體內(nèi)既能轉(zhuǎn)變成糖又能轉(zhuǎn)變成酮體的一類氨基酸。乳酸循環(huán)：在肌肉中葡萄糖經(jīng)糖酵解生成乳酸，乳酸經(jīng)血液運(yùn)到肝臟，肝臟獎(jiǎng)乳酸異

8、生成葡萄糖，葡萄糖釋入血液后又被肌肉攝取，這種代謝循環(huán)途徑稱為乳酸循環(huán)。必需脂肪酸：機(jī)體必需但自身又不能合成或合成量不足，必需靠食物提供的脂肪酸。核酶：具有自我催化能力的RNA分子自身可以進(jìn)行分子的剪接，這種具有催化作用的RNA被稱為核酶。酮體：酮體是脂肪酸在肝臟有限氧化分解后轉(zhuǎn)化形成的之間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、-羥丁酸和丙酮，是肝臟向肝外輸出能量的一種方式。甲硫氨酸循環(huán)：甲硫氨酸循環(huán)指甲硫氨酸經(jīng)S腺苷蛋氨酸、S腺苷同型半胱氨酸、同型半胱氨酸，重新生成甲硫氨酸的過程。-折疊：在多肽鏈折疊結(jié)構(gòu)中，每個(gè)肽單元以C為旋轉(zhuǎn)點(diǎn)，依次折疊成鋸齒狀結(jié)構(gòu)，氨基酸殘基側(cè)鏈交替地位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方。兩條以上肽鏈

9、或一條肽鏈內(nèi)地若干肽段的鋸齒狀結(jié)構(gòu)可平行排列，其走向可相同，也可相反。高氨血癥：肝功能嚴(yán)重?fù)p傷時(shí)尿素合成障礙導(dǎo)致血氨濃度升高。激活劑：使酶由無活性變?yōu)橛谢钚曰蚴姑富钚栽黾拥奈镔|(zhì)稱為酶的激活劑。激活劑大多為金屬離子，少數(shù)為陰離子。也有許多有機(jī)化合物激活劑。大多數(shù)金屬離子激活劑對(duì)酶促反應(yīng)是不可缺少的，否則將測(cè)不到酶的活性。這類激活劑稱為酶的必需激活劑；有些激活劑不存在時(shí)，酶仍然具有一定的催化活性，這類激活劑稱為酶的非必需激活劑。食物蛋白質(zhì)互補(bǔ)作用：指兩種或兩種以上營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較低的蛋白質(zhì)食物混合食用，則必須氨基酸間可相互補(bǔ)充，從而提高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。HRE（激素反應(yīng)元件）：即激素反應(yīng)元件，能與激素-受體復(fù)合

10、物二聚體結(jié)合的DNA特定序列，結(jié)合后可調(diào)節(jié)（促進(jìn)或抑制）相鄰基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而調(diào)節(jié)該基因編碼蛋白的合成。Z-DNA（左手DNA螺旋）：這種DNA是左手螺旋。在體內(nèi)，不同構(gòu)象的DNA在功能上有所差異，可能參與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)和控制。肽單元：在多肽分子中肽鍵的6個(gè)原子（C1，C，O，N，H，C2）位于同一平面，被稱為肽單元。高能磷酸鍵：水解時(shí)釋放較多能量的磷酸酯或磷酸酐一類 的化學(xué)鍵，常用P表示。這種高能磷酸鍵表示整個(gè)分子具有較高的能量，實(shí)際上并不存在鍵能特別高的化學(xué)鍵，但因長(zhǎng)期沿用，一般仍稱為高能磷酸鍵。呼吸鏈：在線粒體生物氧化過程中，代謝物脫下的氫，經(jīng)過多種酶和輔酶催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧

11、結(jié)合生成水。由于此過程與細(xì)胞呼吸有關(guān)，所以將此傳遞鏈稱為呼吸鏈。 Heterogeneous RNA (hnRNA)：既核內(nèi)不均一RNA。是指在真核細(xì)胞核內(nèi)合成的mRNA初級(jí)產(chǎn)物，這種初級(jí)的RNA分子大小不一，但比成熟的mRNA分子大得多。hnRNA在細(xì)胞核內(nèi)存在時(shí)間極短，經(jīng)過剪接稱為成熟的mRNA，并依靠特殊的機(jī)制轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。必需氨基酸：指體內(nèi)需要而不能自身合成，必須由食物提供的一類氨基酸。核酸內(nèi)切酶：核酸內(nèi)切酶在DNA或RNA分子內(nèi)部切斷磷酸二酯鍵。在核酸內(nèi)切酶中，有的只水解雙鏈分子，有的只水解單鏈分子；有的要求序列特異性，稱為限制性核酸內(nèi)切酶，有的沒有序列特異性。磷酸戊糖途徑：6磷酸

12、葡萄糖經(jīng)氧化反應(yīng)及一系列基因轉(zhuǎn)移反應(yīng)，生成NADPH、二氧化碳、核糖及6磷酸果糖和3磷酸甘油醛而進(jìn)入酵解途徑。苯酮酸尿癥：指體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺陷，苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，因此苯丙氨酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用生成苯丙酮酸、苯乙酸等，并從尿中排出的一種遺傳性疾病。脂解激素 ：能增高甘油三酯脂肪酶活性促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素。脂蛋白：血漿脂蛋白是脂質(zhì)與載脂蛋白結(jié)合形成的復(fù)合體，是血漿脂質(zhì)的運(yùn)輸和代謝形式。限制性核酸內(nèi)切酶：把兩個(gè)相鄰起始點(diǎn)之間的距離定為一個(gè)復(fù)制子(replicon) 。復(fù)制子是獨(dú)立完成復(fù)制的功能單位.核酶：具有催化功能的RNA分子增色效應(yīng)：在DNA解鏈過程中，由于更多的共軛雙鍵得以暴露，DNA

13、在260nm出吸光度隨之增加，這種現(xiàn)象稱為DNA的增色效應(yīng)。TAC(三羧酸循環(huán))：由CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸開始，經(jīng)反復(fù)脫氫、脫羧再生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過程稱為三羧酸循環(huán)。丙氨酸-葡萄糖循環(huán)：指通過丙氨酸和葡萄糖在肌肉和肝之間進(jìn)行氨轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。輔基：結(jié)合蛋白質(zhì)中的非蛋白部分被稱為輔基，絕大部分輔基是通過非共價(jià)鍵與蛋白部分相連，輔基與該蛋白質(zhì)的功能密切相關(guān)。脂肪動(dòng)員 ：儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解，釋放出游離脂肪酸和甘油供其它組織細(xì)胞氧化利用的過程叫脂肪動(dòng)員。變構(gòu)效應(yīng)：蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的改變伴隨其功能的變化，稱為變構(gòu)效應(yīng)。具有變構(gòu)效應(yīng)的蛋白質(zhì)稱為變構(gòu)蛋白，常有四級(jí)結(jié)構(gòu)。以

14、血紅蛋白為例，一分子O2與一個(gè)血紅素輔基結(jié)合，引起亞基構(gòu)象變化，進(jìn)而引進(jìn)相鄰亞基結(jié)構(gòu)變化，更易于與O2結(jié)合。VLDL（極低密度脂蛋白）：極低密度脂蛋白，由肝細(xì)胞合成并分泌入血，功能是運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯和膽固醇。結(jié)構(gòu)域：蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)?？煞指畛?個(gè)和數(shù)個(gè)球狀區(qū)域，折疊的較為緊密，各行其功能，稱為結(jié)構(gòu)域。同工酶：同工酶是指催化的化學(xué)反應(yīng)相同，但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。血脂：是血漿中脂類物質(zhì)的總稱。LCAT（卵磷脂膽固醇酯酰轉(zhuǎn)移酶）：卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶，催化HDL中卵磷脂2位上的脂肪?；D(zhuǎn)移至游離膽固醇的3位上，使位于HDL表面的膽固醇酯化后向HDL內(nèi)核轉(zhuǎn)移，促成

15、HDL成熟及膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)。堿基互補(bǔ)：在DNA雙鏈結(jié)構(gòu)中，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸。由于堿基結(jié)構(gòu)不同造成了其形成氫鍵的能力不同，因此產(chǎn)生了固有的配對(duì)方式，即腺嘌呤始終與胸腺嘧啶配對(duì)存在，形成兩個(gè)氫鍵（A=T），鳥嘌呤始終與胞嘧啶配對(duì)存在，形成三個(gè)氫鍵（GC）。這種配對(duì)方式稱為堿基互補(bǔ)。酶原：有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體，必須在一定的條件下，這些酶的前體水解開一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，致使其構(gòu)象發(fā)生改變，表現(xiàn)出酶的活性。這種無活性的酶的前體稱為酶原。酶原向酶的轉(zhuǎn)化過程稱為酶原的激活。酶原的激活實(shí)質(zhì)上是酶的活性中心形成或暴露的過程。分子伴侶：分子伴侶是一類幫助新生多

16、肽鏈正確折疊的蛋白質(zhì)。它可逆的與未折疊肽段的疏水部分結(jié)合隨后松開，如此重復(fù)進(jìn)行可以防止錯(cuò)誤的聚集發(fā)生，使肽鏈正確折疊。分子伴侶對(duì)蛋白質(zhì)分子中二硫鍵的正確形成起到重要作用。protein denature（蛋白質(zhì)變性）：在某些理化因素作用下，致使蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象破壞，從而改變蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物活性，稱為蛋白質(zhì)變性。HMG-CoA還原酶：在膽固醇生物合成過程中，催化HMGCoA還有成羥甲戊酸，是細(xì)胞膽固醇合成的關(guān)鍵酶。核小體：核小體由DNA和組蛋白共同構(gòu)成。組蛋白分子共有5種，分別稱為H1，H2A，H2B，H3和H4。各2分子的H2A，H2B，H3和H4共同構(gòu)成了核小體的核心，DNA雙螺旋分子

17、纏繞在這一核心上構(gòu)成了核小體。基因：基因是遺傳的基本單位或單元,含有編碼一種RNA,大多數(shù)情況是編碼一種多肽的信息單位。模體：在蛋白質(zhì)分子中，可發(fā)現(xiàn)2個(gè)或3個(gè)具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段(1)，在空間上相互接近，形成一個(gè)特殊的空間構(gòu)象，并具有相應(yīng)的功能(2)，被稱為模體。glutathione（谷胱甘肽）：由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽(1)，半胱氨酸的巰基是該三肽的功能基團(tuán)。它是體內(nèi)重要的還原劑，以保護(hù)體內(nèi)蛋白質(zhì)或酶分子等中的巰基免遭氧化(2)。 開放閱讀框(ORF)：從mRNA 5端起始密碼子AUG到3端終止密碼子之間的核苷酸序列(1)，各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)排列編碼一個(gè)蛋白質(zhì)多肽鏈(2)，稱為開

18、放閱讀框架載脂蛋白：是脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分。化學(xué)滲透假說：電子傳遞能量驅(qū)動(dòng)質(zhì)子從線粒體機(jī)制轉(zhuǎn)移到內(nèi)膜外形成跨內(nèi)膜質(zhì)子梯度，儲(chǔ)存能量，質(zhì)子通過ATP和酶內(nèi)流釋能催化ATP合成。高血糖：空腹血糖濃度高于7.22mmol/L(130mg%)稱為高血糖。肽鍵：一個(gè)氨基酸的氨基與另一個(gè)氨基酸的羧基脫去1分子H2O，所形成的酰胺鍵稱為肽鍵。肽鍵的鍵長(zhǎng)為0.132nm，具有一定程度的雙鍵性質(zhì)。參與肽鍵的6個(gè)原子位于同一平面。酶的特異性：酶對(duì)其所作用的底物具有較嚴(yán)格的選擇性，即一種酶僅作用于一種或一類化合物，或一定的化學(xué)鍵，催化一定的化學(xué)反應(yīng)并產(chǎn)生一定的產(chǎn)物。酶的這種特性稱為酶的特異性。根據(jù)酶對(duì)其底物選擇的嚴(yán)

19、格程度不同，酶的特異性大致分為三種類型：絕對(duì)特異性、相對(duì)特異性和立體異構(gòu)特異性。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用：抑制劑僅與酶和底物形成的中間產(chǎn)物結(jié)合，使中間產(chǎn)物的量下降。這樣，既減少?gòu)闹虚g產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的量，也同時(shí)減少?gòu)闹虚g產(chǎn)物解離出游離酶和底物的量。此類抑制作用同時(shí)降低反應(yīng)的最大速度和表觀Km值。蛋白質(zhì)等電點(diǎn)：在某一pH值溶液中，蛋白質(zhì)分子解離成的正電荷和負(fù)電荷相符，其凈電荷為零，此溶液的pH值，即為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。ACP（脂酰載體蛋白）：脂酰載體蛋白，是脂肪酸生物合成過程中脂酰基的載體，脂肪酸生物合成的所有反應(yīng)均在該載體上進(jìn)行。核酸分子雜交：熱變性的DNA在緩慢冷卻過程中，具有堿基序列部分互補(bǔ)的不同的

20、DNA之間或DNA與RNA之間形成雜化雙鏈的現(xiàn)象稱為核酸分子雜交。補(bǔ)救途徑： 利用體內(nèi)游離的核苷經(jīng)過簡(jiǎn)單的反應(yīng)過程合成核苷酸稱為補(bǔ)救合成。LDL 受體：LDL受體，廣泛地分布于體內(nèi)各組織細(xì)胞表面，能特異地識(shí)別和結(jié)合LDL，主要生理功能是攝取降解LDL并參與維持細(xì)胞內(nèi)膽固醇平衡。genome(基因組)：基因組指的是一個(gè)細(xì)胞或病毒所攜帶的全部遺傳信息或整套基因。酶促反應(yīng)初速度：反應(yīng)初速度是指反應(yīng)剛剛開始時(shí)，各種影響酶促反應(yīng)速度的因素尚未發(fā)揮作用時(shí)，時(shí)間進(jìn)程與產(chǎn)物的生成量呈直線關(guān)系時(shí)的反應(yīng)速度。此時(shí)，酶促反應(yīng)速度與酶的濃度成正比。低血糖：空腹血糖濃度低于3.89mmol/L(70mg%)稱為低血糖。

21、磷脂酶A2：參與磷脂降解的一種磷脂酶，能水解甘油磷脂2位酯鍵，生成1分子游離脂肪酸和1分子溶血磷脂。核苷酸合成的反饋調(diào)節(jié)：指核苷酸合成過程中，反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)過程中某些調(diào)節(jié)酶的抑制作用，反饋調(diào)節(jié)一方面使核苷酸合成能夠適應(yīng)機(jī)體的需要，同時(shí)又不會(huì)合成過多，以節(jié)省營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量的消耗。簡(jiǎn)述酶的“誘導(dǎo)契合假說”。酶在發(fā)揮其催化作用之前，必須先與底物密切結(jié)合。這種結(jié)合不是鎖與鑰匙式的機(jī)械關(guān)系，而是在酶與底物相互接近時(shí)，其結(jié)構(gòu)相互誘導(dǎo)、相互變形和相互適應(yīng)，這一過程稱為沒底物結(jié)合的誘導(dǎo)契合假說。酶的構(gòu)象改變有利于與底物結(jié)合；底物也在酶的誘導(dǎo)下發(fā)生變形，處于不穩(wěn)定狀態(tài)，易受酶的催化攻擊。這種不穩(wěn)定狀態(tài)稱為過渡態(tài)

22、。過渡態(tài)的底物與酶的活性中心在結(jié)構(gòu)上最相吻合，從而降低反應(yīng)的活化能。受試大鼠注射DNP（二硝基苯酚）可能引起什么現(xiàn)象？其機(jī)理何在？解偶聯(lián)劑大部分是脂溶性物質(zhì)，最早被發(fā)現(xiàn)的是2，4-二硝基苯酚（DNP）。給受試動(dòng)物注射DNP后，產(chǎn)生的主要現(xiàn)象是體溫升高、氧耗增加、P/O比值下降、ATP的合成減少。其機(jī)理在于，DNP雖對(duì)呼吸鏈電子傳遞無抑制作用，但可使線粒體內(nèi)膜對(duì)H+的通透性升高，影響了ADP+PiATP的進(jìn)行，使產(chǎn)能過程與儲(chǔ)能過程脫離，線粒體對(duì)氧的需求增加，呼吸鏈的氧化作用加強(qiáng)，但不能偶聯(lián)ATP的生成，能量以熱能形式釋放。復(fù)制中為什么會(huì)出現(xiàn)領(lǐng)頭鏈和隨從鏈？DNA復(fù)制是半不連續(xù)的，順著解鏈方向生成

23、的子鏈，復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的，這股鏈稱為領(lǐng)頭鏈。另一股鏈因?yàn)閺?fù)制的方向與解鏈方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)延長(zhǎng)，這股不連續(xù)復(fù)制的鏈稱為隨從鏈。原因有 = 1 * GB3 .鏈延長(zhǎng)特點(diǎn)只能從5 3 = 2 * GB3 .同一復(fù)制叉只有一個(gè)解鏈方向。DNA單鏈走向是相反的。因此在沿35方向上解開的母鏈上，子鏈就沿 5 3方向延長(zhǎng)，另一股母鏈5 3解開，子鏈不可能沿5 3。復(fù)制的方向與解鏈方向相反而出現(xiàn)隨從鏈。簡(jiǎn)述乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。乳糖操縱子含Z、Y、及A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因，編碼降解乳糖的酶，此外還有一個(gè)操縱序列O、一個(gè)啟動(dòng)序列P和一個(gè)調(diào)節(jié)基因I，在P序列上游還有一個(gè)CAP結(jié)合位點(diǎn)。由P序列、O序

24、列和CAP結(jié)合位點(diǎn)共同構(gòu)成lac操縱子的調(diào)控區(qū)，三個(gè)編碼基因由同一個(gè)調(diào)控區(qū)調(diào)節(jié)。乳糖操縱子的調(diào)節(jié)機(jī)制可分為三個(gè)方面：(1)阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié) 沒有乳糖時(shí), 阻遏蛋白與O序列結(jié)合,阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄起動(dòng)；有乳糖時(shí),少量半乳糖作為誘導(dǎo)劑結(jié)合阻遏蛋白，改變了它的構(gòu)象，使它與O序列解離,RNA聚合酶與P序列結(jié)合,轉(zhuǎn)錄起動(dòng)。(2) CAP的正性調(diào)節(jié) 沒有葡萄糖時(shí)，cAMP濃度高，結(jié)合cAMP的CAP與lac操縱子啟動(dòng)序列附近的CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，激活RNA轉(zhuǎn)錄活性；有葡萄糖時(shí)，cAMP濃度低，cAMP與CAP結(jié)合受阻，CAP不能與CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，RNA轉(zhuǎn)錄活性降低。(3)協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)

25、 當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用；如無CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合，操縱子仍無轉(zhuǎn)錄活性。何謂限制性核酸內(nèi)切酶？寫出大多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別DNA序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。解釋限制性內(nèi)切核酸酶；酶識(shí)別DNA位點(diǎn)的核苷酸序列呈回文結(jié)構(gòu)。1酮體是如何產(chǎn)生和利用的？ 酮體是脂肪酸在肝臟經(jīng)有限氧化分解后轉(zhuǎn)化形成的中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、-羥丁酸和丙酮。肝細(xì)胞以-氧化所產(chǎn)生的乙酰輔酶A為原料，先將其縮合成羥甲戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），接著HMG-CoA被HMG-CoA裂解酶裂解產(chǎn)生乙酰乙酸。乙酰乙酸被還原產(chǎn)生-羥丁酸，乙酰乙酸脫羧生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮體生成的

26、關(guān)鍵酶。肝臟沒有利用酮體的酶類，酮體不能在肝內(nèi)被氧化。酮體在肝內(nèi)生成后，通過血液運(yùn)往肝外組織，作為能源物質(zhì)被氧化利用。丙酮量很少，又具有揮發(fā)性，主要通過肺呼出和腎排出。乙酰乙酸和-羥丁酸都先被轉(zhuǎn)化成乙酰輔酶A，最終通過三羧酸循環(huán)徹底氧化。2為什么測(cè)定血清中轉(zhuǎn)氨酶活性可以作為肝、心組織損傷的參考指標(biāo)？正常時(shí)體內(nèi)多種轉(zhuǎn)氨酶主要存在于相應(yīng)組織細(xì)胞中，血清含量極低，如谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）在肝細(xì)胞中活性最高，而谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）在心機(jī)細(xì)胞中活性最高，當(dāng)肝細(xì)胞或心機(jī)細(xì)胞損傷時(shí)上述轉(zhuǎn)氨酶分別釋放入血。3討論復(fù)制保真性的機(jī)制。 = 1 * GB3 . 遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律； = 2 * GB3 . 聚合酶

27、在復(fù)制延長(zhǎng)時(shí)對(duì)堿基的選擇功能；DNA-pol依據(jù)堿基表現(xiàn)的親和力，實(shí)現(xiàn)正確的堿基選擇。 = 3 * GB3 . 復(fù)制出錯(cuò)時(shí)DNA-pol I的及時(shí)校讀功能。4試述乳酸異生為葡萄糖的主要反應(yīng)過程及其酶。（1）乳酸經(jīng)LDH催化生成丙酮酸。（2）丙酮酸在線粒體內(nèi)經(jīng)丙酮酸羧化酶催化生成草酰乙酸，后者經(jīng)GOT催化生成天冬氨酸出線粒體，在胞液中經(jīng)GOT催化生成草酰乙酸，后者在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸。（3）磷酸烯醇式丙酮酸循酵解途徑至1，6二磷酸果糖。（4）1，6二磷酸果糖經(jīng)果糖二磷酸酶1催化生成6磷酸果糖，再異構(gòu)為6磷酸葡萄糖。（5）6磷酸葡萄糖在葡萄糖6磷酸酶作用下生成葡萄糖。

28、5舉例說明蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象與功能之間的關(guān)系。蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是高級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。有相似一級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，其空間構(gòu)象和功能也有相似之處。如垂體前葉分泌的腎上腺皮質(zhì)激素的第4至第10個(gè)氨基酸殘基與促黑激素（-MSH，-MSH）有相同序列，因此ACTH有較弱的促黑激素作用。又如廣泛存在與生物學(xué)的細(xì)胞色素C，在相近的物種間，其一級(jí)結(jié)構(gòu)越相似，空間構(gòu)象和功能也越相似。在物種上，獼猴和人類很接近，二者的細(xì)胞色素C只相差1個(gè)氨基酸殘基，所以空間構(gòu)象和功能也極相似。胞漿中的NADH如何參加氧化磷酸化過程？試述其具體機(jī)制。線粒體內(nèi)生成的NADPH可直接參加氧化磷酸化過程，但在胞漿中生成的NADPH不能自由透

29、過線粒體內(nèi)膜，故線粒體外NADPH所帶的氫必須通過某種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制才能進(jìn)入線粒體，然后再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化過程。這種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制主要有-磷酸甘油穿梭和蘋果酸-天冬氨酸穿梭兩種機(jī)制。（1）-磷酸甘油穿梭：這種穿梭途徑主要存在于腦和骨骼肌中，胞漿中的NADH在磷酸甘油脫氫酶催化下，使磷酸二羥丙酮還原成-磷酸甘油，后者通過線粒體外膜，再經(jīng)位于線粒體內(nèi)膜近胞漿側(cè)的磷酸甘油脫氫酶催化下氧化生成磷酸二羥丙酮和FADH2，磷酸二羥丙酮可穿出線粒體外膜至胞漿，參與下一輪穿梭，而FADH2則進(jìn)入琥珀酸氧化呼吸鏈，生成2分子ATP（2）蘋果酸-天冬氨酸穿梭：這種穿梭途徑主要存在于肝和心肌中，胞漿中的NADH在蘋果酸脫

30、氫酶催化下，使草酰乙酸還原為蘋果酸，后者通過線粒體外膜上的-酮戊二酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入線粒體，又在線粒體內(nèi)蘋果酸脫氫酶的作用下重新生成草酰乙酸和NADH。NADH進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈，生成3分子ATP?？梢姡诓煌M織，通過不同穿梭機(jī)制，胞漿中的NADH進(jìn)入線粒體的過程不一樣，參與氧化呼吸鏈的途徑不一樣，生成的ATP數(shù)目不一樣。舉例說明蛋白質(zhì)的變構(gòu)效應(yīng)。當(dāng)配體與蛋白質(zhì)亞基結(jié)合引起亞基構(gòu)象變化，從而改變蛋白質(zhì)的生物活性，此種現(xiàn)象稱為變構(gòu)效應(yīng)。變構(gòu)效應(yīng)也可發(fā)生與亞基之間，即當(dāng)一個(gè)亞基構(gòu)象的改變引起相鄰的另一個(gè)亞基的構(gòu)象和功能的變化。例如一個(gè)氧分子與Hb分子中一個(gè)亞基結(jié)合，導(dǎo)致其構(gòu)象變化，進(jìn)一步影響第二

31、個(gè)亞基的構(gòu)象變化，使之更易與氧分子結(jié)合，依次使四個(gè)亞基均發(fā)生構(gòu)象改變而與氧分子結(jié)合，起到運(yùn)輸氧的作用。4試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板，都需依賴DNA的聚合酶，聚合過程都是在核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，合成的核酸鏈都從5向3方向延長(zhǎng)，都需遵從堿基配對(duì)規(guī)律。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄最根本的不同是：通過復(fù)制使子代保留雜代全部遺傳信息，而轉(zhuǎn)錄只需按生存需要部分信息表達(dá)。因此可以從模板和產(chǎn)物的不同來理解這一重大區(qū)別。此外，聚合酶分別是DNA pol和RNA pol，底物分別是dNTP和NTP，還有堿基配對(duì)的差別，都可從二者產(chǎn)物結(jié)構(gòu)性質(zhì)不同上理解。5 試述人體膽固醇的來源與去路。人體膽固醇的來源有：

32、從食物中攝取。機(jī)體細(xì)胞自身合成。去路有：用于構(gòu)成細(xì)胞膜。在肝臟可轉(zhuǎn)化成膽汁酸。在性腺、腎上腺皮質(zhì)可轉(zhuǎn)化成性激素、腎上腺皮質(zhì)激素。在皮膚可轉(zhuǎn)化成維生素D3。還可酯化成膽固醇酯，儲(chǔ)存在胞液及血漿脂蛋白中。1人體生成ATP的方法有哪幾種？請(qǐng)?jiān)斒鼍唧w生成過程。 ATP是生物體能量的儲(chǔ)存和利用中心，其生成或來源主要有兩種，一種是底物水平磷酸化，另一種是氧化磷酸化。具體過程如下：底物水平磷酸化：利用代謝分子中的能量使ADP磷酸化生成ATP的過程，稱為底物水平磷酸化，在物質(zhì)分解利用過程中，有三個(gè)典型的底物水平磷酸化反應(yīng)，糖酵解過程中，磷酸甘油酸激酶催化1，3二磷酸甘油酸生成3磷酸甘油酸以及丙酮酸羧激酶催化磷

33、酸烯醇式丙酮酸生成烯醇式丙酮酸這兩步反應(yīng)均伴有ADP磷酸化生成ATP，三羧酸循環(huán)中琥珀酰CoA合成酶催化琥珀酰CoA生成琥珀酸，同時(shí)催化Pi和GDP生成GTP，而GTP又可在酶促作用下能量轉(zhuǎn)移生成ATP;氧化磷酸化：即在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化，生成ATP。如物質(zhì)脫下的2H經(jīng)NADH氧化呼吸鏈可偶聯(lián)生成2.5個(gè)ATP；經(jīng)琥珀酸氧化呼吸鏈則偶聯(lián)生成1.5個(gè)ATP。這是機(jī)體內(nèi)ATP生成的主要方式。2. 何謂基因克??？簡(jiǎn)述基因克隆的基本過程?；蚩寺〉母拍睿灰再|(zhì)粒為載體進(jìn)行DNA克隆的過程（為例）。包括：目的基因的獲取，基因載體的選擇與構(gòu)建，目的基因與載體的拼接，重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)

34、胞，篩選并無性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞。4. 原核生物復(fù)制中的引發(fā)體是如何形成的？復(fù)制的起始需要解生成引發(fā)體和合成引物。原核生物在復(fù)制起始點(diǎn)DNA上結(jié)合Dna A Dna B、 Dna C蛋白。含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA復(fù)制起始區(qū)域的復(fù)合結(jié)構(gòu)稱為引發(fā)體。在引發(fā)體上DnaG催化NTP聚合生成引物。1什么是血漿脂蛋白，它們的來源及主要功能是什么？血漿脂蛋白主要包括CM、VLDL、LDL和HDL四類。CM的功能是運(yùn)輸外源性甘油三酯和膽固醇；VLDL運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯和膽固醇；LDL轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固醇；HDL逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇。2簡(jiǎn)述谷氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成尿素、CO2與水的主要代謝過程。谷氨酸在

35、L-谷氨酸脫氫酶的作用下生成酮戊二酸、NADH+H+和NH3；酮戊二酸經(jīng)三羧酸循環(huán)產(chǎn)生草酰乙酸、CO2、FADH2、NADH+H+；草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2；磷酸烯醇式丙酮酸在丙酮酸激酶的作用下生成丙酮酸，在丙酮酸脫氫酶的作用下生成乙酰輔酶A；乙酰輔酶A經(jīng)三羧酸循環(huán)生成2CO2、1FADH2、3 NADH+H+和ATP；經(jīng)氧化呼吸鏈生成ATP和H2ONH3+CO2+ATP生成氨基甲酰磷酸，經(jīng)鳥氨酸循環(huán)生成尿素。3試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板，都需依賴DNA的聚合酶，聚合過程都是在核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，合成的核酸鏈都從5向3方向

36、延長(zhǎng)，都需遵從堿基配對(duì)規(guī)律。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄最根本的不同是：通過復(fù)制使子代保留雜代全部遺傳信息，而轉(zhuǎn)錄只需按生存需要部分信息表達(dá)。因此可以從模板和產(chǎn)物的不同來理解這一重大區(qū)別。此外，聚合酶分別是DNA pol和RNA pol，底物分別是dNTP和NTP，還有堿基配對(duì)的差別，都可從二者產(chǎn)物結(jié)構(gòu)性質(zhì)不同上理解。4已知人類細(xì)胞基因組的大小約30億bp，試計(jì)算一個(gè)二倍體細(xì)胞中DNA的總長(zhǎng)度，這么長(zhǎng)的DNA分子是如何裝配到直徑只有幾微米的細(xì)胞核內(nèi)的？約2米（10bp的長(zhǎng)度為3.4nm，二倍體）。在真核細(xì)胞內(nèi)，DNA以非常致密的形式存在于細(xì)胞核內(nèi)，在細(xì)胞生活周期的大部分時(shí)間里以染色質(zhì)的形式出現(xiàn)，在細(xì)胞分裂期形成

37、染色體。染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，是DNA的超級(jí)結(jié)構(gòu)形式。染色體的基本單位是核小體。核小體由DNA和組蛋白共同構(gòu)成。組蛋白分子構(gòu)成核小體的核心，DNA雙螺旋分子纏繞在這一核心上構(gòu)成了核小體的核心顆粒。核小體的核心顆粒之間再由DNA（約60bp）和組蛋白H1構(gòu)成的連接區(qū)連接起來形成串珠樣結(jié)構(gòu)。在此基礎(chǔ)上，核小體又可進(jìn)一步旋轉(zhuǎn)折疊，經(jīng)過形成30nm纖維狀結(jié)構(gòu)、300nm襻狀結(jié)構(gòu)、最后形成棒狀的染色體。原核生物和真核生物翻譯起始復(fù)合物的生成有何異同？原核生物mRNA先與小亞基結(jié)合，通過mRNA起始密碼上游S-D序列與小亞基16S-rRNA3端短序列互補(bǔ)。S-D序列后小核苷酸序列，被核蛋白體rp

38、s-1結(jié)合。核蛋白體小亞基和mRNA、起始氨基酰-tRNA、大亞基依次結(jié)合，形成翻譯起始復(fù)合物。真核生物起始與原核生物相似但更復(fù)雜，mRNA沒有S-D序列，帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物結(jié)合mRNA5帽子和3polyA尾，消耗ATP從mRNA5端起掃描，最終使mRNA在小亞基正確定位。核蛋白體小亞基和起始氨基酰-tRNA、mRNA、大亞基依次結(jié)合，形成翻譯起始復(fù)合物。1試討論各類核苷酸抗代謝物的作用原理。5-氟尿嘧啶、6-巰基嘌呤、氨基蝶呤和氨甲蝶呤、氮雜絲氨酸等核苷酸抗代謝物均可作為臨床抗腫瘤藥物，其各自的機(jī)理如下表所示：抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶6-巰基嘌呤氨基蝶呤和氨甲蝶呤氨雜絲氨酸核苷酸代謝中類似物胸

39、腺嘧啶次黃嘌呤葉酸谷氨酰胺作用機(jī)理抑制胸腺嘧核苷酸合成酶；影響RNA的正常結(jié)構(gòu)和功能抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP和GMP的反應(yīng)；抑制IMP和GMP的補(bǔ)救合成和從頭合成抑制二氫葉酸還原酶干擾嘌呤、嘧啶核苷酸的合成為什么說真核生物基因是斷裂基因？請(qǐng)討論hnRNA的剪接過程?；蚴侵笧樯锎蠓肿泳幋a的核酸片段。在真核生物中，編碼序列只占少數(shù)，可稱為外顯子。非編碼序列可稱為內(nèi)含子，它是阻斷基因線性表達(dá)的DNA片段。這種在同一基因外顯子被內(nèi)含子分隔的現(xiàn)象就是斷裂基因。此外，基因與基因之間還有間隔序列，也是基因斷裂性的表現(xiàn)。mRNA剪接實(shí)際上是切除內(nèi)含子，把外顯子互相連接起來，剪接體由snRNP與hnRNA結(jié)合

40、組成。snRNA的U1U2結(jié)合一個(gè)內(nèi)含子的兩端，使內(nèi)含子彎曲及兩個(gè)相鄰?fù)怙@子互相靠近。U2U6形成催化中心，發(fā)生轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。由含鳥苷的輔酶親電子攻擊使第一外顯子切出，再由第一外顯子3-OH親電子攻擊內(nèi)含子與第二外顯子的磷酸二酯鍵，使內(nèi)含子去除而兩外顯子相接。3什么是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)？它主要有哪幾種？各有何結(jié)構(gòu)特征？蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈主鏈原子的局部空間排布，不包括側(cè)鏈的構(gòu)象。它主要有螺旋、折疊、轉(zhuǎn)角和無規(guī)卷曲四種。在螺旋結(jié)構(gòu)中，多肽鏈主鏈圍繞中心軸以右手螺旋方式旋轉(zhuǎn)上升，每隔3.6個(gè)氨基酸殘基上升一圈。氨基酸殘基的側(cè)鏈伸向螺旋外側(cè)。每個(gè)氨基酸殘基的亞氨基上的氫與第四個(gè)氨基酸殘基上的氧形成氫鍵

41、，以維持螺旋穩(wěn)定。在折疊結(jié)構(gòu)中，多肽鏈的肽鍵平面折疊成鋸齒狀結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈交錯(cuò)位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方。兩條以上肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的若干肽段平行排列，通過鏈間羰基氧和亞氨基氫形成氫鍵，維持折疊構(gòu)象穩(wěn)定。在球狀蛋白質(zhì)分子中，肽鏈主鏈常出現(xiàn)180度回折，回折部分稱為轉(zhuǎn)角。轉(zhuǎn)角通常有4個(gè)氨基殘基組成，第二個(gè)殘基常為脯氨酸。無規(guī)卷曲是指肽鏈中沒有確定規(guī)律的結(jié)構(gòu)。簡(jiǎn)述肝糖原合成代謝的直接途徑與間接途徑。肝糖原合成時(shí)由葡萄糖經(jīng)UDPG合成糖原的過程稱為直接途徑由葡萄糖先分解成三碳化合物如乳酸、丙酮酸，再運(yùn)至肝臟異生成糖原的過程稱為三碳途徑或間接途徑。5何謂目的基因？寫出其主要來源或途徑。目的基因：應(yīng)用重組DNA技

42、術(shù)有時(shí)是為分離、獲得某一感興趣的基因或DNA 序列，或是為獲得感興趣基因的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)。這些感興趣的基因或DNA序列就是目的基因，又稱目的DNA。目的DNA有兩種類型，即cDNA和基因組DNA.2試述原核生物的轉(zhuǎn)錄終止。RNA-pol在DNA模板上停頓下來不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來，就是轉(zhuǎn)錄終止。依據(jù)是否需要蛋白質(zhì)因子的參與，原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為依賴因子與非依賴因子兩大類。依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止中，因子與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合，因子和RNA-pol都發(fā)生構(gòu)象改變，從而使RNA聚合酶停頓，解螺旋酶活性使DNA/RNA雜化雙鏈拆離，利于產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。非依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止中，DN

43、A模板上靠近終止處有些特殊堿基序列，轉(zhuǎn)錄出RNA后，產(chǎn)物形成特殊的結(jié)構(gòu)來終止轉(zhuǎn)錄。 概述腎上腺素對(duì)血糖水平調(diào)節(jié)的分子機(jī)制。腎上腺素通過促進(jìn)肝臟和肌肉組織中的糖原分解而抑制糖原合成，使血糖水平升高。其分子機(jī)制如下：腎上腺素作用于肝及肌細(xì)胞膜上的受體后，促使G蛋白與GDP解離而與GTP結(jié)合，從而激活G蛋白?；罨腉蛋白能激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP生成增加，cAMP激活蛋白激酶A；后者催化細(xì)胞中許多酶類和功能蛋白質(zhì)的磷酸化，從而引起腎上腺素的生理效應(yīng)。 （1）使無活性的磷酸化酶b激酶磷酸化為有活性的磷酸化酶b激酶。后者催化無活性的磷酸化酶b磷酸化為磷酸化酶a；則可促進(jìn)糖原分解，升高血糖。 （2）使

44、有活性的糖原合酶a磷酸化成無活性的糖原合酶b。從而抑制糖原合成，致使血糖濃度升高。 （3）cAMP蛋白激酶系統(tǒng)還通過磷酸化改變某些酶的活性調(diào)節(jié)血糖水平。如抑制肝丙酮酸激酶減少糖的分解代謝，激活果糖雙磷酸酶1促進(jìn)糖異生，升高血糖。 4物質(zhì)在體內(nèi)氧化和體外氧化有哪些異同點(diǎn)？請(qǐng)加以說明。物質(zhì)在生物體內(nèi)氧化的過程被稱為生物氧化，主要指糖、脂肪、蛋白質(zhì)等通過氧化作用逐步釋放能量，最終生成CO2和H2O這一過程。與物質(zhì)的體外氧化相比主要有以下異同點(diǎn)：相同點(diǎn)：兩種氧化方式都遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律，有加氧、脫氫、失電子過程；兩種氧化方式所消耗的氧量、綜產(chǎn)物（CO2，H2O）和釋放的能量均相同。 不同點(diǎn)：反

45、應(yīng)的環(huán)境與條件不同，生物氧化是在生物細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的，恒溫，PH接近中性，可有水參與，而體外氧化則需高溫和干燥的環(huán)境；反應(yīng)的方式不同，生物氧化在一系列酶的催化下逐步進(jìn)行，O2接受電子后與H+生成水，CO2由脫羧基產(chǎn)生，而體外氧化無需酶催化，反應(yīng)劇烈，H和C直接與O2 化合成H2O 及CO2；釋放能量過程不同，生物氧化能量逐步釋放，能量部分以化學(xué)能方式儲(chǔ)存，部分以熱能釋放，而體外氧化全部以熱和光的形式驟然釋放。51mol軟脂酸徹底氧化分解凈生成多少ATP？ 129為什么說逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)在生命科學(xué)研究中有重大的研究?jī)r(jià)值？是RNA病毒以其RNA為模板合成DNA的過程，意義有： 1.補(bǔ)充完善了中心法則

46、2.逆轉(zhuǎn)錄病毒中有致癌病毒，其研究關(guān)系到嚴(yán)重危害人類健康的某些疾病發(fā)病機(jī)理、診斷和治療；3. 是分子生物學(xué)研究中的重大工具酶，應(yīng)用于cDNA制備，RT-PCR制備上。2簡(jiǎn)述糖異生的生理意義。 1）空腹或饑餓時(shí)利用非糖化合物異生成葡萄糖，以維持血糖水平恒定。 （2）糖異生是肝臟補(bǔ)充或恢復(fù)糖原儲(chǔ)備的重要途徑。 （3）饑餓時(shí)，糖異生增強(qiáng)有利于維持酸堿平衡。 5簡(jiǎn)述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點(diǎn)及其與DNA生物學(xué)功能的關(guān)系。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)：（1）DNA是以反向平行的雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核糖基和磷酸基骨架位于雙鏈的外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸。腺嘌呤始終與胸腺嘧啶配對(duì)存在，形成兩個(gè)

47、氫鍵（A=T），鳥嘌呤始終與胞嘧啶配對(duì)存在，形成三個(gè)氫鍵（GC）。堿基平面與線性分子結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)軸相垂直。一條鏈的走向是53，另一條鏈的走向就一定是35；（2）DNA是一右手螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋每旋轉(zhuǎn)一周包含了10對(duì)堿基，每個(gè)堿基的旋轉(zhuǎn)角度為36。螺距為3.4nm，每個(gè)堿基平面之間的距離為0.34nm。DNA雙螺旋分子存在一個(gè)大溝和一個(gè)小溝；（3）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的維系橫向靠?jī)蓷l鏈間互補(bǔ)堿基的氫鍵維系，縱向則靠堿基平面間的疏水性堆積力維持。1、試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板，都需依賴DNA的聚合酶，聚合過程都是在核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，合成的核酸鏈都從5向3方向延長(zhǎng)，都需遵從堿

48、基配對(duì)規(guī)律。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄最根本的不同是：通過復(fù)制使子代保留雜代全部遺傳信息，而轉(zhuǎn)錄只需按生存需要部分信息表達(dá)。因此可以從模板和產(chǎn)物的不同來理解這一重大區(qū)別。此外，聚合酶分別是DNA pol和RNA pol，底物分別是dNTP和NTP，還有堿基配對(duì)的差別，都可從二者產(chǎn)物結(jié)構(gòu)性質(zhì)不同上理解。3、蛋白質(zhì)的基本組成單位是什么？其結(jié)構(gòu)特征是什么？蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，均為L(zhǎng)氨基酸，即在碳原子上連有一個(gè)氨基、一個(gè)羧基、一個(gè)氫原子和一個(gè)側(cè)鏈。每個(gè)氨基酸的側(cè)鏈各不相同，是其表現(xiàn)不同性質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征。5簡(jiǎn)述天冬氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成葡萄糖的主要代謝途徑。天冬氨酸+酮戊二酸在谷草轉(zhuǎn)氨酶作用下生成草酰乙酸和谷氨酸，草

49、酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸經(jīng)糖異生生成1，6-二磷酸果糖，最后生成葡萄糖。原核生物和真核生物翻譯起始復(fù)合物的生成有何異同？原核生物mRNA先與小亞基結(jié)合，通過mRNA起始密碼上游S-D序列與小亞基16S-rRNA3端短序列互補(bǔ)。S-D序列后小核苷酸序列，被核蛋白體rps-1結(jié)合。核蛋白體小亞基和mRNA、起始氨基酰-tRNA、大亞基依次結(jié)合，形成翻譯起始復(fù)合物。真核生物起始與原核生物相似但更復(fù)雜，mRNA沒有S-D序列，帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物結(jié)合mRNA5帽子和3polyA尾，消耗ATP從mRNA5端起掃描，最終使mRNA在小亞基正確定位。核蛋白體

50、小亞基和起始氨基酰-tRNA、mRNA、大亞基依次結(jié)合，形成翻譯起始復(fù)合物。說明高氨血癥導(dǎo)致昏迷的生化基礎(chǔ)。高氨血癥時(shí)，腦中的反應(yīng)為 氨+-酮戊二酸 生成谷氨酸，氨+谷氨酸 生成谷氨酰胺， 腦內(nèi)-酮戊二酸減少導(dǎo)致了三羧酸循環(huán)減慢，從而使ATP生成減少，腦組織供能缺乏表現(xiàn)為昏迷。有哪些方法可獲得目的基因？包括：限制性內(nèi)切酶； cDNA合成法；基因人工合成法；PCR法以特異性引物擴(kuò)增目的基因。何謂基因克隆？簡(jiǎn)述基因克隆的基本過程。基因克隆的概念；以質(zhì)粒為載體進(jìn)行DNA克隆的過程（為例）。包括：目的基因的獲取，基因載體的選擇與構(gòu)建，目的基因與載體的拼接，重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，篩選并無性繁殖含重

51、組分子的受體細(xì)胞。為何蛋白質(zhì)的含氮量能表示蛋白質(zhì)相對(duì)量？實(shí)驗(yàn)中又是如何依此原理計(jì)算蛋白質(zhì)含量的？蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸，均為L(zhǎng)氨基酸，即在碳原子上連有一個(gè)氨基、一個(gè)羧基、一個(gè)氫原子和一個(gè)側(cè)鏈。每個(gè)氨基酸的側(cè)鏈各不相同，是其表現(xiàn)不同性質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征。4.簡(jiǎn)述各種RNA在肽鏈合成過程中的作用。mRNA攜帶遺傳信息作為指導(dǎo)和合成多肽鏈的模板；tRNA以氨基酰-tRNA方式結(jié)合并運(yùn)載各種氨基酸，使氨基酸進(jìn)入核蛋白體對(duì)號(hào)入座合成肽鏈；rRNA和多種蛋白質(zhì)構(gòu)成核蛋白體作為合成多肽鏈的場(chǎng)所。5. 說明酶原與酶原激活的意義。有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無活性前體，必須在一定的條件下，這些酶的前體水

52、解開一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，致使其構(gòu)象發(fā)生改變，表現(xiàn)出酶的活性。這種無活性的酶的前體稱為酶原。酶原向酶的轉(zhuǎn)化過程稱為酶原的激活。酶原的激活實(shí)質(zhì)上是酶的活性中心形成或暴露的過程。酶原的激活具有重要的生理意義。消化管內(nèi)蛋白酶以酶原形式分泌出來，不僅保護(hù)消化器官本身不遭酶的水解破壞，而且保證酶在其特定的部位和環(huán)境發(fā)揮其催化作用。此外，酶原還可視為酶的貯存形式。如凝血和纖維蛋白溶解酶類以酶原的形式在血液循環(huán)中運(yùn)行，一旦需要便不失時(shí)機(jī)地轉(zhuǎn)化為有活性的酶，發(fā)揮其對(duì)機(jī)體的保護(hù)作用。討論復(fù)制保真性的機(jī)制。 = 1 * GB3 . 遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律； = 2 * GB3 . 聚合酶在復(fù)制延長(zhǎng)時(shí)對(duì)堿基的選擇功

53、能；DNA-pol依據(jù)堿基表現(xiàn)的親和力，實(shí)現(xiàn)正確的堿基選擇。 = 3 * GB3 . 復(fù)制出錯(cuò)時(shí)DNA-pol I的及時(shí)校讀功能。什么是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)？它主要有哪幾種？各有何結(jié)構(gòu)特征？ 蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈主鏈原子的局部空間排布，不包括側(cè)鏈的構(gòu)象。它主要有螺旋、折疊、轉(zhuǎn)角和無規(guī)卷曲四種。在螺旋結(jié)構(gòu)中，多肽鏈主鏈圍繞中心軸以右手螺旋方式旋轉(zhuǎn)上升，每隔3.6個(gè)氨基酸殘基上升一圈。氨基酸殘基的側(cè)鏈伸向螺旋外側(cè)。每個(gè)氨基酸殘基的亞氨基上的氫與第四個(gè)氨基酸殘基上的氧形成氫鍵，以維持螺旋穩(wěn)定。在折疊結(jié)構(gòu)中，多肽鏈的肽鍵平面折疊成鋸齒狀結(jié)構(gòu)，側(cè)鏈交錯(cuò)位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方。兩條以上肽鏈或一條肽鏈內(nèi)的若

54、干肽段平行排列，通過鏈間羰基氧和亞氨基氫形成氫鍵，維持折疊構(gòu)象穩(wěn)定。在球狀蛋白質(zhì)分子中，肽鏈主鏈常出現(xiàn)180度回折，回折部分稱為轉(zhuǎn)角。轉(zhuǎn)角通常有4個(gè)氨基殘基組成，第二個(gè)殘基常為脯氨酸。無規(guī)卷曲是指肽鏈中沒有確定規(guī)律的結(jié)構(gòu)。簡(jiǎn)述乳酸循環(huán)形成的原因及其生理意義。乳酸循環(huán)的形成是由于肝臟和肌肉組織中酶的特性所致。肝內(nèi)糖異生很活躍，又有葡萄糖6磷酸酶可水解6磷酸葡萄糖，釋放出葡萄糖。肌肉組織中除糖異生的活性很低外，又沒有葡萄糖6磷酸酶；肌肉組織內(nèi)生成的乳酸既不能異生成糖，更不能釋放出葡萄糖。乳酸循環(huán)的生理意義在于避免損失乳酸（能源物質(zhì)）以及防止因乳酸堆積引起酸中毒。原核生物mRNA在小亞基上的定位涉及

55、哪些機(jī)制？原核生物mRNA在小亞基上的定位涉及兩種機(jī)制。其一，原核生物mRNA起始密碼上游S-D序列與小亞基16S-rRNA3端短序列互補(bǔ)；其二，S-D序列后小核苷酸序列，被核蛋白體rps-1結(jié)合。通過上述RNA-RNA、RNA-蛋白質(zhì)相互作用使mRNA的起始AUG在核蛋白體小亞基上精確定位，形成翻譯起始復(fù)合物。5比較腦、肝、骨骼肌在糖、脂代謝和能量代謝上的主要特點(diǎn)。腦：是機(jī)體耗能的主要器官，一般主要以葡萄糖供能，耗用葡萄糖由血糖供應(yīng)，不能直接分解脂肪酸，糖供給不足時(shí)，可以酮體作為能源物質(zhì)。肝：是機(jī)體糖脂代謝的主要器官，對(duì)維持血糖恒定起到重要作用。合成儲(chǔ)存糖原可達(dá)肝重的10%；糖異生；具有葡萄

56、糖-6-磷酸酶，可使儲(chǔ)存的糖原分解為葡萄糖釋放入血，維持血糖恒定。合成甘油三酯、膽固醇、磷脂的主要器官，合成的脂類主要以VLDL運(yùn)輸?shù)狡渌M織儲(chǔ)存；肝合成HDL具有膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)及抗LDL氧化的作用，有抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用；具有高活性的脂酸-氧化酶類，可大量合成酮體供肝外組織利用。肝是機(jī)體耗能的主要器官之一。肌肉：通常以氧化脂肪酸為主，劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，以糖無氧酵解補(bǔ)充能量，能合成糖原，但缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，因此肌糖原基本不能分解成葡萄糖以補(bǔ)充血糖。敘述呼吸鏈的組成與排列，這樣排列的依據(jù)是什么？機(jī)體氧化呼吸鏈有兩條，分別為NADH氧化呼吸鏈與琥珀酸氧化呼吸鏈，其組成與排列順序于下圖： NADH復(fù)

57、合體I CoQ復(fù)合體Cytc復(fù)合體 琥珀酸復(fù)合體這兩條呼吸鏈的排列順序是由一系列的實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果確定的：根據(jù)呼吸鏈各組分的標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位，由低到高的順序排列；在體外將呼吸鏈拆開和重組，鑒定四種復(fù)合體的組成與排列；利用呼吸鏈特異的抑制劑阻斷某一組分的電子傳遞，在阻斷部位以前的組分處于還原狀態(tài)，后面則處于氧化狀態(tài)；根據(jù)吸收光譜的改變進(jìn)行檢測(cè)；以離體線粒體無氧時(shí)處于還原狀態(tài)作為對(duì)照，緩慢給氧，觀察各組分被氧化的順序。當(dāng)然，有些組分的具體位置還有待進(jìn)一步研究確定。舉例說明蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象與功能間的關(guān)系。蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是高級(jí)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。有相似一級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，其空間構(gòu)象和功能也有相似之處。如垂體

58、前葉分泌的腎上腺皮質(zhì)激素的第4至第10個(gè)氨基酸殘基與促黑激素（-MSH，-MSH）有相同序列，因此ACTH有較弱的促黑激素作用。又如廣泛存在與生物學(xué)的細(xì)胞色素C，在相近的物種間，其一級(jí)結(jié)構(gòu)越相似，空間構(gòu)象和功能也越相似。在物種上，獼猴和人類很接近，二者的細(xì)胞色素C只相差1個(gè)氨基酸殘基，所以空間構(gòu)象和功能也極相似。在糖代謝過程中生成的丙酮酸可進(jìn)入哪些代謝途徑？在糖代謝過程中生成的丙酮酸具有多條代謝途徑： （1）在供氧不足時(shí)，丙酮酸在LDH催化下，接受NADH+H+的氫原子還原生成乳酸。 （2）在供氧充足時(shí)，丙酮酸進(jìn)入線粒體，在丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的催化下，氧化脫羧生成乙酰CoA，再經(jīng)三羧酸循環(huán)和氧

59、化磷酸化，徹底氧化生成CO2、H2O和ATP。 （3）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再異生為糖。 （4）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸，可促進(jìn)乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化。 （5）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸；檸檬酸出線粒體在胞液中經(jīng)檸檬酸裂解酶催化生成乙酰CoA，后者可作為脂肪酸、膽固醇等的合成原料。 （6）丙酮酸可經(jīng)還原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。決定丙酮酸代謝的方向是各條代謝途徑中關(guān)鍵酶的活性，這些酶受到別構(gòu)

60、效應(yīng)劑與激素的調(diào)節(jié)。遺傳密碼有哪些主要特性？方向性，連續(xù)性，簡(jiǎn)并性，通用性，擺動(dòng)性 為什么測(cè)定血清中轉(zhuǎn)氨酶活性可以作為肝、心組織損傷的參考指標(biāo)？ 正常時(shí)體內(nèi)多種轉(zhuǎn)氨酶主要存在于相應(yīng)組織細(xì)胞中，血清含量極低，如谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）在肝細(xì)胞中活性最高，而谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）在心機(jī)細(xì)胞中活性最高，當(dāng)肝細(xì)胞或心機(jī)細(xì)胞損傷時(shí)上述轉(zhuǎn)氨酶分別釋放入血。1、討論復(fù)制保真性的機(jī)制。 = 1 * GB3 . 遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律； = 2 * GB3 . 聚合酶在復(fù)制延長(zhǎng)時(shí)對(duì)堿基的選擇功能；DNA-pol依據(jù)堿基表現(xiàn)的親和力，實(shí)現(xiàn)正確的堿基選擇。 = 3 * GB3 . 復(fù)制出錯(cuò)時(shí)DNA-pol I的及時(shí)校讀功