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1、第六章 胺類藥物的分析1. 芳胺類藥物鹽酸普魯卡因苯佐卡因?qū)σ阴0被樱〒錈嵯⑼矗㏄aracetamol鹽酸丁卡因鹽酸利多卡因醋氨苯砜 如R=H,則有重氮化-偶合反應(yīng) 弱堿性 易水解(OH-) 有UV 吸收 弱堿性 易水解,生成Ar-NH2 與重金屬離子反應(yīng)生成 如R1 = OH,則與FeCl3呈色反應(yīng)鑒別試驗(yàn) Ar-NH2 重氮化-偶合反應(yīng) 1)HCl, NaNO2, 2) 堿性-萘酚 Ar-OH,F(xiàn)eCl3呈色反應(yīng) Ar-NH-CO-R, Cu2+或 Co2+反應(yīng)(顏色) Ar-CONHR, 羥肟酸鐵反應(yīng)(H2O2, FeCl3) 制備衍生物測(cè)熔點(diǎn) UV法 IR法 水解產(chǎn)物反應(yīng)+ HOCH
2、2CH2N(C2H5)2OH-HClHCl 雜質(zhì)檢查撲熱息痛加乙醇應(yīng)澄清;比色檢查顏色中間體、副產(chǎn)物、分解產(chǎn)物等TLC檢查對(duì)氨基酚(合成過程或儲(chǔ)藏不當(dāng)而引入) 加甲醇和堿性亞硝基鐵氰化鈉,比色對(duì)照即可。鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生雜質(zhì)TLC 檢查含量=?亞硝酸鈉 滴定法非水溶液滴定法 a. Hg(Ac)2 b. 醋酐,使突躍敏銳UV法比色法HPLC法熒光法Ar-NH2或Ar-NHR加HCl, NaNO2, 永停法 a. 加 KBr加快反應(yīng) b. 過量HCl加快反應(yīng) c. (10300C) 滴定 d. 滴定管尖端插入液面 下約2/3處 e. 永停法或外指示劑法測(cè)定條件2. 苯乙胺類藥物 有旋光性
3、 弱堿性 如R1為酚類,易氧化變色,與重金屬離子絡(luò)合。甲基苯丙胺(MATM)“冰毒”苯丙醇胺“PPA”要求記憶:腎上腺素、鹽酸多巴胺、鹽酸去氧腎上腺素鑒別試驗(yàn)具有酚羥基者 FeCl3呈色反應(yīng) 甲醛-硫酸反應(yīng) I2或H2O2 等氧化劑 UV 法 Rimini 試驗(yàn)R-NH2 專屬反應(yīng),亞硝基鐵氰化鈉、丙酮、碳酸氫鈉呈紅紫色 雜質(zhì)檢查酮體:UV法相關(guān)物質(zhì):TLC雙胍檢查:紙色譜法含量=?溴量法 比色法提取酸堿滴定法熒光法(腎上腺素)HPLC法非水滴定法加過量溴反應(yīng),以碘量法測(cè)定剩余溴供試品溶劑提取中性乙醇溶解標(biāo)準(zhǔn)酸滴定H+或OH-3. 氨基醚衍生物類藥物(鹽酸苯海拉明和茶苯海明)X= HCl,鹽酸苯海拉明X=茶苯海明H+ 易分解成醇遇光分解為白色結(jié)晶性粉末;無臭 鑒 別 試 驗(yàn)H2SO4 呈橙紅色三硝基苯酚, 測(cè)熔點(diǎn)水解反應(yīng)白色乳濁冷卻白色蠟狀固體白色AgNO3 UV法 IR 法含量=? 非水滴定法 銀量法 酸性染料比色法 (鹽酸苯海拉明原料) 陰離子表面活性劑滴定法 (鹽酸苯海拉明注射液) HPLC法 與溴甲酚綠結(jié)合成有色的配位化合物,即離子對(duì),可溶于氯仿中,產(chǎn)生有色的溶液,可在415
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