1、初級藥師考試相關(guān)專業(yè)知識模擬試題1.有關(guān)表面活性劑的敘述錯誤的是A.表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收B.表面活性劑毒性大小：一般陽離子型陰離子型非離子型C.非離子表面活性劑的HLB具有加和性D.krafft點是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應(yīng)用溫度的上限E.在表面活性劑中，O/W型乳化劑比W/O型乳化劑的HLB值高2.緩釋制劑體外釋放度試驗的第一個取樣時間點為開始的什么時間A.00.5小時B.0.52小時C.25小時D.57小時E.7小時以后3.有關(guān)固體干燥的敘述錯誤的是A.紅外線干燥時物料表面和內(nèi)部分子同時吸收紅外線，受熱均勻、干燥快、質(zhì)量好B.廂式干燥器適用于小批量

2、生產(chǎn)物料的干燥C.噴霧干燥不適用于熱敏物料及無菌操作的干燥D.流化床干燥的物料的流態(tài)化類似于液體沸騰，因此生產(chǎn)上也叫沸騰干燥E.干燥方法按照操作壓力分為常壓式和真空式4.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是A.經(jīng)皮吸收制劑可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用B.經(jīng)皮吸收制劑與常規(guī)制劑相比給藥劑量和作用時間可靈活調(diào)解C.經(jīng)皮給藥制劑能避免肝首關(guān)效應(yīng)和胃腸滅活D.經(jīng)皮吸收制劑可以維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，但因載藥量低，常需要頻繁更換，從而增加了用藥次數(shù)E.貼劑為常用的經(jīng)皮吸收制劑，此外還有軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等5.影響藥物在胃腸道吸收的生理因素不包括A.胃腸液成分與性質(zhì)B.胃排空

3、C.蠕動D.給藥途徑E.循環(huán)系統(tǒng)6.不屬于被動靶向制劑的是A.乳劑B.磁靶向微球C.脂質(zhì)體D.納米粒E.微球7.下列說法錯誤的是A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫B(tài).藥品商品名稱的字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著C.藥品標(biāo)簽使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角D.藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的三分之一E.藥品商品含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一8.氣霧劑的質(zhì)量評價不包括A.安全、漏氣檢查B.裝量和異物檢查C.融變時限D(zhuǎn).噴射速度和噴出總量E.有效部位藥物沉積率9.下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A.尼泊金甲酯B.苯甲酸C

4、.山梨酸D.苯扎溴銨E.吐溫8010.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述正確的是A.一種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系叫做分散體系B.被分散的物質(zhì)叫做分散介質(zhì)C.微粒分散體系的物理穩(wěn)定性除了熱力學(xué)穩(wěn)定性和動力學(xué)穩(wěn)定性外，還涉及微粒表面的電學(xué)特性D.不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)具有不同的分布特征，具有一定的主動靶向性E.Tyndall現(xiàn)象是微粒透射光的宏觀表現(xiàn)11.酊劑制備所采用的方法不正確的是A.稀釋法B.溶解法C.蒸餾法D.浸漬法E.滲漉法12.以下關(guān)于體內(nèi)藥物分布影響因素的表述錯誤的是A.藥物與蛋白結(jié)合的能力還與動物的種屬、性別、生理病理等狀態(tài)有關(guān)B.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)透過毛細(xì)血管壁C.

5、藥物的理化性質(zhì)影響其透膜能力，從而影響藥物體內(nèi)分布D.不同組織對藥物親和力不同會影響藥物體內(nèi)選擇性分布E.小分子水溶性藥物可從毛細(xì)血管的膜孔中透過13.常用的片劑輔料敘述錯誤的是A.稀釋劑會增加主藥的劑量偏差B.常用的填充劑有淀粉、糊精、微晶纖維素等C.甲基纖維素可用于緩、控釋制劑的黏合劑D.PEG是常用的潤滑劑E.常見的崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉等14.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.助懸劑15.關(guān)于栓劑的敘述中錯誤的是A.栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中B.肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)C.栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、尿

6、道栓、耳用栓等D.不受胃腸道pH值和酶的影響E.加入表面活性劑有助于藥物的吸收16.計量法的立法宗旨不包括A.加強(qiáng)計量監(jiān)督管理B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展D.促進(jìn)市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展E.維護(hù)國家，人民的利益17.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)A.引起死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘D.對器官功能產(chǎn)生永久損傷E.上市前未發(fā)現(xiàn)的損害18.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯誤的是A.經(jīng)皮吸收制劑的缺點是不能靈活調(diào)劑劑量，一旦使用，不能停止B.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)除貼劑外，還包括軟膏劑、硬膏劑、涂

7、劑和氣霧劑等C.離子導(dǎo)入技術(shù)、超聲波技術(shù)和無針注射系統(tǒng)等都可用于促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收D.無針注射系統(tǒng)有無針粉末注射系統(tǒng)和無針液體注射系統(tǒng)兩種E.皮膚是限制體外物質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)的生理屏障19.下列說法錯誤的是A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格B.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用專用處方C.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在處方中記錄D.醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄E.醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方20.下列溶劑屬于非極性溶劑的是A.乙醇B.丙二醇C.二甲基亞砜D.植物油E.聚乙二醇21

8、.以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是A.浸出過程是去粗取精的過程B.乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用C.應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能D.浸出過程是以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)的E.一般藥物的浸出實質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程22.葡萄糖氯化鈉注射液（規(guī)格500ml）最適宜的滅菌方法是A.微波滅菌法B.干熱滅菌法C.紫外線滅菌法D.熱壓滅菌法E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌法23.下述利用增溶原理來增加溶解度的例子是A.制備碘溶液時加入碘化鉀B.生物堿加酸制成鹽，可增加在水中的溶解度C.苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D.維生素K3不溶于水，制成維生素K3亞硫酸氫鈉溶解

9、度提高E.用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度24.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是A.吐溫20B.吐溫40C.吐溫80D.司盤60E.司盤8525.關(guān)于膠囊劑的特點錯誤的是A.能掩蓋藥物的不良嗅味B.適合油性液體藥物C.可定位釋藥D.可延緩藥物的釋放E.藥物在體內(nèi)起效慢26.關(guān)于液體藥劑的敘述中錯誤的是A.液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的一類液體制劑B.按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)C.分散體系中微粒大小排序為溶液劑乳劑溶膠劑混懸劑D.分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面的液體制劑稱為非均相液體制劑E.藥物以分子狀態(tài)均勻分散

10、的澄明溶液稱為均相液體制劑27.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價項目不包括A.形態(tài)與粒徑及其粒徑分布B.包封率C.顆粒細(xì)度檢查D.滲漏率E.有機(jī)溶劑殘留量28.有關(guān)散劑特點敘述不正確的是A.粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B.外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C.貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便D.制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E.粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定29.包糖衣時包隔離層的主要材料是A.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.川蠟E.10%CAP醇溶液30.與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值31.下列關(guān)于滅菌和無菌制劑的敘述正確的是A.眼用制劑的

11、黏度增加不能改變藥物的吸收B.用于眼部的藥物，可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用C.完全解離的藥物易于通過角膜吸收D.眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對無菌，可加入抑菌劑E.輸液劑中如果需要可以加入一定的抑菌劑32.下列制劑中不能添加抑菌劑的是A.栓劑B.軟膏劑C.眼膏劑D.注射劑E.凝膠劑33.配制碘液時加入碘化鉀，其溶解機(jī)制屬于A.潛溶B.增溶C.助溶D.引入親水基團(tuán)E.成鹽34.以下注射給藥沒有吸收過程的是A.血管內(nèi)給藥B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.腹腔注射E.皮內(nèi)注射35.下列關(guān)于凝膠劑敘述不正確的是A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B.凝

12、膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)D.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液E.卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑36.關(guān)于膜劑的敘述錯誤的是A.膜劑可以內(nèi)用，也可外用B.采用不同成膜材料可以制成不同釋藥速度的膜劑C.膜劑不僅適用于小劑量藥物，也適用于大劑量的藥物D.生產(chǎn)膜劑的工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚(yáng)E.膜劑按照結(jié)構(gòu)類型分有單層膜、多層膜和夾心膜等37.毒性藥品處方劑量不得超過A.1次用量B.1日用量C.2日用量D.2日極量E.3日用量38.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括A.藥品通用名稱B.規(guī)格C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)D.產(chǎn)品批號E.有效

13、期39.下列關(guān)于口服固體制劑的敘述錯誤的是A.粉碎、過篩與混合是保證藥物含量均勻度的主要單元操作B.吸收快慢對比：溶液劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑C.藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生理膜被吸收入血液循環(huán)中D.胃腸道及黏膜吸收速度和程度對藥物療效影響很大E.顆粒劑和散劑都必須加入抑菌劑40.下列說法錯誤的是A.國家對麻醉藥品藥用原植物實行管制B.國家對麻醉藥品和精神藥品實行管制C.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外D.禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，包括個人合法購買麻醉藥品和精神藥品E.麻醉藥品不得零售41.下列關(guān)于栓劑的概述的敘述不正確的是A.栓劑

14、系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異D.使用腔道不同而有不同的名稱E.目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓42.經(jīng)皮吸收制劑中加入表面活性劑與Azone及其同系物的目的是A.助懸B.防腐C.促進(jìn)吸收D.增加主藥的穩(wěn)定性E.自動乳化43.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是A.多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要B.藥物的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和胞飲作用C.胃是藥物吸收的唯一部位D.小腸由十二指腸、空腸和回腸組成E.胃腸道生理環(huán)境的變

15、化是影響吸收的因素之一44.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A.浸出溫度B.藥材的粉碎粒度C.浸出溶劑D.濃度梯度E.浸出容器的大小45.不屬于常用浸出制劑的是A.湯劑B.氣霧劑C.酒劑D.煎膏劑E.浸膏劑46.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量檢查錯誤的是A.膠囊應(yīng)外觀整潔，沒有黏結(jié)、變形、破裂等現(xiàn)象B.膠囊的裝量差異限度不論大小都應(yīng)為7.5%C.硬膠囊劑內(nèi)容物的水分，除另有規(guī)定外，不得超9.0%D.膠囊作為一種固體劑型，通常應(yīng)作崩解度、溶出度或釋放度檢查E.硬膠囊劑內(nèi)容物應(yīng)干燥、松緊適度、混合均勻47.當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議，申請復(fù)驗的，應(yīng)當(dāng)A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗報告書復(fù)印

16、件B.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交申請C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書，復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機(jī)構(gòu)留樣中抽取D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書，復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機(jī)構(gòu)留樣中抽取E.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品48.關(guān)于注射用溶劑及附加劑的敘述錯誤的是A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等B.其他注射用非水溶劑有丙二醇、聚乙二醇等C.注射用油的化學(xué)檢查項目有酸值、皂化值與碘值D.所謂注射劑常用附加劑就是指等滲調(diào)節(jié)劑和抑菌劑兩種E.注射用非水溶劑應(yīng)盡量選擇

17、刺激性、毒性和過敏性較小的品種49.下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是A.靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性B.不同粒徑的微粒經(jīng)靜脈注射后可以被動靶向于不同組織器官C.主動靶向制劑能將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效D.磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑E.微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑50.輸液的質(zhì)量檢查不包括A.澄明度和微粒檢查B.熱原與無菌檢查C.含量檢查D.溫度檢查E.pH值及滲透壓檢查51.設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是A.晝夜節(jié)律B.藥物的吸收C.藥物的代謝D.生物半衰期E.藥物穩(wěn)定性52.不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進(jìn)劑的是A.乙醇B

18、.卵磷脂C.鋁箔D.油酸E.氮酮53.下列說法錯誤的是A.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息，國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書B.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息，省級藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書C.藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息D.藥品說明書應(yīng)當(dāng)詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng)E.藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)54.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是A.泛制法B.壓制法C.乳化法D.凝聚法E.界面縮聚法55.通過血-腦脊液屏

19、障的最主要的決定因素是A.解離度B.親脂性C.親水性D.溶解度E.pH值56.促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是A.油脂性基質(zhì)B.W/O型基質(zhì)C.O/W型基質(zhì)D.水溶性基質(zhì)E.上述都不對57.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A.甲基纖維素B.卡波姆C.甘油明膠D.硅酮E.海藻酸鈉58.對處方藥的描述錯誤的是A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹D.患者可以自行判斷用藥E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥59.設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥理學(xué)有關(guān)的因素是A.晝夜節(jié)律B.藥物的吸收C.藥物的代謝D.生物半衰期E.藥物劑量和治療指數(shù)

20、60.藥物制劑穩(wěn)定化的方法不包括A.制成固體制劑B.制成微囊C.降低溫度D.制成包合物E.采用包衣工藝61.關(guān)于藥物代謝的敘述錯誤的是A.代謝又叫生物轉(zhuǎn)化B.代謝的主要器官是肝C.代謝使藥物活性增大D.消化道也是代謝反應(yīng)發(fā)生的部位E.藥物代謝分為兩個階段62.下述脂質(zhì)體常用制法錯誤的是A.注入法B.薄膜分散法C.熔融固化法D.超聲波分散法E.逆相蒸發(fā)法63.制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素錯誤的是A.囊壁組成的影響B(tài).藥物的性質(zhì)C.介質(zhì)的性質(zhì)D.膠囊殼型號的選擇E.藥物為混懸液時對膠囊大小的影響64.下列說法錯誤的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加

21、的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)B.指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作C.指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作D.把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核E.建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患65.關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯誤的是A.薄膜分散法B.超聲分散法C.逆相蒸發(fā)法D.冷壓法E.冷凍干燥法（6670題共用備選答案）A.液體石蠟B.硅酮C.平平加OD.PEGE.VitE66.屬乳劑型基質(zhì)的是67.屬水溶性基質(zhì)的是68.屬抗氧劑的是69.又稱二甲硅油的是70.用于調(diào)節(jié)稠度的是（71

22、73題共用備選答案）A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變71.分層72.轉(zhuǎn)相73.酸?。?478題共用備選答案）A.裂片B.片重差異超限C.黏沖D.花斑E.松片74.顆粒大小不勻、流動性不好，會發(fā)生75.黏合劑用量不足，會發(fā)生76.潤滑劑用量不足，會發(fā)生77.混合不均勻或顆粒過硬，會發(fā)生78.片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎，會發(fā)生（7980題共用備選答案）A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)79.是所有微生物的代謝產(chǎn)物80.是內(nèi)毒素的主要成分（8185題共用備選答案）A.凡士林B.苯扎溴銨C.羊毛脂D.

23、甘油明膠E.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯81.屬乳劑型基質(zhì)的是82.屬水溶性基質(zhì)的是83.屬烴類油脂性基質(zhì)的是84.屬類脂類油脂性基質(zhì)的是85.屬防腐劑的是（8687題共用備選答案）A.氣霧劑中的拋射劑B.空膠囊的主要成型材料C.膜劑常用的膜材D.氣霧劑中的潛溶劑E.防腐劑86.Freon87.聚乙烯醇（8892題共用備選答案）A.局部麻醉劑B.抑菌劑C.填充劑D.抗氧劑E.穩(wěn)定劑88.亞硫酸鈉屬于89.肌酐屬于90.乳糖屬于91.利多卡因?qū)儆?2.苯甲醇屬于（9397題共用備選答案）A.增塑劑B.成形材料C.增稠劑D.避光劑E.防腐劑93.二氧化鈦可作為94.羥苯甲酯可作為95.甘油可作為96

24、.瓊脂可作為97.丙二醇可作為（98100題共用備選答案）A.溶液型氣霧劑B.乳劑型氣霧劑C.噴霧劑D.混懸型氣霧劑E.吸入粉霧劑98.二相氣霧劑屬于99.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑屬于100.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑屬于201藥學(xué)初級（師）相關(guān)專業(yè)知識答案1.D2.B3.C4.D5.D6.B7.D8.C9.E解析：常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎溴銨（新潔爾滅），醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）等。10.C11.C解析：酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。其制備方法有稀釋

25、法、溶解法、浸漬法和滲漉法，不采用蒸餾法。12.B13.A14.B解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。15.B16.D17.E18.A19.C20.D解析：按介電常數(shù)大小液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用的有水、甘油、二甲基亞砜等；半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非極性溶劑常用的有脂肪油、液狀石蠟等。21.B22.D23.E24.C解析：吐溫類和司盤類表面活性劑是非離型表面活性劑中重要的兩類，司盤類表面活性劑是脫水山梨醇脂肪酸酯，司盤60為單硬脂酸酯，司盤85是三油酸酯，而吐溫類表面活性劑則是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，吐溫20為單月桂酸酯，吐溫40為單棕櫚酸酯，而吐溫80則為單油酸酯。故聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯應(yīng)為“吐溫80”。25.E26.C27.C28.E解析：散劑粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快，但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑相比較，穩(wěn)定程度下降。29.E解析：包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯?？晒┻x用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%20%的