1、第 1 章飽和烴（二）習(xí)題部分1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：(1)2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷(3)2,2,4- 三甲基 -3- 乙基戊烷(4)2,5-二甲基 -3- 乙基己烷 (5)反-1,2- 二甲基環(huán)己烷 (6) 1-乙基 -3- 異丙基環(huán)戊烷(7)2-乙基二環(huán)2.2.1庚烷 (8) 1-甲基 -3- 環(huán)丙基環(huán)己烷(9)2,2,4- 三甲基-3,3-二乙基戊烷2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：CH3CH3 CH CH2 CH3CH 2CH 3(1)CH3 C CH2CH3CH C CH CH3(2)(3) CH3CH3CH3CH 3 CH3CH 3CH 2 CH3C(CH 3)3HCH 3

2、CH 3CH 2CH CHCH 2 CH2CH 2CH 2CH 3Br(4)(5)(6)HCH 3CH 3HHCH 3(7)(8)CH33寫出 C6 H14的所有異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名。己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH 2CH2CH3CH3CH2CHCH 2CH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3CH3CH32,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷4寫出下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。(1) CH 3CH 2(2) CH(CH 3)2(3) C(CH 3)3(4)CH 3(5)CH 3CH2 (CH3 )CH (6) C(CH3 )3

3、(7)CH 3 CH2CH 25.寫出符合下列條件的烷烴的結(jié)構(gòu)。CH 3CH 3CH 3(1)H 3CCCH3 (2)CH 3CHCHCH 3 (3)CHCH CHCHCH3和3CCH33222H CCH 3CH 3CH 3CH3CH3CH3 CH CH2 CH3(4)CH3C CH2CH2CH3和 CH3CH2 C CH2CH3(5)CH3CH3CH36. 將下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列成序。(2) (1) (3) (4)7. 排列下列自由基的穩(wěn)定性順序。(2) (4) (3) (1)8. 畫出 2,3- 二甲基丁烷的幾個(gè)極端構(gòu)象式，并指出哪個(gè)是優(yōu)勢構(gòu)象。CH 3CH 3HCH 3CH 3C

4、H 3CH 3CH 3HCH 3HHHCH 3CH 3HHCH3H 3C CH3HH3C CH3CH 3對位交叉式部分重疊式鄰位交叉式全重疊式對位交叉式是優(yōu)勢構(gòu)象。9. 畫出順 -1- 甲基 -2- 叔丁基環(huán)己烷和反 -1- 甲基 -2- 異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象式。CH3CH3C(CH3 )3和CH(CH2) 210. 完成下列反應(yīng)式：Cl(1)BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br(2)(3)BrCH 2 CH2 CH2 Br 和CH3CH2CH3 和CH 3(CH 3)3CC CH 2ClBrCH 2 CH2 CH 3 (4)CH 3第 2章不飽和烴（二）習(xí)題部分1命名下列化合物：(1)

5、(E)-3- 乙基 -2- 己烯(2)(E)4,4-二甲基 - 2 戊烯(3)3 甲基環(huán)己烯(4)3-甲基-1-丁炔 (5)丁炔銀(6)3 -1-炔(7)1,2丁二烯戊烯(8)(E)- 2- 甲基 -1，3-戊二烯(9)(2E,4E)-2,4 己二烯(10) 1,4-二甲基環(huán)己二烯2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：(1)CH3(2)HCHCH2C CHCH2C(3)CH3H3CCH2CH3H23HHCH CHC CHCH2C CH3(4)CC(5)C(6)H3CCH3H3CCCH3HCH 3CH 3CHC CCHCH3CH2CH2CH C CH(7)(8)CH3H 3CCCHH3下列化合物哪些有順反異

6、構(gòu)體？若有，寫出其順反異構(gòu)體并用/標(biāo)記法命名。Z E(1)(3)(4)(6) 有順反異構(gòu)體。4分別寫出2- 甲基 -2- 戊烯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物：OH OHCH 3CHCH 2CH 2 CH3CH3CCH3(1) CH3CCH CH2CH3 (2)(3)CH CH CHO (4)CH 3O32CH3ClClCH 3CHCHCH 2CH 3OH BrCH3CCHCH3C CHCH2CH3CH2CH3 (5)CH 3Br(6)CH3CH3(7) CH3CCH3OHCH CHCOOH (8) CH3C CH2CH2CH3OCH35下列化合物與HBr 發(fā)生親電加成反應(yīng)生成的活性中間體是什么？排出

7、各活性中間體的穩(wěn)定次序：(1)CH 3CH 2(2)(CH 3)2CH(3)(CH3)3C(4)CH3CHCl穩(wěn)定次序?yàn)椋?(3) (2) (1) (4)6完成下列反應(yīng)式：(1) (CH 3)2CClCH 2CH3(2) CH 3CHClCH 2 Cl(3)CH 3CH(OH)CH 2CH 3CH 3CH 3(CH 3)2 CCHCH 3OSO 3HOH(4)(5)OH OHCH 3CHOHCHOCH3 CCHO(7)CH2 Br(6)(8) CH2 CHCH 2BrO(9)(10) CH 3C CCH 2CH 3 (11)CH3CH2CCH3(12)OBr(13)(14)CH37. 用化學(xué)方

8、法鑒別下列化合物：(1)丙烷無現(xiàn)象丙烷丙烯溴水丙烯無現(xiàn)象 環(huán)丙烷丙炔KMnO 4/H環(huán)丙烷褪色丙炔丙烯無現(xiàn)象丙烯環(huán)丙烷褪色銀氨溶液丙炔白色沉淀丙炔無現(xiàn)象環(huán)己烷環(huán)戊烯環(huán)己烷溴水環(huán)戊烯無現(xiàn)象 甲基環(huán)丙烷(2)甲基環(huán)丙烷KMnO 4/H褪色甲基環(huán)丙烷褪色環(huán)戊烯8. 由丙烯合成下列化合物：(1)CH 3CHCH 2HBrCH 3CHCH 3Br(2)CH 3CHCH 2HBrCH 3CH 2CH 2Br過氧化物(3)CH CHCH2H 2OCH 3CHCH 33HOHCl2Br2Br(4)CH3CH CH2ClCH 2CHCH2H2CCH CH2高溫ClBr9. 完成下列轉(zhuǎn)化：(1)NaNH 2NaC

9、CNaCH CH ClCH 3CH 2CCCH CHCH CH2232(2)H3C10. CH3CH2C CCH2CH3 CH311. CH3C CCH(CH3)212.A： CH3CH2CH2C CH；B： CH 3CCCH 2CH3；C： 環(huán)戊烯；D： CH2=CHCH 2CH=CH 2。13.CH3 CH2CH2CH=CH 2 或 (CH3)2CHCH=CH 214.CH3CH3CH2CH3C2222CCH CH2CHCH CH CCHCH CH習(xí)題答案1給出下列化合物的名稱或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)式：(1)2- 乙基 -5- 異丙基甲苯(2) 4-硝基 -3-氯甲苯(3)環(huán)戊苯(4) 2,4

10、,6-三硝基甲苯(5)對氯苯甲酸 (6)4- 甲基 -2-苯基己烷(7) 3- 苯基丙炔(8) 2,3-二甲基 -1-苯基 -2-戊烯(9)1- 甲基 -6- 氯萘2比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的活性順序，取代基進(jìn)入苯環(huán)的主要位置：3用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：4完成化學(xué)反應(yīng)方程式：5用指定原料合成下列化合物：6解釋下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果：（ 1）異丁烯和濃硫酸處理時(shí)，得到叔丁基碳正離子要穩(wěn)定的多，所以產(chǎn)物只有叔丁苯。（ 2）苯胺在室溫下與溴水反應(yīng)，主要得到產(chǎn)物2,4,6-三溴苯胺， -NH 2的定位能力要比 -OH 還強(qiáng)。7判斷下列化合物有無芳香性：8910有機(jī)化學(xué) 第四章 旋光異構(gòu)答案 習(xí)題1

11、. 回答下列問題（1）無對稱面和對稱中心； （2）無對映關(guān)系；（3）單純物與混合物之別；（4）是2. 下列化合物那些存在旋光異構(gòu)體有旋光異構(gòu)體：（1），（ 2），（ 4），（6）無旋光異構(gòu)體：（3），（ 5）3. 寫出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式。4. 用 R 和 S 法標(biāo)明下列化合物的構(gòu)型。（ 1）S,S（2） R（3）S,R（ 4）R（5） S（ 6）S,R（7） S（ 8）R（9） S,R（10）R,S（ 11）R,R（ 12）R,R5. 下列各組化合物那些是相同的？哪些是對映體？哪些是非對映體？哪些是內(nèi)消旋？同一物：（1），（ 2），（ 3）對映體：（4），（ 5）非對映體：（ 6）內(nèi)消旋

12、：（3）6.7.8.9.（1）（2）S 型效果更佳；（3）在不降低除草效果的前提下，減少用藥量，即通過減少使用外消旋體，而使用單一的 S 構(gòu)型藥物。 鹵代烴習(xí)題1、2、3、（1）2,4,4- 三甲基 -6- 溴庚烷（2）3- 甲基 -2-溴戊烷（3） 1-甲基 -4-氯環(huán)己烷（4）2- 甲基 -5-氯甲基庚烷（ 5）反 -1-溴 -4-碘環(huán)己烷（6） S-2,3-二甲基 -3-氯戊烷（7）2- 苯基 -3-氯戊烷（ 8）R-2-氯-2-溴丁烷（ 9）E-2- 甲基 -1-氯-1-丁烯（ 10）1-苯基 -2- 溴 -1-丁烯（11）4-氯甲苯（12） 1-氯甲基 -4-氯苯4、（1）;（2）;（3）;（4）;（5）;（6）;（ 7）5、（1） 3-溴丙烯、 2- 溴丁烷、 1- 溴丁烷、溴乙烯（ 2） 1-碘丁烷、 1- 溴丁烷、 1- 氯丁烷（ 3） 2-甲基 -2- 溴戊烷