1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列表示不正確的是A次氯酸的電子式B丁烷的球棍模型C乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2D原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子146C2、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是ACH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均可作為合成聚合物的單體BC6Hn分子中的六個(gè)碳原子在同一直

2、線(xiàn)上，則n可能等于2C2,2-二甲基丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類(lèi)相同D與都是酚且互為同系物3、某同學(xué)用0.1 mol/L 的鹽酸滴定20.00 mL NaOH溶液，測(cè)定其濃度。下列操作正確的是A需用NaOH溶液潤(rùn)洗錐形瓶B用量筒量取20.00 mL NaOH溶液C滴定前，使酸式滴定管尖嘴部分充滿(mǎn)鹽酸D充分反應(yīng)后，滴入酚酞溶液，觀察是否到達(dá)滴定終點(diǎn)4、國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A其分子式為C15H16O4B分子中存在4種含氧官能團(tuán)C既能發(fā)生加聚反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D1mol該有機(jī)物最多可與4mol

3、Br2發(fā)生加成反應(yīng)5、下列說(shuō)法或有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)不正確的是（ ）A在基態(tài)多電子原子中，p軌道電子能量不一定高于s軌道電子能量B核外電子排布由1s22s22p63s11s22s22p6 的變化需要吸收能量CCa2+離子基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6D氧元素基態(tài)原子的電子排布圖為6、下列關(guān)于甘氨酸（H2N-CH2-COOH）性質(zhì)的說(shuō)法中正確的是A只有酸性，沒(méi)有堿性B只有堿性，沒(méi)有酸性C既有酸性，又有堿性D既沒(méi)有酸性，又沒(méi)有堿性7、某無(wú)色透明的混合氣體中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的兩種或多種氣體。現(xiàn)將此混合氣體通過(guò)品紅溶液后,品紅溶液褪色,向剩余氣體中通入空氣,很

4、快變?yōu)榧t棕色。下列對(duì)于原混合氣體成分的判斷中正確的是A肯定沒(méi)有SO2和NOB肯定沒(méi)有Cl2、O2和NO2C可能有Cl2和O2D肯定只有NO8、0.01mol Al投入到100mL 3mol/L NaOH溶液中充分反應(yīng)后，再滴入1mol/L H2SO4 120mL，其結(jié)果A溶液的pH7 B得到澄清透明溶液C得到渾濁液 D先有白色沉淀生成，后逐漸溶解9、下列溶液一定呈中性的是AFeCl3溶液BNa2CO3溶液CNa2SO4溶液DCH3COOH和CH3COONa混合溶液10、某同學(xué)通過(guò)系列實(shí)驗(yàn)探究Cu及其化合物的性質(zhì)，操作正確且能達(dá)到目的的是A將銅粉與硫粉混合均勻加熱以制取CuSB向Cu與過(guò)量濃硫酸

5、反應(yīng)后的試管中加水以觀察CuSO4溶液的顏色C向CuSO4溶液中加入過(guò)量的NaOH，過(guò)濾洗滌并收集沉淀充分灼燒以制取CuOD在淀粉溶液中加入適量稀H2SO4微熱，再加少量新制Cu(OH)2懸濁液并加熱，產(chǎn)生紅色沉淀11、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A苯酚沾到皮膚上，應(yīng)立即用濃NaOH溶液洗滌B為了防止蛋白質(zhì)鹽析，疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏C亞硝酸鈉是一種食品防腐劑，使用時(shí)其用量可以不加限制D回收廢棄塑料制成燃油替代汽、柴油，可減輕環(huán)境污染和節(jié)約化石能源12、下列說(shuō)法中正確的是（）A分子中鍵能越大，鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，則分子越穩(wěn)定B失電子難的原子獲得電子的能力一定強(qiáng)C在化學(xué)反應(yīng)中，某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)，該元

6、素被還原D電子層結(jié)構(gòu)相同的不同離子，其半徑隨核電荷數(shù)增多而減小13、成語(yǔ)是中國(guó)傳統(tǒng)文化的瑰寶。銅墻鐵壁、銅心鐵膽、金戈鐵馬、百煉成鋼等成語(yǔ)向人傳遞正能量。工業(yè)上，冶煉鐵的有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=akJmol-1；CO2(g)+C(s)=2CO(g) H2=bkJmol-1；Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H3=ckJmol-1；2Fe2O3(s)+3C(s)=4Fe(s)+3CO2(g )H4=dkJmol-1（上述熱化學(xué)方程式中，a，b，c，d均不等于0）。下列說(shuō)法不正確的是（ ）AbaBd=3b+2cCC(s)+12O2

7、(g)=CO (g) Ha+b2kJmol-1DCO(g)+12O2(g)=CO2(g) HakJmol-114、下列各組離子能大量共存，且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確選項(xiàng)離子組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3+ + 3OH- =Fe(OH)3BK+、ClO-、SO42-鹽酸H+ClO- =HClOCK+、OH-、Cl-過(guò)量SO2SO2+ OH-=HSO3-DH+、Fe2+、 SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+ Ba2+ =BaSO4AABBCCDD15、蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B蘋(píng)果酸能發(fā)

8、生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C1 mol蘋(píng)果酸最多可與1 mol Na2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)D與蘋(píng)果酸官能團(tuán)種類(lèi)和個(gè)數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有兩種16、要證明某溶液中不含F(xiàn)e3而可能含F(xiàn)e2，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，最佳順序是()加足量氯水加足量KMnO4溶液加少量KSCN溶液ABCD二、非選擇題（本題包括5小題）17、立方烷()具有高度的對(duì)稱(chēng)性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線(xiàn)：回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)，的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成，已

9、知：反應(yīng)1的試劑與條件為：Cl2/光照。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)在立方烷衍生物I的合成路線(xiàn)中，互為同分異構(gòu)體的化合物是_(填化合物代號(hào))。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有_個(gè)峰。18、我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線(xiàn)如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，E的化學(xué)名稱(chēng)是_。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為：，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是_。（4）有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)的同分異

10、構(gòu)體有_種（不包括J），其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（5）參照題中信息和所學(xué)知識(shí)，寫(xiě)出用和CH3MgBr為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備的合成路線(xiàn)：_。19、（1）對(duì)于混合物的分離或提純，常采用的方法有：過(guò)濾、蒸發(fā)、蒸餾、萃取、加熱分解等。下列各組混和物的分離或提純應(yīng)采用什么方法？實(shí)驗(yàn)室中的石灰水久置，液面上常懸浮有CaCO3微粒。可用_的方法除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒。 提取碘水中的碘，用_方法。除去食鹽溶液中的水，可采用_的方法。 淡化食鹽水，可采用_的方法。 除去氧化鈣中的碳酸鈣可用_的方法（2）分離沸點(diǎn)不同但又互溶的液體混合物，常用什么方法？試舉例說(shuō)明。 _

11、。（3）在分液漏斗中用一種有機(jī)溶劑提取水溶液里的某物質(zhì)時(shí)，靜置分層后，如果不知道哪一層液體是“水層”，試設(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)便的判斷方法。 _。20、實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀（K2FeO4）并探究其性質(zhì)。資料：K2FeO4為紫色固體，微溶于KOH溶液；具有強(qiáng)氧化性，在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，在堿性溶液中較穩(wěn)定。（1）制備K2FeO4（夾持裝置略）A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是_（錳被還原為Mn2+）。將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑。_C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O，另外還有_。（2）探究K2FeO4的性質(zhì)取

12、C中紫色溶液，加入稀硫酸，產(chǎn)生黃綠色氣體，得溶液a，經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl而產(chǎn)生Cl2，設(shè)計(jì)以下方案：方案取少量a，滴加KSCN溶液至過(guò)量，溶液呈紅色。方案用KOH溶液充分洗滌C中所得固體，再用KOH溶液將K2FeO4溶出，得到紫色溶液b。取少量b，滴加鹽酸，有Cl2產(chǎn)生。由方案中溶液變紅可知a中含有_離子，但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl氧化，還可能由_產(chǎn)生（用方程式表示）。方案可證明K2FeO4氧化了Cl。用KOH溶液洗滌的目的是_。根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出：氧化性Cl2_FeO42-（填“”或“”），而方案實(shí)驗(yàn)表明，Cl2和FeO42

13、-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反，原因是_。資料表明，酸性溶液中的氧化性FeO42-MnO4-，驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下：將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中，振蕩后溶液呈淺紫色，該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO42-MnO4-。若能，請(qǐng)說(shuō)明理由；若不能，進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。理由或方案：_。21、已知A，B，C，D，E，F(xiàn)均為周期表中前36號(hào)元素，且原子序數(shù)依次增大A，B，C為同一周期的主族元素，B原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等A，F(xiàn)原子未成對(duì)電子是同周期中最多的，且F基態(tài)原子中電子占據(jù)三種不同形狀的原子軌道D和E原子的第一至第四電離能如下表所示：（1）A，B，C三種元素的電負(fù)性最大的是_（填寫(xiě)元素

14、符號(hào)），D，E兩元素中D的第一電離能較大的原因是_（2）F基態(tài)原子的核外電子排布式是_；在一定條件下，F(xiàn)原子的核外電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的光譜屬于_光譜（填“吸收”或“發(fā)射”）（3）根據(jù)等電子原理，寫(xiě)出AB+的電子式：_（4）已知：F3+可形成配位數(shù)為6的配合物組成為FCl36H2O的配合物有3種，分別呈紫色、藍(lán)綠色、綠色，為確定這3種配合物的成鍵情況，分別取等質(zhì)量的紫色、藍(lán)綠色、綠色3種物質(zhì)的樣品配成溶液，分別向其中滴入過(guò)量的AgNO3溶液，均產(chǎn)生白色沉淀且質(zhì)量比為3：2：1則綠色配合物的化學(xué)式為_(kāi)ACrCl（H2O）5Cl2H2O BCrCl2（H2O）4Cl2H2OCCr（H2O）6

15、Cl3DCrCl3（H2O）33H2O參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】A.次氯酸中Cl最外層為7個(gè)電子，為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，需要拿出一個(gè)電子與其他原子形成一個(gè)共用電子對(duì)，O原子最外層為6個(gè)電子，為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，需要拿出兩個(gè)電子與其他原子形成兩對(duì)共用電子對(duì)，因而次氯酸的電子式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B、C、D等3個(gè)選項(xiàng)均正確。故答案選A。2、D【解析】ACH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均含有碳碳雙鍵，可作為合成聚合物的單體，故A正確；BC6Hn分子中的六個(gè)碳原子在同一直線(xiàn)上，則分子結(jié)構(gòu)中有三個(gè)碳碳叁鍵，直接相連形成碳鏈，兩端為H原子，即n等于2，故B正確；

16、C2,2-二甲基-丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物均為3種，故C正確；D與分子結(jié)構(gòu)中含有的酚羥基數(shù)目不等，兩者不可能互為同系物，故D錯(cuò)誤；答案為D。3、C【解析】A不能用NaOH溶液潤(rùn)洗錐形瓶，否則錐形瓶中氫氧化鈉的量偏多，故A錯(cuò)誤；B量筒的精確度為0.1mL，不能用量筒量取20.00 mL NaOH溶液，故B錯(cuò)誤；C滴定前，需要排氣泡，使酸式滴定管尖嘴部分充滿(mǎn)鹽酸，故C正確；D滴定前需要滴加指示劑，滴定時(shí)，注意觀察是否到達(dá)滴定終點(diǎn)，故D錯(cuò)誤；答案選C。4、C【解析】A由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷，其分子式為C15H18O4，A錯(cuò)誤；B由題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷分子中含有羰基、羥基和羧基三種含氧官能團(tuán)，B錯(cuò)誤

17、；C含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，含有羥基和羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，C正確；D分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，1mol該有機(jī)物最多可與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案選C。5、D【解析】2 p軌道電子能量低于3s軌道電子能量，故A正確；失電子需要吸收能量，故B正確；Ca2+離子有18個(gè)電子，基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6，故C正確；氧元素基態(tài)原子的電子排布圖為1s22s22p4，故D錯(cuò)誤。6、C【解析】甘氨酸含有氨基，能夠結(jié)合H+，表現(xiàn)出堿性，還含有羧基，能夠電離產(chǎn)生H+，與堿發(fā)生中和反應(yīng)，因此又表現(xiàn)出酸性。故甘氨酸既有酸性，又有堿性，答案選C。7、B【解析】分析：根據(jù)氣體的顏色

18、判斷可排除Cl2和NO2氣體，根據(jù)能使品紅褪色的氣體為SO2，把剩余氣體排入空氣中，很快變?yōu)榧t棕色，說(shuō)明含有氣體NO，則原混合氣體中無(wú)氧氣，據(jù)此即可解答。詳解：A此無(wú)色混合氣體通過(guò)品紅溶液后，品紅溶液褪色，說(shuō)明一定含有SO2，把剩余氣體排入空氣中，很快變?yōu)榧t棕色，說(shuō)明原混合氣體一定含有氣體NO，NO和氧氣反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮，說(shuō)明原混合氣體中無(wú)氧氣，故A錯(cuò)誤；BCl2為黃綠色，NO2氣體為紅棕色，此混合氣體為無(wú)色，所以一定不含Cl2、NO2，據(jù)A分析原混合氣體中無(wú)氧氣，故B正確；CCl2為黃綠色，該氣體無(wú)色，則說(shuō)明不含有Cl2，故C錯(cuò)誤；D把剩余氣體排入空氣中，很快變?yōu)榧t棕色，說(shuō)明含有氣體

19、NO，NO和氧氣反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮，說(shuō)明原混合氣體中無(wú)氧氣，此無(wú)色混合氣體通過(guò)品紅溶液后，品紅溶液褪色，說(shuō)明一定含有SO2，故D錯(cuò)誤；故選B。點(diǎn)睛：本題考查常見(jiàn)氣體的檢驗(yàn)，注意常見(jiàn)氣體的性質(zhì)以及檢驗(yàn)方法。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為氧氣的判斷，要注意一氧化氮能夠與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮。8、B【解析】分析：能夠先后發(fā)生的反應(yīng)有2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2、2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O、H+AlO2-+H2O=Al(OH)3，Al(OH)3 + 3H+=Al3+ + 3H2O，n(Al)=0.01mol，n(NaOH)=0.1L3mol/L=0.3mol，n(H+)

20、=1mol/L0.12L2=0.24mol，以此來(lái)解答。詳解：n(Al)=0.01mol，n(NaOH)=0.1L3mol/L=0.3mol，由2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2可知，Al完全反應(yīng)，消耗NaOH為0.01mol，由2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O可知，0.29molNaOH需要硫酸為0.29mol2=0.145mol，而n(H+)=1mol/L0.12L2=0.24mol，硫酸為0.12mol，硫酸不足，則不發(fā)生H+AlO2-+H2O=Al(OH)3和Al(OH)3 + 3H+=Al3+ + 3H2O，因此最后得到偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、硫酸鈉的混合溶

21、液，溶液顯堿性，故選B。9、C【解析】A. FeCl3溶液中鐵離子水解，溶液顯酸性，故A錯(cuò)誤；B. Na2CO3溶液中碳酸根離子水解，溶液呈堿性，故B錯(cuò)誤；C. Na2SO4溶液中鈉離子和硫酸根離子均不水解，溶液顯中性，故C正確；D. CH3COOH溶液顯酸性，CH3COONa中醋酸根離子水解，溶液顯堿性，則CH3COOH和CH3COONa混合溶液可能顯酸性，中性或堿性，故D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D，要注意該混合溶液的酸堿性與醋酸和醋酸鈉的電離和水解程度有關(guān)。10、C【解析】A由于硫的氧化性弱，所以只能將銅氧化成一價(jià)，故A錯(cuò)誤；B常溫下銅與濃硫酸不反應(yīng)，因此觀察不到現(xiàn)象，故B錯(cuò)

22、誤；C向CuSO4溶液中加入過(guò)量的NaOH產(chǎn)生氫氧化銅的沉淀，過(guò)濾洗滌并灼燒氫氧化銅分解生成氧化銅，故C正確；D葡萄糖和新制氫氧化銅反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，該反應(yīng)在淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱，在酸性條件下進(jìn)行，Cu(OH)2不能與葡萄糖反應(yīng)，不能產(chǎn)生Cu2O沉淀，不能說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解，故D錯(cuò)誤；故答案為C。11、D【解析】分析:A.氫氧化鈉具有強(qiáng)烈的腐蝕性,對(duì)皮膚有傷害；B.高溫可以使蛋白質(zhì)變性,失去活性,所以疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏；C.過(guò)多攝入亞硝酸鈉會(huì)使人中毒死亡；D.廢塑料通常采用熱解油化技術(shù)加以回收,即通過(guò)加熱或加入一定的催化劑使廢塑料分解,獲得新的燃料汽油、燃料油氣等。詳解:A

23、.氫氧化鈉具有強(qiáng)烈的腐蝕性,苯酚沾到皮膚上,不能用氫氧化鈉溶液洗滌;苯酚易溶于酒精,可以用酒精洗滌,故A錯(cuò)誤；B.疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏,是為了防止蛋白質(zhì)變性,與鹽析無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤；C.亞硝酸鈉是一種食品防腐劑,攝入過(guò)多對(duì)身體有害,應(yīng)該控制其用量,故C錯(cuò)誤；D.回收廢棄塑料制成燃油替代汽、柴油,可減輕環(huán)境污染和節(jié)約化石能源,所以D選項(xiàng)是正確的。所以D選項(xiàng)是正確的。12、D【解析】分子中鍵能越大，鍵長(zhǎng)越短，則分子越穩(wěn)定，A不正確。失電子難的原子獲得電子的能力不一定強(qiáng)，例如稀有氣體，B不正確。某元素由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)，該元素可能被還原，也可能被氧化，C不正確。所以正確的答案是D。13、D【解析】

24、分析：C(s)+O2(g)=CO2(g)為放熱反應(yīng)，a0，CO2(g)+C(s)=2CO(g)為吸熱反應(yīng)，b0，然后根據(jù)蓋斯定律分析解答。詳解：A. C(s)+O2(g)=CO2(g)為放熱反應(yīng)，H1=akJmol-10，CO2(g)+C(s)=2CO(g)為吸熱反應(yīng)，H2=bkJmol-10，因此ba，故A正確；B. CO2(g)+C(s)=2CO(g) H2=bkJmol-1，F(xiàn)e2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H3=ckJmol-1，根據(jù)蓋斯定律，將3+2得：2Fe2O3(s)+3C(s)=4Fe(s)+3CO2(g ) H4=dkJmol-1=(3b+2c)k

25、Jmol-1，故B正確；C. C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=akJmol-1，CO2(g)+C(s)=2CO(g) H2=bkJmol-1，根據(jù)蓋斯定律，將(+)12得：C(s)+12O2(g)=CO (g) H=a+b2kJmol-1，故C正確；D. 因?yàn)樘既紵蒀O時(shí)放出熱量，所以，1 mol C完全燃燒放出熱量大于1 mol CO完全燃燒放出熱量，而反應(yīng)熱包括負(fù)號(hào)和數(shù)值，故CO(g)12O2(g)CO2(g) Ha kJmol1，故D錯(cuò)誤；故選D。14、C【解析】A.因?yàn)镕e3+具有強(qiáng)氧化性，I-具有強(qiáng)還原性，兩者不能共存，發(fā)生氧化還原反應(yīng)2Fe3+ 2I-= 2Fe2+

26、I2，所以加NaOH溶液后，不會(huì)發(fā)生Fe3+3OH-=Fe(OH)3，故A錯(cuò)誤；B.因?yàn)?H+ClO-HClO為可逆反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C過(guò)量SO2與OH-反應(yīng)的方程式為：SO2+OH-=HSO3-故C正確；D.因?yàn)镠+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后發(fā)生反應(yīng)為：4H+3Fe2+SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3+ BaSO4+NO+2H2O，故D錯(cuò)誤；答案：C。點(diǎn)睛：考查離子共存的知識(shí)。離子共存的條件是：離子之間能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子、能發(fā)生雙水解的離子、能形成絡(luò)合物的離子之間不能共存。解答此題時(shí)抓住這些條件即可。15、C【解析】試題分析：A、蘋(píng)果

27、酸中含有羥基和羧基，2種官能團(tuán)都能發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B、蘋(píng)果酸中的羧基和羥基能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)、羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；C、1 mol蘋(píng)果酸含有2mol羧基，最多可與2 mol Na2CO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NaHCO3，C錯(cuò)誤；D、與蘋(píng)果酸官能團(tuán)種類(lèi)和個(gè)數(shù)均相同的同分異構(gòu)體還有和2種，D正確。考點(diǎn)：考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。16、C【解析】KSCN溶液與Fe3+反應(yīng)使溶液顯紅色，與Fe2+不反應(yīng)無(wú)此現(xiàn)象，可以先滴加KSCN溶液，溶液不顯紅色，證明原溶液不含有Fe3+，再滴加氯水將Fe2+氧化為Fe3+，溶液顯紅色，說(shuō)明滴加氯水后溶液中有Fe3+，證明原溶液含有Fe2+

28、，即最佳順序?yàn)?，注意高錳酸鉀溶液為紫紅色，不反應(yīng)溶液也可以變紅，所以不能選用高錳酸鉀溶液氧化二價(jià)鐵離子；答案選C?！军c(diǎn)睛】注意滴加氧化劑、KSCN溶液的順序不能顛倒，如果顛倒，將無(wú)法確定原溶液中是否含有Fe3+。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) +NaOH+NaCl G和H 1 【解析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E為，對(duì)比E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F ，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D與Br2/CCl4發(fā)生加成反

29、應(yīng)生成E，E為，對(duì)比E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F ；(1)根據(jù)上述推斷，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)通過(guò)以上分析中，的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)；(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X，X為，X和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，Y為，Y在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)戊酮。反應(yīng)2的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl；(4)在I的合成路線(xiàn)中，互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H；(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷，核磁共振氫譜中氫原子種類(lèi)與吸收峰個(gè)數(shù)相等，立方烷中氫原子種類(lèi)是1，因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個(gè)峰?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的合成及

30、推斷的知識(shí)，涉及反應(yīng)條件的判斷、反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷等知識(shí)點(diǎn)，明確有機(jī)物中含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，要根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)確定發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型及反應(yīng)條件。18、 2-甲基-1-丙烯（或異丁烯） 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)） 4 【解析】（1）A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基溴苯，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；E與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成(CH3)3CMgBr，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2，所以E的化學(xué)名稱(chēng)是2甲基1丙烯。（2）C氧化生成D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以由B生成C的化學(xué)方程式為。（3）D和(CH3)3CMgBr發(fā)生已知信息的反應(yīng)，則G

31、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。反應(yīng)中羥基和羧基發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。（4）有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種，即間羥基苯甲醛、對(duì)羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）根據(jù)題中信息和所學(xué)知識(shí)結(jié)合逆推法可知用和CH3MgBr為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）制備的合成路線(xiàn)為。點(diǎn)睛：高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)，涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同

32、分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類(lèi)型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線(xiàn)不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫(xiě)出關(guān)

33、鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。19、過(guò)濾 萃?。ǚ忠海?蒸發(fā) 蒸餾 加熱分解 蒸餾 石油的分餾（答案合理即可） 取一支小試管，打開(kāi)分液漏斗的活塞，慢慢放出少量液體，往其中加入少量水，若互溶則下層液體為水層；若不互溶則下層液體為油層 【解析】（1）碳酸鈣不溶于水，則選擇過(guò)濾法分離，故答案為過(guò)濾；碘不易溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，則選擇萃取法分離出碘水中的碘，故答案為萃??；水加熱時(shí)揮發(fā)，則選擇蒸發(fā)除去食鹽水中的水，故答案為蒸發(fā)；海水中水的沸點(diǎn)較低，則選擇蒸餾法將海水淡化，故答案為蒸餾；碳酸鈣加熱分解生成CaO，則選擇加熱法除去氧化鈣中的碳酸鈣，故答案為加

34、熱分解；（2）沸點(diǎn)不同但又互溶的液體混合物，可用蒸餾的方法分離，如苯和四氯化碳混合物，石油的分餾等，故答案為蒸餾，石油的分餾（苯和四氯化碳混合物，答案合理即可）；（3）利用水和有機(jī)溶劑互不相溶，設(shè)計(jì)判斷方法，操作步驟為：取一支小試管，打開(kāi)分液漏斗的活塞，慢慢放出少量液體，往其中加入少量水，如果加水后，試管中的液體不分層，說(shuō)明分液漏斗中，下層是“水層”，如果液體分層，則上層是水層，故答案為取一支小試管，打開(kāi)分液漏斗的活塞，慢慢放出少量液體，往其中加入少量水，若互溶則下層液體為水層；若不互溶則下層液體為油層。20、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl +5Cl2+8H2OCl2+2OHC

35、l+ClO+H2OFe3+4FeO42+20H+4Fe3+3O2+10H2O排除ClO的干擾溶液的酸堿性不同若能，理由：FeO42在過(guò)量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2，溶液淺紫色一定是MnO4的顏色（若不能，方案：向紫色溶液b中滴加過(guò)量稀H2SO4，觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色）【解析】分析：（1）KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2；由于鹽酸具有揮發(fā)性，所得Cl2中混有HCl和H2O（g），HCl會(huì)消耗Fe（OH）3、KOH，用飽和食鹽水除去HCl；Cl2與Fe（OH）3、KOH反應(yīng)制備K2FeO4；最后用NaOH溶液吸收多余Cl2，防止污染大氣。（2）根據(jù)制備反應(yīng)，C的紫色溶液中含有K2

36、FeO4、KCl，Cl2還會(huì)與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液，溶液變紅說(shuō)明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O，即KClO的存在干擾判斷；K2FeO4微溶于KOH溶液，用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾，同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。根據(jù)同一反應(yīng)中，氧化性：氧化劑氧化產(chǎn)物。對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的異同，制備反應(yīng)在堿性條件下，方案II在酸性條件下，說(shuō)明酸堿性的不同影響氧化性的強(qiáng)弱。判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的干擾。詳解：（1）A為

37、氯氣發(fā)生裝置，KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)時(shí)，錳被還原為Mn2+，濃鹽酸被氧化成Cl2，KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl（濃）=2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O，離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2+5Cl2+8H2O。由于鹽酸具有揮發(fā)性，所得Cl2中混有HCl和H2O（g），HCl會(huì)消耗Fe（OH）3、KOH，用飽和食鹽水除去HCl，除雜裝置B為。 C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe（OH）3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O，還有Cl2與KOH的反應(yīng)

38、，Cl2與KOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O，反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。（2）根據(jù)上述制備反應(yīng)，C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl，還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液，溶液變紅說(shuō)明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng)，根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2，自身被還原成Fe3+，根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒，可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2+4Fe3+10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2+H2O，即KClO的存在

39、干擾判斷；K2FeO4微溶于KOH溶液，用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾，同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe（OH）3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O，在該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降至-1價(jià)，Cl2是氧化劑，F(xiàn)e元素的化合價(jià)由+3價(jià)升至+6價(jià)，F(xiàn)e（OH）3是還原劑，K2FeO4為氧化產(chǎn)物，根據(jù)同一反應(yīng)中，氧化性：氧化劑氧化產(chǎn)物，得出氧化性Cl2FeO42-；方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3+3Cl2+8H2O，實(shí)驗(yàn)表明，Cl2和FeO42-氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反；對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的條件，制備K

40、2FeO4在堿性條件下，方案II在酸性條件下；說(shuō)明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。該小題為開(kāi)放性試題。若能，根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會(huì)轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2，最后溶液中不存在FeO42-，溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色，說(shuō)明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-，所以該實(shí)驗(yàn)方案能證明氧化性FeO42-MnO4-。（或不能，因?yàn)槿芤篵呈紫色，溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中，c（FeO42-）變小，溶液的紫色也會(huì)變淺；則設(shè)計(jì)一個(gè)空白對(duì)比的實(shí)驗(yàn)方案，方案為：向紫色溶液b中滴加過(guò)量稀H2SO4，觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色）。點(diǎn)睛：本題考查K2FeO4的制