1、崗位技能第三節(jié)章節(jié)練習(xí)一、A11、應(yīng)存放于A、普通庫(kù) B、陰涼庫(kù) C、冷藏庫(kù)D、品庫(kù)E、品庫(kù)2、毒性藥品必須在A、被的倉(cāng)間B、設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間 C、特殊物品共同存放的倉(cāng)間D、貴重藥品存放的加鎖藥柜E、由不同輪流保管的專柜3、以下關(guān)于毒性藥品的采購(gòu)說法正確的是A、毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購(gòu)B、根據(jù)臨床治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品月需求計(jì)劃C、毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)上一級(jí)衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)D、毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)省級(jí)局管理部門批準(zhǔn)E、毒性藥品的采購(gòu)須憑管理部門發(fā)給的 4、西藥毒性藥品品種是指A、原料藥，不含制劑 B、原料藥和制劑C、制劑，不含原料藥 D、原料藥和半成品E、半成品和制劑卡到指

2、定的供應(yīng)5、關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說法不正確的是A、對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)審核，報(bào)當(dāng)管部門批準(zhǔn)后方可銷毀指導(dǎo)下進(jìn)行，確保安全B、銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù) C、銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等D、一律采取燃燒法處理E、建立銷毀，包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等藥品管理法第三十五條規(guī)定，國(guó)家對(duì)其實(shí)行特殊管理的藥品有6、中民品、醫(yī)療用毒性藥品和A、放射性藥品 B、化療藥品 C、生物制劑 D、貴重藥品 E、稀有藥品7、毒性劇烈，治療劑量與劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人或的藥品指的是A、品B、C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品E、化療藥品8、毒性藥品的賬務(wù)復(fù)核中如發(fā)現(xiàn)問

3、題應(yīng)立即A、當(dāng)?shù)?B、當(dāng)?shù)?C、國(guó)家 D、當(dāng)?shù)谽、國(guó)家主管部門門主管部門 主管部門及主管部門及門門9、毒性藥品銷毀方法應(yīng)依據(jù)毒性藥品的 A、理化性質(zhì)B、作用原理 C、污染強(qiáng)度 D、毒性大小 E、數(shù)量10、藥品出庫(kù)的原則敘述錯(cuò)誤的是A、先產(chǎn)先出B、做好藥品質(zhì)量 C、近期先出D、按批號(hào)發(fā)貨 E、后進(jìn)先出11、關(guān)于藥品的盤點(diǎn)和結(jié)算敘述錯(cuò)誤的是A、盤點(diǎn)方法包括：點(diǎn)貨、對(duì)卡和對(duì)賬B、盤點(diǎn)作業(yè)包括：初點(diǎn)作業(yè)、末點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè) C、結(jié)算操作包括：對(duì)賬和結(jié)賬D、若盤點(diǎn)庫(kù)存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點(diǎn)損益情況說明表E、抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤點(diǎn)結(jié)果，由 12、關(guān)于藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的要求正確的是A、藥品碼

4、垛時(shí)應(yīng)依墻碼垛進(jìn)行B、供暖管道與物品之間應(yīng)留有一定的間距C、藥品碼垛時(shí)，垛與地面的間距應(yīng)不小于 15cm D、庫(kù)房?jī)?nèi)通道寬度應(yīng)不小于 20cmE、照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于 50cm 13、冷庫(kù)的溫度范圍為A、-50 B、05 C、210 D、515E、102014、“某藥品在陰涼處 A、04B、210 C、1020D、不超過 20E、030”所指環(huán)境的溫度是15、下列關(guān)于分區(qū)、分類管理說法不正確的是A、藥品常按照藥品的劑型不同而采取同類集中存放的辦法保管B、所謂分區(qū)，是指按照倉(cāng)儲(chǔ)藥品的自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法對(duì)庫(kù)房進(jìn)行劃分C、根據(jù)分類要求，可將藥品庫(kù)房分為普通庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷

5、藏庫(kù)、 D、實(shí)行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進(jìn)出庫(kù)的規(guī)律E、實(shí)行分區(qū)分類管理有利于縮短藥品收發(fā)作業(yè)時(shí)間品庫(kù)、庫(kù)和品庫(kù)16、下列關(guān)于藥品說法正確的是A、中藥與西藥必須做到分庫(kù) B、中藥材可以與中成藥同庫(kù)C、中成藥可以與西藥片劑同區(qū)D、藥品庫(kù)嚴(yán)禁非藥用物品E、藥品庫(kù)可以混庫(kù)(混區(qū))17、關(guān)于藥品保管的說法不正確的是A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則 B、藥品入庫(kù)后應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)堆碼C、藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)按入庫(kù)先后出庫(kù)D、有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志E、對(duì)接近有效期限的藥品應(yīng)注意相劑使用，避免過期而造成浪費(fèi)18、中藥飲片庫(kù) 除濕最簡(jiǎn)捷的方法是用A、氯化鈉 B、熟石灰 C、硫酸鈣 D、

6、氯化鎂E、生石灰19、藥品入庫(kù)后的 A、分類管理B、分區(qū)分類 C、分劑型D、分區(qū)分類，貨位E、分時(shí)段分種類管理辦法是20、藥品碼垛時(shí)，垛與地面的間距應(yīng) A、10cmB、15cmC、20cmD、25cm E、30cm21、在藥品養(yǎng)護(hù)過程中，應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件分類術(shù)語(yǔ)，下列表述錯(cuò)誤的是，對(duì)于藥品與保管的名詞A、遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙B、密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進(jìn)入的無(wú)色透明、半透明容器C、密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入 D、涼暗處是指避光并溫度不超過 20E、常溫是指 102022、以下關(guān)于藥品堆垛和搬運(yùn)操作敘述不正確的是 A

7、、不得倒置存放B、對(duì)一些包裝不堅(jiān)固或過重藥品，不宜碼放過高 C、貯藏在藥庫(kù)的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)D、對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較遠(yuǎn)的貨區(qū)E、要與防火門等電器裝置保持一定距離23、關(guān)于品的與養(yǎng)護(hù)說法不正確的是A、品的堆垛不能過大、過高、過密，堆放應(yīng)平穩(wěn)B、垛與垛之間應(yīng)留有一定空間C、易爆品、劇必需專庫(kù)保管，實(shí)行“五雙”管理D、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火，庫(kù)房?jī)?nèi)外應(yīng)配備足夠而適宜的消防器材以保安全E、品庫(kù)應(yīng)盡量密閉，并且應(yīng)盡量把藥品集中保存24、關(guān)于中藥飲片的敘述錯(cuò)誤的是A、庫(kù)房?jī)?nèi)要注意陽(yáng)光照射 B、室內(nèi)溫度不超過 30 C、相對(duì)濕度不超過 30 D、應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫(kù)房E、藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙，不可過擠

8、25、藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是 A、以劑型為依據(jù)B、以藥理學(xué)分類為依據(jù) C、以藥品效期為依據(jù) D、以理化性質(zhì)為依據(jù) E、以臨床應(yīng)用為依據(jù)26、藥品在庫(kù)檢查的時(shí)間間隔是A、每周B、每半個(gè)月 C、每月D、每季度 E、每半年27、為了避免藥品過期浪費(fèi)，要定期檢查，按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位，做到A、近期先用B、近期后用 C、遠(yuǎn)期先用D、不分效期，先進(jìn)先用 E、不分效期，隨便使用28、藥品的有效期是指藥品A、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限 B、在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限C、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限 D、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能夠安全使用的期限E、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下效價(jià)不變的

9、期限29、某藥品批號(hào)為 040529，有效期為 3 年，表明本品可使用到A、2004 年 5 月 28 日為止B、2004 年 5 月 29 日為止C、2007 年 5 月 28 日為止D、2007 年 5 月 29 日為止E、2007 年 5 月 30 日為止30、按照在庫(kù)藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))為 A、黃色B、綠色 C、紅色 D、藍(lán)色E、白色31、藥品 A、黃色 B、紅色 C、綠色 D、粉色E、黃綠色應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其中不合格藥品的色標(biāo)為32、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)應(yīng)至少保存 A、1 年B、2 年 C、3 年 D、4 年 E、5 年33、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)某藥品

10、的有效期是 1 年，其驗(yàn)收A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年E、5 年應(yīng)該至少保存34、關(guān)于藥品驗(yàn)收敘述錯(cuò)誤的是A、藥品驗(yàn)收填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整B、不得用鉛筆填寫C、不得撕毀或任意涂改D、確實(shí)需要更改時(shí)，需要在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章E、采用計(jì)算機(jī)數(shù)字化管理驗(yàn)收數(shù)據(jù)，不再保留原始35、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品驗(yàn)收時(shí)必須進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的是A、進(jìn)口藥品B、品C、首營(yíng)藥品 D、E、醫(yī)療用毒性藥品二、B1、A.B.毒性藥品 C.第二類品D.放射性藥品E.戒 A A A AA品、不屬于國(guó)家規(guī)定特殊管理藥品的是B、BCD屬于DECE、必須在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)（鐵門、鐵柵窗）或?qū)９窦渔i并

11、由專人保管。BCDE、醫(yī)院實(shí)行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、賬冊(cè)、處方、專冊(cè)登記”管理的是BCDE、阿片屬于BCDE2、A.1030 B.不超過 20 C.210D.避光且不超過 20E.2以下 A AA、陰涼處為BCDE、常溫為BCDE、冷處為BCDE3、A.2004 年 5 月 28 日B.2004 年 5 月 29 日C.2007 年 5 月 28 日D.2007 年 5 月 29 日E.2007 年 5 月 30 日 A AA、某藥品的批號(hào)是 040529，有效期為 3 年，該藥品的使用日期截止到BCDE、某藥品的生產(chǎn)日期是 2004 年 5 月 29 日，有效期為 3 年，該藥品的失效期為B

12、CDE、某藥品的失效期為 2007 年 5 月 29 日，有效期為 3 年，該藥品的生產(chǎn)日期為BCDE部分一、A1 1、【正確【】D屬于品，應(yīng)該放在品庫(kù)，實(shí)行“五專管理”?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑2、【正確【101119746,點(diǎn)擊提問】 B】 毒性藥品必須在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，不能與其他藥品共同存放?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑3、【正確【101119747,點(diǎn)擊提問】 E】 毒性藥品的采購(gòu)管理。醫(yī)院不可以隨意采購(gòu)毒性藥品，要根據(jù)臨床治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃，報(bào)

13、經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及局管理部門批準(zhǔn)后，憑管理部門發(fā)給的卡到指定的供應(yīng)?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑4、【正確【101119748,點(diǎn)擊提問】 B】 毒性藥品的管理。指導(dǎo)中明確西藥毒性藥品品種是指原料藥和制劑?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑5、【正確【101119750,點(diǎn)擊提問】 D】 按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀。如：深埋法、燃燒法、稀釋法等?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑6、【正確101119751,點(diǎn)擊提問】 A【該題針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)

14、結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑101119752,點(diǎn)擊提問】7、【正確【會(huì)致人】 C】 醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品）系指毒性劇烈，治療劑量與劑量相近，使用不當(dāng)或的藥品?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑8、【正確【及101119753,點(diǎn)擊提問】 D】 建立毒性藥品收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即門及時(shí)查處。當(dāng)?shù)刂鞴懿块T【該題針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑9、【正確【101119755,點(diǎn)擊提問】 A】 對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)審核，報(bào)當(dāng)管部門批準(zhǔn)后方可銷毀。按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀，如深

15、埋法、燃燒法、稀釋法等。【該題針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑10、【正確【101119756,點(diǎn)擊提問】 E】 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則，并做好藥品質(zhì)量?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑11、【正確【101119757,點(diǎn)擊提問】 B】 盤點(diǎn)的方法包括：點(diǎn)貨（點(diǎn)庫(kù)存藥品），對(duì)卡（對(duì)貨卡，以卡對(duì)賬），對(duì)賬（對(duì)藥品明細(xì)賬）；核對(duì)相符，應(yīng)做好盤點(diǎn)標(biāo)記并蓋章，若盤點(diǎn)庫(kù)存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點(diǎn)損益情況說明表。盤點(diǎn)作業(yè)包括初點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)。初點(diǎn)作業(yè)是盤點(diǎn)在實(shí)

16、施盤點(diǎn)時(shí)，按照負(fù)責(zé)的區(qū)位，由左而右、由上而下展開盤點(diǎn)。復(fù)點(diǎn)作業(yè)可在初點(diǎn)進(jìn)行一段時(shí)間后進(jìn)行，復(fù)點(diǎn)持初點(diǎn)盤點(diǎn)表，依序檢查，把差異填人差異欄。抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤點(diǎn)結(jié)果，由結(jié)算操作包括對(duì)賬和結(jié)賬。進(jìn)行?！驹擃}針對(duì)“特殊藥品的管理、藥品出庫(kù)、盤點(diǎn)結(jié)算”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑12、【正確【101119758,點(diǎn)擊提問】 B】 藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與物品之間應(yīng)留有一定的間距，因此 A 錯(cuò)誤，B 正確；垛與地面的間距應(yīng)不小于 10cm，C 錯(cuò)誤；庫(kù)房?jī)?nèi)通道寬度應(yīng)不小于 200cm，D 錯(cuò)誤；照明燈具垂直下方不堆放物品，垂直下方與貨垛的水平距離不小于 50cm，因此 E 也錯(cuò)誤；所

17、以正確為 B?！驹擃}針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑13、【正確【101119766,點(diǎn)擊提問】 C】 冷庫(kù)溫度要求保持在 210。【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑14、【正確【101119767,點(diǎn)擊提問】 D】 陰涼處：指不超過 20；涼暗處：避光并溫度不超過 20；冷處：指 210；常溫：指 1030。【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑15、【正確【101119768,點(diǎn)擊提問】 B】 分區(qū)，是根據(jù)倉(cāng)庫(kù)保管場(chǎng)所的建筑、設(shè)備等條件，將庫(kù)區(qū)劃分為若干個(gè)保管區(qū)；分類即是將倉(cāng)儲(chǔ)藥品按其自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法的一致性劃分為若干個(gè)類別，B 選項(xiàng)顯然是不正確的，

18、所以正確為 B。【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑16、【正確【中藥材的101119770,點(diǎn)擊提問】 D】 對(duì)有條件的醫(yī)院中藥與西藥分庫(kù)，未有條件應(yīng)做到分區(qū)，因此 A、C 均不正確；對(duì)應(yīng)做到分庫(kù)，所以 B 不正確；嚴(yán)禁藥品庫(kù)非藥用物品混庫(kù)(混區(qū))，所以 D 正確E不正確，因此正確【該題針對(duì)“藥品為 D。與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑17、【正確【101119771,點(diǎn)擊提問】 C】依據(jù)“藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則”顯然在出庫(kù)時(shí)僅遵循“先進(jìn)先出”是不正確的，因此，正確為 C?！驹擃}針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑18、【正確【 分。10111977

19、2,點(diǎn)擊提問】 E】 當(dāng)空氣中相對(duì)濕度過高時(shí)，要注意除濕，除濕最簡(jiǎn)捷的方法是用生石灰除去空氣中多余的水【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑19、【正確【101119774,點(diǎn)擊提問】 D】 常按藥品的劑型分成散劑、片劑、丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管。然后選擇每一類藥品最適宜存放的地點(diǎn)，把存放地點(diǎn)劃分為若干個(gè)貨區(qū)，每個(gè)貨區(qū)又劃分為若干貨位，并按順序。這種管理方法稱為“分區(qū)分類，貨位”?！驹擃}針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑20、【正確【101119775,點(diǎn)擊提問】 A】 藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與物品之間應(yīng)留有一定的

20、間距；垛與地面的間距不小于 10cm。【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑21、【正確【選項(xiàng)。101119776,點(diǎn)擊提問】 E】 考點(diǎn)在藥品的與養(yǎng)護(hù)。A、B、C、D 表述均為正確，而常溫是指 1030，因此為E【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑22、【正確【101119778,點(diǎn)擊提問】 D】 考點(diǎn)在藥品的與養(yǎng)護(hù)。貯藏在藥庫(kù)的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)，對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較近的貨區(qū)。【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑23、【正確【101119779,點(diǎn)擊提問】 E】 庫(kù)內(nèi)應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施，保持庫(kù)內(nèi)適宜的溫度。根據(jù)品不同的性質(zhì)分別存放于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)

21、或冰箱內(nèi)?！驹擃}針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑24、【正確【101119780,點(diǎn)擊提問】 C】 中藥飲片在貯藏過程中很容易發(fā)生蟲蛀、霉變、泛油、變色、枯朽、風(fēng)化、腐爛、失味等質(zhì)量問題。針對(duì)中藥材的特性，必須特別注意條件和養(yǎng)護(hù)。一般應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫(kù)內(nèi)溫度不超過 30，相對(duì)濕度不超過 60，庫(kù)房?jī)?nèi)要注意陽(yáng)光照射，要有通風(fēng)設(shè)施，藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙，不可過擠?！驹擃}針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑25、【正確【101119781,點(diǎn)擊提問】 A】 藥品常按藥品的劑型分成原料藥、散劑、片丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管?！驹擃}針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知

22、識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑26、【正確【101119782,點(diǎn)擊提問】C每月由藥庫(kù)管理。對(duì)庫(kù)存藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，做好庫(kù)房溫濕度檢查，注意庫(kù)房通風(fēng)換氣，并做檢查【該題針對(duì)“藥品與養(yǎng)護(hù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑27、【正確【101119783,點(diǎn)擊提問】 A】 藥品的效期管理。近期先用可以避免藥品過期浪費(fèi)。而先進(jìn)的藥品不一定是近期的，無(wú)論是先進(jìn)的還是后進(jìn)的藥品必須嚴(yán)格按照效期近遠(yuǎn)來調(diào)整使用?！驹擃}針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑101119790,點(diǎn)擊提問】28、【正確【】 A】 藥品的有效期概念。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。藥品在效期內(nèi)要保持其一定的

23、藥效，僅僅能夠安全使用不產(chǎn)生毒副作用是【該題針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】的，而保持效價(jià)不變要求過高?！敬鹨?9、【正確【101119792,點(diǎn)擊提問】 C】 標(biāo)明有效期年限，則可由批號(hào)推算 如某藥品批號(hào)為 990514，有效期為 3 年。由批號(hào)可知本產(chǎn)品為 1999 年 5 月 14 日生產(chǎn)，有效期 3 年，表明本品可使用到 2002 年 5 月 13 日為止?！驹擃}針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑30、【正確【101119794,點(diǎn)擊提問】 A】 考點(diǎn)在藥品的效期管理。在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))為黃色、

24、合格藥品庫(kù)(區(qū))、待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))為綠色；不合格藥品庫(kù)(區(qū))為紅色?！驹擃}針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑31、【正確【101119795,點(diǎn)擊提問】 B】 藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品黃色；合格品綠色；不合格品紅色?！驹擃}針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑32、【正確【101119796,點(diǎn)擊提問】 C】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)，做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括及詳細(xì)，上必須載明供貨名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，票據(jù)保存期不得少于 3 年。【該題針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核

25、】【答疑33、【正確【101119798,點(diǎn)擊提問】 C】 驗(yàn)收必須保存至超過藥品有效期 1 年，但不得少于 3 年。【該題針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑34、【正確【101119807,點(diǎn)擊提問】 E】 藥品驗(yàn)收應(yīng)做好，驗(yàn)收記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、到貨日期、商標(biāo)、合格證、外觀質(zhì)量情況、包裝質(zhì)量、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收簽名日期等項(xiàng)內(nèi)容，如采用計(jì)算機(jī)數(shù)字化管理驗(yàn)收數(shù)據(jù)，應(yīng)保留原始。藥品驗(yàn)收填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改，確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原清晰可見，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章?！驹擃}針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑35、【正確101119808,點(diǎn)擊提問】 C【】 藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于首營(yíng)品種的首次到貨，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。某些項(xiàng)目如無(wú)檢驗(yàn)?zāi)芰Γ瑧?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)書；驗(yàn)收生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)書?！驹擃}針對(duì)“藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、效期管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑二、B1、101119810,點(diǎn)擊提問】【正確】 E【】 特殊管理的藥品包括放射性藥品、品、醫(yī)療用毒性藥品?！驹擃}針