1、關(guān)于遺傳方式的判斷方法課件第一張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常見(jiàn)遺傳方式：伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良外耳道多毛癥第二張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父子孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父

2、患女必患，子患母必患。第三張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第四張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第一步：先判顯隱性 1.1確定顯隱性： “無(wú)中生有為隱性”； 有中生無(wú)為顯性”。例題1分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。第五張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜“有中生無(wú)，女兒正常”必為常顯“無(wú)中生有，女兒有病”必為常隱 “無(wú)中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，

3、可能是常隱，也可能是X隱?！坝兄猩鸁o(wú)，兒子正?！?必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。 第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病第六張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月“母患子必患，男性患者多于女性” 最可能為“X隱”“父患女必患，女性患者多于男性” 最可能為“X顯” “在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y” 第七張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。 第八張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例題3 根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳?。灰也〉闹虏』蛭挥赺染色體上，屬于_遺傳病。 甲病的致病基因是

4、常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性 第九張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析圖1：個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。第十張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月個(gè)體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標(biāo)志圖，利用“無(wú)中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。第十一張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析圖3：個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。第十二張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

5、6月分析圖4：個(gè)體10、11與13構(gòu)成標(biāo)志圖，利用“有中生無(wú)為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病 第十三張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析圖5：從圖上看不出典型標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無(wú)患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母?。?）子（4、5）必病的遺傳特點(diǎn)，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。第十四張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父?jìng)髯?、?/p>

6、傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。第十五張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生 兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ?婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。 請(qǐng)問(wèn)，人類佝僂病的遺傳方式是（ ） AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳 D常染色體隱性遺傳A第十六張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因 用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。（2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ， 再生一個(gè)男孩患病的幾率為 。（3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為 。常顯3/83/42/3第十七張，PPT共十九頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月例 圖示某家系甲、乙兩病的遺傳系譜圖。經(jīng)遺傳咨詢得知6不攜帶乙病的致病基因。設(shè)甲病由等位基因A、a控制，乙病由B、b控制，計(jì)算7和10生患甲乙兩病小孩的概率？做題思路1.判斷甲乙病的顯隱性，在常染色體還是在性染色