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文檔簡介

1、不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途藥房工作職責(zé)一、藥房工作人員要嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度,必須憑本院醫(yī)師簽字的處方調(diào)配發(fā)藥。二、二、收方后應(yīng)核對處方內(nèi)容、姓名、性別、年齡、劑量、服用方法、配伍禁忌、醫(yī)生簽字等,確認(rèn)無誤后方能調(diào)配。三、三、遇有藥品用量用法不妥或有配伍禁忌處方時(shí),必須由醫(yī)師更正后再調(diào)配,藥房工作人員不可擅自更改處方內(nèi)容;凡處方不符合規(guī)定有權(quán)拒絕調(diào)配。四、四、如因治療需要而超過劑量用藥,醫(yī)師應(yīng)在超劑量處簽字,以示負(fù)責(zé),否則藥房工作人員可拒絕調(diào)配。五、五、配方時(shí)應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī),稱量、計(jì)數(shù)要準(zhǔn)確;禁止取藥時(shí)用手直接接觸藥品。六、六、調(diào)配含有毒藥與精神藥品及麻醉藥品的處方時(shí)應(yīng)遵照毒性、精神

2、藥品及麻醉藥品管理規(guī)定執(zhí)行。七、配方時(shí)如屬瓶簽?zāi):蛩幤窐?biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放,必須查詢清楚后方可調(diào)配。八、八、處方調(diào)配后,需經(jīng)嚴(yán)格核對并由調(diào)配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。九、九、發(fā)出的藥品,必須將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻,或”用前搖勻“外用藥注明”不可內(nèi)服“等字樣,并向患者講明用法及注意事項(xiàng)。十、十、醫(yī)保用藥與非醫(yī)保用藥應(yīng)分別擺放,并有明顯標(biāo)示。十一、一、科室內(nèi)要整潔,藥品、物品放置有序。十二、十二、進(jìn)行差錯(cuò)、事故登記。醫(yī)院門診工作職責(zé)Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse1、認(rèn)

3、真詢問病史,抓住重點(diǎn),簡明扼要。2、根據(jù)病人主訴及主要癥狀認(rèn)真查體,既要全面細(xì)致,又要抓住重點(diǎn)。3、輔助檢查:在填寫輔助檢查單時(shí)要做到:注重寫清主要病史、主要體征、臨床診斷,以供有關(guān)科室參考;各種化驗(yàn)單須注明采取標(biāo)本的部位、時(shí)間,認(rèn)真寫清每一個(gè)項(xiàng)目,不準(zhǔn)漏項(xiàng);需病理檢查時(shí),注明標(biāo)本取材部位、大孝份數(shù)、固定方法,并寫好簽;腹腔檢查注明是否需病人禁食、腸道準(zhǔn)備等。4、診斷。門診醫(yī)生對疾病的初步診斷稱為“初次診斷”,應(yīng)主次有別。5、治療。病志上寫明治療方法、藥物名稱、劑型、劑量、用法、注意合理用藥。6病人離院。醫(yī)生向病人交待清楚應(yīng)注意事項(xiàng)及下次復(fù)診時(shí)間。7、急診病人檢查時(shí),應(yīng)注明“急”字樣。門診病歷

4、書寫要求門診病歷是醫(yī)療工作的原始記錄,是重要的醫(yī)療文獻(xiàn)。為此,醫(yī)師必須做到:1、病歷書寫須用鋼筆,病歷封皮各項(xiàng)及過敏史欄目由首診醫(yī)師填寫。2、要簡明扼要。主訴、現(xiàn)病史、既往史、各種陽性體征和必要的陰性體征,診斷或初步診斷,由醫(yī)師書寫簽字或蓋章。3、每次診察,均應(yīng)填寫日期、急診病歷應(yīng)加填時(shí)間。4、間隔時(shí)間過久或前次不同疾病的復(fù)診病員,一般都應(yīng)與初診病員同樣寫出門診病志。5、請求他科會診,應(yīng)將請求會診目的及本科初步意見在病志上寫清。6被邀請的會診醫(yī)師應(yīng)在請求會診的病歷上填寫檢查所見,診斷和處理意見并簽字或蓋章。門診處方書寫要求1、處方書寫內(nèi)容包括:年、月、日、科別、病人姓名、性別、年齡、藥品名稱、

5、劑型、含量或劑量、規(guī)格、數(shù)量、用藥方法、醫(yī)師蓋章等。2、處方用鋼筆書寫,不得涂改。3、藥品名稱只采用拉丁文或中文書寫,拉丁文名以中華人民共和國藥典為準(zhǔn),藥典以外的藥品以國家基本藥物目錄和衛(wèi)生部頒布標(biāo)準(zhǔn)名稱為準(zhǔn),對未有規(guī)定統(tǒng)一藥品名稱應(yīng)采用通用名、采用聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織發(fā)表的藥名國際非專利名稱。中藥名稱一律采用中文書寫,一張?zhí)幏缴?,中文拉丁文不能混用?、藥品和制劑的劑量以中國藥典及衛(wèi)生部、省衛(wèi)生廳頒發(fā)的各藥標(biāo)準(zhǔn)劑量為準(zhǔn)。如醫(yī)療需要,必須超過劑量時(shí),醫(yī)師需在劑量重加簽字方可調(diào)配。化驗(yàn)室工作職責(zé)1、遵守勞動紀(jì)律,上班不遲到、不早退,嚴(yán)守崗位,不脫崗、串崗,不在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)接待客人,上班不干私活,不打鬧

6、嬉笑。2、刻苦鉆研業(yè)務(wù),堅(jiān)持以病人為中心,對病人如親人,態(tài)度和藹有問必答。講究醫(yī)德木貌待客病人,語言文明,耐心釋,工作積極認(rèn)真,一絲不茍,做到報(bào)告及時(shí)準(zhǔn)確。3、收集標(biāo)本時(shí),嚴(yán)格查對,標(biāo)本不合要求時(shí),應(yīng)重新采集,對不能檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保管,常規(guī)檢驗(yàn)即到即檢并及時(shí)發(fā)出報(bào)告,急診檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)隨檢,隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。4、要認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)真填寫報(bào)告單,作好結(jié)果記錄,簽名發(fā)出報(bào)告,急診標(biāo)本應(yīng)認(rèn)真核對,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或有疑問時(shí)主與臨床室聯(lián)系重疏驗(yàn)發(fā)現(xiàn)殊陽性結(jié)果,應(yīng)主報(bào)告,院外報(bào)告應(yīng)由科主任簽字。5、檢驗(yàn)標(biāo)本在發(fā)出報(bào)告后應(yīng)保留24h,常規(guī)標(biāo)本及用具立即消毒,被污的器皿應(yīng)該高壓滅菌后方可洗滌,對可疑和

7、病原微生物的標(biāo)本應(yīng)經(jīng)消毒后送指定地點(diǎn)焚燒,防止交叉感染。6保證檢驗(yàn)質(zhì)量,每1-2周檢查一次標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢查一次試劑質(zhì)量,并核對儀器靈敏度,發(fā)現(xiàn)問題,隨時(shí)解決。7、建立實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制制度,積極參加室間質(zhì)評活動,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量。8、菌種、毒種、劇毒試劑,易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人保管。9、嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,及時(shí)做好各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果記錄。標(biāo)本接收和處理工作制度申請有有師(士)填寫7完僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考字跡清楚,目的不得用于商業(yè)用途僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途驗(yàn),應(yīng)在申請單注明“急字字樣。不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途僅供個(gè)人參考2、標(biāo)本容僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途器上應(yīng)粘貼檢僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考驗(yàn)基本信僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途,標(biāo)本容本信(病歷號/姓名不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途僅供個(gè)人參考/科別僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途性別/床號等以以核對,送檢測前應(yīng)先力、妥收費(fèi)/記帳手3不得用于商業(yè)用途3不得用于商業(yè)用途僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途、各種標(biāo)本米米集/轉(zhuǎn)僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考4不得用于商業(yè)用途4不得用于商業(yè)用途、運(yùn)。僅供個(gè)人參考僅供個(gè)人參考不得用于商業(yè)用途不得用于商業(yè)用途米木、乎遞送標(biāo)本

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