1、化驗(yàn)室考試題庫(kù)中心化驗(yàn)室考試試題庫(kù)基礎(chǔ)知識(shí)部分1、以物質(zhì)的物理、物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法稱(chēng)為化學(xué)分析。()2、稱(chēng)量是定量分析的基礎(chǔ)，每個(gè)分析結(jié)果必然以稱(chēng)量樣品的重量為依據(jù)。()3、待稱(chēng)量物體溫度，不必等到與天平室溫度一致，即可進(jìn)行稱(chēng)量。 ( )4、砝碼的準(zhǔn)確程度直接影響稱(chēng)量的精確度和可靠性。（）5、常用滴定分析方法可分為酸堿滴定法、沉淀滴定法、氧化還原滴定法和絡(luò)合滴定法等。()6、滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求之一是反應(yīng)速度要慢。()7、每升溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量，稱(chēng)為物質(zhì)的量的濃度。 ( ) 8、滴定分析就是用標(biāo)準(zhǔn)溶液去滴定被測(cè)物質(zhì)，按照等物質(zhì)的量規(guī)則，滴定到理論終點(diǎn)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)物質(zhì)的

2、物質(zhì)的量相等。( )9、量筒的級(jí)別分為 A 級(jí)、A2 級(jí)和 B 級(jí)。( )10 、量瓶和量筒都可以加熱。()11 、清洗玻璃儀器，要求器壁不掛水珠，才算洗滌合格。()、只保留一位可疑數(shù)字，其余均為可靠數(shù)字，這種有意義的取位數(shù)字，稱(chēng)為有效數(shù)字。()、分析化驗(yàn)結(jié)果的有效數(shù)字和有效位數(shù)與儀器實(shí)測(cè)精密度無(wú)關(guān)。()14 、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定某產(chǎn)品質(zhì)量界限為不大于 0.03 ，而實(shí)測(cè)結(jié)果為 0.032，除二氧化碳和縮短滴定時(shí)間，而且要成倍的增大指示劑的用量，以提高滴定終點(diǎn)的變色銳敏程度。()、既然燃料的飽和蒸汽壓力，是指在一定溫度下燃料飽和蒸汽所顯示的壓力，那么雷德飽和蒸汽壓測(cè)定中，只要控制試驗(yàn)溫度為 38 ，

3、而不必控制燃料及燃料蒸汽的體積，即可得到正確的試驗(yàn)結(jié)果。 ( )、在規(guī)定條件下將油品加熱，當(dāng)達(dá)到某一溫度時(shí)，用火焰點(diǎn)燃油品蒸汽與空氣的混合物，若混合氣發(fā)生閃火現(xiàn)象，則此時(shí)油品的溫度即稱(chēng)為該油品的閃點(diǎn)。()、測(cè)定油品中的機(jī)械雜質(zhì)時(shí)，常常需要使用乙醇- 乙醚或乙醚一苯混合液。這是因?yàn)槟承┯推分泻幸恍┎蝗苡谄?，但可溶于上述溶劑的瀝青質(zhì)，瀝青酸或?yàn)r青酐及水分。因此在測(cè)量含瀝青質(zhì)、瀝青酸、瀝青酐及水分的試樣時(shí)應(yīng)該使用上述溶劑。( )、某化驗(yàn)員在測(cè)量發(fā)動(dòng)機(jī)燃料實(shí)際膠質(zhì)時(shí)，溫度過(guò)高，而風(fēng)速卻過(guò)小(其他操作無(wú)問(wèn)題)，所以測(cè)定結(jié)果偏低。( )。、汽油辛烷值是表示汽油抗爆性的重要指標(biāo)數(shù) 值上等于：在規(guī)定條件下

4、與試樣抗爆性能相同的標(biāo)準(zhǔn)燃料中所含異辛烷的體積百分?jǐn)?shù)。 ( )、奧氏氣體分析的順序是：以氫氧化鉀飽和溶液吸收二氧化碳，以硫酸亞銅一 ? 一萘酚溶液吸收一氧化碳 以焦性沒(méi)食子酸的氫氧化鉀溶液吸收氧以燃燒法測(cè)定氫及甲烷含量。 ( )、堿氏滴定管趕走氣泡時(shí)將膠管向上彎曲，捏住玻璃珠使溶液噴出以除去氣泡。（ ）、用直接電導(dǎo)法測(cè)定水的純度時(shí)，水的電導(dǎo)率越低，電阻率越高，水的純度越高。（ ）、當(dāng)金屬插入其鹽溶液時(shí)，金屬表面和溶液界面間形成了擴(kuò)散雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。這個(gè)電位差叫做電極電位。（ ）、酸度計(jì)實(shí)質(zhì)上是一臺(tái)具有高輸入阻抗的毫伏計(jì)，除主要用于測(cè)量溶液的 PH 值外，還可用于各種毫伏級(jí)的電位測(cè)定。

5、（ ）40 、化學(xué)電池可以分為；原電池和電解電池兩大類(lèi)。（）、被分離組份與固定液分子的性質(zhì)越類(lèi)似，它們之間的作用力越小，其保留值也越小。（ ）、柱效率用理論塔板數(shù) n 或理論塔板高度 H 表 示，柱效越高，即 n 越大，H 越小。（ ）、密度計(jì)測(cè)比重時(shí)，取試樣彎月面下緣與石油密度計(jì)刻度相切的點(diǎn)。（ ）、量筒量取淺色油品時(shí)，視線(xiàn)應(yīng)與量筒內(nèi)液體彎月面最低處保持水平。（ ）、銅片腐蝕不合格時(shí)，說(shuō)明油品中活性硫化物或游離硫多。（ ）46 、緩沖溶液加入少量的酸或堿后 PH 值幾乎不變。 （ ）47 、定量濾紙和定性濾紙的區(qū)別是灰分不同。（ ）48 、通常把測(cè)定試樣的化學(xué)成分或組成，叫做 分析，把測(cè)定試

6、樣的理化性質(zhì)，叫做試驗(yàn)。49 、常用的定量分析方法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的。若 根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物的重量來(lái)確定披測(cè)組分在試樣中的含量，就是重量分析。若根據(jù)加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的量與被測(cè)組分反應(yīng)達(dá)到“理論終點(diǎn)”，通過(guò)計(jì)算求得被測(cè)物的含量，就是 滴定分析法 。50 、常量分析，試樣重量100毫克，試樣體積10-100毫升。51 、重量分析的基本操作，是指沉淀的過(guò)濾 洗滌、烘干、灼燒和稱(chēng)量。、容量分析中，最重要的計(jì)算原理是：兩種反應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行定量反應(yīng)，到達(dá)理論終點(diǎn)時(shí)， 物質(zhì)的量相等的原則。53 、容量分析的特點(diǎn)是： 操作簡(jiǎn)便、 結(jié)果準(zhǔn)確和應(yīng)用普遍。54 、容量分析對(duì)體積的測(cè)量可準(zhǔn)確到 4 位位有效數(shù)字。55、我

7、國(guó)化學(xué)試劑等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí)，即優(yōu)級(jí)純分析純化學(xué)純和試驗(yàn)試劑 。56、基準(zhǔn)物質(zhì)要求其 組成與化學(xué)式完全相符；純度在99.9%以上，性質(zhì)穩(wěn)定并按反應(yīng)式定量反應(yīng)，而沒(méi)有副反應(yīng)；摩爾質(zhì)量應(yīng)比較大，以減小稱(chēng)量誤差。57、按照法定計(jì)量單位新概念，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度要用物質(zhì)的量濃度表示。58、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法分為直接法和標(biāo)定法兩類(lèi)。、滴定分析要達(dá)到準(zhǔn)確地測(cè)量液體的體積，主要取決于玻璃量器上所示的標(biāo)線(xiàn)是否準(zhǔn)確和對(duì)玻璃量器的使用是否正確。60 、甲基橙的變色范圍是3.1-4.4，在酸滴定堿時(shí)，常用它作指示劑，滴定終點(diǎn)由黃變紅色。61 、用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸時(shí)，采用酚酞作指示劑，終點(diǎn)由無(wú)色變?yōu)榧t色。62 、一般說(shuō)來(lái)，酸堿指

8、示劑的用量 少一些為佳。指示劑過(guò) 濃，會(huì)使終點(diǎn)不敏銳。63 、指示劑變色的內(nèi)因是離子與分子的顯色不同。外因是溶液的 PH 不同。64 、量入式量器 上的標(biāo)記 ，我國(guó) 規(guī)定用 “ In”表示，量出式量器則用 “EX ”表示。65 、滴定管讀數(shù)時(shí)，對(duì)于無(wú)色或淺色溶液，應(yīng)讀取彎月面 最低處與水平線(xiàn)相切的點(diǎn)；對(duì)于深色溶液，應(yīng)讀取彎月面兩側(cè) 最高處與水平線(xiàn)相切的點(diǎn)。66、我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是GB。原石油工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是SY。現(xiàn)專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是_ZB _專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)右邊的專(zhuān)業(yè)大類(lèi)號(hào)“E”是代表石油。67 、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是 ISO；美國(guó)試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是 ASTM，日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是 JI

9、S_；蘇聯(lián)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是POCT，英國(guó)石油舉會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是IP。68 、所謂緩沖溶液，是一種能對(duì)溶液的酸度起 、穩(wěn)定（緩沖 )作用的溶液。69 、普通所稱(chēng)的燃燒是指某些可燃物質(zhì)在較高 溫度時(shí)與 空氣（氧）或其他氧化劑進(jìn)行劇烈化學(xué)反應(yīng)而發(fā)生的放熱發(fā)光的現(xiàn)象。70 、有關(guān)可燃液體危險(xiǎn)等級(jí)分類(lèi)的劃分是以 閃點(diǎn)為準(zhǔn)的。它是衡量可燃液體燃燒性質(zhì)的最好量度。71、燃燒必須具備三個(gè)條件：(1)要有可燃物物質(zhì)，(2)要有助燃物 物質(zhì)； (3)要有著火源物 質(zhì)。72、當(dāng)靜電電壓達(dá) 300伏特時(shí)，放電的火花可使汽油蒸汽著火。73 、化驗(yàn)室蒸餾低沸點(diǎn)易燃液體時(shí)，應(yīng)采用密閉式電熱管的 水浴或紅外線(xiàn)燈加熱，盡量避

10、免用 明火加熱。74 、金屬鈉只允許浸沒(méi)在 煤油等礦物油內(nèi)貯存。75 、撲救氣體火災(zāi)最主要的是首先堵塞 氣體來(lái)源。76 、選擇滅火劑的基本要求是滅火效能高、使用方便、來(lái)源豐富、成本低廉、對(duì)人體和物體基本 無(wú)害 。77 、當(dāng)空氣中的 CO2 含量達(dá)到5%時(shí)，人的呼吸就會(huì)發(fā)生困難，超過(guò)10%時(shí)，就能很快使人窒息死亡。78 、高壓氣瓶的減壓器外表都漆有顏色，用于氧氣瓶的為天藍(lán)，用于氫氣瓶的為 深綠79、化學(xué)燒傷指的是人體和化學(xué)品接觸所造成的創(chuàng)傷。80 、氣瓶受到高溫或陽(yáng)光曝曬引起的爆炸，屬于物理爆炸。81、毒物可從皮膚、呼吸道、和消化道三個(gè)途徑侵入人體。82、第一級(jí)易燃液體的閃點(diǎn)28 ，第二級(jí)易燃液

11、體的閃點(diǎn) 28 至45 ，第三級(jí)45 閃點(diǎn)120 。83 、毒物侵入人體內(nèi)發(fā)生一種病態(tài)時(shí)稱(chēng)為 中毒。84 、石油產(chǎn)品中的水溶性酸或堿，指的是可溶于水的 無(wú)機(jī)酸或堿。、發(fā)動(dòng)機(jī)燃料的實(shí)際膠質(zhì)是指：發(fā)動(dòng)機(jī)燃料在試驗(yàn)條件下，經(jīng)蒸發(fā)、氧化，聚合縮合，所生成的棕黃色或黑色殘留物。、車(chē)用汽油誘導(dǎo)期是指：汽油在壓力為 7kg cm 2 ，溫度為 l00 0 C 時(shí)，未被氧化所經(jīng)歷的時(shí)間，單位是分鐘。87 、輕質(zhì)油品族組成試驗(yàn)中，應(yīng)用熒光指示劑，異丙醇頂替劑，毛細(xì)管硅膠吸附柱及紫外光照射器等。88 、三相電源插頭上的火線(xiàn)用L表示，零線(xiàn)用N表示。、根據(jù)物質(zhì)對(duì)光具有選擇吸收的特性來(lái)進(jìn)行定性分析和定量分析的方法是分光

12、光度法。、按照物質(zhì)對(duì)光吸收的特性和儀器的性能，分光光度法分為：遠(yuǎn)紅外區(qū) 、紅外區(qū)、近紅外區(qū)、可見(jiàn)區(qū)、紫外區(qū)五個(gè)光譜區(qū)域。91 、石油主要由碳、氫兩種元素組成，所含的烴類(lèi)物質(zhì)主要有烷烴、環(huán)烷烴、芳。92 、20 密度被規(guī)定為石油及液體石油產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)密度；密度的測(cè)定與溫度有關(guān)，溫度升高，密度值減小。、測(cè)定酸度時(shí)，自錐形瓶停止加熱到滴定終點(diǎn)，所經(jīng)過(guò)的時(shí)間不應(yīng)超過(guò)3分鐘。94 、摩爾是物質(zhì)的量的單位，摩爾質(zhì)量的定義是質(zhì)量除以物質(zhì)的量。95 、滴定度的定義為每毫升溶液中所含溶質(zhì)的克或毫克數(shù)。96 、在緩沖溶液中加入少量的酸或堿后，溶液的PH 值基本不變；強(qiáng)堿中和強(qiáng)酸一般可選用酚酞或甲基橙、甲基紅均可做指

13、示劑；強(qiáng)堿中和弱酸一般可選用酚酞做指示劑；強(qiáng)酸中和弱堿一般可選用甲基橙、甲基紅做 指示劑。97 、采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的代表性。98、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為GB，推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)為GB/T。99 、 常 溫 下 ， 0.01mol/L鹽 酸 溶 液中 的 氫 氧 根 離子 濃 度 OH - 為1 10 -12 mol/L。、因汞蒸汽有毒，所以水銀溫度計(jì)打破以后，要把水銀珠收集，不能收集的用 硫磺粉覆蓋。、石油及石油產(chǎn)品分析是指統(tǒng)一規(guī)定的或公認(rèn)的實(shí)驗(yàn)方法，分析檢驗(yàn)油品的理化性質(zhì)和 使用性能的 實(shí)驗(yàn)方法。、產(chǎn)生 稱(chēng)量誤差 的原因有 ：被稱(chēng)物情況變化的影響、 天平和砝碼的影響、環(huán)境因

14、素的影響、空氣浮力的影響、 操作者造成的影響.在酸滴定堿時(shí)， 常用甲基橙做指示劑 ,滴定終點(diǎn)由（黃色）變?yōu)椋t）色。（KHD:原輔材料基本知識(shí)）答文：黃 紅盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的瓶應(yīng)貼上標(biāo)簽，注明溶液（名稱(chēng)）、（濃度）、配制日期和有效日期。（ KHD: 原輔材料基本知識(shí)）答文：名稱(chēng)濃度105 常用指示劑酚酞的變色范圍pH 值為 8.2 10.0 。（ KHD: 原輔材料基本知識(shí)）答文：8.2 10.0106 4.5 10-5molL 的稀硫酸溶液中滴入紫色石蕊溶液呈，滴入甲基橙溶液呈。（ KHD: 原輔材料基本知識(shí)）答文：紅色 紅色107 AgN03試劑貯存在棕色瓶中，并用黑色紙包裝，置陰涼處保存，因A

15、gN03（見(jiàn)光易分解）。（ KHD: 原輔材料基本知識(shí)）答文：見(jiàn)光分解108 濃硫酸的特性有：吸水性、腐蝕性和氧化性。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：氧化 腐蝕109 烷烴的官能團(tuán)是C C，其通式為CnH2n+2。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文： C C CnH2n+2110通常把測(cè)定試樣的化學(xué)成分或組成叫做。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：分析 17 通常把測(cè)定試樣的理化性質(zhì)叫做。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文： 試驗(yàn)111重量分析的重要手段是。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：稱(chēng)量112原子是由原子核和核外電子組成，原于核是由組成的。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：質(zhì)子和中子113 在

16、 Zn 十 H2S04 ZnS04 十 H2 十反應(yīng)中氧化劑是。（ KHD:基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文： H2S04114醋酸是電解質(zhì)。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：弱115天平構(gòu)造的原理是原理。（ KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：杠桿平衡116從天平的構(gòu)造原理來(lái)分類(lèi)： 天平分為天平和天平兩大類(lèi)，（KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：機(jī)械電子117電熱恒溫水浴一般簡(jiǎn)稱(chēng)電水浴， 用于低溫加熱的實(shí)驗(yàn)或?qū)]發(fā)性易燃 _加熱用。（ KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：有機(jī)溶劑118石棉網(wǎng)是一鐵絲網(wǎng)，中間涂有石棉，由于石棉是一種熱的，它能使受熱物體受熱。（ KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：不良導(dǎo)體均勻119滴定管按用途可分

17、為滴定管、滴定管。（ KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：酸式；堿式120用于加熱的玻璃儀器的受熱部位不能有、或壁厚不均勻。（KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：氣泡 印痕121玻璃量器種類(lèi)有、_、吸管和量筒。（ KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：滴定管容量瓶122 三角瓶 (錐形瓶 )有三種：、和三角燒瓶。 （KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：碘量瓶具塞瓶123 玻璃儀器的干燥方法有、熱風(fēng)吹干或冷風(fēng)吹干。 （KHD:基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：晾干烘干124 玻璃儀器按用途可分為類(lèi)、類(lèi)、容器類(lèi)、加液器和過(guò)濾器。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：燒器量器125. 托盤(pán)天平使用時(shí)，放好天平，旋動(dòng)平衡螺絲調(diào)好零點(diǎn)，將稱(chēng)量物放在

18、_邊盤(pán)內(nèi)，砝碼放在邊盤(pán)內(nèi)。（ KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：左 右126 825.8kgm3 _gcm3 。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文： 0.82582( 分米 ) 3 (_ 升)， 0.5( 厘米 ) 3 (_ 毫)升。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文： 2 0.5128 原油是由 C、N 和 S 等元素組成的復(fù)雜混合物。（KHD:工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文：H O129 石油主要由 C 和 H 兩種元素組成，它們占元素總量的。（KHD:工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文：96 99 ；130 直接從蒸餾而得的，其化學(xué)結(jié)構(gòu)未發(fā)生顯著改變的產(chǎn)品是。（ KHD:工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文：直餾產(chǎn)品131 石油產(chǎn)品的密度以單

19、位體積內(nèi)石油產(chǎn)品的表示，單位是。（KHD: 產(chǎn)品質(zhì)量知識(shí)）答文：質(zhì)量kg m3132 酸值的單位是，酸度的單位是。（ KHD: 產(chǎn)品質(zhì)量知識(shí)）答文： mgKOH g mgKOH100mL133 運(yùn)動(dòng)粘度的單位是。（ KHD: 產(chǎn)品質(zhì)量知識(shí)）答文： mm2 s134 餾程測(cè)定時(shí)，量筒的口部用棉花塞住，以防冷凝管上凝結(jié)的落入量筒內(nèi)和的揮發(fā)。（ KHD ：產(chǎn)品質(zhì)量知識(shí)）答文：水分餾出物135 國(guó)際單位制的基本單位中，質(zhì)量的名稱(chēng)是。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文： 千克 43 我國(guó)長(zhǎng)度計(jì)量單位采用單位制，該單位制的符號(hào)是。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：國(guó)際IS136 有效數(shù)字不僅表明數(shù)量的，而且還

20、反映測(cè)量的。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：大小準(zhǔn)確度137 在有效數(shù)字中，“ 0”在數(shù)字前起作用，“ 0 ”在數(shù)字后面屬。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：定位有效數(shù)字138有效數(shù)字保留的位數(shù)，應(yīng)根據(jù)分析方法與儀器的來(lái)決定，一般只有一位數(shù)字是可疑的。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：準(zhǔn)確度最后139是質(zhì)量檢驗(yàn)的依據(jù)。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：標(biāo)準(zhǔn)140為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，提出的數(shù)據(jù)要經(jīng)過(guò)、和審定三級(jí)審核。（ KHD: 技術(shù)管理與新技術(shù)知識(shí)）答文：自檢互檢141在微庫(kù)侖分析中，在數(shù)值上等于參考電極的電極電位與測(cè)量電極的電極電位之差，但相反。（ KHD: 產(chǎn)品質(zhì)量知識(shí)）答文：偏壓方向

21、142在石油化工生產(chǎn)過(guò)程中，硫可造成、。（ KHD: 工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文：設(shè)備腐蝕催化劑中毒143 一般情況下，石油比水輕，它的密度為_(kāi) kg/m3 。（ KHD:工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文： 770 980144石油的組成主要是。（ KHD:工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文：碳?xì)浠衔?45根據(jù)主要產(chǎn)品的不同，煉廠(chǎng)流程可分為型煉廠(chǎng)、型煉廠(chǎng)和燃料 潤(rùn)滑油型煉廠(chǎng)。（ KHD:工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文：燃料 燃料化工146裝置是原油的一次加工。（ KHD: 工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文：常減壓蒸餾147 常減壓裝置一般采用二級(jí)脫鹽，其鹽含量要求少于 _ mgNaCl/L 。（KHD:工藝基礎(chǔ)知識(shí)）答文： 3148 高壓氣瓶必須，直立要

22、固定，遠(yuǎn)離。（ KHD ：安全環(huán)保知識(shí)）答文：分類(lèi)保管熱源149 常用的定量分析方法是以物質(zhì)的為基礎(chǔ)的。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：化學(xué)反應(yīng)150 常量分析，試樣重量大于毫克，試樣體積毫升。（KHD:基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文： 100 10 100151 重量分析的基本操作， 是指沉淀的過(guò)濾洗滌、 烘干、和。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：灼燒 稱(chēng)量容量分析中，最重要的計(jì)算原理是：兩種反應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行定量反應(yīng)，到達(dá)時(shí),相等的原則。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：理論終點(diǎn)物質(zhì)的量153.重量分析方法通常分為、和萃取法三類(lèi)。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：沉淀法揮發(fā)法154.重量分析的重要手段是。

23、（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：稱(chēng)量155.天平的計(jì)量性能包括、 正確性和不變性。（ KHD ：設(shè)備基本知識(shí)）答文：穩(wěn)定性靈敏度156. 滴定分析的滴定方式有、 反滴定法和置換滴定法。（KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：直接滴定法間接滴定法157.容量分析的特點(diǎn)是：、和應(yīng)用普遍。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：操作簡(jiǎn)便結(jié)果準(zhǔn)確158.容量分析對(duì)體積的測(cè)量可準(zhǔn)確到有效數(shù)字。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：四位159.凈化器的作用是除去載氣和輔助氣中干擾的氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)雜質(zhì)。（KHD ：產(chǎn)品質(zhì)量知識(shí)）答文：色譜分析160.基準(zhǔn)物質(zhì)要求其與完安全相符。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：組成化學(xué)式

24、161.按照法定計(jì)量單位新概念，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度要用表示。（ KHD: 基礎(chǔ)理論知識(shí)）答文：物質(zhì)的量濃度162.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法分為和兩類(lèi)。（KHD: 原輔材料基本知識(shí)）答文：直接法標(biāo)定法填空題 (B)滴定分析要達(dá)到準(zhǔn)確地測(cè)量液體的體積，主要取決于玻璃量器上所示的是否準(zhǔn)確和對(duì)玻璃量器的是否正確。（ KHD: 原輔材料基本知識(shí)）答文：標(biāo)線(xiàn)使用164.甲基橙的變色范圍是，在酸滴定堿時(shí)，常用它作指示劑，滴定終點(diǎn)由 _準(zhǔn)確度指（測(cè)得結(jié)果與真實(shí)值接近的程度） ，誤差指（測(cè)得結(jié)果與真實(shí)值之差）精密度指在同一實(shí)驗(yàn)中，每次測(cè)得的結(jié)果與它們的平均值接近的程度，偏差指測(cè)得的結(jié)果與平均值之差在分析工作中實(shí)際能測(cè)量到的

25、數(shù)字就稱(chēng)為有效數(shù)字。有效數(shù)字修約規(guī)則用 “四舍六入五成雙” 規(guī)則舍去過(guò)多的數(shù)字。 尾數(shù)等于 5 時(shí)，若 5 前面為偶數(shù)則舍，為奇數(shù)時(shí)則入。當(dāng) 5 后面還有不是零的任何數(shù)時(shí)，無(wú)論 5 前面是偶或奇皆入。在加減法運(yùn)算中，每數(shù)及它們的和或差的有效數(shù)字的保留，以小數(shù)點(diǎn)后面有效數(shù)字位數(shù)最少的為標(biāo)準(zhǔn)。在加減法中，因是各數(shù)值絕對(duì)誤差的傳遞，所以結(jié)果的絕對(duì)誤差必須與各數(shù)中絕對(duì)誤差最大的那個(gè)相當(dāng)。水浴溫度除另有規(guī)定外，均指 98 100 ；室溫系指 10 30 ；試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱(chēng)量”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定，如稱(chēng)取“ 0.1g ”，系指稱(chēng)取重量可為 0.06

26、 0.14g ；稱(chēng)取“ 2g ”，系指稱(chēng)取重量可為 1.5 2.5g ；稱(chēng)取“ 2.0g ”，系指稱(chēng)取重量可為 1.95 172.05g ；稱(chēng)取“ 2.00g ”，系指稱(chēng)取重量可為 1.995 2.005g ?！熬芊Q(chēng)定”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一； .取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的 10% 。174. 恒重除另有規(guī)定外， 系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱(chēng)重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1 小時(shí)后進(jìn)行；熾灼至恒重的第二次稱(chēng)重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30 分鐘后進(jìn)行。試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供

27、試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果；含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”，系指按供試品所耗滴定液的量（ ml ）與空白試驗(yàn)中所耗滴定液量（ ml ）之差進(jìn)行計(jì)算。試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以 25 2為準(zhǔn)。試驗(yàn)用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。含量測(cè)定必須平行測(cè)定兩份，其結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差限度之內(nèi)，以算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，如一份合格，另一份不合格，不得平均計(jì)算，應(yīng)重新測(cè)定。標(biāo)定份數(shù)系指同一操作者，在同一實(shí)驗(yàn)室，用同一測(cè)定方法對(duì)同一滴定液，在正常和正確的分析操作下進(jìn)行測(cè)定的份

28、數(shù)，不得少于3 份。復(fù)標(biāo)系指滴定液經(jīng)第一人標(biāo)定后，必須由第二人進(jìn)行再標(biāo)定。其標(biāo)定份數(shù)也不得少于3 份。計(jì)量玻璃儀器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗滌，但不能用毛刷刷洗。沉淀法測(cè)定，取供試品應(yīng)適量。取樣量多，生成沉淀量亦較多，致使過(guò)濾洗滌困難，帶來(lái)誤差；取樣量較少，稱(chēng)量及各操作步驟產(chǎn)生的誤差較大，使分析的準(zhǔn)確度較低。沉淀的過(guò)濾和洗滌，采用傾注法。傾注時(shí)應(yīng)沿玻璃棒進(jìn)行。沉淀物可采用洗滌液少量多次洗滌。沉淀的干燥與灼燒，洗滌后的沉淀，除吸附大量水分外，還可能有其他揮發(fā)性雜質(zhì)存在，必須用烘干或灼燒的方法除去，使之具有固定組成，才可進(jìn)行稱(chēng)量。干燥溫度與沉淀組成中含有的結(jié)晶水直接相關(guān)，

29、結(jié)晶水是否恒定又與換算因數(shù)緊密聯(lián)系，因此，必須按規(guī)定要求的溫度進(jìn)行干燥。標(biāo)定和復(fù)標(biāo)的相對(duì)偏差均不得超過(guò) 0.1% 。以標(biāo)定計(jì)算所得平均值和復(fù)標(biāo)計(jì)算所得平均值為各自測(cè)得值， 計(jì)算二者的相對(duì)偏差， 不得超過(guò) 0.15% 。否則應(yīng)重新標(biāo)定。滴定液必須規(guī)定使用期。除特殊情況另有規(guī)定外，一般規(guī)定為一到三個(gè)月，過(guò)期必須復(fù)標(biāo)。出現(xiàn)異常情況必須重新標(biāo)定。186、進(jìn)行容量分析，準(zhǔn)確測(cè)定體積的三種玻璃器具是_滴定管 _、_移液管 _、_容量瓶 _。187、玻璃儀器干燥方法 _吹過(guò) _、_烘干 _、_晾干 _。188 、誤差分 _系統(tǒng)誤差 _誤差、 _偶然誤差 _誤差、 _過(guò)失誤差誤差。189 、試劑瓶上的“ GR

30、”、“ AR ”、“ CP”分別代表試劑純度為_(kāi)優(yōu)級(jí)純 _純、 _分析純 _純、 _化學(xué)純 _純。、水中總硬度是指 _Ga2+ _和_Mg 2+ _的濃度，是用 _EDTA_標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定分析的。、用酸度計(jì)測(cè)定溶液的 pH 時(shí)，指示電極是 _玻璃 _電極， 參比電極是 _飽和甘汞_電極。、分析天平能精確到 _0.0001g_ 。193、摩爾是(C)的單位A、微粒個(gè)數(shù)B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積C、物質(zhì)的量D 、質(zhì)量194、從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是（ B）。A、隨機(jī)誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、平均偏差小D、標(biāo)準(zhǔn)偏差小195、下列無(wú)機(jī)酸中，哪一種酸具有氧化性(B) 。A 、 HClB、濃 H 2S

31、O4C、H3PO4D、HAC196、下列無(wú)機(jī)酸中，哪一種酸具有絡(luò)合性(B) A、HNO3B、H3PO 4C、H 2CO3D、HAC197、全自動(dòng)電光天平的感量為(B ) 。A、02 毫克格 B、01 毫克格 C、04 毫克格198、國(guó)產(chǎn)化學(xué)試劑二級(jí)品(分析純)用什么符號(hào)表（B）。AGRB ARC.CPDLR199、標(biāo)定碘溶液時(shí)，選用下列哪一種指示劑。 (D)A. 百里酚酞B、中性紅C、鉻黑 TD、淀粉200 、下列算式的結(jié)果應(yīng)以幾位有效數(shù)字報(bào)出。1.20 （112-1.240）/5.4375=(A)A、三位B、五位C、四位D、兩位、向下列物質(zhì)的水溶液中加入酚酞指示劑時(shí)，溶液呈現(xiàn)紅色的是(A)

32、。A 、 NaOHB 、 KCIC、 NH 4 ID 、 NH 4 NO 3、分液漏斗可用于分離（ C ）A、潤(rùn)滑油中的機(jī)械雜質(zhì)B、無(wú)水乙醇和水C、汽油和水D、堿性蘭指示劑中的色素203 、PH=3的乙醇溶液與 PH=11的 NaOH溶液等體積相混后，溶 液的PH 值是(B)。A、7B、大于 7C、小于 7D、無(wú)法判斷、某化合物的水溶液能使酚酞變紅，據(jù)此實(shí)驗(yàn)可得出的結(jié)論是(D) 。A、此化合物是堿B、是強(qiáng)堿弱酸鹽C、是堿式鹽D、其水溶液呈堿性205 、下列分析化驗(yàn)操作正確的是(B)。A、將量瓶放在電爐上加熱B、用量筒取液體時(shí)，視線(xiàn)與量筒內(nèi)液體的彎月面的最低處保持水平C、滴定時(shí)，滴定管加入溶液后

33、，尖咀部分如有氣泡可不必排除。D、液體試劑用不完時(shí)倒回原瓶以節(jié)省藥品。、用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定未知堿液的濃度，如果測(cè)得的結(jié)果偏低，則產(chǎn)生誤差的原因可能是(D)。A、錐形瓶未用堿液潤(rùn)洗B、酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)酸液潤(rùn)洗C、滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定終止時(shí)，氣泡沒(méi)有了D、移液管用蒸餾水洗過(guò)后未用堿液潤(rùn)洗207、定量分析通常要求相對(duì)誤差為(B) 。A 、0.01 0.1 B、 0.1 0.2C、15D、510 208、用 HF 處理試樣時(shí)，使用的器皿是(C)A、玻璃B、瑪瑙C、鉑金D、石英209、指出下列哪一個(gè)數(shù)字中的“0”只是起定位作用的( C )。A 、 3.50%B 、 20.05C、 0

34、0006D 、 63120、產(chǎn)品質(zhì)量是否合格是以（ B ）來(lái)判斷。A、檢驗(yàn)員水平B、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)C、工藝條件D、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)211 、燃燒是放熱發(fā)光的(B)A、物理現(xiàn)象B、化學(xué)反應(yīng)C、自然現(xiàn)象、可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度，稱(chēng)為（ C ）。A、閃點(diǎn)B、燃點(diǎn) C、自燃點(diǎn)D、著火點(diǎn)213、下列物質(zhì)哪一種屬于遇水能起火的物質(zhì)(B) 。A、苛性鈉 B、活性鎳 C、氯化鉀 D、鹽酸214、下列物質(zhì)哪一種是助燃物質(zhì)?( C)A、氮?dú)釨、氫氣C、氧氣D、氯化鉀、工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定車(chē)間空氣中苯蒸氣的最高允許濃度是：(B )A 100mg m 3B.40mg m 3C 2.40mg m 3、由儀器和試劑引起的分

35、析誤差，屬于由某些恒定因素影響而出現(xiàn)的誤差，稱(chēng)為（B）。A 、隨機(jī)誤差B、系統(tǒng)誤差C、人為誤差、容量分析的主要儀器是（ A ）。A、滴定管、容量瓶、移液管B、滴定管、量筒、三角瓶C、容量瓶、三角瓶、移液管、下列易燃液體，哪一種能破壞從泡沫滅火器噴出來(lái)的泡沫？(C)A、松香水B、苯C、酒精D、汽油、工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定車(chē)間空氣中硫化氫的最高容許濃度是(B ) 。A 、 30mg m 3B 、 10mg m 3C、 15mg m 3220、 三級(jí)可燃液體的閃點(diǎn)范圍是(C )。A、120 0CB、28 450CC、45 0C環(huán)烴烷烴。所以由密度的大小可以判斷同種產(chǎn)品的(B)。A、餾份組成B、烴類(lèi)

36、組成C、餾份組成及烴類(lèi)組成、在分光光度計(jì)的檢測(cè)系統(tǒng)中，以光電管代替硒光電池，可以提高測(cè)量的( A )。A.靈敏度B.準(zhǔn)確度 C.精密度D.重現(xiàn)性226、棱鏡的色散作用是利用光的(A)原理 。A. 折射B.干涉C.衍射D.散射227、光柵的色散作用是基于光的(C)原理。A. 折射B.干涉C.衍射D.散射、電流通過(guò)電解液時(shí)，發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量與所通過(guò)的電量的關(guān)系是(B)。A. 成反比B.成正比C.不成比例D.關(guān)系不大229 、稱(chēng)量時(shí)，天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)，所引起的誤差屬（C）。A. 系統(tǒng)誤差B.相對(duì)誤差C.隨機(jī)誤差230 、算式：1.20 （112-1.240）5.4375的結(jié)果應(yīng)以幾位有效數(shù)字標(biāo)

37、出（A ）。A.3位B.5位C.4位231 、0.0020100有幾位有效數(shù)字？（B）。A. 三位B. 五位C.八位D.六位232 、用于化驗(yàn)分析的國(guó)產(chǎn)試劑一般分四級(jí)，純度由低到高的次序應(yīng)是（B ）。A.ARCPLRGRB.LRCPARGRC.GRARCPLR233 、由于操作者的操作習(xí)慣不規(guī)范而帶來(lái)的誤差叫做（C ）。A. 方法誤差B.偶然誤差C.主觀誤差、中華人民共和國(guó)計(jì)量法規(guī)定的計(jì)量單位是（ C ）。A.國(guó)際單位制計(jì)量單位B.國(guó)家選定的其他單位C.國(guó)際單位制計(jì)量單位和國(guó)家選定的其他單位、在一定條件下，試樣的測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱(chēng)為分析結(jié)果的（ C ）。A. 誤差B. 偏差C.準(zhǔn)

38、確度、個(gè)別測(cè)定值與幾次平行測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱(chēng)為（ C ）。A. 絕對(duì)誤差B.相對(duì)誤差C.絕對(duì)偏差、某溶液的吸光度 A=0 ，這時(shí)溶液的透光度為（ C ）。A.0B. 50%C.100%、光吸收定律適用于（ C ）。A.可見(jiàn)光區(qū)B.紅外光區(qū)C.所有光區(qū)都適用、減去死時(shí)間的保留時(shí)間稱(chēng)為（ B ）。A.相對(duì)保留時(shí)間B.調(diào)整保留時(shí)間C.死體積、采取液化石油氣試樣時(shí)，必須先以液化氣沖洗采樣器，然后將液相試樣裝至（A ）。A.占采樣器容積的 80% 。B.充滿(mǎn)整個(gè)容器，以防其組成改變。C.隨便裝多少都行。、下列關(guān)于溫度與電導(dǎo)的說(shuō)法哪一個(gè)是正確的（B ）。A. 溫度升高，電導(dǎo)小B. 溫度升高，電導(dǎo)

39、大C. 溫度降低，電導(dǎo)變大242 、強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，等當(dāng)點(diǎn)時(shí)pH 值= （C ）。A. 大于 7B.小于 7C.等于 7243 、 1ml溶液中所含溶質(zhì)的（或相當(dāng)于某種被測(cè)物質(zhì)）的克數(shù)表示溶液的濃度叫做（B ）。A. 摩爾濃度B.滴定度C.當(dāng)量濃度244 、在過(guò)濾操作中，濾液不應(yīng)超過(guò)濾紙高度的（B）。A.3/4B.2/3C.1/2245、某溶液的 pH=0.0，它的 H + = （ A ）mol/L 。A.1.0B.3 .0C.10.0246、液化石油氣總硫含量測(cè)定法是一種電量分析方法，它是根據(jù)（C ）。試樣滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，求出其硫含量。測(cè)量電位突變來(lái)指示終點(diǎn)的變化，求出其硫含量。C.

40、試樣測(cè)定中消耗的電量，求出其硫含量。247 、紅外吸收法、庫(kù)侖分析法的原理分別符合（C ）。A. 朗伯 - 比爾、當(dāng)量定律B.法拉弟定律、摩爾定律C. 朗伯 -比爾、法拉弟定律248 、某溶液 OH - =1.0 10 -6 mol/L ，計(jì)算該溶液的pH 值（ B ）。249 、測(cè)定某原油的酸值， 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下： 試樣量 3.00 克，共消耗 0.05mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液 15ml ，其中空白消耗KOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液 3ml ，則該原油的酸值為（A）mgKOH/g。250 、化學(xué)鍵有三種類(lèi)型，即（C ）。A. 氫鍵、離子鍵、共價(jià)鍵B. 金屬鍵、氫鍵、離子鍵C. 離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵251

41、. 色譜歸一化定量法的優(yōu)點(diǎn)有（BD）。準(zhǔn)確進(jìn)樣，操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確。操作條件稍有變化時(shí)對(duì)結(jié)果沒(méi)有影響。C.量要準(zhǔn)確，儀器要穩(wěn)定，操作條件要嚴(yán)格一致。D.能夠測(cè)出峰面積（或峰高）并且知道其校正因子。E.繪制工作曲線(xiàn)。選基準(zhǔn)物質(zhì)的要求有（ABCD ）。其組成與化學(xué)式完全相符其純度在 99.9% 以上C.其性質(zhì)穩(wěn)定并按反應(yīng)式定量反應(yīng)，而沒(méi)有副反應(yīng)D.其摩爾質(zhì)量比較大，以減少稱(chēng)量誤差E.任何一種物質(zhì)均可，要視實(shí)驗(yàn)要求來(lái)決定。253.工業(yè)化學(xué)分析常用哪些方法（BCDE）。A. 氧化還原法 B.重量分析法C.容量分析法 D. 光度分析法 E.電化學(xué)分析法254.在減壓餾程測(cè)定中，下列說(shuō)法（BD）正確。操作開(kāi)始

42、時(shí)，先加熱，再開(kāi)真空泵。B. 當(dāng)停止蒸餾時(shí)停止加熱，且燒瓶?jī)?nèi)溫度冷卻至100 時(shí)，再緩慢打開(kāi)放空閥，關(guān)閉真空泵。C.蒸餾中，燒瓶?jī)?nèi)的真空度即為水銀壓力計(jì)讀數(shù)。D.蒸餾中，燒瓶?jī)?nèi)的絕對(duì)壓力為大氣壓減去燒瓶?jī)?nèi)的真空度。E.其操作與常壓餾程一樣。凈化器一般裝有（ ACD ）吸附劑。A. 分子篩 B. 活性銅 C.硅膠 D.活性炭 E.石墨炭分子篩可以除去載氣中的（AC ）雜質(zhì)。A.H 2 OB.O 2C.CO 2D.COE.N2石油產(chǎn)品化驗(yàn)分析結(jié)果要求保留有效位數(shù)不正確的是（ ABC ）。 A. 密度 四位 B.酸度 二位 C.粘度 二位、滴定管按其容積不同分為（ BCE）。A. 普通滴定管B. 常

43、量滴定管C.半微量滴定管D.自動(dòng)滴定管E.微量滴定管259. 烘箱內(nèi)不能烘（ABCDE）的物品。A. 易燃B.易爆C.易揮發(fā)D.有腐蝕性E.有毒天平的物性包括（ ABCD ）。穩(wěn)定性B. 靈敏性 C.正確性 D. 示值不變性 E.廣泛性測(cè)定催化劑含碳量的意義： （ABCD ）、判斷催化劑需要再生和燒焦的重要指標(biāo)B、在催化裂化工藝標(biāo)定熱平衡計(jì)算中不可缺的數(shù)據(jù)C、是調(diào)整原料油配比的依據(jù)、是調(diào)整操作參數(shù)的依據(jù)262、對(duì)于天平室內(nèi)溫度過(guò)低，能引起天平（C ）A 、停點(diǎn)的變點(diǎn)B、稱(chēng)量讀數(shù)不穩(wěn)定C、零點(diǎn)的漂移D 、天平變動(dòng)性增大263、密度的單位是（B ）A 、g/m 3B、kg/m3C、g/LD、kg/

44、ml264、變色硅膠受潮后顏色為（B ）。A 、藍(lán)色B、粉紅色C、綠色D 、紅色265、下列無(wú)機(jī)酸中，哪一種腐蝕性最強(qiáng)（B）。A 、HCLB、濃 H 2SO4C、H 3PO 4D 、HNO 3266 、EDTA 的全名為（B）。A 、乙胺四乙酸二鈉B、乙二胺四乙酸二鈉C、四乙酸二鈉D 、乙酸二鈉、在一定條件下，試樣的測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱(chēng)為分析結(jié)果的（ C）A 、誤差B、偏差C、準(zhǔn)確度D 、精密度268 、分析天平的分度值是（C ）A 、0.01gB、0.001gC、0.0001gD 、0.00001g269 、直接配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用（C）A 、分析試劑B、保證試劑C、基準(zhǔn)試劑

45、D、優(yōu)級(jí)試劑270 、（ABD ）不能在烘箱中進(jìn)行烘干的玻璃儀器是A 、滴定管B、移液管C、稱(chēng)量瓶D 、容量瓶271、在分析中做空白試驗(yàn)的目的是（BC ）A 、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、減少系統(tǒng)誤差D、消除偶然誤差272、在一定條件下，電極電位恒定的電極稱(chēng)為（B）A 、指示電極B、參比電極C、膜電極273、準(zhǔn)確量取溶液 2.00ml 時(shí)，應(yīng)使用（ C ）A 、量筒B、量杯C、移液管D 、滴定管密度計(jì)法測(cè)定液體石油產(chǎn)品密度的原理是什么?理論基礎(chǔ)是阿基米德定律。當(dāng)密度計(jì)浸入液體油品中，平衡后，其所受浮力等于其所排開(kāi)油品的質(zhì)量。酸式滴定管為什么不能盛堿溶液？因?yàn)樗崾降味ü艿南露擞胁Ａ胰粲脕?lái)盛

46、堿溶液時(shí)，堿液可以腐蝕玻璃，使玻璃懸塞粘結(jié)而打不開(kāi)。何謂質(zhì)量百分濃度指 100克溶液中所含溶質(zhì)的克數(shù)，即溶質(zhì)的質(zhì)量占全部溶液質(zhì)量的百分比，以%(w/w) 表示。何謂體積百分濃度指 100 毫升溶液中所含溶質(zhì)的毫升數(shù)，以 %（v/v ）表示。實(shí)際操作部分1、分析化驗(yàn)人員在操作前，可以不檢查儀器設(shè)備是否合乎要求，不用去管工作中可能發(fā)生的危險(xiǎn)。()2、化驗(yàn)室內(nèi)易燃液體應(yīng)加以嚴(yán)格限制并避熱妥善存放。（ ）3、汽油可以放在電爐上、烘箱內(nèi)直接加熱。（）4、化驗(yàn)室內(nèi)凡有可燃?xì)怏w滯留的區(qū)域，不許有由于電開(kāi)關(guān)，電器及靜電所產(chǎn)生的火花（）5、蒸餾易燃液體時(shí)，可以離開(kāi)崗位，無(wú)需有人照看。（）6、易燃液體的廢液可以?xún)A

47、注入水池和下水道。（）7、用吸管吸取有毒物質(zhì)時(shí)，不得用嘴去吸，鑒別未知試劑時(shí)，不得放進(jìn)口內(nèi)嘗試味道。（ ）8、不戴防毒面具，無(wú)防護(hù)用品，可進(jìn)入可能析出毒氣且濃度較大的地區(qū)工作。（ ）9、蒸餾試驗(yàn)中，增大加熱速度可使初餾點(diǎn)降低，終餾點(diǎn)升高。因?yàn)榧訜崴俣忍岣邥r(shí)，可促使未達(dá)沸點(diǎn)溫度的組份提前蒸發(fā)出來(lái)。 ( )、測(cè)定油品的運(yùn)動(dòng)粘度時(shí)，必須選用符合技術(shù)要求的粘度計(jì)。要想使測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確，則必須將試樣脫除水分和機(jī)械雜質(zhì)，粘度計(jì)中的試樣不得有氣泡及裂隙，粘度計(jì)應(yīng)成垂直狀態(tài)；溫度必須恒定。 ( )、管式爐法測(cè)定油品硫含量時(shí)，必須讓油品完全燃燒，空氣必須經(jīng)過(guò)凈化，石英管中必須不存在硫及硫化物，并且不吸附燃燒生成的

48、硫化物，整個(gè)系統(tǒng)也應(yīng)嚴(yán)密不漏。()、分配系數(shù) K 用固定液和載氣中的溶質(zhì)濃度之比來(lái)表示；待分離組分的 K 值越大，則它在色譜柱中停留的時(shí)間越長(zhǎng)，其保留值越大。（ ）、色譜分析中各組分的 K 值相差越大，則它們?cè)诫y分離。（ ）、色譜柱的分離效率用 表示。 越大 則在色譜 圖上兩峰的距離遠(yuǎn) ，表明這兩個(gè)組份越易分離。（ ）、色譜分析中，通 常當(dāng) 大于 1.2 時(shí)，即可在填充柱上獲得滿(mǎn)意的分離 。（ ）、為了獲得較高的柱效率，在制備色譜柱時(shí)，固定液用量要大，載體粒度要粗，柱管直徑亦要粗。（ ）、因?yàn)殡妼?dǎo)是電阻的倒數(shù)，所以測(cè)量溶液的電導(dǎo)實(shí)際上就是測(cè)量溶液的電阻，因此可以使用萬(wàn)用表進(jìn)行測(cè)量。（ ）、采用

49、內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)，所選用的內(nèi)標(biāo)物的保留值最好在各組份色譜圖的中間位置。（ ）、在色譜操作條件中，對(duì)分離度好壞影響最大的因素是柱溫。（ ）、測(cè)定軟化點(diǎn)時(shí)升溫速度偏快，會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏小。（）、餾程實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，溫度計(jì)裝得偏上，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高。（ ）22 、中和 1OOml油品中的物質(zhì)所需要的 KOH毫克數(shù)，稱(chēng)為該油 品的酸度。（）23 、飽和蒸氣壓測(cè)定中水浴溫度偏高，測(cè)定結(jié)果將偏高。（）、餾程實(shí)驗(yàn)當(dāng)中溫度計(jì)水銀球部位有積碳將會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏小。（ ）、從進(jìn)樣開(kāi)始至每個(gè)組分流出曲線(xiàn)極大值所需的時(shí)間稱(chēng)為保留時(shí)間。（ ）、在滴定過(guò)程當(dāng)中，加入指示劑后觀察到反應(yīng)完全時(shí)產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點(diǎn)，稱(chēng)為理論終點(diǎn)。

50、（ ）27 、某溶液的 OH - =1.010 - 9 ，該溶液的 pH值為 5 。（）、在規(guī)定溫度下單位體積內(nèi)所含物質(zhì)的質(zhì)量稱(chēng)為該物質(zhì)的密度，其結(jié)果沒(méi)有單位。（ ）、軟化點(diǎn)是指測(cè)定石油產(chǎn)品在規(guī)定條件下軟化到一定稠度時(shí)的溫度，以0C 表示。（）、在測(cè)餾程時(shí)，樣品溫度高于 23 時(shí)，則有可能造成全餾體積較小。（ ）、餾程測(cè)定中，燒瓶底部出現(xiàn)白色煙霧時(shí)所記錄的溫度，以表示，為其油品干點(diǎn)。（ ）、開(kāi)口杯測(cè)閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)中，溫度每升高 2點(diǎn)火，點(diǎn)火時(shí)間為 23 秒。（ ）33 、進(jìn)樣器氣化室的作用是把所注入的樣品瞬間汽化。（）34 、銅片腐蝕實(shí)驗(yàn)中，腐蝕程度與銅片的磨光程度無(wú)關(guān)。（）35 、PH 值等于 6

51、 的溶液滴入酚酞后呈紅色。（ ）36 、酸度測(cè)定中，堿性藍(lán)指示劑適用于測(cè)定深色石油產(chǎn)品。（）37 、FID 色譜開(kāi)氣順序應(yīng)先開(kāi) H2，其次開(kāi)空氣和 N2；橋流大小和靈敏度無(wú)關(guān)。（）38 、用水稀釋濃硫酸時(shí)，應(yīng)把硫酸倒入水中，而不要把水注入硫酸內(nèi)。39 、用吸管吸取腐蝕性液體時(shí)，不準(zhǔn)用嘴吸。40 、拿試管加熱液體時(shí)，不能將試管口、朝著自己或?qū)χ鴦e人。、測(cè)定油品的餾程時(shí)，餾出液體積增多的原因有：量取試油時(shí)液面高于 100ml標(biāo)線(xiàn) ； 量取試油時(shí)，油溫比室溫低； 測(cè)量前冷凝管未擦凈；冷凝管的凝結(jié)水流入量筒內(nèi)；蒸餾瓶未經(jīng)干燥。42、雷德飽和蒸汽壓測(cè)定器的液相和氣相容積比，不能超過(guò)1：4+0.2，測(cè)量溫

52、度應(yīng)保持在37.8+0.1。、催化劑可燃碳含量測(cè)定的方法是：將含碳催化劑試樣，在高溫下于干燥空氣中燃燒生成的二氧化碳以氫氧化鉀液吸收燃燒生成氣，吸收前后氣體 體積的變化，計(jì)算出試樣中的碳含量。44、影響分光光度法測(cè)定某溶液消光值的主要因素有試劑加入量 溶液的酸度 顯色的溫度。45、氣相色譜儀中氣化室的作用是保證樣品 迅速完全氣化。汽化室溫度一般要比柱溫高 30-70 ，但不能太高，否則引起樣品分解。46、從進(jìn)樣開(kāi)始到空氣峰出現(xiàn)的時(shí)間叫 死時(shí)間，從進(jìn)樣到樣品峰最大值出現(xiàn)的時(shí)間叫保留時(shí)間。、使用熱導(dǎo)檢測(cè)器作色譜分析時(shí)常用氫氣作載氣，用氫氣作載氣的優(yōu)點(diǎn)是熱導(dǎo)系數(shù)大（靈敏度高）、便宜易得， 其缺 點(diǎn)是

53、易燃易爆，故一定要注意安全。48、色譜儀的穩(wěn)定性主要是指噪聲和基線(xiàn)漂移的大小程度。49 、分析天平未處于水平狀態(tài)可以通過(guò)調(diào)節(jié)底板上的前兩個(gè)天平腳，使其水平。50、熱導(dǎo)檢測(cè)器可以檢測(cè)無(wú)機(jī)、有機(jī)樣品，氫火焰檢測(cè)器適用于檢 測(cè)有機(jī)樣品。 熱導(dǎo)型檢測(cè)器又稱(chēng)濃度型檢測(cè)器；氫火焰型檢測(cè)器又稱(chēng)質(zhì)量型檢測(cè)器。51 、氣相色譜儀中汽化室的作用是保證樣品迅速完全汽化。汽化室溫度一般要比柱溫高 30-70，但不能太高，否則引起樣品分解。52、設(shè)備管理當(dāng)中的“三會(huì)”是會(huì)使用、會(huì)維護(hù)保養(yǎng)、會(huì)排除故障。53、 GB/T255-77規(guī)定，餾程測(cè)定中，重復(fù)測(cè)定兩個(gè)結(jié)果之差初餾點(diǎn)不大于 4，干點(diǎn)和中間餾分不大于2和1ml。54

54、、FID 滅火后，要檢查氫氣是否切斷并關(guān)好氣源，如果漏氣與空氣混合到一定比例會(huì)造成爆炸， TCD 關(guān)閉要注意 最后 關(guān)閉氣源，否則易造成熱絲損壞。55、使用 FID前，要先檢查所有壓力表并確認(rèn)設(shè)定正確 ，方可點(diǎn)火。使用TCD 前，確認(rèn) 載氣 、輔助氣、參考?xì)?均打開(kāi)方可按通檢測(cè)器電流，否則會(huì)造成檢測(cè)器損壞。56 、氧氣瓶?jī)?nèi)的氧氣不能全部用盡，應(yīng)留有剩余壓力為：(B)A 、 0.1kp(表壓 )B、 0.2 0.3Mp(表壓)，C、 0.3 0.5Mp(表壓 )57 、可直接加熱一級(jí)易燃液體的加熱器是(C)。A、瓦斯噴燈B、酒精燈C、水浴D、明火電爐、石油產(chǎn)品的餾程系表示油品的沸騰溫度范圍。整個(gè)

55、蒸餾過(guò)程中，物料是按照什么次序餾出的?(B)A、烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴B、物料沸點(diǎn)由低變高C、烯烴、烷烴、芳香烴、環(huán)烷烴59 、石油產(chǎn)品中水分的存在狀態(tài)是(C)A、懸浮狀態(tài)B、溶解狀態(tài)及乳化狀態(tài)C、懸浮態(tài)，乳化態(tài)及溶解態(tài)60 、以密度計(jì)測(cè)量油品的密度，在讀數(shù)時(shí)，視線(xiàn)必須（C）A. 和油品的彎月面下邊緣在同一水平線(xiàn)上B和油品液面的上邊緣在同一水平線(xiàn)上C.和油品的彎月面上邊緣在同一水平線(xiàn)上D.和油品液面的下邊緣在同一水平線(xiàn)上61 、汽油銅片腐蝕試驗(yàn)的目的，在于判斷燃料中是否存在(B)A、酸、堿性化合物B、硫及活性硫化物C、腐蝕性物質(zhì)、測(cè)定 油品的 閃點(diǎn)時(shí) ， a. 升溫速度 過(guò)快， 則會(huì) 造成閃 點(diǎn)

56、（ A ）； b. 點(diǎn)火器的火焰過(guò)大，則 會(huì)造成結(jié)果（ A ）；c. 火焰在液面的移動(dòng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，離液面越低，則會(huì)造成結(jié)果（A ）。A. 偏低B.偏高C.不影響、測(cè)定汽油誘導(dǎo)期的主要使用意義是(B) 。A. 判斷油品揮發(fā)性的強(qiáng)弱B.判斷油品生膠傾向的大小及貯存期的長(zhǎng)短C.判斷其被氧化的程度64 、測(cè)定油品的族組成時(shí)，硅膠的粒度對(duì)結(jié)果的影響是(C)A粒度過(guò)大，試樣流速快；分離效果好，B粒度過(guò)小，試樣流速慢，分離效果差，C粒度適中，試樣流速及分離效果均好。65 、硫酸濃度、反應(yīng)溫度及時(shí)間，對(duì)溶劑油芳烴含量測(cè)定的影響是（B）。A.硫酸濃度愈低，反應(yīng)時(shí)間愈長(zhǎng)，溫度愈高，則芳烴抽出愈徹底，結(jié)果愈可靠。B.

57、硫酸濃度98 ，反應(yīng)溫度 10-20，時(shí)間 10 分鐘時(shí)，芳烴抽出徹底，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。C.與硫酸濃度無(wú)關(guān)。66 、測(cè)定汽油辛烷值的目的是(B)。A. 判斷汽油汽化性能的優(yōu)劣B.判斷汽油抗爆性能的優(yōu)劣C.判斷汽油起動(dòng)性能67 、汽油的辛烷值與其烴類(lèi)組成有關(guān)，般 而言：（B）含石蠟烴多的汽油，辛烷值高含異構(gòu)烷烴和芳香烴多的汽油，辛烷值高含烯烴、環(huán)烷烴、異構(gòu)烷烴和芳香烴多的汽油，辛烷值高68 、提高汽油辛烷值的辦法基本上有二種，其中較好的辦法是(C)。向汽油中添加抗爆震劑四乙基鉛向汽油中添加調(diào)和劑C.向汽油中添加 MTBE 、工業(yè)異辛烷及烷基苯等無(wú)污染的高辛烷值組分。69 、MTBE是一種汽油的高辛

58、烷值組分，制取它的主要原料是(A)。A. 異丁烯和甲醇B. 正丁烯和甲醇C. 正丁烯和丁醇、在分光光度法中，如果顯色劑本身有色，而且試樣顯色后在測(cè)定中發(fā)現(xiàn)其吸光度很小時(shí)，應(yīng)選用(C)作參比溶液。A. 空氣B.蒸餾水C.試劑空白、熱絲型熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此，在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)該是(D)A. 橋電流越大越好B.橋電流越小越好C.選用最高允許橋電流D.在靈敏度滿(mǎn)足需要的前提下盡量用小橋流72 、對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度影響最大的因素是(A)A. 橋電流B.載氣種類(lèi)C.載氣流速D.檢測(cè)室溫度73 、在用熱導(dǎo)檢測(cè)器進(jìn)行分析時(shí)，檢測(cè)器的溫度應(yīng)該是(C)。A. 越高越好B.越低越好C.高于柱溫D.

59、低于柱溫74 、在常用的色譜定量方法中，對(duì)進(jìn)樣量要求嚴(yán)格的是(C)。A. 歸一化法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.內(nèi)加法75 、酸度的空白實(shí)驗(yàn)中： a. 煮沸時(shí)間不到 5 分鐘，有可能會(huì)使測(cè)定結(jié)果（A ）；b. 滴定時(shí)間超過(guò) 3 分鐘，會(huì)使測(cè)定結(jié)果（ A）；c. 煮沸時(shí)間不到 5 分鐘且滴定時(shí)間超過(guò)3 分鐘，有可能會(huì)使測(cè)定結(jié)果（A ）；A. 偏高B. 偏低C.無(wú)影響、理論塔板數(shù)是色譜柱性能的重要指標(biāo)，為了獲得較高的塔板數(shù)，應(yīng)當(dāng)(A ) A. 適當(dāng)加長(zhǎng)柱長(zhǎng)B. 選用大粒度載體C.加大固定液用量D.用較粗的柱管77 、在餾程實(shí)驗(yàn)中： a. 溫度計(jì)裝在支管中心軸線(xiàn)偏上處，會(huì)使結(jié)果（B ）。b. 溫度計(jì)水銀球

60、部位有積炭，會(huì)使結(jié)果（B ）；c.實(shí)驗(yàn)完畢后，發(fā)現(xiàn)餾出量不足，會(huì)使干點(diǎn)或終餾點(diǎn)（A ）。A. 偏高B. 偏低C.無(wú)影響78 、為了減少測(cè)量誤差，使用吸量管時(shí)是（B）。需用多少體積，就吸多少體積B.從最上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積。C.放出多少體積，就一定要選用相配體積刻度的吸量管，不能用其它體積刻度的。79 、配制稀硫酸的正確方法是（C ）。將濃硫酸快速倒入水中并攪拌。將水沿玻璃棒慢慢注入濃硫酸中并攪拌。C.將濃硫酸沿玻璃棒慢慢倒入水中攪拌。80 、石油的蒸餾是（B ）。利用化學(xué)反應(yīng)分離石油各組分的分離過(guò)程B.根據(jù)石油各組分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行加熱分離的物理加工過(guò)程C.根據(jù)石油各組分的熔點(diǎn)不