1、規(guī)章制度制藥企業(yè)庫房規(guī)章制度藥品庫房管理制度色標管理為了有效控制藥品儲存質量，應對藥品按其質量狀態(tài)分區(qū)管理， 為杜絕庫存藥品的存放差錯，必須對在庫藥品實行色標管理。藥品質量狀態(tài)的色標區(qū)分標準為：合格藥品綠色；不合格藥品紅色；質量狀態(tài)不明確藥品*。（或區(qū)（或區(qū)為（或區(qū)、中藥飲片零貨稱取庫（或區(qū)）、待發(fā)藥品庫（或區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（或區(qū)）為紅色。三色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色表示，防止出現(xiàn)色標混亂。搬運和堆垛要求應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應按品種、批號相對集中堆放，并分開堆碼，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛

2、， 防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。藥品堆垛距離藥品貨垛與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距為：藥品與墻、藥品與屋頂（房梁）303010200分類儲存管理中藥飲片、特殊管理藥品以及危險品等。溫濕度條件應按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應的庫中，藥品經營企業(yè)、陰涼庫以下）庫（0-30）45%75%之間。企業(yè)所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證藥品質量、符合藥品規(guī)定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定， 即所經營藥品標明應存放于何種溫濕度下，企業(yè)就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25儲存的藥品，企業(yè)就應當設置15-25恒溫庫。對于標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的

3、藥品，一般應存放于相對低溫的庫中，如某一藥品標識的儲存條件為： 20以下有效期3 年， 20-30有效期 1 年，應將該藥品存放于陰涼庫中。中藥材、中藥飲片儲存應根據中藥材、中藥飲片的性質設置相應的儲存?zhèn)}庫，合理控制溫濕度條件。對于易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、干燥、涼爽、潔凈的庫房；對于經營量較小且易變色、揮發(fā)及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷柜。對于毒麻中藥應做到專人、專帳、專庫（或柜）、雙鎖保管。西藥庫房管理制度1、入庫前藥認真核對質量、數量、規(guī)格、有效期等項目，凡無批準文號，無批號、無注冊商標、無有效期的藥品一律不準入庫，驗收時要填寫驗收清單和質量記錄，

4、發(fā)現(xiàn)問題及時提出處理意見。2、庫存藥品同時建立電腦賬頁，要求收有憑證，發(fā)有領單，做到及時登賬，每季盤點、清理，做到賬物相符。藥品收支憑證及賬冊均應裝訂成冊妥善保管，不得遺失。3放。凡過期失效、霉變及質量可疑的藥品不得發(fā)出使用。4、毒、麻、限制藥品按有關規(guī)定管理使用。56、藥品驗收入庫，保管員應開具藥品驗收單，發(fā)出藥品應根據請領單發(fā)放藥品，即使按發(fā)放單出賬。藥品庫房工作管理制度和供應；和化學試劑、消毒用品的采購、供應工作。在藥品（庫）項規(guī)章制度，嚴禁收受藥品回扣或其它變相回扣。購計劃，經科主任審批后，向規(guī)定的藥品經營企業(yè)采購藥品。特殊藥品（包括：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等） 的采購應嚴

5、格按照有關規(guī)定，憑專用印鑒卡（證）的經營單位采購。特殊藥品的保管、使用應嚴格按照相關規(guī)定認真執(zhí)行。在藥品（庫錄溫度、濕度，發(fā)現(xiàn)異常及時處理。1010藥品入庫時，應嚴格按照有關規(guī)定認真進行驗收核對。檢查包證和產品（批）管，以備查。嚴禁不合格藥品、假藥劣藥進入內。藥品庫房應建立完整的藥品明細賬目（包括：手工賬目和計算機賬目），情況和結果詳細記錄。管賬藥品庫房安全管理制度庫內嚴禁煙火，非管理人員不準隨便入庫。的消防器材，接按照醫(yī)院有關的安全規(guī)定執(zhí)行。作。應有溫濕度計，注意觀察室溫，室溫超ft規(guī)定時要及時采取措施。不同性質藥品要分類存放，妥善保管，保證藥品質量。對毒、品的場所應裝有安全報警裝臵，保證毒、麻藥品的安全