1、優(yōu)選文檔生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末考試一試題.單項(xiàng)選擇題(共15題，每題1分，共15分)1.大多數(shù)藥物吸取的機(jī)理是（D）逆濃度關(guān)進(jìn)行的耗資能量過(guò)程耗資能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的搬動(dòng)過(guò)程需要載體，不用耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的搬動(dòng)過(guò)程不用耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的搬動(dòng)過(guò)程有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程不影響藥物胃腸道吸取的因素是（D）藥物的解離常數(shù)與脂溶性藥物從制劑中的溶出速度藥物的粒度藥物旋光度藥物的晶型不是藥物胃腸道吸取機(jī)理的是（C）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.浸透作用D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散4.以下哪項(xiàng)吻合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（B）A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css

2、）max與（css）min的算術(shù)平均值B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUCC.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC.優(yōu)選文檔D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值5.測(cè)得利多卡因的除掉速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期（C）A.4hE.1h6.以下有關(guān)藥物表觀分布溶積的表達(dá)中，表達(dá)正確的選項(xiàng)是（A）A.表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表示藥物在體內(nèi)分布的實(shí)質(zhì)容積C.表觀分布容積不能能高出體液量D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”E.表現(xiàn)分布容積擁有生理學(xué)意義靜脈注射某藥,

3、X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（D）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天除掉節(jié)余量百分之幾A）假設(shè)藥物除掉吻合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程,問(wèn)多少個(gè)tl/2藥物除掉99.9%？（D）A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2E.12h/210.關(guān)于胃腸道吸取以下哪些表達(dá)是錯(cuò)誤的（C）A.當(dāng)食品中含有很多脂肪,有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加.優(yōu)選文檔吸取量B.一些經(jīng)過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸取的物質(zhì),飽腹服用吸取量增加C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中簡(jiǎn)單吸取D.當(dāng)胃空速率增加時(shí)多數(shù)藥物吸取加快E.脂溶性,非離子型藥物簡(jiǎn)單透國(guó)細(xì)

4、胞膜一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸取的大體序次（A）水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑單室模型藥物,單次靜脈注射除掉速度常數(shù)為0.2h-1,問(wèn)除掉該藥99%需要多少時(shí)間（B）B.23hC.26hD.46hE.6h以下()不能夠表示重復(fù)給藥的血藥濃度顛簸程度AA.顛簸百分?jǐn)?shù)B.血藥濃度變化率C.顛簸度D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間（B）A.12.5hB.25.9hC.30.5hD.50.2h以下那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的鑒識(shí)方法（E）A.圖形

5、法B.擬合度法C.AIC判斷法D.F檢驗(yàn)E.虧量法.優(yōu)選文檔二、多項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（ABD）A.生物藥劑學(xué)是研究藥物吸取、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)大多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)這種方式透過(guò)生物膜，即高濃度向低濃度地域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度地域向高濃度地域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度地域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程細(xì)胞膜能夠主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲2.藥物經(jīng)過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理有（ABDE）A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.

6、促進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)擴(kuò)散D.胞飲作用E.被動(dòng)擴(kuò)散3、以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散特色（ACE）不用耗能量有部位特異性C.由高濃度地域向低濃度地域轉(zhuǎn)運(yùn)D.需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)控制現(xiàn)象.優(yōu)選文檔4、以下哪幾條是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特色（ABE）耗資能量可與結(jié)構(gòu)近似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和狀態(tài)5、核黃素屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸取的藥物，因此，應(yīng)該（AD）A.反后服用B.飯前服用C.大劑量一次性服用D.小劑量分次服用E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象關(guān)于胃腸道吸取以下哪些表達(dá)是正確的（ABD）大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸取一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸取經(jīng)過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)完成一

7、般情況下，弱堿性藥物在胃中簡(jiǎn)單吸取當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸取加快脂溶性、離子型藥物簡(jiǎn)單透過(guò)細(xì)胞膜藥物理化性質(zhì)對(duì)藥物胃腸道吸取的影響因素是（ABCD）A.溶出速率B.粒度C.多晶型D.解離常數(shù)E.除掉速率常數(shù)影響藥物胃腸道吸取的生理因素（BCE）A.藥物的給藥路子B.胃腸道蠕動(dòng)C.循環(huán)系統(tǒng)D.藥物在胃腸道中的牢固性E.胃排空速率.優(yōu)選文檔以下有關(guān)生物利用度的描述正確的選項(xiàng)是（ABC）反后服用維生素B2將使生物利用度提高無(wú)定形藥物的生物利用度大于牢固型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差藥物水溶性越大，生物利用度越好以下有關(guān)藥物表觀分布容積地表達(dá)中，

8、表達(dá)正確的選項(xiàng)是（ACD）表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小表觀分布容積表示藥物在體內(nèi)分布的實(shí)質(zhì)容積C.表觀分布容積有可能高出體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克表觀分布容積擁有生理學(xué)意義可完好防備肝臟首過(guò)效應(yīng)的是（ACE）A.舌下給藥B.口服腸溶片C.靜脈滴注給藥D.栓劑直腸給藥E.鼻黏膜給藥關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是ABDE最少有一部分藥物從腎排泄而除掉須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算必定收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)顛簸大所需時(shí)間比“虧量法”短.優(yōu)選文檔關(guān)于隔室模型的看法正確的有（AB）可用AIC法和擬合

9、度法來(lái)鑒識(shí)隔室模型一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)向平衡的均一體C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等隔室看法比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有（ACE）A.AUCB.CLC.TmD.KE.Cm非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本的參數(shù)是（DE）A.KB.VC.CLD.KmE.Vm三.簡(jiǎn)答題（共4題，每題5分，共20分）.什么是生物藥劑學(xué)？它的研究意義及內(nèi)容是什么？答：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸取、分布、代謝、與排泄過(guò)程，說(shuō)明藥物的劑型因素，集體生物因素和藥物療效之間互有關(guān)系的科學(xué)。研究?jī)?nèi)容有：研究藥物的理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系

10、；研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響；依照機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑；研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)體統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)，為靶向給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)確定基礎(chǔ)；研究新的給藥路子與給藥方法；研究中藥制劑的溶出度和生物利用度。何為劑型因素與生物因素？.優(yōu)選文檔答：劑型因素包括：藥物的化學(xué)性質(zhì)；藥物的物理性質(zhì)；藥物的劑型及用藥方法；制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量；處方中藥物的配伍及相互作用；制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件。生物因素：種族差異；性別差異；年齡差異；生理病理?xiàng)l件的差異；遺傳因素。何為藥物在體內(nèi)的排泄、辦理與除掉？答;藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱為排泄。藥物的分布、代謝和排泄過(guò)程稱為辦理

11、。代謝與排泄過(guò)程藥物被除掉，合稱為除掉。試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線的特色？答：血藥濃度-時(shí)間曲線圖分為三個(gè)時(shí)相：1）吸取相，給藥后血藥濃度連續(xù)上升，達(dá)到峰值濃度，在這一階段，藥物吸取為主要過(guò)程；2）分布相，吸取至必然程度后，以藥物從中央室向周邊室的分布為主要過(guò)程，藥物濃度下降較快；3）除掉相，吸取過(guò)程基本完成，中央室與周邊室的分布趨于平衡，體內(nèi)過(guò)程以消除為主，藥物濃度漸漸衰減。四.計(jì)算題（共4題，共35分）1.（本小題6分）已知某藥物的半衰期為6h，若每天靜脈注射給藥2次，試求該藥物的存儲(chǔ)系數(shù)R？.優(yōu)選文檔（本小題9分）給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同樣時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)以下：試求該藥的k，t1/2，V，CL，AUC以及12h的血藥濃度。.優(yōu)選文檔3.（本小題9分）某藥物靜注最低有效濃度為10mg/ml，t1/2為8h，V為12L，每隔8h給藥一