1、PAGE12第二單元芳香烴時(shí)間：30分鐘考查點(diǎn)一苯的性質(zhì)及應(yīng)用1苯的結(jié)構(gòu)式可用來(lái)表示，下列關(guān)于苯的敘述正確的是。A苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C苯分子中6個(gè)碳碳鍵完全相同D苯可以與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色2下列關(guān)于苯的說(shuō)法中，正確的是。A苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴B從苯的凱庫(kù)勒式看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)D苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同3苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在CC單鍵與雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是。苯不能使溴水

2、褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1010ABCD4已知苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物，例如：則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時(shí)，最好應(yīng)該選用。ACH3CH3和Cl2BCH2=CH2和Cl2CCH3CH3和HClDCH2=CH2和HCl考查點(diǎn)二苯的同系物的性質(zhì)及應(yīng)用5只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)分開(kāi)，該試劑是。A高錳酸鉀溶液B溴化鉀溶液C溴水D硝酸銀溶液6能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因反應(yīng)褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

3、的是。7有關(guān)苯乙烯的下列說(shuō)法正確的是。A是己烯的同系物B是苯的同系物C屬于脂肪烴D屬于芳香烴8都屬于萘的同系物。萘和萘的同系物分子組成通式是。ACnH2n6n11BCnH2n8n10CCnH2n10n10DCnH2n12n109美國(guó)康乃爾大學(xué)的魏考克斯CWilco所合成的一種有機(jī)分子，就像一尊釋迦牟尼佛。因而稱為釋迦牟尼分子所有原子在同一平面。有關(guān)該有機(jī)分子的說(shuō)法正確的是。A該有機(jī)物屬于芳香烴B該有機(jī)物屬于苯的同系物C該有機(jī)物分子中含有20個(gè)碳原子D該有機(jī)物的一氯代物只有3種10甲烷分子中的4個(gè)H原子全部被苯基取代，可得到如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述正確的是。A分子式為C25H24B所有碳原

4、子都在同一平面上C此化合物的一硝基取代產(chǎn)物有5種D該物質(zhì)為芳香烴考查點(diǎn)三硝基苯的制取11實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示，主要步驟如下：配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸，加入反應(yīng)器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質(zhì)量的苯，充分振蕩，混合均勻。在5060 除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白。1配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是_。2步驟中，為了使反應(yīng)在5060 下進(jìn)行，常用的方法是_3步驟中洗滌和分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_。4步驟中粗產(chǎn)品

5、用5%NaOH溶液洗滌的目的是_。5純硝基苯是無(wú)色、密度比水_填“小”或“大”、具有_味的油狀液體。12中國(guó)石油吉林石化公司雙苯廠一裝置發(fā)生爆炸，導(dǎo)致松花江受到嚴(yán)重污染，污水流經(jīng)哈爾濱市，市民生活和企事業(yè)單位受到較大影響。1硝基苯是松花江特大污染事故的主要污染物，該物質(zhì)中非烴基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。使用活性炭可以大大降低松花江水中硝基苯的濃度，吸附過(guò)程屬于_填編號(hào)。A氧化反應(yīng)B加成反應(yīng)C物理變化D化學(xué)變化2下列說(shuō)法正確的是_。A硝基苯是由苯與硝酸發(fā)生加成反應(yīng)制取的B硝基苯與三硝基甲苯互為同系物C硝基苯有毒，密度比水小D硝基苯屬于芳香族化合物參考答案1解析苯分子中6個(gè)碳碳化學(xué)鍵完全相同，正確；苯

6、分子中不含有典型的碳碳雙鍵，所以苯不屬于烯烴；苯不能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色；苯主要是以煤和石油為原料而獲得的一種重要化工原料。答案C2解析從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)到飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致；苯的凱庫(kù)勒式并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來(lái)認(rèn)定苯分子中含有雙鍵，因而苯也不屬于烯烴；在催化劑的作用下，苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)；苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同。答案D3解析苯環(huán)是否存在碳碳單鍵和雙鍵的交替，

7、不正確，故不能作為證據(jù)。答案A4解析根據(jù)題目信息，可以判斷合成乙苯時(shí)所用的原料是苯和一氯乙烷，所以首先必須合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反應(yīng)，CH2=CH2和Cl2反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，而CH3CH3和Cl2雖然在光照條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Cl，但是烷烴的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物有多種，原料利用率低而且難以分離，所以在有機(jī)合成上價(jià)值不大，一般不會(huì)選用。答案D5解析KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性，能氧化甲苯、己烯而褪色，不能用于區(qū)分它們；溴化鉀溶液加入上述4種液體中，由于甲苯、己烯的密度都比水小，與溴化鉀溶液混合后分層，有機(jī)層在上，都無(wú)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，從而不能區(qū)分，與CCl4混

8、和后分層，但有機(jī)層在下，因?yàn)镃Cl4比水重，與KI溶液不分層；D選項(xiàng)AgNO3溶液與B項(xiàng)類似，但KI中會(huì)出現(xiàn)黃色沉淀；只有C項(xiàng)，甲苯與溴水分層，溴被萃取到甲苯中處于上層，呈橙黃色，下層為水層，近無(wú)色；己烯使溴水褪色，可見(jiàn)上下分層，但都無(wú)色；CCl4萃取Br2，上層為水層、無(wú)色，下層為Br2的CCl4溶液、橙黃色；溴水與KI溶液不分層，但發(fā)生反應(yīng)，置換出I2可使溶液顏色加深，四種溶液的現(xiàn)象各不相同。答案C6解析苯、己烷、甲苯都能夠和溴水發(fā)生萃取而使溴水層褪色，但是不能和溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使其褪色；苯和己烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，且己烷不能發(fā)生加成反應(yīng)；四種有機(jī)物都能夠發(fā)生取代反應(yīng)。只有D項(xiàng)

9、滿足題意。答案D7解析己烯同系物的通式為CnH2n，苯乙烯不符合該通式，A項(xiàng)不正確；苯的同系物的側(cè)鏈為烷基，B項(xiàng)不正確；苯乙烯含有苯環(huán)，不屬于脂肪烴，屬于芳香烴，所以C錯(cuò)，D對(duì)。答案D8解析萘環(huán)有7個(gè)不飽和度，因此萘的同系物分子組成通式是CnH2n214CnH2n12n10。答案D9解析苯分子中的氫原子被烷基取代所得的一系列化合物叫做苯的同系物，苯的同系物一定符合通式CnH2n6n6，而該分子的分子式為C22H12，不符合苯的同系物的通式，該有機(jī)物的一氯代物有6種。答案A10解析A項(xiàng)分子式應(yīng)為C25H20；由甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)可以推知該分子所有碳原子不可能都在同一平面上；此化合物的一硝基取代產(chǎn)物有3種。答案D11解析濃H2SO4和濃HNO3混合時(shí)，應(yīng)先將濃HNO3注入容器中，再慢慢注入濃H2SO4，并及時(shí)攪拌和冷卻。如果先注入濃H2SO4，再注入濃HNO3，會(huì)造成濃HNO3局部受熱濺迸、揮發(fā)。反應(yīng)溫度是5060，為方便控制，所以用水浴加熱。答案1先將濃HNO3注入容器中，再慢慢注入濃H2SO4，并及時(shí)攪拌和冷卻2將反應(yīng)器放在5060的水浴中加熱3分液漏斗4除去粗產(chǎn)品中殘留的酸5大苦杏仁12解析1硝基苯分子中的官能團(tuán)是硝基，硝基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是NO2；吸附過(guò)程沒(méi)有新物質(zhì)生成，所以活性炭吸附污水中硝基苯的過(guò)程屬于物理變化。2硝基苯是由苯與硝酸發(fā)生取代硝