2022年安徽省肥東高三第一次調(diào)研測試化學(xué)試卷含解析_第1頁
2022年安徽省肥東高三第一次調(diào)研測試化學(xué)試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是 Aa點(diǎn)所示溶液中Ba、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同C時,Db點(diǎn)所示溶液中2、除去燃煤煙氣中的有毒氣體,一直是重要的科研課題。某科研小組設(shè)計如下裝置模擬

2、工業(yè)脫硫脫氮,探究SO2和NO同時氧化的吸收效果。模擬煙氣由N2(90.02 )、SO2(4.99)、NO(4.99)混合而成,各氣體的流量分別由流量計控制,調(diào)節(jié)三路氣體相應(yīng)的流量比例,充分混合后進(jìn)入A。(已知:FeSO4+NO Fe( NO)SO4(棕色),下列說法不正確的是 A反應(yīng)開始前應(yīng)該關(guān)閉d,打開e,通入一段時間的N2B觀察到裝置A中有黑色固體生成,則A中反應(yīng)為2H2O+3SO2+2MnO4=3SO42+2MnO2+4H+C洗氣瓶A的出氣管口有兩個玻璃球泡,目的是為了消除可能存在的未破裂的氣泡D實(shí)驗(yàn)中觀察到B中紅色褪去,C中變?yōu)闇\棕色,說明KMnO4不能吸收NO3、下列關(guān)于硫及其化合

3、物說法錯誤的是( )A實(shí)驗(yàn)室常將硫磺撒在汞的表面以除去不慎灑落的汞B葡萄酒中添加適量SO2可以起到抗氧化的作用C硫酸鋇可用作消化系統(tǒng)X射線檢查的內(nèi)服藥劑D“石膽淺碧色,燒之變白色者真”所描述的“石膽”是指FeSO47H2O4、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增加的短周期主族元素,位于三個周期,X、Z同主族,Y、Z同周期,X的簡單氫化物可與其最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是二元中強(qiáng)堿,以下說法錯誤的是A原子半徑大?。篩ZBY3X2中既有離子鍵,又有共價鍵CZ的最高價氧化物可做干燥劑D可以用含XW3的濃溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣5、偏二甲肼(CH3)2N-NH2(N為-

4、2價)與N2O4是常用的火箭推進(jìn)劑,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如下:(CH3)2N-NH2(l)+2N2O4(l)2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)H0,下列說法不正確的是()A該反應(yīng)在任何情況下都能自發(fā)進(jìn)行B1mol(CH3)2N-NH2含有11mol共價鍵C反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為N2D反應(yīng)中,生成1molCO2時,轉(zhuǎn)移8mole-6、常溫下,某實(shí)驗(yàn)小組探究碳酸氫銨溶液中各微粒物質(zhì)的量濃度隨溶液pH的變化如圖所示(忽略溶液體積變化),則下列說法錯誤的是( )A由圖可知碳酸的Ka1數(shù)量級約為10-7B向NH4HCO3溶液中加入過量的NaOH溶液,主要與HCO3反應(yīng)C常溫下將NH4H

5、CO3固體溶于水,溶液顯堿性DNH4HCO3作肥料時不能與草木灰混用7、原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是A單質(zhì)的沸點(diǎn):QPB簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:YPC簡單離子的半徑:ZYXDX、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性8、已知X、Y、Z為短周期主族元素,在周期表中的相應(yīng)位置如圖所示,下列說法不正確的是( )A若X為金屬元素,則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個數(shù)比可能是12B若Z、Y能形成氣態(tài)氫化物,則穩(wěn)定性一定是ZHnYHnC若Y是金屬元素,則其氫氧化

6、物既能和強(qiáng)酸反應(yīng)又能和強(qiáng)堿反應(yīng)D三種元素的原子半徑:r(X)r(Y)r(Z)9、我國歷史悠久,有燦爛的青銅文明,出土大量的青銅器。研究青銅器中(含Cu、Sn等)在潮濕環(huán)境中發(fā)生的腐蝕對于文物保護(hù)和修復(fù)有重要意義。下圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理示意圖。下列說法不正確的是( )A青銅器發(fā)生電化學(xué)腐蝕,圖中c作負(fù)極,被氧化B正極發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-C環(huán)境中的C1-與正、負(fù)兩極反應(yīng)的產(chǎn)物作用生成a的離子方程式為2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3ClD若生成2 mol Cu2(OH)3Cl, 則理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為22.4 L10、下列說法

7、正確的是()A230Th和232Th是釷的兩種同素異形體BH2與T2互為同位素C甲醇與乙二醇互為同系物D乙酸乙酯與丁酸互為同分異構(gòu)體11、在指定條件下,下列各組離子一定能大量共存的是A滴加甲基橙試劑顯紅色的溶液中:B滴入KSCN顯血紅色的溶液中:C =1012的溶液中:D由水電離的c(H+)=1.0l0-13 mol/L溶液中:12、下列物質(zhì)的制備中,不符合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際的是ANH3NONO2HNO3B濃縮海水 Br2 HBr Br2C飽和食鹽水 Cl2漂白粉DH2和Cl2混合氣體 HCl氣體鹽酸13、下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室制氯氣并回收氯化錳的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿用裝置甲制取氯氣B用裝置乙除

8、去氯氣中的少量氯化氫C用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl24H2O14、常溫下,將鹽酸滴加到聯(lián)氨(N2 H4)的水溶液中,混合溶液中pOHpOH=- lgc(OH- )隨離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是(已知N2H4在水溶液中的電離方程式:N2H4+H2O- N2H5+OH- ,N2H5+ +H2O- N2H62+OH- )A聯(lián)氨的水溶液中不存在H+B曲線M表示pOH與的變化關(guān)系C反應(yīng)N2H4+H2ON2H5+OH-的K=10-6DN2H5Cl的水溶液呈堿性15、下列說法錯誤的是A在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮B在高溫下煤和水蒸氣作

9、用得到CO、H2、CH4等氣體的方法屬于煤的氣化C由于含鈉、鉀、鈣、鉑等金屬元素的物質(zhì)焰色試驗(yàn)呈現(xiàn)各種艷麗色彩,可用于制造煙花D淀粉可用于制取葡萄糖、乙醇、乙酸16、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性B糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)C鐵粉和維生素 C 均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑D電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法二、非選擇題(本題包括5小題)17、普魯卡因M(結(jié)構(gòu)簡式為)可用作臨床麻醉劑,熔點(diǎn)約60 。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件已省略): 已知:B和乙醛互為同分異構(gòu)體;的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。完成下列填空:(1)比A多

10、兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是_。(2)寫出反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)類型反應(yīng)_,反應(yīng)_。(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學(xué)式 試劑a_,試劑b_。(4)反應(yīng)中將試劑a 緩緩滴入C中的理由是_。(5)寫出B和F的結(jié)構(gòu)簡式 B_,F(xiàn)_(6)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。能與鹽酸反應(yīng) 能與碳酸氫鈉反應(yīng) 苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子18、化合物 I()是治療心臟病的一種重要藥物,可由簡單有機(jī)物 A、B 和萘( )合成,路線如下: (1)C的結(jié)構(gòu)簡式為_,E的化學(xué)名稱_。(2)由萘生成C、B生成E的反應(yīng)類型分別為_、_ 。(3)I中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(4)D可使

11、溴水褪色,由D生成G的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了原子利用率100%,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)同位素標(biāo)記可用來分析有機(jī)反應(yīng)中的斷鍵情況,若用超重氫(T)標(biāo)記的G()與F反應(yīng),所得H的結(jié)構(gòu)簡式為 則反應(yīng)中G()斷裂的化學(xué)鍵為 _(填編號)(6)Y為H的同分異構(gòu)體,滿足以下條件的共有_種,請寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式_。 含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個取代基??砂l(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。19、為了測定含氰廢水中CN 的含量,某化學(xué)小組利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。關(guān)閉活塞a,將100ml含氰廢水與過量NaClO溶液置于裝置B的圓底燒瓶中充分反應(yīng),打開活塞b,滴入稀硫酸,然后關(guān)閉活塞b。 (1)B中盛裝稀硫酸的

12、儀器的名稱是_。(2)裝置D的作用是_,裝置C中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_。(3)待裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,打開活塞a,經(jīng)過A裝置緩慢通入一段時間的空氣若測得裝置C中生成59.1mg沉淀,則廢水中CN的含量為_mgL-1 。 若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,則測得含氰廢水中CN的含量_(選填“偏大”、“偏小”、“不變”)。(4)向B中滴入稀硫酸后會發(fā)生某個副反應(yīng)而生成一種有毒的黃綠色氣體單質(zhì),該副反應(yīng)的離子方程式為_。(5)除去廢水中CN的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN氧化生成N2,反應(yīng)的離子方程式為_。20、已知25時,Ksp(Ag2S)=6.31050、Ksp(AgCl)=1

13、.51016。某研究性學(xué)習(xí)小組探究AgCl、Ag2S沉淀轉(zhuǎn)化的原因。步驟現(xiàn)象.將NaCl與AgNO3溶液混合產(chǎn)生白色沉淀.向所得固液混合物中加Na2S溶液沉淀變?yōu)楹谏?濾出黑色沉淀,加入NaCl溶液在空氣中放置較長時間后,沉淀變?yōu)槿榘咨?1)中的白色沉淀是_。(2)中能說明沉淀變黑的離子方程式是_。(3)濾出步驟中乳白色沉淀,推測含有AgCl。用濃HNO3溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體,沉淀部分溶解,過濾得到濾液X和白色沉淀Y。.向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀由判斷,濾液X中被檢出的離子是_。由、可確認(rèn)步驟中乳白色沉淀含有AgCl和另一種沉淀_。(4)該學(xué)

14、生通過如下對照實(shí)驗(yàn)確認(rèn)了步驟中乳白色沉淀產(chǎn)生的原因:在NaCl存在下,氧氣將中黑色沉淀氧化?,F(xiàn)象B:一段時間后,出現(xiàn)乳白色沉淀C:一段時間后,無明顯變化A中產(chǎn)生的氣體是_。C中盛放的物質(zhì)W是_。該同學(xué)認(rèn)為B中產(chǎn)生沉淀的反應(yīng)如下(請補(bǔ)充完整):_2Ag2S+_+_+2H2O=4AgCl+_+4NaOH從溶解平衡移動的角度,解釋B中NaCl的作用_。21、硼和硼的化合物在工業(yè)上有著廣泛的用途。 (1)基態(tài)硼原子的電子排布式為_。(2)晶體硼的基本結(jié)構(gòu)單元是由硼原子構(gòu)成的正二十面體(如下圖),其中有20個等邊三角形的面和一定數(shù)目的頂點(diǎn),每個頂點(diǎn)各有一個硼原子。此結(jié)構(gòu)單元中含有硼原子的數(shù)目為_。(3)

15、氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)。六方氮化硼與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑。立方氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于這兩種晶體的說法中,正確的是_(填標(biāo)號)。a立方相氮化硼含有鍵和鍵,所以硬度大 b六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟 c兩種晶體中的 BN 鍵均為共價鍵 d兩種晶體均為分子晶體(4)六方氮化硼晶體內(nèi)硼原子的雜化方式為_,該晶體不導(dǎo)電的原因是_。(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。與BF4互為等電子體的一種分子的化學(xué)式為_, lmolNH4BF4晶體中含有配位鍵的數(shù)目為_。(6)立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng)

16、,晶胞邊長為361.5pm,則立方氮化硼的一個晶胞中含有_個硼原子,立方氮化硼的密度是_gcm3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】Aa點(diǎn)時酸堿恰好中和,溶液,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應(yīng)為,故A錯誤; Ba點(diǎn)水解,促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯誤; C時,由電荷守恒可知,則,故C錯誤; Db點(diǎn)HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。 故答案為D。2、D【解析】A. 反應(yīng)開始前應(yīng)該關(guān)閉d,打開e,通入一段

17、時間的N2排出體系中的空氣,防止氧氣干擾實(shí)驗(yàn),故A正確;B. 二氧化硫具有還原性,裝置A中生成的黑色固體是MnO2,則A中反應(yīng)可能為2H2O+3SO2+2MnO4=3SO42+2MnO2+4H+,故B正確;C. 洗氣瓶A的出氣管口的兩個玻璃球泡可以消除可能存在的未破裂的氣泡,故C正確;D. 實(shí)驗(yàn)中觀察到B中紅色褪去,C中變?yōu)闇\棕色,說明NO、SO2沒有完全被KMnO4吸收,故D錯誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究,把握實(shí)驗(yàn)裝置的作用、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應(yīng)用。3、D【解析】A常溫下,硫磺能與汞反應(yīng)生成硫化汞,從而防止汞的揮發(fā),A正確

18、;B葡萄酒中添加SO2,可減少葡萄中單寧、色素的氧化,B正確;C硫酸鋇不溶于水不于酸,不能被X光透過,可作消化系統(tǒng)檢查的內(nèi)服藥劑,C正確;D“石膽”是指CuSO45H2O,D錯誤;故選D。4、B【解析】W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增加的短周期主族元素,位于三個周期, Y、Z同周期,則W位于第一周期,為H元素,X位于第二周期,Y、Z位于第三周期,X的簡單氫化物可與其最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,則X為N元素,X、Z同主族,則Z為P元素,Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是二元中強(qiáng)堿,Y為Mg元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼Y為Mg元素,Z為P元素,Y、Z同周期,同周期元素隨核電核數(shù)增大,原子半徑減

19、小,則原子半徑大?。篩Z,故A正確;BX為N元素,Y為Mg元素,Y3X2為Mg3N2,屬于離子化合物,其中只有離子鍵,故B錯誤;CZ為P元素,最高價氧化物為五氧化二磷,具有吸水性,屬于酸性干燥劑,故C正確;DW為H元素,X為N元素,XW3為氨氣,濃氨水與氯氣在空氣中反應(yīng)生成氯化銨,形成白煙,可以用含氨氣的濃溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣,故D正確;答案選B。5、C【解析】A. 自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù),G=H-TS0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)方程式(CH3)2N-NH2(l)+2N2O4(l)2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)H0可知,H0,可得G=H-TS0,該反應(yīng)在任何情況下都能自發(fā)進(jìn)行,A正確

20、;B. 1mol(CH3)2N-NH2含有11mol共價鍵,B正確;C. 反應(yīng)中,C元素化合價由-4升高到+4,發(fā)生氧化反應(yīng),CO2為氧化產(chǎn)物,N元素化合價由-2升高到0,+4降低到0,即發(fā)生氧化反應(yīng)又發(fā)生還原反應(yīng),N 2即為氧化產(chǎn)物又為還原產(chǎn)物,C錯誤;D. 反應(yīng)中,C元素化合價由-4升高到+4,生成1molCO2時,轉(zhuǎn)移8mole-,D正確;故答案選C。【點(diǎn)睛】自發(fā)反應(yīng)的判斷依據(jù),G=H-TS0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,G=H-TS0,反應(yīng)非自發(fā),S為氣體的混亂度。6、B【解析】A由圖可知,pH=6.37時c(H2CO3)=c(HCO3-)、c(H+)=10-6.37mol/L,碳酸的一級電離常數(shù)K

21、a1=10-6.37,則碳酸的Ka1數(shù)量級約為10-7,故A正確;B向稀NH4HCO3溶液中加入過量NaOH溶液,發(fā)生的離子反應(yīng)為HCO3-+NH4+2OH-NH3H2O+CO32-+H2O,說明NaOH與NH4+、HCO3均反應(yīng),故B錯誤;C由圖可知,pH=9.25時c(NH3H2O)=c(NH4+)、c(OH-)=109.25-14mol/L=10-4.75mol/L,NH3H2O的離常數(shù)Ka1=10-4.75,而碳酸的Ka1=10-6.37,則NH3H2O的電離能力比H2CO3強(qiáng),HCO3-的水解程度比NH4+強(qiáng),即NH4HCO3的水溶液顯堿性,故C正確;D草本灰的水溶液顯堿性,與NH4

22、HCO3混用會生成NH3,降低肥效,則NH4HCO3作肥料時不能與草木灰混用,故D正確;故答案為B。7、B【解析】原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個周期,則X一定是H。X與Z、Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,則Q是Cl。A. 常溫下硫是固體,則單質(zhì)的沸點(diǎn):QP,A錯誤;B. 氧元素非金屬性強(qiáng)于硫元素,則簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:YP,B正確;C. 核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡單離子的半徑:YZX,C錯誤;D. X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性

23、,D錯誤,答案選B。點(diǎn)睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應(yīng)用題型,通??疾榈闹攸c(diǎn)是原子序數(shù)排在前20號的元素,依據(jù)題給信息準(zhǔn)確推斷元素種類是解題關(guān)鍵。元素的非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),與氫氣化合越容易,形成氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng);元素的金屬性越強(qiáng),還原性越強(qiáng),置換酸(或水)中的氫越容易,元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng)。同周期元素,從左到右,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng);同主族元素,從上到下,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強(qiáng)。注意元素周期律的靈活應(yīng)用。8、C【解析】由題中元素在周期表中的位置推出X

24、、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;當(dāng)X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,若Y為金屬時可能為Mg或者Al,根據(jù)常見氧化物以及鎂、鋁化合物的性質(zhì)分析。【詳解】由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;A、當(dāng)X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,與氧氣形成的化合物分別為Na2O、Na2O2、MgO、Al2O3,陰陽離子個數(shù)比有為1:2、1:1、2:3,故A不符合題意;B、由于Z、Y同族,從上至下非金屬性逐漸減弱,Z的非金屬性大于Y,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性ZHnYHn,故B不符合題意;C、若Y為金屬時可能為Mg或者Al,因?yàn)镸g(OH)2不與強(qiáng)堿反應(yīng),故C

25、符合題意;D、因電子層數(shù)X=YZ,故半徑Y(jié)Z,同周期原子半徑從左至右逐漸減小,故原子半徑:r(X)r(X)r(Z),故D不符合題意。故選C。9、D【解析】A. 根據(jù)圖知,O2得電子生成OH-、Cu失電子生成Cu2+,青銅器發(fā)生吸氧腐蝕,則Cu作負(fù)極被氧化,腐蝕過程中,負(fù)極是a,A正確;B. O2在正極得電子生成OH-,則正極的電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-,B正確;C. Cl-擴(kuò)散到孔口,并與正極反應(yīng)產(chǎn)物和負(fù)極反應(yīng)產(chǎn)物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,負(fù)極上生成Cu2+、正極上生成OH-,所以該離子反應(yīng)為Cl-、Cu2+和OH-反應(yīng)生成Cu2(OH)3Cl沉淀,離子方程式

26、為2Cu2+3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl,C正確;D. 每生成1 mol Cu2(OH)3Cl,需2 mol Cu2+,轉(zhuǎn)移4 mol電子,消耗1 mol O2,則根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒可得生成2 mol Cu2(OH)3Cl,需消耗O2的物質(zhì)的量n(O2)=2 mol,則理論上消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積V=2 mol22.4 L/mol=44.8 L,D錯誤;故合理選項(xiàng)是D。10、D【解析】A230Th和232Th的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)相差2,都是由釷元素組成的兩種不同核素,互為同位素,故A錯誤;BH2與T2都是由氫元素組成的氫單質(zhì),是同種物質(zhì),故B錯誤;C甲醇的分子式為CH4O,乙二醇的分

27、子式為C2H6O2,分子組成上相差CH2O,因此甲醇與乙二醇不互為同系物,故C錯誤;D乙酸乙酯與丁酸的分子式為C4H8O2,乙酸乙酯含有酯基,丁酸含有羧基,二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】考查同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的辨析,準(zhǔn)確掌握同位素、同系物、同素異形體、同分異構(gòu)體的定義是解題的關(guān)鍵,若化學(xué)式為元素,可能是同位素;若化學(xué)式為單質(zhì),則可能是同素異形體;若化學(xué)式為分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物,則為同分異構(gòu)體;若是分子式不同結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)化合物,則可能為同系物。11、B【解析】A因甲基橙試劑顯紅色的溶液為酸性溶液,能發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能大量共存,

28、故A錯誤;B滴入KSCN顯血紅色的溶液,說明存在,因不與該組離子之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則能夠大量共存,故B正確;C =1012的溶液中,=0.1mol/L,OH-與NH4+、HCO3-均反應(yīng),則不能大量共存,故C錯誤;D由水電離的c(H+)=1.0l0-13 mol/L溶液,該溶液為酸或堿的溶液,OH-與Al3+能生成沉淀,H+與CH3COO-反應(yīng)生成弱電解質(zhì),則該組離子一定不能大量共存,故D錯誤。故選B?!军c(diǎn)睛】凡是溶液中有關(guān)離子因發(fā)生反應(yīng)而使?jié)舛蕊@著改變的均不能大量共存,如生成難溶、難電離、氣體物質(zhì)或能轉(zhuǎn)變成其他種類的離子(包括氧化還原反應(yīng))。一般可從以下幾方面考慮:(1)弱堿陽離子與OH不能

29、大量共存,如Fe3、Al3、Cu2、NH、Ag等。(2)弱酸陰離子與H不能大量共存,如CH3COO、CO、SO等。(3)弱酸的酸式陰離子在酸性較強(qiáng)或堿性較強(qiáng)的溶液中均不能大量存在。它們遇強(qiáng)酸(H)會生成弱酸分子;遇強(qiáng)堿(OH)會生成正鹽和水,如HSO、HCO等。(4)若陰、陽離子能相互結(jié)合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存,如Ba2、Ca2與CO、SO、SO等;Ag與Cl、Br、I等。(5)能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子不能大量共存,如NO (H)與I、Br、Fe2等。(6)若限定為無色溶液,有色的離子不能大量存在。如MnO (紫紅色)、Cu2(藍(lán)色)、Fe3(棕黃色)、Fe2(淺綠色)。12、D

30、【解析】A工業(yè)上制備硝酸是通過氨的催化氧化生成NO后,生成的NO與O2反應(yīng)生成NO2,NO2溶于水生成HNO3,A項(xiàng)不符合題意,不選;B通過海水提取溴,是用Cl2氧化經(jīng)H2SO4酸化的濃縮海水,將其中的Br-氧化為Br2,通過熱空氣和水蒸氣吹入吸收塔,用SO2將Br2轉(zhuǎn)化為HBr,再向吸收塔內(nèi)通入Cl2氧化為Br2,經(jīng)CCl4萃取吸收塔中的Br2得到,B項(xiàng)不符合題意,不選;C工業(yè)生產(chǎn)中用直流電電解飽和食鹽水法制取氯氣,通過氯氣和石灰乳(即Ca(OH)2)制得漂白粉,C項(xiàng)不符合題意,不選;DH2和Cl2混合氣體在光照條件下會劇烈反應(yīng),發(fā)生爆炸,不適合工業(yè)生產(chǎn),D項(xiàng)符合題意;答案選D。13、C【解

31、析】A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應(yīng)制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應(yīng)該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長口進(jìn)短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl24H2O,應(yīng)該在氯化氫的氣氛中進(jìn)行,D不正確。答案選C。14、C【解析】A. 聯(lián)氨的水溶液中,水可以電離出H+,故A錯誤;B. 當(dāng)c(N2H5+)=c(N2H4)時,Kb1=c(OH-),同理c(N2H6+)= c(N2H5+)時,Kb2=c(OH-),所以曲線N表示pOH與的變化關(guān)系,曲

32、線M表示pOH與的變化關(guān)系,故B錯誤;C. c(N2H5+)=c(N2H4)時,反應(yīng)N2H4+H2ON2H5+OH-的K=10-6,故C正確;D. N2H4在水溶液中不能完全電離,則N2H5Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,故D錯誤;故選C。15、C【解析】A在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,硅膠(具有吸濕性)能吸收水分,鐵是較活潑的金屬,具有還原性,能防止食品被氧化,A正確;B煤的氣化是指以煤為原料,以氧氣(空氣、富氧或純氧)、水蒸氣或氫氣等作氣化劑(或稱氣化介質(zhì)),在高溫條件下通過化學(xué)反應(yīng)把煤或煤焦中的可燃部分轉(zhuǎn)化為氣體的過程,所以在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、H2、CH4等氣體的

33、方法屬于煤的氣化,B正確;C金屬鉑灼燒時無色,不用于煙花制作中,C錯誤;D淀粉可以被水解成為葡萄糖,葡萄糖進(jìn)步氧化變成乙醇、乙酸,D正確;故選C。16、B【解析】A. 疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性,正確;B.油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng),但糖類中的單糖不能發(fā)生水解,錯誤;C. 鐵粉和維生素 C 都具有還原性,均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑,正確;D. 電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,正確。故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,2-二甲苯(或鄰二甲苯) 取代反應(yīng) 還原反應(yīng) 濃硝酸,濃硫酸 濃硫酸 防止出現(xiàn)多硝基取代的副產(chǎn)物 (CH3)2NH (任寫一種) 【

34、解析】B和乙醛互為同分異構(gòu)體,且的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,則B為,由F與B反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知,C2H7N的結(jié)構(gòu)簡式為H3CNHCH3。由普魯卡因M的結(jié)構(gòu)簡式(),可知C6H6的結(jié)構(gòu)簡式為,與環(huán)氧乙烷發(fā)生類似加成反應(yīng)得到C為,對比C、D分子式可知,C發(fā)生硝化反應(yīng)得到D,由普魯卡因M的結(jié)構(gòu)可知發(fā)生對位取代反應(yīng),故D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)得到E為,E與HOCH2CH2N(CH3)2發(fā)生酯化反應(yīng)得到G為,G中硝基被還原為氨基得到普魯卡因,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物為,名稱是1,2二甲苯,故答案為1,2二甲苯;(2)反應(yīng)屬于取代反應(yīng),反應(yīng)屬于還原反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);還原反

35、應(yīng);(3)反應(yīng)為硝化反應(yīng),試劑a為濃硝酸、濃硫酸,反應(yīng)為酯化反應(yīng),試劑b為濃硫酸,故答案為濃硝酸、濃硫酸;濃硫酸;(4)反應(yīng)中將試劑a緩緩滴入C中的理由是:防止出現(xiàn)多硝基取代的副產(chǎn)物,故答案為防止出現(xiàn)多硝基取代的副產(chǎn)物;(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式:H3CNHCH3,故答案為;H3CNHCH3;(6)一種同時滿足下列條件的D()的同分異構(gòu)體:能與鹽酸反應(yīng),含有氨基,能與碳酸氫鈉反應(yīng),含有羧基,苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子,可以是含有2個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構(gòu)體為等,故答案為。18、 乙醇 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 醚鍵和羥基 ad 8 (任寫一種,符合題目要求即可) 【解析】

36、和氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代生成C,C在堿性條件下發(fā)生發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)和G在堿性條件下生成H,根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式,可知C的結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;B(乙烯)在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3CH2)3N,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的化學(xué)名稱是乙醇;(2)根據(jù)分析,和氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代生成C,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);B(乙烯)在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(3)化合物 I的結(jié)構(gòu)簡式為,其中含氧官能團(tuán)有醚鍵和羥基;(4) A與氯氣在加熱條件下反應(yīng)生成D,D在催化劑作用下被氧氣氧化生

37、成G,D可使溴水褪色,說明D中含有碳碳雙鍵,由D生成G的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了原子利用率100%,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)簡式可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(5)反應(yīng)中G()到H( )過程中,氯原子從G分子中脫離,則a位置的鍵發(fā)生斷鍵;含有重氫的環(huán)狀結(jié)構(gòu)斷開,說明d位置化學(xué)鍵斷裂;斷裂的化學(xué)鍵為ad;(6)H的結(jié)構(gòu)簡式為 ,Y為H的同分異構(gòu)體,含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個取代基,可發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中由酯基,沒有醛基,故符合要求的結(jié)構(gòu)簡式為、 、 、 、 、 ,共有8種(任寫一種,符合題目要求即可)。19、分液漏斗 防止空氣中的CO2進(jìn)入裝置C中 有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變

38、淺(或褪去) 78 偏大 ClClO2H=Cl2H2O 5H2O2+2CN=N2+2HCO3+4H2O (或5H2O2+2CN+2OH=N2+2CO32+6H2O) 【解析】實(shí)驗(yàn)的原理是利用CN+ClOCNO+Cl;2CNO+2H+3ClON2+2CO2+3Cl+H2O,通過測定堿石灰的質(zhì)量的變化測得二氧化碳的質(zhì)量,裝置A是除去通入空氣中所含二氧化碳,裝置B中的反應(yīng)是CN+ClOCNO+Cl;2CNO+2H+3ClON2+2CO2+3Cl+H2O,通過裝置C吸收生成的二氧化碳,根據(jù)關(guān)系式計算含氰廢水處理百分率,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測定產(chǎn)生干擾,裝置D的作用是

39、排除空氣中二氧化碳對實(shí)驗(yàn)的干擾。(1)裝置中B為分液漏斗;(2)實(shí)驗(yàn)的原理是利用CN+ClOCNO+Cl;2CNO+2H+3ClON2+2CO2+3Cl+H2O,通過測定C裝置的質(zhì)量的變化測得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式計算含氰廢水處理百分率,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)排除空氣中二氧化碳的干擾;滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去;(3)CN+ClO=CNO+Cl、2CNO+2H+3ClO=N2+2CO2+3Cl+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaSO4+H2O,結(jié)合化學(xué)方程式的反應(yīng)關(guān)系計算;若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時

40、間的空氣,空氣中二氧化碳也會和氫氧化鋇溶液反應(yīng);(4)向B中滴入稀硫酸后會發(fā)生某個副反應(yīng)而生成一種有毒的氣體單質(zhì)為氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成;(5)除去廢水中CN的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN氧化生成N2,結(jié)合電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式?!驹斀狻?1)B中盛裝稀硫酸的儀器的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗;(2)實(shí)驗(yàn)的原理是利用CN+ClOCNO+Cl;2CNO+2H+3ClON2+2CO2+3Cl+H2O,通過測定堿石灰的質(zhì)量的變化測得二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)關(guān)系式計算含氰廢水處理百分率,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)排除空氣中二氧化碳的干擾,防止對裝置C

41、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的測定產(chǎn)生干擾,裝置D的作用是排除空氣中二氧化碳對實(shí)驗(yàn)的干擾,滴有酚酞的氫氧化鋇溶液呈紅色,二氧化碳通入和氫氧化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇白色沉淀,氫氧根離子濃度減小,溶液紅色會逐漸褪去,故答案為:防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入C裝置;有白色沉淀生成,溶液的紅色逐漸變淺(或褪去);(3)依據(jù)反應(yīng)CN+ClOCNO+Cl;2CNO+2H+3ClON2+2CO2+3Cl+H2O,CO2+Ba(OH)2=BaCO3+H2O得到,裝置C中生成59.1mg沉淀為BaCO3物質(zhì)的量=3104molCNCNOCO2BaCO3113104mol3104molc(CN)=0.078g/L=78g/L,故答案為:7

42、8;若撤去裝置A,直接向裝置B中緩慢通入一段時間的空氣,空氣中二氧化碳也會和氫氧化鋇溶液反應(yīng),生成碳酸鋇出的質(zhì)量會增大,測定含氰廢水中CN的含量偏大,故答案為:偏大;(4)向B中滴入稀硫酸后會發(fā)生某個副反應(yīng)而生成一種有毒的氣體單質(zhì)為氯氣,是氯離子和次氯酸根離子在酸溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成,反應(yīng)的離子方程式為:Cl+ClO+2H+=Cl2+H2O,故答案為:Cl+ClO+2H+=Cl2+H2O;(5)除去廢水中CN的一種方法是在堿性條件下,用H2O2將CN氧化生成N2,結(jié)合電子守恒、原子守恒和電荷守恒書寫離子方程式為:5H2O2+2CN=N2+2HCO3+4H2O (或5H2O2+2CN+2O

43、H=N2+2CO32+6H2O),故答案為:5H2O2+2CN=N2+2HCO3+4H2O(或5H2O2+2CN+2OH=N2+2CO32+6H2O)。20、AgCl 2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2Cl-(aq) SO42- S O2 Ag2S的懸濁液 2Ag2S1O24NaCl2H2O=4AgCl2S4NaOH 對于溶解平衡Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq),O2將S2-氧化生成S時有Ag+游離出來,NaCl中大量的Cl-與游離的Ag+結(jié)合成AgCl沉淀,使得溶解平衡右移,B中最終出現(xiàn)乳白色沉淀AgCl和S 【解析】(1)中的白色沉淀由NaCl與AgNO3溶

44、液發(fā)生反應(yīng)生成。(2)中沉淀由白變黑,則表明白色沉淀與S2-反應(yīng),生成Ag2S沉淀等。(3).向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明此沉淀為BaSO4;.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI;由判斷,可確定濾液X中被檢出的離子。另一種沉淀應(yīng)能被濃硝酸氧化,生成SO42-、NO2等。(4)A中,MnO2是H2O2分解的催化劑,由此確定產(chǎn)生氣體的成分。因?yàn)镃是做對比實(shí)驗(yàn)而設(shè)立的,由此可確定C中盛放的物質(zhì)W。B中,反應(yīng)物還有NaCl、O2,由上面分析,生成物有S,由此可完善方程式。B中,Ag2S被氧化生成S,則Ag+會與NaCl作用,從而促進(jìn)平衡正向移動?!驹斀狻?

45、1)中的白色沉淀由NaCl與AgNO3反應(yīng)生成,則為AgCl。答案為:AgCl;(2)中沉淀由白變黑,則表明白色沉淀與S2-反應(yīng),生成Ag2S沉淀等,反應(yīng)的離子方程式為2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2Cl-(aq)。答案為:2AgCl(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2Cl-(aq);(3).向X中滴加Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明此沉淀為BaSO4;.向Y中滴加KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,說明AgCl轉(zhuǎn)化為AgI;由判斷,可確定濾液X中被檢出的離子為SO42-。答案為:SO42-;另一種沉淀應(yīng)能被濃硝酸氧化,生成SO42-、NO2等,則其為S。答案為:S;(4)A中,MnO2是H2O2分解的催化劑,由此確定產(chǎn)生氣體為O2。答案為:O2;因?yàn)镃是做對比實(shí)驗(yàn)而設(shè)立的,由此可確定C中盛放的物質(zhì)W為Ag2S的懸濁液。答案為:Ag2S的懸濁液;B中,反應(yīng)物還有NaCl、O2,由上面分析,生成物有S,由此可得出配平的方程式為2Ag2S1O24NaCl2H2O=4AgCl2S4NaOH。答案為:2Ag2S1O24NaCl2H2O=4AgCl2S4NaOH;B中,Ag2S被O2氧化

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