1、PAGE10此卷只裝訂不密封班級(jí)姓名準(zhǔn)考證號(hào)考場(chǎng)號(hào)此卷只裝訂不密封班級(jí)姓名準(zhǔn)考證號(hào)考場(chǎng)號(hào)座位號(hào)期中考試測(cè)試卷化學(xué)注意事項(xiàng)：1答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：第I卷（選擇題共48分）選擇題（每小題3分，共48分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符

2、合題意）1下列說法錯(cuò)誤的是A乙烷在光照的條件下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的化工原料C室溫下，乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體2下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菉A持儀器未畫出A裝置用于檢驗(yàn)溴乙烷消去生成的乙烯B裝置用于石油的分餾C裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D裝置可證明酸性：鹽酸碳酸苯酚3下列有機(jī)物的命名正確的是A二甲苯B3乙基1丁炔C4-甲基-2-乙基-1-戊烯D2，2，3-三甲基戊烷4下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是A甲苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯B甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C甲苯燃燒時(shí)產(chǎn)生帶濃烈黑煙的火焰D1mo

3、l甲苯最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)5下列物質(zhì)僅用溴水即可鑒別的是A苯、乙烷、乙烯B苯、乙烯、乙炔C苯、乙烷、環(huán)乙烷D苯、四氯化碳、乙烯6下列說法正確的是A某有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O，且二者物質(zhì)的量相等，則此有機(jī)物的組成一定為CnH2nB一種烴在足量的氧氣中燃燒并通過濃H2SO4與反應(yīng)前相比減少的體積就是生成的水蒸氣的體積C某氣態(tài)烴CHy與足量O2恰好完全反應(yīng)，如果反應(yīng)前后氣體體積不變溫度100，則y4；若體積減小，則y4；否則y4，則體積增大，若y4時(shí)，則體積減小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；等質(zhì)量的碳耗氧量小于氫，D項(xiàng)正確。7【答案】B【解析】A項(xiàng)，CH4和Cl2取代反應(yīng)生成四種氯代物；B項(xiàng)，C2H

4、4與HCl加成生成CH3CH2Cl；C項(xiàng)，甲苯與等物質(zhì)的量的Br2可以取代支鏈和苯環(huán)上的氫原子；D項(xiàng)，CHCH與氯氣加成反應(yīng)生成和。8【答案】C【解析】在分子中，與苯環(huán)所連兩個(gè)碳原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，所以最多有12個(gè)C原子苯環(huán)上6個(gè)、甲基和次甲基中共2個(gè)飽和的碳原子、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè)共面，最多有6個(gè)C原子苯環(huán)上2個(gè)、甲基中1個(gè)、碳碳雙鍵上1個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè)共線，故合理選項(xiàng)是C。9【答案】C【解析】乙烷和丙烯的每個(gè)分子中都含有6個(gè)氫原子，1mol混

5、合物中含6mol氫原子，完全燃燒生成3molH2O，A項(xiàng)正確；苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)正確；將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故發(fā)生萃取，溴水的水層顏色變淺，是物理變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側(cè)鏈的烴基氫原子在光照時(shí)可被氯原子取代，D項(xiàng)正確。10【答案】C【解析】檢驗(yàn)氯代烴中是否含有氯元素時(shí)，由于氯代烴中的氯元素并非游離態(tài)的Cl，故應(yīng)加入NaOH水溶液或NaOH醇溶液，并加熱，先使氯代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生Cl，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根據(jù)產(chǎn)生白色沉

6、淀確定氯代烴中含有氯元素。先加HNO3酸化，是為了防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成AgOH，再轉(zhuǎn)化為Ag2O褐色沉淀干擾檢驗(yàn)。11【答案】B【解析】苯乙烯具有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能發(fā)生加聚反應(yīng)，正確；有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑中，正確；苯環(huán)是正六邊形平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu)，故乙烯上所有的原子可能共平面，正確。12【答案】C【解析】根據(jù)已知條件，先求出混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量，即2。由于烷烴中只有甲烷的相對(duì)分子質(zhì)量小于，則該混合物中一定含有甲烷?；旌蠚怏w通過溴水時(shí)溴水增重，說明該混合氣體中烯烴的質(zhì)量為，則甲烷的質(zhì)量為9g，即nCH4。設(shè)該不飽和烴的物質(zhì)的量為，則有mol1

7、，解得：，即該不飽和烴的摩爾質(zhì)量為42gmol1，為丙烯。13【答案】B【解析】A該有機(jī)物含有氧和氮元素，不屬于烴，不屬于芳香烴，故錯(cuò)誤；B該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，羰基，酚羥基，所以能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故正確；C1mol該有機(jī)物分子中含有1mol碳碳雙鍵，苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，故錯(cuò)誤；D該有機(jī)物中含有形成4個(gè)單鍵的碳原子，所以不可能所有原子都共平面，故錯(cuò)誤。故選B。14【答案】D【解析】鹵代烴在NaOH溶液中一般均可以發(fā)生水解反應(yīng)，但并不是所有的鹵代烴都可以發(fā)生消去反應(yīng)，必須滿足以下條件：分子中只含有一個(gè)碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳原子上無氫原子不能

8、發(fā)生消去反應(yīng)。15【答案】A【解析】分析可知：烷烴不與H2反應(yīng)，1mol烯烴可與1molH2加成，而1mol炔烴可與2molH2加成，因此只要烷烴與炔烴的體積比為11，即符合題意。16【答案】D【解析】CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，無同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，可以取代苯環(huán)上的氫原子，苯環(huán)上含有三種氫原子，所得產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體，故正確；2氯丁烷與NaOH的醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分異構(gòu)體，故正確；在催化劑存在下與H2完全加成只能得到乙基環(huán)己烷一種產(chǎn)物，無同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；異戊二烯與等物

9、質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)有三種可能，含2個(gè)雙鍵，可發(fā)生1，2加成或1，4加成，生成BrCH2CBrCH3CH=CH2、CH2=CCH3CBr-CHBr或BrCH2CCH3=CHCH2Br，存在位置異構(gòu)，故正確。故選D。二、非選擇題（共52分）17【答案】（1）nCH2=CH2CaC22H2OCaOH2HCCH減緩反應(yīng)速率除去乙炔中的硫化氫等雜質(zhì)氣體【解析】（1）通常用乙烯的產(chǎn)量來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，它是生產(chǎn)聚乙烯塑料的原料，故答案為：、nCH2=CH2；（2）梯恩梯（TNT）是三硝基甲基，可由甲苯通過硝化反應(yīng)制取，故答案為：、；（3）乙炔中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高，實(shí)驗(yàn)室可通過電石與

10、水反應(yīng)制取，但反應(yīng)過于劇烈，通常用飽和食鹽水來代替水，從而降低反應(yīng)速率，由于電石中含有雜質(zhì)而導(dǎo)致制得的乙炔氣體中含有硫化氫等雜質(zhì)，可通過硫酸銅溶液洗氣而除除去，故答案為：CaC22H2OCaOH2HCCH、減緩反應(yīng)速率、除去乙炔中的硫化氫等雜質(zhì)氣體。18【答案】（1）白色淺黃色RXNaOHeqo,sup7,sdo7H2OROHNaX不正確在b步驟中NaOH是過量的，若沒有d步驟，直接加入AgNO3溶液，將會(huì)產(chǎn)生褐色Ag2O沉淀，干擾對(duì)鹵素原子種類的檢驗(yàn)（2）不能。有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境【解析】（1）根據(jù)出現(xiàn)沉淀的顏色，可知鹵素原子種類，在加AgNO3溶液之前，必須加入稀硝酸酸化，

11、因?yàn)檫^量的NaOH能與AgNO3反應(yīng)，生成AgOH，AgOH不穩(wěn)定，立即分解為褐色Ag2O沉淀，干擾對(duì)鹵素原子種類的檢驗(yàn)。（2）有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境。19【答案】（1）（2）NaOH、CH3CH2OH、加熱（3）【解析】和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到，一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到A，A為，反應(yīng)方程式為：；與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，反應(yīng)方程式為：，則B為：；B在NaOH的乙醇溶液中，在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，反應(yīng)方程式為：2NaOH2NaBr2H2O，與溴在催化劑的作用下，加熱，發(fā)生1，4加成反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：Br2，在NaOH的水溶液

12、中加熱，發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)即取代反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：。（1）根據(jù)以上分析，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（2）反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為氫氧化鈉、乙醇、加熱；（3）根據(jù)上述分析可知上述反應(yīng)中：取代反應(yīng)為；加成反應(yīng)為；消去反應(yīng)為。20【答案】（1）d（2）小于醇分子可以與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵（3）下層（4）a、b、c（5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)或反應(yīng)向右移動(dòng)1-溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小，若邊反應(yīng)邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出【解析】（1）圓底燒瓶可作反應(yīng)器，量筒加入試劑，錐形瓶作尾氣吸收裝置，不需要布氏漏斗。（2）根據(jù)羥基的親水性，可知鹵代烴的水溶性小

13、于相應(yīng)的醇。（3）1溴丁烷密度大于水，因而在下層。（4）由學(xué)過的知識(shí)可知生成烯和醚、氧化Br到Br2都是濃H2SO4作用的結(jié)果，沖稀后以上副反應(yīng)都不易發(fā)生；加水有利于HBr的溶解而減少揮發(fā)，所以選a、b、c。H2O很明顯不是催化劑。（5）a會(huì)生成I2而引入新雜質(zhì)；b會(huì)使C2H5Br水解；d無法除去Br2，只有c可以還原Br2生成Br，溶于水溶液中除去且不引入雜質(zhì)。（6）由沸點(diǎn)分析知，制溴乙烷時(shí)邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)；而制備1溴丁烷時(shí)卻不能，是因?yàn)檎〈己?溴丁烷的沸點(diǎn)比較接近，采用邊加熱邊蒸餾會(huì)把大量正丁醇蒸出而降低產(chǎn)率。21【答案】（1）羧基羰基（2）C8H14O3（3）取代反應(yīng)酯化反應(yīng)NaHCO3溶液Na【解析】（1）由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知，A中含有羰基、羧基，故答案為：羰基、羧基；（2）由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的分子式為C8H14O3，故答案為：C8H14O3；（3）根據(jù)上