1、PAGE10遺傳與進化專題生物的變異和育種基礎(chǔ)鞏固訓(xùn)練一、單項選擇題608屆廣州畢業(yè)班下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是（）A生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B由于細菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率低C基因突變在自然界的物種中廣泛存在D自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘變的突變是定向的6C解析：基因突變是廣泛性、低頻率性、不定向性、大多有害性等特征。7（08揭陽一模）下圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖所做的判斷中，不正確的是（）A該動物的性別是雄性的B乙細胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組C1與2或1與4的片段交換，前者屬于

2、基因重組，后者屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D丙分裂產(chǎn)生子細胞后的變化特點，是某些性狀表現(xiàn)母系遺傳的重要原因7B解析：乙細胞是有絲分裂后期，上下的染色體存在A和a，說明發(fā)生了基因突變，但沒有發(fā)生基因重組。8（08肇慶一模）在患有“成視網(wǎng)膜細胞瘤”的兒童體內(nèi)，染色體缺失的情況出現(xiàn)在所有細胞內(nèi)，這說明染色體畸變（）A在視網(wǎng)膜細胞中發(fā)生B首先出現(xiàn)在視網(wǎng)膜細胞，然后延伸到其它細胞C在胚胎發(fā)育的早期就出現(xiàn)D從父親或母親遺傳下來8D解析：染色體缺失的情況出現(xiàn)在所有細胞內(nèi)，說明畸變的染色體來自于受精卵，受精卵的染色體由雙親遺傳下來的。9（07徐州三檢）曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和青霉素產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c

3、、d表示使用誘變劑后菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。下列說法正確的是（）A由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了變異的多方向性B決定了青霉菌變異方向，加快了變異頻率C在作用下青霉菌可能發(fā)生基因突變、基因重組Db是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型9A解析：誘變劑只加快了變異頻率，沒有決定青霉菌變異方向；C項中青霉菌的變異方式?jīng)]有基因重組；d的產(chǎn)量高才是是最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型。10利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，關(guān)于其變異者不會發(fā)生變異，后者有較大的變異性B前者一定不會發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一定不會發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定不會因環(huán)境影

4、響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異10B解析：扦插是無性生殖，種子播種是有性生殖；無性生殖一定沒有基因重組。二、多項選擇題11下列各種細胞中能夠發(fā)生基因突變的是（）A雄兔的精原細胞B人的成熟紅細胞C蛙的紅細胞D鼠的肝細胞11ACD解析：無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂都有可能發(fā)生基因突變。12（08南京金陵中學(xué)月考）下列情況引起的變異屬于基因重組的是（）A非同源染色體上非等位基因的自由組合B染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上C同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變12ACD解析：基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中，人的成熟紅細胞沒有細胞核，沒有DNA復(fù)

5、制。12AC解析：B屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D屬于基因突變。1308廣州調(diào)研對某人的染色體進行分析時，發(fā)現(xiàn)其體細胞染色體組成為44XXY，則該病人的雙親在形成異常配子時，可能出現(xiàn)異常情況的時期是（）A次級精母細胞分裂的后期B次級卵母細胞分裂的后期C初級精母細胞分裂的后期D初級卵母細胞分裂的后期13BCD解析：44XXY，說明多了一條X，有可能因為母方的減和減或父方的減出錯而導(dǎo)致。能力提高訓(xùn)練4N2NNabcdo4N2NNabcdoA細胞中始終存在同源染色體B細胞中始終存在姐妹染色單體C細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由12變?yōu)?1D此期的染色體行為是生物變異的根本的根本5（08廣州二模）基因敲除主

6、要是應(yīng)用DNA同源重組原理，將同源DNA片段導(dǎo)入受體細胞，使同源DNA片段在原有位置替代了靶基因片段，從而達到基因敲除的目的。基因敲除既可以是用突變基因或其它基因敲除相應(yīng)的正?；颍部梢杂谜；蚯贸鄳?yīng)的突變基因。下列有關(guān)基因敲除說法正確的是（）A基因敲除實際上是刪除某個基因，從而達到使該基因“沉默”的目的B利用基因敲除技術(shù)，不能修復(fù)細胞中的病變基因C基因敲除可定向改變生物體的某一基因D從理論上分析，利用基因敲除技術(shù)可治療先天性愚型15C解析：基因敲除是一種基因重組技術(shù)，可定向改變生物體的基因。16（08潮州二模）用糊粉層淡紅色的玉米（）存活率（%）突變數(shù)（個）26060501002801

7、0001據(jù)表推斷，在選育優(yōu)良菌種時，應(yīng)采用及依據(jù)是（）A260nm；酵母菌存活率較低B260nm；酵母菌突變數(shù)多C280mn；酵母菌存活率高D280nm；酵母菌突變數(shù)少17B解析：260nm的紫外線波長，酵母菌突變數(shù)多，可從中篩選出優(yōu)良菌種。18（08華師大附中綜合測試）一種鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白（HbA）的差異如下：血紅蛋白部分鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬

8、酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止（1）Hbwa異常的直接原因是鏈第位的氨基酸對應(yīng)的密碼子（如何變化），從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變。（2）異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是。（3）這種變異類型屬于，一般發(fā)生在時期。這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點是。（4）如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小。A置換單個堿基B增加3個堿基對C缺失3個堿基D缺失2個堿基對19（08韶關(guān)一模）半乳糖血癥是一種常染色體上的隱性基因控制的兒科遺傳病，能導(dǎo)致嬰兒白內(nèi)障，在我國發(fā)病率是1/4萬。有

9、關(guān)過程圖如下：基因基因X多肽鏈a（少3個氨基酸）活性下降活性上升多肽鏈a，半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶系3中某酶醛糖還原酶圖二乳糖酶系1葡萄糖半乳糖A酶系2半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶系3醛糖還原酶半乳糖醇代謝中間產(chǎn)物積累嬰兒白內(nèi)障供能圖一（1）代謝中間產(chǎn)物供能的場所是_。（2）多肽鏈a能參與半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶系3中某酶和醛糖還原酶的合成，說明基因作用的_。A專一性B多效性C高效性D可變性（3）根據(jù)圖一、二分析造成嬰兒白內(nèi)障的原因。（4）某女曾是半乳糖血癥的患者，該女與一正常男性結(jié)婚，所生子女患病概率是_。20（08湛江一模）菲爾和梅洛因發(fā)現(xiàn)了RNA干擾現(xiàn)象（RNAi），獲得了2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。RNA干擾的機制

10、如下：雙鏈RNA一旦進入細胞內(nèi)就會被一個稱為Dicer的特定的酶切割成2123個核苷酸長的小分子干涉RNA（SiRNA）。Dicer能特異識別雙鏈RNA，以ATRNA上，并切割該mRNA，造成蛋白質(zhì)無法合成（如下圖所示）。請分析回答下列問題：雙鏈RNAmRNARNA鏈的一股位通過堿基配對把復(fù)合mRNA被切斷毀掉，雙鏈RNAmRNARNA鏈的一股位通過堿基配對把復(fù)合mRNA被切斷毀掉，于RISC復(fù)合體上體連接到mRNA鏈上蛋白質(zhì)不能合成RNAi機理DicerRISCRISCDicer只與雙鏈RNA結(jié)合,把雙鏈RNA切割成較小的片段2通過Dicer切割形成的SiRNA使基因“沉默”的條件是SiRN

11、A上有的堿基序列。3研究發(fā)現(xiàn)，某基因上堿基的改變也有可能導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變，則其子代的性狀不一定發(fā)生改變。請根據(jù)所學(xué)知識作出兩種合理的解釋：；。18解析：關(guān)鍵理解基因突變的原因和發(fā)生的時期及過程。答案：（1）138缺失一個堿基C（2）控制血紅蛋白鏈合成的基因中一個堿基對C：G缺失（3）基因突變細胞分裂的間期（DNA復(fù)制）產(chǎn)生新基因（4）D19答案:（1）線粒體（2）B（3）基因X發(fā)生突變使多肽鏈a缺少3個氨基酸分子，由此構(gòu)成的半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶系3中某酶的活性下降，醛糖還原酶的活性上升，使半乳糖較多地轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘谴?，從而引發(fā)半乳糖血癥。（4）1/20020答案:（1）翻譯（2）與mRNA互補配對（3）體細胞中某基因發(fā)生改變，生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因；DNA上某個堿基對發(fā)生改變，它不一定位于基因