精品文檔精品文檔專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦專業(yè)試題，強(qiáng)烈推薦臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)與檢測及應(yīng)用、Ⅰ類H分子穿過細(xì)胞膜插入胞質(zhì)的部分是（）α 鏈的羧基端α 鏈的氨基端β 鏈的羧基端β 鏈的氨基端β2M2、關(guān)于PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序分析的HLA基因分型法是（）A.PCR-RFLPB.PCR-SSCPC.PCR-SSOP.SBTE.PCR-SSO3、關(guān)于擴(kuò)增的ssNA進(jìn)行多態(tài)性分析的HLA分型方法是（）A.PCR-RFLPB.PCR-SSCPC.PCR-SSOP.SBTE.PCR-SSO4、HLA檢測應(yīng)用于法醫(yī)的個(gè)體識(shí)別的原因是（）A.HLA檢測簡單、快捷B.HLA檢測所需材料來源廣泛，消耗少C.HLA檢測不需復(fù)雜昂貴的儀器.HLA復(fù)合體具高度多態(tài)性，能反映個(gè)體的特異性E.HLA復(fù)合體很少發(fā)生變異各位點(diǎn)中抗原相配程度最為重要的是（）6、下列與華人胰島素依賴性糖尿病密切相關(guān)的是（）A.HLA-R9B.HLA-R4C.HLA-B27.HLA-R2E.HLA-R5、作快捷和精確的方法（）A.SBTB.PCR-SSOC.PCR-SSP.RFLPE.PCR-SSCP、下列哪項(xiàng)屬于復(fù)合體的經(jīng)典Ⅰ類基因區(qū)（ ）、、GBH-、、CH-、、C、、X、、R、與類分子α3 區(qū)接合的是（）A.C2B.C3C.C4.C5E.C81H-N定型試驗(yàn)PC（）引物模板.紅細(xì)胞E.核苷酸11、類分子的分子接合部位位于（）B.α2C.α3.β2mE.β112、類分子的抗原肽接合部位位于（ ）α1 與α2 連接處α2 與α3 連接處α1 與α3 連接α3 與β2m連接處β1 與β2 連接處13、細(xì)胞間相互作用受MHCI類分子限制的是（）A.TcB.ThC.Ts.B細(xì)胞E.以上均不關(guān)于14、關(guān)于人類來說，HLA抗原屬于（）異種抗原同種異體抗原獨(dú)特型抗原腫瘤特異性抗原改變的自身抗原15、位于復(fù)合體Ⅰ類基因與Ⅱ類基因之間的Ⅲ類基因是（ ）、、GB.CH-、、C、、、、X、、R16、關(guān)于的特性，正確的是（）具有同種異體特異性C.C4接合點(diǎn)接合點(diǎn)E.是復(fù)合體表達(dá)的產(chǎn)物17T多少人份的混合細(xì)胞（）A.10B.20C.30.40E.5018、體現(xiàn)類分子多態(tài)性的主要區(qū)域是（）樣區(qū)胞質(zhì)區(qū)跨膜區(qū)抗原肽接合部位以上都不是19、HLA細(xì)胞學(xué)陰性分型法的陰性反映是（）30%僅出現(xiàn)輕微的增殖反映，N小于50%表示待分型細(xì)胞的抗原不與相同表示待分型細(xì)胞的抗原不與相同表示待分型細(xì)胞的抗原與相同20、HLA細(xì)胞學(xué)分型的基本技術(shù)是（）A.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)B.CCC..E電泳技術(shù)21、HLA細(xì)胞學(xué)分型檢測的是（）A.HLAI類分子B.HLAⅡ類分子C.S抗原.L抗原E.HLA-Ⅲ類分子22、HLA細(xì)胞學(xué)分型方法屬于（）細(xì)胞毒性試驗(yàn)細(xì)胞增殖試驗(yàn).E細(xì)胞溶解試驗(yàn)23、HLA細(xì)胞學(xué)陰性分型法的刺激細(xì)胞是（）A.純合子分型細(xì)胞B.NK細(xì)胞C.雜合子細(xì)胞.中性粒細(xì)胞E.血小板24、HLA抗血清的來源不囊括（）經(jīng)產(chǎn)婦外周血的分離器官移植者的外周血的分離獻(xiàn)血員外周血的分離血小板作人工免疫者的外周血的分離胎盤血的分離25法是（）A.PCR-RFLPB.PCR-SSOPC.SBT.PCR-SSCPE.MLC26、作類抗體的篩選與鑒定時(shí)，應(yīng)用2×10血清混合的目的是（）去除I類抗體去除I類抗原去除Ⅱ.去除ⅡE.去除Ⅲ類抗體27、CC試驗(yàn)作HLA血清學(xué)分型的方法學(xué)評(píng)判，下列說法不正確的是（）操作簡便易行結(jié)果可靠，反復(fù)性好需花大量時(shí)間去篩選抗血清H--R抗原分型所用的抗血清須經(jīng)血小板吸收以除去針關(guān)于Ⅱ類抗原的抗體E.待檢細(xì)胞應(yīng)為純化的B細(xì)胞28、HLA交叉配型的目的是（）檢測供者血清有無針關(guān)于受者的抗體檢測受者血清有無針關(guān)于供者的抗體檢測供者淋巴細(xì)胞表面的.檢測受者淋巴細(xì)胞表面的E.以上均不關(guān)于2、陽性分型法進(jìn)行H-、P分型時(shí)，其刺激細(xì)胞是（）預(yù)致敏淋巴細(xì)胞待測細(xì)胞純合子分型細(xì)胞具有抗原的細(xì)胞淋巴細(xì)胞3、陽性分型法進(jìn)行H-、P分型時(shí)，其反映細(xì)胞是（）預(yù)致敏淋巴細(xì)胞待測細(xì)胞純合子分型細(xì)胞具有抗原的細(xì)胞淋巴細(xì)胞31、HLA細(xì)胞學(xué)陽性分型法的陽性反映是（）30%僅出現(xiàn)輕微的增殖反映，N小于50%表示待分型細(xì)胞的抗原不與相同表示待分型細(xì)胞的抗原不與相同表示待分型細(xì)胞的型別與預(yù)致敏淋巴細(xì)胞所識(shí)別的型別相同32、下列關(guān)于單向的描述，錯(cuò)誤的是（）單向以刺激指數(shù)作為判斷淋巴細(xì)胞反映強(qiáng)度的指標(biāo)陰性分型法的標(biāo)準(zhǔn)分型細(xì)胞關(guān)于待測細(xì)胞刺激的cpm/自身刺激的陽性分型法的待測細(xì)胞關(guān)于預(yù)致敏淋巴細(xì)胞刺激的cpm/淋巴細(xì)胞自身刺激的.HLA-抗原可用陰性和陽性分型法檢測E.HLA-P抗原可用陰性和陽性分型法檢測33、下列關(guān)于雙向的描述，錯(cuò)誤的是（）以刺激指數(shù)作為判斷淋巴細(xì)胞反映強(qiáng)度的指標(biāo)各自的淋巴細(xì)胞既是刺激細(xì)胞又是反映細(xì)胞本法能判定型別本法只能說明供受體抗原配合程度器官移植時(shí)，應(yīng)選最弱的人作為供者34、目前常選用下列哪種細(xì)胞作HLAⅡ類抗體的篩選與鑒定細(xì)胞（）細(xì)胞B.B細(xì)胞.K細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞35、下列哪種HLA分型法需要用限制性內(nèi)切酶（）A.PCR-RFLPB.PCR-SSCPC.PCR-SSOP.SBTE.MLC36、微量淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)又稱為（）沉淀反映凝集反映補(bǔ)體接合實(shí)驗(yàn)標(biāo)志的抗原抗體反映補(bǔ)體依賴的微量細(xì)胞毒試驗(yàn)37、HLA分型的血清學(xué)分型所使用的試驗(yàn)方法是（）A.IFEB.CCC.EIA.CLIAE.RIA38、HLA血清學(xué)分型法用于檢測（）、、、、PBH-、、、、CH-、、、、RH-、、、、P、、、、Q39、下列哪種分子不是HLA基因編碼的產(chǎn)物（）A.β2MB.C4C.Bf.HLA-I類分子E.HLA-Ⅱ類分子40、表達(dá)MHC-I類分子密度最高的細(xì)胞是（）肝、腎細(xì)胞淋巴細(xì)胞、白細(xì)胞.紅細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞E.皮膚和肌細(xì)胞41、目前最常用于檢測淋巴細(xì)胞HLA抗原的血清學(xué)方式是（）補(bǔ)體綜合試驗(yàn)雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn).混合淋巴細(xì)胞反映E.凝集反映42、類分子不表達(dá)于下列哪種細(xì)胞（ ）巨噬細(xì)胞樹突狀細(xì)胞C.B細(xì)胞.未活化的T細(xì)胞E.血管內(nèi)皮細(xì)胞43、HLA分型技術(shù)不適用于下列哪一方面（）建立器官庫調(diào)查某些自身免疫性疾病的遺傳傾向驗(yàn)證個(gè)人身份判斷傳染性疾病的流行趨勢(shì)法醫(yī)學(xué)鑒定44、目前常選用下列哪種細(xì)胞作HLAI類抗體的篩選與鑒定細(xì)胞（）細(xì)胞B.B細(xì)胞.K細(xì)胞E.巨噬細(xì)胞4、

類分子表達(dá)的產(chǎn)物與免疫應(yīng)答無鮮明關(guān)聯(lián)的是（）A.C4B.C2C.Cyp21.BfE.TNF46、下列與強(qiáng)直性脊柱炎密切相關(guān)的是（）A.HLA-R9B.HLA-R4C.HLA-B27.HLA-R2E.HLA-R547、類分子的抗原肽接合部位由（ ）A.α1和α2結(jié)構(gòu)域共通構(gòu)成B.α2和β1結(jié)構(gòu)域共通構(gòu)成C.α1和β1結(jié)構(gòu)域共通構(gòu)成.α2 和β2m結(jié)構(gòu)域共通構(gòu)成E.β1 和β1 結(jié)構(gòu)域共通構(gòu)成48、下列哪項(xiàng)屬于復(fù)合體的非經(jīng)典Ⅰ類基因區(qū)（ ）、、GBH-、、MCH-、、C、、、、、、R49、類分子的分子接合部位位于（）α1 結(jié)構(gòu)域α2 結(jié)構(gòu)域β1 結(jié)構(gòu)域β2 結(jié)構(gòu)域β2m結(jié)構(gòu)域50、下列哪種激素和細(xì)胞因子是克制類分子表達(dá)的因素（ ）胰島素和甲狀腺素胰島素和雄激和.前列腺素和糖皮質(zhì)激E.IFN-γ 和51、HLA基因復(fù)合體位于（）6關(guān)于染色體的短短臂15號(hào)染色體14號(hào)染色體9號(hào)染色體7號(hào)染色體52、MHC-I類僅分布于（）A.各種組織的有核細(xì)胞表面B.T細(xì)胞表面C.B細(xì)胞巨噬細(xì)胞表面.NK細(xì)胞表面E.紅細(xì)胞表面53、某一子代個(gè)體HLA-A位點(diǎn)的基因型為A3/A11，其中A3來源于父親，A11來源于母親，則（）A.A3，A11同等表達(dá)B.A3表達(dá)，A11不表達(dá)C.A11表達(dá)，A3不表達(dá).A3，A11相互克制，都不表達(dá)E.以上均不關(guān)于54、熱休克蛋白70屬于（）分子B.ⅡC.Ⅲ.補(bǔ)體分子E抗體分子55、寫法中“03”代表（ ）基因座次等位基因數(shù).E以上均不關(guān)于56、HLA細(xì)胞學(xué)分型法用于檢測（）、BBH-、CH-、PH-、P、57、按產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、表達(dá)方式、組織分布與功能可將HLA基因系統(tǒng)分為幾類（）一類二類.E五類58、大鼠的主要組織相容性抗原為（）A.HLAB.LAC.H-2.AgBH-1E.RLA59、小鼠的主要組織相容性抗原為（）A.HLAB.LAC.H-2.AgBH-1E.RLA60、主要組織相容性復(fù)合體是（）A.MHCB.MHAC.HLA.H-2E.RLA61、細(xì)胞間相互作用受MHCⅡ類分子限制的是（）A.TcB.ThC.Ts.T記憶細(xì)胞E.以上均不關(guān)于62、CC試驗(yàn)作HLA血清學(xué)分型所用的補(bǔ)體為（）豚鼠血清馬血清.E雞血清63、HLA血清學(xué)分型法適用于檢測（）A.HLAI類分子B.HLAⅡ類分子C.S抗原.L抗原E.HLAⅢ類分子64、人的主要組織相容性抗原為（）A.HLAB.LAC.H-2.AgBH-1E.RLA65、構(gòu)成基因復(fù)合體高度多態(tài)性的主要遺傳特點(diǎn)是（）A.共顯性復(fù)等位基因遺傳B.HLA基因連鎖不平衡C.HLA分子可以分裂.HLA分子具有相關(guān)性E.HLA分子間交叉反映66、微量細(xì)胞毒試驗(yàn)陽性判定標(biāo)準(zhǔn)是著染細(xì)胞占（）A.0～10%B.11%～20%C.21%～50%.51%～80%E.80%以上6、外周血單個(gè)核細(xì)胞應(yīng)大于多少才能滿足用血清學(xué)分型作H-的定型（）A.0.5×109B.1.0×109C.2.0×109.3.0×109E.4.0×10968、屬類分子的是（ ）A.C4B.HLA-B27C.HLA-CW6.HLA-A2E.HLA-R469、編碼類分子的基因座位是（ ）、、C基因座位BH-、、CH-、B基因座位H-、基因座位E.C2、、Bf基因座位70、人類的主要組織相容性抗原是（）A.HLAB.H-2C.AgBH-1.ChLAE.GPLA71、在細(xì)胞學(xué)分型試驗(yàn)中，被稱為陰性分型法的是（）A.CCB.ELISAC.MLR.HTCE.PLT72、預(yù)致敏淋巴細(xì)胞分型73、雙向MLC74 、單鏈構(gòu)象特異性- 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-singlestranconformationpolymorphism)75、人類白細(xì)胞抗原76、MHC77 、特異性寡核苷酸探針聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-sequencespecificoligonucleotie)78、群體反映性抗體(panelreactiveantiboy)79、純合子分型細(xì)胞(homozygoustypingcell)80、陰性分型法81、簡述分型方法的臨床應(yīng)用。82、請(qǐng)論述HLA與自身免疫病的關(guān)系。83、簡述的生物學(xué)功能及其與臨床的關(guān)系。84、簡述血清學(xué)分型法的優(yōu)缺陷。85、HLA血清學(xué)分型試驗(yàn)(CC)的技術(shù)要點(diǎn)有哪些?86、共顯性復(fù)等位基因(alleles) 遺傳是構(gòu)成基因復(fù)合體高度態(tài)性的主要遺傳特點(diǎn)（）87（）88、單向MLC以刺激指數(shù)(SI)作為判斷淋巴細(xì)胞反映強(qiáng)度的指標(biāo)。（）89、雙向MLC不能判定型別，只能說明供受體HLA-抗原配合程度。（）90、研究表明，華人胰島素依賴型糖尿病與（）91、強(qiáng)直性脊柱炎與HLA-B27高度關(guān)聯(lián)。（）92、臨床器官移植成功與否，取決于移植物的存活時(shí)間，這在很大程度上依賴于供型別的匹配程度，尤其是MHCⅡ（）93（）94類基因編碼Ⅰ類分子中的重鏈，輕鏈為 βm，其編碼基位于第15號(hào)染色體上（）9、

類分子是表達(dá)于細(xì)胞表面的膜分子。（）96__________________________

類分子往往97、類分子的短鏈又稱 _9H與其紅細(xì)胞抗原2______________系統(tǒng)；其他種屬的哺乳動(dòng)物多以 命名，人類的H是 系統(tǒng)。99、、R等Ⅱ 類抗原僅分布于 和______________的細(xì)胞表面。、-B、-C等Ⅰ類抗原存在于______________細(xì)胞表面。10H分子結(jié)構(gòu)中，β鏈(β2)經(jīng)過非共價(jià)鍵與α鏈(α3區(qū))維持其分子天然構(gòu)型的穩(wěn)定性因與免疫球蛋白的穩(wěn)定區(qū)結(jié)構(gòu)似，故又稱為 。101在的各位點(diǎn)中抗原相配程度最為重要，__________________次之，HLA-C抗原性弱可不作配型。102、血清學(xué)分型法檢測的 HLA抗原稱為 ，囊括_____________________________________________________。103細(xì)胞學(xué)分型的基本技術(shù)，用本法可以測定的抗原為______________。

______________

______________、104、強(qiáng)直性脊柱炎與

度關(guān)聯(lián)。105、試驗(yàn)的關(guān)鍵在于獲得各種的 。106分型的基本方法有________________、 、________________。107、器官移植時(shí)供-受者間的 ，移植成功的機(jī)會(huì)越大。108是單倍型遺傳，若父親的一關(guān)于染色體的單倍型為2B14/11B7

母親的為3B8/10B

則子代的單倍型組合只可能為______________________________子代不同個(gè)體之間有 機(jī)會(huì)兩個(gè)單倍型完全相同。10、小鼠的H-2基因定位于___________________，人類的H因系統(tǒng)定位于 。110________________。

________________，此法選用的刺激細(xì)胞是111、分型法中標(biāo)記的寡核苷酸稱為 。112、下列屬于基因復(fù)合體中的非經(jīng)典Ⅰ類基因有（ ）A.HLA-EB.HLA-FC.HLA-A.HLA-XE.HLA-R11H-類分子表達(dá)的因素（）甲狀腺素.E.IFNγ114、下列屬于白細(xì)胞抗原是（）A.HLAB.LAC.H-2.AgBH-1E.RLA115、正常情況下，表達(dá)類分子的細(xì)胞有（ ）肝、腎、皮膚、主動(dòng)脈和肌細(xì)胞淋巴細(xì)胞血小板、網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟紅細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞及滋養(yǎng)層細(xì)胞白細(xì)胞116、下列屬于HLA-Ⅲ類分子的是（）A.C4B.C2C.B因子.分子117類分子的是（）分子分子118、下列屬于復(fù)合體的經(jīng)典Ⅱ類基因的是（ ）11H-類分子表達(dá)的因素（）甲狀腺素.E.IFNγ120、HLA細(xì)胞學(xué)分型檢測的抗原是（）A.HLA-PB.HLA-C.S抗原.L抗原E.HLAⅢ類分子121、下列屬于復(fù)合體的非經(jīng)典Ⅱ類基因的是（ ）A.HLA-MB.HLA-NC.HLA-O.HLA-RE.HLA-