臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫技術(shù)-自身免疫性疾病及其免疫檢測(精選試題)_第1頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫技術(shù)-自身免疫性疾病及其免疫檢測(精選試題)_第2頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫技術(shù)-自身免疫性疾病及其免疫檢測(精選試題)_第3頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫技術(shù)-自身免疫性疾病及其免疫檢測(精選試題)_第4頁
臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)臨床免疫技術(shù)-自身免疫性疾病及其免疫檢測(精選試題)_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

精品文檔精品文檔專業(yè)試題,強(qiáng)烈推薦專業(yè)試題,強(qiáng)烈推薦臨床醫(yī)學(xué)試驗(yàn)臨床免疫技術(shù)-自身免疫性疾病及其免疫檢測1、交感性眼炎的發(fā)生機(jī)制是()隱蔽抗原釋放自身組織改變.先天易感性E.同種異型抗原誘導(dǎo)、產(chǎn)生的細(xì)胞是()A.T細(xì)胞B.B細(xì)胞C.NK細(xì)胞.單核巨噬細(xì)胞E血管內(nèi)皮細(xì)胞3、可作為SLE特異性標(biāo)志的自身抗體是()抗抗抗抗體和抗抗體抗抗抗體和抗核蛋白抗體、患者,女性,40歲,關(guān)節(jié)僵硬疼痛半年,關(guān)節(jié)腫脹。最近全身乏力,低熱R20/,:106,N:1∶320CC:135/根據(jù)臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室結(jié)果最可能診斷為()風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎.E.硬化癥5、患者關(guān)節(jié)痛、腰痛、各種皮疹、反復(fù)口腔潰瘍、陰部潰瘍、口干/眼干、眼睛充血伴紅腫疼痛、視力下降、耳朵紅腫疼痛、鼻梁紅腫疼痛、聽力下降、咳嗽伴呼吸困難、白細(xì)胞/血小板減少、蛋白尿/血尿、心包/胸腔積液、肺部陰影/包快等。如血常規(guī)、尿常規(guī)、肝((。該患者最可能為()類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎舍格倫綜合征.紅斑狼瘡E.硬皮病、女性,1811周來兩面頰出現(xiàn)關(guān)于稱性紅斑、手指關(guān)節(jié)紅腫,化驗(yàn):血紅蛋白3.0×109(,抗s-N抗體陽性,應(yīng)首先考慮診斷為()缺鐵性貧血慢性腎炎類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎.E.風(fēng)濕熱1年;臨床主要表現(xiàn)為肝硬化有脾大、腹水、食管升高;RF升高;ANA1∶1000+支持口、眼干燥癥,抗陽性。舍格倫綜合征診斷也比較明確。此外:患者抗線粒體抗體及亞型高滴度陽性,且肝病表現(xiàn)以升高鮮明。還應(yīng)診斷為()肝硬化舍格倫綜合征C.PBC(膽汁淤積性肝硬化).PBC和SSE.肝腹水8、與自身免疫性疾病發(fā)病機(jī)制無關(guān)的是()禁忌細(xì)胞株突變多克隆刺激劑引起淋巴細(xì)胞旁路活化自身反映性B細(xì)胞多克隆活化Fas/FasL表達(dá)異常自身反映性T細(xì)胞被克制9、與自身免疫性疾病發(fā)病無關(guān)的因素是()服用某些藥物引起的自身組織抗原的改變隱蔽抗原的釋放機(jī)體免疫功能異常長期使用廣譜抗生素引起的菌群失調(diào)遺傳因素10、屬非器官特異性自身免疫性疾病的是()重癥肌無力萎縮性胃炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡.E.慢性甲狀腺炎11、大腸桿菌O14型脂多糖與哪種組織成分是共通抗原()結(jié)腸黏膜神經(jīng)細(xì)胞.心瓣膜E.以上都不是12、最可能檢出抗變性IgG自身抗體的患者是()重癥肌無力類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎惡性貧血肺出血-腎炎綜合征干燥綜合征13、關(guān)于類風(fēng)濕性因子敘述錯(cuò)誤的是()是一種抗變性自身抗體可為、IgG、、類抗體存在于多種自身免疫病患者體內(nèi)機(jī)體自身變性稱為類風(fēng)濕性因子不同類型的類風(fēng)濕性因子與疾病病情、預(yù)后有關(guān)14、眼外傷導(dǎo)致交感性跟炎的致病相關(guān)因素是()分子模擬獨(dú)特型網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)失常CⅡ類分子異常表達(dá)E.眼晶狀體隱蔽抗原釋放15、目前臨床上最常用于檢測抗核抗體初篩實(shí)驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”是()間接免疫熒光法,以細(xì)胞為細(xì)胞基質(zhì)片來提供抗原的來源WestemBlotE.以上均不是16、關(guān)于自身免疫和自身免疫病的敘述錯(cuò)誤的是()巴細(xì)胞,而引起的免疫應(yīng)答現(xiàn)象自身免疫和自身免疫病是兩個(gè)不同概念.正常人體內(nèi)存在多種微量自身抗體E.生理狀態(tài)下的自身抗體關(guān)于機(jī)體起著免疫自穩(wěn)作用1、關(guān)于抗核抗體(N)敘述錯(cuò)誤的是()A.ANA廣義上是抗細(xì)胞內(nèi)一切抗原成分的自身抗體的總和B.現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有幾十種具有不同臨床意義的單指抗細(xì)胞核抗原的自身抗體總稱.存在于多種自身免疫病患者體內(nèi)E.抗核抗體無種屬特異性18、與腎小球基底膜有共通抗原成分的是()大腸埃希菌菌體抗原(O抗原)脂多糖86(O86)C.A族溶血性鏈球菌的胞膜.A族溶血性鏈球菌產(chǎn)生的溶血素E.支原體19、可由分子模擬而導(dǎo)致自身免疫性疾病的病原體有()金黃色葡萄球菌傷寒桿菌.大腸桿菌E痢疾桿菌20、關(guān)于自身抗體和自身免疫病的論述正確的是()正常個(gè)體有可能檢出自身抗體自身抗體檢出率隨年齡增加而降低.自身免疫病則自身抗體一定陽性E.自身免疫病發(fā)病無性別差異21、下列屬于器官特異性的自身免疫疾病是()類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎原發(fā)性膽汁性肝硬化干燥綜合征系統(tǒng)性紅斑狼瘡混合性結(jié)締組織病22、不屬于自身免疫性疾病的共通特征的是()多數(shù)病因不明男性居多.有遺傳傾向E.免疫克制劑治療可取得一定療效23、屬于血清補(bǔ)體的是B.C3C.C2.C1E.以上都是24、有關(guān)自身免疫性溶血性貧血的說法錯(cuò)誤的是()A.紅細(xì)胞壽命縮短B.Coombs試驗(yàn)陽性多發(fā)生于中年男性溫抗體型抗紅細(xì)胞抗體可與紅細(xì)胞接合但不云集紅細(xì)胞冷凝集素在低溫時(shí)可與紅細(xì)胞接合并且使其凝集25、下列用免疫熒光法診斷SLE時(shí),抗原片的敏感性最高的是()小鼠肝細(xì)胞Hela細(xì)胞細(xì)胞綿羊紅細(xì)胞小鼠腹腔積液癌細(xì)胞26、重癥肌無力患者最先出現(xiàn)肌無力的部位是()眼肌咬肌.E.四肢肌肉27、患者,女,20歲,反復(fù)發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛半月余,掌指、指及指間關(guān)節(jié)腫脹。免疫學(xué)檢查GRF880/(抗抗體)陽性,此患者可診斷為()多發(fā)性骨髓瘤干燥綜合征.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎E.皮肌炎28、下列關(guān)于自身抗體的論述哪一項(xiàng)是正確的()正常個(gè)體中不可能檢出自身抗體檢出自身抗體即意味著發(fā)生了自身免疫病非自身免疫病患者體內(nèi)也可檢出自身抗體正常人到老年期,自身抗體的檢出率鮮明降低自身抗體可經(jīng)過Ⅰ型免疫損傷機(jī)理而致病29、下列哪一種自身免疫病患者最可能檢出抗自身IgG抗體()惡性貧血重癥肌無力自身免疫性溶血類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎肺腎出血性綜合征30、關(guān)于重癥肌無力的論述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()主要致病抗體是抗乙酰膽堿受體抗體抗抗體的主要作用是在補(bǔ)體參與下?lián)p傷骨骼肌細(xì)胞它的發(fā)病與胸腺病變有一定關(guān)系在病人血清中尚可檢出其他自身抗體(如抗胸腺上皮細(xì)胞N胃壁細(xì)胞抗體等)該病有遺傳傾向性31、下列哪種疾病是非器官特異性自身免疫疾?。ǎ┲匕Y肌無力慢性甲狀腺炎.系統(tǒng)性紅斑狼瘡E.特發(fā)性血小板減少性紫癜32、由自身變性IgG引起的自身免疫病為()惡性貧血干燥綜合征類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)萎縮青少年型胰島素依賴性糖尿病33、用免疫熒光法診斷SLE,敏感性最高的抗原片是()小鼠肝細(xì)胞綿羊紅細(xì)胞Hep-2細(xì)胞Hela細(xì)胞小鼠腹腔積液癌細(xì)胞34、檢測免疫復(fù)合物的常用方法是()超速離心法C.PEG沉淀法.冷球蛋白沉淀法E.聚丙烯酰胺凝膠電泳法35、Ⅰ型自身免疫性肝炎的標(biāo)志抗體是()2型抗肝腎微粒體抗體.抗核抗體E.抗平滑肌抗體36、原發(fā)性膽汁性肝硬化的標(biāo)志抗體是()2型抗肝腎微粒體抗體.抗核抗體E.抗平滑肌抗體37、眼外傷引起的交感性眼炎的機(jī)制為()隱蔽抗原釋放修飾抗原異嗜性抗原旁路活化遺傳因素38、橋本甲狀腺炎患者可出現(xiàn)哪項(xiàng)檢查的異常()A.ASMAB.AKAC.ATGA.ANCAE.APLA39、常見的類風(fēng)濕因子(RF)類型不囊括以下哪項(xiàng)()A.IgG4、關(guān)于抗角蛋白抗體(K)法錯(cuò)誤的是()RF預(yù)后的一個(gè)標(biāo)志性抗體.AKA通常與RF平行出現(xiàn),兩者診斷價(jià)值相近E.以上說法均不正確41、女,19歲,反復(fù)發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛半個(gè)月余,掌指、指及指間關(guān)節(jié)腫脹。免疫學(xué)檢查GRF880/抗體)陽性,此患者可診斷為()多發(fā)性骨髓瘤系統(tǒng)性紅斑狼瘡干燥綜合征

抗環(huán)狀瓜氨酸肽(抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎皮肌炎42、女,20歲,反復(fù)發(fā)熱、顴部紅斑,血液學(xué)檢查白細(xì)胞減少,淋巴細(xì)胞減少,狼瘡細(xì)胞陽性,診斷為系統(tǒng)性紅斑狼瘡作為SLE特異性表標(biāo)志的自身抗體為()抗抗抗體抗抗抗抗體和抗核蛋白抗體43、女,421個(gè)月前無鮮明誘因出現(xiàn)晨僵,每次持續(xù)時(shí)間1關(guān)節(jié)壓痛,無腫大及結(jié)節(jié)。初診:R。首選試驗(yàn)()B.APF+RF+抗體抗體.抗抗體44、患者女性,42歲,于年前出現(xiàn)周身關(guān)節(jié)疼痛,出現(xiàn)典范口眼干燥癥狀,無唾無淚,進(jìn)食干性食物時(shí)口唇疼痛,燒灼感,咽下困難?;颊呦铝心捻?xiàng)檢查最可能出現(xiàn)異常()A.ANAB.sNAC.ANCA.TMAE.SSA45、患者男,50檢查陽性,此患者可診斷為()干燥綜合征強(qiáng)直性脊柱炎重癥肌無力.E.皮肌炎46、32歲,女性患者,不規(guī)則發(fā)熱伴大小關(guān)節(jié)疼痛月余。查體面部但無畸形。實(shí)驗(yàn)室檢查尿蛋白,顆粒管型,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)35×10/,網(wǎng)織紅細(xì)胞21%,抗核抗體1∶1000E細(xì)胞(-。該患者可診斷為()A.SLEB.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎C.腎小球腎炎.E風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎47、32歲,女性患者,不規(guī)則發(fā)熱伴大小關(guān)節(jié)疼痛月余。查體面部但無畸形。實(shí)驗(yàn)室檢查尿蛋白,顆粒管型,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)35×10/,網(wǎng)織紅細(xì)胞21%,抗核抗體1∶1000E細(xì)胞(-()血小板減少紅細(xì)胞增多抗抗體補(bǔ)體C3降低抗雙鏈抗體4825歲,鼻翼兩側(cè)出現(xiàn)關(guān)于稱性蝶形紅斑,主訴脹、壓痛,持續(xù)低熱近2個(gè)月,抗生素及抗病毒治療無效,血常規(guī)檢查白細(xì)胞數(shù)31×10/,尿常規(guī)檢查蛋白E在活動(dòng)期補(bǔ)體水平()升高降低不變先升高后降低不確定4925歲,鼻翼兩側(cè)出現(xiàn)關(guān)于稱性蝶形紅斑,主訴脹、壓痛,持續(xù)低熱近2個(gè)月,抗生素及抗病毒治療無效,血常規(guī)檢查白細(xì)胞數(shù)31×10/,尿常規(guī)檢查蛋白。若懷疑是,下列選項(xiàng)中特異性最高的兩個(gè)自身抗體是()抗核抗體和抗抗體抗磷脂抗體和抗核抗體抗抗體和抗.RF和抗抗體E.抗組蛋白抗體和抗ssNA抗體50、女性,451年。體檢:肘部可及RF()抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體(CC)滑液檢查.ESRE.CRP51、女性,451皮下結(jié)節(jié),質(zhì)硬,無觸痛。RF正常。診斷首先考慮為()系統(tǒng)性硬化癥骨關(guān)節(jié)炎痛風(fēng)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎52、患者,女,351天。查體:扁桃體Ⅱ度腫大,O300U/l10天后血清O1200U/的是()介導(dǎo)的抗體是、介導(dǎo)的抗體囊括補(bǔ)體、吞噬細(xì)胞和.肥大細(xì)胞脫顆粒E.無中性粒細(xì)胞浸潤53、患者,女,351天。查體:扁桃體Ⅱ度腫大,O300U/l10天后血清O1200U/蛋白尿的類型為()腎小管性蛋白尿腎小球性蛋白尿.E生理性蛋白尿54、患者,女,351天。查體:扁桃體Ⅱ度腫大,O300U/l10天后血清O1200U/診斷:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論