《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCW9S9K8Z2H3K3A3Y3L8O6C7O3I8Q3P3HM7F3I9T2V5L7K8G8K3T4A6B4N6M7C1ZN1Q2A4N6B6N3H9K6M10R5H2W6X2X5V82、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】DCU7J10S5N8Z10Q5H8B3Q10A2M9U8S7P2N1HH5C1P2X1G8A4B9B7V1C6K6M2T4U3D10ZM6S8N6K1R7E3H1R3W2E10O1D5O8C4D23、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCN9D3V2U8V1W5A7N2D3G2M4M7J3I7A6HC6H2P4D6N8W2Q10H7L5U7V3G4P3R1F10ZU6T9D6P9S4V8Y8B9O3M5C6O5J1K2E74、滴丸的非水溶性基質(zhì)

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCF2L10Z1E5T7P4Z9W7Y6I9E5G3G2Y2M3HA6F3S6D1G6K10G3U8G4C2T4F7A8T7P6ZS9V3P6A7N9Z2I8N7C2B8F7M3K2D1Y45、片劑的潤滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】BCC5D6N5V5H2O2D6W7X1W3Q6D5X1I6S1HM3K10E9F10L5N2J4F2B8B2E4X6A10T4K1ZH4X5Y7O3S4J1C10R9Y9D3B8L7O5X5S76、藥物作用靶點取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3，某治療藥物系針對致病基因X3為靶點，且為無活性的前藥，在體內(nèi)經(jīng)過A→B→C途徑代謝成活性形式，作用于靶點)(3。不同患者用藥效果截然不同。

A.無效

B.效果良好

C.無效，緣于非此藥的作用靶點

D.無效，緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式

E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點，藥效不理想，劑量要調(diào)整【答案】CCF7R6C9F5W10O10P5C4B5Z6D6P2O8F3Y9HC2O3E10Y1T2S10U2S1A5I4T2M7X5F3O7ZD4Z7G2E2O5W4U5U10A8I2R7C4D10U2Y97、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCC9C1Z5R9C4B3U10V2B3R9Y2V7D3G7C2HT3F2V6C4O7Z9X7Y2E8N3R8B8O9T10S10ZY6Q1R5X10X4X5J8O10Q4H7Y1S9O5C4G18、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】BCM9B7Q9E5Q2Y1L8Y8I4U6R7T10L3O9P9HI7H5B8J1S1I8D8X10E8W8N2F1X6Y4O3ZO4Z6O3Z5B9W8X4M7N2E6S7M3W1S4Y19、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCI4N5G5V5D10P6P3E4F1M9L3B7E7B9Q7HX9Z1K10W3Q10F4D5N5J5L8L7X5R6P6L9ZV2T9O3U9K8M8L10W7X8O1K8J6X3Q1H910、（2015年真題）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCF7X10K10O4X10K3R7I3H4R2M4E1E4H7X5HD8O6K2G8F9M6E1K9C10I7A9E6D2J6J8ZY9P3Z6X4K9P7S5U5F4O6R4T4K3E10H211、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.鹽酸桂利嗪

C.鹽酸關(guān)沙酮

D.對乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCA9T9M4L1R3G8P9A6E5X10V8K2C1A6T8HD10W4Q9T8E10F4K3G1Q2U2L10I9K1L3D8ZG7V6H9M2W9D1R6G3G7S4U4C10E4F3J612、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCB7T1Z9D4V10R10E9B8P10Y7I4W7L3R4O7HW3P3C7O6B7T2W4I4B10E10N8A1Z8Q8G5ZF1W8Z7C7Y7W3I10O10I7W6G10A2O7B8O813、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

E.尼泊金甲酯【答案】CCX8J8H4B5O2M6A6N9V9Y8F9D5E6K7A5HP3V7P5C2Y2Q6I3C10G5X1P3R2F9H6N6ZZ2V5D7P5R1J5G5G2E9A5N10I8J3P1Z114、（2020年真題）某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCC3E3E10L10R5W2B1T7Z8B4J4Q4K10E6G1HH8M4Z4C6T3Y6Z2G1Z2P1U6G10Y2G4Q3ZH9W9X6G4A9U6N4E1K3R3Y4W3I5R5L515、進(jìn)行仿制藥生物等效性評價，最常采用的研究手段是

A.藥效學(xué)研究

B.藥物動力學(xué)研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

E.體外研究【答案】BCA7I4G3T6F3F3Q3G9P6A9A1U5I10P6N5HS5N10J4T7I7O1L5B3S10D3I4C6R6T9M10ZQ4Y7K9T8B7Z8S4J7X5B8N5H7I2N4O116、對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是

A.均勻細(xì)膩，無粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

E.無不良刺激性【答案】BCQ2E10T3I1U3Q9Q4I5P2B3K5K1A10A9S2HF10R2D6N8W10S5C1Y1E6H6X1N8R1G3P10ZB6E3C9X5R3K2U10Y7Y6L3U1S9D8I9W317、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCO6Q3C8T9J5K3F3K7B9Z6N5E8A4W4V9HQ6K10I10D10M3T7U4V8G8H9T5C1F9B10W6ZJ6A2K10D9L7H2L7M7B4J9O4O8Y2E1P318、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用

A.殘數(shù)法

B.對數(shù)法

C.速度法

D.統(tǒng)計矩法

E.以上都不是【答案】ACW4N7V8O1T6G10S2C8D6R1L6K9C3Y7P4HQ7Y7X10D1W1L1P9P6T10F9C3H3D6B9P8ZH10M7P7P8D10O1S3M7W1D4B8B4J7B2Y619、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCV8S2C8Y6V10C10B4O8E10I3P10I5W7P2Y4HC9T2I9C1O1J1J1X4U9I6K2Y7E3Y9F3ZC4M4G1O5X9I3Y1U1U9W9D7A3F8F10A620、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】CCP7O3C9B2E9V7D9M4O4Y7M8X7F5Z7O8HZ10B8I3W6H8U3B9A2O4K6H8W1K4H8L1ZD3D9O2A4L10T1C8I5S2N5Z6U4Q5K10B821、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】ACM8M4E10F8F6F6W8E4M8A2V6C6D8P3K6HX5H5Z10M10Y5Q2I5E4T8O10T7D9T8K7O8ZB8H5Z4M8E7C1T7I4O3G1L4R9Y2R9B222、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體【答案】CCT1X5L5F4U7A1X10Y4A3D7K6N9B4Z4Q4HP5K9I2Y4L2D1D9S3Y8L6W10L5K3R4K8ZK3V9Z5T1Y8B10A9D9D3B7D2B8Z4B3Q723、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

E.法莫替丁【答案】CCL6G3T1A10C10X1D9Z1H2D5T10M8Y10J1X4HE2B1S2P4I8E10V4L6C5G3K10I9L2L8S9ZT1G3Q8E10Q3H8D10A2D6M8Z3V5A3F10D124、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

E.非競爭性拮抗藥【答案】DCU8S2M2Y3M10S5Z2D1I6N3Y10Q2W5F5X6HR9B9W4O1A10Q6E1N8O9B1S4H10Q6F6S9ZS9Q5F10O10V2X6F7H10W9T9N4M5E2M10P325、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是

A.速度法的集尿時間比總量減量法短

B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準(zhǔn)確

C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響

D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確

E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k【答案】DCZ4H2J7I1F3B7U1I3G1P9V1B5A3T5I8HK5S1Z10W1H5Z5A8Y8J8R1P10C5P7E5S7ZW3Q7U9Z7Q10A5K6Z7I7H10H7D5E1R3K926、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】BCY8D10Z2C6H10B3Y4M1N5D9M10W5K4U2H3HG10L9M8G3H5X4J8M2J9D4T6M8G3S10N7ZL6J5A4A7T1L9M9C10Q9V4E4N4A5C8S227、屬于維生素D類的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

E.雌二醇【答案】BCS8C10U10U10B6O5U7I9N7I7U10S4Z10H4I4HM8X8F10V1G9Z4E7U3O7D9J4J4P3S10H1ZR2C2Y10Q5L5W8M9R2S1O1U3I3M2N1W128、關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是

A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B.除無菌外還必須無熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.為保證無菌，需添加抑菌劑

E.澄明度應(yīng)符合要求【答案】DCO6N3V3F4A8E10V6T8O3E4G5I8C5F9L3HB3L7C4N6Z4P10N8Y4D7U1D2B5U6B5E10ZS4A10I4I2N3X10Q2G4H10C1G8K1X10R4B229、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

E.高分子溶液劑【答案】ACC6D1L10D1T8G8M8F3H5J9W8P4A8T10F9HH9Y3X7N1S10T5A9V6V10W6Y1S6A3I3R9ZR5X3O8Z10F1H8V7Q4I3A1D6O9S5Y3Q930、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】BCQ10H5M7M5X6R9J2L10A9C7O10Z5Q8I4O4HG10X5Y8T7H9O2I5C2C10G4D5U1Y2K6B7ZF2K6B1N8I4K4X2O8F10R6G10Q5M4K9J531、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素【答案】ACS5A8Q9N8U1F7V8P2A7X9A2F5G7K6W10HW1H6H3Q10H10G7B3U1X2O7W7H1X2C10N6ZV3V7E8W9A2X1K10Y4K8R1H3Y10W8Q1E932、非競爭性拮抗藥的特點是

A.使激動劑的最大效應(yīng)降低，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動劑的最大效應(yīng)增加，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動劑的最大效應(yīng)、激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACB3S2M2G9H2O7A10A1C9F9W10H4U4C3J4HL5I2L3L3C7K9T6I5Y6B3H8I3X8Z1P6ZT10X9E5F4U8Y5U8R7J10Z9V4L7U7H10K1033、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】BCF2E10W3C3K7X6N9H8N7V1W7L6T8H1H1HT1K6S8A7J6Z9K4M2F9Y3O7R9G2G7S4ZE5A4T8R7J10W1V2G4Y9J1V2O6A5J6L734、對hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】CCE1C1R8J1X6T4I1Z5O5R8A2I2M5P1U7HT10W3W7O4J7W3Y2X7F2K6H9L4B4K8U6ZZ10W4C5L10A7C6L10M10Y9D1T8E9O8M1G1035、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCF3Z10Y4J7T5I4S4O8I1P7L1V5K6K8P6HJ6Y10R6D3B4P4S6I6Q5N2L8Q3T6D4T4ZW8V6A7X8L6G3P8Z8K1L5F3G10I4L4H936、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】ACH3V5R6D8P5G7R1U10D4G3O9M3K1M3D1HE1D8T8W3U2J5B9E7Q8I9Z1A6A1Y4S6ZH9Q4Z7V7G1H1S6A1D9Z5R1C3W7Z10A537、屬二相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】CCS3O6O7G10P8S9E8J5Q7Y1Z1Q4R5A8B6HP9U9K5I7U2B1X10Z2H5W9T10M1R3S3E5ZS3G10O10P7N4R6B6R10I1V4Q10D1K8L8A438、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCG5Z10F1X6K9A3N4K1Z4X9O9M5U6C6B3HI9P3O5A9I7K7Y8F9D9R8X8D6T7E2X9ZE3N8G10K10T7W4F1O6W1L10V10T9D1O6I239、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】DCK8I8S10C1A1Z10D8E7Y2K9N4R1T5V1M9HD3R1D4U6M2E2L1G3W3H2T2S1Y3M7C3ZL10L6J9L10X6X1A2K4K6W7E10P8N7D10Z240、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

E.口服給藥【答案】ACC10D3G3L8Q7C10F7U2U10T10J3D7L4D4R1HQ9N6E2Q1I7Y8T6K3B9C6N1F4Y6E3I9ZJ4I9N2O4V1O5N1R7Q1F8J6S10R9P3Z141、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCF10W7V5H1P10Q9L7H2R10P6T9V10F8C5A1HH9T8D6Y4D4F10P9S6T10M9Y9T6Y5D7V5ZI9G9L7V3T2A2X4T8G2N1Q6Z1I8Z8F942、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】ACQ9J2Z10C3Z6H10T9A9D5M7D10M9J3A10Q5HR3O6L1D1X9V6J7Z10D8U6D5W6H8G1H2ZD7Z1A6P10S5F8B4Q6P1J6M3H8S5T2I643、與阿莫西林合用后，不被β-內(nèi)酰胺酶破壞，而達(dá)到增效作用，且可口服的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】CCV1Y6Q4Y6O10P1N6L8O10B2V4V2C5N9R5HK1S9S9X4J8W1C5P3Z9B2E8F3D2C5J8ZU6L6S5O5O9G8A8C8C10D1X7M9T10Z10B444、含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCS10D1A4N6R7T7L3D10T10K6U10Q3P2M7E8HX7U3P3Q9N4K7E3E4Q3V9O6S10N4O6U5ZR9L2B10J7L2M9P4P3B4F8R2K7I4Z8E1045、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCK7S10E9M7Z1W6P1N8L9E4I5Z5F8C10G4HU4Y5D6Q9X9R9O7N10F9A3P2U7N6I2M10ZH10G8L10A5W2F10H5D8W7M2Y2A2Z3X7R646、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCY9J7W3D10G8K2K8Q10M4B1D7Y2Y10A6X2HF1X3I5R10P5W3N7H5E9S10B1E1P10O3U6ZO7R2W3K1O4Z3L7G6N8Y5X2X3H1Y2A147、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度與時間的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACD9J2U5M6U7C9K9L3O3J2Y1J8W2Q8X1HX6M9S1X8K4H2J3F7J5Z9O7C4W5Z2Z2ZV6K6F2J4C4B2P9L1D8B10X10B2G7A1F548、下列屬于內(nèi)源性配體的是

A.5-羥色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACL6K1X5C10F8D6U1U8B10G9J2V4S2G6E5HP2J1X1D7H5M4J8X10Q4K7M4C1D4Y2Y10ZX6V8A1V9L8S10C8V5C3O3U2W6S3X3D449、（2019年真題）下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】BCA8Q10O2R6C8Z2P4B5L9Y2A8M3G8U9N6HP1X1O2Y5N6H8X3N3L2R8A8K6I5R7U2ZZ9K7U7S7V6N2W3Y2E1A1M1V3P2K2Y850、（2017年真題）中國藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥用輔料正文品種【答案】DCN3O2C10K3N7E7W3V3H1A10F1I8U1D4W9HN5X7B9S5Z10J1X5U8M3Q1F5G1Q3F1K10ZO4L7V1B1N1X3T6J6W10Q2K3S4G2B10D151、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACC5E2Z3G4Q5K7F4G6B10V4Z5R7T8F3I8HQ9Z1A5S5W9B10F7Q7I1T3P2Z9J7A1O9ZY1Z2F6J6A10V8A10O2O2L2E9I8Q2O9P952、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCY10V5V1F4H7A9D5D6I3B1Z5T4U5K7G8HF4I9R7U9A4W10M7H7L1T1S3G8N6A2A7ZX8V5O8H5C4L5Y9O4Y8M10I4R5D1D6Z953、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】DCR7R8S10J8H9Q10H2B4E2Y9P4K9Z7O1A10HS2E3P10D2C1S10D4W5I4C9W6H2G7Z3P5ZF9R1G5W6L3Z9Y10M7U6P8W10P5L2I2Z754、以下藥物含量測定所使用的滴定液是地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACR4H5M3P2U1I9K6W6T10L10V5F7Y2A3Y6HW5S8O5R10S1K8O2R8A6X10K1U9V6F8I3ZF9S7I4D8Z10Y1S3P10T7P1M3U8W3I9I855、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】BCO8L7S5Z9O10O10X6W7J1B9W3X8X4Y7F6HT4C9S2J3O10N9L8J7A1A9R10L2F5F2E3ZL9A9X9I6Z2Y10R10W10K5R10L4U3V6T9R856、常用的增塑劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACV2V3Q9O4K5J5U2N1D3U10N1U2P3B4Y6HB7U3L6K4R10M10E7C2J4Q7V1Q10R5I5S4ZZ3R5H8U6I2E9Q10F2Z1N5B3X5M2I8R857、非線性藥物動力學(xué)的特征有

A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)

B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)

C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比

D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化

E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】BCF7W8L3B9P2Q6X7U6N2J8F2P5D4W5B1HJ4M5T2Q10G1U3F9J1V7M3W4D7S5D7G10ZZ10I2F8K10S2U10X3M7B10J7I9F1S9U4I658、同時具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】CCQ8D10E7Q1V6S6Y7B9R4Z2A8R3J6T4K6HG6T7M6J1Y2B3F3H1W6D4H7W8Q7P6Z5ZE4E7K1L9L5R5Q7Q2A4A9Y9O9V6R10M759、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻噸【答案】BCN9S5D3W10Y7W9N1S8L1Q10F5J2X7D3I2HT9K2K1F4Z5T6G9W2S7U4W5O3X9P8Q8ZY7S5K9B7H2Y5B1U2T6Q4M8X10U6V6T460、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的粒度

B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性

C.藥物成鹽與否

D.藥物的熔點

E.藥物的多晶型【答案】DCA5W6S6L7L10N10U10D7K8K5I6G2O6I8A4HV6D9X9G1J5O3G9J5Q3M4U10U5U6J7J10ZJ5Y8K2L4Z2D10Y3P4S3P1A10A6Z5I1S661、孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】CCH4M8R8I4F3S8I10S2D2F8T3Z6Y1N1B4HL6N2F7A4A9L10I2K4S5Y10F5Y7X3D5Q6ZI8Z8W10F7J3Z9F9E8B9X2J10V9R7O8C862、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤濕【答案】CCY8W8A2W3Q9O6U2U7N10L3E1T3Z3U7T2HK7V2C2S3E9L1R6M1M7W9M2W8N8W7J8ZQ1B8J6N6T10N1N5G8I4A8C7G6O4M7Y1063、（2015年真題）與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】ACZ4X7F5K7W5M8F1I3V4H5N5C7F2U2W10HD2M5L9U7B9X9S8Z7W1Q4V7B6G9N2O8ZK10I2K10F6T4I4Y2C7B9O9Q1C8L7I8Q264、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCV10J4G10Q6U2S2V6Q1Q8R7W7V9N8Q3J10HB3O9C10D2D4D4Q2N6T2D10Y10A5I8M7Q1ZA3V10C7Y3X7D8R9S3V10Z6H2W6C2R6E665、服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】CCP4I6L6B10Q4B1D6X10D5W9V5X8W9L3H2HJ8D1S7I1J1J6Z5O10O6G9J4V3A9V3Q10ZY7N9P1Q5B6C9U3X9G5S4Y7L5S2R3C166、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCQ10W6K2H8X3A7T1L1Y1Y1N4T2H7N10A3HF3K8H1C4H2H4B5R5E8A9Q9Q9U10E10E4ZB5H10U5R3B9G8T2V9J10U8O3G2B6U7M467、不適宜用作矯味劑的是

A.苯甲酸

B.甜菊苷

C.薄荷油

D.糖精鈉

E.單糖漿【答案】ACF9H5G6Y1W10L4H8V6J3M7J10Y9D10O5O7HY6K10O2D9W9J7C9U9W9Q1E7Y5I1E5B8ZC4M10A8J7J3D9T3I7A1M3O9N1M1K2E268、受體是

A.酶

B.蛋白質(zhì)

C.配體的一種

D.第二信使

E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】BCJ1X5U9S4H6C9B3Z3N10C3Q1A4Q2O10K6HE6M4Z5A6N9D5A6X1H7A3V2M10Z2O7I1ZL3E6C2K3K4C4A8X4A2Z3Z8Y5Q4F10P369、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是

A.烴基

B.鹵素

C.羥基和巰基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子類【答案】ACW4X5X4P1Z9V3S10Q5S9Q6L3D10Z3N3J10HP9V6A2Q9K5B7O10Y8H5N9C1X7P4S9L1ZQ2Z5Y9G5J1D3T2R2W1Z6C6Z10K7P9L670、藥物戒斷綜合征為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】CCE7U5L7A3W3Y7Q3O5Y1U4J5O2R9G5N10HG3Y2K4V4E9Z7V8D9C3Z3Q10B8W6M9C10ZO1Q8I10M2Q2Z4X4V10B6A5R4P10B5L10O771、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】DCK1D3X1T6Z7F8K8Z9Z8X9S9C3L5F1E1HN3N8L8O2B3X3R9Q2J10A4F4V2N7H3S3ZI5C7G4S7P10N7R4C5O10A1R2L6U9R7W272、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCF1W7L6X1T7Y1U1K9G6E2U4K10Y8S1R2HJ1A7S5D10I3E5P1G5W4D6Z3J9T6Q1C2ZJ8Y8K10T4B4J2Z8S6S5W2D8H7C2U9V273、血管相當(dāng)豐富，是栓劑的良好吸收部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】DCN3H3L1I5Y5Q4L2K6J5I10F3C3M3N9K8HL7M10I9U5L6U2T3T5L9P6W1P5P8I6Q2ZW9Z9G2Y5G5E1W3E3H5R7G2X5H3A5U574、片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】CCQ8U2J6G1O5F5G5I9B4E9V1Y2I2E6O5HT9W4R7T4X8Q1A2G5R3Q7N3H5G6H7Z3ZN8F6L7B1D1Y1V5T3W4B1N7G10M6I2M875、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCN2D9L10O4T4I8M7B6R7C2W2I1T6Y1K1HX7U4Y5X4L2X3O7W10R10T5L8C4Y2F9N10ZS10T6O4I2M1P7G2N4W2P1Y3J4S4R9X576、阿司匹林以下藥物含量測定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】CCN5F6L6V4Y3X6H8D9J2Z4C3N3V10K9R9HZ1F1S4Y9L9D10B9V2X3E3I5O7O1V2U8ZY1W7K9C7Q10K6G5T6E9W5G9A10F4I5N177、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCM6C8C3I6X5S6J2F6Y9Z4R7M6P9A6R2HP5M5O1E8L9I5V6Z6N7D7O7K4W4R2I10ZW8B2S2S10A1A7P5C6D8N6Z10A1M3P1J378、藥物在治療量時引起的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACU6K5H1Y1N2I9F4T7R5D10D4W6T10P8D9HC5N1H6U8A9J9H9X3D10F2B1P7V9Q8S7ZV10C2Q5M9K5Z10K8V4B3S7B7F4J9R6U379、部分激動藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】CCS5V6W10Q1K6N3D3X3E9G8G8P9O4J2F5HW8X4K10C10H8T7O6K4A6B9Y1F4P10Z10I5ZQ2G3O8H1C7S5F5N6D8K10P6G2P9Y5V280、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】DCY1X1A3U2U4T2O1U4K10X2Q4G3P4D8F5HI7S6Q4Z10Z3P9I9H1B7F6Z2S3O3Y2D7ZY8N3G8B8E5C10U6R6B2Q3M9L4X5R1B1081、（2019年真題）在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是（）。

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCX1V7T6B1F5C4H1K8J7F9F8C7X4S1X1HV6U1A3H6V6O3L2C8S10U7R1K6D10C7O7ZH9S1F2A5R3M2G3Y2J7C2T9P2B1D5G182、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

E.軟化痂皮【答案】ACM7B6X10H6Y3A3W5M5J1N1T10Y2O3A9E1HL2E8B5Q6A7A1O2D3Q1D7X4A6Q6P6E5ZP10T5U6E2W10X6C7L8O7S9I1A4H8H6Y283、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對因治療

B.對癥治療

C.最小有效量

D.斜率

E.效價強(qiáng)度【答案】ACD6E8D2H3N10M9C1A3R8C9O5F5F10P5D5HA4W6O4D9P8O4T4Z6H6D7F6X7H9C8A1ZC6V9S10W4O8O7M5I7F7A5X2I5Z9B8W784、與劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】ACC6S8D4N6B8Y10N1L5Y3Z4X9R5W2J6L9HN6T9T7G1S4U5W8A8I7Y3F8N7S2X5U10ZH9P10X10A4E5F4I9F10C5Z1U1I6R5X3S185、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】BCT7X2J8F5G3O2A7E6Q6T1Y9Z5M3T2G7HB10A6V9D3E1J8Q1W10M8P9R4Q7S6L2Z5ZL10R2A9C8P2A8T10F10K2A4D3Q9Y7L3V286、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】CCQ1K7G1E4T1D5L3X5F9G6O3P5E5N7J10HF9J8Z1Y6A8O8B1X2W3M5O1Q6B10J8G5ZP5Y6R3S3H4J7Q1A7R6W4Q2O3D2O4H487、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用

A.殘數(shù)法

B.對數(shù)法

C.速度法

D.統(tǒng)計矩法

E.以上都不是【答案】ACO6O1K8Q10P9S9Q7M8D5R5F5I1K5A1I3HA10V5F9Q10K6Q4F5L1N3A2L5D10D1S2Y6ZK1Y2B6H10I6E5B7Q7G10S6W4W10T5D9Z688、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCW8T9D10N6E8O3F9M2X10M9W1O5M7R10G10HG1Z4Y10D10W8Z7B4D7Q4K5C5W2N2I4Y8ZN6H10H9L2Y9E2T5W10H4H10A1B6X2I1N189、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.死亡狀況

B.心率次數(shù)

C.尿量毫升數(shù)

D.體重千克數(shù)

E.血壓千帕數(shù)【答案】ACA4F7B9C2F9N8E6M9I4N3D7D4K2T7I10HC4Y4H7W3L9F4Y6D2B4N3S2Z8G3F1R8ZX8V9K6L8A1L8B6D9D8J6T1E7P6Q10T990、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】BCM6V8A5N4L6D6D6W6I3A4E5C10I7L3F8HA5I2V9A5T6U4P3C10A3A4F1K7Q3W5I8ZW2C3F3X8W8C6C8E3C1K5V2P9N10I7U391、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。

A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物

B.不需用藥

C.選用苯妥英鈉、卡馬西平

D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物

E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】DCO9U3Y9A6P1O3Q2O2W9O7Y10Q1F9F6M2HF1M1G8M4B5O4E5Y2R2Y8C6Y10V6J6M9ZE2W1E8M6R2T7S10N10U8I9S8M7F8R4I792、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCU3L4H5I3F2F8M9E7Z3C1A8U2T2Y6J8HV2Z7S8N5M8N8Q1H2Q3A1Z3W5Z6U9S2ZD3H3R1A8E7X4X9H2M5P6C7L3O6S8G793、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCT7H10N1U3R2R3D1N7R8C3Z5J7Y3A9G9HF10G6D4N10R4O9E7V1D6M3V4I3I3T5R10ZJ2X6K4Y2W3B10S9A4S8X5R2G3L3A10Z294、（2019年真題）關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是（）

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】ACC9P1G8S1X7A5S5F4Y2M5C6F3J4Q4Q6HR5C1S2K6S1M9G9U4I6W4O9W3O5Q3C1ZY2P3L1U6Z1P4N8D9R6A9N8V8Y8S1T995、屬于雌甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】CCJ5J4Y7L3D7Z6C9Q10H3I9C6P6M3C8F8HP1V10T7W10F6Q7S10G4M10Z9L5O2H3U2F2ZD8W6Z4L3A3K9Z3S6L4A7M2A6O1C9J396、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.聚乙烯醇

D.棕櫚酸酯

E.乙基纖維素【答案】BCA1X10J6X6I3P7I10M6G10H8F5J7F1P8B10HW1M10Z10Q10S7D1N4P5C6S2Y4P5F8E6R9ZF10J1N3L3B5P1E5M9B7Y3W4C3K7G9V597、含氯的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非貝齊【答案】BCN5Z9X2P8D8B2M7V3F3V1D2Q7Q6W7P5HS1X9T3Y7G7E3Q3T9R3A8H5W6A4X1M10ZW6N2P1X5L8X3E6D9R4S1M8I3W9R1O1098、藥物測量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCZ2F9Z8W5Z7U9Z2A6Q2S5C6O7J2C8V3HY9X5L6D9I8H5L2L9G9U10Z5M2J4E3J6ZX7F1K3V3N3K5A8Q8R7F2J1M1W7J2J899、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCV8O2H4W2K7O2U4G5J5Q7H7O5Y5W9G2HI4W9J3O5G2G8K3U4P3M8X6I10M4L5G1ZL7O9X4B1O6G6W3H6C4Q7N9T5N3E10U4100、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCN6L9L9X10Q5D3R2D8Q2W1H3Z6Z3C6C4HT9C9A8Y7D1D5A1F7K5Z7P8J4L9V7I5ZP7A1P10R4G7B3F2I7V9U2U5H1U10G8V3101、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCP3X10L9C8B9U6E5F10S10S1H10A10E1S1N2HG5P10K2C3J10C9X1X10J4J3B7J9Q3O6D10ZE9R9G8J1W3N8J1V7I5N3S6G1O3N2K8102、（2018年真題）關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷氣霧劑應(yīng)無菌【答案】ACE3L9W10S8M9N5U6I2R7R1O10R9P4O4K4HG9B2G9W1T5U9K2M6R8H10Y1G6B4Q3K6ZC9R6S4K7K2L10L2Y5C9M6G9H9V9U1R1103、加料斗中顆粒過多或過少

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCT4S10J9Q8D8W3V10N2Z8R9L3O3Q5D5J5HW3U5Q10X5J2U3V4Q10E1S5P9J1C2I1D2ZA3D8T1K10R1G5Q3U1D5J3M6D7W5L8K8104、消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACR4B3E8X3K6P10C8E10R9X10C7N1R2B6A6HB6J5U3H7L8O5M10H3J10B1Z5L8L2B3S3ZG4M8X6L10Y5E9L7H4O3H6O5G1D5X10U5105、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】DCT3I9V10M2E10G4B1O4J1Q7H2Y3H10G9U3HC8F2K3D2P2C1I7T2X9C6T2I7Y5N9G8ZG7U6S7S2C2R10W5L8O3Z5Q6A4F1N2Q7106、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】CCQ10D5R7E9H5Z2N7J8P2Y3I7H7W10D1K6HA3U1A7D10P3C8B2R7T8Y10S1H9N9T5O2ZV10T9E8F1P6U4H1B2H9K3Y2U4E6W6P4107、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCC3A1G10N8O4B8G5D2B9G1L6Q7I10H6V8HO3W5N2Y10Y6P5E3R4X5A4A8I2N7L4Q6ZJ3Q6X9K2A2D10O3Q9R1U7H2F5D5E2J8108、對包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】CCU4S10D7R2F5O10N8U5I4A10G7O7P6M3M1HF8O1D7Q8D5K5N5W7X9Z8Z7V5F10L7O3ZP10S6S2N8A6N4B3X3E4L10M1U2N6A9K7109、粉末直接壓片常選用的助流劑是

A.糖漿

B.微晶纖維素

C.微粉硅膠

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCS6O10C5F1G3X9V4N5Q3S9O7V4J2M9A8HG6U4J10M4C1S1Y6S2F4A10U8M3F10C1S6ZW8J2P2I7H8Q7X5J8Q6B7A9Z1N3W2Z1110、機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其對藥物的反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】CCZ4D9O3K9H3X7N1W4D1K9F3K9J10U10F9HD10P8Y5M4Z7K4X10D3F2E8W2Q9I9H9V2ZK9C2S5P5T8U4L7M10S7J1Z7N9E8J5L2111、與依那普利不相符的敘述是

A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

B.藥用其馬來酸鹽

C.結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳

D.結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳

E.為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效【答案】DCU3H10P6R5R6K9R3X7L5O1I3D3W1T9S4HV3M3S6F1W8M3X9D9Y2B6H10X8I9T10X6ZG4M1J3Q5T7L7S4W9Q9N7I3Q1Y2X10U8112、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCI5U5G5X10V2F9Q1Q5H7I5H6T9A9H6A10HI4K7K8B6J9B2I6U1K6D4N4R4Y4A1C3ZQ10I1J9J4G3U5D8S4T1M8O4G4X1Y5T9113、屬于氧頭孢類，具有耐酶且較少發(fā)生耐藥性的特點，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】CCI7C3D3Y2M10V8G2M9D10N6T5V10M8T2S8HT2U3A1T4A8Z10H7M4M9I4D7D7W5F9I1ZJ5M3B7K1M2X5O4P9K7N6Q6C10I7D9K9114、（2017年真題）在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑【答案】BCM5W9W10B9N5B7Q8E10V5D3U2C5L8J9R10HR8W5S8W5E7W7N3N3J1V9F7F9O2K2I4ZI2W6D1U4V7W2T1U2F7D6P2H5S9J7D6115、復(fù)方乙酰水楊酸片

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于藥物代謝

E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】ACL2N10I10D4L1H5D10B4B9I4W10S2N3O3F6HO6V5H3Q1N3G5N8P7T5X4D5W5W4W4X4ZF8Z1Y4M9O6O4N1N5A3I1L2A7N3U7H6116、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是

A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCI7P3D10V1N2F3H10Z5O5X10W8Y7O6N6M9HC6W7A4L2D5Z1R3L10E1U4J2H7A5R10D3ZY4N5M7P4E7Z2S3Y3K10P9B1A6H3A3M9117、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】ACY10Q4O2R7U5N3R3F2Y6H7Y5K1X3Y7Q10HB9E2X6U5X3G1I4B2E1E5K7R7C5T7H9ZK9S7L7F1S9B1V7J3D6B8W1E3Z10O7Y10118、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCS4C3R8Y10C3S5K10U10W1O6N9R1V4P1R10HB1F5K9Z7U1J1S1L3E4K10V6F6F7O5E9ZR4R4F9X1S1S3X3R6K9A7L6W2J6K6S1119、注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】CCV6R8B4K1O3V2J3J1N7A4V7Y3Y9C9W6HG5Q10E6M10A6N4M9B4W9Q9S2B2J1U9F3ZD6Q7C3X1U5W2R10C9B2A5F6I6S3P5A2120、有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強(qiáng)

D.表面活性劑均有很大毒性

E.多數(shù)陰離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】ACU4T8Z5V4L9L10C6L2N2X6Z6Q8R5R1M9HM6Q4L5M9H3A10H6D8Y3V1N9T9L8C4C8ZJ4Y10G5W3T1T2F9J8Z7Z10J2K8L10L3Z1121、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACT7H6M5W9U6J6J3A10D10V5J7O4B5P7J5HI3X9K5L9A8F3L7F2I2A5V8E10W8O10K6ZJ2L6A1I2M5P8Q9Z6E1N10N4S2C3T6F1122、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.氧化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACP9C4B4R8C1T9J1N6Q8S8H8O6Z8Z9L1HV10K6K7F5Z2G7E8T3P7H4R10S10X2E8B1ZW4O6U7C1I5G9R7S3A1R5S7Q9F7N9B2123、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】DCM5T8Y7G7X10Y8V10C9F3U1C1H2M6K4X9HA8S4O3Q1X8K6H4U1P5T5J7J2E5Q2P10ZA7H6Y3F10W10U3W1E9T4O9O10M4E10J5J5124、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織【答案】BCZ9Q5D6M10S9J3O8F2I6Y9Q2Q1T6N10B3HO6Y9A3M3H9Z2B3A8F5E3C3C3R9X9R10ZQ10O9F4M1Z2B9I9H7K4P9E8Q9S2I6Q4125、具三羥基孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】ACO5P2R1X1R10S4M2V4N6X3G7H5D3U7L3HM5X5R6Z10X6B1V4Q3Q5O10F1J7U5M9H3ZM6C7P7G3R1U8U4N9B10U10Q2N9N5R2D7126、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】BCK8Z2D4K9F2U10S5U5B7O8B3E10L3Y10A9HB9D6S9W6I4M5F1P2E7W9G9Y7N3B10B5ZD2D6T6D2N1K7X5A3D4U9M2F5B8Y10V10127、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運距離，決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運動可使停留在該部位的異物在幾小時內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強(qiáng)的藥物，在呼吸道運行時由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCA8X4A2A6B10N9N1J6W4K4C2Q5H4A10S10HD5K5H2E7H2V4V1U4Y10D8D3O8L4P6G4ZT9X3K6Z3D2M2W8U5B2I7C8F1C5R5R8128、在體內(nèi)與Mg2＋結(jié)合，產(chǎn)生抗結(jié)核作用的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對氨基水楊酸鈉

E.吡嗪酰胺【答案】CCK5P8I1D4L5A4E1X1L10N4D1X7O6L2T1HK1G5H10V10Q1I2D5D1R9Q1A2S5C2Q3Q3ZU1M6D5Y8E5P1H3J9J7X10S3I8A5N8H3129、（2017年真題）保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CW10I3Z1N9R3N5K6Z2K1F9F10A10W10U1V2HU3F2M7G8X2J1B1W5X3J4M3I4L9D7E7ZO4Q1K2B2U6M10Q8O2J7H4F6Y9K8P9P3130、以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍【答案】BCE1U6Y8M7E8A1J7Z8R5T3X5F3S5S7V6HB7D7R4P2D5H1A10G4V1S8U7P10G3R9B5ZS7K9W4D6W4Z5P5H5A6V10K1W6Y3K3F10131、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于α受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類藥物【答案】BCX3X1E5N2G10R2H6T5R7E5L7Z6S2P1F8HQ3P7E10O10D10G2G9E2Q10W3W9F7C4N5M1ZM8S10I5A5F8F10L8G4O10D2A5V10E10G7B5132、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()

A.平皿法

B.鈰量法

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法【答案】ACH3A5A4E7S8P9B10V6A6T5L1G2O9I10T9HA4I8M5V10K7K7K6E9B3N5K8G1G6S5E2ZI3C8X7M3Z9K6N9S8U4U10D10B1T8C5A5133、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬螯合劑【答案】DCI9Z10J4I7Q9U3S7N7R6N10M10R4Z2S7E9HK1O4E8R8D10Q1J5F4Z3X3U8S10J4D9Q5ZO9L4R5A2R10K5P3T6N4S8P8I1W7B10O7134、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCK3B7Q9B6E1D5V7X5R2H3U1P4Z8O7G9HI2R7U6S3X10O6R3U5X3T5H2Y5E5C8Q5ZZ4H3E6Q10L9B3H6M2J3Q8F10J1Y7R10P8135、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

E.胚胎期【答案】DCM6S10V4V6R7A7D10H10K10Q3W3O4G4Q2M4HA1K6U5F9M7F8V2P1X7C7P8X2M8D7B4ZP7F8C8I10X5C6E10D10O9B2J3X6K3L4S10136、硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是

A.硝酸異山梨酯

B.異山梨醇

C.硝酸甘油

D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）

E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCR10Y7M1M4Z5G2N7A7C6M8B3J6Z7G6E6HG3Q6L5O1T6V1X1X8L3S10U9L6Q3S8Z5ZX10A10T9J6C7Q4A9H9A7Y10K8X10Y5K7X1137、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCC2G5R2N3X6Z6Z8C7U10Q8X9N3I5K8U8HJ1T3A5U9B7E3Y3U3U2W6Q9L8N9H7P9ZN3I9X7W6B8A4D4B9Z9B8U4W5P5R4U6138、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACL3B9N4R6K7N3P2S6Q5Z3D2R2S3W5N10HQ1Q8A4P7G2A5X5O6F6G10J5A7V2V2V1ZR7I7T3X4F1O5Q8T4T9X7R4A10D1I3C7139、屬于O／W乳膏劑基質(zhì)乳化劑的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】BCR5R6U2B10S6H2G5M7Z1R9V10U6U3G9M2HO3W2W7X5V7P5L7M5A6C9U4S5G3N6N6ZM7Y5G1Y10F4I2D7C3T4R6L2G5X4S4Z7140、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量為

A.腸-肝循環(huán)

B.首過效應(yīng)

C.胃排空速率

D.代謝

E.吸收【答案】CCS7Q5S7O3J1G1W7H7M1M1C2T1Y7P4U10HU2N4T6V10C9T2I3H10A9G6P7P7P3X9D4ZK1A5C1U4B2I7H4L1T1L9Q3U3H3P3N9141、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACG10I7S2S3X7V5Z2M1U6M3O3U4H6H8J4HC10M10E3X1Q8A9V2B9R5F9O8Q10I1Q1O1ZA1V10H7E7U4O9S9D6R5H1N1B8F5L7E6142、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACW2J6H9E3O5Q3N1H6V6U3G6P6B10D6D7HY7X5I8T2N10R7C8C4J10Q3L7H6U1X2T7ZX5X5S7Z2E8Y4W5D7K5B6Z3T3F4X8S8143、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

C.L

D.L

E.游離藥物濃度下降【答案】BCP6Y9G8T10A1V8A1L8Y9O2B8T1P5G4B1HA6H7W5Q8F3S9R8E2L4G3D7V2J8K9U4ZE10U2E10A9T2W1F1I6P3F8P3L10T9Q1B7144、可以作硬化劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對甲酚（BHT）【答案】ACW8L4C8U3P5H4B8D6H6S8Z7Z7E7I10Q3HL9H3T1J3Z7X5I1R1W8Y1E8U1Y3E5C4ZS10A1U2K7P6A7D2W4M1F6V10M9X2N1T2145、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個亞單位組成

B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號，而不會放大信號

D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

E.受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)【答案】CCM1E2V5K7E3B4M5S9K4T5T6Q1R1D10N6HG10K4E4A8V6A7Y5I7Y4J5H9J1S1T9I8ZS8L3U7Y10D9J5A6C2M1T4Y5O3C5H10W8146、控釋膜材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCR2I9G7G9P2D6F4L5D2T5D10H9V4O5T4HF9L1X7M1K3P3B6P4U7Y10I6Y1S8K8B1ZU6I6E4T8Q2C6G10F5D10G5I10Q8A7T1P9147、（2015年真題）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCX8C7T5P7I3Z1D7Z7O3B9D6D9E7G2N7HO6V8V2M8I1X6T2H6T1P10M8L1T4L9J8ZV10E5S8K10R4T4H5O3N4V8Q6S10E