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2022/10/281第4章化學(xué)反應(yīng)速率2022/10/221第4章化學(xué)反應(yīng)速率2研究的目的:控制反應(yīng)速率,使其按我們希望的速率進(jìn)行。反應(yīng)速率快,如爆炸反應(yīng),中和反應(yīng)。慢,金屬的銹蝕,食品的腐爛,塑料的老化等。研究反應(yīng)速率的意義2研究的目的:控制反應(yīng)速率,使其按我們希反應(yīng)速率快,2022/10/2831.化學(xué)反應(yīng)速率的概念化學(xué)反應(yīng)速率是指在一定條件下,反應(yīng)物轉(zhuǎn)變?yōu)樯晌锏乃俾省K跃哂小皾舛?時(shí)間-1”的量綱。濃度常用物質(zhì)的量濃度(mol/L)表示。時(shí)間單位視反應(yīng)中反應(yīng)快慢用秒(s)、分(min)、小時(shí)(h)表示。4.1基本概念2022/10/2231.化學(xué)反應(yīng)速率的概念4.1基本2022/10/284化學(xué)反應(yīng)速率(rateofachemicalreaction)是衡量化學(xué)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行的快慢,即反應(yīng)系統(tǒng)中各物質(zhì)的數(shù)量隨時(shí)間的變化率。應(yīng)注意的是:①公式前要加“±”號(hào),隨時(shí)間量增加用“+”,隨時(shí)間量減小,用“-”。②在同一化學(xué)反應(yīng)中用不同的物質(zhì)的濃度變化來(lái)表示反應(yīng)速率時(shí),其數(shù)值是不同的。在表示化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),一定要注明是哪一種物質(zhì).2022/10/224化學(xué)反應(yīng)速率(rateofach5用濃度對(duì)時(shí)間作圖,所得的曲線(xiàn)稱(chēng)作動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)??尚蜗箫@示反應(yīng)的快慢及與濃度的關(guān)系。如:H2O2(aq)→H2O(l)+1/2O2(g)0102030405060708090t/min10.80.60.40.205用濃度對(duì)時(shí)間作圖,所得的曲線(xiàn)稱(chēng)作動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)。可形象顯示反應(yīng)62、平均速率和瞬時(shí)速率
在恒容條件下,通常是以單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度減少的量或生成物濃度增加的量來(lái)表示。v反應(yīng)速率的量綱為濃度?時(shí)間-1,如mol·L-1·s-1。平均速率瞬時(shí)速率62、平均速率和瞬時(shí)速率在恒容條件7
c
產(chǎn)物
反應(yīng)物
t時(shí)間:秒(s)、分(min)、時(shí)(h)。濃度:mol/L反應(yīng)物A產(chǎn)物B平均速率7c8
對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):
aA+bB=cC+dD整個(gè)反應(yīng)的平均速率:整個(gè)反應(yīng)的平均速率8對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):整個(gè)反應(yīng)的平均速率:整個(gè)反應(yīng)的平均9【例】N2+3H2=2NH3初始t11.03.00.0mol·L-12秒后t20.82.40.4mol·L-1
9【例】N2+3H2=10瞬時(shí)速率反應(yīng)速率為一變量,需以微分形式表達(dá)。將時(shí)間間隔無(wú)限縮小(Δt→0),平均速率的極限值即反應(yīng)在時(shí)刻t的瞬時(shí)速率。(A為反應(yīng)物)反應(yīng)物A產(chǎn)物B10瞬時(shí)速率反應(yīng)速率為一變量,需以微分形式表達(dá)。(A為11瞬時(shí)速率與時(shí)間的關(guān)系11瞬時(shí)速率與時(shí)間的關(guān)系12整個(gè)反應(yīng)的瞬時(shí)速率對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):
aA+bB=cC+dD12整個(gè)反應(yīng)的瞬時(shí)速率對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):2022/10/2813
—物質(zhì)B的反應(yīng)系數(shù);
—反應(yīng)進(jìn)度為時(shí)反應(yīng)物中物質(zhì)B的物質(zhì)的量(mol);—反應(yīng)進(jìn)度為0時(shí)反應(yīng)物中物質(zhì)B的物質(zhì)的量(mol)。反應(yīng)進(jìn)度隨時(shí)間的變化率稱(chēng)為轉(zhuǎn)化率,即轉(zhuǎn)化速率,單位mol?s-1:2022/10/2213—物質(zhì)B的反應(yīng)系數(shù);2022/10/2814按IUPAC的推薦,用作為反應(yīng)速率的另一種表示方法,其定義是:式中V為反應(yīng)體系的體積,的單位(mol?L-1)。按上述定義,反應(yīng)速率的量值意義物質(zhì)B無(wú)關(guān)。對(duì)附反應(yīng)物來(lái)說(shuō)(前面加“-”),它是反應(yīng)物的消耗速率;對(duì)生產(chǎn)物來(lái)說(shuō),它是生產(chǎn)物的生成速率。2022/10/2214按IUPAC的推薦,用作為反應(yīng)2022/10/28154.2
反應(yīng)速率理論簡(jiǎn)介1、碰撞理論2、過(guò)渡態(tài)理論2022/10/22154.2反應(yīng)速率理論簡(jiǎn)介1、碰撞理論16有效碰撞理論①反應(yīng)是通過(guò)反應(yīng)物分子彼此碰撞而發(fā)生的,其中能發(fā)生反應(yīng)的碰撞稱(chēng)為有效碰撞。②發(fā)生有效碰撞的分子稱(chēng)為活化分子。活化分子的百分?jǐn)?shù)越大,有效碰撞數(shù)越多,反應(yīng)速率也越大。1、碰撞理論16有效碰撞理論①反應(yīng)是通過(guò)反應(yīng)物分子彼此碰撞而發(fā)生的,其中17有效碰撞理論中的活化能活化能:活化分子具有的平均能量與反應(yīng)物分子平均能量之差,
稱(chēng)為該反應(yīng)的活化能,符號(hào)Ea。單位:kJ·mol-1
(本書(shū)將活化分子具有的最低能量稱(chēng)為臨界能Ec)相同條件下,Ea越大,活化分子百分?jǐn)?shù)(f)越小,反應(yīng)越慢。反之,Ea越小,f越大,反應(yīng)越快。Ea的大小與反應(yīng)本性(物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵)有關(guān)。Ea只能由實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。17有效碰撞理論中的活化能活化能:活化分子具有的平均能量與反2022/10/2818活化能與反應(yīng)速率的關(guān)系反應(yīng)速率的大小主要取決于有效碰撞的次數(shù)?;罨苁菦Q定反應(yīng)速率的內(nèi)在因素。一定溫度下,反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)越小,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞越少,反應(yīng)速率就越慢,反之,反應(yīng)速率就越快。2022/10/2218活化能與反應(yīng)速率的關(guān)系19發(fā)生有效碰撞的條件①反應(yīng)物分子必須具有足夠大的能量。只有能量足夠大的分子在碰撞時(shí),才能以足夠大的動(dòng)能去克服上述的電性排斥力,而導(dǎo)致原有化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成。②反應(yīng)物分子要以適當(dāng)?shù)目臻g取向而發(fā)生碰撞。如:
NO+O3=NO2+O2NO和O3分子要發(fā)生定向碰撞,即O3中的O原子與NO中的N原子相碰才能發(fā)生反應(yīng)。19發(fā)生有效碰撞的條件①反應(yīng)物分子必須具有足夠大的能量。20NO(g)+O3=NO2(g)+O2(g)20NO(g)+O3=NO2(g)+O2(g)21有效碰撞理論總結(jié)只有能量足夠,方位合適的分子的碰撞才是有效碰撞。21有效碰撞理論總結(jié)只有能量足夠,方位合適的分子的碰撞才22分子能量分布曲線(xiàn)22分子能量分布曲線(xiàn)2022/10/2823碰撞理論要點(diǎn)①化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的首要條件是反應(yīng)物分子間必須相互碰撞。②只有活化分子間的碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。③只有當(dāng)活化分子采取合適的取向進(jìn)行碰撞時(shí),化學(xué)反應(yīng)才能發(fā)生。2022/10/2223碰撞理論要點(diǎn)24碰撞理論的優(yōu)、缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):直觀(guān)、明了,易于接受;缺點(diǎn):模型過(guò)于簡(jiǎn)單。把分子簡(jiǎn)單地看成沒(méi)有內(nèi)部結(jié)構(gòu)的剛性球體,要么碰撞發(fā)生反應(yīng),要么發(fā)生彈性碰撞?!盎罨肿印北旧淼奈锢韴D像模糊。24碰撞理論的優(yōu)、缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):直觀(guān)、明了,易于接受;缺點(diǎn):模型25由反應(yīng)物分子變?yōu)楫a(chǎn)物分子的化學(xué)反應(yīng)并不完全是簡(jiǎn)單的幾何碰撞,而是舊鍵的破壞與新鍵的生成的連續(xù)過(guò)程。2.當(dāng)具有足夠能量的分子以適當(dāng)?shù)目臻g取向靠近時(shí),舊化學(xué)鍵逐步削弱以致斷裂,新化學(xué)鍵逐步形成。這個(gè)過(guò)程中形成一個(gè)中間過(guò)渡狀態(tài)的活化配合物。3.過(guò)渡狀態(tài)的活化配合物是一種不穩(wěn)定狀態(tài)??尚纬缮晌?,也可回到反應(yīng)物。2、過(guò)渡狀態(tài)理論25由反應(yīng)物分子變?yōu)楫a(chǎn)物分子的化學(xué)反應(yīng)并不完全是簡(jiǎn)單的幾何碰26如:A+B-C[A…B…C]=A-B+C
反應(yīng)物活化配合物產(chǎn)物在活化配合物中,原有化學(xué)鍵被削弱但未完全斷裂,新的化學(xué)鍵開(kāi)始形成但尚未完全形成(用虛線(xiàn)表示)。過(guò)渡態(tài)理論26如:A+B-C[A…B…C]=27EnergyReactioncoordinateReactantsProducts27EnergyReactioncoordinateRea284.反應(yīng)速率與下列三個(gè)因素有關(guān):①活化配合物的濃度:濃度越大,反應(yīng)速率越大。②活化配合物分解成產(chǎn)物的幾率:幾率越大,反應(yīng)速率越大。③活化配合物分解成反應(yīng)物的速率:速率越小,反應(yīng)速率越大。284.反應(yīng)速率與下列三個(gè)因素有關(guān):29反應(yīng)進(jìn)程勢(shì)能圖
1.ΔH=E正–E逆
2.微觀(guān)可逆性原理29反應(yīng)進(jìn)程勢(shì)能圖1.ΔH=E正–E逆2.微觀(guān)2022/10/2830活化能與反應(yīng)熱的關(guān)系正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)的活化能等于該反應(yīng)的焓變,即:
△H=E正-E逆
當(dāng)E正>E逆時(shí),△H<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng);當(dāng)E正<
E逆時(shí),△H>0,反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。2022/10/2230活化能與反應(yīng)熱的關(guān)系正反應(yīng)的活化能減2022/10/2831過(guò)渡狀態(tài)理論要點(diǎn)反應(yīng)物要經(jīng)歷一個(gè)中間過(guò)渡狀態(tài),先生成活化絡(luò)合物然后進(jìn)一步離解為產(chǎn)物:反應(yīng)物過(guò)渡態(tài)→產(chǎn)物過(guò)渡狀態(tài)理論也稱(chēng)活化絡(luò)合物理論。所謂活化能是活化絡(luò)合物的最低能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差。反應(yīng)中,只有那些勢(shì)能達(dá)到或高于活化絡(luò)合物最低能量的活化分子才能越過(guò)能壘變成產(chǎn)物。2022/10/2231過(guò)渡狀態(tài)理論要點(diǎn)32缺點(diǎn):活化配合物的結(jié)構(gòu)無(wú)法確定,方法過(guò)于復(fù)雜,應(yīng)用受到限制。過(guò)渡態(tài)理論的優(yōu)、缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):吸收了碰撞理論中合理的部分,給活化能一個(gè)明確的模型;將微觀(guān)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)速率理論結(jié)合起來(lái),這是比碰撞理論先進(jìn)的一面。32缺點(diǎn):活化配合物的結(jié)構(gòu)無(wú)法確定,方法過(guò)于復(fù)雜,應(yīng)用受到限2022/10/28334.3影響反應(yīng)速率的因素1、濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響2、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響3、催化劑化學(xué)反應(yīng)速率的影響2022/10/22334.3影響反應(yīng)速率的因素1、濃度2022/10/28341、濃度化學(xué)反應(yīng)速率的影響反應(yīng)速率隨溫度的變化而變化,在溫度一定時(shí),增加反應(yīng)物的濃度,可增大反應(yīng)速率。注意:①增加反應(yīng)物濃度并不改變反應(yīng)活化分子的百分?jǐn)?shù);②反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的定量關(guān)系,一般不能簡(jiǎn)單地從反應(yīng)的計(jì)量方程式中獲得,它與反應(yīng)機(jī)理有關(guān),反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系可以由速率方程表示,而速率方程則由實(shí)驗(yàn)來(lái)決定。對(duì)基元反應(yīng),反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,可以由質(zhì)量作用定律來(lái)表示。
2022/10/22341、濃度化學(xué)反應(yīng)速率的影響反應(yīng)速率隨基元反應(yīng)、反應(yīng)歷程反應(yīng)物分子只經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)就直接轉(zhuǎn)變?yōu)樯a(chǎn)物分子,稱(chēng)為基元反應(yīng)。將基元反應(yīng)所表示的總反應(yīng)所經(jīng)歷的具體途徑稱(chēng)為反應(yīng)歷程(或反應(yīng)機(jī)理)。限制和決定整個(gè)反應(yīng)的速率的基元反應(yīng)稱(chēng)為定速步驟或速率控制步驟。2022/10/2835基元反應(yīng)、反應(yīng)歷程反應(yīng)物分子只經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)就直接轉(zhuǎn)變?yōu)樯a(chǎn)物2022/10/2836基元反應(yīng)和反應(yīng)級(jí)數(shù)質(zhì)量作用定律(也稱(chēng)反應(yīng)速率定律)
一定溫度下:某基元反應(yīng)
aA+bB→cC+dD上式稱(chēng)速率方程式,式中k為反應(yīng)速率常數(shù),它取決于反應(yīng)物的性質(zhì)及溫度,與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)。
=kca(A)cb(B)
在一定溫度下,基元反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以其計(jì)量數(shù)為指數(shù)的冪的連乘積。質(zhì)量作用定律2022/10/2236基元反應(yīng)和反應(yīng)級(jí)數(shù)質(zhì)量作用定律(也稱(chēng)2022/10/2837實(shí)驗(yàn)證明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng),因?yàn)榛磻?yīng)直接代表了反應(yīng)物分子間的相互作用。實(shí)驗(yàn)還表明:絕大多數(shù)反應(yīng)都不是基元反應(yīng),是幾個(gè)連續(xù)步驟的復(fù)合反應(yīng)。質(zhì)量作用定律可適用于其中每一步基元反應(yīng),但不適用于總反應(yīng),因?yàn)榭偡磻?yīng)代表的是以的總體計(jì)量關(guān)系,并不代表反應(yīng)的真正歷程。2022/10/2237實(shí)驗(yàn)證明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)速率方程式書(shū)寫(xiě)注意1.速率方程中指數(shù)與化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)系數(shù)一致。2.非基元反應(yīng)中反應(yīng)速率由最慢的一個(gè)基元反應(yīng)決定。3.固體、純液體、溶劑不計(jì)入速率方程。2022/10/2838速率方程式書(shū)寫(xiě)注意1.速率方程中指數(shù)與化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)2022/10/2839反應(yīng)級(jí)數(shù)當(dāng)基元反應(yīng)為aA+bB→cC+dD時(shí),在質(zhì)量作用定律ν=kca(A)cb(B)
中,反應(yīng)物濃度的指數(shù)(a、b)稱(chēng)為參加反應(yīng)的各組分(A、B)的級(jí)數(shù)。基元反應(yīng)的總級(jí)數(shù)(n)則是各反應(yīng)物級(jí)數(shù)之和:
n=a+b
當(dāng)n=0為“零級(jí)反應(yīng)”;當(dāng)n=1為“一級(jí)反應(yīng)”,n=2為“二級(jí)反應(yīng)”,其余類(lèi)推。n可以為整數(shù)、分?jǐn)?shù),也可以是負(fù)數(shù)。應(yīng)該注意的是:反應(yīng)級(jí)數(shù)是由實(shí)驗(yàn)確定的。2022/10/2239反應(yīng)級(jí)數(shù)當(dāng)基元反應(yīng)為aA+bB→cC2022/10/2840(1)零級(jí)反應(yīng)的特征整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)速率為一常數(shù),與反應(yīng)物和反應(yīng)經(jīng)歷的時(shí)間無(wú)關(guān)。
B(反應(yīng)物)→P(生產(chǎn)物)反應(yīng)物濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系為(對(duì)上式積分):[B]=[B]0+kt
式中:[B]0為反應(yīng)物B的起始濃度。零級(jí)反應(yīng)不多,常見(jiàn)的零級(jí)反應(yīng)是在固體表面發(fā)生的多相催化反應(yīng)。如氨在金屬鎢(W)表面的分解反應(yīng)。
2022/10/2240(1)零級(jí)反應(yīng)的特征整個(gè)反應(yīng)過(guò)2022/10/2841(2)一級(jí)反應(yīng)的特征
反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的一次方成正比。
B(反應(yīng)物)→P(生產(chǎn)物)[]=-=][BkdtBdv
對(duì)上式定積分后可得即lnc=-kt+lnc0
2022/10/2241(2)一級(jí)反應(yīng)的特征[]=-=2022/10/2842
2022/10/2242
2022/10/2843影響反應(yīng)速率隨溫度的變化而變化,在溫度一定時(shí),增加反應(yīng)物的濃度,可增大反應(yīng)速率。注意:①增加反應(yīng)物濃度并不改變反應(yīng)活化分子的百分?jǐn)?shù);②反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的定量關(guān)系,一般不能簡(jiǎn)單地從反應(yīng)的計(jì)量方程式中獲得,它與反應(yīng)機(jī)理有關(guān),反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系可以由速率方程表示,而速率方程則由實(shí)驗(yàn)來(lái)決定。對(duì)基元反應(yīng),反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,可以由質(zhì)量作用定律來(lái)表示。
2022/10/2243影響反應(yīng)速率隨溫度的變化而變化,2022/10/28442、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響很顯著。一般,反應(yīng)速率隨溫度升高而加快,而且溫度每升高10K,反應(yīng)速率增加到原來(lái)的2~4倍。阿侖尼烏斯論證了溫度與反應(yīng)速率之間的定量關(guān)系:或2022/10/22442、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響溫度對(duì)化2022/10/2845式中:A是與反應(yīng)有關(guān)的特性常數(shù),稱(chēng)為“指數(shù)前因子或頻率因子”;Ea為活化能(J/mol);對(duì)某給定的反應(yīng),Ea為定值,當(dāng)溫度變化不大時(shí),Ea和A不隨溫度變化。由上式可見(jiàn):①k與溫度有關(guān)。溫度越高,k越大,反應(yīng)速率越快。②k與活化能有關(guān)。若已知某反應(yīng)的活化能Ea及T1時(shí)k1的值,便可計(jì)算出該反應(yīng)在T2時(shí)刻的k2:2022/10/2245式中:A是與反應(yīng)有關(guān)的特性常數(shù),稱(chēng)為2022/10/2846反之,已知T1和T2時(shí)的k1和k2也可以計(jì)算出該反應(yīng)的活化能。注意:①改變反應(yīng)溫度,改變了反應(yīng)中活化分子的百分?jǐn)?shù),但并沒(méi)有改變反應(yīng)的活化能。②無(wú)論是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),升高反應(yīng)溫度,都會(huì)使反應(yīng)速率加快,只不過(guò)是吸熱反應(yīng)速率加快的程度大于放熱反應(yīng)而已。2022/10/2246反之,已知T1和T2時(shí)的k1和k2也2022/10/28473、催化劑反應(yīng)速率的影響(1)催化劑是一種能改變化學(xué)反應(yīng)速率,但不改變化學(xué)平衡位置,反應(yīng)前后自身的化學(xué)性質(zhì)和質(zhì)量都不發(fā)生變化的物質(zhì)。能加快反應(yīng)速率的稱(chēng)為正催化劑,能減慢反應(yīng)速率的稱(chēng)為負(fù)催化劑。催化劑能改變反應(yīng)速率的原因是改變了化學(xué)反應(yīng)途徑,降低反應(yīng)的活化能,提高了反應(yīng)的活化分子百分?jǐn)?shù)。2022/10/22473、催化劑反應(yīng)速率的影響(1)催化劑2022/10/2848多相催化(非均相催化)反應(yīng)物與催化劑不是同一相,催化劑自成一相。多相催化反應(yīng)是在催化劑表面(或相界面)上進(jìn)行的(又稱(chēng)表面催化反應(yīng))。因此,當(dāng)催化劑、溫度、反應(yīng)物的量一定時(shí),反應(yīng)速率與反應(yīng)物分散度、生成物的擴(kuò)散速率、催化劑的表面積大小等因素有關(guān)。2022/10/2248多相催化(非均相催化)反應(yīng)物與催化劑2022/10/2849酶催化酶(其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或復(fù)合蛋白質(zhì))在生物體內(nèi)所起的催化作用。酶催化是界于均相與多相之間的催化。酶催化的特點(diǎn)是:選擇性高、催化效率高(較一般催化劑的催化效率高106~1010)、反應(yīng)條件溫和。2022/10/2249酶催化酶(其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或復(fù)合蛋2022/10/2850第4章化學(xué)反應(yīng)速率2022/10/221第4章化學(xué)反應(yīng)速率51研究的目的:控制反應(yīng)速率,使其按我們希望的速率進(jìn)行。反應(yīng)速率快,如爆炸反應(yīng),中和反應(yīng)。慢,金屬的銹蝕,食品的腐爛,塑料的老化等。研究反應(yīng)速率的意義2研究的目的:控制反應(yīng)速率,使其按我們希反應(yīng)速率快,2022/10/28521.化學(xué)反應(yīng)速率的概念化學(xué)反應(yīng)速率是指在一定條件下,反應(yīng)物轉(zhuǎn)變?yōu)樯晌锏乃俾省K跃哂小皾舛?時(shí)間-1”的量綱。濃度常用物質(zhì)的量濃度(mol/L)表示。時(shí)間單位視反應(yīng)中反應(yīng)快慢用秒(s)、分(min)、小時(shí)(h)表示。4.1基本概念2022/10/2231.化學(xué)反應(yīng)速率的概念4.1基本2022/10/2853化學(xué)反應(yīng)速率(rateofachemicalreaction)是衡量化學(xué)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行的快慢,即反應(yīng)系統(tǒng)中各物質(zhì)的數(shù)量隨時(shí)間的變化率。應(yīng)注意的是:①公式前要加“±”號(hào),隨時(shí)間量增加用“+”,隨時(shí)間量減小,用“-”。②在同一化學(xué)反應(yīng)中用不同的物質(zhì)的濃度變化來(lái)表示反應(yīng)速率時(shí),其數(shù)值是不同的。在表示化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),一定要注明是哪一種物質(zhì).2022/10/224化學(xué)反應(yīng)速率(rateofach54用濃度對(duì)時(shí)間作圖,所得的曲線(xiàn)稱(chēng)作動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)。可形象顯示反應(yīng)的快慢及與濃度的關(guān)系。如:H2O2(aq)→H2O(l)+1/2O2(g)0102030405060708090t/min10.80.60.40.205用濃度對(duì)時(shí)間作圖,所得的曲線(xiàn)稱(chēng)作動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)??尚蜗箫@示反應(yīng)552、平均速率和瞬時(shí)速率
在恒容條件下,通常是以單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度減少的量或生成物濃度增加的量來(lái)表示。v反應(yīng)速率的量綱為濃度?時(shí)間-1,如mol·L-1·s-1。平均速率瞬時(shí)速率62、平均速率和瞬時(shí)速率在恒容條件56
c
產(chǎn)物
反應(yīng)物
t時(shí)間:秒(s)、分(min)、時(shí)(h)。濃度:mol/L反應(yīng)物A產(chǎn)物B平均速率7c57
對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):
aA+bB=cC+dD整個(gè)反應(yīng)的平均速率:整個(gè)反應(yīng)的平均速率8對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):整個(gè)反應(yīng)的平均速率:整個(gè)反應(yīng)的平均58【例】N2+3H2=2NH3初始t11.03.00.0mol·L-12秒后t20.82.40.4mol·L-1
9【例】N2+3H2=59瞬時(shí)速率反應(yīng)速率為一變量,需以微分形式表達(dá)。將時(shí)間間隔無(wú)限縮小(Δt→0),平均速率的極限值即反應(yīng)在時(shí)刻t的瞬時(shí)速率。(A為反應(yīng)物)反應(yīng)物A產(chǎn)物B10瞬時(shí)速率反應(yīng)速率為一變量,需以微分形式表達(dá)。(A為60瞬時(shí)速率與時(shí)間的關(guān)系11瞬時(shí)速率與時(shí)間的關(guān)系61整個(gè)反應(yīng)的瞬時(shí)速率對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):
aA+bB=cC+dD12整個(gè)反應(yīng)的瞬時(shí)速率對(duì)一般的化學(xué)反應(yīng):2022/10/2862
—物質(zhì)B的反應(yīng)系數(shù);
—反應(yīng)進(jìn)度為時(shí)反應(yīng)物中物質(zhì)B的物質(zhì)的量(mol);—反應(yīng)進(jìn)度為0時(shí)反應(yīng)物中物質(zhì)B的物質(zhì)的量(mol)。反應(yīng)進(jìn)度隨時(shí)間的變化率稱(chēng)為轉(zhuǎn)化率,即轉(zhuǎn)化速率,單位mol?s-1:2022/10/2213—物質(zhì)B的反應(yīng)系數(shù);2022/10/2863按IUPAC的推薦,用作為反應(yīng)速率的另一種表示方法,其定義是:式中V為反應(yīng)體系的體積,的單位(mol?L-1)。按上述定義,反應(yīng)速率的量值意義物質(zhì)B無(wú)關(guān)。對(duì)附反應(yīng)物來(lái)說(shuō)(前面加“-”),它是反應(yīng)物的消耗速率;對(duì)生產(chǎn)物來(lái)說(shuō),它是生產(chǎn)物的生成速率。2022/10/2214按IUPAC的推薦,用作為反應(yīng)2022/10/28644.2
反應(yīng)速率理論簡(jiǎn)介1、碰撞理論2、過(guò)渡態(tài)理論2022/10/22154.2反應(yīng)速率理論簡(jiǎn)介1、碰撞理論65有效碰撞理論①反應(yīng)是通過(guò)反應(yīng)物分子彼此碰撞而發(fā)生的,其中能發(fā)生反應(yīng)的碰撞稱(chēng)為有效碰撞。②發(fā)生有效碰撞的分子稱(chēng)為活化分子?;罨肿拥陌俜?jǐn)?shù)越大,有效碰撞數(shù)越多,反應(yīng)速率也越大。1、碰撞理論16有效碰撞理論①反應(yīng)是通過(guò)反應(yīng)物分子彼此碰撞而發(fā)生的,其中66有效碰撞理論中的活化能活化能:活化分子具有的平均能量與反應(yīng)物分子平均能量之差,
稱(chēng)為該反應(yīng)的活化能,符號(hào)Ea。單位:kJ·mol-1
(本書(shū)將活化分子具有的最低能量稱(chēng)為臨界能Ec)相同條件下,Ea越大,活化分子百分?jǐn)?shù)(f)越小,反應(yīng)越慢。反之,Ea越小,f越大,反應(yīng)越快。Ea的大小與反應(yīng)本性(物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵)有關(guān)。Ea只能由實(shí)驗(yàn)來(lái)確定。17有效碰撞理論中的活化能活化能:活化分子具有的平均能量與反2022/10/2867活化能與反應(yīng)速率的關(guān)系反應(yīng)速率的大小主要取決于有效碰撞的次數(shù)?;罨苁菦Q定反應(yīng)速率的內(nèi)在因素。一定溫度下,反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)越小,單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞越少,反應(yīng)速率就越慢,反之,反應(yīng)速率就越快。2022/10/2218活化能與反應(yīng)速率的關(guān)系68發(fā)生有效碰撞的條件①反應(yīng)物分子必須具有足夠大的能量。只有能量足夠大的分子在碰撞時(shí),才能以足夠大的動(dòng)能去克服上述的電性排斥力,而導(dǎo)致原有化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成。②反應(yīng)物分子要以適當(dāng)?shù)目臻g取向而發(fā)生碰撞。如:
NO+O3=NO2+O2NO和O3分子要發(fā)生定向碰撞,即O3中的O原子與NO中的N原子相碰才能發(fā)生反應(yīng)。19發(fā)生有效碰撞的條件①反應(yīng)物分子必須具有足夠大的能量。69NO(g)+O3=NO2(g)+O2(g)20NO(g)+O3=NO2(g)+O2(g)70有效碰撞理論總結(jié)只有能量足夠,方位合適的分子的碰撞才是有效碰撞。21有效碰撞理論總結(jié)只有能量足夠,方位合適的分子的碰撞才71分子能量分布曲線(xiàn)22分子能量分布曲線(xiàn)2022/10/2872碰撞理論要點(diǎn)①化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的首要條件是反應(yīng)物分子間必須相互碰撞。②只有活化分子間的碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。③只有當(dāng)活化分子采取合適的取向進(jìn)行碰撞時(shí),化學(xué)反應(yīng)才能發(fā)生。2022/10/2223碰撞理論要點(diǎn)73碰撞理論的優(yōu)、缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):直觀(guān)、明了,易于接受;缺點(diǎn):模型過(guò)于簡(jiǎn)單。把分子簡(jiǎn)單地看成沒(méi)有內(nèi)部結(jié)構(gòu)的剛性球體,要么碰撞發(fā)生反應(yīng),要么發(fā)生彈性碰撞?!盎罨肿印北旧淼奈锢韴D像模糊。24碰撞理論的優(yōu)、缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):直觀(guān)、明了,易于接受;缺點(diǎn):模型74由反應(yīng)物分子變?yōu)楫a(chǎn)物分子的化學(xué)反應(yīng)并不完全是簡(jiǎn)單的幾何碰撞,而是舊鍵的破壞與新鍵的生成的連續(xù)過(guò)程。2.當(dāng)具有足夠能量的分子以適當(dāng)?shù)目臻g取向靠近時(shí),舊化學(xué)鍵逐步削弱以致斷裂,新化學(xué)鍵逐步形成。這個(gè)過(guò)程中形成一個(gè)中間過(guò)渡狀態(tài)的活化配合物。3.過(guò)渡狀態(tài)的活化配合物是一種不穩(wěn)定狀態(tài)??尚纬缮晌?,也可回到反應(yīng)物。2、過(guò)渡狀態(tài)理論25由反應(yīng)物分子變?yōu)楫a(chǎn)物分子的化學(xué)反應(yīng)并不完全是簡(jiǎn)單的幾何碰75如:A+B-C[A…B…C]=A-B+C
反應(yīng)物活化配合物產(chǎn)物在活化配合物中,原有化學(xué)鍵被削弱但未完全斷裂,新的化學(xué)鍵開(kāi)始形成但尚未完全形成(用虛線(xiàn)表示)。過(guò)渡態(tài)理論26如:A+B-C[A…B…C]=76EnergyReactioncoordinateReactantsProducts27EnergyReactioncoordinateRea774.反應(yīng)速率與下列三個(gè)因素有關(guān):①活化配合物的濃度:濃度越大,反應(yīng)速率越大。②活化配合物分解成產(chǎn)物的幾率:幾率越大,反應(yīng)速率越大。③活化配合物分解成反應(yīng)物的速率:速率越小,反應(yīng)速率越大。284.反應(yīng)速率與下列三個(gè)因素有關(guān):78反應(yīng)進(jìn)程勢(shì)能圖
1.ΔH=E正–E逆
2.微觀(guān)可逆性原理29反應(yīng)進(jìn)程勢(shì)能圖1.ΔH=E正–E逆2.微觀(guān)2022/10/2879活化能與反應(yīng)熱的關(guān)系正反應(yīng)的活化能減去逆反應(yīng)的活化能等于該反應(yīng)的焓變,即:
△H=E正-E逆
當(dāng)E正>E逆時(shí),△H<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng);當(dāng)E正<
E逆時(shí),△H>0,反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。2022/10/2230活化能與反應(yīng)熱的關(guān)系正反應(yīng)的活化能減2022/10/2880過(guò)渡狀態(tài)理論要點(diǎn)反應(yīng)物要經(jīng)歷一個(gè)中間過(guò)渡狀態(tài),先生成活化絡(luò)合物然后進(jìn)一步離解為產(chǎn)物:反應(yīng)物過(guò)渡態(tài)→產(chǎn)物過(guò)渡狀態(tài)理論也稱(chēng)活化絡(luò)合物理論。所謂活化能是活化絡(luò)合物的最低能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差。反應(yīng)中,只有那些勢(shì)能達(dá)到或高于活化絡(luò)合物最低能量的活化分子才能越過(guò)能壘變成產(chǎn)物。2022/10/2231過(guò)渡狀態(tài)理論要點(diǎn)81缺點(diǎn):活化配合物的結(jié)構(gòu)無(wú)法確定,方法過(guò)于復(fù)雜,應(yīng)用受到限制。過(guò)渡態(tài)理論的優(yōu)、缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):吸收了碰撞理論中合理的部分,給活化能一個(gè)明確的模型;將微觀(guān)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)速率理論結(jié)合起來(lái),這是比碰撞理論先進(jìn)的一面。32缺點(diǎn):活化配合物的結(jié)構(gòu)無(wú)法確定,方法過(guò)于復(fù)雜,應(yīng)用受到限2022/10/28824.3影響反應(yīng)速率的因素1、濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響2、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響3、催化劑化學(xué)反應(yīng)速率的影響2022/10/22334.3影響反應(yīng)速率的因素1、濃度2022/10/28831、濃度化學(xué)反應(yīng)速率的影響反應(yīng)速率隨溫度的變化而變化,在溫度一定時(shí),增加反應(yīng)物的濃度,可增大反應(yīng)速率。注意:①增加反應(yīng)物濃度并不改變反應(yīng)活化分子的百分?jǐn)?shù);②反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的定量關(guān)系,一般不能簡(jiǎn)單地從反應(yīng)的計(jì)量方程式中獲得,它與反應(yīng)機(jī)理有關(guān),反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系可以由速率方程表示,而速率方程則由實(shí)驗(yàn)來(lái)決定。對(duì)基元反應(yīng),反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系,可以由質(zhì)量作用定律來(lái)表示。
2022/10/22341、濃度化學(xué)反應(yīng)速率的影響反應(yīng)速率隨基元反應(yīng)、反應(yīng)歷程反應(yīng)物分子只經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)就直接轉(zhuǎn)變?yōu)樯a(chǎn)物分子,稱(chēng)為基元反應(yīng)。將基元反應(yīng)所表示的總反應(yīng)所經(jīng)歷的具體途徑稱(chēng)為反應(yīng)歷程(或反應(yīng)機(jī)理)。限制和決定整個(gè)反應(yīng)的速率的基元反應(yīng)稱(chēng)為定速步驟或速率控制步驟。2022/10/2884基元反應(yīng)、反應(yīng)歷程反應(yīng)物分子只經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)就直接轉(zhuǎn)變?yōu)樯a(chǎn)物2022/10/2885基元反應(yīng)和反應(yīng)級(jí)數(shù)質(zhì)量作用定律(也稱(chēng)反應(yīng)速率定律)
一定溫度下:某基元反應(yīng)
aA+bB→cC+dD上式稱(chēng)速率方程式,式中k為反應(yīng)速率常數(shù),它取決于反應(yīng)物的性質(zhì)及溫度,與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)。
=kca(A)cb(B)
在一定溫度下,基元反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以其計(jì)量數(shù)為指數(shù)的冪的連乘積。質(zhì)量作用定律2022/10/2236基元反應(yīng)和反應(yīng)級(jí)數(shù)質(zhì)量作用定律(也稱(chēng)2022/10/2886實(shí)驗(yàn)證明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng),因?yàn)榛磻?yīng)直接代表了反應(yīng)物分子間的相互作用。實(shí)驗(yàn)還表明:絕大多數(shù)反應(yīng)都不是基元反應(yīng),是幾個(gè)連續(xù)步驟的復(fù)合反應(yīng)。質(zhì)量作用定律可適用于其中每一步基元反應(yīng),但不適用于總反應(yīng),因?yàn)榭偡磻?yīng)代表的是以的總體計(jì)量關(guān)系,并不代表反應(yīng)的真正歷程。2022/10/2237實(shí)驗(yàn)證明質(zhì)量作用定律只適用于基元反應(yīng)速率方程式書(shū)寫(xiě)注意1.速率方程中指數(shù)與化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)系數(shù)一致。2.非基元反應(yīng)中反應(yīng)速率由最慢的一個(gè)基元反應(yīng)決定。3.固體、純液體、溶劑不計(jì)入速率方程。2022/10/2887速率方程式書(shū)寫(xiě)注意1.速率方程中指數(shù)與化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)2022/10/2888反應(yīng)級(jí)數(shù)當(dāng)基元反應(yīng)為aA+bB→cC+dD時(shí),在質(zhì)量作用定律ν=kca(A)cb(B)
中,反應(yīng)物濃度的指數(shù)(a、b)稱(chēng)為參加反應(yīng)的各組分(A、B)的級(jí)數(shù)?;磻?yīng)的總級(jí)數(shù)(n)則是各反應(yīng)物級(jí)數(shù)之和:
n=a+b
當(dāng)n=0為“零級(jí)反應(yīng)”;當(dāng)n=1為“一級(jí)反應(yīng)”,n=2為“二級(jí)反應(yīng)”,其余類(lèi)推。n可以為整數(shù)、分?jǐn)?shù),也可以是負(fù)數(shù)。應(yīng)該注意的是:反應(yīng)級(jí)數(shù)是由實(shí)驗(yàn)確定的。2022/10/2239反應(yīng)級(jí)數(shù)當(dāng)基元反應(yīng)為aA+bB→cC2022/10/2889(1)零級(jí)反應(yīng)的特征整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)速率為一常數(shù),與反應(yīng)物和反應(yīng)經(jīng)歷的時(shí)間無(wú)關(guān)。
B(反應(yīng)物)→P(生產(chǎn)物)反應(yīng)物濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系為(對(duì)上式積分):[B]=[B]0+kt
式中:[B]0為反應(yīng)物B的起始濃度。零級(jí)反應(yīng)不多,常見(jiàn)的零級(jí)反應(yīng)是在固體表面發(fā)生的多相催化反應(yīng)。如氨在金屬鎢(W)表面的分解反應(yīng)。
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