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文檔簡介
2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列圖象是從NaCl或CsCl晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷屬于CsCl晶體結(jié)構(gòu)的圖象是()A.圖(1)和圖(3)B.只有圖(3)C.圖(2)和圖(3)D.圖(1)和圖(4)2、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都錯(cuò)誤的是()A.醇類—OH B.羧酸—COOHC.醛類—CHO D.CH3-O-CH3醚類3、三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲2005年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下:下列化合物中,經(jīng)過烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以生成的是A. B. C. D.4、已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4溶液反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+?,F(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,下列說法中不正確的是A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7B.開始加入的K2Cr2O7為0.25molC.K2Cr2O7與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶3D.圖中BC段發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)25、a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學(xué)鍵,d的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物和氣態(tài)氫化物都是強(qiáng)酸。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀;隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產(chǎn)生白色沉淀。下列推斷正確的是A.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性:b<cB.簡單原子半徑:b>c>aC.工業(yè)上電解熔融cd3可得到c的單質(zhì)D.向b2a2中加入cd3溶液一定不產(chǎn)生沉淀6、據(jù)報(bào)道,科學(xué)家開發(fā)出了利用太陽能分解水的新型催化劑。下列有關(guān)水分解過程的能量變化示意圖正確的是A. B.C. D.7、我們生活在千變?nèi)f化的物質(zhì)世界里。下列過程或變化中,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是()A.iPhone8手機(jī)電池放電B.鐵制品的鍍銅過程C.爆竹爆炸D.利用焰色反應(yīng)檢驗(yàn)K+8、下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-)B.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH)+c(OH-)D.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液與10mL0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)9、下列敘述正確的是A.NH3是極性分子,分子中N原子處在3個(gè)H原子所組成的三角形的中心B.CCl4是非極性分子,分子中C原子處在4個(gè)Cl原子所組成的正方形的中心C.H2O是極性分子,分子中O原子不在2個(gè)H原子所連直線的中點(diǎn)處D.CO2是非極性分子,分子中C原子不在2個(gè)O原子所連直線的中點(diǎn)處10、下列說法正確的是A.間二甲苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)B.用酸性高錳酸鉀溶液可除去甲烷中的乙烯從而達(dá)到除雜的目的C.煤中含有的苯、甲苯等物質(zhì)可通過蒸餾的方法分離D.等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同11、NH3是一種重要的化工原料,可以制備一系列物質(zhì)(見右圖),下列說法正確的是A.NH4Cl和NaHCO3都是常用的化肥B.NH4Cl、NaHCO3和Na2CO3受熱時(shí)都易分解C.NH3和NO2在一定條件下可發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.圖中所涉及的鹽類物質(zhì)均可與Ca(OH)2發(fā)生反應(yīng)12、以下命題,違背化學(xué)變化規(guī)律的是()A.石墨制成金剛石 B.煤加氫變成人造石油C.水變成汽油 D.海水淡化可以緩解淡水危機(jī)13、利用光伏電池提供電能處理廢水中的污染物(有機(jī)酸陰離子用R-表示),并回收有機(jī)酸HR,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.在光伏電池中a極為正極 B.石墨(2)極附近溶液的pH降低C.HR溶液:c2<c1 D.若兩極共收集3mol氣體,則理論上轉(zhuǎn)移4mol電子14、按照第一電離能由大到小的順序排列錯(cuò)誤的是()A.Be、Mg、Ca B.Na、Mg、Al C.He、Ne、Ar D.Li、Na、K15、下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.氧化鋁可用于制造耐火坩堝 B.二氧化硫可用來漂白食品C.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 D.硅酸鈉溶液可用作木材防火劑16、根據(jù)下列熱化學(xué)方程式:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1,2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,判斷Q1、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是()A.Q1>Q2>Q3 B.Q1>Q3>Q2 C.Q3>Q2>Q1 D.Q2>Q1>Q3二、非選擇題(本題包括5小題)17、卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為____________,B中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為________。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。18、在Cl-濃度為0.5mol·L-1的某無色澄清溶液中,還可能含有下表中的若干種離子。陽離子K+Al3+Mg2+Ba2+Fe3+陰離子NO3-CO32-SiO32-SO42-OH-現(xiàn)取該溶液100mL進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ⅰ向該溶液中加入足量稀鹽酸產(chǎn)生白色沉淀并放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.56L氣體Ⅱ?qū)ⅱ竦姆磻?yīng)混合液過濾,對沉淀洗滌、灼燒至恒重,稱量所得固體質(zhì)量固體質(zhì)量為2.4gⅢ向Ⅱ的濾液中滴加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象請回答下列問題。(1)通過以上實(shí)驗(yàn)?zāi)艽_定一定不存在的離子是________________。(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中生成沉淀的離子方程式為___________________________。(3)通過實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要計(jì)算,請寫出一定存在的陰離子及其濃度(不一定要填滿)______。陰離子濃度c/(mol·L-1)①②③④(4)判斷K+是否存在,若存在,求出其最小濃度,若不存在說明理由:_____________。19、某課外活動(dòng)小組利用下列化學(xué)反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室中制備氯氣,并進(jìn)行有關(guān)氯氣性質(zhì)的研究。(1)該小組同學(xué)欲用圖所示儀器及試劑(不一定全用)制備并收集純凈、干燥的氯氣。①應(yīng)該選擇的儀器是__________(填字母)。②將各儀器按先后順序連接起來,應(yīng)該是a接__________,__________接__________,__________接__________,__________接h(用導(dǎo)管口處的字母表示)。③濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)的離子方程式為__________。(2)該小組同學(xué)設(shè)計(jì)分別利用圖所示裝置探究氯氣的氧化性。①G中的現(xiàn)象是__________,原因是__________(用化學(xué)方程式表示)。②H中的現(xiàn)象是__________。20、化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請回答下列問題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。21、氨氣是重要的化工原料,工業(yè)上由N2和H2在一定條件下合成。(1)已知H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為△H1=-akJ·mol-1,NH3的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為△H2=-bkJ·mol-1。則合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的△H3=_________kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。(2)合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在一定溫度下能自發(fā)進(jìn)行,則△H3______0(填“>”或“<”),原因是__________。(3)一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中通入一定量的N2和H2反生反應(yīng),有關(guān)物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示。該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為_________________。若在t4時(shí)刻,同時(shí)向體系中再通入0.5molN2和1moNH3,t5時(shí)刻重新達(dá)到平衡,請?jiān)谙聢D中畫出t4~t6時(shí)間段逆反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化圖_____________。(4)文獻(xiàn)報(bào)道,常壓下把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)夥謩e通入一個(gè)加熱到570℃的電解池中,采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì)可在電極上直接生成氨氣。陰極的反應(yīng)方程式為___________。
2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】由于在CsCl晶體中,每個(gè)Cs+周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的8個(gè)Cl-同樣每個(gè)Cl-周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的8個(gè)Cs+,圖(2)和圖(3)晶體中離子的配位數(shù)均為8,符合條件,而圖⑴和圖⑷晶體中微粒配位數(shù)均為6,不符合條件,正確選項(xiàng)C。2、C【答案解析】
A.含有的官能團(tuán)為—OH,屬于醇類,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.含有的官能團(tuán)為—COOH,屬于羧酸類,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.含有的官能團(tuán)為-COOC,屬于酯類,符合題意,C正確;D.CH3-O-CH3含有的官能團(tuán)為C-O-C,屬于醚類,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為C;【答案點(diǎn)睛】根據(jù)常見官能團(tuán)確定物質(zhì)的類別,C項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性質(zhì),但不屬于醛類。3、A【答案解析】
根據(jù)烯烴復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律,A項(xiàng),發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2,A項(xiàng)符合題意;B項(xiàng),發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2,B項(xiàng)不符合題意;C項(xiàng),發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH2=CH2,C項(xiàng)不符合題意;D項(xiàng),發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成和CH3CH=CH2,D項(xiàng)不符合題意;答案選A。4、C【答案解析】
氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)镵2Cr2O7>Fe3+,由圖像可知,在反應(yīng)后的溶液中滴加碘化鉀溶液,開始時(shí)Fe3+濃度不變,則說明Fe3+沒有參加反應(yīng),則AB應(yīng)為K2Cr2O7和碘化鉀的反應(yīng),BC段為鐵離子和碘化鉀的反應(yīng),結(jié)合得失電子守恒分析解答?!绢}目詳解】A.開始時(shí)Fe3+濃度不變,則說明Fe3+沒有參加反應(yīng),則AB應(yīng)為K2Cr2O7和碘化鉀的反應(yīng),K2Cr2O7為氧化劑,故A正確;B.由氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目相等可知,反應(yīng)的關(guān)系式為K2Cr2O7~6Fe3+~6I-,共消耗的n(I-)=1.5mol,則開始加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量為mol=0.25mol,故B正確;C.由方程式2Fe3++2I-→2Fe2++I2可知,BC段消耗KI0.9mol,則n(Fe3+)=n(Fe2+)=0.9mol,K2Cr2O7可與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量為0.25mol∶0.9mol=5∶18,故C錯(cuò)誤;D.BC段Fe3+濃度逐漸減小,為鐵離子和碘化鉀的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故D正確;答案選C。5、B【答案解析】分析:a、b、c、d為短周期元素,原子序數(shù)依次增大。a原子最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的3倍,則a為O元素;a和b能組成兩種常見的離子化合物,其中一種含兩種化學(xué)鍵,則b為Na元素;d的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物和氣態(tài)氫化物都是強(qiáng)酸,則d為Cl元素。向d的氫化物的水溶液中逐滴加入bca2溶液,開始沒有沉淀,隨著bca2溶液的不斷滴加,逐漸產(chǎn)生白色沉淀,則c為Al元素。詳解:A.鈉的金屬性強(qiáng)于鋁,故氫氧化鈉的堿性強(qiáng)于氫氧化鋁,A不正確;B.同一周期從左到右原子半徑逐漸減小,同一主族電子層越多原子半徑越大,原子半徑:Na>Al>O,故B正確;C.AlCl3在熔融的條件不能電離,不導(dǎo)電,無法電解,工業(yè)上電解熔融氧化鋁得到鋁,故C不正確;D.向Na2O2中加入AlCl3溶液能產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,故D不正確。因此,本題答案選B。6、B【答案解析】
水分解是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,催化劑能降低反應(yīng)的活化能,但反應(yīng)熱不變,圖像B符合,答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】注意催化劑可降低反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)熱。7、D【答案解析】分析:發(fā)生的反應(yīng)中,存在元素的化合價(jià)變化,則為氧化還原反應(yīng);反之,不存在元素的化合價(jià)變化,則不發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此來解答。詳解:A.手機(jī)電池充電,發(fā)生電解反應(yīng),存在化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),A不選;B.鐵制品鍍銅,在陰極上銅離子得電子生成Cu,發(fā)生化合價(jià)的變化,屬于氧化還原反應(yīng),B不選;C.爆竹爆炸,為炸藥與氧氣發(fā)生的劇烈的氧化還原反應(yīng),C不選;D.焰色反應(yīng)檢驗(yàn)K+,焰色反應(yīng)屬于物理變化,不是氧化還原反應(yīng),D選;答案選D。8、D【答案解析】A、0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成碳酸鈉和水,碳酸根離子水解,溶液顯堿性,且碳酸根的水解以第一步水解為主,因此所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成醋酸鈉和水,醋酸根水解,溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒可知所得溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、氨水是弱堿,鹽酸是強(qiáng)堿,因此室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后生成氯化銨和水,反應(yīng)中氨水過量,溶液顯堿性,因此所得溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、20ml0.1mol/LCH3COONa溶液與10ml0.1mol/LHCl溶液混合后反應(yīng)生成醋酸和氯化鈉,反應(yīng)中醋酸鈉過量,所得溶液是醋酸鈉、氯化鈉和醋酸的混合液,且三種的濃度相等,呈酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,因此所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),選項(xiàng)D正確;答案選D。9、C【答案解析】
A.氨氣分子中N與3個(gè)H原子形成σ鍵,孤對電子數(shù)為(5-3)/2=1,為三角錐形分子,故A錯(cuò)誤;B.CCl4中C與4個(gè)Cl形成4個(gè)σ鍵,孤對電子數(shù)為0,為正四面體結(jié)構(gòu),非極性分子,故B錯(cuò)誤;C.H2O中O與2個(gè)H形成σ鍵,孤對電子數(shù)為(6-2)/2=2,為V形分子,所以C選項(xiàng)是正確的;D.CO2是非極性分子,C與2個(gè)O形成σ鍵,孤對電子數(shù)為(4-2,為直線形分子,故D錯(cuò)誤;所以C選項(xiàng)是正確的。10、D【答案解析】
A.即使苯中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),間二甲苯也只有一種,假如苯中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),鄰二甲苯就有兩種,則鄰二甲苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),A錯(cuò)誤;B.酸性高錳酸鉀溶液可氧化乙烯產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,故不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,B錯(cuò)誤;C.煤中沒有苯、甲苯,煤干餾得到的煤焦油中含有的苯、甲苯等物質(zhì)可通過蒸餾的方法分離,C錯(cuò)誤;D.乙烯和丙烯的最簡式相同,故等質(zhì)量的乙烯和丙烯充分燃燒所消耗的O2的量相同,D正確;答案選D。【答案點(diǎn)睛】C容易錯(cuò),同學(xué)經(jīng)常誤以為煤中含有苯、甲苯等,煤是無機(jī)物和有機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,但煤中不含苯、甲苯,煤干餾以后得到焦炭、煤焦油和焦?fàn)t氣,煤焦油里有苯、甲苯等。11、C【答案解析】A項(xiàng),NH4Cl是氮肥,NaHCO3不是化肥,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),NH4Cl、HNO3受熱時(shí)都易分解,Na2CO3受熱時(shí)不易分解,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),NO2跟NH3可以發(fā)生反應(yīng):6NO2+8NH3=7N2+12H2O,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),故C正確;D項(xiàng),圖中涉及的鹽中,NaCl和Ca(ClO)2不能與Ca(OH)2發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤。12、C【答案解析】
汽油屬于混合物,主要由小分子的各類烴構(gòu)成,因而水是不可能變成汽油的,ABD均正確,答案選C。13、B【答案解析】
A.根據(jù)電子移動(dòng)的方向,可知在光伏電池中a極為正極,b為負(fù)極,故A正確;B.石墨(2)為電解池的陰極,H+得電子變成氫氣,使c(H+)降低,pH升高,故B錯(cuò)誤;C.石墨(1)為電解池的陽極,OH-失電子變成氧氣,使得c(H+)升高,透過陽膜進(jìn)入濃縮室;石墨(2)為電解池的陰極,H+得電子變成氫氣,R-透過陰膜進(jìn)入濃縮室,使得濃縮室中HR濃度增大,所以HR溶液:c2<c1,故C正確;D.根據(jù)陽極:4OH-—4e-=O2↑+2H2O;陰極:4H++4e-=2H2↑,所以若兩極共收集3mol氣體,則理論上轉(zhuǎn)移4mol電子,故D正確;所以本題答案:B?!敬鸢更c(diǎn)睛】解題突破口:電子移動(dòng)的方向判斷電池的正負(fù)極,結(jié)合電解原理放電離子的變化確定c2<c1;根據(jù)電子守恒進(jìn)行判斷轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。14、B【答案解析】
同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,第IIA族大于第IIIA族,第VA族大于第VIA族;同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小?!绢}目詳解】A項(xiàng),Be、Mg、Ca都是第IIA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Be、Mg、Ca的順序減??;B項(xiàng),Na、Mg、Al都是第三周期元素,核電荷數(shù)依次增大,根據(jù)同周期從左到右元素的第一電離能呈增大趨勢,Mg的價(jià)電子排布為3s2,處于全充滿較穩(wěn)定,第一電離能MgAlNa;C項(xiàng),He、Ne、Ar都是0族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按He、Ne、Ar的順序減??;D項(xiàng),Li、Na、K都是第IA族元素,核電荷數(shù)依次增大,同主族從上到下元素的第一電離能逐漸減小,第一電離能按Li、Na、K的順序減小;按第一電離能由大到小的順序排列錯(cuò)誤的是B項(xiàng),答案選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查元素第一電離能的比較,熟記同周期和同主族元素第一電離能的遞變規(guī)律是解題的關(guān)鍵。注意同周期中第IIA族的第一電離能大于第IIIA族的第一電離能、第VA族的第一電離能大于第VIA族的第一電離能。15、B【答案解析】
A項(xiàng)、氧化鋁熔點(diǎn)高,硬度大,可用來制造耐火坩堝,故A正確;B項(xiàng)、二氧化硫有毒,不能用來漂白食品,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、氧化鐵為紅棕色固體物質(zhì),可以用作紅色油漆和涂料,故C正確;D項(xiàng)、硅酸鈉溶液不燃燒,不支持燃燒,則硅酸鈉溶液可用作木材防火劑,故D正確。故選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查了元素化合物知識(shí),側(cè)重考查物質(zhì)的用途,性質(zhì)決定用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵。16、B【答案解析】
①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=-Q1kJ·mol-1;②2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=-Q2kJ·mol-1;③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=-Q3kJ·mol-1,②與③相比較,H2O(g)→H2O(l)放熱,所以Q2<Q3;①與③相比較,S(s)→SO2(g)放熱,所以Q1>Q3,則Q1>Q3>Q2;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)C5H9NO2+(n-1)H2O【答案解析】(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時(shí)B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);(2)由合成路線可知,C→D時(shí)C中的-Cl被其它基團(tuán)取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基,則四個(gè)取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說明含有一個(gè)酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:、;(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團(tuán)的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機(jī)物推斷是解答的難點(diǎn),注意結(jié)合不飽和度分析解答。18、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-SiO32-+2H+=H2SiO3↓陰離子CO32-SiO42-c/(mol·L-1)0.250.4存在,最小濃度為1.8mol·L-1【答案解析】
由題意知溶液為無色澄清溶液,一定不含F(xiàn)e3+,且溶液中含有的離子必須能大量共存.由實(shí)驗(yàn)Ⅰ可知,該溶液中一定含有CO32-,物質(zhì)的量為0.56L÷22.4L/mol=0.025mol,其濃度為0.025mol÷0.1L=0.25mol/L,則一定沒有Al3+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判斷溶液中一定含有SiO32-,發(fā)生反應(yīng)SiO32-+2H+=H2SiO3↓,SiO32-的物質(zhì)的量是2.4g÷60g/mol=0.04mol,其濃度為0.04mol÷0.1L=0.4mol/L。由實(shí)驗(yàn)Ⅲ可知溶液中不含SO42-,根據(jù)電荷守恒2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1.8mol/L,不能確定NO3-是否存在。(1)由上述分析可知,一定不含Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-;(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中生成沉淀的離子方程式為為SiO32-+2H+=H2SiO3↓。(3)由上述分析可知,c(CO32-)=0.25mol/L,c(SiO32-)=0.4mol/L。(4)由2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,根據(jù)電荷守恒可知溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1.8mol/L。19、ABCDEdefgbcMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色Cl2+2KI=I2+2KCl產(chǎn)生白色沉淀【答案解析】
本題主要考察氯氣的制備,及氯氣的化學(xué)性質(zhì)的探究。Cl2的實(shí)驗(yàn)室制備裝置有:A(發(fā)生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理)。題中還要探究Cl2的氧化性,Cl可以將I-氧化為I2,也可以將氧化為?!绢}目詳解】(1)①Cl2的實(shí)驗(yàn)室制備有A(發(fā)生裝置)、C(除去HCl氣體)、D(干燥裝置)、B(收集裝置)、E(尾氣處理);②裝置的連接順序?yàn)锳CDBE,則導(dǎo)管口為a-d,e-f,g-b,c-h;③該反應(yīng)的離子方程式為:;(2)①試管中的反應(yīng)方程式為:,生成的I2可以使淀粉溶液變藍(lán);②該實(shí)驗(yàn)中涉及的化學(xué)反應(yīng)有:,,所以可以看到H中有白色沉淀生成。20、球形冷凝管C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵下層ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物【答案解析】
(1)儀器A為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在
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