2023學(xué)年云南省彝良縣一中化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年云南省彝良縣一中化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年云南省彝良縣一中化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法中正確的是A.NO2、BF3、PCl3這三個(gè)分子中的所有原子最外層電子均未滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.在干冰中,每個(gè)CO2分子周圍有6個(gè)緊鄰的分子C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動(dòng)2、“垃圾是放錯(cuò)了地方的資源”,應(yīng)分類回收利用。生活中廢棄的塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于:A.無機(jī)物 B.鹽類 C.有機(jī)物 D.糖類3、下列關(guān)于燃料的說法正確的是()A.“可燃冰”是將水變?yōu)橛偷男滦腿剂螧.氫氣是具有熱值高、無污染等優(yōu)點(diǎn)的燃料C.乙醇汽油是一種新型有機(jī)化合物燃料D.石油和煤都是可再生的化石燃料4、下列離子方程式不正確的是A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.雙氧水和酸化后的碘化鉀溶液反應(yīng)2H++H2O2+2I-=2H2O+I(xiàn)2C.向FeBr2中通入過量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.硫酸氫鈉溶液與過量氫氧化鋇溶液混合:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O5、下列熱化學(xué)方程式正確的是()A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,將0.5molN2(g)和1.5molH2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.已知1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r(shí)放出20.05kJ的熱量,肼和過氧化氫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)===N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.6kJ·mol-1D.CO的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)ΔH=+283.0kJ·mol-16、符合下列條件分子式為C9H6O2所有的同分異構(gòu)體的數(shù)目為a.分子中含有-COO-基團(tuán)b.分子中除一個(gè)苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)c.苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代,得到兩種一氯代物A.1種 B.2種 C.3種 D.4種7、我國明代《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次……價(jià)值數(shù)倍也”。這里用到的實(shí)驗(yàn)方法可用于分離A.苯和水 B.食鹽水和泥沙C.乙酸乙酯和乙酸 D.硝酸鉀和硫酸鈉8、一定溫度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min024681012V(O2)/mL09.917.222.426.529.9a下列敘述正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))()A.12min時(shí),a=33.3B.反應(yīng)到6min時(shí),c(H2O2)=0.30mol·L-1C.反應(yīng)到6min時(shí),H2O2分解了60%D.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-19、廣義的水解觀認(rèn)為:水解的物質(zhì)和水分別離解成兩部分,然后兩兩重新結(jié)合成新的物質(zhì),不出現(xiàn)元素化合價(jià)的變化。根據(jù)以上信息,下列物質(zhì)水解后的產(chǎn)物錯(cuò)誤的是A.BaO2的水解產(chǎn)物是Ba(OH)2和H2O2B.BrCl水解的產(chǎn)物是HClO和HBrC.Mg2C3水解的產(chǎn)物是Mg(OH)2和C3H4D.Al2S3水解的產(chǎn)物是Al(OH)3和H2S10、下列敘述正確的是()A.膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間B.用托盤天平稱取25.20gNaClC.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸D.用平行光照射NaCl溶液和Fe(OH)3膠體時(shí),產(chǎn)生的現(xiàn)象相同11、在25℃時(shí),F(xiàn)eS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,ZnS的Ksp=1.3×10-24。下列有關(guān)說法中正確的是A.飽和CuS溶液中Cu2+的濃度為1.3×10-36mol·L-1B.25℃時(shí),F(xiàn)eS的溶解度大于CuS的溶解度C.向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成D.向飽和ZnS溶液中加入少量ZnCl2固體,ZnS的Ksp變大12、現(xiàn)有pH=a和pH=b的兩種強(qiáng)堿溶液,已知b=a+2,將兩種溶液等體積混合后,所得溶液的pH接近于A.a(chǎn)-1g2 B.b-1g2C.a(chǎn)+1g2 D.b+1g213、已知CsCl晶體的密度為,NA為阿伏加德羅常數(shù),相鄰的兩個(gè)Cs+的核間距為acm,如圖所示,則CsCl的摩爾質(zhì)量可以表示為(單位:g/mol)A. B. C. D.14、下列實(shí)驗(yàn)中,對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論都正確且兩者具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A.將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B.將銅粉加1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍(lán)、有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點(diǎn)較低D.將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后變?yōu)闇\藍(lán)色沉淀Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小A.A B.B C.C D.D15、鎳—鎘可充電電池可發(fā)生如下反應(yīng):Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiO(OH)+2H2O,由此可知,該電池的負(fù)極材料是()A.Cd B.NiO(OH) C.Cd(OH)2 D.Ni(OH)216、已知:Na2O2+CO2→Na2CO3+O2(未配平),關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的是()A.生成0.1molO2轉(zhuǎn)移0.4mol電子B.相同條件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2C.氧化劑是Na2O2,還原劑是CO2D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反應(yīng)中,SO2的作用跟CO2相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D和E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。A__________B________D__________(2)完成下列階段變化的化學(xué)方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_(dá)________________________________⑧_________________________________18、某天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成。為了確定其組成,現(xiàn)稱取天然堿3.32g,做如下實(shí)驗(yàn):(氣體均折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)(1)B的電子式_______。(2)天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式______。(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,請(qǐng)寫出離子反應(yīng)方程式___。19、用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸。現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:(1)配制稀鹽酸時(shí),應(yīng)選用容量為________mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時(shí)宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進(jìn)行了下列操作:(將操作補(bǔ)充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動(dòng),使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號(hào))________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、欲用98%的濃硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成濃度為0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)選用的儀器有:①量筒;②燒杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正確的順序?yàn)開____________________。A.用量筒量取濃H2SO4B.稀釋濃H2SO4C.將溶液轉(zhuǎn)入容量瓶D.洗滌所用儀器2至3次,洗滌液也轉(zhuǎn)入容量瓶中E.反復(fù)顛倒搖勻F.用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線(3)簡要回答下列問題:①所需濃硫酸的體積為_________mL。②濃硫酸稀釋后,在轉(zhuǎn)入容量瓶前應(yīng)______,否則會(huì)使?jié)舛绕玙____(低或高)。③定容時(shí)必須使溶液液面與刻度線相切,若俯視會(huì)使?jié)舛绕玙____(低或高)。21、太陽能電池板材料除單晶硅外,還有銅、銦、鎵、硒等化學(xué)物質(zhì)。(1)硼、銦與鎵同是ⅢA族元素,寫出鎵元素基態(tài)原子的價(jià)電子排布圖:_______________。B3N3H6可用來制造具有耐油、耐高溫性能的特殊材料,它的一種等電子體的分子式為_________,B3N3H6分子中N、B原子的雜化方式分別為_________、______。(2)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機(jī)鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、磷化鎵及銅銦硒薄膜電池等。其中元素As、S、P、Ga的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)椋篲_____________________________________________。(3)銅離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子,人工模擬酶是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。某化合物Y與Cu(Ⅰ)(Ⅰ表示化合價(jià)為+1)結(jié)合形成圖甲所示的離子。該離子中含有化學(xué)鍵的類型有____________________(填序號(hào))。A.極性鍵B.離子鍵C.非極性鍵D.配位鍵(4)向氯化銅溶液中通入足量的二氧化硫,生成白色沉淀M,M的晶胞結(jié)構(gòu)如圖乙所示。寫出該反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________。(5)已知由砷與鎵元素組成的化合物A為第三代半導(dǎo)體。已知化合物A的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖丙所示,請(qǐng)寫出化合物A的化學(xué)式_____________。設(shè)化合物A的晶胞邊長為pm,則每立方厘米該晶體中所含砷元素的質(zhì)量為____________________g(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】

A.氮的化合價(jià)是+4價(jià),而氮原子的最外層電子數(shù)是5,所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。BF3中B的化合價(jià)是+3價(jià),原子的最外層電子數(shù)是3個(gè),所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。其它原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.在干冰中,每個(gè)CO2分子周圍有12個(gè)緊鄰的分子,故B錯(cuò)誤;C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6,故C正確;D.金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。故答案選:C?!敬鸢更c(diǎn)睛】金屬導(dǎo)電的實(shí)質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動(dòng)。2、C【答案解析】

根據(jù)組成元素可知,塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于有機(jī)物,答案選C。3、B【答案解析】

A.“可燃冰”外觀像冰,其化學(xué)組成是CH4?nH2O,水的化學(xué)式為H2O,根據(jù)元素守恒知,水不能變?yōu)橛?,A錯(cuò)誤;B.氫能源具有來源廣、熱值高,且燃燒后生成水對(duì)環(huán)境無污染,B正確;C.乙醇汽油是在汽油中加入乙醇,屬于混合物,C錯(cuò)誤;D.石油和煤都屬于化石燃料,且屬于不可再生能源,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。4、C【答案解析】

A.氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正確;B.雙氧水和酸化后的碘化鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:2H++H2O2+2I-═2H2O+I2,故B正確;C.FeBr2中通入過量的Cl2,F(xiàn)eBr2完全被氧化,正確的離子方程式為:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-,故C錯(cuò)誤;D.硫酸氫鈉溶液與過量氫氧化鋇溶液混合,反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀、水和氫氧化鈉,H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,故D正確;故選C。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意硫酸氫鈉溶液與氫氧化鋇反應(yīng)的離子方程式與反應(yīng)后溶液的性質(zhì)有關(guān),與過量氫氧化鋇溶液,反應(yīng)后溶液顯堿性;若溶液顯中性,則為2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O。5、C【答案解析】A、燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的能量,氣態(tài)水不屬于穩(wěn)定的化合物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、合成氨反應(yīng)是可逆的,所以0.5molN2完全反應(yīng)時(shí)放出的熱量應(yīng)該大于19.3kJ,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r(shí)放出20.05kJ的熱量,則1mol肼反應(yīng)放出的熱量為32×20.05=641.60(kJ)所以肼和過氧化氫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(g)△H=-641.6kJ?mol-1,選項(xiàng)C正確;D、CO的燃燒熱是指1molCO完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物CO2(g)放出的熱量,故有2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,則2CO2(g)═2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+566.0kJ?mol-1,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。6、B【答案解析】

由分子式C9H6O2計(jì)算可知該有機(jī)物不飽和度為7,由條件a、b可知該有機(jī)物中含有苯環(huán)和-COO-,因此還剩下2個(gè)碳為未知結(jié)構(gòu)。又由于2個(gè)碳需存在兩個(gè)不飽和度,因此為碳碳叁鍵。從苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代后得到兩種一氯代物,可知碳碳叁鍵與-COO-處于對(duì)位關(guān)系。由此解題?!绢}目詳解】由分子式C9H6O2計(jì)算可知該有機(jī)物不飽和度n==7。由條件a、b可知該有機(jī)物中含有苯環(huán)和-COO-,因此還剩下2個(gè)碳為未知結(jié)構(gòu)。又由于2個(gè)碳需存在兩個(gè)不飽和度,因此為。從苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代后得到兩種一氯代物,可知與-COO-處于對(duì)位關(guān)系。因此,符合條件的同分異構(gòu)體為、,共2種。答案應(yīng)選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷。在解題時(shí)需注意對(duì)已知分子式應(yīng)先判斷其不飽和度,確定類別異構(gòu),再結(jié)合所含的未知結(jié)構(gòu)的碳原子確定碳鏈異構(gòu),最后再找尋官能團(tuán)的位置異構(gòu),同時(shí)應(yīng)注意含有碳碳雙鍵有機(jī)物的順反異構(gòu)問題。7、C【答案解析】

燒酒的制造工藝用的蒸餾的方法,可用于分離沸點(diǎn)不同的液體混合物?!绢}目詳解】A、苯和水互不相溶,分層,用分液的方法分離,故A錯(cuò)誤;B、食鹽水和泥沙,泥沙不溶于水,可用過濾的方法分離,故B錯(cuò)誤;C、乙酸乙酯和乙酸沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離,故C正確;D、硝酸鉀和硫酸鈉的溶解度相差較大,可用重結(jié)晶的方法分離,故D錯(cuò)誤;故選C。8、D【答案解析】A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率逐漸降低,則無法計(jì)算12min時(shí)生成的氧氣體積,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)至6min時(shí)生成氧氣是0.001mol,消耗雙氧水是0.002mol,剩余H2O2為0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,則c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)至6min時(shí),分解的過氧化氫為0.002mol,開始的H2O2為0.01L×0.4mol/L=0.004mol,H2O2分解了0.002mol/0.004mol×100%=50%,C錯(cuò)誤;D.0~6min,生成O2為0.0224L÷22.4L/mol=0.001mol,由2H2O2=2H2O+O2↑可知,分解的過氧化氫為0.002mol,濃度是0.2mol/L,因此v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol/(L?min),D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,把握表格中數(shù)據(jù)的應(yīng)用、速率及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意利用氧氣的變化量計(jì)算過氧化氫的量。9、B【答案解析】分析:本題考查了水解原理,根據(jù)已知信息分析,無論是鹽的水解還是非鹽的水解,其最終結(jié)果是反應(yīng)中各物質(zhì)和水分別解離成兩部分,然后兩兩重新組合成新的物質(zhì),所以將物質(zhì)分為陽離子和陰離子兩部分,陽離子和氫氧根離子結(jié)合即為產(chǎn)物,陰離子和氫離子結(jié)合即為產(chǎn)物。詳解:A.BaO2的水解產(chǎn)物是Ba(OH)2和H2O2,該反應(yīng)中沒有元素化合價(jià)升降,符合水解原理,故正確;B.該反應(yīng)中氯元素化合價(jià)從-1價(jià)變?yōu)?1價(jià),有電子轉(zhuǎn)移,不符合水解原理,故錯(cuò)誤;C.碳化鎂水解生成是氫氧化鎂和丙炔,該反應(yīng)中沒有元素化合價(jià)變化,符合水解原理,故正確;D.硫化鋁水解為氫氧化鋁和硫化氫,沒有化合價(jià)變化,符合水解原理,故正確。故選B。10、A【答案解析】分析:A、膠體的本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間;B、托盤天平精確度一般為0.1g;C、液體的量取應(yīng)該選用能一次量取的最小規(guī)格的量筒;D、膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象。詳解:分散質(zhì)粒子直徑在10-9~10-7m之間的分散系叫膠體,膠體是一種分散質(zhì)粒子直徑介于渾液和溶液之間的一類分散體系,本質(zhì)特征是分散質(zhì)的微粒直徑在10-9~10-7m之間,A選項(xiàng)正確;托盤天平精確度一般為0.1g,不能夠稱取21.20gNaCl,只能夠稱取21.2g,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;100mL量筒的最低刻度為1mL,誤差較大,無法正確讀取1.2mL,應(yīng)該選擇和溶液體積相近規(guī)格的10ml量筒,否則誤差會(huì)很大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,即當(dāng)一束平行光線通過膠體時(shí),從側(cè)面看到一束光亮的“通路”,溶液沒有此現(xiàn)象,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:中學(xué)化學(xué)中常用的計(jì)量儀器有量筒,精確度是0.1ml,酸式滴定管、堿式滴定管、移液管,它們的精確度是0.01ml,托盤天平,精確度是0.1g,溫度計(jì),精確度是0.1攝氏度,熟悉這些儀器的精確度,可以準(zhǔn)確判斷題干實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的正誤,也可以正確表達(dá)這些儀器的讀數(shù),如選項(xiàng)B。11、B【答案解析】

A.飽和CuS溶液中Cu2+的濃度為=mol?L-1,故A錯(cuò)誤;B.由FeS的Ksp=6.3×10-18、CuS的Ksp=1.3×10-36可知,二者的組成形式相同,F(xiàn)eS的溶解度大于CuS的溶解度,故B正確;C.FeS的Ksp=6.3×10-18、ZnS的Ksp=1.3×10-24,向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,首先生成溶解度小的沉淀,因此只有ZnS沉淀生成,故C錯(cuò)誤;D.向飽和ZnS溶液中存在ZnS的溶解平衡,加入少量ZnCl2固體,鋅離子濃度增大,溶解平衡逆向移動(dòng),但溫度不變,ZnS的Ksp不變,故D錯(cuò)誤;答案選B。12、B【答案解析】

pH=a和pH=b的兩種強(qiáng)堿溶液,已知b=a+2,說明pH=b的強(qiáng)堿溶液中c(OH-)為pH=a的強(qiáng)堿溶液中c(OH-)的100倍,因?yàn)閮扇芤旱润w積混合,所以體積變?yōu)樵瓉淼?倍,c(OH-)==≈0.5×10-(12-a),則混合溶液中c(H+)==2×10-(a+2)=2×10-b,所以pH近似為b-lg2,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】解答本題主要是掌握pH的計(jì)算方法,對(duì)于強(qiáng)堿和強(qiáng)堿混合后,首先計(jì)算混合后氫氧根離子濃度,再根據(jù)Kw=c(H+)?c(OH-),計(jì)算氫離子濃度,最后根據(jù)pH=-lgc(H+)求pH。13、A【答案解析】

利用均攤法確定該立方體中含有的離子的數(shù)目,根據(jù)計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量?!绢}目詳解】根據(jù)均攤法可知,該立方體中含有Cl-1個(gè),含Cs+8×=1個(gè),根據(jù)可得M==,因此相對(duì)分子質(zhì)量為;答案選A。14、D【答案解析】

A、因?yàn)榧尤脒^量的鐵粉,反應(yīng)生成Fe(NO3)2,加入KSCN溶液,溶液不變紅,A錯(cuò)誤;B、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,溶液變藍(lán),但沒有黑色固體出現(xiàn),B錯(cuò)誤;C、鋁表面產(chǎn)生氧化鋁,因?yàn)檠趸X的熔點(diǎn)比鋁的高,因此出現(xiàn)熔化而不滴落,C錯(cuò)誤;D、MgSO4溶液加入NaOH,生成Mg(OH)2,再加入CuSO4溶液,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,即Mg(OH)2+Cu2+=Cu(OH)2+Mg2+,化學(xué)反應(yīng)向更難溶的方向進(jìn)行,即Cu(OH)2的溶度積小于Mg(OH)2,D正確;故合理選項(xiàng)為D。15、A【答案解析】

充電相當(dāng)于電解池,放電相當(dāng)于原電池,在原電池中較活潑的金屬作負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),所以根據(jù)反應(yīng)式可知放電時(shí),Cd是還原劑,失去電子,作負(fù)極,故選A。16、B【答案解析】已知:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑,反應(yīng)中過氧化鈉發(fā)生歧化反應(yīng),過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,C錯(cuò)誤;生成0.1molO2轉(zhuǎn)移0.2mol電子,A錯(cuò)誤;D.在Na2O2+SO2═Na2SO4的反應(yīng)中,二氧化硫作還原劑,與二氧化碳作用不同,D錯(cuò)誤;由方程式:2Na2O2+2CO2→2Na2CO3+O2↑可知,相同條件下足量Na2O2吸收10LCO2放出5LO2,B正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】

已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對(duì)分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對(duì)分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯,據(jù)此分析?!绢}目詳解】已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,相對(duì)分子質(zhì)量是222=44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D含有醛基,醛基的相對(duì)分子質(zhì)量是29,則D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛還原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成B是乙烯,乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成C是溴乙烷,C水解又轉(zhuǎn)化為乙醇,溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙烯。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反應(yīng)③的化學(xué)方程式為C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH;反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。18、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【答案解析】

天然堿可看作由CO2和NaOH反應(yīng)后的產(chǎn)物所組成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3,當(dāng)≤1,生成NaHCO3;當(dāng)1<<2,產(chǎn)物為NaHCO3和Na2CO3的混合物,當(dāng)2,只生成Na2CO3,天然堿3.32g隔絕空氣加熱至恒重,產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無色液體B為水,白色固體C為碳酸鈉,滴加足量的鹽酸反應(yīng)生成氣體A為二氧化碳,以此分析解答?!绢}目詳解】(1)天然堿3.32g,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以無色液體B為水,水屬于共價(jià)化合物,每個(gè)氫原子和氧原子共用一個(gè)電子對(duì),所以水的電子式為,故答案:;(2)3.32g樣品中,隔絕空氣加熱至恒重產(chǎn)生氣體為CO2,其物質(zhì)的量==0.005mol,則分解的碳酸氫鈉物質(zhì)的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物質(zhì)的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物質(zhì)的量n=0.005mol,由后續(xù)產(chǎn)生氣體A為CO2,其物質(zhì)的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固體C為Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物質(zhì)的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根據(jù)質(zhì)量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的質(zhì)量為3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物質(zhì)的量為:n==0.02mol,則n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故該天然堿的組成為2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然堿受熱分解的反應(yīng)方程式為2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根離子有剩余,其離子反應(yīng)方程式為:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。19、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【答案解析】

(1)實(shí)驗(yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計(jì)算濃硝酸的物質(zhì)的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計(jì)算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實(shí)驗(yàn)操作過程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量、溶液體積的影響分析?!绢}目詳解】(1)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時(shí),因?qū)嶒?yàn)室沒有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質(zhì)的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時(shí)宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實(shí)驗(yàn)室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用量筒量取22mL濃鹽酸倒入燒杯中,向盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動(dòng),使其混合均勻,等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水,至液體凹液面最低處與刻度線相切,最后定容顛倒搖勻,則操作順序?yàn)棰邰佗堍?,故答案為:至液體凹液面最低處與刻度線相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液潤洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,HCl的物質(zhì)的量偏大,所配置的溶液濃度將偏大,故答案為:偏大。【答案點(diǎn)睛】本題考查一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制,注意配制的操作步驟、儀器的選擇、誤差的分析,掌握有關(guān)物質(zhì)的量濃度計(jì)算的方法是解答關(guān)鍵。20、500mL容量瓶膠頭滴管A、B、C、D、F、E13.6恢復(fù)至室溫高高【答案解析】分析:(1)根據(jù)配制步驟是計(jì)算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;(2)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的一般步驟排序;(3)依據(jù)c=1000ρω/M計(jì)算濃硫酸的物質(zhì)的量濃度,依據(jù)溶液稀釋過程中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算需要濃硫酸體積;分析操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)c=n/V進(jìn)行誤差分析。詳解:(1)操作步驟有計(jì)算、量取、稀釋、冷卻、洗滌

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