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文檔簡(jiǎn)介
Prefix
&
Suffix(A)
Primary伯secondary仲tertiary
tetra-叔
季(B)
-yl,基-ylene, -ylidyne亞基
次基(C)
n-,正iso-,
neo-異
新
伯仲叔季(一)
1
,2
,3
,4與一個(gè)碳原子相連的碳原子伯碳1一級(jí)碳與兩個(gè)碳原子相連的碳原子仲碳2二級(jí)碳與三個(gè)碳原子相連的碳原子叔碳3三級(jí)碳與四個(gè)碳原子相連的碳原子季碳4四級(jí)碳CH3
CH2CHCCH3
CH3CH3CH33
一級(jí)2
二級(jí)1與伯碳原子相連的氫原子
伯與仲碳原子相連的氫原子
仲與叔碳原子相連的氫原子
叔三級(jí)氫(二)基、亞基、次基基:一個(gè)化合物從形式上去掉一個(gè)單價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余部分稱之為“基”CH3甲基MeEtCH3CH2乙基正丙基CH3CH2CH2nPrCH3CH異丙基
iPrCH3CH3CH3CHCH2異丁基iBuCH3
CH2
CH仲丁基sBuCH3CH3CH3CH3C叔丁基tBuCH3
CH
CH2
CH2異戊基iamylCH3C
CH2CH3CH3CH3新戊基necpentylCH3CH2
CCH3CH3叔戊基tamylCH3CH
(CH2)3CH3基i
hexCH3CH2CH2CHCH33
14
21甲基丁基CH3CH2CH2CHCH2CH32甲基戊基亞基:一個(gè)化合物從形式上去掉兩個(gè)單價(jià)或一個(gè)雙價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余部分eg亞甲基CH4
CH2CH3CH3
CH3CH亞乙基亞乙基CH2CH21,21,4
-1,3
-次基:一個(gè)化合物從形式上去掉三個(gè)單價(jià)(同一個(gè)原子)的或一個(gè)叁價(jià)的原子或原子團(tuán)的剩余部分CH次甲基CH3C次乙基(三)七個(gè)命名中常用的形容詞*
、異、新、伯、仲、叔、季正:①直鏈,無支鏈egCH3CH2CH2CH3正戊烷②從直鏈烷烴上失去伯氫egCH3CH2CH2正丙基正戊基CH3CH2CH2CH2CH2*、異、新、伯、仲、叔、季異:①只有第二位上有一個(gè)甲基,其余為直鏈egCH3
CHCH3CH3異丁烷CH3CHCH2CH3CH3異戊烷*、異、新、伯、仲、叔、季②只有第二位上有一個(gè)甲基,且從長鏈的另一端失去伯氫egCH3
CHCH2CH3異丁基CH3CHCH2CH2CH3異戊基CH3CHCH2CH2CH2CH3基*、異、新、伯、仲、叔、季新:①只有第二位上有兩個(gè)甲基,其余為長鏈CH3egCH3
C
CH3CH3CH3新戊烷CH3
C
CH2CH3CH3新己烷*、異、新、伯、仲、叔、季②只有第二位上有兩個(gè)甲基,且從長鏈的另一端失去伯氫CH3egCH3
C
CH2CH3CH3新戊烷CH3
C
CH2CH2CH3新己烷*、異、新、伯、仲、叔、季伯:①仲:①1
碳2
碳②2②1
氫氫從直鏈烷烴上去掉一個(gè)原子所得的烷基egCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CHCH3仲丁基仲戊基*、異、新、伯、仲、叔、季叔:
①
3
碳
②
3氫去掉一個(gè)叔氫后所得的烷基,且一般僅限于如下結(jié)構(gòu)egCH3CCH3CH3CH2CCH3CH3CH3叔丁基叔戊基季:4碳NomenclatureInternational
Union
of
Pure
and
Applied
Chemistry1979年制定學(xué)會(huì)
1980年IUPAC概況:化學(xué)通報(bào)8:57(1984)大學(xué)化學(xué)13(2):61(1998)原則:
“一名對(duì)一物”(可能“一物對(duì)多名”)Three
Steps:parent
namenumberingnomenclatureStep
I: parent
name是哪一類化合物?
“
官能團(tuán)”-CHO,
-COOH,
-SO3H,
-CO--OH,
-SH,
-NH2,
-NHR,
-NR2-R,
-NO,
-NO2,
-X“輩份”高“輩份”中“輩份”低CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH
CH2烯烴H2C
CHC
CH烯炔CH3CHCH2CH3Cl(取代)烷烴烷烴CH3CH2C
CH炔烴CH3CH2CH2COOH羧酸CH3CHCH2COOHOH(取代)羧酸?“主鏈”含官能團(tuán)的最長鏈CH2CH3CH3CCH2COOHOH主鏈:戊酸Step
II:
numbering優(yōu)先照顧 官能團(tuán),使其位次最小CH2CH3CH3CCH2COOHOHCH3CH2CH2COOH既有雙鍵又有叁鍵!如果兩種 方式
官能團(tuán)位次均一樣,則可兼顧取代基Step
III:
nomenclature官“取代基位號(hào)-取代基名稱-能團(tuán)位號(hào)-
”若有幾個(gè)相同的支鏈,則在支鏈前加“二、三”等數(shù)字表示支鏈位置的幾個(gè)
數(shù)字之間用逗號(hào)CH3CH2CH2CHCH
CH3CH2CH3CH3均為“己烷”如何選主鏈?原則一:復(fù)雜烷烴
多個(gè)等長的碳鏈,則選含有支鏈數(shù)目最多的為主鏈。CH3CH2CH2CHCH
CH3CH2CH3CH3選egCCC
C
C
C
C
C
CC12343C2
C1
C兩種選法均含有兩個(gè)支鏈How
to
do?原則二:最低系列規(guī)則,若兩條鏈鏈長相同,且支鏈數(shù)也相同,選支鏈位號(hào)最小的為主鏈,并以此規(guī)則。egC
C
CCC
C
C
C
CC1
23
43C2
C1
C選CH3CH2CHCH3CH312347
6
5CH3CH2CH
CHCH33CH22CH1
CH34567eg選選兩種選法均有三個(gè)支鏈支鏈位號(hào)為[2,4,5]支鏈位號(hào)為[2,4,6]故選比較原則:按
順序比較,先比第一個(gè),若想同則比第二個(gè)……依此類推。最低系列規(guī)則亦用于egCCC
CC
CCCC1
23
4
566
5
4
3
2
1(2,4,5)(2,3,5)順序規(guī)則:為了決定有關(guān)原子或基團(tuán)排列順序而人為定下的規(guī)則,序列小的寫面。CCC
C
C
CCCC
C
C如何
?從小的基團(tuán)一端開始基團(tuán)誰大誰???(1)單原子取代基:按原子序數(shù)大小排列,原子序數(shù)大的順序大,原子序數(shù)小的順序小。egI
>
Br
>
Cl
>
S
>
P
>
F
>O>
N
>
C
>
D
>
HC
OHO(2)多原子取代基:先比較第一個(gè)原子O<S
CH3Oeg如果兩個(gè)多原子基團(tuán)的第一個(gè)原子相同,則比較與它相連的其他原子,比較時(shí),按原子序數(shù)排列,先比較最大的一個(gè),仍相同,再順序比較居中的、最小的。egCH3NH2小大CH2CH3CH3C(C
,H,H)
大C(H,H,H)
小CH2ClCHClFC(Cl,H
,H)
小C
(Cl,F,H)
大(3)含有雙鍵或叁鍵的基團(tuán),可認(rèn)為連有兩個(gè)或叁個(gè)相同的原子。C
CHHC
C(C)
(C)(C)
(C)egC(C)CHHC(C)原則三:如果兩個(gè)不同取代基所取代的位置按兩種
法位號(hào)相同,則從順序較小基團(tuán)的一端開始
。原則四:書寫時(shí)順序較小的基團(tuán)列于前egCH3CH2CH2CHCH2CH2CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH(CH3)241
2
3
5
6
7
8
9
10
114—丙基—8—
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