衛(wèi)生室藥品管理制度衛(wèi)生室藥品管理制度藥品質(zhì)量管理制度：加強(qiáng)藥品效期管理：2。1注意藥品效期，嚴(yán)禁銷售過期藥，對(duì)于到期限三個(gè)月內(nèi)的藥品做好登記。2.2藥品進(jìn)藥房后，應(yīng)嚴(yán)格按照效期的遠(yuǎn)近，按批號(hào)分別存放，嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出，易變先出”的原則，防止過期失效。藥品驗(yàn)收管理制度:入庫驗(yàn)收程序，以防數(shù)量短缺和假、偽、劣藥品進(jìn)入藥房，保證入庫藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好。藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地和警示說明。2。2驗(yàn)收應(yīng)以批號(hào)為單位進(jìn)行物理外觀質(zhì)量檢查2。3藥品需經(jīng)驗(yàn)收合格后方可入庫，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品或包裝不符合規(guī)范要求及破損滲漏現(xiàn)象時(shí)應(yīng)及時(shí)向醫(yī)藥公司反映并等待處理。藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度：1藥品存儲(chǔ)管理制度1。1藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次分類陳列和存放。1。2不同性質(zhì)的藥品不能混放.藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開存放,包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放;特殊管理藥品應(yīng)專柜存放;危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場(chǎng)所,并有防暴設(shè)備。有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏室(2～10度），陰涼庫(不高于20℃）原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持10～30℃，濕度應(yīng)保持在45%~75%之間。應(yīng)每日2發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問應(yīng)即停用，并交質(zhì)量管理部門審3儲(chǔ)存藥品每二個(gè)月進(jìn)行一次有效期檢查，對(duì)有效期在個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)做好記錄盡早使用。定期檢查儲(chǔ)存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，饋或送藥檢所檢驗(yàn)。2藥品養(yǎng)護(hù)管理制度2。1藥劑人員負(fù)責(zé)所領(lǐng)品的日常養(yǎng)護(hù)工作，每二個(gè)月對(duì)所保管的藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題，有記錄可查。2.2藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”原則，儲(chǔ)存藥品的場(chǎng)所應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng);有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)施，應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。對(duì)庫存藥品要堅(jiān)持“碰一碰，動(dòng)一動(dòng)"。2。3藥劑人員須認(rèn)真檢查存儲(chǔ)場(chǎng)所的溫、濕度是否符合藥品儲(chǔ)存要求,每日定時(shí)做好記錄，有異常情況即采取相應(yīng)措施如：開窗通風(fēng)或閉窗防濕;電扇、空調(diào)機(jī)降溫、除濕.2。4質(zhì)量管理員不定時(shí)對(duì)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，及時(shí)了解庫存藥品質(zhì)量狀況，采取相應(yīng)的防治措施。2。5對(duì)新領(lǐng)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號(hào)的品種以及滯銷、貯存日久的品種應(yīng)加強(qiáng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)停止使用,并盡快通知質(zhì)量管理組織予以處理。藥房衛(wèi)生管理制度:除全員參加。理，堅(jiān)持經(jīng)常清掃，保持庫內(nèi)整潔。各部門要堅(jiān)持每月大掃除一次。工作人員上崗時(shí)必須穿戴整齊干凈的工作衣，佩戴好工作牌。藥品質(zhì)量信息管理制度：見反饋和處理。定期匯總分析，向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。信息員要深入實(shí)際，做好藥品質(zhì)量信息的收集、征詢、分類、匯總整理工作，并將各原始記錄分類裝訂、歸檔保存?zhèn)洳?，要及時(shí)傳遞給有關(guān)崗位和人員，布置并落實(shí)到日常質(zhì)量管理工作中。按”藥品管理法”規(guī)定,若發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督中。按”藥品管理法”規(guī)定,若發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門立案查處。4定期向臨床征求有關(guān)藥品質(zhì)量的意見,有記錄，填寫藥品質(zhì)量信息反饋表，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)