《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產生全身性糖皮質激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()

A.G蛋白偶聯受體

B.配體門控例子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細胞核激素受體

E.生長激素受體【答案】DCA3S2O3C8V2G1K8HU9W6I5T6Y1B1E8ZP5W2E10S4S8E7W12、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內發(fā)生的Ⅱ相代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.乙?；Y合反應【答案】BCV7B3U9C1E2O4V10HG6I2D1K5Y9A1F10ZB1E10H1B3M7R3T23、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

E.鹽酸溴己新【答案】CCX8J3I2C5M4O3B7HK7K4B1O8E3Z10L5ZS2W6E10P1P3N6T104、下列關于部分激動藥描述正確的是

A.對受體的親和力很低

B.對受體的內在活性α=0

C.對受體的內在活性α=1

D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據受體而出現拮抗完全激動藥的效應

E.嗎啡是部分激動藥【答案】DCU9D9O1Q6D2B8K4HD8Q2B10F7P6S3Q4ZE5X4S6N7Z6P5M65、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】CCN2X1X10S1R4W8Q9HU5K2U10I2O5O5U6ZH1R5J8S8D6O6J76、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.抑制腫瘤細胞DNA的結構和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制腫瘤細胞微管解聚

E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】DCN6V10X1X3N7Q5Y1HZ10E4H7Q5W9W7D9ZQ7Q5H6B7W9A10X27、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質體【答案】ACR10K5U3W2B10C5G1HD9X2Y1Z5C2V3P8ZX10C5U3N10S5E6T108、（2015年真題）碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCD3S10H7W1Z4W1E7HG6S6W1B8T10A6W2ZY2X1K5U4Z6K9X39、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCJ6K9V7X2H5V2O8HA6B7E3K10C7A9Z6ZK10V10O5X2M2H3S210、具有苯甲胺結構的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】BCM5Y7A1O10P5Y9H5HC9C8U7L7Q8Z10K10ZM10I7N6H1S6P4R811、關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉運

D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比

E.無飽和現象【答案】DCV8R2J4S4M8C6M5HV5W2R3Z2Q8U7O7ZT8E9Y7H6F5G7Q812、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCG7W4M4K4V6C7U10HG4Q1G10E7W10C1J5ZH5G5W7K2S6N1Y513、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCP6V3I9L6R1D6Y2HW5E4L2E5D3O9V10ZQ5G10I8H10S3X9K1014、患者，患有類風濕性關節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCO7Z1Y6B10X2R2T4HU5A9R6N2I6R8C6ZH5B5X8J3A7E5G815、去甲腎上腺素結構中的氨基在體內形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉移復合物【答案】ACW10D7L9A10O1F4M6HW4Z4E10F3D5M10E3ZA2S10Y8P10Y10P6T516、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學穩(wěn)定性，以確保產品在儲存期內安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應澄明，不得有可見的異物或不溶性微粒【答案】ACL4Y4D10T9T5Z8D5HJ5W5L8W1G10J4W5ZH9H9L5S1O10B1W817、屬于主動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質體

B.聚乳酸微球

C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)【答案】ACZ7X7V1L8S6S10S6HM10K2V4D7I3K3X6ZY10A5Z3P1Y8M6P218、《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時，系指

A.不超過100.O％

B.不超過101.0％

C.不超過105.0％

D.不超過110.0％

E.以上均不是【答案】BCC8C2S8P2T7A4O8HF6O4A5G5S1Z9I1ZU9M9W7Y3N9Y3Y119、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是

A.劑量與療程

B.醫(yī)療技術因素

C.病人因素

D.藥物的多重藥理作用

E.藥品質量【答案】DCK2K3X7E8W1V8D9HZ5G3L8D4Q10C4H9ZS5C5K8H1Y5I8Y220、患者，患有類風濕性關節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCP8P3M4F5B8Y2J2HY9R7H9V8V1C7S9ZV10I3V8S5L4Z6R921、以下公式表示C=Coe-kt

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

E.多劑量函數【答案】CCH4M2G7A7K8I6B6HT8N3H4U8I1W4L3ZV10X5Z7U8Q10L7A322、下列屬于控釋膜的均質膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質膜【答案】CCS6K4V1B6V1F3L1HR5S1A6K9O2O8Y9ZG5M2Q1O3R5F1T823、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCX2V2G6X8B9O4N8HB2E3H4Q6L8C7D8ZP1R6R7T3P6N1Z424、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACZ8O7V7I5P10L4Y6HK5A5S5T2B7G10B10ZB10Y10K2S5J9L2O425、聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】BCW8N7R3O10N1Q5W2HE4D3G1P5F8D8W5ZP4H4O3U6E8W6V526、埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-異構體之間的關系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】CCZ1S8Y3O5R3W8L2HG7G3I2D8H2N10C4ZC5B2I4P3Y7D6R427、受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCI1H10Z3U5P10G4J7HT1V9R6B7V10X1Y3ZR2L10U10U10G3B10M128、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】ACO9I1H7M3Q1U4Z8HV2L2L10S5E6W3J7ZM3Z4U10U1H3S8Y329、孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑【答案】CCE3E1R3F8D10U1T3HY8H8H6E7V2Q8W1ZA7N3F8E4B4E1Z130、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-環(huán)糊精【答案】ACD5K3Y4I4G7J4Q4HF4A2F7W5M4V2R7ZF9D6P6S2Y6Y7V431、當β受體阻斷藥與受體結合后，阻止β受體激動藥與其結合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

E.化學性拮抗【答案】ACY8T10V2I7Y8F6B3HY8C5Y1D7R7J10I1ZK8M8Q8N5F5P9L432、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期，血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的

A.50％

B.75％

C.88％

D.90％

E.95％【答案】CCD7O2U2T8I8W9D6HL2O6I7E8A5I2M10ZC8J7I10S8E8Z9Z1033、具二酮孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】CCX7R5K8Y6U2Z10H7HD4Q8P4C8X5I9V9ZK10H8V8A10R5Q4Q834、（2020年真題）口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCD1S7E5M3O3S3A5HP3S6E5U10S3C1P7ZP9K4N3W2M1U8C235、關于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質

B.能使溶液表面張力增高的物質

C.能使溶液表面張力不改變的物質

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質【答案】DCZ8H8H7X10L4U5D7HU2K6C10R10Z7C4I10ZP3P8K4I5B1R8T836、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】ACS8A9D2H4J8P8Q4HT7W10E3G8N9N9J4ZZ9S7T5Y3C1A1A937、以下有關"繼發(fā)反應"的敘述中，不正確的是

A.又稱治療矛盾

B.是與治療目的無關的不適反應

C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下

D.是藥物治療作用所引起的不良后果

E.如應用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】BCB6G3N7E9Y8Q7F10HX2L4P7L9Q5V10Y6ZE5F3S5K1S3F2H238、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現“雙硫侖”反應的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應

C.酶抑制作用

D.酶誘導作用

E.Ⅱ相代謝反應【答案】CCX2R2U3E5V2I5R8HF3J1N9O4W2R4W10ZX10L10P4N4T5W3M1039、依那普利抗高血壓作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】ACR2M10E2J8S2Y6Y1HS4M1E7A6P4A10B4ZM6Q2Q2K10F10X8M740、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACV8T7K2E7O7R2D4HH1X2B6S1F9M10R4ZN7K4C2U6Y9D10J341、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。

A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結晶性硫酸鹽或鹽酸鹽

B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應

C.其水溶液在pH2～11范圍內都很穩(wěn)定

D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎

E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】BCF6Q3D7L3O4P10Q1HH3M8V2M3H5X7S6ZO2K6E1L5R9K9Q842、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產生相反的活性

E.產生不同類型的藥理活性【答案】BCA8Q6E3N9S8N9H1HT7G9Y9U10K2N4F4ZI3H9W7H9R6L1E743、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】CCO6Z4S9S1L1N6M4HZ4X9B2R9R4Y10V8ZH1D7Q6P10I10H10A344、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()

A.滲透壓調節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】DCJ8D6N3X5Q7S8S2HJ10S2M6Y3H6D3C9ZL10G7V6Q1W1B4U645、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】DCY2V7G8O9E9V4B9HY3E5Z7R6H1L4N3ZR8M7V7E6N7H6M1046、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCF5H2R7H10D6J1P9HI10M6Y2I4Z9P7A5ZY8J10U7X2K3F10U447、維生素C注射液

A.肌內或靜脈注射

B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產生疼痛

C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

E.操作過程應盡量在無菌條件下進行【答案】CCB7D4E1E9D1E1E6HE7J5J10W1Z9X2U10ZF3I4B4J6Y1O4J248、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強化作用【答案】DCK9M4T10P9Y2M5N9HU7I8G10D9A5T4O8ZZ5L10V2S1F10J10V149、鑒別鹽酸嗎啡時會出現()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

E.Vitali反應【答案】DCJ6V9O9L8O7Q5D5HL10E5X1U3N7I8Y3ZN5O6U10A8X2F7A450、具有高于一般脂肪胺的強堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

E.瑞格列奈【答案】ACE5Q4Z5U5P8Q6R6HL3B8F10E5G8F2V10ZI3N1E10C9P4X4Z1051、經腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】CCH3Y3M7O1Y9Q5M5HN4C8V5U5V7C9R5ZF7J2U4W6T5N1Q852、（2016年真題）完全激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】CCM3W2J9B7T4T1W6HQ6Z5U1R9W9U3O8ZZ5W10I6V1X9M6Q753、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】CCV6U6B10I8N8J3R7HA1T2G7M8S8C4I3ZO3M6D8P1C6J10T654、（2017年真題）下列有關藥物代謝說法錯誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結合和甘氨酸結合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】CCU2P2G7S8U7D10H8HC7U10B7P9H7J7K2ZE2H9M8M10I3O6R1055、以下有關"病因學C類藥品不良反應"的敘述中，不正確的是

A.長期用藥后出現

B.潛伏期較長

C.背景發(fā)生率高

D.與用藥者體質相關

E.用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系【答案】DCJ6N2R3R10W3Q1G1HB9C7N10S4A7K1G8ZC7O1F1W3S5P5G456、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.成膜劑【答案】ACJ7R8B2O7H1O6S7HY1G6C3Q5X7V1Z6ZF6M5I10M10W4D8Y257、為延長脂質體在統(tǒng)內循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質體,常用的修飾材料是()。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇【答案】DCG2J1G2A3D6G4I3HS1C4A9S10K2W2F3ZF5Q9N10H3X2S4Q758、對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCW5E7T6J6G8O2D2HI5N2S1S1Z7U5H9ZZ3H3E8Q9I2Y7L559、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCN9T3X2E10V9H8Q10HJ10Z10W2Q7P2D2U7ZF1D3I2T1P9A5Q360、關于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑敘述錯誤的是

A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結構的新型口服降糖藥

B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對K

C.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑被稱為'餐時血糖調節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑

E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結構為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好【答案】DCD7O9V3A1E6P3Z1HD8X9R7O5X9D5C10ZH4J7Z1U5W1H10E361、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應用

D.增強藥物療效

E.商品宣傳【答案】DCY6A1C10W8E7W10U10HV2A4Y1R7O2V1B4ZN5D6F1O4V10U7M562、K+，Na+，I-的膜轉運機制

A.單純擴散

B.膜孔轉運

C.促進擴散

D.主動轉運

E.膜動轉運【答案】DCZ2Z4J7B2C10E9D5HU6N9Z3K8X8Z5X1ZR7B1I2V2K6H3B663、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等

A.矯味劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.乳化劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCC9Y8H4L10D9E10M9HX2K9Z4Q3A9L4F3ZK5D6F5D8R8L9G864、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

E.冷處【答案】BCF7J7Q3S6X3T1G8HE3D1E10G2H2H10P9ZI9N10M7N4J6O6L865、食用藍色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCF9S10U7N5X1I2E4HA9G1R7C9P7E10Z5ZL8I1V6Q3G7M4N566、聯合用藥是指同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應、延緩機體耐受性或病原體產生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。

A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結合，使克林霉素作用減弱

B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱

C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱

D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡

E.依那普利合用螺內酯引起的血鉀升高【答案】ACE3Z8I4X10S2I9D4HH4J6P9H5V5I5S4ZL7V9D1L10L5P8D567、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片【答案】DCO3U6Z2W2K10W8M9HL4Z4G4M10R6I9N9ZC10R10C7I9W7N5A668、屬于被動靶向的制劑有

A.糖基修飾脂質體

B.免疫脂質體

C.長循環(huán)脂質體

D.脂質體

E.pH敏感脂質體【答案】DCJ6D3X2J9F3I4W9HC3A5G1Z10N7B6H2ZC2Z3C7M9F3O5J169、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】ACS9V5H5R3X4P3V4HR4G9A8B9W8G8U4ZX6Y6U4K2J6F6W1070、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCE2D6L6P1Y8L7V4HX9Q5L3A1J3H4R4ZH5Q10L5H2C3I5F971、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】CCP6O4P7N7C7U5R4HU2J10E3Q7T3G2Y9ZP3R9E5K6I9A4R572、高分子物質組成的基質骨架型固體膠體粒子

A.pH敏感脂質體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

E.前體藥物【答案】CCS6D4O8N2A6E2J2HG1O5B6V9A3R9D6ZQ6C4S9P2O2V4E573、膠黏劑

A.鋁塑復合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】CCO5T3U7T2K3Y1P2HE2O6J4A3G6A9U8ZJ2I10R5J8X2K7C574、作用于GABAA受體的非苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑侖

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奮乃靜【答案】ACF8A3U6Y3X2F8F1HC7R9F9L10Z3M2N6ZB9B2J5B6U8C6I975、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.鈰量法【答案】DCM2H8S1E10X3Q3M6HS7B4M10S3D1Q1N9ZU10H7D9M9N9D8T276、對散劑特點的錯誤表述是

A.比表面積大、易分散、奏效快

B.便于小兒服用

C.制備簡單、劑量易控制

D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】DCB4U5U7A5W10A2Q7HO6R8U4T5Y1W1L1ZW3H5A9P1M4L7I177、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】ACQ8Z1N8M6C1J8V5HG6L7Z2Q7U8D10V3ZP10A4B5Q8C6L4U178、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCF8A7Q3P6H8F9V6HS3T6R2S5A6C2T4ZU9B7S7V5A9U9K279、波數的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCE1D2D3G6O8J8B5HE9Y1D2X7Y1T1U4ZJ7G3Y6C1O2D8P380、泡騰片的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCD10X8I9H3Z5H7O2HH3A2N6M7E5L1L7ZA7W10U10V10G5H8C881、可作為栓劑水溶性基質的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】CCL7M9D10S7U8C2M7HG1D10X3V9T6M2D1ZL2U4C1L8G7O10H482、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACE8V1J2R3C9F8T3HM6X7V10M9J4O6Z4ZB2X2Q4K9C8F7A383、國家藥品抽驗主要是

A.評價抽驗

B.監(jiān)督抽驗

C.復核抽驗

D.出場抽驗

E.委托抽驗【答案】ACW3G7S1W1J2U6Q4HY6C2H3N8G9K8M10ZV9R9A7A4T1T10K384、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于

A.陽性安慰劑

B.陰性安慰劑

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成癮【答案】DCZ7E5F6F9A4S10Y6HI9N8B8Q6J10X5O9ZJ5E9N8R7Y4H10G1085、（2019年真題）關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）

A.克拉維酸是由β內酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯合使用時可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCB4O2K6X2Y2M10E6HN5O8S10U9C10T2K5ZX1Z4M9B3O9K4B286、不要求進行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術用軟膏劑【答案】BCZ4O1F1U4V9P7K5HL10B9P5M6A9H7A4ZI10W10D8Z8F8F4S987、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羥基喜樹堿【答案】CCW3K1J3R8K8M1O5HN5D7B6Q8H8I8R8ZA9M8X6X8X7Z4A1088、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強

D.鎮(zhèn)靜作用增強

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCM9R8K5V5V6U2L9HQ5T9X10G6I2Y8R9ZW8Q9X5G2C7O10Q989、有關復方水楊酸片的不正確表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時易產生低共熔現象，所以采用分別制粒法

C.應采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應采用5％的淀粉漿作為黏合劑

E.應采用滑石粉做潤滑劑【答案】DCU2W10R1O10P3G5V7HD4E2Y3M9E9S7I7ZC4E2S6V5Y4E8H990、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】CCV5R9D7T10J4K8R5HS5F1E3R10Z2O2A1ZO1S9S5G3W8X5R691、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射高

C.肌內注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACJ8V3F1T9O7Q1K5HC1U7L8C10M3E2J6ZT2P3S9B8H5T4F292、關于房室模型的概念不正確的是

A.房室模型理論是通過建立一個數學模型來模擬機體

B.單室模型是指藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡

C.房室模型中的房室數一般不宜多于三個

D.房室概念具有生理學和解剖學的意義

E.房室模型中的房室劃分依據藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的【答案】DCU7U5X5I9E1J2T2HH10Z9M6H10F2V1B5ZW2F4X6K5L2G9T593、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACL3L6K2H10K4E6X5HM6R5B2B2T5Z3N1ZE5A3Z3S2U6B1W294、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體

C.口服吸收完全，且無首關效應

D.體內主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基

E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】CCG4S4Y10X5Q9Q1L2HX6X5Y9W6F8X1Y8ZM1A3S3K6Z1M4Y195、作為水性凝膠基質的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】BCY5C9G3V9M2M9I8HE2T9Z2W10P5L10L2ZR6M2V6V6R6W5Q296、1～2ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內注射

D.皮下注射

E.皮內注射【答案】DCN10W1C6Y8C6C7X10HD10I2R5R3A8Z5S6ZR5E8P9T3K7N5B997、為了使產生的泡沫持久，乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是

A.甘油

B.乙醇

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

E.滑石粉【答案】ACN7E9S5Y8I10W2F7HW7D6J5X4C2C5Z1ZC8K6V2X10S8C6C898、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質中所構成的非均勻分散體系屬于

A.溶液型

B.親水膠體溶液型

C.疏水膠體溶液型

D.混懸型

E.乳濁型【答案】DCC10O6Y7S3Z3R3A10HA9G10D10T9W9K9V4ZY5U3O5N2S2U9T499、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

E.體內藥品的檢驗【答案】ACU3Y5T7L7D8J4U6HV8S7D10E2T6E8D5ZG1W3G9G3S3R2S5100、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺帷敬鸢浮緽CE2Q3V7C5X1A4Q8HK4U6Y8O3V7M4S6ZP10S2B8W3A6O1T3101、藥物測量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCJ6T8V10N10G7J6K5HE9S4H1H8R10Z2X8ZM7P6H10P9P10G3Q1102、主動轉運的特點錯誤的是

A.逆濃度

B.不消耗能量

C.有飽和性

D.與結構類似物可發(fā)生競爭

E.有部位特異性【答案】BCT7J1T3I2R2G8B5HA2M1L1K3F3S3Q4ZM5Q9L2N6X8G10N8103、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCS10T1R1N8A5P9U5HC9T4A6K3O9W6N4ZL6K7W4V2V8W1U3104、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

E.電荷轉移復合物【答案】BCF5S5Y10J6M10X2V8HP6S9K9Q4W4A2B7ZY1T4U9R10X8U5E5105、不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數大、毒性反應小的藥物

C.具非線性動力學特征的藥物

D.個體差異大的藥物

E.特殊用藥人群【答案】BCC9I4O5Q8E9M1H9HY7H8W3J2U8T1R8ZO7C4G6A3N3A2Q5106、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內容，需查閱的是

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCV4L7P9F10Z1T10C1HX9L10I10M2X4N2X8ZQ5U5C9W10E5Y1B3107、常用的增塑劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACM2Z9E8Z5Y6I4B3HY9A3P4N2T5Y5E7ZW4W8Y8I8R9W3C9108、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCP7U2G7V10Q1Q9P10HM3A8I8E2Z7A8S1ZC4Y10T7N3T5A10V2109、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

E.氨苯砜【答案】DCS6Z8K9H5S8F6W9HK5N6X4N10C2H4G1ZA3Y8G7N4Z8H9R3110、下列說法錯誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結構可導致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCU5P7P7M8E2Q6Q9HL7J8L8V8X5Y3J5ZZ8Z10G5E6J9Z1N1111、結構中含有乙酯結構，神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCO5Q2B1S10Y4L1H2HW5D9I6J10M8U3Z3ZY9Q8Y3T10P7T1G7112、氨氯地平的結構特點是

A.含有四氮唑結構

B.含有二氫吡啶結構

C.含脯氨酸結構

D.含多氫萘結構

E.含孕甾結構【答案】BCE4Z7S4M10X3Q6Q10HK5T2N2E5X2X6P1ZM1O6K2C9B3R5D8113、所有微生物的代謝產物是

A.熱原

B.內毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質【答案】ACP3P10H5M1S9C2L7HZ10G5L2I2C3F6H3ZV10L3V9J8U7N4T2114、可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，用以預防、治療和診斷疾病的物質是

A.藥物

B.藥品

C.藥材

D.化學原料

E.對照品【答案】ACM10W4B9K6D2P1O5HZ5X1J1Y8B3D6T10ZN10I2U9K10M5A4F1115、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

E.C>B>A【答案】BCD9L2A1T4D9G9A7HQ2L2S8W6C3O7N6ZT7E4A8A4A10M10B2116、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCD5I4U7M1E2G10Q5HC1Y1P2J7J10H2U7ZC7N6N1Y9I2B8Z9117、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機制為（）

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干擾細胞核酸代謝

C.補充體內物質

D.影響機體免疫

E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】ACG3P5G9F1Y9W5I4HB2M4A4X5B4L2B9ZM10S6C1R2W9B10Z2118、血管緊張素轉化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內酯合用，臨床上會引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環(huán)抑制

D.高鉀血癥

E.耳毒性【答案】DCO3B8V2G1Y1L6L2HB2S2B1S9J3S10F10ZA10G8U2C10F3G3J1119、注射后藥物經門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是

A.皮內注射

B.鞘內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】CCJ9A4C4X1W7U1V6HO5H2Y7L10U6S9D8ZP5R2Q7F10T7B4E8120、多巴胺的反式構象恰好可以與多巴胺受體相適應，藥效構象與優(yōu)勢構象為同一構象，而多巴胺的扭曲式構象不能與多巴胺受體結合，無活性，這種情況屬于

A.幾何異構（順反異構）對藥物活性的影響

B.構象異構對藥物活性的影響

C.手性結構對藥物活性的影響

D.理化性質對藥物活性的影響

E.電荷分布對藥物活性的影響【答案】BCU1S2U2V8I4A5P7HB1D9Y9T7T8L6Z9ZU3N3J5U3L5I1B10121、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體性質是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性【答案】ACV6D5F10O3K6B2U4HB4X4B8L5B5K4U4ZF4H1Q6U7E8K9A6122、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】ACU1R3E1I10W1M9R2HV4Q5U10J2U8W3L8ZQ5P9L4B2G2U6V3123、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CE1Y5D5L10J7J8E8HP3D2M1G4E6D10A10ZK8B6I6O5E2C5Y7124、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應

D.變態(tài)反應

E.特異質反應【答案】BCV9K10W6M3X4V4K10HL6H9M10J3E1H6W4ZL6Y8T2T10Y10T4N2125、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃【答案】CCD3U7T7B3Z4X8G7HJ4R3U3U2S6Y7H5ZW10L6N5W2U1V3P4126、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經皮給藥

E.口服給藥【答案】CCF8D9W5H4A3Z6T1HD2G1K2Y8N6T8S8ZK10Y4M9V4X1P10I2127、分散片的崩解時限為（）

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】BCA5G7I6D9E9B2O7HT5M9B7U6Z9Z1L4ZH7N10J1R3P3Y5S2128、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間，同時服用了苯巴比妥。

A.誘導作用

B.抑制作用

C.無作用

D.先誘導后抑制作用

E.先抑制后誘導作用【答案】ACG7S1S9H2Q3X7P2HW4A1Z6R7T8O10N2ZK5C2O5V7U10Q5I2129、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCV6H4E8W5B8W7O7HB6B7U7M5M5M8C10ZF6A6U6J8U7E8V2130、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發(fā)現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.包裝時帶入

D.制備過程中的污染

E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】CCP4X3Z2Z10B8E6S6HT3P7R6C6G5P6F4ZQ8L10W9B9J6C7Z3131、（2019年真題）部分激動劑的特點是（）

A.與受體親和力高，但無內在活性

B.與受體親和力弱，但內在活性較強

C.與受體親和力和內在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCI1N9G5Q3I4K7F7HK3L7H5M7E4W6D1ZD6S6C3V7K1D5Q1132、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCC1M3E4K5E10G1F6HE9J1E1B4A6D3V9ZB10C3Z3C4Z8D9K9133、清除率的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCV5I2D7W6F3G3C6HG8Y8V7X5X10Z8M8ZM2H7F9M10W3R6W10134、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCS6R4N8D7J1Q8U7HH4Y1L2E2P9W3Z3ZL2T5K1Q9F4L4V8135、“對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

A.病人因素

B.藥品質量

C.劑量與療程

D.藥物相互作用

E.醫(yī)護人員因素【答案】CCA5I6G10S10V1E4S8HD5B7D3A4S3G1N1ZT10L2T2M5Z9K7P7136、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

E.體內藥品的檢驗【答案】ACL3G5Q5A2E1L7Y10HX1S6O5O5F9C1C4ZO7N6V2Z2P7D1J9137、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】BCY8O9F7W7D2F6L6HO4I1P3L9W10D9S7ZP4C5L9A10T9M8U2138、單位時間內從體內消除的含藥血漿體積稱為

A.清除率

B.速率常數

C.絕對生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對生物利用度【答案】ACA2O5J2I6Q4E4J10HV2P9V4W4Y1G9E7ZR2U7H4A10O7R7I4139、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調節(jié)劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】ACL8O7H1Z6W2R5C2HH8C1U2Q3I6A4C2ZD1C4G8V4H4G6Z3140、生物半衰期的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCA1T10O5Z3N10X7L5HL1H10E6R2K5V5P2ZX2C5Q1K9B8J8U3141、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】ACP6A5D3H10P3E2P5HL5C7I10W3D2Q6P10ZL1O1T6Z8A10G3O3142、急性中毒死亡的直接原因為

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質沉積【答案】ACI6H9F8O4V1F10Y6HI1W6Z6G2T1C9L9ZH3X5L6N10Q3O8E10143、屬于大環(huán)內酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

E.吡嗪酰胺【答案】BCF7Q4W9C1Y5B7O4HW10L1T1Z6S9L9W6ZP2J3J8B9G2S4J10144、（2017年真題）在經皮給藥制劑中，可用作背襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】ACP6P10E1L3G8Z1V8HX9J8U7D8P9Y3C10ZV4S1G3E8P4U4L3145、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】CCG8V8Y2I6X3Z1D1HN1U3A9X7K2E10B1ZU7O6F6A9I4Z1H7146、某藥靜脈注射后經過3個半衰期，此時體內藥量為原來的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCL10D2T10N3Q3Z7P5HK8C4G2X6R4V3T5ZQ7V6E10H3D2C1O10147、碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】BCP4D6S8P3W2T6P8HM6C4L10F7T8A8E2ZV1D4S1R10S10Y1D2148、屬于栓劑水溶性基質的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCT9B4Z5X3U4C2L10HB5A10K4M1W9T4T4ZU1W7N1R10Y9S2M9149、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCC10K8L7H7L1S6S9HP5A9O9H8F2G6H3ZV6R3R7U2D10X1D8150、制備普通脂質體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】CCZ6Y10S8J2G7E4C7HZ3E8F9B9X7D8P7ZN3Z1E7Y4B2X2I7151、關于片劑特點的說法，錯誤的是

A.用藥劑量相對準確，服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機械化、自動化生產【答案】BCE10R8K5I8S5L5N8HU10D2W7J1E5P8I3ZT10L10S1N1M5I10A1152、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時間

C.藥物的劑量

D.體型

E.藥物的理化性質【答案】DCF6U4Y7L2P1Z2G3HC9I8R2F7A10T10F6ZO6R7X9T3R8S7M2153、單室模型靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時間關系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX5V5O10M3X2J2N4HE5R9S7V9D3O3F10ZH3B3A8V5Q9Y8M1154、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCY3P8G3Z7Z6C3H9HP2A3V9Z7G1G1Q3ZU10V3T8F5X4E3D5155、屬于乳化劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCJ6D4G8P9Y3F6P1HS2I4W9P4O7J5T4ZH8R9W9W2Y10Q1N5156、分為A型不良反應和B型不良反應

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機制分類【答案】ACS5J1H8H4Y9N5I9HF9G6P3C5D4R7O4ZP1Z1M9H3P7Q10R1157、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

E.核磁共振波譜法【答案】BCC9X1L7G5B2H1I3HI5F2B4E9C8A7G2ZB4K1X3F7E6O3N4158、對散劑特點的錯誤表述是

A.比表面積大、易分散、奏效快

B.便于小兒服用

C.制備簡單、劑量易控制

D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】DCQ1T8B1S1Y7X6C4HM6J8M1D1V2A5J4ZJ6K7F2D10G4P2J9159、他汀類藥物的特征不良反應是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

E.血管神經性水腫【答案】DCL1K7H10B6K5J6M6HE1G5W5L6D2E10E1ZU9C2G10E7H7C7T4160、最宜制成膠囊劑的藥物為（）

A.吸濕性的藥物

B.風化性的藥物

C.藥物的水溶液

D.具有苦味及臭味的藥物

E.易溶性的刺激性藥物【答案】DCF2S6Z4Q6Q1Y7A5HD3M3M9W2L3H3X2ZK8G2U1R2B9U9C1161、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。

A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素

B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素

C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復方制劑，舒巴坦可增強頭孢哌酮對β-內酰胺酶的穩(wěn)定性，增強抗菌作用

D.舒巴坦為β-內酰胺酶抑制劑

E.頭孢哌酮結構中含有哌啶【答案】BCC2O1B9N7I6X4F6HC9R6E8Y4H5U1Q4ZG10X6Z8U4L5K7W3162、纈沙坦的結構式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW9E1O1Z9T5L6T7HF10V10V7W10R5A5K4ZR6Y6C6Y2P7T6E3163、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCH10N4Z10I6P7N5S2HS2Q10U5G8Q1F1O6ZP9L2A4H2C5I3T8164、在苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑侖

E.氟地西泮【答案】DCT10H4M8O8H9Z3K10HU3J9K2O6G4C3O3ZJ5B9X3N7L7K10R7165、關于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是

A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂

B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度

C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結構可分為芳基和脂肪酸兩部分

D.結構中的羧酸或在體內可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結構

E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】CCK9N7B10Z9R8N10Y10HR3T1R3S1K3H3X6ZF3X7R9O9S10G4R5166、具有碳青霉烯結構的非典型β-內酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCM4P8P9Z4Q9L2N8HC7P9L9S4R1D2V4ZH2G9W6B6H7G5V2167、（2016年真題）用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCY9V4L5W10T4W5X7HP4I3D10C10A6V6Q10ZI7O2J5I3W9B4T7168、下列全部為片劑中常用的填充劑的是

A.淀粉，蔗糖，交聯聚維酮

B.淀粉，羧甲基淀粉鈉，羥丙甲纖維素

C.甲基纖維素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纖維素

E.硫酸鈣，微晶纖維素，聚乙二醇【答案】DCE7G6C4C8C8Q1F6HZ6R10H4I4U3N5O6ZZ5B9B9S3H7Y1Z7169、（2019年真題）為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】ACJ4R1I2U1V9M1M2HV5J2G4K2J6W4J4ZQ2R10V4U7G2C1E6170、下列關于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是

A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產生鎮(zhèn)咳作用

B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內代謝在肝臟進行

C.可待因代謝后生成嗎啡，可產生成癮性，需對其使用加強管理

D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用

E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】DCW8M3G7P7D3Y8G1HQ1U4R8T5Z5P5U4ZU3D2C3Q7R1E1L1171、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCC4D8K8D5F3D5M8HD3P2G8D7X10R1E3ZG8E1P8D2Z10V7O1172、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCF3G2K7G7I4W1M3HS4G9Z4O7E7T5H7ZM4A1C1N10M9D9N1173、藥物警戒不涉及的內容是

A.藥物的不良反應?

B.藥物濫用與錯用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

E.藥物治療錯誤?【答案】DCL9T8C5Y1M1C2B5HE10K9S6D3M2Y7J5ZP6U7K7K8C9U1T4174、按藥理作用的關系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發(fā)反應

C.首劑效應

D.特異質反應

E.致畸、致癌和致突變等【答案】DCM5K2O10V3Y8H2T5HL6E6Z6S5H4A3P5ZU1U1Z2V10B3B4Q4175、在體內藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

E.組織【答案】BCY9Z4H9O9D5Y3G2HP9E4E9E3Y6P10Q3ZM5H10J9P10U1Y1O10176、關于常用制藥用水的錯誤表述是

A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B.純化水中不合有任何附加劑

C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】DCI3J6U3K6Q7W3U7HK3D7M3X9T7A2U9ZG8N3U1H9J2G4D8177、下列關于脂質體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內吞

C.脂交換、吸附、內吞和融合

D.吸附、內吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內吞【答案】ACD4A5N5C2X10A10J2HA10S1W5Q6S4J9O7ZW1Z4L10P10W2W6S6178、某藥物分解被確定為一級反應，反應速度常數在25℃時，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為

A.279天?

B.375天?

C.425天?

D.516天?

E.2794天?【答案】CCK9E9V3Z5D4Q1O6HP1U5R1W8B2L8G10ZU3G4J8R4H9V7V8179、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結腸

E.直腸【答案】BCC9B3D2T6N5E8D10HU6C9J6T1M5R9L7ZF6E6E6O6W2F3P1180、濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強化作用【答案】ACK2G3E2D3Z2R3J8HY8L10R10P1N3P4Q4ZY2D10Q8N2S3T1I3181、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】ACR7Y5W3E5Z6J1N8HU7I7T7X7P7J5L9ZL9M3H10B9R7U9P1182、藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動轉運

E.排泄【答案】BCL8N6R8A4S6X9C7HJ10X8L7S6A10I3X3ZJ5R3V7F8W3W5X3183、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團為四原子鏈，可以含S或O原