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文檔簡介
治療慢性乙型肝炎采用恩替卡韋治療的臨床效果分析〔〕:
摘要:目的討論采用恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果。方法選擇2022年1月至2022年12月在我院進展治療的100例慢性乙型肝炎患者為研究對象,50例進展阿德福韋酯片治療的患者為阿德組,50例進展恩替卡韋治療的患者為恩替組,觀察兩組患者的治療效果和不良反響發(fā)生率。結果研究結果顯示,恩替組患者的治療效果明顯好于阿德組,不良反響發(fā)生率明顯低于阿德組,差異均具有顯著性〔P
1資料和方法
1.1一般資料
選擇2022年1月至2022年12月在我院進展治療的100例慢性乙型肝炎患者為研究對象,50例進展阿德福韋酯片治療的患者為阿德組,50例進展恩替卡韋治療的患者為恩替組。阿德組患者男性27例,女性23例;年齡20~52歲,平均〔37.564.51〕歲;病程2~7年,平均〔4.091.81〕年。恩替組患者男性26例,女性24例;年齡20~53歲,平均〔37.634.72〕歲;病程2~8年,平均〔4.131.92〕年。納入標準:所有患者符合慢性乙型肝炎的診斷標準【3】;所有患者對治療藥物的不同理解,簽字同意參加研究;研究經(jīng)過本院病理委員會同意。排除標準:患者患有其他感染性疾病;患者合并有其他惡性腫瘤;患者患有精神疾病,治療的依從性差。比擬兩組患者的年齡、性別、病程等一般資料,具有可比性〔P>0.05〕。
1.2方法
阿德組患者進展阿德福韋酯片治療:患者口服阿德福韋酯10mg,每天口服1次,連續(xù)服用30d。恩替組患者進展恩替卡韋治療:患者口服恩替卡韋片0.5mg,每天口服1次,連續(xù)服用30d。
1.3觀察指標
〔1〕治療效果【4】:顯效為患者惡心等病癥消失,血清當中的谷草轉氨酶〔AST〕和谷丙轉氨酶〔ALT〕的含量正常,血清乙肝病毒脫氧核糖核酸〔HBV-DNA〕的含量降低;有效為患者惡心等病癥明顯改善,血清AST和ALT含量正常,血清當中的HBV-DNA有所降低;無效為患者惡心等病癥沒有改善,血清當中的HBV-DNA沒有變化,記錄患者的例數(shù),計算總有效率,總有效=〔顯效+有效〕/所有患者x100%。
〔2〕不良反響發(fā)生情況:不良反響包括頭暈、乏力、嘔吐和惡心,記錄患者的例數(shù),計算發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計學方法
統(tǒng)計數(shù)據(jù)采用SPSS20.0展開整理分析,計量資料用均數(shù)標準差〔s〕表示,計數(shù)資料用率〔%〕表示,采用t和2檢驗,P
2.2兩組患者的不良反響發(fā)生率比擬
恩替組患者的不良反響發(fā)生率明顯低于阿德組,差異具有顯著性〔P
3討論
慢性乙型肝炎主要是由于人體的肝部受到乙肝病毒的感染導致的,病毒的作用機制是通過T細胞在人體進展細胞免疫的時候損傷人體的肝細胞【5】。慢性乙型肝炎的傳染性比擬大,主要是通過慢性乙肝患者和乙肝病毒的攜帶者傳播,傳播的途徑包括輸血、注射、母嬰傳播、手術解除以及性傳播等?;颊叩母腥竞?個月左右會出現(xiàn)皮疹、發(fā)燒或者關節(jié)疼痛等病癥,對患者的心理安康和生活質量都會造成很大的影響【6】。另外,假設沒有進展及時的治療,患者很有可能隨著病毒的擴散轉化為肝硬化或者是肝癌,增加治療的難度,降低患者的生存率。對于慢性乙型肝炎的治療主要是采用藥物治療,比方拉米夫定、阿德福韋酯片等,但是這些藥物的起效比擬慢,平安性比擬低,患者長期服用的耐藥性比擬強,治療效果不佳。
本研究主要討論恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果。研究結果顯示,恩替組患者的治療總有效率明顯高于阿德組,不良反響發(fā)生率明顯低于阿德組,說明恩替卡韋可以進步患者的治療效果,減少不良反響的發(fā)生,原因可能是恩替卡韋是一種鳥嘌呤核苷類似物,可以很好的抑制乙型肝炎病毒多聚酶,在磷酸化的影響下,可以轉化為具有活性的三磷酸鹽,半衰期長,起效比擬快,抗病毒活性高【7】。另外,恩替卡韋還可以抑制患者血清轉氨酶的持續(xù)增高,有效抑制HBV-DNA的復制,不容易出現(xiàn)耐藥性,不會對細胞內的線粒體DNA造成影響,減少病毒的傷害性,有效減少不良反響的發(fā)生?;颊咴诜幍倪^程當中要嚴格按照醫(yī)囑,以免影響治療的效果[8]。
綜上所述,恩替卡韋對慢性乙型肝炎患者的治療效果比擬好,可以進步患者的治療有效率,減少不良反響的發(fā)生,在臨床上有很高的利用價值,值得推廣和應用。
參考文獻
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【7】郭黎娜.恩替卡韋與替比夫定治療慢性乙型肝炎的臨床效果比照分析[J].
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