武漢市結核病防治所武漢市肺科醫(yī)院湖北省結核病防治臨床技術指導中心細菌分散儀在結核病實驗室診斷中的應用體會檢驗科任易武漢市結核病防治所1武漢市結核病防治所武漢市肺科醫(yī)院湖北省結核病防治臨床技術指導中心結核病實驗室診斷簡介2.結核分枝桿菌細菌學檢測3傳統(tǒng)的細菌學方法介紹4細菌分散儀的應用評價5菌分化的原理特點武漢市結核病防治所2結核病實驗室診斷技術簡介細菌學免疫學分子生物學其他1.結核抗體1實時熒光1涂片2結核蛋白定量PcR2培養(yǎng)芯片2.DNA1.HPLC3.藥敏3.體外r干3.RNA2.質譜技術4菌型鑒定擾素試驗4耐藥基因突變3.流式技術4.結核桿菌分泌抗原5.菌型鑒定6測序結核病實驗室診斷技術簡介3結核分枝桿菌細菌學檢測涂片培養(yǎng)N體外藥敏1直接抹片法1固體培養(yǎng)法2離心制片法1,羅氏比例法2液體培養(yǎng)法2.BD儀器法3液體微量法結核分枝桿菌細菌學檢測4傳統(tǒng)方法-菌懸液的制備流程1111071vVvVVV吹打目視比濁研磨棒比濁儀磨菌瓶分光光度計取菌分散計數(shù)稀釋培養(yǎng)傳統(tǒng)方法-菌懸液的制備流程5傳統(tǒng)方法-菌懸液制備的困擾Better操作繁瑣W分散效果及比濁結果受人為因素影響大,重現(xiàn)性低開放容器易產(chǎn)生氣溶膠傳統(tǒng)方法-菌懸液制備的困擾6細菌分散儀的應用BACspreaderTM1100333完美替代傳統(tǒng)細菌分散方法使菌懸液制備、定量一步到位!細菌分散儀的應用7菌懸液制備過程比較儀器分散磨菌瓶分手工研磨分散參數(shù)設置南消毒滅消毒細菌挑取細南細菌挑取超聲分酸柒淵生蘊薑柒蘊票薑上理生理恭水,mn反復知微,比品[反復加,比品篷鏨液制備總耗時:23-27min23-27min菌懸液制備過程比較8細菌分散儀應用評價細菌分散效果手工磨菌染色分散儀菌懸液外觀分散儀菌懸液染色細菌分散儀應用評價9細菌分散儀應用評價細菌分散儀對細菌活力的評價方法:分散儀制備1.0麥氏濁度的菌懸液,分別稀釋成102mg/m1、10-mg/m1菌液然后分別1、2、5分鐘繼150續(xù)使用分散儀超聲分散,重口10-4菌液復以上過程。最后用22-SWG0■102液標準接種環(huán)分別取1滿環(huán)菌液用劃線法接種在中性羅氏培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng),觀察生長狀況,進行菌落計數(shù)Im5m細菌分散儀應用評價10細菌分散儀應用課件11細菌分散儀應用課件12細菌分散儀應用課件13細菌分散儀應用課件14細菌分散儀應用課件15細菌分散儀應用課件16細菌分散儀應用課件17細菌分散儀應用課件18細菌分散儀應用課件19細菌分散儀應用課件20細菌分散儀應用課件21細菌分散儀應用課件22武漢市結核病防治所武漢市肺科醫(yī)院湖北省結核病防治臨床技術指導中心細菌分散儀在結核病實驗室診斷中的應用體會檢驗科任易武漢市結核病防治所23武漢市結核病防治所武漢市肺科醫(yī)院湖北省結核病防治臨床技術指導中心結核病實驗室診斷簡介2.結核分枝桿菌細菌學檢測3傳統(tǒng)的細菌學方法介紹4細菌分散儀的應用評價5菌分化的原理特點武漢市結核病防治所24結核病實驗室診斷技術簡介細菌學免疫學分子生物學其他1.結核抗體1實時熒光1涂片2結核蛋白定量PcR2培養(yǎng)芯片2.DNA1.HPLC3.藥敏3.體外r干3.RNA2.質譜技術4菌型鑒定擾素試驗4耐藥基因突變3.流式技術4.結核桿菌分泌抗原5.菌型鑒定6測序結核病實驗室診斷技術簡介25結核分枝桿菌細菌學檢測涂片培養(yǎng)N體外藥敏1直接抹片法1固體培養(yǎng)法2離心制片法1,羅氏比例法2液體培養(yǎng)法2.BD儀器法3液體微量法結核分枝桿菌細菌學檢測26傳統(tǒng)方法-菌懸液的制備流程1111071vVvVVV吹打目視比濁研磨棒比濁儀磨菌瓶分光光度計取菌分散計數(shù)稀釋培養(yǎng)傳統(tǒng)方法-菌懸液的制備流程27傳統(tǒng)方法-菌懸液制備的困擾Better操作繁瑣W分散效果及比濁結果受人為因素影響大,重現(xiàn)性低開放容器易產(chǎn)生氣溶膠傳統(tǒng)方法-菌懸液制備的困擾28細菌分散儀的應用BACspreaderTM1100333完美替代傳統(tǒng)細菌分散方法使菌懸液制備、定量一步到位!細菌分散儀的應用29菌懸液制備過程比較儀器分散磨菌瓶分手工研磨分散參數(shù)設置南消毒滅消毒細菌挑取細南細菌挑取超聲分酸柒淵生蘊薑柒蘊票薑上理生理恭水,mn反復知微,比品[反復加,比品篷鏨液制備總耗時:23-27min23-27min菌懸液制備過程比較30細菌分散儀應用評價細菌分散效果手工磨菌染色分散儀菌懸液外觀分散儀菌懸液染色細菌分散儀應用評價31細菌分散儀應用評價細菌分散儀對細菌活力的評價方法:分散儀制備1.0麥氏濁度的菌懸液,分別稀釋成102mg/m1、10-mg/m1菌液然后分別1、2、5分鐘繼150續(xù)使用分散儀超聲分散,重口10-4菌液復以上過程。最后用22-SWG0■102液標準接種環(huán)分別取1滿環(huán)菌液用劃線法接種在中性羅氏培養(yǎng)基上,37℃培養(yǎng),觀察生長狀況,進行菌落計數(shù)Im5m細菌分散儀應用評價32細菌分散儀應用課件33細菌分散儀應用課件34細菌分散儀應用課