第合作試驗(yàn)協(xié)議書合作試驗(yàn)協(xié)議書1

一、合作雙方

甲方：__________________

乙方：__________________

二、合作雙方聯(lián)系人、聯(lián)系方式、通信地址

甲方聯(lián)系人：__________________聯(lián)系方式：__________________

通信地址：__________________

乙方聯(lián)系人：__________________聯(lián)系方式：__________________

通信地址：__________________

三、合作的目的和內(nèi)容

本次試驗(yàn)的目的是為甲方規(guī)劃在_______________業(yè)務(wù)區(qū)使用_______________系統(tǒng)進(jìn)行技術(shù)的測(cè)試，本次試驗(yàn)將對(duì)乙方提供的_______________設(shè)備的功能、性能、穩(wěn)定性及可靠性進(jìn)行全面的測(cè)試。

四、合作雙方的責(zé)任和義務(wù)

1.本次試驗(yàn)所需要的所有_______________設(shè)備和配件由乙方提供。

2.在本協(xié)議生效后乙方將針對(duì)本次試驗(yàn)網(wǎng)工程提交_______________系統(tǒng)試驗(yàn)網(wǎng)工程方案建議書。

3.乙方派遣工程技術(shù)人員進(jìn)行系統(tǒng)的安裝調(diào)測(cè)和開通工作，并對(duì)甲方相關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，保證使協(xié)議設(shè)備到達(dá)規(guī)定的技術(shù)性能和指標(biāo)。協(xié)議設(shè)備的開通日期為：_______________。

4.甲方提供各種配合條件和所需的技術(shù)人員、輔助協(xié)調(diào)人員，在乙方技術(shù)人員的指導(dǎo)下相互配合共同進(jìn)行安裝調(diào)測(cè)和其他輔助工作。

5.甲方負(fù)責(zé)提供符合要求的試驗(yàn)系統(tǒng)外部環(huán)境及相應(yīng)的配套設(shè)施(包括通信機(jī)房、機(jī)房相應(yīng)配套設(shè)施、系統(tǒng)供電條件、系統(tǒng)傳輸所需鏈路等)，以保證試驗(yàn)網(wǎng)工程的順利實(shí)施。

6.在雙方合作安裝開通完成后，乙方工程技術(shù)人員應(yīng)寫出試驗(yàn)網(wǎng)書面竣工報(bào)告和測(cè)試報(bào)告并提交給甲方，甲方應(yīng)在收到竣工報(bào)告和測(cè)試報(bào)告(10)日內(nèi)組織驗(yàn)收測(cè)試評(píng)估，其結(jié)果應(yīng)形成相應(yīng)的驗(yàn)收評(píng)估結(jié)果。

7.乙方自愿為本合同工程提供設(shè)備給甲方試用。如發(fā)生以下情況乙方將設(shè)備無償收回：

a)本協(xié)議有效期內(nèi)的設(shè)備運(yùn)行情況或乙方技術(shù)效勞不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和甲方的使用要求;

b)在以后正式設(shè)備選型中本試用設(shè)備未能進(jìn)入選型。

8.此協(xié)議中所涉及的設(shè)備配置，無任何其它指導(dǎo)與參考作用，不能作為以后商業(yè)談判的依據(jù)。

9.乙方依據(jù)本合同向甲方提供的設(shè)備、技術(shù)效勞等均為免費(fèi)提供。

五、關(guān)于工程進(jìn)度

1.甲方將在工程開始前把測(cè)試環(huán)境的詳細(xì)資料包括測(cè)試點(diǎn)位置，功能需求等書面通知乙方。

2.在工程準(zhǔn)備就緒的前提下，乙方完成系統(tǒng)單站的安裝調(diào)試的時(shí)間為。

六、關(guān)于試驗(yàn)期限及設(shè)備所有權(quán)

1.試驗(yàn)期暫定為設(shè)備開通后起_____個(gè)月。試驗(yàn)期滿根據(jù)甲方的測(cè)試結(jié)果和實(shí)際需要確定是否選用本設(shè)備，假設(shè)選用本設(shè)備的，甲乙雙方另行簽訂協(xié)議;假設(shè)不選用本設(shè)備的，甲方將本設(shè)備返還乙方，乙方應(yīng)當(dāng)接收。

七、乙方對(duì)在本次試驗(yàn)中知悉的甲方的技術(shù)秘密或經(jīng)營(yíng)秘密有保密責(zé)任，不得以任何方式泄露，否那么乙方應(yīng)承當(dāng)賠償責(zé)任。

八、協(xié)議的生效

本協(xié)議自甲乙雙方簽訂之日起生效。

九、本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

日期：_______________

蓋章：_______________

日期：_______________

蓋章：_______________

合作試驗(yàn)協(xié)議書2

甲方：住址：法人代表：身份證號(hào)：乙方：住址：法人代表：身份證號(hào)：風(fēng)險(xiǎn)提示：

合作的方式多種多樣，如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購(gòu)銷產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的工程內(nèi)容，相應(yīng)的協(xié)議條款可能大不相同。

本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定工程的根底上，僅供參考。實(shí)踐中，需要根據(jù)雙方實(shí)際的合作方式、工程內(nèi)容、權(quán)利義務(wù)等，修改或重新擬定條款。

1、合作概況__________已獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)〔臨床研究批件第_______號(hào)〕進(jìn)行臨床研究，現(xiàn)甲方邀請(qǐng)乙方作為參加單位，進(jìn)行_______的多中心臨床研究。甲乙雙方在平等互利的根底上，按照GC和國(guó)家新藥臨床研究的相關(guān)規(guī)定，對(duì)臨床研究中涉及的主要條款達(dá)成以下一致意見。為確保臨床研究工作順利進(jìn)行和雙方的權(quán)益，甲乙雙方簽署本臨床研究協(xié)議書。

2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后，臨床研究前，甲方應(yīng)向乙方提供以下的物品或文件。

〔1〕提供相關(guān)的臨床前研究資料與文獻(xiàn)資料，供乙方在臨床研究時(shí)參考。

〔2〕提供合格的臨床試驗(yàn)用藥及試驗(yàn)用藥的藥檢報(bào)告。

〔3〕提供臨床試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表和知情同意書；由乙方根據(jù)有關(guān)規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后，乙方將開始著手該工程的臨床研究工作，安排相應(yīng)的科室和研究人員參加臨床研究并向甲方提供以下物品或文件。

〔1〕按GC要求提供研究開始前必備的相關(guān)文件〔研究人員簡(jiǎn)歷、研究職責(zé)表、研究人員簽名樣張、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室資格證書、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法及質(zhì)控證明、有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查工程正常值范圍等〕；臨床研究過程中，如需補(bǔ)充提供任何與試驗(yàn)相關(guān)的文件，乙方應(yīng)盡量協(xié)助解決。

〔2〕在研究結(jié)束后出具符合新藥審評(píng)要求的簽章的本中心小結(jié)報(bào)告及總結(jié)報(bào)告、經(jīng)研究者簽字的CF表、驗(yàn)單等原始資料的復(fù)印件等相關(guān)資料。

〔3〕將所有臨床研究原始資料按新藥臨床研究相關(guān)法規(guī)要求保存?zhèn)洳椤?/p>

3、雙方的權(quán)益與義務(wù)風(fēng)險(xiǎn)提示：

應(yīng)明確約定合作各方的權(quán)利義務(wù)，以免在工程實(shí)際經(jīng)營(yíng)中出現(xiàn)扯皮的情形。

再次溫馨提示：因合作方式、工程內(nèi)容不一致，各方的權(quán)利義務(wù)條款也不一致，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行擬定。甲方的權(quán)益和義務(wù)

〔1〕組織臨床研究會(huì)議，并承當(dāng)參會(huì)人員的'食宿、交通相關(guān)費(fèi)用。

〔2〕委派監(jiān)查員履行GC規(guī)定的相應(yīng)職責(zé)，在臨床研究全過程中，對(duì)與本試驗(yàn)有關(guān)的全部臨床研究資料〔如原始病歷記錄、病例報(bào)告表、化驗(yàn)報(bào)告及其它檢查報(bào)告、病人簽字的知情同意書等〕，進(jìn)行監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。

〔3〕承當(dāng)臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生的由試驗(yàn)藥物引起的不良反響治療處理費(fèi)用和受試者的相關(guān)賠償，但由醫(yī)療事故所致者除外。

〔4〕臨床研究成果歸甲方所有，乙方假設(shè)要公開或發(fā)表，應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)

〔1〕負(fù)責(zé)在_______個(gè)月時(shí)間內(nèi)〔從收到甲方的研究藥品和有關(guān)費(fèi)用后，開始計(jì)算工作時(shí)間〕完成約定數(shù)量并符合試驗(yàn)方案要求的病例。

〔2〕所有參加研究人員必須詳細(xì)閱讀和了解試驗(yàn)方案的內(nèi)容，嚴(yán)格按照方案規(guī)定的方法、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行臨床研究，并將觀察所得數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地記錄于病例報(bào)告表中。

〔3〕按試驗(yàn)方案和GC要求管理試驗(yàn)用藥品，研究過程中有責(zé)任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)督、檢查，并向上述監(jiān)查員提供全部藥品管理資料〔如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等〕和與本試驗(yàn)有關(guān)的全部臨床研究資料，以確保臨床研究的質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)束后，乙方須將剩余藥品交還甲方。

〔4〕負(fù)責(zé)對(duì)受試者在試驗(yàn)期間出現(xiàn)的不良事件進(jìn)行治療及必要的救護(hù)，在發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)應(yīng)在_______小時(shí)內(nèi)立即向甲方和相關(guān)部門報(bào)告。

〔5〕在藥品注冊(cè)過程中有義務(wù)，對(duì)藥品審評(píng)中心提出的發(fā)補(bǔ)意見，及時(shí)解答、補(bǔ)充和完善。

〔6〕乙方有義務(wù)對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行保密，不得向第三方提供研究結(jié)果。

4、研究費(fèi)用和支付方式

〔一〕研究費(fèi)用甲方應(yīng)按每個(gè)合格病例人民幣_(tái)______元整的標(biāo)準(zhǔn)，向乙方提供臨床研究費(fèi)用。本次研究乙方擬完成該類合格病例_______例，研究費(fèi)用共計(jì)人民幣_(tái)______元整。

〔二〕支付方式

〔1〕整個(gè)臨床研究費(fèi)用由甲方以匯票方式分二期支付，臨床研究開始時(shí)支付_______%，計(jì)_______元整，臨床研究結(jié)束提交臨床總結(jié)報(bào)告后支付_______%，計(jì)_______元整。

〔2〕乙方在收到甲方的每筆研究費(fèi)用后的_______個(gè)工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。

5、其它

〔一〕協(xié)議未盡事宜，均按GC及新藥研究相關(guān)規(guī)定，由雙方協(xié)商解決。

〔二〕本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，協(xié)議開始生效后，任何一方不得單獨(dú)終止協(xié)議。

〔三〕本協(xié)議一式_______份，甲、乙雙方各執(zhí)_______份，每份具有同等法律效力。甲方：〔簽章〕地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日乙方：〔簽章〕地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日

合作試驗(yàn)協(xié)議書3

甲方：

乙方：

甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原那么，簽訂以下協(xié)議，用以試驗(yàn)照明節(jié)能的可行性，測(cè)試節(jié)約用電是否比原有支出，降低30%以上。

試驗(yàn)場(chǎng)地情況：

乙方提供試驗(yàn)教室〔直屬門店〕：

地址：

原有照明設(shè)備：

原有照明設(shè)備每月用電量：_______〔可根據(jù)用電器功率推算〕照度。

試驗(yàn)內(nèi)容如下：

1、甲方提供：t5燈管___只，規(guī)格型號(hào)：_____；高效鎮(zhèn)流器：______只，規(guī)格型號(hào)：_____；轉(zhuǎn)接頭______只，規(guī)格型號(hào)：______。

2、甲方負(fù)責(zé)：在乙方指定地點(diǎn)：免費(fèi)更換原有舊型熒光燈〔更換下來的產(chǎn)