資料范本本資料為word版本，可以直接編輯和打印，感謝您的下載有機(jī)合成推斷專項(xiàng)練習(xí)3（帶答案）地點(diǎn)：時(shí)間：說(shuō)明：本資料適用于約定雙方經(jīng)過(guò)談判，協(xié)商而共同承認(rèn)，共同遵守的責(zé)任與義務(wù)，僅供參考，文檔可直接下載或修改，不需要的部分可直接刪除，使用時(shí)請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀內(nèi)容有機(jī)合成推斷訓(xùn)練NaOH水溶液△1、已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)，鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH+所取代?，F(xiàn)有一種烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。又知兩分子的E相互反應(yīng)，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問(wèn)題：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在①?⑦的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))。寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。G—H：。2、有機(jī)物A分子組成為C4H9Br，分子中有一個(gè)甲基支鏈，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知：①不對(duì)稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時(shí)，一般是Br加在含氫較少的碳原子上，如：②連接羥基的碳原子上沒(méi)有氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B~H中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是(填字母代號(hào))上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有(填序號(hào))C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式，注明有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型3、二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下：D在反應(yīng)⑤中所生成的E，其結(jié)構(gòu)只有一種可能。寫(xiě)出下列反應(yīng)的類(lèi)型：反應(yīng)①是，反應(yīng)③寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A：TOC\o"1-5"\h\zC：,D：,E：。4、已知：（1）該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是，該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生（填序號(hào)）；①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R1可以是（填序號(hào)）；①一CH3②③一CH=CH2（3）某氯代烴A的分子式為C6H11CL它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個(gè)甲基且沒(méi)有支鏈。試回答：寫(xiě)出C的分子式：；寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：AE5、以石油裂解得到的乙烯和1,3一丁二烯為原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料（俗稱玻璃鋼）。請(qǐng)按要求填空：⑴寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①，反應(yīng)⑤，反應(yīng)⑧。⑵反應(yīng)②的化學(xué)方程式是⑶反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是（填反應(yīng)編號(hào)），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是，物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。6、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如：工業(yè)上利用上述信息，接下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為。（2）反應(yīng)①③⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為、、（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A需經(jīng)反應(yīng)③④⑤得到D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是。（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某種物質(zhì)有下列性質(zhì)：①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一漠代物有2種。寫(xiě)出符合上述兩條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（只寫(xiě)兩種）7、已知：①一定條件下，R—C1+2Na+C1—RfR—R+2NaC1②醛和醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)，相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是：RCHO最易，R-CH2OH次之，最難現(xiàn)有某氯代烴A，其相對(duì)分子質(zhì)量為78.5；B與氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有兩種.有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（部分產(chǎn)物及條件均已略去）：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）分子式：A；反應(yīng)類(lèi)型：A-C，E-F；（2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，反應(yīng)方程式:A—E；—H；D的同分異構(gòu)體屬于羧酸的有四種，其中有2個(gè)一CH3,基團(tuán)的有兩種.請(qǐng)寫(xiě)出這兩種中的任一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為8、從石油裂解中得到的1,3一丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式寫(xiě)出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出第⑨步反應(yīng)的化學(xué)方程式以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(填入編號(hào))。9、烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl.B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。請(qǐng)回答：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型名稱)。B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型名稱)。1.16gH與足量NaHCO3作用，標(biāo)裝飾品下可得CO2的體積是mL。10、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：已知M的分子量為227，由C、H、O、N周四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為。油脂A經(jīng)下列途徑可得到M。圖中②的提示：C2H5OH+HO-NO2C2H5O-NO2+H2O硝酸硝酸乙酯反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。反應(yīng)②的化學(xué)方程式是C是B和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成的化合物，分子量為134，寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。若將0.1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)，則需消耗g金屬鈉。11、芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。A經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得C、D和E。B經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得E、F和H。上述反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)A有2種可能的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反應(yīng)類(lèi)型是。寫(xiě)出F在濃H2SO4作用下在170°C發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反應(yīng)類(lèi)型是。寫(xiě)出F與H在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是，反應(yīng)類(lèi)型是。在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是。12、根據(jù)圖示填空化合物A含有的官能團(tuán)是。1molA與2moH2反應(yīng)生成1moE，其反應(yīng)方程式是。與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是。甲酸C7H8O3只能得到2種一漠取代物答案1、(1)CH3-CH=CH2；CH3-CHOH-CH2OH；CH3-COCOOH；CH3-CHOH-COOH(2)①④⑦2、(1)；F(2)①⑥⑦(3)；(4)消去3、(1)取代反應(yīng)，消去反應(yīng)(2)CH3—CH=CH2,CH2C1—CC1二CH2CH2C1—CC12—CH2C1,CH2C1—CC1=CHC14、(1)醛基(1分)①③(全答對(duì)得1分)②③(各1分，共2分)(3)①C6H10O2(3分)5、⑴加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)⑵⑶③；保護(hù)A分子中C=C不被氧化；6、(1)加成；消去；水解A中A中的水解產(chǎn)物不能經(jīng)氧化反應(yīng)⑥而得到產(chǎn)品(或A中的水解產(chǎn)物中的一OH不在鏈端，不能氧化成-CHO)(5)7、(1)C3H7CA1；取代反應(yīng)；加聚反應(yīng)(2)(3)8、(1)CH2—CCl=CH—CH2(2)HOCH2CHC1CH2CH2OH(3)BrCH2CH=CHCH2Br+2H2OHOCH2CH=CHCH2OH+2HBr(4)HOOCCH=CHCH2COOH(或其它合理答案)(5)HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O(6)④⑦9、(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)消去(5)22410、(1)C3H5O9N3NO反應(yīng)①的化學(xué)方程式是反應(yīng)②的化學(xué)方程式是6.911、(1)HO——COOH(2)HCOO——COOCH2CH2CH3HCOO——COOCH(CH3)22CH3CH2OH+2Na-2CH3CH2ONa+H2t有氣體產(chǎn)生，置換反應(yīng)(4)CH3CH2OHCH2=CH2t+H2O有氣體產(chǎn)生，消去反應(yīng)(5)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3有香味產(chǎn)生，酯化反應(yīng)(6)C和F12、(1)碳碳雙鍵，醛基、羧基(2)OHC—CH=CH—COOH+2H2HO—CH2—CH—CH2—COOH(3)(4)(5)或酯化反應(yīng)人教版新課標(biāo)化學(xué)選修5第三章第四節(jié)有機(jī)合成練習(xí)題C9H6O2C9H8O3C10H10O3水解CH3IKMnO4、H+H2OHI乙二酸(8分)(06江蘇)香豆素是廣泛存在于植物中的一類(lèi)芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。它的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A,其分子式為C9H6O2,該芳香內(nèi)酯A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏岷鸵叶?。KMnO4H2O提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOHHBr過(guò)氧化物R—CH=CH2R—CH2—CH2—Br請(qǐng)回答下列問(wèn)題：寫(xiě)出化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?；衔顳有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類(lèi)同分異構(gòu)體共有種。在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中，反應(yīng)步驟B-C的目的是。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從合成(用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為：高溫高壓催化劑濃H2SO4170°CCH3CH2OHCH2=CH2(12分)(06天津)堿存在下，鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R—O—R‘)：KOH室溫R—X+R'OHR—O—R'+HX化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃，反應(yīng)框圖如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：ImolA和1molH2在一定條件下恰好反應(yīng)，生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%，則Y的分子式為A分子中所含官能團(tuán)的名稱是，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。第①②步反應(yīng)類(lèi)型分別為①②?；衔顱具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫(xiě)字母代號(hào))是a可發(fā)生氧化反應(yīng)b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)c可發(fā)生酯化反應(yīng)d催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：TOC\o"1-5"\h\zC，。和E。寫(xiě)出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（10分）已知：①鹵代烴在一定條件下可以和金屬反應(yīng)，生成烴基金屬有機(jī)化合物，該有機(jī)R2IR2I化合物又能與含羰基（）的化合物反應(yīng)生成醇，其過(guò)程可表示如下：△—（R1、、一R2表示烴基）有機(jī)酸和PC13反應(yīng)可以得到羧酸的衍生物酰鹵：苯在A1C13催化下能與酰鹵作用生成含羰基的化合物：CH2=CH2HBr①②Mg（C2H5）2OACBD③EPC13GF,⑤A1C13⑦H2O/H+X⑥[O][O]科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)物X、Y在醫(yī)學(xué)、化工等方面具有重要的作用，其分子式均為C10H14O,都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，并均可經(jīng)上述反應(yīng)合成，但X、Y又不能從羰基化合物直接加氫還原得到。X與濃硫酸加熱可得到M和M'，而Y與濃硫酸加熱得到N和N'。M、N分子中含有兩個(gè)甲基，而M'和N'分子中含有一個(gè)甲基。下列是以最基礎(chǔ)的石油產(chǎn)品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）及無(wú)機(jī)試劑為原料合成X的路線：其中C溶液能發(fā)生銀鏡發(fā)應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（填寫(xiě)序號(hào)）（2）寫(xiě)出C、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CY（3）寫(xiě)出X與濃硫酸加熱得到M的化學(xué)反應(yīng)方程式過(guò)程⑤中物質(zhì)E+F-G的化學(xué)反應(yīng)方程式（98全國(guó)）（6分）請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng)：利用這些反應(yīng)，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(10分)2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換位，生成兩個(gè)新的烯烴分子：2—丁烯和乙烯?，F(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G,I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J；反應(yīng)①的類(lèi)型：反應(yīng)；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：;反應(yīng)②的化學(xué)方程式是;反應(yīng)④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)④和⑤不能調(diào)換的原因