醫(yī)院消毒試題醫(yī)院消毒試題醫(yī)院消毒試題資料僅供參考文件編號：2022年4月醫(yī)院消毒試題版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準:發(fā)布日期：醫(yī)院消毒供應試題單項選擇（98題）1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）A高壓蒸汽滅菌B快速滅菌C等離子滅菌D戊二醛浸泡2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（B）A清洗人員必須采取標準防護B去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠D精密復雜器械應采用手工清洗3、器械潤滑時應使用（B）A凡士林B水溶性潤化劑C機油D液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）A棉質(zhì)包布B一次性皺紋紙C等離子專用包裝材料D紙塑包裝5、B-D試驗的目的是（A）A檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達到理想范圍B檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍C不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的D所有的B-D測試同時具有以上兩種目的6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（A）A垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出D水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響7、下列哪個描述是錯誤的（C）A強調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹B器械需要時進行除銹C反復除銹會減少器械再生銹的概率D潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗8、器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應該被（C）A擦拭以除去大量污物B包裝完好C清洗、消毒D零部件裝配好9、關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的（B）A是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理C采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程10、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。A診療場所B去污區(qū)C換藥室D治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C)A棉布B無仿紗布C低纖維絮擦布D一次性紙巾12、不適用干熱滅菌的是（A）重復82A塑料制品B粉劑C玻璃制品D凡士林紗布條13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A朊毒體B軍團菌C氣性壞疽D突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是（C）A35-55℃B40-60℃C45-65℃D50-65℃15、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（A）A150℃,2小時B160℃,2小時C170℃,1小時D180℃,30分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（B）A6小時B4小時C12小時D24小時17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（D）A15分鐘B20分鐘C25分鐘D30分鐘18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請的（C）個工作日內(nèi)，組織專家根據(jù)《山東省消毒供應中心考核評估標準》進行現(xiàn)場審核、評分A60個B90個C30個D20個19、醫(yī)院應采?。ˋ）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。A集中管理B分散管理C集中與分散相結(jié)合D專人管理20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（B）A滅菌B消毒C清潔D刷洗21、消毒供應中心的建筑布局應分為（A）A輔助區(qū)域和工作區(qū)域B去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)D去污區(qū)和辦公區(qū)22、關(guān)于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（A）A雙向流程B物品由污到潔C不交叉，不逆流D空氣流由潔到污23、關(guān)于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C）A工作人員注意職業(yè)防護B應將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應拆開C清洗水溫宜在50℃D宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑24、按照規(guī)范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應維持在（B）A16～21℃30～60%B20～23℃30～60%C20～23℃40～60%D16～21℃40～60%25、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）A普通檢查500--1000平均750照度單位B精細檢查1000—2000平均1500照度單位C清洗池500—1500平均750照度單位D無菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（C）設計A直角B鈍角C弧形D無特殊要求27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B）A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑D酶清潔劑28、CSSD內(nèi)對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（A）A去污區(qū)B檢查包裝區(qū)C滅菌間D無菌物品發(fā)放區(qū)29、純化水電導率應符合（B）（25℃）A≤10μS/cmB≤15μS/cmC≥10μS/cmD≥15μS/cm30、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物的清潔劑是（D）A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑D酶清潔劑31、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A流動水B軟水C純化水D蒸餾水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）A75%酒精B機械熱力消毒C酸性氧化電位水D消毒藥械34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（C）AT≥90℃;時間≥3分鐘BT≥90℃;時間≥4分鐘CT≥90℃;時間≥5分鐘DT≥90℃;時間≥6分鐘35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）A5kgB6kgC7kgD8kg36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）A5kgB6kgC7kgD8kg37、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm38、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（C）A紙袋B醫(yī)用皺紋紙C開放式儲槽D紙塑袋39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm40、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C)A≥1.5㎝B≥2.0㎝C≥2.5㎝D≥3.5㎝41、預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時間、壓力）要求達到（C）A121℃;30min;102.9kPaB121℃;20min;102.9kPaC132～134℃;4min;205.8kPaD132～134℃;6min;205.8kPa42、B-D試驗的條件是（A）A空載條件下進行B裝載50%滅菌物品條件下進行C滿載條件下進行D無限定43、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（C）A80%B85%C90%D95%44、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免"小裝量效應"物品裝載不得小于柜室容積的（B）A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應超過（B）A0.5cmB0.6cmC0.7cmD0.8cm46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應超過（C）A1.1cmB1.2cmC1.3cmD1.4cm47、使用干熱滅菌器滅菌有機物品時，溫度應（B）A≤160℃B≤170℃C≤180℃D≤190℃48、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應超過（C）A30cm×30cm×25cmB30cm×30cm×50cmC10cm×10cm×20cmD20cm×20cm×2cm49、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（C）A紙塑袋B醫(yī)用皺紋紙C硬質(zhì)容器D一次性無紡布50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是（B）A枯草桿菌黑色變種芽孢B嗜熱脂肪桿菌芽孢C結(jié)核桿菌芽孢D短小桿菌芽孢E60151、供應室滅菌合格率應達到（D）A90%B95%C98%D100%52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（A）A枯草桿菌黑色變種芽孢B嗜熱脂肪桿菌芽孢C結(jié)核桿菌芽孢D短小桿菌芽孢E60153、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（D）AEO濃度B滅菌溫度C相對濕度D滅菌物品厚度54、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導致（D）A濕包B溫度過低C壓力過高D小裝量效應55、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C）A20℃-25℃B30℃-35℃C40℃-45℃D50℃-55℃56、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（C）A37℃B45℃C56℃D65℃57、下列哪項物品不可用EO滅菌（C）A內(nèi)窺鏡B醫(yī)療器械C液體石蠟D塑料制品58、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A）A紡織品材料包裝的為7天B醫(yī)用無紡布為1個月C醫(yī)用皺紋紙包裝3個月D紙塑包裝袋3個月59、消毒供應中心應建立持續(xù)質(zhì)量改進及措施，并建立滅菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改進制度D應急制度60、干熱滅菌時溫度高于可造成有機物炭化（C）A150℃B160℃C170℃D180℃61、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括（B）A內(nèi)鏡和金屬器械B棉布制品C電子電源設備D導線及光學設備62、下列哪項不是清潔劑的特點（B）A增強和提高清洗效果B需含研磨劑C無毒、無腐蝕、自然降解D無附著、無殘留63、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應予以更換A100ｕｗ/cm2B90ｕｗ/cm2C80ｕｗ/cm2D70ｕｗ/cm264、超聲波清洗機清洗時應空載運行時間以排除空氣（B）A2-4分鐘B5-10分鐘C10-15分鐘D15-20分鐘65滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（D）A≥6個月B≥12個月C≥18個月D≥36個月66、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（A）A≥6個月B≥12個月C≥18個月D≥36個月67、消毒供應中心的英文代碼是（A）ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD68、是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A冷凝水B冷空氣C裝載不當D干燥時間不足69、B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（A）A每天第一鍋滅菌前B每天第一鍋滅菌后C新安裝的滅菌器D滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B）A雙層平紋布B鋁制盒C抗?jié)癜櫦y紙D紙塑包裝袋71、下列哪些物品不可用干熱滅菌（B）A玻璃類制品B塑料類制品C粉質(zhì)品D油劑72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C）A導尿管B腹腔鏡C體溫表D透析器73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）A使器械產(chǎn)生條紋的色斑B防止器械產(chǎn)生斑點C消毒殺菌作用D去除熱源作用74、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D）A潤滑、防銹的功能，用于保護器械B在不銹鋼器械表面形成一層保護膜C為水溶性，與人體組織有較好的相容性D由石蠟油和乳化劑合成75、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（D）A分為單酶和多酶B有較強的去污能力C能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物D酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的（A）A壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56℃B壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37℃C環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33℃D環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用56℃77、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）A存放于陰涼干燥、通風良好的物架上B距地面20-25cmC距墻壁5-10cmD距地面≥5cm78.能準確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（C）A化學監(jiān)測BB-D試驗C生物監(jiān)測D無菌實驗79、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度的（C）A1/3B1/2C2/3D3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（A）A枯草桿菌黑色變種芽孢B啫熱脂肪桿菌芽孢C金黃色葡萄球菌D溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為（C）A1個月B3個月C6個月D12個月82、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）A目測B鏡檢C杰力試紙測試D隱血試驗83、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C）A無菌物品存放區(qū)域應設在風向的末端B去污區(qū)域應設在風向的始端C無菌物品存放區(qū)應設在風向的始端D以上均對84、關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D）A嚴重污染物品的初步處理B精密復雜的器械C不能采用機械清洗方法處理的器械D一次性醫(yī)療物品85、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（B）A物理監(jiān)測B生物監(jiān)測C化學監(jiān)測D以上都做86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監(jiān)測（B）A干熱滅菌B環(huán)氧乙烷滅菌C低溫甲醛蒸汽滅菌D過氧化氫等離子滅菌87、手工清洗時水溫宜為（B）A15-20℃B15-30℃C30-45℃