電位滴定法試題庫（選則題）用pH計測定未知溶液前應（A）pH計。A:標定B:滴定C:定位D:調(diào)靈敏度pH計標定所選用的pH標準緩沖溶液同被測樣品pH值應（B）。A:相差較大B:盡量接近C:完全相等D:無關(guān)系用pH計測量溶液pH時，首先要（B）。A:消除不對稱電位B：用標準pH溶液定位C:選擇內(nèi)標溶液D：用標準pH溶液浸泡電極電位滴定終點的確定通常采用（C）。A:標準曲線法B:標準加入法C:二階微商法D:內(nèi)標法玻璃電極屬于（B）。A:單晶膜電極B:非晶體膜電極C:敏化電極D:多晶膜電極氟電極內(nèi)溶液為一定濃度的（B）溶液。A:氯離子B：氯離子+氟離子C：氟離子D：氫離子玻璃電極內(nèi)、外溶液的pH相等時，電極的電位(B)。A:等于零B:等于不對稱電位C:小于零D:等于對稱電位以下哪些情況下,pH計需重新標定？(ABCD)A:定位旋鈕有變動B：干燥過較久的電極C:溶液溫度與標定時的溫度的較大差異D:換過了新的電極E:用蒸餾水沖洗過下列參量中，不屬于電分析化學方法所測量的是(C)A電動勢B電流 C電容 D電量列方法中不屬于電化學分析方法的是(D)A電位分析法 BA電位分析法 B伏安法能譜分原電池正極和負極的根據(jù)是(A電極電位B電極材料分電解池陰極和陽極的根據(jù)是(A電極電位 B電極材料C庫侖分析法D電子A)C電極反應D離子濃度A)C電極反應D離子濃度D電池的A標準電極電位B條件電極電位C過電位電動勢14．D電池的別引起的，它的大小與哪些因素有關(guān)(D)A電極電位A電極電位B溶液濃度C攪拌程度密度D電流15．于極化的結(jié)果，下列說法正確的有(A)A陰極電位變負B陰極電位變正C陽極電位變正極電位變負16．列不符合作為一個參比電極的條件的是(B)A電位的穩(wěn)定性A電位的穩(wěn)定性B固體電極C重現(xiàn)性好D可逆性好17．汞電極是常用參比電極，它的電極電位取決于(B)A溫度B氯離子的活度C主體溶液的濃度 DKCl的濃度18．位分析中所用的離子選擇電極屬于(C)A極化電極A極化電極B去極化電極C指示電極 D膜電極19．列哪項不是玻璃電極的組成部分？(C)AAg-AgCl電極 B一定濃度的HCl溶液C飽和KCl溶液 D玻璃管H玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于(A)

C離子得到電子C離子得到電子D溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換璃電極IUPAC分類法中應屬于( B)A單晶膜電極 B非晶體膜電極 C多晶膜電極 D硬質(zhì)電極22．體膜電極的選擇性取決于(D)A被測離子與共存離子的遷移速度 B被測離子與共存離子的電荷數(shù)C共存離子在電極上參與響應的敏感程度D共存離子與晶體膜離子形成微溶性鹽的溶解度或絡合物的穩(wěn)定性定溶液PH值時，所用的指示電極是：(D)A氫電極 B鉑電極 C氫醌電極 D玻璃電極定溶液PH時，所用的參比電極是：(A )A飽和甘汞電極 B銀-氯化銀電極 C玻璃電極 D鉑電極25．璃電極在使用前，需在去離子水中浸泡24小時以上，其目的是：(D)A清除不對稱電位 B清除液接電位C清洗電極 D使不對稱電位處于穩(wěn)定26．體膜離子選擇電極的靈敏度取決于(B)A響應離子在溶液中的遷移速度BA響應離子在溶液中的遷移速度B膜物質(zhì)在水中的溶解度D晶體膜的厚度C行營離子的活度系數(shù)27?氟離子選擇電極測定溶液中F-D晶體膜的厚度(C)TOC\o"1-5"\h\zACl- B Br- C OH- D NO3-實驗測定溶液pH值時，都是用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響。(D )A 不對稱電位 B 液接電位 C溫度 D不對稱電位和液接電位用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測定牛奶中氯離子含量時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應選用的溶液為(A)AKNO BKClCKBr DK330pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于(A)A內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B內(nèi)外溶液中H+濃度不同C內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同 D內(nèi)外參比電極不一樣MlMn+||Mm+|M在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為1122(D)A正極 B參比電極 C陰極 D陽極用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時，對加入標準溶液的要求為(D)A體積要大，其濃度要高 B體積要小，其濃度要低C體積要大，其濃度要低C體積要大，其濃度要低D體積要小，其濃度要高33．離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(A估計電極的檢測限 B估計共存離子的干擾程度C校正方法誤差 D計算電極的響應斜率TOC\o"1-5"\h\z34．用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應選用的鹽橋為(A )AKNO BKCl CKBr DKI335．中性載體電極與帶電荷流動載體電極在形式及構(gòu)造上完全相同。它們的液態(tài)載體都是可以自由移動的。它與被測離子結(jié)合以后，形成 (A)A帶電荷的化合物，能自由移動 B形成中性的化合物，故稱中性載體C帶電荷的化合物，在有機相中不能自由移動D形成中性化合物，溶于有機相，能自由移動pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原是(D)A玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕BH+度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低CH+與HO形成HO+，結(jié)果H+降低，pH增高23D在強酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100，當鈉電極用于測定1X10-5mol/LNa+時，要滿足測定的相對誤差小于1%,則試液的pH應當控制在大于(D)玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002,這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是（B ）A0.002倍 B500倍 C2000倍 D5000倍夢pot _1QX1鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為KT- ，當用該電極測濃度為1.0X10-5mol/LK+,濃度為1.0X10-2mol/LMg溶液時，由Mg引起的K+測定誤差為（C）A0.00018% B134% C1.8% D3.6%40碘化銀晶體膜電極在測定氰離子時，其電極電位（C）A隨試液中銀離子濃度的增高向負方向變化B隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化C隨試液中氰離子濃度的增高向負方向變化D與試液中銀離子濃度無關(guān)在電位滴定中，以 E/V-V（為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點為：（C ）A曲線的最大斜率（最正值）點 B曲線的最小斜率（最負值）點C曲線的斜率為零時的點 DE/V為零時的點pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于（B ）

A清洗電極 BA清洗電極 B活化電極C校正電極D除去沾污的雜質(zhì)43．離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于( B)A估計電極的檢測限 B估計共存離子的干擾程度C校正方法誤差 D計算電極的響應斜率碘化銀晶體膜電極在測定氰離子時，其電極電位(C)隨試液中銀離子濃度的增高向負方向變化隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化隨試液中氰離子濃度的增高向負方向變化與試液中銀離子濃度無關(guān)用氯化銀晶體膜離子選擇電極測定氯離子時，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應選用的鹽橋為：(A)A．KNO B.KCl C.KBr D.KI3玻璃膜鈉離子選擇電極對氫離子的電位選擇性系數(shù)為100，當鈉電極用于測定1X10-5mol/LNa+時，要滿足測定的相對誤差小于1%,則試液的pH應當控制在大于(D)A．3B.5 C.7D.9使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于(B)玻璃膜在強堿性溶液中被腐蝕 B.強堿溶液中Na+濃度太高C.強堿溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+D.大量的OH-占據(jù)了膜上的交換點位pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于(A)A.內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同C．內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同D.內(nèi)外參比電極不一樣氟化鑭單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于(B)A．氟離子在晶體膜表面氧化而傳遞電子B．氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)C?氟離子穿透晶體膜而使膜內(nèi)外氟離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)D．氟離子在晶體膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu)離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（B）A.估計電極的檢測限 B.估計共存離子的干擾程度C.校正方法誤差 D.計算電極的響應斜率pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于（B）A.清洗電極B.活化電極 C.校正電極 D.除去沾污的雜質(zhì)電位法測定時，溶液攪拌的目的（A）A.縮短電極建立電位平衡的時間 B.加速離子的擴散，減小濃差極化C.讓更多的離子到電極上進行氧化還原反應 D.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（C）有敏感膜響應的離子 B.有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子C.（1）和（2）都要考慮 D.能導電的電解質(zhì)溶液下列說法中，正確的是氟電極的電位（D）A.隨試液中氟離子濃度的增高向正方向變化隨試液中氟離子活度的增高向正方向變化與試液中氫氧根離子的濃度無關(guān)上述三種說法都不