骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松的概念骨質疏松癥是一種以骨量減少，骨組織微結構破壞，骨骼脆性增加和易發(fā)生骨折的全身性疾病骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質1骨質疏松的概念

骨質疏松癥是一種以骨量減少，骨組織微結構破壞，骨骼脆性增加和易發(fā)生骨折的全身性疾病骨質疏松的概念骨質疏松癥是一種以骨量減少，骨組織微WHO定義圖解T-值正常骨密度骨密度降低骨質疏松癥峰值骨密度正常骨質減少骨質疏松癥WorldHealthOrganization(WHO),1994WHO定義圖解T-值正常骨密度骨密度降低骨質疏松癥峰值骨密度50歲以上髖部骨折發(fā)生情況萬骨質疏松白皮書2008年髖部骨折流行病學196349103503006009001200200620202050髖部骨折發(fā)病率每10萬人50歲以上髖部骨折發(fā)生情況萬骨質疏松白皮書2008年髖部骨折男性女性峰值骨密度絕經(jīng)后骨質丟失增齡性骨質丟失骨量（骨骼總鈣含量，克）年齡（歲）HomeCareProvider,1997,Vol.2,No1,37-4030歲達到高峰男性女性峰值骨密度絕經(jīng)后骨質丟失增齡性骨質丟失骨量（骨骼總鈣正常椎骨和骨質疏松癥椎骨彎腰、駝背、身高變矮正常椎骨和骨質疏松癥椎骨彎腰、駝背、身高變矮1000萬男220萬，女780萬估計每年直接花費在120-179億美元，到2040年約500億1500萬骨折ClinicalTherapeutics,Vol29,No.8,2007經(jīng)常發(fā)生、費用昂貴、嚴重影響生活質量1000萬男220萬，女780萬估計每年直接花費在120-BoneDensitometryinClinicalPractice.BMJ.1995;310:1507-1510椎骨和髖關節(jié)骨折后果嚴重髖關節(jié)骨折的疼痛持續(xù)6個月髖關節(jié)骨折會有1/3失去活動能力增加死亡率的17%椎骨骨折還會有其它并發(fā)癥BoneDensitometryinClinical原發(fā)和繼發(fā)性骨質疏松癥原發(fā)性骨質疏松癥

:絕經(jīng)和增齡繼發(fā)性骨質疏松癥

:疾病和藥物

1.外源性的皮質激素,庫興綜合癥

2.甲旁亢、甲亢,性腺機能減退3.

多發(fā)性骨髓瘤

4.多種慢性腎臟疾病所致的腎性骨營養(yǎng)不良5.胃腸營養(yǎng)性疾病：神經(jīng)性厭食癥，各種消化道的紊亂...6.肝病、血液系統(tǒng)疾病

7.器官移植

8.神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾病長期制動、太空旅行

9.酒精中毒

10.藥物、毒物原發(fā)和繼發(fā)性骨質疏松癥原發(fā)性骨質疏松癥:絕經(jīng)和增齡不可控制因素可控制因素人種（白種人、黃種人）低體重性別（女性）藥物（皮質激素等）年齡（女性>65歲，男性>70歲）雌激素低下（閉經(jīng)或早絕經(jīng)）母系骨折家族史吸煙、過度飲酒和咖啡等出生低體重體力活動缺乏引起低骨量的先天性疾病飲食中鈣、維生素D缺乏2010年的NOF指南中骨質疏松癥的危險因素不可控制因素可控制因素人種（白種人、黃種人）低體重性別（女性

絕經(jīng)后女性和50歲以上男性伴有以下情況時,應當接受藥物治療已發(fā)生(臨床或形態(tài)學)髖骨或椎骨骨折者；股骨頸或腰椎T值≤-2.5，除外繼發(fā)原因；低骨量(股骨頸或腰椎T值在-1.0～-2.5之間)，使用WHO評估骨折絕對風險工具判定的10年髖部骨折可能性≥3%或10年所有骨質疏松相關骨折可能性≥20%者；對10年骨折的可能性高于或低于這些水平的患者,臨床醫(yī)師判定和/或患者的選擇可以進行治療。NOF2010指南需要藥物治療者絕經(jīng)后女性和50歲以上男性伴有以下情況時,應當接受藥物治療可引起骨質疏松癥藥物長期和過量使用糖皮質激素苯妥英、苯巴比妥、去氧苯巴比妥呋塞米肝素考來烯胺含鋁的抗酸劑甲狀腺素四環(huán)素HomeCareProvider,1997,Vol.2,No1,37-40可引起骨質疏松癥藥物長期和過量使用糖皮質激素HomeCarWHO使用臨床危險因素與股骨頸BMD發(fā)展出可預測10年內(nèi)髖部及其他重要骨質疏松性骨折（包括脊椎骨折、髖部骨折、前臂和肱骨）發(fā)生的風險測量工具FRAX?。數(shù)據(jù)模型基于來自全球包括北美、歐洲、亞洲、澳洲、等多個獨立的大樣本、前瞻性的人群研究原始資料和大樣本的薈萃分析，最大程度上減少偏倚的影響，保證數(shù)據(jù)的有效性。

WHO骨折風險評估工具——FRAX?model

中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志.2008,1(1):3-8中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志.2008,1(1):3-8WHO使用臨床危險因素與股骨頸BMD發(fā)展出可預測10年內(nèi)髖部??骨折好發(fā)的幾個部位和相應的檢查腕骨腰椎髖跟骨指骨主要：腰椎、髖關節(jié)、腕骨骨折好發(fā)的幾個部位和相應的檢查腕骨腰椎髖跟骨指骨主要：腰椎、規(guī)律的日照積極的生活方式健康的飲食骨骼健康骨骼健康非藥物干預措施規(guī)律的日照積極的生活方式健康的飲食骨骼健康骨骼健康非藥物干預杜絕不良嗜好嗜酒吸煙喝咖啡杜絕不良嗜好嗜酒吸煙喝咖啡相關的藥物治療相關的藥物治療藥物用法和用量注意事項副作用阿侖膦酸鈉（Fosamax）10mg/天70mg/周保持直立30分鐘（食道狹窄或松弛）刺激食道、上消化道癥狀利塞膦酸鈉（Actonel）5mg/天不能用于嚴重腎臟疾患的患者，補充鈣和維生素D，在其它的時間服用抗酸劑反胃、腹痛、便秘、腹瀉、脹氣、眼的并發(fā)癥和頭痛伊班膦酸鈉（Aiben)2.0mg/3月不要和氨基糖苷類藥物同時使用個別人有首劑發(fā)熱和流感樣癥狀降鈣素（Miacalcin）200IU鼻噴刺激鼻粘膜惡心、皮膚潮紅雷諾昔芬（Evista）60mg每日口服不能用于小于60歲的婦女外周和肺部的栓塞、熱潮紅特立帕肽（Forteo）20mcg,每日注射可能出現(xiàn)新的副作用惡心、頭暈、腿痛性痙攣治療OP的幾種藥物藥物用法和用量注意事項副作用阿侖膦酸鈉10mg/天保持直立3雙膦酸鹽類藥物成為治療骨質疏松癥的主流藥物雙膦酸鹽類藥物成為治療骨質疏松癥的主流藥物不含氮的BPs伊替膦酸帕米膦酸唑來膦酸氯屈膦酸替魯膦酸阿侖膦酸伊班膦酸利塞膦酸含氮的BPs伊班膦酸鈉是含氮的雙膦酸鹽類藥物HONOO==PPOHOHOHOH不含氮的BPs伊替膦酸帕米膦酸唑來膦酸氯屈膦酸替魯膦酸阿侖膦結構/功能的關系與骨礦物質相連作用于破骨細胞

體內(nèi)的作用效果R2POHOHOOPOHOHCR1SeminArthritisRheum37:1-12結構/功能的關系與骨礦物質相連作用于破骨細胞體內(nèi)的作用

雙膦酸鹽類藥物可能的作用機制細胞凋亡破骨細胞成骨細胞抑制破骨細胞的功能雙膦酸鹽骨骨形成羥基磷灰石持續(xù)SeminArthritisRheum37:1-12雙膦酸鹽類藥物可能的作用機制細胞凋亡破骨細胞成骨細胞抑制破常用雙膦酸鹽類藥物的給藥方式口服劑型靜脈劑型阿侖膦酸利塞膦酸伊班膦酸伊班膦酸唑來膦酸常用雙膦酸鹽類藥物的給藥方式口服劑型靜脈劑型阿侖膦酸伊班膦酸每日口服10mg的阿侖膦酸鈉最常見的副作用ProductinformationFosmax?brandofalendronatesodium.Merck&Co.,Inc.,WestPoint,PA19486,March1996每日口服10mg的阿侖膦酸鈉最常見的副作用Producti口服雙膦酸鹽的服藥程序——繁瑣6-8盎司白水服用不可用礦化水、咖啡、茶、果汁前后30分鐘空腹、不能躺下ProductinformationFosmax?brandofalendronatesodium.Merck&Co.,Inc.,WestPoint,PA19486,March1996口服雙膦酸鹽的服藥程序——繁瑣6-8盎司白水服用Produc有嚴重低血鈣腎臟疾病孕婦需要護理的患者嚴重上消化道問題的患者ProductinformationFosmax?brandofalendronatesodium.Merck&Co.,Inc.,WestPoint,PA19486,March1996口服阿侖不能給藥的人群有嚴重低血鈣ProductinformationFosm雙膦酸鹽類藥物的靜脈給藥方式伊班膦酸唑來膦酸每3月1次，2mg每年1次，5mg伊班膦酸鈉是靜脈治療骨質疏松癥的藥物但第三代的伊班膦酸靜脈安全性好，作用效果與阿侖相當，由于沒有口服給藥的消化道癥狀和繁瑣的服藥程序，且安全性在所有的雙膦酸中是最好的，與安慰劑相當雙膦酸鹽類藥物的靜脈給藥方式伊班膦酸每3月1次，2mg伊班膦05.0L2-4靜脈伊班膦酸鈉治療絕經(jīng)后骨質疏松癥5.14.83.8N=353

２mg/2moiv

N=365

3mg/3mo

iv

N=377

2.5mgorally靜脈治療的效果優(yōu)于口服

ArthritisRheum.2006Jun;54(6):1838-4605.0L2-4靜脈伊班膦酸鈉治療絕經(jīng)后骨質疏松癥5.14.艾本的Ⅲ臨床試驗試驗組CTX于治療3、6、12月時均顯著低于對照組（P<0.001），提示伊班膦酸鈉靜脈注射液較口服阿侖膦酸鈉能夠更明顯地抑制骨吸收。SFDA于2009年1月批準艾本2mg每3個月靜滴一次，治療絕經(jīng)后骨質疏松癥！艾本與金標準的阿侖磷酸鈉同樣能增加骨密度，且療效相當腰椎股骨頸大轉子85.3%靜脈伊班組（n=75）口服阿侖組（n=76）85.3%68.0%84.5%71.1%65.8%骨密度治療有效率（P>0.05）艾本的Ⅲ臨床試驗試驗組CTX于治療3、6、12月時均顯著低于骨質疏松癥國外診斷并治療的流程骨折風險評估口服治療不能口服治療口服雙磷酸鹽靜脈雙磷酸鹽無效/無法耐受無效特立帕肽嚴重輕到中度TheAmericanJournalofManagedCare,2007,13(11),S290-S308骨質疏松癥骨質疏松癥國外診斷并治療的流程骨折風險評估口服治療不能口服治國外臨床應用國外臨床應用骨質丟失

腎移植伊班膦酸鈉的藥物治療范圍原發(fā)骨質疏松癥絕經(jīng)后骨質疏松癥男性、老年性骨質疏松癥繼發(fā)骨質疏松癥糖皮質激素引發(fā)的骨質疏松癥Klinefelter’s綜合征腎性骨病骨質丟失腎移植伊班膦酸鈉的藥物治療范圍原發(fā)骨質疏伊班膦酸鈉治療骨質疏松癥后BMD增加的百分比隨機雙盲對照研究結果：125例絕經(jīng)后患骨質疏松癥后婦女，一組用伊班膦酸鈉0.25-2mg，一組用安慰劑治療，每3月一次，一年后測定BMD。AmJMed1997,Oct;103(4):298-307伊班膦酸鈉治療骨質疏松癥后BMD增加的百分比隨機雙盲對照研究每3個月一次靜脈伊班膦酸鈉的有效性和安全性Adami采用2mg與1mg對比觀察治療骨質疏松癥的療效，伊班膦酸鈉2mg組治療一年后腰椎骨密度增加達到5.0%，療效明顯優(yōu)于1mg組。并且達到了口服雙膦酸鹽藥物的療效。Bone34(2004)881–889每3個月一次靜脈伊班膦酸鈉的有效性和安全性Adami采用2m每三個月靜脈注射一次治療絕經(jīng)后骨質疏松癥

FDA于2006年1月批準了伊班膦酸鈉3mg/3個月靜注一次（15-30s），治療絕經(jīng)后骨質疏松！

ArthritisRheum.2006,54(6):1838-46P<0.05DIVA試驗:1395名絕經(jīng)后骨質疏松癥（55-80歲，腰椎BMDT值＜-2.5），所有患者接受鈣劑500mg/天和維生素D

400IU/天基礎治療。每三個月靜脈注射一次治療絕經(jīng)后骨質疏松癥FDA降低非椎體骨折的療效分析CurrentMedicalResearch&Opinion2010,26(3),599–604.

DIVA試驗結果非椎體骨折post-hoc分析：高劑量組：靜脈治療組（2mg/2月、3mg/3月，年累積劑量均為12mg）低劑量組：每日口服組（2.5mg/日、年累積劑量均為5.5mg）2年后非椎體骨折發(fā)生率4.8骨折發(fā)生率降低非椎體骨折的療效分析CurrentMedicalRe間斷的靜脈伊班膦酸鈉靜脈注射減少皮質激素誘導的椎骨骨折的風險伊班膦酸鈉阿法骨化醇P–值L2-L413.3%2.6%<0.001

股骨頸5.2%1.9%

<0.001

新椎骨骨折率8.6%22.8%=0.043

背痛<0.001

高度降低<0.001OsteoporosInt(2003)14:801–807伊班膦酸鈉2mg每3個月一次療效確切，耐受性良好且用藥方便，有望成為醫(yī)生治療骨質疏松癥的重要手段，具取代口服雙膦酸鹽藥物的潛在價值。

n=115間斷的靜脈伊班膦酸鈉靜脈注射減少

治療皮質激素引起的骨質疏松癥104例CIO分組，每天均補鈣500mg，一組使用Ibandronate2mg/3個月，一組使用阿法骨化醇1mg/天，2年后測定BMDRheumatology(Oxford)Jun42:743-9,2003治療皮質激素引起的骨質疏松癥Rheumatology(O14名患原發(fā)性骨質疏松癥的男性患者,平均年齡57±12歲(年齡范圍:40-73),接受2mg伊班膦酸鈉每3個月1次，超過2年，且每天補充1鈣and880UI的維生素D。靜脈伊班膦酸鈉治療男性骨質疏松癥

骨密度P-值

腰椎

6.7±1.5%<0.001大轉子

3.2±0.8%<0.001股骨頸

1.4±1.1%>0.05JEndocrinolInvest.2003Aug;26(8):728-3214名患原發(fā)性骨質疏松癥的男性患者,平均年齡57±預防男性骨質丟失

Bone.2010,46(4):970-6.

伊班組BMD增加差異顯著p<0.01132例男性骨量低下者（年齡≥30歲，原發(fā)性、特發(fā)性、性機能減退導致），在口服1000mg/日鈣和VitD400IU/日的基礎上，隨機接受口服伊班膦酸鈉150mg或安慰劑治療，療程12個月。預防男性骨質丟失Bone.2010,46(伊班膦酸鈉對腎移植患者骨質丟失的影響P<0.0001P<0.0001P=0.02480例腎移植患者被隨機地分配，治療組(n=40)和對照組(n=40)于移植前、移植后的3、6、9個月，分別接受靜脈注射伊班膦酸鈉，觀察治療1年后的結果。有效減少脊柱畸形、減少身高降低（p<0.05），治療組急性期排斥反應也明顯降低(p=0.009)JAmSocNephrol12:1530-1537伊班膦酸鈉對腎移植患者骨質丟失的影響P<0.0001P局限性、一過性骨質疏松癥（骨髓水腫綜合癥）

局限性、一過性骨質疏松癥（骨髓水腫綜合癥）以發(fā)病急并伴有劇烈疼痛，骨轉換速率加快和骨密度降低為特點。傳統(tǒng)治療方法有限且多數(shù)無效，伊班膦酸鈉靜脈注射起始劑量4mg，而后每3個月2mg，治療6個月。不僅能明顯緩解疼痛，還能有效增加骨密度。OsteoporosInt(2005)16:2063–2068局限性、一過性骨質疏松癥（骨髓水腫綜合癥）局限性、一過性骨每3個月1次的靜脈伊班膦酸鈉對Klinefelter’s

綜合征患者骨密度和骨重建的影響用每3個月1次的2mg靜脈伊班膦酸鈉治療2年，腰椎、股骨頸和全身，每年骨的平均丟失率分別為1.3,0.9,和0.6%，鈣的補充1000mg。

CTXPINPBMD(%)經(jīng)過6月

-39%-55%腰椎股骨頸全身

(P<0.05)

經(jīng)過12月

7.8±2.33.8±4.04.7±2.2經(jīng)過24月

10.1±4.36.7±5.55.5±2.5

(P<0.05)Bone.2003Oct;33(4):589-96每3個月1次的靜脈伊班膦酸鈉對Klinefelter’s

治療透析患者骨量丟失16例腎功能衰竭接受血液透析的患者，均存在骨量減少，血清PTH水平升高。接受2mg伊班膦酸鈉靜脈治療，每4周一次，連續(xù)治療48周。療前療后羥基磷灰石鈣

腰椎骨密度T-值88.94±31.68mg/ml-3.08+/-1.1193.51±35.36mg/ml-2.78+/-1.27（p=0.032）(p<0.01)

JNephrol.2008Jul-Aug;21(4):510-516

結果：48周時，患者(n=11)骨密度明顯增加，血清PTH水平恢復正常。治療透析患者骨量丟失16例腎功能衰竭接受血液透析的患者，均存靜脈伊班膦酸鈉的依從性

依從性ClinTher2008;30(4):605-21p＜0.001結論：伊班膦酸鈉具有最佳用藥間隔，依從性最好。543例由于每日或每周口服阿侖膦酸或利塞膦酸產(chǎn)生胃腸道反應而終止治療的患者，自愿選擇每月一次口服伊班膦酸鈉或每三月一次靜脈伊班膦酸鈉治療，療程一年。靜脈伊班膦酸鈉的依從性依從性ClinTh口服雙膦酸鹽依從性與療效的關系MayoClinProc.2006;81:1013–22.處方符合率骨折發(fā)生率口服雙膦酸鹽依從性與療效的關系MayoClinProc.澳洲進行骨折流行病研究的分組情況JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014雙膦酸鹽可能帶來生存獲益澳洲進行骨折流行病研究的分組情況JClinEndocri藥物治療與非藥物治療的死亡率SMR：統(tǒng)計死亡率JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014骨質疏松癥藥物治療似乎降低婦女的死亡率并且男性的風險也有可能降低。雙膦酸鹽治療死亡風險似乎更低。藥物治療與非藥物治療的死亡率SMR：統(tǒng)計死亡率JClin女性骨折風險比率的觀察黑體：顯著

在出現(xiàn)骨折的女性中使用雙膦酸鹽治療死亡風險較低，男性死亡率較低，相對隱身進行校正后死亡率基本相似。JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014女性骨折風險比率的觀察黑體：顯著在出現(xiàn)骨折的女Kaplan-Meiersurvivalcurves雙膦酸鹽、雌激素、鈣+VitD對生存率的影響JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014生存的益處很早就出現(xiàn)，并持續(xù)至少5年Kaplan-Meiersurvivalcurves雙膦伊班膦酸鈉的優(yōu)勢和安全性資料伊班膦酸鈉的優(yōu)勢和安全性資料SideEffectsIncludingFeverandpain

發(fā)熱和疼痛GIreaction胃腸道反應Ocularcomplication眼并發(fā)癥Renal

failure腎衰竭Glomerulonephritis腎小球性腎炎Hypocalcemia低鈣血癥Hypophosphatemia低磷血癥Osteonecrosis

骨壞死雙膦酸鹽的不良反應Atrialfibrillation房顫Atypicalfracturesofthefemoralshaft

股骨干非典型骨折SideEffectsIncludingFeveranONJ根據(jù)疾病的種類的統(tǒng)計AnnInternMed.2006;144:753-761ONJ根據(jù)疾病的種類的統(tǒng)計AnnInternMed.2JADA.Vol.1361657-1668主要為靜脈帕米膦酸和唑來膦酸及少數(shù)口服阿侖膦酸的使用者JADA.Vol.1361657-1668主要為靜脈帕國內(nèi)：艾本自上市以來還未未接到ONJ的不良反應報告

國外：口服的阿侖膦酸報道較多

主要為靜脈的帕米膦酸和唑來膦酸OP治療中ONJ的發(fā)病率很低患者無須顧慮國內(nèi)：艾本自上市以來還未未接到ONJ的不良反應報告

國外：ONJ的預防在應用BPs藥物前，最好先到專業(yè)口腔門診進行檢查，治療相關口腔疾患，并隨時保持口腔潔凈選用雙膦酸鹽藥物時應慎重，如選用唑來膦酸，連續(xù)應用的時間最好控制在一年以內(nèi)，或選用伊班膦酸鈉。在應用雙膦酸鹽藥物時，盡量避免口腔侵入性手術治療，如拔牙、根管治療等。JChemOncol2005,23(34)8580-7Haematologica2006,91(7):968-71ONJ的預防在應用BPs藥物前，最好先到專業(yè)口腔門診進行檢查AnnOncol.2006Jun;17(6):897-907.

帕米膦酸二鈉與唑來膦酸導致的急慢性腎損害AnnOncol.2006Jun;17(6):897-警告

鑒于帕米膦酸二鈉和唑來膦酸不斷有引起急性腎壞死的報道，F(xiàn)DA和歐盟藥品評價機構于2004年底，對上述兩藥的說明書進行了修改，內(nèi)容上增加了腎毒性的警示，于每次用藥前后都應進行腎功能的監(jiān)測，一旦出項腎功能受損，應減量或停藥。雙膦酸鹽藥物腎臟安全性警告鑒于帕米膦酸二鈉和唑來膦酸不斷有引起急雙膦酸鹽藥物可能與腎損害有關2007年ADRAC

澳大利亞藥物不良反應公報2007年第5期報告：快速靜脈輸注雙膦酸鹽藥物存在腎功能損害的危險。澳大利亞藥物不良反應咨詢委員會已經(jīng)收到帕米膦酸鹽和口服利塞膦酸鹽、阿侖膦酸鹽導致腎損害或腎衰竭的少數(shù)報告，但是唑來膦酸鹽腎損害的報告數(shù)量明顯偏多（總共268例報告中有31例）。盡管唑來膦酸鹽導致腎功能惡化通常為急性發(fā)作，但多數(shù)情況下并不與藥物輸注速度相關。與唑來膦酸鹽有關31例報告中腎衰竭（16例）或腎損害（15例）。其中20例報告中唑來是唯一可疑藥物。有3例報告了間質性肝炎。2/3患者報告稱，不良反應發(fā)生時間介于應用唑來后1-3個月。腎功能情況不詳或未說明。雙膦酸鹽藥物可能與腎損害有關2007年ADRAC澳大利亞藥英國警示唑來膦酸的腎損害風險源自theModernHumanitiesResearchAssociation(MHRA).英國藥品和保健產(chǎn)品管理局（MHRA）在2010年第4期《藥物安全更新》中發(fā)布了有關唑來膦酸的安全性信息，進一步強調其腎損害風險。在英國，5mg唑來膦酸（Aclasta）靜脈滴注用于治療骨質疏松癥或骨佩吉特病，4mg唑來膦酸（Zometa）靜脈滴注用于減緩惡性骨腫瘤相關的骨損害或腫瘤引起的高血鈣癥。唑來膦酸引起腎損害和腎衰竭已有報道，尤其是在以前曾有腎功能障礙或其他風險因素的患者中。唑來膦酸的產(chǎn)品信息中已經(jīng)包含了有關腎損害和腎衰竭的警告及相關注意事項。MHRA再次強調說明書中的警告，是因為繼續(xù)收到使用該藥導致的腎損害或腎衰竭報告。英國警示唑來膦酸的腎損害風險源自theModernHum伊班膦酸鈉治療骨質疏松的腎臟安全性ClinExpRheumatol.2008Nov-Dec;26(6):1125-33.治療前患者比率分別為:正常(>90mL/min，4.9%),輕度腎功能不全(60-<90mL/min,44.5%)，中度(30-<60mL/min，50%),嚴重（<

30mL/min，0.4%）。伊班膦酸鈉治療骨質疏松的腎臟安全性ClinExpRheu國外關于雙膦酸鹽藥物安全性的警示信息頜骨壞死

2005年5月，F(xiàn)DA發(fā)布信息：靜脈注射雙膦酸鹽癌癥患者身上發(fā)現(xiàn)頜骨壞死癥狀，帕米膦酸二鈉和唑來膦酸的制藥廠商已修改其說明書。美國牙科雜志又發(fā)布研究結果：阿侖膦酸鈉可能增加頜骨壞死風險。2010年底，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局和相關生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合發(fā)布藥品安全性信息：舒尼替尼合并雙膦酸鹽藥物治療時出現(xiàn)頜骨壞死的病例。肌肉骨骼痛

2008年1月，美國FDA發(fā)布雙膦酸鹽藥物可能導致嚴重肌肉骨骼痛的警示信息。2010年1月，F(xiàn)DA稱所有的雙膦酸鹽藥物說明書的警示部分均會添加用于治療骨質疏松癥時可能出現(xiàn)大腿骨的非典型骨折風險的信息。食道癌自1995年10月阿侖膦酸鈉上市至2008年5月，美國FDA收到23例食道癌報告，其中21例將阿侖膦酸鈉作為懷疑藥品，2例為并用藥品；另外，歐洲和日本也收到31例患者服用阿侖膦酸鈉后被診斷出食道癌的報告。2010年11月，英國藥品和健康產(chǎn)品管理局也發(fā)布了口服雙膦酸鹽藥物可能導致食道癌的風險警示信息。腎功能衰竭

2005年8月，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布消息警告唑來膦酸導致腎功能衰竭的危險，并提請注意制藥廠商修改唑來膦酸注射液的有關內(nèi)容。中國醫(yī)學論壇報》2011-4-21國外關于雙膦酸鹽藥物安全性的警示信息頜骨壞死2005年SFDA藥品不良反應信息通報（第37期）（）

關注雙膦酸鹽藥物的嚴重不良反應（國內(nèi)）截至2011年2月底，國家藥品不良反應監(jiān)測中心共收到雙膦酸鹽藥物相關不良反應報告1072例，涉及不良反應1351例次；嚴重病例67例，占6.25%。主要不良反應包括發(fā)熱、嘔吐、皮疹、腹瀉、頭暈、腹痛、肌肉骨骼痛、疼痛、頭痛、過敏樣反應、胸痛、流感樣癥狀、潰瘍性口炎、低鈣血癥、心悸、厭食、消化不良、水腫、眼部癥狀等。其中骨骼肌肉損害191例次、食道損害53例次、腎功能損害20例次、下頜骨損害病例3例次。

盡管所有的雙膦酸鹽藥物都存在上述風險，但每個品種出現(xiàn)風險的概率并不相同。建議：切監(jiān)護患者健康狀況，應針對患者不同狀況調整治療方案，避免或減少不良后果的發(fā)生。

中國醫(yī)學論壇報》2011-4-21SFDA藥品不良反應信息通報（第37期）（）

關注雙膦酸鹽藥靜脈的劑型用藥次數(shù)少依從性好生物利用率高副作用與安慰劑相當是嚴重的骨質疏松癥患者的治療的首選SeminArthritisRheum.37:1-12靜脈給藥的特點靜脈的劑型用藥次數(shù)少SeminArthritisRheu

總結

骨質疏松癥治療藥物種類很多，骨質疏松癥患者在補充維生素D和鈣的同時，還要在醫(yī)生的指導下配合其它的治療。

骨質疏松癥治療處方率最高的是雙膦酸鹽類藥物，艾本是第三代雙膦酸鹽類藥物，其作用效果好，副作與安慰劑相當，依從性好，靜脈劑型是繼口服劑型之后的又一種選擇，適合那些不能保持直立或口服不耐受的病人，且不會與其它口服治療的藥物發(fā)生沖突。該藥是重度骨質疏松癥的優(yōu)選?？偨Y骨質疏松河北醫(yī)大以藥品形式對首屆瓷娃娃全國病人大會(2009-11-7)進行了捐助河北醫(yī)大以藥品形式對首屆瓷娃娃全國病人大會骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用課件謝謝大家！謝謝大家！謝謝觀賞謝謝觀賞70骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松的概念骨質疏松癥是一種以骨量減少，骨組織微結構破壞，骨骼脆性增加和易發(fā)生骨折的全身性疾病骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質疏松癥及伊班膦酸鈉的應用骨質71骨質疏松的概念

骨質疏松癥是一種以骨量減少，骨組織微結構破壞，骨骼脆性增加和易發(fā)生骨折的全身性疾病骨質疏松的概念骨質疏松癥是一種以骨量減少，骨組織微WHO定義圖解T-值正常骨密度骨密度降低骨質疏松癥峰值骨密度正常骨質減少骨質疏松癥WorldHealthOrganization(WHO),1994WHO定義圖解T-值正常骨密度骨密度降低骨質疏松癥峰值骨密度50歲以上髖部骨折發(fā)生情況萬骨質疏松白皮書2008年髖部骨折流行病學196349103503006009001200200620202050髖部骨折發(fā)病率每10萬人50歲以上髖部骨折發(fā)生情況萬骨質疏松白皮書2008年髖部骨折男性女性峰值骨密度絕經(jīng)后骨質丟失增齡性骨質丟失骨量（骨骼總鈣含量，克）年齡（歲）HomeCareProvider,1997,Vol.2,No1,37-4030歲達到高峰男性女性峰值骨密度絕經(jīng)后骨質丟失增齡性骨質丟失骨量（骨骼總鈣正常椎骨和骨質疏松癥椎骨彎腰、駝背、身高變矮正常椎骨和骨質疏松癥椎骨彎腰、駝背、身高變矮1000萬男220萬，女780萬估計每年直接花費在120-179億美元，到2040年約500億1500萬骨折ClinicalTherapeutics,Vol29,No.8,2007經(jīng)常發(fā)生、費用昂貴、嚴重影響生活質量1000萬男220萬，女780萬估計每年直接花費在120-BoneDensitometryinClinicalPractice.BMJ.1995;310:1507-1510椎骨和髖關節(jié)骨折后果嚴重髖關節(jié)骨折的疼痛持續(xù)6個月髖關節(jié)骨折會有1/3失去活動能力增加死亡率的17%椎骨骨折還會有其它并發(fā)癥BoneDensitometryinClinical原發(fā)和繼發(fā)性骨質疏松癥原發(fā)性骨質疏松癥

:絕經(jīng)和增齡繼發(fā)性骨質疏松癥

:疾病和藥物

1.外源性的皮質激素,庫興綜合癥

2.甲旁亢、甲亢,性腺機能減退3.

多發(fā)性骨髓瘤

4.多種慢性腎臟疾病所致的腎性骨營養(yǎng)不良5.胃腸營養(yǎng)性疾?。荷窠?jīng)性厭食癥，各種消化道的紊亂...6.肝病、血液系統(tǒng)疾病

7.器官移植

8.神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾病長期制動、太空旅行

9.酒精中毒

10.藥物、毒物原發(fā)和繼發(fā)性骨質疏松癥原發(fā)性骨質疏松癥:絕經(jīng)和增齡不可控制因素可控制因素人種（白種人、黃種人）低體重性別（女性）藥物（皮質激素等）年齡（女性>65歲，男性>70歲）雌激素低下（閉經(jīng)或早絕經(jīng)）母系骨折家族史吸煙、過度飲酒和咖啡等出生低體重體力活動缺乏引起低骨量的先天性疾病飲食中鈣、維生素D缺乏2010年的NOF指南中骨質疏松癥的危險因素不可控制因素可控制因素人種（白種人、黃種人）低體重性別（女性

絕經(jīng)后女性和50歲以上男性伴有以下情況時,應當接受藥物治療已發(fā)生(臨床或形態(tài)學)髖骨或椎骨骨折者；股骨頸或腰椎T值≤-2.5，除外繼發(fā)原因；低骨量(股骨頸或腰椎T值在-1.0～-2.5之間)，使用WHO評估骨折絕對風險工具判定的10年髖部骨折可能性≥3%或10年所有骨質疏松相關骨折可能性≥20%者；對10年骨折的可能性高于或低于這些水平的患者,臨床醫(yī)師判定和/或患者的選擇可以進行治療。NOF2010指南需要藥物治療者絕經(jīng)后女性和50歲以上男性伴有以下情況時,應當接受藥物治療可引起骨質疏松癥藥物長期和過量使用糖皮質激素苯妥英、苯巴比妥、去氧苯巴比妥呋塞米肝素考來烯胺含鋁的抗酸劑甲狀腺素四環(huán)素HomeCareProvider,1997,Vol.2,No1,37-40可引起骨質疏松癥藥物長期和過量使用糖皮質激素HomeCarWHO使用臨床危險因素與股骨頸BMD發(fā)展出可預測10年內(nèi)髖部及其他重要骨質疏松性骨折（包括脊椎骨折、髖部骨折、前臂和肱骨）發(fā)生的風險測量工具FRAX?。數(shù)據(jù)模型基于來自全球包括北美、歐洲、亞洲、澳洲、等多個獨立的大樣本、前瞻性的人群研究原始資料和大樣本的薈萃分析，最大程度上減少偏倚的影響，保證數(shù)據(jù)的有效性。

WHO骨折風險評估工具——FRAX?model

中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志.2008,1(1):3-8中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志.2008,1(1):3-8WHO使用臨床危險因素與股骨頸BMD發(fā)展出可預測10年內(nèi)髖部??骨折好發(fā)的幾個部位和相應的檢查腕骨腰椎髖跟骨指骨主要：腰椎、髖關節(jié)、腕骨骨折好發(fā)的幾個部位和相應的檢查腕骨腰椎髖跟骨指骨主要：腰椎、規(guī)律的日照積極的生活方式健康的飲食骨骼健康骨骼健康非藥物干預措施規(guī)律的日照積極的生活方式健康的飲食骨骼健康骨骼健康非藥物干預杜絕不良嗜好嗜酒吸煙喝咖啡杜絕不良嗜好嗜酒吸煙喝咖啡相關的藥物治療相關的藥物治療藥物用法和用量注意事項副作用阿侖膦酸鈉（Fosamax）10mg/天70mg/周保持直立30分鐘（食道狹窄或松弛）刺激食道、上消化道癥狀利塞膦酸鈉（Actonel）5mg/天不能用于嚴重腎臟疾患的患者，補充鈣和維生素D，在其它的時間服用抗酸劑反胃、腹痛、便秘、腹瀉、脹氣、眼的并發(fā)癥和頭痛伊班膦酸鈉（Aiben)2.0mg/3月不要和氨基糖苷類藥物同時使用個別人有首劑發(fā)熱和流感樣癥狀降鈣素（Miacalcin）200IU鼻噴刺激鼻粘膜惡心、皮膚潮紅雷諾昔芬（Evista）60mg每日口服不能用于小于60歲的婦女外周和肺部的栓塞、熱潮紅特立帕肽（Forteo）20mcg,每日注射可能出現(xiàn)新的副作用惡心、頭暈、腿痛性痙攣治療OP的幾種藥物藥物用法和用量注意事項副作用阿侖膦酸鈉10mg/天保持直立3雙膦酸鹽類藥物成為治療骨質疏松癥的主流藥物雙膦酸鹽類藥物成為治療骨質疏松癥的主流藥物不含氮的BPs伊替膦酸帕米膦酸唑來膦酸氯屈膦酸替魯膦酸阿侖膦酸伊班膦酸利塞膦酸含氮的BPs伊班膦酸鈉是含氮的雙膦酸鹽類藥物HONOO==PPOHOHOHOH不含氮的BPs伊替膦酸帕米膦酸唑來膦酸氯屈膦酸替魯膦酸阿侖膦結構/功能的關系與骨礦物質相連作用于破骨細胞

體內(nèi)的作用效果R2POHOHOOPOHOHCR1SeminArthritisRheum37:1-12結構/功能的關系與骨礦物質相連作用于破骨細胞體內(nèi)的作用

雙膦酸鹽類藥物可能的作用機制細胞凋亡破骨細胞成骨細胞抑制破骨細胞的功能雙膦酸鹽骨骨形成羥基磷灰石持續(xù)SeminArthritisRheum37:1-12雙膦酸鹽類藥物可能的作用機制細胞凋亡破骨細胞成骨細胞抑制破常用雙膦酸鹽類藥物的給藥方式口服劑型靜脈劑型阿侖膦酸利塞膦酸伊班膦酸伊班膦酸唑來膦酸常用雙膦酸鹽類藥物的給藥方式口服劑型靜脈劑型阿侖膦酸伊班膦酸每日口服10mg的阿侖膦酸鈉最常見的副作用ProductinformationFosmax?brandofalendronatesodium.Merck&Co.,Inc.,WestPoint,PA19486,March1996每日口服10mg的阿侖膦酸鈉最常見的副作用Producti口服雙膦酸鹽的服藥程序——繁瑣6-8盎司白水服用不可用礦化水、咖啡、茶、果汁前后30分鐘空腹、不能躺下ProductinformationFosmax?brandofalendronatesodium.Merck&Co.,Inc.,WestPoint,PA19486,March1996口服雙膦酸鹽的服藥程序——繁瑣6-8盎司白水服用Produc有嚴重低血鈣腎臟疾病孕婦需要護理的患者嚴重上消化道問題的患者ProductinformationFosmax?brandofalendronatesodium.Merck&Co.,Inc.,WestPoint,PA19486,March1996口服阿侖不能給藥的人群有嚴重低血鈣ProductinformationFosm雙膦酸鹽類藥物的靜脈給藥方式伊班膦酸唑來膦酸每3月1次，2mg每年1次，5mg伊班膦酸鈉是靜脈治療骨質疏松癥的藥物但第三代的伊班膦酸靜脈安全性好，作用效果與阿侖相當，由于沒有口服給藥的消化道癥狀和繁瑣的服藥程序，且安全性在所有的雙膦酸中是最好的，與安慰劑相當雙膦酸鹽類藥物的靜脈給藥方式伊班膦酸每3月1次，2mg伊班膦05.0L2-4靜脈伊班膦酸鈉治療絕經(jīng)后骨質疏松癥5.14.83.8N=353

２mg/2moiv

N=365

3mg/3mo

iv

N=377

2.5mgorally靜脈治療的效果優(yōu)于口服

ArthritisRheum.2006Jun;54(6):1838-4605.0L2-4靜脈伊班膦酸鈉治療絕經(jīng)后骨質疏松癥5.14.艾本的Ⅲ臨床試驗試驗組CTX于治療3、6、12月時均顯著低于對照組（P<0.001），提示伊班膦酸鈉靜脈注射液較口服阿侖膦酸鈉能夠更明顯地抑制骨吸收。SFDA于2009年1月批準艾本2mg每3個月靜滴一次，治療絕經(jīng)后骨質疏松癥！艾本與金標準的阿侖磷酸鈉同樣能增加骨密度，且療效相當腰椎股骨頸大轉子85.3%靜脈伊班組（n=75）口服阿侖組（n=76）85.3%68.0%84.5%71.1%65.8%骨密度治療有效率（P>0.05）艾本的Ⅲ臨床試驗試驗組CTX于治療3、6、12月時均顯著低于骨質疏松癥國外診斷并治療的流程骨折風險評估口服治療不能口服治療口服雙磷酸鹽靜脈雙磷酸鹽無效/無法耐受無效特立帕肽嚴重輕到中度TheAmericanJournalofManagedCare,2007,13(11),S290-S308骨質疏松癥骨質疏松癥國外診斷并治療的流程骨折風險評估口服治療不能口服治國外臨床應用國外臨床應用骨質丟失

腎移植伊班膦酸鈉的藥物治療范圍原發(fā)骨質疏松癥絕經(jīng)后骨質疏松癥男性、老年性骨質疏松癥繼發(fā)骨質疏松癥糖皮質激素引發(fā)的骨質疏松癥Klinefelter’s綜合征腎性骨病骨質丟失腎移植伊班膦酸鈉的藥物治療范圍原發(fā)骨質疏伊班膦酸鈉治療骨質疏松癥后BMD增加的百分比隨機雙盲對照研究結果：125例絕經(jīng)后患骨質疏松癥后婦女，一組用伊班膦酸鈉0.25-2mg，一組用安慰劑治療，每3月一次，一年后測定BMD。AmJMed1997,Oct;103(4):298-307伊班膦酸鈉治療骨質疏松癥后BMD增加的百分比隨機雙盲對照研究每3個月一次靜脈伊班膦酸鈉的有效性和安全性Adami采用2mg與1mg對比觀察治療骨質疏松癥的療效，伊班膦酸鈉2mg組治療一年后腰椎骨密度增加達到5.0%，療效明顯優(yōu)于1mg組。并且達到了口服雙膦酸鹽藥物的療效。Bone34(2004)881–889每3個月一次靜脈伊班膦酸鈉的有效性和安全性Adami采用2m每三個月靜脈注射一次治療絕經(jīng)后骨質疏松癥

FDA于2006年1月批準了伊班膦酸鈉3mg/3個月靜注一次（15-30s），治療絕經(jīng)后骨質疏松！

ArthritisRheum.2006,54(6):1838-46P<0.05DIVA試驗:1395名絕經(jīng)后骨質疏松癥（55-80歲，腰椎BMDT值＜-2.5），所有患者接受鈣劑500mg/天和維生素D

400IU/天基礎治療。每三個月靜脈注射一次治療絕經(jīng)后骨質疏松癥FDA降低非椎體骨折的療效分析CurrentMedicalResearch&Opinion2010,26(3),599–604.

DIVA試驗結果非椎體骨折post-hoc分析：高劑量組：靜脈治療組（2mg/2月、3mg/3月，年累積劑量均為12mg）低劑量組：每日口服組（2.5mg/日、年累積劑量均為5.5mg）2年后非椎體骨折發(fā)生率4.8骨折發(fā)生率降低非椎體骨折的療效分析CurrentMedicalRe間斷的靜脈伊班膦酸鈉靜脈注射減少皮質激素誘導的椎骨骨折的風險伊班膦酸鈉阿法骨化醇P–值L2-L413.3%2.6%<0.001

股骨頸5.2%1.9%

<0.001

新椎骨骨折率8.6%22.8%=0.043

背痛<0.001

高度降低<0.001OsteoporosInt(2003)14:801–807伊班膦酸鈉2mg每3個月一次療效確切，耐受性良好且用藥方便，有望成為醫(yī)生治療骨質疏松癥的重要手段，具取代口服雙膦酸鹽藥物的潛在價值。

n=115間斷的靜脈伊班膦酸鈉靜脈注射減少

治療皮質激素引起的骨質疏松癥104例CIO分組，每天均補鈣500mg，一組使用Ibandronate2mg/3個月，一組使用阿法骨化醇1mg/天，2年后測定BMDRheumatology(Oxford)Jun42:743-9,2003治療皮質激素引起的骨質疏松癥Rheumatology(O14名患原發(fā)性骨質疏松癥的男性患者,平均年齡57±12歲(年齡范圍:40-73),接受2mg伊班膦酸鈉每3個月1次，超過2年，且每天補充1鈣and880UI的維生素D。靜脈伊班膦酸鈉治療男性骨質疏松癥

骨密度P-值

腰椎

6.7±1.5%<0.001大轉子

3.2±0.8%<0.001股骨頸

1.4±1.1%>0.05JEndocrinolInvest.2003Aug;26(8):728-3214名患原發(fā)性骨質疏松癥的男性患者,平均年齡57±預防男性骨質丟失

Bone.2010,46(4):970-6.

伊班組BMD增加差異顯著p<0.01132例男性骨量低下者（年齡≥30歲，原發(fā)性、特發(fā)性、性機能減退導致），在口服1000mg/日鈣和VitD400IU/日的基礎上，隨機接受口服伊班膦酸鈉150mg或安慰劑治療，療程12個月。預防男性骨質丟失Bone.2010,46(伊班膦酸鈉對腎移植患者骨質丟失的影響P<0.0001P<0.0001P=0.02480例腎移植患者被隨機地分配，治療組(n=40)和對照組(n=40)于移植前、移植后的3、6、9個月，分別接受靜脈注射伊班膦酸鈉，觀察治療1年后的結果。有效減少脊柱畸形、減少身高降低（p<0.05），治療組急性期排斥反應也明顯降低(p=0.009)JAmSocNephrol12:1530-1537伊班膦酸鈉對腎移植患者骨質丟失的影響P<0.0001P局限性、一過性骨質疏松癥（骨髓水腫綜合癥）

局限性、一過性骨質疏松癥（骨髓水腫綜合癥）以發(fā)病急并伴有劇烈疼痛，骨轉換速率加快和骨密度降低為特點。傳統(tǒng)治療方法有限且多數(shù)無效，伊班膦酸鈉靜脈注射起始劑量4mg，而后每3個月2mg，治療6個月。不僅能明顯緩解疼痛，還能有效增加骨密度。OsteoporosInt(2005)16:2063–2068局限性、一過性骨質疏松癥（骨髓水腫綜合癥）局限性、一過性骨每3個月1次的靜脈伊班膦酸鈉對Klinefelter’s

綜合征患者骨密度和骨重建的影響用每3個月1次的2mg靜脈伊班膦酸鈉治療2年，腰椎、股骨頸和全身，每年骨的平均丟失率分別為1.3,0.9,和0.6%，鈣的補充1000mg。

CTXPINPBMD(%)經(jīng)過6月

-39%-55%腰椎股骨頸全身

(P<0.05)

經(jīng)過12月

7.8±2.33.8±4.04.7±2.2經(jīng)過24月

10.1±4.36.7±5.55.5±2.5

(P<0.05)Bone.2003Oct;33(4):589-96每3個月1次的靜脈伊班膦酸鈉對Klinefelter’s

治療透析患者骨量丟失16例腎功能衰竭接受血液透析的患者，均存在骨量減少，血清PTH水平升高。接受2mg伊班膦酸鈉靜脈治療，每4周一次，連續(xù)治療48周。療前療后羥基磷灰石鈣

腰椎骨密度T-值88.94±31.68mg/ml-3.08+/-1.1193.51±35.36mg/ml-2.78+/-1.27（p=0.032）(p<0.01)

JNephrol.2008Jul-Aug;21(4):510-516

結果：48周時，患者(n=11)骨密度明顯增加，血清PTH水平恢復正常。治療透析患者骨量丟失16例腎功能衰竭接受血液透析的患者，均存靜脈伊班膦酸鈉的依從性

依從性ClinTher2008;30(4):605-21p＜0.001結論：伊班膦酸鈉具有最佳用藥間隔，依從性最好。543例由于每日或每周口服阿侖膦酸或利塞膦酸產(chǎn)生胃腸道反應而終止治療的患者，自愿選擇每月一次口服伊班膦酸鈉或每三月一次靜脈伊班膦酸鈉治療，療程一年。靜脈伊班膦酸鈉的依從性依從性ClinTh口服雙膦酸鹽依從性與療效的關系MayoClinProc.2006;81:1013–22.處方符合率骨折發(fā)生率口服雙膦酸鹽依從性與療效的關系MayoClinProc.澳洲進行骨折流行病研究的分組情況JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014雙膦酸鹽可能帶來生存獲益澳洲進行骨折流行病研究的分組情況JClinEndocri藥物治療與非藥物治療的死亡率SMR：統(tǒng)計死亡率JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014骨質疏松癥藥物治療似乎降低婦女的死亡率并且男性的風險也有可能降低。雙膦酸鹽治療死亡風險似乎更低。藥物治療與非藥物治療的死亡率SMR：統(tǒng)計死亡率JClin女性骨折風險比率的觀察黑體：顯著

在出現(xiàn)骨折的女性中使用雙膦酸鹽治療死亡風險較低，男性死亡率較低，相對隱身進行校正后死亡率基本相似。JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014女性骨折風險比率的觀察黑體：顯著在出現(xiàn)骨折的女Kaplan-Meiersurvivalcurves雙膦酸鹽、雌激素、鈣+VitD對生存率的影響JClinEndocrinolMetab,2011,96(4):1006–1014生存的益處很早就出現(xiàn)，并持續(xù)至少5年Kaplan-Meiersurvivalcurves雙膦伊班膦酸鈉的優(yōu)勢和安全性資料伊班膦酸鈉的優(yōu)勢和安全性資料SideEffectsIncludingFeverandpain

發(fā)熱和疼痛GIreaction胃腸道反應Ocularcomplication眼并發(fā)癥Renal

failure腎衰竭Glomerulonephritis腎小球性腎炎Hypocalcemia低鈣血癥Hypophosphatemia低磷血癥Osteonecrosis

骨壞死雙膦酸鹽的不良反應Atrialfibrillation房顫Atypicalfracturesofthefemoralshaft

股骨干非典型骨折SideEffectsIncludingFeveranONJ根據(jù)疾病的種類的統(tǒng)計AnnInternMed.2006;144:753-761ONJ根據(jù)疾病的種類的統(tǒng)計AnnInternMed.2JADA.Vol.1361657-1668主要為靜脈帕米膦酸和唑來膦酸及少數(shù)口服阿侖膦酸的使用者JADA.Vol.1361657-1668主要為靜脈帕國內(nèi)：艾本自上市以來還未未接到ONJ的不良反應報告

國外：口服的阿侖膦酸報道較多

主要為靜脈的帕米膦酸和唑來膦酸OP治療中ONJ的發(fā)病率很低患者無須顧慮國內(nèi)：艾本自上市以來還未未接到ONJ的不良反應報告

國外：ONJ的預防在應用BPs藥物前，最好先到專業(yè)口腔門診進行檢查，治療相關口腔疾患，并隨時保持口腔潔凈選用雙膦酸鹽藥物時應慎重，如選用唑來膦酸，連續(xù)應用的時間最好控制在一年以內(nèi)，或選用伊班膦酸鈉。在應用雙膦酸鹽藥物時，盡量避免口腔侵入性手術治療，如拔牙、根管治療等。JChemOncol2005,23(34)8580-7Haematologica2006,91(7):968-71ONJ的預防在應用BPs藥物前，最好先到專業(yè)口腔門診進行檢查AnnOncol.2006Jun;17(6):897-907.

帕米膦酸二鈉與唑來膦酸導致的急慢性腎損害AnnOncol.2006Jun;17(6):897-警