復(fù)習(xí)重點(diǎn)、試題-藥用高分子材料高分子材料學(xué)練習(xí)題及答案_第1頁
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文檔簡介

一、名詞解釋.藥用高分子材料:主要指在藥物制劑中應(yīng)用的高分子輔料及高分子包裝材料。.藥用高分子材料學(xué):主要介紹一般高分子材料的基礎(chǔ)理論知識及藥劑學(xué)中常用的高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)性質(zhì)及其功能與應(yīng)用。.藥用輔料:在藥物制劑中經(jīng)過合理的安全評價的不包括生理有效成分或前體的組分。廣義上指將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑,若為高分子則稱為藥用高分子輔料。.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多個重復(fù)單元以共價鍵連接所形成的一類化合物。.單體:必須含有能使鏈增長活性中心穩(wěn)定化的吸電子基團(tuán).聚合度:大分子重復(fù)單元的個數(shù).重復(fù)單元:重復(fù)組成高分子的最小的結(jié)構(gòu)單元。.結(jié)構(gòu)單元:聚合物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)的以單體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的原子團(tuán).均聚物:在合成高分子時,由一種單體成分反應(yīng)生成的聚合物。共聚物:由兩種或多種不同的單體或聚合物反應(yīng)得到的高分子。.高分子鏈結(jié)構(gòu):單個高分子鏈中原子或基團(tuán)間的幾何排列.近程結(jié)構(gòu):單個大分子鏈結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)結(jié)構(gòu),又叫一次結(jié)構(gòu)或化學(xué)結(jié)構(gòu).遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu):單個分子在整個分子鏈范圍內(nèi)的空間形態(tài)和構(gòu)象,又叫二次結(jié)構(gòu).聚集態(tài)結(jié)構(gòu):單位體積內(nèi)許多大分子鏈之間的排列、堆砌方式,也稱三次結(jié)構(gòu).鍵接順序:是指高分子鏈各結(jié)構(gòu)單元相互連接的方式..功能高分子:具有特殊功能與用途但用量不大的精細(xì)高分子材料。.線型高分子:每個重復(fù)單元僅與另外兩個單元相連接,形成線性長鏈分子。.支化高分子:當(dāng)分子內(nèi)重復(fù)單元并不都是線性排列時,在分子鏈上帶有一些長短不一的分枝,這類高分子稱為支化高分子.支鏈:支化高分子鏈上帶有的長短不一的分枝稱為支鏈。.體型高分子或網(wǎng)狀高分子:線型高分子或支化高分子上若干點(diǎn)彼此通過支鏈或化學(xué)鍵相鍵接可形成一個三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的大分子,稱為體型高分子或網(wǎng)狀高分子。.交聯(lián):由線型或支鏈高分子轉(zhuǎn)變成網(wǎng)狀高分子的過程叫做交聯(lián)。.端基:高分子鏈終端的化學(xué)基團(tuán).單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn):高分子主鏈中的單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),這種現(xiàn)象稱為單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)..玻璃化溫度Tg:.取向態(tài)結(jié)構(gòu):聚合物在外力作用下,分子鏈沿外力方向平行排列形成的結(jié)構(gòu)。.織態(tài)結(jié)構(gòu):不同聚合物之間或聚合物與其他成分之間的堆砌排列。.聚合反應(yīng):由低分子單體合成聚合物的反應(yīng)稱為聚合反應(yīng)。.加聚反應(yīng):單體經(jīng)過加成聚合起來的反應(yīng)稱為加聚反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物稱為加聚物。.自由基引發(fā)劑:是在一定條件下能夠分解生成自由基,并能引發(fā)單體聚合的化合物。.自由基共聚合:共聚物若使用自由基作為聚合的引發(fā)劑時,稱為自由基共聚合。.離子型聚合:鏈增長活性中心為離子的聚合反應(yīng)稱為離子型聚合。.活性鏈:鏈活性中心直到單體消耗完仍保持活性稱為活性鏈開環(huán)聚合:環(huán)狀單體在引發(fā)劑或催化劑作用下開環(huán),形成線性聚合物的反應(yīng)。.縮聚反應(yīng):是由含有兩個或兩個以上官能度的單體分子間逐步縮合聚合形成聚合物,同時析出低分子副產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)。.本體聚合:不加其它介質(zhì),只有單體本身,在引發(fā)劑、熱、光等作用下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。.溶液聚合:把單體和引發(fā)劑溶在適當(dāng)溶劑中進(jìn)行聚合。.懸浮聚合:是將不溶于水的單體以小液滴狀懸浮在水中進(jìn)行的聚合。.乳液聚合:單體在水介質(zhì)中,由乳化劑分散成乳液狀態(tài)進(jìn)行的聚合。.界面縮聚:是將兩種單體分別溶于兩種不互溶的溶劑中,再將這兩種溶液倒在一起,在兩液相的界面上進(jìn)行縮聚反應(yīng),聚合產(chǎn)物不溶于溶劑,在界面析出。.輻射聚合:以電磁輻射引發(fā)和增長的聚合反應(yīng)稱為輻射聚合。.交聯(lián)反應(yīng):高分子在熱、光、輻射或交聯(lián)劑的作用下,分子間化學(xué)鍵聯(lián)結(jié)起來構(gòu)成三維網(wǎng)狀或體型結(jié)構(gòu)的反應(yīng)稱為交聯(lián)反應(yīng)。.聚合物的降解:在外界因素的作用下,聚合物會發(fā)生分子鏈的無規(guī)斷裂、側(cè)基和低分子的消除反應(yīng),使聚合度和分子量下降的現(xiàn)象。.老化:聚合物在使用和保存過程中性能變差的現(xiàn)象稱為老化。.生物降解:指聚合物在生物環(huán)境中大分子的完整性受到破壞,產(chǎn)生碎片或其他降解的現(xiàn)象。高分子溶液:指聚合物以分子狀態(tài)分散在溶劑所形成的均相混合體系。溶脹:指溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高分子內(nèi)部,使其體積膨脹的現(xiàn)象。.凝膠:指溶脹的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子。.膠凝作用:高分子溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的過程。.溶脹度:一定溫度下,單位重量或體積的凝膠所能吸收液體的極限量。.黏彈性:指聚合物既有粘性又有彈性的性質(zhì).分子量的多分散性:高分子的分子量不均一的特性,稱為分子量多分散性。.多分散性指數(shù)(HI):重均分子量與數(shù)均分子量的比值,Mw/Mn.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度1且:聚合物由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦邚棏B(tài)時的溫度。.黏流溫度1九聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度。.水凝膠:一種在水中顯著溶脹、保持大量水分的親水性凝膠,可容納高分子本身重量的數(shù)倍至數(shù)百倍的水。.糊化:淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。處于這種狀態(tài)的淀粉稱為化淀粉。.取代度(DS):每個葡萄糖單元中被取代羥基數(shù)的平均值°DS小于或等于3。.摩爾取代數(shù)的5):平均每個葡萄糖單元與環(huán)氧烴反應(yīng)的摩爾數(shù)。MS可超過3。.熱致凝膠化:水溶性非離子型纖維素衍生物,在低溫時溶于水,升溫后形成凝膠的現(xiàn)象。.曇點(diǎn):透光率50%.凝膠點(diǎn)Pc:對應(yīng)于凝膠化出現(xiàn)時的反應(yīng)程度就稱為凝膠點(diǎn)Pc。.熱塑性樹脂:加熱時軟化甚至熔化,冷卻后硬化但不起化學(xué)變化,不論重復(fù)多少次,均能保持這種性質(zhì)的樹脂(或受熱時軟化,冷卻時硬化,但不起化學(xué)反應(yīng),能夠反復(fù)多次的樹脂)。.熱固性樹脂:加熱時軟化,同時產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)(或交聯(lián))而固化,以再加熱時不再軟化也不熔化、不溶解的塑料稱為熱固性樹脂。二.填空題.藥用輔料廣義上指的是能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑,其中具有高分子特征的輔料,一般被稱為藥用高分子輔料。.輔料有可能改變藥物從制劑中釋放的速度或穩(wěn)定性,從而影響其生物利用度。.高分子材料學(xué)的目的是使學(xué)生了解高分子材料學(xué)的①最基本理論和藥劑學(xué)中常用的高分子材料的②結(jié)構(gòu),③物理化學(xué)性質(zhì),④性能及用途,⑤并能初步應(yīng)用這些基本知識來理解和研究高分子材料在一般藥物制劑、控釋制劑及緩釋制劑中的應(yīng)用。.藥用高分子輔料在藥用輔料中占有很大的比重,現(xiàn)代的制劑工業(yè),從包裝到復(fù)雜的藥物傳遞系統(tǒng)的制備,都離不開高分子材料,其品種規(guī)格的多樣化和應(yīng)用的廣泛性表明它的重要性。.既不溶于溶劑也不會熔融的高聚物屬于型高聚物。(體).既可溶于適當(dāng)?shù)娜軇?,又會熔融的高聚物屬于型高聚物。(線.聚氯乙烯屬于性樹脂(熱塑).環(huán)氧樹脂屬于性樹脂(熱固)TOC\o"1-5"\h\z.體型樹脂較線型樹脂的硬度 (高).線型樹脂較體型樹脂的彈性和塑性 (大).高聚物的結(jié)晶度越高,則其強(qiáng)度越 (高.塑料的玻璃化溫度較橡膠 (高).膠粘劑對被粘物體的浸潤程度越高,則粘結(jié)力越 (高.熱固性樹脂屬于型高分子(體.通常熱塑性樹脂膠粘劑的粘結(jié)強(qiáng)度較熱固性樹脂膠粘劑。(?。?玻璃纖維增強(qiáng)塑料的強(qiáng)度較純塑料 (高.塑料產(chǎn)品的最高使用溫度為(玻璃化溫度).玻璃化溫度是橡膠產(chǎn)品的使用溫度(最低)19、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。20、聚丙烯的主要缺點(diǎn)是耐低溫性能較差,在-20攝氏度以下變脆,與聚乙烯或其他材料共混可有效提高制品的沖擊性能。21、纖維素類包括最早發(fā)現(xiàn)的一些塑料品種,如:醋酸纖維素,醋酸纖維素丁酸酯,硝化纖維素,再生纖維素類等。22、聚乙烯醇是一種(水溶性 )合成樹脂,英文簡寫為(PVA),它是由(聚醋酸乙烯)醇解制備得到。23、長波沫具有(較弱的吸)性,易于無機(jī)或有機(jī)堿反應(yīng)生成(樹脂鹽)。且長波沫在乳劑系統(tǒng)中具有*(乳化)和(穩(wěn)定)雙重作用。24、聚維酮是有N一乙烯醇一2一吡咯烷酮單體催化聚合生成的(水溶)性聚合物,有很強(qiáng)的(吸濕)性。聚維酮的聚合方法多采用(溶液聚合)和(懸浮聚合),較少采用本體聚合。25、乙烯一醋酸乙烯共聚物,英文簡寫(EVA),是有(乙烯)和(醋酸乙烯脂)兩種單體在(過氧化物)成偶氮異丁月青引發(fā)下共聚而成的(水不溶)性高分子。26、PEG是(聚乙二醇)的英文縮寫,它是由(環(huán)氧乙烷)逐步加成聚合得到的相對分子質(zhì)量較低的一類(水溶)性聚醚。27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相對分子質(zhì)量聚乙二醇蓖麻油和甘油形成的一種(非離子)型表面活性劑。28、聚維酮在藥劑領(lǐng)域的應(yīng)用有用作固體制劑的黏合劑;用作包衣材料;用作固體分散體載體;用作緩釋控釋制劑;助溶劑或分散穩(wěn)定劑;用于眼用藥物制劑。29、長波沫在制劑中的應(yīng)用有黏合劑與包衣材料;局部外用制劑基質(zhì);乳化劑,增黏劑和助懸劑;緩釋控釋材料。30、體內(nèi)可吸收聚合物有PGA、PLA、PCL。31、二甲基硅油具有優(yōu)良(耐氧化性),是無色或淡黃色的透明油狀液體,無(嗅)無(味),是一系列不同黏度的低相對分子質(zhì)量(聚二氧基硅氧烷 )聚二氧基硅氧烷總稱,有很好的(消泡)和(潤滑)作用。32、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度(快)。33、藥用高分子材料學(xué)是研究各種藥用高分子材料的(合成)、(結(jié)構(gòu))、(性能),該學(xué)科吸收高分子物理;高分子化學(xué);聚合物工藝學(xué)的有關(guān)內(nèi)容,為新劑型設(shè)計(jì)和新劑型處方提供新型高分子材料和新方法。在聚合物原理和特性以及各種工合成的和天然的功能性聚合物的結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用等方面,對創(chuàng)造新劑型;創(chuàng)造新制劑;提高制劑質(zhì)量等方面起著重要的(支持和推動)作用。.高分子的溶解是一個緩慢過程,分為兩個階段:溶脹和溶解。.聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度,以1f表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為熔體。.高分子的熱一形變曲線圖中,分為五個區(qū),分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、高彈態(tài)、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、黏流態(tài)。.與小分子相比,高分子的分子量有以下兩個特點(diǎn):分子量大和多分散性。. 凝膠是指溶脹的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子,根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為化學(xué) 凝膠和物理凝膠。.物理凝膠是指大分子間通過非共價鍵相互連結(jié),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。.凝膠中含液量的多少可分為凍膠和干凝膠兩類。.凝膠的性質(zhì)為溶脹性、環(huán)境敏感性、和粘附性。.水凝膠從來源分類:可分為天然和合成水凝膠。.淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,一為直鏈淀粉,另一為支鏈淀粉。.淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,它們的結(jié)構(gòu)單元是D-毗喃環(huán)形葡萄糖。.淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。.淀粉凝膠經(jīng)長期放置,會變成不透明的沉淀現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為老化或退減。.淀粉水解是大分子逐步降解為小分子的過程,這個過程的中間產(chǎn)物總稱為糊良.甲基纖維素納是以堿纖維素為原料,與氯甲烷進(jìn)行醚化而得,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)分離、洗滌和烘千、粉碎,最后得粉狀成品。.藥用明膠按制法分為酸法明膠和堿法明膠。.熱致凝膠化和曇點(diǎn)是水溶液非離子型衍生物的重要特征,這種特征表現(xiàn)為聚合物溶解度不隨溫度升高而升高。.交聯(lián)聚丙烯酸鈉是以丙烯酸鈉為單體,在水溶性氧化-還原引發(fā)體系和交聯(lián)劑存在下經(jīng)沉淀聚合形成的水不溶性聚合物。.卡波沫在乳劑系統(tǒng)中具有乳化和穩(wěn)定雙重作用。.丙烯酸樹脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸醋、甲基丙烯酸等單體按不同比例共聚而成的一大類聚合物。.聚乙烯醇是一種水溶性聚合物,其制備是由聚醋酸乙烯醇解而成。.PVA17-88的聚合度為1700,醇解度88%。.聚維酮是由N-乙烯基-2-毗咯烷酮(VP)單體催化聚合生成的水溶性聚合物。.聚乙二醇是用環(huán)氧乙烷與水或用乙二醇逐步加成聚合得到分子量較低的一類水溶性聚醚。.分子量在2在一600的聚乙二醇為無色透明液體;分子量大于1000者在室溫呈白色或米色糊狀或固體。.聚乙二醇水溶液發(fā)生混濁或沉淀的溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn),亦稱沉淀溫度。.硅橡膠是以高分子量的線型聚有機(jī)硅氧烷為基礎(chǔ),制成具有一定強(qiáng)度和伸長率的橡膠態(tài)彈性體。三、選擇題.當(dāng)甲基丙烯酸/丙烯酸丁醋(1:1)時,形成的丙烯酸樹脂是哪種(A)A、腸溶型I號B、腸溶型H號C、腸溶型111號D、腸溶型IV號.關(guān)于聚乙烯醇敘述正確的是(B)A、聚乙烯醇具有極強(qiáng)的親脂性。

B、分子量越大,結(jié)晶性越強(qiáng),水溶性越差。C、聚合度是影響溶解性的主要因素。D、醇解度80%以下的產(chǎn)品則不再溶于水。.中國藥典(2005版)二部收載的聚維酮標(biāo)號為(C)A、K10B、K20C、K30D、K40.在泊洛沙姆P-188中聚氧乙烯鏈分子量占總數(shù)的百分率(B)A、82%B、80%C、18%D、20%.目前使用在靜脈乳劑中唯一合成乳化劑是(B)A、聚維酮 B、泊洛沙姆C、硅油D、聚氧乙烯.下列可直接作為藥物使用,且是有效的胃腸氣體消除劑(A)A、硅油B、硅橡膠C、聚乙烯醇D、泊洛沙姆.硅橡膠應(yīng)用較廣泛,下列不正確的是(D)人、人造器官C、皮下埋植劑B、子宮避孕器D、水分散體.下列劑型中,不能用竣甲基纖維素鈉作輔料的是(C)A、片劑 B、乳劑C、注射劑 D、混懸劑.關(guān)于阿拉伯膠敘述不正確的是(B)A、阿拉伯膠的分子量比較大。B、阿拉伯膠不是一種表面活性劑。C、阿拉伯膠不溶于乙醇,能溶解于甘油或丙二醇。D、常用作乳化劑、增稠劑。.下列不屬于明膠應(yīng)用范圍的是(B)A、硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。 B、片劑的崩解劑。C、片劑包衣的隔離層材料。 D、栓劑的基質(zhì)。.關(guān)于淀粉敘述錯誤的是(B)A、玉米淀粉為白色結(jié)晶粉末,顯微鏡下觀察其顆粒呈球狀或多角形B、糊化后的淀粉又稱預(yù)膠化淀粉。C、淀粉常用于片劑的稀釋劑、崩解劑。D、淀粉有較強(qiáng)的吸濕性。.竣甲基淀粉鈉現(xiàn)廣泛用于片劑和膠囊劑的輔料 (A)A、崩解劑B、粘合劑 C、助懸劑 D、滑潤劑.下列高分子中,可用于包腸溶衣材料的是(C)A、CMS-Na B、MCC、CAPD、HEC.在醫(yī)療上作為血將代用品的是(C)A、海藻酸鈉 B、卵磷脂 C、白蛋白 D、瓊脂1.由一種單體經(jīng)過加聚反應(yīng)生成的聚合物稱為。A.均聚物; B.共聚物;C.縮聚物; D.加聚物.玻璃化溫度1且低于常溫的高分子聚合物是。A.塑料; B.橡膠;C.煤焦油; D.石油瀝青。.玻璃化溫度1且高于常溫的高分子聚合物是。A.塑料;C.A.塑料;C.煤焦油;D.石油瀝青。.工作狀態(tài)屬于玻璃態(tài)的高分子聚合物是。A.塑料; B.橡膠;C.煤焦油; D.石油瀝青。.晶態(tài)聚合物的結(jié)晶度愈高,聚合物的。兒熔點(diǎn)愈高,強(qiáng)度愈低; 8.熔點(diǎn)愈低,強(qiáng)度愈低;。熔點(diǎn)愈高,強(qiáng)度高; 口.熔點(diǎn)愈低,強(qiáng)度愈高;。TOC\o"1-5"\h\z.線型高聚物較體型高聚物( )。A一彈性高、塑性好 B—彈性高、硬度高C一彈性小、硬度高 D一彈性小、塑性好.能使線型高聚物交聯(lián)為體型高聚物的稱為( )。A—固化劑 B—填料C一穩(wěn)定劑 D一增塑劑.體型高聚物的主要特性有( )。A一不溶不熔、硬脆 B一可溶不熔、硬脆C一不溶可熔、硬脆 D一可溶可熔、彈性和可塑性高.下列不屬于高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的是(C)A晶態(tài)結(jié)構(gòu)B取向結(jié)構(gòu)C遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)D織態(tài)結(jié)構(gòu).下列屬于高分子間相互作用力的是(A)A范德華力B共價鍵C疏水力D離子鍵.高分子合金不包括(D)A共混聚合物B嵌段聚合物C接枝共聚物D無規(guī)共聚物.下列幾種聚合物的水解速度順序正確的是(A)A聚酸酐〉聚酯〉聚酰胺〉聚烴 B聚酯〉聚酸酐>聚酰胺》聚烴C聚酰胺〉聚酯〉聚酸酐》聚烴 D聚酸酐>聚酰胺〉聚酯〉聚烴.下列關(guān)于影響高分子鏈柔性的因素的敘述中不正確的是(A)A主鏈中含有雙鍵的高分子如聚丁二烯因?yàn)椴话l(fā)生旋轉(zhuǎn),故彈性較差B側(cè)鏈極性越強(qiáng),數(shù)量越多,柔鏈的柔性越差C交鏈程度較低時分子可保持一定柔性D溫度越高柔性越大.下列高聚物中結(jié)晶能力最弱的是(C)A聚乙烯B聚四氯乙烯 C聚氯乙烯 D聚偏二氯乙烯.聚丙烯的下列幾種結(jié)構(gòu)中最不易結(jié)晶的是(A)A無規(guī)立構(gòu)B全同立構(gòu)C間同立構(gòu)D幾種結(jié)構(gòu)相差不大.下列對于聚合物取向度的表述正確的是(B)A取向態(tài)的分子不僅需成行成列,而且需要原子在特定位置上定位B晶態(tài)聚合物取向是結(jié)晶形變過程,經(jīng)外力拉伸后形成新的結(jié)晶結(jié)構(gòu)C在晶態(tài)聚合物的非晶區(qū)觀察不到取向現(xiàn)象D在非晶態(tài)聚合物觀察不到取向現(xiàn)象.高分子鍵鏈?~~H2C—CHC1—CHC1—CH2?~~屬于(A)鍵接方式。A頭頭鍵接 B頭尾鍵接 C尾頭鍵接 D尾尾鍵接.下列對于聚合反應(yīng)的表述不正確的是(D)A自由基聚合反應(yīng)中引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵B有兩個官能團(tuán)的單體可相互反應(yīng)進(jìn)行線型縮聚反應(yīng)C自由基共聚反應(yīng)可分為共聚和均聚D體型聚合物是由支鏈聚合物經(jīng)非共價鍵連接而成.什么是具有生物相容性、經(jīng)過安全評價且應(yīng)用于藥物制劑的一類高分子輔料(A)A藥用高分子材料 B高分子材料C任何材料 D藥用材料.腸溶PH一般為(A)TOC\o"1-5"\h\zA6.0 B1.0 C2.0 D3.0.藥用高分子材料一般具有許多特殊要求,除了( A)A有抗原性 B無毒 C無抗原性 D良好的生物相容性.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文簡寫為( A)A.EVAB.VEA C.VAED.AVE.塑料軟包裝輸液具有許多優(yōu)勢,除了( B)A體積小B重量大C重量輕D破損率低.聚合物的相對分子質(zhì)量M是重復(fù)單元相對分子質(zhì)量M0與聚合度DP的( A)A積B商 C和 D差.在合成高分子時,參與反應(yīng)是結(jié)構(gòu)完全對稱的單體,則其有幾種鏈接方式( A)A1 B2C3 D4.下列說法正確的是(A)A聚合物的熔點(diǎn)是指完全融化時的溫度B熔點(diǎn)的大小與受熱溫度沒有多大關(guān)系C熔點(diǎn)大小與聚合物近程結(jié)構(gòu)無關(guān)D結(jié)晶溫度越低,熔點(diǎn)越高.影響結(jié)晶過程的因素不包括(D)A鏈的對稱性B鏈規(guī)整性 C分子間相互作用D分子內(nèi)相互作用.自由基聚合反應(yīng)的特征可概括為(A )A慢引發(fā),快增長,速終止 B快引發(fā),快增長,速終止C快引發(fā),慢增長,速終止 D快引發(fā),快增長,慢終止.下列描述不屬于高分子聚集態(tài)的結(jié)構(gòu)是(A)A遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu) B晶態(tài)結(jié)構(gòu) C非晶態(tài)結(jié)構(gòu) D取向結(jié)構(gòu).下列關(guān)于高分子的物理力學(xué)性能敘述錯誤的是(D)A高分子具有很大的分子間作用力,無沸點(diǎn),不能氣化B高分子材料在固體時其力學(xué)性質(zhì)是彈性與黏性的綜合,在一定條件下可發(fā)生相當(dāng)大的可逆力學(xué)變形C高分子材料在溶劑中表現(xiàn)出溶脹特性D高分子材料具有準(zhǔn)確的相對分子質(zhì)量.相對分子質(zhì)量是鑒定聚合物的重要指標(biāo),自由基聚合過程中,影響相對分子質(zhì)量的主要因素不包括下列的(C)A單體的濃度 B引發(fā)劑的濃度C反應(yīng)時間 D反應(yīng)溫度.自由基聚合反應(yīng)中,要根據(jù)聚合反應(yīng)實(shí)施的辦法來選擇引發(fā)劑,乳液聚合和水溶液聚合要選擇(A)水溶性引發(fā)劑。A硫酸鹽類 B鹽酸鹽類 C高氯酸鹽類 D磷酸鹽類.聚合物在外力作用下,分子鏈沿外力方向平行排列形成的結(jié)構(gòu)稱為聚合物的取向態(tài)結(jié)構(gòu)。未取向聚合物是(B)的,取向后材料呈( )。A各向同性,各向同性 B各向同性,各向異性C各向異性,各向同性 D各向異性,各向異性.下列不是單體分子間進(jìn)行線型縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)是(D)A逐步性B成環(huán)性C平衡反應(yīng) D鏈對稱性.生物降解通常是指聚合物在生物環(huán)境中大分子的完整性遭到破壞,產(chǎn)生碎片或其他降解產(chǎn)物的現(xiàn)象,(D )和酶解是最主要的降解機(jī)制。A酸解B堿解 C熱解 D水解.下列不是影響聚合物生物降解水解速率的因素的是(B)APH值 B水解時間 C聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu) D聚合物的結(jié)晶度.偶氮類和過氧化物類引發(fā)劑均屬于( A)引發(fā)劑,常用于本體聚合懸浮聚合和溶液聚合。A油溶性B水溶性 C酸性 D堿性.關(guān)于結(jié)晶聚合物的主要特征,下列說法中不正確的是(C)A結(jié)晶聚合物的熔點(diǎn)不是單一溫度值,而是從預(yù)熔到全熔的一個時間范圍B結(jié)晶的比例受結(jié)晶條件影響C聚合物可全部結(jié)晶D聚合物只能部分結(jié)晶,或者說聚合物的結(jié)晶往往是不完全的.依據(jù)用途分,下列哪項(xiàng)不屬于藥用高分子材料(C)A.在傳統(tǒng)劑型中應(yīng)用的高分子材料B.控釋、緩釋制劑和靶向制劑中應(yīng)用的高分子材料C.前體制劑中應(yīng)用的高分子材料D包裝用的材料四、判斷正誤并改錯1.高分子材料按來源可分為天然高分子材料,如淀粉;半合成高分子材料,如竣甲基淀粉;合成高分子材料,如熱固性樹脂。(J)TOC\o"1-5"\h\z2.1991年,國際藥用輔料協(xié)會對藥用輔料的定義是:藥用輔料是在藥物制劑中經(jīng)過合理的安全評價的不包括藥物活性或前藥的組分。 (J).藥用高分子輔料有別于非藥用的高分子材料,應(yīng)具備一些特殊要求,如對特殊藥物有適宜的載藥能力、無毒,并具有良好的生物相容性、無抗原性等。 (J).近年來應(yīng)用較廣的崩解劑有:交聯(lián)較甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮、竣甲基淀粉鈉、西黃蓍膠等。 (義)錯:西黃蓍膠應(yīng)為粘合劑.高分子材料在藥劑學(xué)中的應(yīng)用可做包衣材料,其中腸溶性材料有纖維醋法酯、聚丙烯酸樹脂;水溶性包衣材料有海藻酸鈉、明膠;水溶性膠囊材料有明膠、聚丙烯。錯:聚丙烯只能用作藥品外包裝材料.聚合物的相對分子質(zhì)量M是重復(fù)單元相對分子質(zhì)量M與聚合度DP的乘積,M=DP*M。但不可用來計(jì)算平均聚合度。錯:可用來計(jì)算平均聚合度.有兩種或兩種以上的單體聚合而成的聚合物稱為共聚物。 (J).塑料、橡膠、纖維三種材料之間并無嚴(yán)格的界限,如聚氯乙烯主要用作塑料,但也可用作纖維,甚至可以制成橡膠品。 (J).根據(jù)高分子的主鏈結(jié)構(gòu),可分為有機(jī)高分子,其主鏈結(jié)構(gòu)完全由碳原子組成;元素有機(jī)高分子,其主鏈結(jié)構(gòu)不含碳原子;和無機(jī)高分子,其主鏈和側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中均無碳原子。錯:有機(jī)高分子的主鏈結(jié)構(gòu)中也可含有氯氮硫等原子.高分子材料的習(xí)慣命名和商品命名應(yīng)用普遍,且有一定的科學(xué)性,例如聚乙烯醇是由其單體乙烯醇經(jīng)聚合而產(chǎn)生的。錯:聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解產(chǎn)物,乙烯醇單體并不存在TOC\o"1-5"\h\z.含兩種單體的共聚物分子鏈的結(jié)構(gòu)單元有4種典型的排列方式,分別為:無規(guī)則共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 (J).影響聚合物結(jié)晶過程的因素有鏈對稱性、鏈規(guī)整性、分子間相互作用、溫度、雜質(zhì)等。其中高分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)越簡單取代基越小,鏈規(guī)整性越低,越容易結(jié)晶。錯:鏈規(guī)整性越高越容易結(jié)晶.加聚反應(yīng)是指單體經(jīng)過加成聚合反應(yīng)所的產(chǎn)物叫做加聚物,加聚物的元素組成與其單體相同,只是電子結(jié)構(gòu)有所改變。 (J).引發(fā)劑分解生成初級自由基的反應(yīng)是鏈引發(fā)基元反應(yīng)的控速步驟。引發(fā)劑的分解速率常數(shù)愈大或半衰期愈短,則引發(fā)劑活性愈高。 (J).自由基聚合反應(yīng)的鏈增長階段再聚合體系中只存在單體和聚合物兩種組分,不存在相對分子質(zhì)量遞增的一系列中間產(chǎn)物。 (J).自由基聚合反應(yīng)特征可概括為慢引發(fā)、快增長、速終止。 (J).相對分子質(zhì)量是鑒別聚合物的重要指標(biāo)。 (J).由一種單體參加的聚合反應(yīng)稱共聚反應(yīng)。錯:共聚反應(yīng)改為均聚反應(yīng).本體聚合的特點(diǎn)有產(chǎn)物純凈,雜質(zhì)少,透明度高。 (J).懸浮聚合的特點(diǎn)是傳熱容易、體系黏度高。錯:應(yīng)為黏度低.降解的特征是相對分子質(zhì)量下降。 (J).互穿的英文簡寫為IPN。 (J).共聚物分子鏈的鏈接順序?qū)Σ牧闲阅艿挠绊憳O其顯著。 (J).側(cè)鏈極性越強(qiáng)、數(shù)量越多、相互作用就越大,鏈的柔性也越好。錯:應(yīng)為鏈的柔性越差.次結(jié)晶是一個很慢的過程。 (J)1、卡波沫具有交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),所以特別適合用作助懸劑。(J)2、藥物通透性主要受結(jié)晶度的影響,醋酸乙烯比例越大,結(jié)晶越低藥物通透性越大。(J )3、乙烯/醋酸乙烯共聚物隨著分子量增加,共聚物的玻璃化溫度和機(jī)械強(qiáng)度均升高。(J)4、乙烯/醋酸乙烯共聚物在分子量相同時,則醋酸乙烯比例越大,材料的溶解性、柔軟性、彈性和透明性越大(J)5、較低分子量的聚乙二醇具有很強(qiáng)的吸濕性,隨著分子量增大,吸濕性迅速下降。(J)6、硅油可用作消泡劑、脫模劑和糖衣片打光時的增光劑。(J).在各種淀粉中,直鏈淀粉約占20%-25%,支鏈淀粉約占75%-85%。 (J).在藥劑學(xué)中應(yīng)用的糊精有白糊精和黃糊精 (J).纖維素的有限溶脹可分為結(jié)晶區(qū)間溶脹和結(jié)晶區(qū)內(nèi)溶脹。(J).微晶纖維素為高度多孔性顆粒或粉末,具有壓縮成型作用、粘合作用和崩解作用。(J).醋酸纖維素可用于控釋制劑的骨架或滲透泵半滲透膜材。(J).乙基纖維素具有良好的成膜性,可將其溶于有機(jī)溶劑作為薄膜包衣材料。(J).明膠遇冷水會溶脹,在40℃的熱水中可完全溶解成溶液。(J).阿拉伯膠在制劑生產(chǎn)中,最主要的用途是作為硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。(義).交聯(lián)聚合物溶脹程度部分取決于聚合物的交聯(lián)度,交聯(lián)度增大,溶脹度變小。(J)TOC\o"1-5"\h\z.影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質(zhì)。 (J).彈性模量是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小,是材料剛度的表征。 (J).在一定溫度,一定應(yīng)力作用下,材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象稱蠕變。(J).晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困難。 (J).分子量相同的同種化學(xué)類型聚合物,支化的比線型的更易溶解。(J).玻璃化溫度與高分子材料的性能密切相關(guān),它是聚合物使用時耐熱性的重要指標(biāo)。("五、簡答題(每題5分,共50分).簡述高分子材料在藥物制劑中的應(yīng)用答:①用于片劑和一般固體制劑:作為粘合劑,稀釋劑,崩解劑,潤滑劑,包衣材料等。作為緩、控釋材料:如用作擴(kuò)散控釋材料,溶解、溶蝕或生物降解基水凝膠材料,高分子滲透膜,離子交換樹脂等。②用于液體或半固體制劑作為增稠劑,助懸劑,膠凝劑,乳化劑,分散劑等③用作生物粘附性材料④用作新型給藥裝置的組件⑤用作藥品包裝材料.生物降解中的化學(xué)降解的主要形式有哪些?答:第一種形式中,聚合物主鏈上不穩(wěn)定鍵斷裂,生成了小分子的水溶性產(chǎn)物第二種形式中,因側(cè)基水解,使整個聚合物溶解第三種形式中,聚合物是一個交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),不穩(wěn)定的交聯(lián)鏈斷裂,釋放出可溶解的聚合物碎片;第四種形式是以上三種形式的綜合表現(xiàn)。.簡述聚合反應(yīng)的分類①聚合反應(yīng)按照單體與聚合物在元素組成和結(jié)構(gòu)上的變化,分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。加聚反應(yīng):是指單體經(jīng)過加成聚合起來的反應(yīng),所得產(chǎn)物稱之為加聚物,加聚物的元素組成與其單體相同,只是電子結(jié)構(gòu)有所改變,加聚物的分子量是單體分子量的整數(shù)倍??s聚反應(yīng):是指單體間通過縮合反應(yīng),脫去小分子,聚合成高分子的反應(yīng),所得產(chǎn)物稱之為縮聚物。②聚合反應(yīng)按照聚合機(jī)理的不同分為鏈鎖聚和逐步聚合。鏈鎖聚合:是指整個聚合反應(yīng)是由鏈引發(fā),鏈增長,鏈終止等基元反應(yīng)組成。逐步聚合反應(yīng):反映大分子形成過程中的逐步性。反應(yīng)初期單體很快消失,形成二聚體、三聚體、四聚體等低聚物,隨后這些低聚物間進(jìn)行反應(yīng),分子量隨反應(yīng)時間逐步增加。在逐步聚合全過程中,體系由單體和分子量遞增的一系列中間產(chǎn)物所組成。.藥用高分子輔料有別于非藥用高分子材料,應(yīng)具備那些特殊要求?答:①對特殊藥物有適宜的載藥能力②載藥后有適宜的釋藥能力③無毒并具有良好的生物相容性④無抗原性⑤為適應(yīng)制劑加工成型的要求,還需具備適宜的分子量和物理機(jī)械性質(zhì).簡述自由基聚合反應(yīng)的機(jī)制。答:①鏈引發(fā)反應(yīng)鏈引發(fā)是形成單體的活性中心的反應(yīng),包括兩步:引發(fā)分解生成初級自由基;初級自由基與單體加成形成單體自由基②鏈增長反應(yīng)單體自由基能打開另一單體的n鍵形成新的自由基,該自由基活性不變,繼續(xù)與其它單體結(jié)合生成單元更多的鍵自由基③鏈終止反應(yīng)鍵自由基失去活性形成聚合物的反應(yīng)稱為鏈終止反應(yīng).藥用輔料的作用(目的)⑴在藥物制劑制備過程中有利于成品的加工⑵加強(qiáng)藥物制劑穩(wěn)定性,提高生物利用度或病人的順應(yīng)性⑶有助于從外觀鑒別藥物制劑⑷增強(qiáng)藥物制劑在貯藏或應(yīng)用時的安全性和有效性.高分子的特點(diǎn):⑴一般難溶,甚至不溶。溶解過程要經(jīng)過溶脹階段;⑵溶液粘度比同濃度的小分子高得多;⑶分子之間的作用力大,只有液態(tài)和固態(tài),不能汽化;⑷固體聚合物具有一定的力學(xué)強(qiáng)度,可抽絲、能制膜。⑸可直接作為材料使用,或者經(jīng)加工后使用,使之具有高機(jī)械強(qiáng)度、高彈性和可塑性等性能。.高分子的命名:系統(tǒng)命名法的規(guī)則如下:①確定重復(fù)單元結(jié)構(gòu);②排好重復(fù)單元中次級單元的次序;③根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)命名重復(fù)單元;④在重復(fù)單元名稱前加一個“聚”字。9(1)主鏈結(jié)構(gòu)①含C-O,C-N,Si-O鍵:柔順性好。②含非共軛雙鍵:柔順性好。③含共軛雙鍵:柔順性差,是剛性鏈。④在主鏈中引入不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)的芳環(huán)、芳雜環(huán)等環(huán)狀結(jié)構(gòu),可提高分子鏈的剛性。(2)側(cè)基:①側(cè)基的極性越大,極性基團(tuán)數(shù)目越多,分子鏈柔順性越差。②非極性側(cè)基的體積越大,柔順性越差。③側(cè)基對稱性越高,分子鏈柔順性越好。(3)交聯(lián):交聯(lián)程度低,分子鏈柔(4)溫度:溫度越高,柔性越大.結(jié)晶聚合物的主要特征:聚合物只能部分結(jié)晶(2)結(jié)晶聚合物的熔點(diǎn)不是單一溫度值,而是一個熔程。(3)結(jié)晶必須在玻璃化溫度18與熔點(diǎn)面之間的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。.影響結(jié)晶過程的因素(1)鏈對

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