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文檔簡介

酸堿失衡與血?dú)夥治龊幽鲜∪嗣襻t(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科王存真表1:酸堿失衡的特征異常pH原發(fā)異常代償反應(yīng)代謝性酸中毒↓HCO3-↓PaCO2↓代謝性堿中毒↑HCO3-↑PaCO2↑呼吸性酸中毒↓PaCO2↑HCO3-↑呼吸性堿中毒↑PaCO2↓HCO3-↓表2:呼吸性酸中毒部分病因?.上呼吸道?.下呼吸道oCOPDo哮喘o其他阻塞性肺疾病CNS抑制睡眠呼吸障礙(OSA或OHS)神經(jīng)肌肉異常通氣受限CO2產(chǎn)量增加;

震顫,寒戰(zhàn),癲癇,惡性高熱,高代謝,碳水化合物攝入增加

錯(cuò)誤的機(jī)械通氣設(shè)置

表4:代謝性堿中毒部分病因低血容量伴Cl-缺乏oGI丟失H+:嘔吐,胃腸吸引,絨毛腺瘤,腹瀉時(shí)丟失富含Cl的液體o腎臟丟失H+:袢利尿劑和噻嗪類利尿劑,CO2潴留后(尤其開始機(jī)械通氣后)低血容量o腎臟丟失H+:水腫狀態(tài)(心功能衰竭,肝硬化,腎病綜合征),醛固酮增多癥,皮質(zhì)醇增多癥,ACTH過量,外源性皮質(zhì)激素,高腎素血癥,嚴(yán)重低鉀血癥,腎動(dòng)脈狹窄,碳酸鹽治療表5:代謝性酸中毒部分病因

陰離子間隙升高o甲醇中毒o尿毒癥o糖尿病酮癥酸中毒a,酒精性酮癥酸中毒,饑餓性酮癥酸中毒o三聚乙醛中毒o異煙肼o尿毒癥o甲醇中毒o乳酸酸中毒ao乙醇b或乙二醇b中毒o水楊酸中毒

a陰離子間隙升高代謝性酸中毒最常見的原因

b常伴隨滲透壓間隙升高陰離子間隙正常:[Cl-]升高oGI丟失HCO3-腹瀉,回腸造瘺術(shù),近端結(jié)腸造瘺術(shù),尿路改道o腎臟丟失HCO3-近端RTA碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑胺)o腎小管疾病ATN,慢性腎臟疾病,遠(yuǎn)端RTA,醛固酮抑制劑或缺乏,表6:部分混合性和復(fù)雜性酸堿失衡

異常特點(diǎn)部分病因呼吸性酸中毒伴代謝性酸中毒pH↓HCO3-↓PaCO2↑?心跳驟停

?中毒

?多器官功能衰竭呼吸性堿中毒伴代謝性堿中毒pH↑HCO3-↑PaCO2↓?肝硬化應(yīng)用利尿劑

?妊娠合并嘔吐

?COPD過度通氣呼吸性酸中毒伴代謝性堿中毒PHNHCO3-↑PaCO2↑?COPD應(yīng)用利尿劑,嘔吐

?NG吸引

?嚴(yán)重低鉀血癥呼吸性堿中毒伴代謝性酸中毒pHNHCO3-↓PaCO2↓?全身性感染

?水楊酸中毒

?腎功能衰竭伴CHF或肺炎

?晚期肝臟疾病代謝性酸中毒伴代謝性堿中毒pH正常HCO3-正常?尿毒癥或酮癥酸中毒伴嘔吐,

NG吸引,利尿劑等PaCO2:血?dú)夥治鲋幸话闳≈?0mmHg,代酸最大代償為10mmHg,代堿最大代償為55mmHg。pH:Henderson-Hasseldalch(H-H)公式:pH=6.1+log[HCO3ˉ]/0.03PCO2

關(guān)于酸堿失衡命名:pH<7.35酸中毒對么?以此類推堿剩余(BaseExcessBE)

1、定義:在標(biāo)準(zhǔn)條件下(同SB),用酸或堿將1L的全血或血漿滴定到pH=7·4時(shí)所用的酸或堿的量(mmol/L)。如需用酸滴定,表明受測血樣緩沖堿量高,用正值(﹢BE)表示,見于代謝性堿中毒;如需用堿滴定,表明受測血樣緩沖堿量低,用負(fù)值(-BE)表示,見于代謝性酸中毒

2、BE正常值范圍:0±2mmol/L(0±2mEq/L)

3、意義:與SB相同,反應(yīng)代謝性因素對酸堿平衡的影響,只是測定方法不同。潛在HCO3-排除并存高AG代酸對HCO3-掩蓋之后的HCO3-潛在HCO3-=實(shí)測HCO3-+△AG;臨床上應(yīng)牢記:高氯性代酸:△HCO3-=△Cl-,AG不變高AG性代酸:△HCO3-=△AG,Cl-不變代堿或呼酸:△HCO3-=△Cl-,AG不變呼堿:△HCO3-=△Cl-,AG不變呼吸型三重酸堿失衡(呼酸合并高AG性代酸合并代堿):△HCO3-=△AG+△Cl-二氧化碳結(jié)合力(CO2CP)CO2CP只反映HCO3-中的CO2含量,亦即結(jié)合狀態(tài)的CO2量,與標(biāo)準(zhǔn)碳酸鹽(SB)的作用相似CO2CP升高:代堿或代償后的呼酸;反之亦然。第一步-根據(jù)Henderseon-Hasselbach公式評估血?dú)鈹?shù)值的內(nèi)在一致性

[H+]=24x(PaCO2)/[HCO3-]

如果pH和[

H+]數(shù)值不一致,該血?dú)饨Y(jié)果可能是錯(cuò)誤的PH7.007.057.107.157.207.257.307.357.407.457.507.557.607.65﹝H-﹞10089797163565045403532282522※目前血?dú)鈨x器均為自動(dòng)計(jì)算,故可免去上述驗(yàn)證第二步--是否存在堿血癥或酸血癥?

pH<7.35

酸血癥pH>7.45

堿血癥

通常這就是原發(fā)異常

記?。杭词筽H值在正常范圍(7.35-7.45),也可能存在酸中毒或堿中毒

你需要核對PaCO2,HCO3-

,和陰離子間隙第三步--是否存在呼吸或代謝紊亂?分清原發(fā)和繼發(fā)?

原發(fā)失衡決定血漿酸堿度;PaCO2與HCO3-變化相反則必為混合型;PaCO2與HCO3-明顯異常,而PH正常,則為混合型酸中毒呼吸性pH↓PaCO2↑酸中毒代謝性pH↓PaCO2↓堿中毒呼吸性pH↑PaCO2↓堿中毒代謝性pH↑PaCO2↑第五步--計(jì)算陰離子間隙(如果存在代謝性酸中毒)AG=[Na+]-([Cl-]+[HCO3-])=12±4

正常的陰離子間隙約為12mEq/L

對于低白蛋白血癥患者,陰離子間隙正常值低于12mEq/L

低白蛋白血癥患者血漿白蛋白濃度每下降10g/L,陰離子間隙“正常值”下降約2.5mEq/L

(例如,血漿白蛋白下降20g/L患者AG約為7mEq/L)舉例例1

PH7.32,HCO3-15mmol/L,PaCO230mmHg分析:血漿偏酸,而PaCO230mmHg偏低,則原發(fā)必為代酸,

PaCO2=1.5×[HCO3-

]+8±2=1.5×15+8±2=28.5~32.5mmHg,則PaCO230mmHg為代償變化。例2

慢性肺心病失代償期患者PH7.32,PaCO260mmHg,HCO3-30mmol/L分析:酸血癥,PaCO2增高,HCO3-

>24mmol/l,說明呼酸為原發(fā)改變,選用慢性呼酸公式[HCO3-

]升高=0.35×?PaCO2±5.58=0.35×20±5.58=1.42~12.58,△HCO3-=30-24=6,則為代償例5

慢性呼衰患者PH7.20,PaCO280mmHg,HCO3-30mmol/L。分析:初步判斷可能為呼酸,慢性呼酸代償公式計(jì)算HCO3-值=0.35×?PaCO2±5.58=32.42~43.58,HCO3-30mmol<32.42則呼酸合并代酸。例6

慢性腎衰患者PH7.26,PaCO237mmHg,HCO3-16mmol/L[K+]5.0mmol/l,[Na+]140mmol/l,[Cl-]110mmol/l分析:初步判斷代酸為原發(fā)改變,代償公式計(jì)算PaCO2為30-34,而PaCO237mmHg,說明為代酸合并呼酸。例7

PH7.40,PaCO240mmHg,HCO3-25mmol/L,[K+]3.5mmol/l,[Na+]140mmol/l,[Cl-]95mmol/l分析:AG=140-25-95=20mmol/l,高AG代酸,潛在HCO3-=25+(20-16)=29>27,提示代酸合并代堿。例10

PH7.52,PaCO228mmHg,HCO3-22mmol/L

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