Word-4-脫毒馬鈴薯生產技術--原種和良種生產

原種及良種普通挑選開放式隔離條件繁殖，多在高海拔、高緯度的冷涼地區(qū)舉行，重點是避蚜防蚜，防止病毒再次侵染退化及真菌、細菌病害發(fā)生。

基地挑選及繁種田設置挑選高緯度、高海拔、氣候冷涼、風速大、隔離條件好、蚜蟲較少或蚜蟲遷飛不到或不易降臨的區(qū)域，或以森林為自然?屏障的隔離地帶和無傳揚病毒和真細菌病害的土地作為繁種基地。其中蚜蟲傳毒媒介的多少至關重要，它是衡量基地優(yōu)劣的重要指標，常以馬鈴薯生育期內用黃皿誘來的有翅蚜的量、高峰浮現(xiàn)日期（峰日）及高峰日誘蚜量（峰值）等指標來評價。普通總蚜量在100頭左右或以下，峰值在20頭左右或以下為好。要求種薯田的周圍有良好的防蟲、防病隔離條件，至少方圓3000米內沒有馬鈴薯生產田及茄科植物等相同病害的傳染源。在無自然隔離條件下，原種生產田應距離馬鈴薯、茄科及十字花科作物和桃園5000米,合格種薯生產田距離上述作物和桃園500米以上。不同級別的馬鈴薯及茄科作物禁止在同一地塊或相鄰地塊種植。種薯田必需采取三年以上無茄科作物、生姜的輪作制度，前茬以禾本科或豆科作物為好。種薯田應挑選肥力較好、土壤疏松、排水良好的沙壤土或壤土。原種田要適當留有操作行，以防人為傳揚病害。網棚內繁殖一級原種，最重要的是要做到土壤沒有病害侵染源，骨架應為移動式，避開重茬連作，浮現(xiàn)土壤病害。

種薯精選處理挑選無畸形、機械損傷、病薯及雜薯的茁壯、適齡種薯，舉行播前催芽，并在適溫、散射光條件下壯芽。原種田應采納整薯播種，另外級別種薯田，依薯塊大小而定，普通切塊大小30～50克，必需采納酒精或高錳酸鉀舉行切刀消毒手段防止病害傳揚，并注重使傷口愈合，防止切塊腐爛，須要時舉行藥劑處理。

播種施肥按照品種、氣候、種植方式等因素適時舉行播種，種薯田應比普通生產田適當增強密度，以培植小種薯，增強結薯數，并提升繁殖倍數。種薯田應以有機肥作基肥，配施氮、磷、鉀肥，適當控制氮肥用量，增施磷、鉀肥，提升植株抗病性，避開植株貪青和增強感病機會，增進結薯及成熟，提早進入植株成齡抗性時期，禁止施用茄科植物殘株漚制的肥料。

田間管理作為種薯生產，除普通栽培技術外，還有一些特別要求。在生產過程中，使用專用機械、工具舉行施藥、中耕、鋤草、心得等一系列田間作業(yè)，并實行嚴格的消毒措施。田間按高級向低級種薯田的挨次舉行操作，操作人員嚴格消毒，避開病害的人為傳揚。實行增進植株成齡抗病性形成的早熟栽培技術。適時灌水，保持田間土壤持水量65%～75%。苗期到現(xiàn)蕾期中耕培土2次，增進塊莖形成、膨大，避開畸形、空心薯的產生。視苗情適當追肥，少量多次，防止植株徒長。在生育期間，舉行2～3次拔除劣株、雜株和可疑株（包括地下部分）作業(yè)。

病蟲害防治重點防治晚疫病和蚜蟲。按照預測預告，準時舉行晚疫病藥劑防治。原種田普通從出苗后3～4周即開頭噴殺菌劑，每周１次，直至心得。良種田生育期應噴５～６次殺菌劑。通過黃皿誘蚜器舉行蚜蟲測報，當浮現(xiàn)5～10頭有翅蚜時施用殺蟲劑，每周噴１次。另外病蟲應按照實際狀況注重綜合防治。準時拔除病株，將病株和其塊莖裝入袋內帶出種薯田妥當處理，避開病害蔓延傳揚。病蟲害的防治要做好田間觀看記載。

心得與貯藏管理應要按照病蟲害發(fā)生狀況和塊莖成熟度確定合適的心得期。主要按照有翅蚜蟲遷飛邏輯來確定，避免蚜蟲的活動盛期；在染病植株體內病毒侵染到塊莖之前舉行心得，而不能等到生理成熟才心得。實踐證實，早收留種是削減種薯再染病毒的有效措施。當設在種薯田的黃皿誘捕到2頭有翅桃蚜后，7～10天內應滅秧或心得，防止病毒轉運到塊莖。普通在莖葉枯黃期前兩周去除雜株和病株，準時舉行人工割秧或用0.1%～0.2%硫酸銅溶液噴灑，殺死莖葉，防止地上部病菌侵入塊莖。滅秧后10～15天心得，以加速薯皮木栓化。心得前要預備好農機具和足夠的筐簍，還要預備種薯預貯場所等。心得應挑選晴天舉行，操作中要盡量防止機械混雜和損傷，注重防曝曬、防雨淋和防凍。在種薯心得和貯藏中，要實行嚴格的預防消毒措施。種薯心得后要舉行預貯，嚴格淘汰病、爛、傷、雜及畸形薯，舉行大小分級。貯藏場所和容器要徹底消毒、防蟲、防鼠，不同品種、不同級別種薯要分離貯藏，容器內、外放置標簽。種薯堆放高度低于庫高的2/3。種薯要設專人保管，貯藏環(huán)境保持良好的通風和相宜的溫度，長久貯藏溫度2～4℃、相對濕度85%～90%。

質量檢驗

嚴格的病毒檢測和田間質量控制是保證脫毒種薯質量的關鍵環(huán)節(jié)。種薯質量檢驗部門按照GB18133～2000舉行田間和室內檢驗，取得相應種薯級別合格證后方可作為種薯使用。

室內檢驗。按國家質量監(jiān)控要求，脫毒試管苗每個株系和試管薯都要用酶聯(lián)免疫吸附血清學辦法，或指示植物法，或電子顯微鏡檢測，或幾種辦法協(xié)作檢測P、PVY、PVS和PLRV等主要病毒，同時用往復雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳法或分子生物學辦法檢測PSTVd。每次大量擴繁脫毒苗之前，必需對保存的底苗再舉行病毒檢測和篩選，所有表現(xiàn)陰性的脫毒苗才干作為擴繁的基礎苗。并對莖尖組培苗舉行田間株系挑選，淘汰變異株