《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、不超過10ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射【答案】BCQ8F1S8D3F3N8F5HI3O10Z1F8D3B4F1ZY2Q10Q3K2Z3U4Z92、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚

E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶【答案】DCS2E8R3L5J7M10G7HU3S9C5S2H5J4G7ZJ4P6B1R10G3R9L73、（2020年真題）藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價(jià)強(qiáng)度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCJ4Q2I4F10N10W3R6HC2T4Q4Z7N7Q4D6ZH8I5H9X4K10L6L54、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCT4B1L5L7N8G8Z1HU5E4B5M3P8B4V2ZZ3A2C9C4N6X7H105、用于評價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCV9L4A10K4C10E1L9HU4P3X10K7I2Y10N8ZW10C5B4X7E3F1B46、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

E.雷洛昔芬【答案】ACZ6I3R6E1A2A8N1HZ2T10M4W1J6C9Q4ZS6Y10T1I9G7O7V97、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.離子通道

B.酶

C.受體

D.核酸

E.免疫系統(tǒng)【答案】CCQ2N4N5L6A8J10J5HF6K3F4J5W1J10T6ZR2W4I1X4T10V10V48、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACK5M2P4Q10O7F3U7HN10B8Z9O1A10K5Q3ZN1H1F3I6M10U9E19、壓力的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCD1W8N1T3S4S3L2HA6U8B5V4Z8E7A1ZJ9Z1N7H8V1H10J510、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCZ4N5Q6S10W3T9N2HQ1F5X7R3A2L8U7ZE4B10C9M4D3C3J911、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】BCC1K9Z1N9R2U4Z5HM7S3Q6M4H1G8D2ZI3I5C8S7P8Z1X312、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

A.保留時(shí)間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

E.峰面積【答案】ACW6A1M10X3A7O1C5HX4G8K6B5W4N9K2ZT5W10T1O2O5B8N413、給某患者靜脈注射某藥，已知?jiǎng)┝竣?=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.0.05mg／L

B.0.5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L【答案】DCL8I5I10K10C7D8C9HY4B6M4R3T9V1I1ZM1G4I1D4L7T1P914、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACJ3P6O4G10P10D5L6HZ1B5P4W2J10T4Z3ZI9D5X8K1Y10W7O615、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCW8A1B5G5N10C7M10HE7O4B9N7X10I10V6ZK10O3W3E2Y5J10V116、普萘洛爾抗高血壓作用的機(jī)制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細(xì)胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機(jī)體免疫功能

E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】CCX10M2J1Y6O7X2P5HV2N6S5Y5F6Z8Z10ZI3R10A6Z3E6S3N1017、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“涼暗處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】BCG6I4N10A6N1N2J7HE3G4T1P7B1D1C5ZT2Q4S9Q1G4U7P518、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCO7F1L4S4R9Q1R8HF4Z4X2V10A10I3Z6ZS2D8F2D4V5Z1T1019、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】ACM3P5G9N4P2P8H9HQ9V6E6J8K3H3V4ZU2Y3Q2I1I5Q5W220、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCS9Q10V10L6S7A6W8HI6D2H2V10G2G4P4ZY5F6E4V3G5Q3J421、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACQ2X5W10Z5B1C10Y5HW7E5W3P4B8Y2D10ZX7G8S8K3L5K7J222、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級(jí)過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACD4E6A1K3D4H5M10HV9F3X1N3Z9R4V5ZI3X6N7F1I6X2T423、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

E.具有穩(wěn)定性【答案】ACK1U2K1E10A7E10P10HO4Z1M8D5D6X6W3ZS7I7S7N5R10Z8Z924、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCJ4H6Q10K5P5J8O4HM1H10Q7W1N4E2D4ZN8Z9X6D2R8J8C125、稀鹽酸的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.助懸劑

D.增溶劑

E.潤濕劑【答案】BCZ5W5H3X8Z1E8T3HW5M2C3S5K10J1A9ZI2R5X10S7G10T7G426、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACA7X5H2I6K10L3I2HP1M3W10R10K3C8K10ZC10Q7Y2P3P4K7E627、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

A.羥基

B.烴基

C.羧基

D.巰基

E.氨基【答案】BCS3L2S1S10J6J4O9HB1W7H6C4V9L9W9ZV3D3F4G6V7W6T928、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACH1R10Y1B7F3U3X1HF1C1E1N3O1J8H5ZJ7U7T2U5Z1W1D429、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCI7D3Q8M10A6Z6S6HV9Q6F7F3F4S8C9ZF7U6H3L7E8C1F830、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是

A.溶化性

B.融變時(shí)限

C.溶解度

D.崩解度

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】ACS10T8F4K6Y9S5R9HD4U3K10B7I6M5X10ZA10I3L4T6P10J5M131、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCZ7X1F9Q2J7F10A2HM7P6F8E3D5L10G5ZN5N8Z3R6U4K8T432、效價(jià)強(qiáng)度

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】DCW5Y2P7W10G3P5Q10HM2Z9I3T9X3L10K7ZU5B4V5G3H8Z10W333、通過高溫?zé)胱茩z查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】CCE5A10G2M5C5Z7J3HL4I8L10V2O5P6W6ZB9O3L1G6V7Z7H834、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.應(yīng)在睡前服用?

B.不宜用水送服，宜干吞?

C.服藥后身體保持側(cè)臥位?

D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食?

E.應(yīng)嚼碎服用?【答案】DCR9P4R3B1Y7H2M4HZ1O9H4E3T3Z10Q9ZV7N9I8U7Q3L2D835、關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì)

B.能使溶液表面張力增高的物質(zhì)

C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)

D.能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)

E.能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)【答案】DCW6L5X8D2A6W4G5HZ8X7P3U6S4F9N4ZN6T4M9D6O8Z10V636、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD10Y1D7K9G6G4N1HS3Q1M5I5E3A1W7ZG4A5F7H3E5R8K637、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑【答案】BCI9P9X7H5F9R1T2HX4Y6Q2Y9O6I7S1ZT7I6V10O3Y6R8B238、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCV8B7X10G5M8Y9J4HF5R5R1Y7O4J10T9ZR1M9I6K9M9Q10V339、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCR1B8V6S1K4A6D1HU2K7K4J1A4G1G3ZM10C7N2E7X3H8O240、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCG7L2Y4O6H7D6P6HP2R9I9K3X9M4E8ZD2G1H8T4N6C8G341、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的

E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】CCB3J1C9J6T1I8Q8HF9Q7E5A6P5V2O5ZG2T8R3H4Y9N4D142、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】DCU4R3R7G5H9H7S10HH4M10U10G2K3O9I5ZX8L8R1F2V8Z3E243、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACM4S4Y8W1R7E10N2HR4Z7F3P9Z5L10J1ZU3Z9F6F8K9N10V844、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCL7A1J4T4E5W5A5HM6Y10M9M8J5G5W1ZP5Q8D8H5O7E5G845、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCH10E4D8N6T10A2A10HN8R1D2M3E4A4N2ZE10I4M9G10I5B8G746、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】ACL7I4R5S3O7H1W8HW9O9Y7R7H9X9G5ZA10S4M8C10E3A4L347、（2018年真題）通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普羅帕酮【答案】ACG8L1V2N1A9N4Z10HB6S5R8H1V8I9C8ZX10P10F5F9J6G9S148、關(guān)于腎上腺糖皮質(zhì)激素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有△

B.若結(jié)構(gòu)中不同時(shí)具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質(zhì)激素

C.通常糖皮質(zhì)激素藥物有一些鹽皮質(zhì)激素活性的副作用

D.天然存在的糖皮質(zhì)激素是潑尼松和氫化潑尼松

E.將氫化可的松21-OH用醋酸進(jìn)行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后，首先在肝臟、肌肉及紅細(xì)胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時(shí)間【答案】DCC4C2I3L4J8C2Z1HY2E1I4D3J5Y7I1ZM2B3M5E4N5V1H249、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于α受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類藥物【答案】BCC4V5I5C1T6R4P9HL9Q2K8W7X4U10Z1ZY4K9C10F2H3O10P250、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCU10A8O1V7O9O4O2HV7E7V5I3Q8F6Y5ZK10H10N7U9T7F4O851、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起

A.苯巴比妥代謝減慢

B.避孕藥代謝加快

C.避孕效果增強(qiáng)

D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)

E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCM2I5T4A8Z8J3Q3HU8Y9N5T2B8F1M2ZU3N10M2Y2D2F2K952、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCN2Z3J6O3I6R2O4HE10L4Q6E8O5O1U8ZI10Z4Z10X5D4R8R1053、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACB3C1F1P9P8V3N5HF4F2R10D7W8A8G9ZR1T8R10L5V10K1H354、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C【答案】CCD2D8T4H6B1L10R1HY1P3Z2Q1K6D4K10ZZ10E10S10P3Y2P9X555、屬于雄甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】BCY8G5T8O1F10B3N4HA5S6P3R8D10E7U7ZW10O7B3F5Q1U2O456、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿【答案】ACB8E7Z2D2L6U8X9HD10S8G1C3K3D10S5ZF4O9S5P4T7O7Q1057、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種【答案】DCI8I5G10A2X7Y1V2HA1N8Y3S8I1A8X5ZU8W1P2H2Z3C5H358、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

E.羥苯乙酯【答案】BCD8L6X5I8Y6M2K2HH8O4N1Q8L6R8U3ZY5H10R8E10M1X3K659、（2016年真題）完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCM7O5W8X5T1M3F1HI9W2B3Q6J4S7F2ZF4O9S9V10R8P5Y1060、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCR2B10M4L9N6E3J10HV4X1M7A4V8P10V1ZZ6F10P3B6B4W10M661、（2017年真題）涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】DCI3M5Q7Q2T6V8Z3HB4K3T10Q8B2U1O6ZC6A9S3L5O2W3A762、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬整合劑【答案】DCG9J5L8E7Z2D8P9HR6N10Y6H5V10M5C7ZQ10F7Z7V4W1Q3C963、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

E.一樣【答案】DCJ8A4P6W9S6Y9Z1HF8O4N3U3T2P3C10ZU7R5M2A5I9W9Q964、某藥以一級(jí)速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCC2G9L4P3J6P3V6HB1X2Y9E6K3E1M6ZK1J9S5M8F3Q4U665、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】ACX8I4W3K1S8B9B9HI5I8D6T8E1M5E7ZB1B10G10F10K1O9D1066、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A.粒徑大小

B.荷電性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸堿性【答案】ACH9F7H1X8Z5Y6Q3HI9M8T7O7E7V8M5ZU2V10D3O1V2H8R267、患者女，75歲，近來因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀，入睡困難，多夢易驚醒，診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。

A.地西泮

B.氟西泮

C.勞沙西泮

D.氯硝西泮

E.咪達(dá)唑侖【答案】CCE1Q3R3B2T6L10F6HN1H7V8L4S5Y4W7ZX10A5G5V2L2S1B968、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACY1M10K1X9Q7L3K2HU8S8A5V6W2M2J5ZX5V9Z7T5N3K5J1069、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCW8Q7I7X7W3J5E1HU10X9O1O6D2N8Y4ZS2J1K1G4W3L5A470、溴已新為

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.鎮(zhèn)靜催眠藥

C.抗精神病藥

D.鎮(zhèn)咳祛痰藥

E.降血壓藥【答案】DCH10D8O4B6N4B1Y4HA2G1I10X6I6Y1B9ZT8U8Y1E5K7J6V971、常用色譜峰保留時(shí)間tR與對照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

E.紫外-可見分光光度法【答案】DCI9L3G4I5Y1T10H4HV3D3J6T6D9L6S2ZW4E10E10V3R8A9P772、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCK2E10Z10O10Y7E5Z9HM6B8M10X4D6F9B9ZK4A10O7K4I3I10R773、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACB8C7X9D10V5F10G9HQ7F5A7M9V8Y6F3ZD5H5F10C10W1H4W674、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCK9S2W4V5L2Z3Z5HK9J3Y6G10M4F4I3ZR8O9R8P3W10U10H575、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】BCI2N2E2L7J2X6D4HH6W10X1J7Y4C9Q4ZX6N10Z3T5Y7F3H976、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.附錄部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCZ1A6P3Q10B6M4Z10HY10E3Y5C1Q10Z5E2ZK2O4V6J8K5N4G777、游離藥物可以膜孔擴(kuò)散方式通過腎小球是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】BCM2Z3U3S5E3A3R8HH5E8Y6K1V4Y7H7ZA5C1U5X1H3V4H778、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCR3V6B6J1F5F8M4HZ3B8X3L6K9Y8H1ZT5K10Y2V8S3X10B279、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機(jī)體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制

E.如何改善藥物質(zhì)量【答案】DCZ2W1T10C5X9C3P8HN4G1Q2Z6W7H7O5ZP9Q3U2A4X1O2R880、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)

B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】CCZ5R6M10D2A1G1H4HW5Z7B5D10W6B1U10ZF5I7Y10B9A4G5S181、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCO10Y9C5M2U9W6E2HU2B3I6F1N8L4Q5ZB1F8I10J8A8L3K682、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCG1A10L2I6S3I2U3HO1J3O2W5O10N9B9ZM9N9J1E1I7M4Z783、適合于制成混懸型注射劑的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

E.油中不溶的藥物【答案】ACC10N7J3W5T10S8N7HK5R9T4L5L7F4H5ZA7A6U8H2G1W1T284、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚(BHA)、叔丁基對甲酚(BHT)可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時(shí)，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.栓劑可選用脂溶性著色劑，也可選用水溶性著色劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

E.起全身治療作用的栓劑，為增加全身吸收，可加入吸收促進(jìn)劑【答案】DCZ7I5A2U4B7P5U6HJ9R8A6E2I4L1X5ZO6O9M1U6E7G2J385、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCC3Z4S9A4T7A10M9HK6L3D9E5Q5Z10Z1ZU1E9M2G1B8S8U1086、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

E.氯化鈉【答案】DCS2Q1F10P1X1V7B3HQ6M9F9L10C1D2O4ZA5J4W5H5W8O10G187、（2017年真題）手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCF9Y9Z7E5D4Y8M10HV10X4U1F2E9H7F5ZC2P9I8W8R5W6M288、藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究【答案】CCR8A4C7P9Z2K9Z3HV8E8I6D10J9Q5B5ZD3K4H9M1J9E1A289、關(guān)于炔諾酮的敘述中錯(cuò)誤的是

A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮

B.抑制排卵作用強(qiáng)于黃體酮

C.在炔諾酮的18位延長一個(gè)甲基得到炔諾孕酮

D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性

E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復(fù)方，用于避孕藥【答案】ACF5W9W6G9C9S4N9HP5J5A5E2E8I8Y10ZJ1I2Z7H4Z10Q4H390、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是()。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋

C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCG1W1M9W9E7P5L10HO3K2H2A2Z3J1F5ZP1V1D5T6A6X9U991、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環(huán)

E.表觀分布容積【答案】BCR10O4U2W7L8F7V3HS3L4Z3Z4Z2Z5Y8ZO2Z7M1B7T3V7D692、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCE4H10M6X1P7Q5Q2HH5P10T4J4S3N9J7ZW10Z2Z6H6W10B5V893、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACE3Z1Q10Y10H9J5T7HI7E1H3V7J10P7E4ZJ1C6W1G3S10G3X194、患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強(qiáng)組織對氨茶堿的敏感性【答案】BCP5S4P6Z7I2E10G6HR4N8P9J4P4C7H6ZV7S7M1Y2G1I6K295、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物均一性檢查的項(xiàng)目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】CCF6S3X3Z9W8K7M5HJ2H5J9X3J8W8S5ZL3L2M8V5W1Q4M396、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCL9B8S7C8Z2D1K6HA5Z8B3I6I2F4H3ZS5Y2E2M10F7V5C297、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACV6N8Y7Z6Z10Z10O3HN7E1K3K6G6R3R3ZY7X9K5N7T8H8B898、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACG3N10O3B10X2Z6D7HI5E6Q5D6U2V4M5ZA3Q5Z3Y3Q6T8T399、可作為片劑黏合劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】ACH3P9Z8F3K7I2A7HN8S2V8H3M1J4F2ZJ9U7N4I1I2M6I4100、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】ACA5D2B10M7J4F6A6HK2H1Q3Y2A7H10F5ZQ6M2A6L10V5Q1U1101、非水堿量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】ACE7C1I8R9P3B2H5HE3B3U6A10G7A1S2ZP5T3S9N9B10X2T4102、影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動(dòng)

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】ACB7G7I10P4L1X4W5HP1E8Y1P5L2S5P3ZZ7C6W1L10X9X5E6103、以下公式表示C=Coe-kt

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】CCA6I4P6S7Y2C5B7HA3G7U8B1I9C6L2ZS5J7N10C5G3N4Q5104、苯丙胺

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】DCS10G9J3J7P3H1G5HZ6O9T8A7P2V5Z2ZI6Y4J5F8Z7C7W9105、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】CCN9R10E10R1T9P7M9HR7P5T1M7U10N1P6ZL8T4K4X4K2K8X2106、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】BCA7A2I6F1N6M5X1HV3S8U6U6J5G6Y8ZP4J5L3V4S1D3Q4107、只能肌內(nèi)注射給藥的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用凍干粉針劑【答案】DCY2F8Y7V4Y4W8W9HY6I2U1B5K3O9K2ZJ10I5O9L4O7Q1S7108、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

E.可濾過性【答案】CCK7L5X4E4P5W10H4HI2V9W7L4Z3C10I8ZH7T4M10Z6N7T6C7109、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCC3F2N8I5R7D1S1HK1P5S9D7O1Y5A6ZN2N1E7K5U5F3O8110、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACW1W2Y7V3D3N9U1HC6U6V4Q6K8O9W6ZI8N3F5V9S8S7X3111、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X

C.峰濃度與給藥劑量X

D.曲線下面積與給藥劑量X

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】BCP8J5B4B1M9U7P5HX3L5H3A7S2J6R5ZN3G7V2M1D8R2N9112、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。

A.符合用藥目的的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】ACJ1S7L7M6R8L10O7HY3T2M9O10I8L7N3ZW7H4N1Q5J3J8M3113、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】DCX6Z3T5D1K6Z4X9HH6X4Q9Z3B5O3J5ZE8N10V3L10G3Y5C7114、下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.司盤20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯銨

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCY5J2A9U5H2P6J8HQ5Z3C8C2K5Z2L5ZH9S2P7Y1P5Z10C4115、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACS5T9P8V9K2O9U8HZ7J10U6U5Y1K5C4ZQ3A7E2X4U1J8J2116、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

E.藥物濫用【答案】CCL1Y5P7V10A2E10X8HM4V8B1P3K9U3S5ZA1F8C3K1I2H10C10117、（2019年真題）關(guān)于紫杉醇的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCQ3W7M2G1P3C2Q4HC4S6A6X7B4Q4V10ZJ2H9F9A7I6N1K3118、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】DCP1L8P8H10Y6L8D8HF9H4X6K9X4C10W6ZY5N10B3O1J5N1Y8119、可溶性成分的遷移將造成片劑

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

E.崩解遲緩【答案】DCG2B10T2K3L6B6X1HG7F9R1T1Y1L1G9ZS3W10B7O1A3Q1F4120、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACF4U6S5T8A6J1Y8HO9V2P4K3C9B1C5ZA1M1R3C5N3Z10B3121、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】CCH6Z10X3C6I9L9K6HB5X9K8K8H8M3C1ZP2X5F8R10C8I5X9122、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】ACX10K2D6K10C9S7R4HN8P3E7W10Z1B4H2ZL1O5I9A9G8P2M10123、（2019年真題）對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCF1M6U5I1W1K4E2HJ7T7H1L3S10R8B4ZI3P10Q6J2K6U6D3124、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下已發(fā)生變質(zhì)

B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】ACB5W8O8O6W8H5M2HH10O1K6W3G9V1U5ZV2O7X7X9K8L10B10125、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

E.甲基纖維素【答案】DCO3L7J4K4J4I2R3HC1A7M5N6K6P3M5ZK10S8M2C2N4H3B10126、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射高

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACY4G8M6F2G7U5S1HR7R6B6H3K5G2D8ZB9R9J6M7W3A1J6127、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A.被動(dòng)靶向制劑

B.主動(dòng)靶向制劑

C.物理靶向制劑

D.化學(xué)靶向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑【答案】ACN2I3M5U7H8B8Z3HC2H9L5G9B4W6R2ZM8I4M1B5B4B7Y3128、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多，排泄快【答案】ACY3C2M3N7U10G1X9HO8N10K9I5L9V1P10ZJ4O7P4G1N2I1W2129、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCW8V1V6H8K3J1D4HB4E1N7Y1M3E9C8ZO10W5O9W2M10E1G5130、以下不屬于非離子表面活性劑的是

A.土耳其紅油

B.普朗尼克

C.吐溫80

D.司盤80

E.賣澤【答案】ACR5Z4D7R6E9G1U3HX5Q9H1O2K3F9Z8ZB10Q8S8R2R3Z6F6131、進(jìn)行物質(zhì)交換的場所

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】DCM3N8G3O1U2K4H3HH7U1P9V10T5F1J3ZL1A10G7A10I10J9W6132、為天然的雌激素，不能口服，作用時(shí)間短。該藥是

A.雌二醇

B.甲羥孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英鈉

E.沙利度胺【答案】ACW10D5U8U10Z9N6Y4HU8C9N6S5D1B7S6ZN10M1D5V6Q1M6U10133、氣霧劑中的潛溶劑是

A.氟氯烷烴

B.丙二醇

C.PVP

D.枸櫞酸鈉

E.PVA【答案】BCW10A1W2V7C5A6J1HQ9S8Z9J7B10P2U7ZO7U5I4B7J4M8D1134、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCR9V9Q10I6W3Q5Y5HE3K5Y2P1W1J10H10ZH2V9M7O3P4R2U10135、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測

E.國家基本藥物的遴選【答案】ACB3K7Z7S5O6Z9V9HS3X1I9V1J9T5F9ZH9Z4E2J9C4X3D7136、潤濕劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】ACS3Y6E4E3A10Y6A4HF7W6E8I8S8A10P7ZQ4S2N6G10W2C9G10137、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.藥物的劑量

C.藥物的劑型

D.給藥途徑

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】CCO9O9D10A1F1P2D7HL8J4Q6B9M2F5Z6ZM9R8W5N10H8U4A6138、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】ACC9J1M3P9A1E2Z9HO5E5I8Z8U6H8W5ZZ1A2E9J6L10R5C4139、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】DCW1O10C9T6M5C9N9HP1E1C6R1S1K1A10ZF9M9D7V4G5Q1H1140、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

E.氫鍵鍵合【答案】CCE2R4X4X7U4F8G10HO3F5K1H8E1M10N10ZO3L4M9B2N5V5D2141、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

E.半合成抗生素【答案】BCP1C5J5V9D8A5A7HU4N8O10Y5N9Y5U3ZT4G2M5S3R7I1V1142、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

E.完全激動(dòng)藥【答案】CCS2G8M9U1M2B10G4HO7Q6O1G10K6F8W6ZE9X1B1S10V10G8U1143、美國藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】BCI2E6L5P10Q9H6P1HJ4U3W4Q7H10Z10T2ZC2I2M4Z6C4N5K6144、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCS2M10P7L3W5J8A2HB6X8A4W8D6Z3J3ZM2M9V4Z4K3N9Z6145、維生素A制成β-環(huán)糊精包合物的目的是()

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】CCN7G7Y6D10R6R9C1HE6T3T9N10Y2G10E2ZB10N6U10B6A9V8J6146、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收【答案】ACK7D4K7T10S5Y9T9HB6V3G2X8E6F3W6ZL4J7X3K4C10J9T8147、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

E.鈣通道阻滯劑【答案】ACD5X7K8C6Z3K7M4HL9U6J8K10M2F5R9ZO10Y5L3S9Q2F10A9148、內(nèi)毒素的主要成分是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】CCH8L10K6V8R8G7X4HW6S4E7A4J4W7O7ZM10E2O1E5E3K4T2149、與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】CCX6B2F7R3H9W4J3HT3K9R9T6G4U8K4ZY9P7B3K4O6D3P7150、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間為

A.1個(gè)半衰期

B.2個(gè)半衰期

C.3個(gè)半衰期

D.4個(gè)半衰期

E.5個(gè)半衰期【答案】BCW9L2P2B1Z3F6M1HI1A8H10G5H6J2G8ZB7W4Q5A6P9U10S6151、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACF1X8Z1Z3A5L5Y7HQ3U9C10Q3M2H5O5ZG1L1D1W2M8N6L8152、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】DCA6C10H6Q10P7U9H10HU1P6S2X9B10Y9E8ZP9D4K5C7S3M3A9153、（2019年真題）關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCF8X6F3O3U10Q7E8HH9Y2Y5I2F4A6H7ZC4R4C2F6Y3N4Y8154、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸鈉

E.甘油【答案】BCF8O5D7F10J10I1C4HB10H2O6Y3L10Q1T10ZZ1K9A10U9Y3K8O8155、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】DCH1C5P4Z3K4E7J7HN8W6Z6N4F2F8F10ZQ2H3L4R8Y7N9I9156、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】CCP2L4F8T4A2T1Q7HN6F9U3B6B6Y10Z8ZV1G9K7O6C6H1K7157、清洗陰道、尿道的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

E.洗劑【答案】DCJ4V3V6V5N5P8C9HT9G1F9J3T1U4M4ZX8E2K7C8B3S4F7158、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

A.羥基

B.烴基

C.羧基

D.巰基

E.氨基【答案】BCV5B7M8Y9S6Z6Y7HY2B10C5H5T7L2I7ZA2C8Z10C5T1B3T10159、《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

E.GMP?【答案】CCX3Y6L1Q1C5T2R3HF10K8H4S10D6P9D8ZI7S4V5U6F1L2J10160、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】DCN3M5A8W4H9F1A1HT7N8S9N9A5M5Z1ZG1F4D6C10P5S2U5161、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACW4Q3L1V5L1K9C5HW8F6X10F7R4T3Q2ZT7R5A2L4V1Y4M1162、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCF10O8L8S4F5J8N4HG4D4Q1F4Y5C7T1ZF9C1N9C4Y1C8D7163、藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類，以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。

A.美法侖(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACZ5I1I9K4S9J7H1HZ5D4A7X6U10G3D1ZO9W4R5E10X7R8V1164、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCX8R8R9U6P9T3O5HM4N4S4Z3N4U2Q2ZZ2N6C9R9I6I8R1165、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACK5B5N7Q6E6H2G6HL5I10U5J5U1U2E5ZU8I7A7D6F2I6M3166、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCF3Y9U3W4C1H1X5HZ9H5W8U1D2B10U6ZU2I3R9I3T10X7O4167、具有硫色素反應(yīng)的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

E.青霉素鉀【答案】CCN9B4O1Q7L3J6X2HJ10T1D9G3M6C1L5ZH2S7W9V9K1S9K4168、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCB8J5O9D8P1O7R10HQ8C4O1V6I10A10A3ZD5H10S6E1Z4Z2U3169、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因?yàn)?/p>

A.G-6-PD缺陷?

B.紅細(xì)胞生化異常?

C.乙?；x異常?

D.性別不同?

E.年齡不同?【答案】CCS7L6Z5D6O10N5J5HX10F1D3O4J4C10E4ZO6J7Z3R8I2C7U2170、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACO6C10O8Z5P4V7O2HW4T1W8K3K1H2Z3ZU3S3M6R10H3S1J2171、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】BCF5R1E3I1Z10T6U5HE10M10P6R6B6Q9X8ZC3M4X4V7E6N10U4172、（2018年真題）可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCR3Q7B9Z9U2T9L7HD8C6F8L10A3I2B3ZW1H1X3Z9X4N8Q3173、關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯(cuò)誤的是

A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?

B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】CCX8G1W6F10U6T8T6HB9Z9S3F2U1X6A8ZQ5M3A1O7B2R8W7174、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.2倍【答案】CCM10T1W9A6O9V1F7HZ10I5Z1F7Z4C5H10ZG9W6W1J5Q7G10F10175、制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCT4M3W4W6Y1B4J10HI9I6T8B9U5E1Y10ZN8F5Y2D6E7R10X6176、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

E.腎【答案】DCF8E2J7J2V1D6L2HL8F4U10H8E4F5Z9ZR8C8L1P8L1F6S5177、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.孕甾烷

B.哌嗪類

C.氨基酮類

D.哌啶類

E.嗎啡喃類【答案】CCK9A2F1Q7F6B9Y9HS5W7Y9J1L4G8H7ZH6K4W2W1U6F1D5178、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】ACF2N2I8W4Y8S1R9HW8L7Z9Y2E6C8F3ZK7I7J1X9R4T2P7179、新生霉素與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)出現(xiàn)沉淀，其原因是

A.pH改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】ACJ4X2B6M7L1V8L7HZ7W3Z10U7F7Z4I1ZM4B2M8Y5Z7M4W1180、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCX2E5P4E3A6W9O6HR10F7A8I4S10G9H1ZV4I2H8V7L7N2A6181、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】BCW2F4N4W9F5V9K6HP5S6Y5Z9L5P8F1ZH4D4T7M8Z7H3H10182、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性【答案】CCH7P5O4M7Z6U6I10HA4F2H10H8G1C2K1ZR6H7Q10S8K7I2P9183、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCP7B9J8Z8N10P5Q1HV9S7K5Q4O3X7J3ZM3S7P1O3F7E6C1184、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】ACF6D7X3O10U3F3I6HQ10Y2H6D6W4K6Y2ZQ10J8C5O9G10Z5L2185、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCJ6A3H9A9M4K8M8HR3Y4O9W9J10S4J8ZK4E4R7X4T8X6V3186、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCI4H8A10G1H7P6R10HT9E8K2Y10Y4Q8L8ZK3X1J6G5F9D10Z9187、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCD6D7H9Z3X2O6L6HE10T7K8L1G5N8L7ZG9P8Y4E8Z3L5C5188、部分激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】BCW1E8R9H3N10J6E4HQ7Z3B1K3D9H5W9ZT7N5O6I2I6R3D4189、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質(zhì)軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質(zhì)軟膏劑

E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】ACA9F1Z2D4B1P6U7HY7K9U2H1B8I9G4ZM9Q1D7Q1W9C3Z7190、影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】BCN7P2I2T1O10Z7L10HK10P5A9J7J6S7F7ZZ10F7K7P5B8K8J4191、精神依賴性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性，對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACJ2R4C4A5U8K5H5HD7T6G4U3K10G8O9ZA3J3T2T7J2Z8T5192、青霉素G與葡萄糖注射液配伍后PH為4.5，4小時(shí)損失10%，是因?yàn)?/p>

A.PH的改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.直接反應(yīng)

E.溶解度改變【答案】ACH7E7T9A8W2I7D8HI6L4H5I7E6N3Q5ZZ3N4Z3Y3N5I3A1193、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是

A.維生素D3

B.維生素

C.維生素A

D.維生素

E.維生素B6【答案】ACI8H2T7J5X8T2R10HX3V2I6E7U3C7W2ZS9O6Z7Y9K10U2B3194、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACT1Q9N5Y5X3B3Z7HI10Q5Q2K3Z3Q9H5ZR10F8B6U9V5O5R6195、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D