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文檔簡介
過冷奧氏體轉變動力學
TTT與CCT曲線和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁!鋼在熱處理時的冷卻方式
熱加保溫時間溫度臨界溫度連續(xù)冷卻等溫冷卻和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁!1.過冷奧氏體等溫轉變動力學圖(TTT圖)過冷奧氏體等溫轉變曲線又稱TTT圖、IT圖或C曲線。綜合反映了過冷奧氏體在冷卻時的等溫轉變溫度、等溫時間和轉變量之間的關系(即反映了過冷奧氏體在不同的過冷度下等溫轉變的轉變開始時間、轉變終了時間、轉變產物類型、轉變量與等溫溫度、等溫時間的關系)。TTT-TemperatureTimeTransformationIT-IsothermalTransformation和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁!共析碳鋼TTT曲線的分析穩(wěn)定的奧氏體區(qū)過冷奧氏體區(qū)A向產物轉變開始線A向產物轉變終止線
A+產物區(qū)產物區(qū)A1~550℃;高溫轉變區(qū);擴散型轉變;P轉變區(qū)。550~230℃;中溫轉變區(qū);半擴散型轉變;
貝氏體(B)轉變區(qū);230~-50℃;低溫轉變區(qū);非擴散型轉變;馬氏體(M)轉變區(qū)。時間(s)3001021031041010800-100100200500600700溫度(℃)0400A1MsMf和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁!共析鋼等溫轉變的產物及形貌和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁!
(二)非共析鋼的過冷A等溫轉變曲圖與共析鋼的A等溫轉變圖不同的是:對亞共析鋼在發(fā)生P轉變之前有先共析F析出,因此亞共析鋼的過冷A等溫轉變曲線在左上角有一條先共析F析出線,且該線隨含碳量增加向右下方移動,直至消失。對過共析鋼在發(fā)生P轉變之前有先共析滲碳體析出,因此過共析鋼的過冷A等溫轉變曲線在左上角有一條先共析滲碳體析出線,且隨含碳量增加向左上方移動,直至消失。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁!亞共析鋼的TTT曲線
FAP+FS+FTBM+A殘A3時間(s)3001021031041010800-100100200500600700溫度(℃)0400A1MsMf和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁!過共析鋼的TTT曲線P+Fe3CⅡS+Fe3CⅡTBM+A殘
Fe3CⅡAACM時間(s)3001021031041010800-100100200500600700溫度(℃)0400A1MsMf和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁!1.2影響過冷奧氏體C曲線形狀的因素
A的成分:Wc和合金元素奧氏體狀態(tài):奧氏體晶粒大小的影響、加熱溫度和保溫時間、原始組織應力塑性變形
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁!奧氏體中含碳量的影響:過共析鋼共析鋼亞共析鋼時間溫度A1和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁!原因:
在相同條件下,隨亞共析鋼中碳含量增加,獲得鐵素體晶核幾率下降,鐵素體長大時需擴散去的碳量增大,擴散的距離增大,先共析鐵素體析出的孕育期增長,鐵素體析出速度下降;一般認為鐵素體析出有利與珠光體轉變,而珠光體的析出在鐵素體之后,鐵素體析出速度減慢,珠光體的析出速度也減慢,C曲線向右移動。在過共析鋼中,若在Ac1~Accm之間加熱,隨碳含量增加,奧氏體中碳含量不變,未溶的滲碳體的量增加,未溶的滲碳體有促進珠光體形核的作用,降低了奧氏體的穩(wěn)定性,C曲線向左移動。若在Accm以上加熱,隨碳含量增加,奧氏體中碳含量增加,獲得滲碳體晶核幾率增加,先共析滲碳體與珠光體孕育期縮短,析出速度增加,轉變速度增加。這是由于隨碳量增加,珠光體的形成是在滲碳體之后,故也加快。C曲線向左移動。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁!
2.合金元素如果碳化物全部溶入奧氏體,除Co、Al以外,大多數合金元素總是不同程度地延緩珠光體和貝氏體相變,這是由于它們溶入奧氏體后,增大奧氏體穩(wěn)定性,從而使C曲線右移。其中碳化物形成元素的影響最為顯著。如果碳化物形成元素未能溶入奧氏體,而是以殘存未溶碳化物微粒形式存在,則將起相反作用,使C曲線左移。如果碳化物全部溶入奧氏體,除Co、Al外,大多數合金元素總是不同程度地降低馬氏體轉變溫(Ms、Mf),并增加殘余奧氏體量。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁!合金元素的影響:
除Co、Al(>2.5%)外,所有合金元素溶入奧氏體中,會引起:向右移向下移MsA1A1Ms含Cr合金鋼和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁!
(二)奧氏體狀態(tài)1.奧氏體晶粒大小的影響奧氏體晶粒度增加,晶粒愈細,晶界面積增多,使晶界形核的珠光體易于形核,有利于珠光體轉變發(fā)生,C曲線左移;雖然使貝氏體轉變速度增加,C曲線左移。但對晶內形核的貝氏體轉變影響不如珠光體轉變大。對馬氏體轉變奧氏體晶粒長大,缺陷減少及奧氏體均勻化。馬氏體形成的阻力減小,Ms升高。2.加熱溫度和保溫時間加熱溫度和保溫時間主要是通過改變奧氏體成分和狀態(tài)來影響珠光體轉變和貝氏體轉變。因為奧氏體成分不一定是鋼的成分,所以加熱溫度和保溫時間不同,得到的奧氏體也不一樣,必然對隨后的冷卻轉變起影響。3.原始組織主要影響奧氏體成分均勻性。原始組織愈細,加熱后奧氏體均勻化快,奧氏體成分愈均勻,隨之冷卻后珠光體轉變和貝氏體轉變的形核率下降,長大減慢,C曲線右移。原始組織愈粗,奧氏體成分不均勻,促進奧氏體分解,C曲線左移。和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁!
(2)對馬氏體轉變加熱溫度和保溫時間的影響是兩方面的。①提高奧氏體化加熱溫度和保溫時間,奧氏體晶粒長大,缺陷減少及奧氏體均勻化。馬氏體形成的阻力減小,Ms升高。②提高奧氏體化加熱溫度和保溫時間,有利于碳和合金元素溶入奧氏體中。Ms下降。若排除化學成分的影響,提高奧氏體化加熱溫度和保溫時間,使MS升高。(3)對貝氏體轉變奧氏體化溫度越高,奧氏體成分均勻化程度高,減緩碳的再分配;同時奧氏體晶粒越大,貝氏體轉變的孕育期越長,貝氏體轉變的速度減慢,C曲線右移。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁!
(四)應力在奧氏體狀態(tài)下施加拉應力或單向壓應力,促進奧氏體分解,珠光體轉變和貝氏體轉變加快,C曲線左移,Ms升高。在奧氏體狀態(tài)下施加多向壓應力,減慢奧氏體分解,珠光體轉變和貝氏體轉變減慢,C曲線右移,Ms下降。綜上所述,過冷奧氏體等溫轉變曲線的形狀和位置受上述多種因素的影響,因此在使用時必須注意其標明的試驗條件,包括鋼的成分(包括微量元素)、奧氏體化條件、外界條件等。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁!以金相法為例介紹共析鋼過冷奧氏體等溫轉變曲線的建立。
金相法法是將金相法和硬度法結合在一起的方法,其原理是利用金相顯微鏡直接觀察過冷奧氏體在不同等溫溫度下進行等溫轉變的產物的組織形態(tài)和數量,并測量轉變產物的硬度,根據組織的變化和硬度的差異來確定過冷奧氏體等溫轉變的轉變開始時間和轉變終了時間。在溫度、時間坐標上繪制C曲線。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁!共析碳鋼TTT曲線建立過程示意圖和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁!
同時,在等溫轉變停留不同時間之后,逐個取出并快速淬入鹽水中,當奧氏體未發(fā)生等溫轉變時,淬入鹽水后奧氏體全部轉變?yōu)轳R氏體,硬度值高,為一定值;當奧氏體發(fā)生部分等溫轉變時,淬入鹽水后組織為馬氏體與珠光體或貝氏體的混合組織,硬度值下降且隨等溫轉變產物量增多而不斷下降,直至轉變完了,硬度值趨于一定值;即當奧氏體全部發(fā)生等溫轉變時,淬入鹽水后組織為珠光體或貝氏體的組織,硬度值低,也為一定值;硬度開始明顯下降所對應的等溫時間即為過冷奧氏體轉變開始時間,硬度開始保持不變所對應的時間即為轉變終了時間。用上述方法分別測定不同等溫條件下奧氏體轉變開始和終了時間。最后將所有轉變開始和終了點標在溫度、時間坐標上,并分別連接起來,即得到過冷奧氏體等溫轉變曲線,如圖6-4。實驗表明,當過冷奧氏體快速冷至不同的溫度區(qū)間進行等溫轉變時,可能得到如下不同的產物及組織。圖的下部的MS點、Mf點也由實驗的方法測定。和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁!穩(wěn)定的奧氏體區(qū)時間(s)3001021031041010800-100100200500600700溫度(℃)0400A1MsMf連續(xù)冷卻過程中TTT曲線的分析V1V2VkV3V4V1=5.5℃/s:爐冷;PV2=20℃/s:空冷;SV3=33℃/s:油冷;T+M+A殘V4≥138℃/s:水冷;M+A殘和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁!2過冷奧氏體連續(xù)轉變動力學圖
過冷奧氏體連續(xù)冷卻轉變圖(又稱CCT圖或CT圖):綜合反映了過冷奧氏體在連續(xù)冷卻時的轉變溫度、時間和轉變量之間的關系(即反映了過冷奧氏體在不同的冷卻速度下轉變的轉變開始時間、轉變終了時間、轉變產物類型、轉變量與轉變溫度、轉變時間的關系)。CCT-ContinuousCoolingTransformation
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁!
2.在不同的冷卻速度下A發(fā)生的轉變隨冷卻速度增加,A發(fā)生以下轉變:(1)V<VC’,A→P全部(2)VC’<V<VC,A→P部分,剩余A→M(3)V>VC,A→M全部注意:VC’和VC為臨界冷卻速度,上臨界冷卻速度
VC—下臨界冷卻速度
VC’—和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁!
(二)非共析鋼CCT圖分析1.亞共析鋼CCT圖亞共析鋼CCT圖與共析鋼CCT圖有很大的差別,亞共析鋼CCT圖出現(xiàn)了先共析F析出區(qū)和貝氏體轉變區(qū)。馬氏體轉變開始線與等溫轉變動力學圖不同,MS不再為水平線,而是向右下側傾斜,這是由于珠光體與貝氏體的轉化,使奧氏體得到富化,而使MS降低的緣故。35CrMo鋼的過冷奧氏體連續(xù)轉變動力學圖。圖內有各種產物存在的區(qū)域和各種速度的冷卻曲線。冷卻曲線終端的小圓圈內數字為轉變產物的硬度值,可為洛氏硬度或維氏硬度。冷卻曲線與轉變終了線交點處的數字為該產物所占的百分數。根據各冷卻曲線通過的區(qū)域及其與轉變終了線交點處的數字,就可斷定在該冷速下冷卻可得到的轉變產物及其所占的百分數。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁!
2.過共析鋼CCT圖過共析鋼CCT圖與共析鋼CCT圖相似,無貝氏體轉變區(qū),不同的是出現(xiàn)了先共析Fe3C析出區(qū)。MS也不為水平線,而是向右上側傾斜,這是由于馬氏體轉變前有先共析Fe3C析出或部分珠光體轉變,使周圍奧氏體貧碳,而使MS升高的緣故。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁!2.3過冷奧氏體連續(xù)轉變動力學圖的測定
CCT圖的建立是在連續(xù)冷卻條件下,利用過冷奧氏體連續(xù)冷卻轉變過程中的組織形態(tài)和物理性質的變化,通過實驗的方法繪制的。但測定的困難,原因:維持恒定冷速困難;各種組織的精確定量困難;冷卻過程中時間、溫度的精確測量困難。
測定方法有:金相硬度法、膨脹法、端淬法及磁性法等。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁!過冷奧氏體連續(xù)轉變動力學圖的測定和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁!1.1過冷A等溫轉變動力學圖的基本形式
(一)共析鋼的C曲線分析1.線、區(qū)的意義線:縱坐標為溫度,橫坐標為時間,臨界點A1線,MS線,Mf線,轉變開始線,轉變終了線。區(qū):A1以上為穩(wěn)定A區(qū),過冷A區(qū),過冷A等溫轉變區(qū)(A→P、A→B),轉變產物區(qū)(P、B),M形成區(qū)(A→M)、M轉變產物區(qū)(M或M+Ar)孕育期最短的部位,即轉變開始線的突出部分,稱為鼻子。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁!
2.轉變產物依等溫溫度不同,大體可分為三個溫度區(qū):
(1).P型轉變:高溫區(qū)(臨界點A1~550℃)、過冷度小,P型組織轉變區(qū),A→P;擴散型相變
(2).M型轉變:低溫區(qū)(在MS以下)、過冷度大,發(fā)生M轉變的區(qū)域,A→M;非擴散型相變
(3).B型轉變:中溫區(qū)(550℃~MS),發(fā)生B轉變的區(qū)域,A→B。半擴散型相變
需要指出的是,在中部區(qū)域P轉變區(qū)和B轉變區(qū)可能重疊,得到P和B的混合組織;在下部區(qū)域M轉變和B轉變可能重疊,得到M和B的混合組織;和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁!
3.共析鋼的過冷奧氏體等溫轉變動力學圖為何呈“C”字形?
過冷奧氏體等溫轉變速度受兩個主要因素:驅動力△Gv和原子的擴散系數D。等溫溫度愈低,過冷度大,驅動力△Gv大,等溫轉變速度越大;但等溫溫度愈低,擴散系數D減小,原子擴散能力下降,轉變速度減??;這兩個因素的作用是矛盾的。(1)高溫時,過冷度小,驅動力△Gv小,擴散系數D大,原子擴散能力大,以驅動力△Gv影響為主。(2)低溫時,過冷度大,驅動力△Gv大,擴散系數D小,原子擴散能力小,以擴散系數D影響為主。上述兩個因素綜合作用的結果,在550℃是驅動力和原子的擴散的作用都充分發(fā)揮,使孕育期最短,使TTT圖呈“C”字形。綜上所述,TTT圖為珠光體等溫轉變、馬氏體連續(xù)轉變、貝氏體等溫轉變的綜合。和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁!亞共析鋼C曲線和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁!過共析鋼C曲線和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁!
(三)合金鋼的過冷A等溫轉變曲線合金鋼的過冷A等溫轉變曲線由于受碳和合金元素的影響,圖形比較復雜。
常見的C曲線有四種形狀:(a)表示A→P和A→B轉變線重疊;(b)表示轉變終了線出現(xiàn)的二個鼻子;(c)表示轉變終了線分開,珠光體轉變的鼻尖離縱軸遠;(d)表示形成了二組獨立的C曲線。
綜上所述,C曲圖為珠光體等溫轉變、馬氏體連續(xù)轉變、貝氏體等溫轉變的綜合。需指出的是珠光體轉變和貝氏體轉變可能重疊得到珠光體加貝氏體混合組織。貝氏體轉變與M轉變也會疊。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁!
(一)A的成分
1.含碳量含碳量不改變C曲線的形狀但對珠光體轉變、貝氏體轉變的影響不同。(1)對珠光體轉變①非共析鋼在發(fā)生珠光體轉變之前有先共析相(鐵素體、滲碳體)析出,因此非共析鋼的過冷奧氏體等溫轉變C曲線在左上角有一條先共析相析出線,且先共析相析出線隨含碳量的變化而移動。②共析鋼的C曲線最靠右,亞共析鋼的C曲線隨含碳量增加向右移動;過共析鋼的C曲線隨含碳量增加向左移動。③碳對C曲線的影響不如Me。因此,共析鋼的C曲線離縱軸最遠,共析鋼的過冷奧氏體最穩(wěn)定。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁!非共析鋼和共析鋼的TTT圖比較和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁!
(2)對貝氏體轉變貝氏體長大速度是受碳擴散控制(碳在鐵素體內的脫溶)。這是由于貝氏體轉變時領先相為鐵素體,隨奧氏體中碳含量的增加,獲得鐵素體晶核幾率下降。鐵素體長大時,轉變時需擴散的原子量增加,貝氏體轉變之前鐵素體轉變速度下降,貝氏體轉變也減慢,C曲線右移。(3)對馬氏體轉變碳含量(Wc)增加,Ms下降、Mf下降;Ms和Mf下降不一致。Wc<0.6%,Mf比Ms下降得快。①碳含量增加,Wc<0.2%,Ms顯著下降;Wc>0.2%,Ms直線下降。②Wc<0.6%,Mf顯著下降;Wc>0.6%,Mf下降緩慢,Mf<0℃(低于室溫)。和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第35頁!
合金元素對C曲線影響可分為兩大類:(1)非(或弱)碳化物形成元素:主要有Co、Ni、Mn、Cu、Si、B等。這類元素除Co外使C曲線右移,但對C曲線的形狀影響不大。(2)碳化物形成元素:主要有Cr、Mo、W、V、Ti、Nb等。這類元素溶入奧氏體,從而使C曲線右移,且改變C曲線的形狀和位置,使珠光體轉變的C曲線移向高溫、貝氏體轉變的C曲線移向低溫,從而C曲線分離成上下兩部分,呈現(xiàn)雙C曲線的特征。合金元素對貝氏體轉變與對珠光體轉變的影響有所不同。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第36頁!
(1)對珠光體轉變除Co、Al以外,大多數合金元素是延緩P轉變。合金元素對P轉變動力學影響的原因:合金元素的自擴散、對碳的擴散、改變了A→F轉變速度、改變了臨界點、對奧氏體/F界面的拖拽作用。在這些合金元素中Mo的影響最為強烈,W為Mo的影響一半,Cr、Mn、Ni明顯提高過冷A的穩(wěn)定性,Si、Al稍有提高過冷A體的穩(wěn)定性,Co減小過冷A的穩(wěn)定性。(2)對馬氏體轉變除Co、Al以外,大多數合金元素使Ms、Mf下降。化學成分對Ms點的影響的原因:(1)、改變了T0;(2)、改變了奧氏體的強度。
(3)對貝氏體轉變除Co、Al以外,大多數合金元素是延緩B轉變,這是由于它們溶入A后,增大其穩(wěn)定性,從而使C曲線右移。但它們的作用不如碳顯著。合金元素對B轉變動力學影響的原因:(1)合金元素影響碳在A和F中擴散;改變了A→F轉變速度;改變了BS點;影響在一定溫度下的相間自由能差,影響驅動力。強碳化物形成元素減緩B轉變速度。
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第37頁!
(1)對珠光體轉變提高奧氏體化加熱溫度和保溫時間,一使奧氏體晶粒長大,晶界面積減少,珠光體形核位置減少,使珠光體難于形核,C曲線右移;二使奧氏體均勻化程度高,濃度梯度下降,形核長大減慢,C曲線右移。所以一定要指明成分,晶粒度及奧氏體化溫度,才可查得相應的C曲線。當奧氏體化溫度下降,保溫時間縮短,奧氏體成分不均勻,晶粒減小,晶界面積增加,珠光體形核位置增加,形核率增加,C曲線左移。上述二種影響,當珠光體轉變是在高溫時更為劇烈。和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第38頁!(三)塑性變形塑性變形加速珠光體轉變,C曲線左移。但對貝氏體轉變在高溫(800~1000℃)進行塑性變形,貝氏體轉變的孕育期越長,貝氏體轉變的速度減慢,轉變的不完全性增大,C曲線右移;在BS點低溫亞穩(wěn)的奧氏體區(qū)進行塑性變形加速貝氏體轉變,C曲線左移。對馬氏體轉變來說,①若在Ms以上某一溫度范圍內經塑性變形會促進奧氏體在該溫度下向馬氏體轉變,使Ms升高,產生應變誘發(fā)馬氏體。②若在Ms~Mf溫度范圍內的某一溫度進行塑性變形也會促進奧氏體在該溫度下向馬氏體轉變。③若在Md以上某一溫度范圍內經塑性變形不會產生應變誘發(fā)馬氏體
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第39頁!1.3C曲線測定方法
TTT圖的建立是在等溫冷卻條件下,利用過冷奧氏體等溫轉變產物的組織形態(tài)和物理性質的變化,通過實驗的方法繪制的。常見測定方法有:●金相法;●硬度法;●膨脹法;●磁性法及電阻法等
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第40頁!共析碳鋼TTT曲線建立過程示意圖時間(s)3001021031041010800-100100200500600700溫度(℃)0400A1和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第41頁!
金相法硬度法其過程如下:將共析鋼加工成φ10--15mm、厚1.5mm圓片狀試樣,并分成若干組,每次取一組試樣,在鹽浴爐內加熱使之奧氏體化后,置于一定溫度的恒溫鹽浴槽中進行等溫轉變,停留不同時間之后,逐個取出并快速浸入鹽水中,使等溫過程中未分解的奧氏體轉變?yōu)樾孪囫R氏體。則淬火后得到的馬氏體量即等溫過程中未及轉變的奧氏體量。將各試樣經制備后進行組織觀察。馬氏體在顯微鏡下呈白亮色??梢?,白亮的馬氏體數量就等于未轉變的過冷奧氏體數量。當在顯微鏡下發(fā)現(xiàn)某一試樣剛出現(xiàn)灰黑色產物(珠光體)(一般為99.5%馬氏體)時,所對應的等溫時間即為過冷奧氏體轉變開始時間,到某一試樣中無白亮馬氏體(一般為0.5%馬氏體)時,所對應的時間即為轉變終了時間。用上述方法分別測定不同等溫條件下奧氏體轉變開始和終了時間。和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第42頁!1.4C曲線的應用
1.等溫淬火將加熱到淬火溫度的零件淬入350℃至MS點之間的恒溫槽中,長時間等溫,可得到下貝氏體;2.等溫退火用于合金鋼鍛、鑄件,以消除冷卻時形成的巨大應力。操作時將零件加熱到完全退火的高溫區(qū)域,再冷卻到A→P區(qū)域等溫,使發(fā)生P轉變。
3.形變熱處理形變熱處理將合金鋼加熱到兩條C曲線中間的A穩(wěn)定區(qū)域變形,可提高缺陷密度及材料強度。4.定性解釋連續(xù)冷卻的奧氏體轉變過程
和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第43頁!共析鋼過冷奧氏體等溫轉變曲線在連續(xù)冷卻中的應用和CCT過冷奧氏體轉變動力學共50頁,您現(xiàn)在瀏覽的是第44頁!2.1過冷奧氏體連續(xù)轉變動力學圖的基本形式
(一)共析鋼CCT圖分析
共析鋼過冷奧氏體連續(xù)轉變動力學圖的基本形式如圖,該圖的縱坐標為溫度,橫坐標為時間,采用對數坐標。1.線、區(qū)的意義線:縱坐標為溫度,橫坐標為時
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