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文檔簡介
第六節(jié)
腫瘤的分級(jí)與分期第一頁,共一百三十六頁。一、分級(jí)grading:主要根據(jù)腫瘤細(xì)胞的分化程度、異型性及核分裂數(shù)來確定。一般分為3級(jí)I級(jí):分化良好,核分裂少見,屬低度惡性II級(jí):分化中等,核分裂易見,屬中度惡性III級(jí):分化較差,核分裂較多,屬高度惡性第二頁,共一百三十六頁。二、分期staging:主要根據(jù)腫瘤的大小、浸潤深度、擴(kuò)散范圍及轉(zhuǎn)移情況而定,采用TNM法:T腫瘤大小N區(qū)域淋巴結(jié)M遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移
制定方案評(píng)估預(yù)后第三頁,共一百三十六頁。TNMclassificationofbreast乳腺癌TNM分期的主要指標(biāo)第四頁,共一百三十六頁。第七節(jié)
腫瘤對(duì)機(jī)體的影響第五頁,共一百三十六頁。
一、良性腫瘤危害小局部壓迫管道阻塞第六頁,共一百三十六頁。二、惡性腫瘤(一)基本危害侵襲性、破壞性(二)繼發(fā)性改變出血壞死感染(三)疼痛
第七頁,共一百三十六頁。(四)惡病質(zhì)
是指機(jī)體嚴(yán)重消瘦、無力、貧血、全身衰竭的狀態(tài)第八頁,共一百三十六頁。三、內(nèi)分泌激素的影響(一)內(nèi)分泌器官發(fā)生的腫瘤第九頁,共一百三十六頁。(二)異位內(nèi)分泌腫瘤
(ectopicendocrinetumor)不具有內(nèi)分泌功能的組織和器官所發(fā)生的惡性腫瘤第十頁,共一百三十六頁。異位內(nèi)分泌綜合征
(ectopicendocrinesyndrome)異位內(nèi)分泌腫瘤產(chǎn)生和分泌的激素或激素類物質(zhì),引起的臨床癥狀稱為異位內(nèi)分泌綜合征。第十一頁,共一百三十六頁。四、副腫瘤綜合征
(paraneoplasticsyndrome)(一)定義
間接引起第十二頁,共一百三十六頁。(二)意義:指導(dǎo)診斷指導(dǎo)治療第十三頁,共一百三十六頁。
第八節(jié)良惡性腫瘤的區(qū)別第十四頁,共一百三十六頁。一、意義:區(qū)別良性腫瘤與惡性腫瘤,對(duì)于正確的診斷和治療具有重要的實(shí)際意義。第十五頁,共一百三十六頁。二、良性腫瘤與惡性腫瘤的區(qū)別第十六頁,共一百三十六頁。第十七頁,共一百三十六頁。
第九節(jié)
常見腫瘤舉例第十八頁,共一百三十六頁。一、上皮組織腫瘤(一)良性腫瘤
1、乳頭狀瘤
2、腺瘤(二)惡性腫瘤
1、鱗狀細(xì)胞癌
2、腺癌3、基底細(xì)胞癌4、尿路上皮癌第十九頁,共一百三十六頁。1、乳頭狀瘤(1)組織來源(2)好發(fā)部位(3)病理變化第二十頁,共一百三十六頁。皮膚肉眼:病理變化第二十一頁,共一百三十六頁。鏡下:第二十二頁,共一百三十六頁。第二十三頁,共一百三十六頁。(4)注意:外耳道陰莖易癌變膀胱第二十四頁,共一百三十六頁。2、腺瘤(1)組織來源:(2)好發(fā)部位:(3)病理變化:肉眼:鏡下:第二十五頁,共一百三十六頁。(4)常見類型:
纖維腺瘤(fibroadenoma):主要發(fā)生在乳腺肉眼:鏡下:腫瘤實(shí)質(zhì):乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞周圍的結(jié)締組織第二十六頁,共一百三十六頁。第二十七頁,共一百三十六頁。
囊腺瘤(cystadenoma):
多見于卵巢分泌物淤積使腺腔擴(kuò)大兩類:漿液性:
粘液性:第二十八頁,共一百三十六頁。第二十九頁,共一百三十六頁。管狀腺瘤(polypousadenoma)發(fā)生于黏膜,呈息肉狀,稱腺瘤性息肉多見于直腸、結(jié)腸表面呈乳頭狀或絨毛狀第三十頁,共一百三十六頁。第三十一頁,共一百三十六頁。第三十二頁,共一百三十六頁。多形性腺瘤(pleomorphicadenoma)多見于腮腺由多種成分組成
(腺組織、黏液樣及軟骨樣等)第三十三頁,共一百三十六頁。(二)上皮組織惡性腫瘤癌最常見病理變化:肉眼:鏡下:轉(zhuǎn)移:第三十四頁,共一百三十六頁。1、鱗狀細(xì)胞癌
(squamouscellcarcinoma)多見,分布廣病理變化:肉眼觀:光鏡下:間質(zhì):實(shí)質(zhì):第三十五頁,共一百三十六頁。
癌細(xì)胞巢特點(diǎn):①異型性②模擬性
第三十六頁,共一百三十六頁。正常鱗狀上皮的特點(diǎn):形態(tài)學(xué)特點(diǎn):1、分層結(jié)構(gòu)
2、角化物質(zhì)3、棘細(xì)胞之間有細(xì)胞間橋第三十七頁,共一百三十六頁。分層結(jié)構(gòu)第三十八頁,共一百三十六頁。細(xì)胞間橋第三十九頁,共一百三十六頁。角化物第四十頁,共一百三十六頁。第四十一頁,共一百三十六頁。第四十二頁,共一百三十六頁。鱗癌第四十三頁,共一百三十六頁。2、基底細(xì)胞癌
(basalcellcarcinoma)特點(diǎn):1、好發(fā)中、老年人面部
2、很少轉(zhuǎn)移
3、低度惡性
4、對(duì)放療敏感癌細(xì)胞似基底細(xì)胞:體積小,立方形,核大第四十四頁,共一百三十六頁。第四十五頁,共一百三十六頁。第四十六頁,共一百三十六頁。3、移行細(xì)胞癌
(transitionalcellcarcinoma)好發(fā)部位:膀胱、腎盂病理變化:第四十七頁,共一百三十六頁。肉眼觀:呈乳頭狀、單發(fā)或多發(fā)第四十八頁,共一百三十六頁。光鏡下:癌細(xì)胞呈多層排列,異型性明顯第四十九頁,共一百三十六頁。第五十頁,共一百三十六頁。4、腺癌(adenocarcinoma)(1)管狀腺癌(2)實(shí)性癌(3)粘液癌
第五十一頁,共一百三十六頁。(1)管狀腺癌:癌細(xì)胞形成腺樣結(jié)構(gòu),有腔多見于胃腸道、肺、乳腺第五十二頁,共一百三十六頁。胃腺癌組織來源:病理變化:肉眼:鏡下:第五十三頁,共一百三十六頁。正常胃粘膜200×第五十四頁,共一百三十六頁。胃腺癌第五十五頁,共一百三十六頁。第五十六頁,共一百三十六頁。第五十七頁,共一百三十六頁。乳頭狀腺癌:伴有大量乳頭狀結(jié)構(gòu)
囊腺癌:腺腔高度擴(kuò)張呈囊狀乳頭狀囊腺癌:伴有乳頭狀生長的囊腺癌第五十八頁,共一百三十六頁。第五十九頁,共一百三十六頁。第六十頁,共一百三十六頁。(2)實(shí)性癌(solidcarcinoma):癌細(xì)胞不形成腺管樣結(jié)構(gòu),形成癌巢
硬癌(scirrhouscarcinoma)癌巢小而少,間質(zhì)結(jié)締組織多,質(zhì)地硬
髓樣癌(medullarycarcinoma)癌巢大而多,間質(zhì)結(jié)締組織少,質(zhì)地軟
單純癌(carcinomasimplex)癌的實(shí)質(zhì)和間質(zhì)大致一樣第六十一頁,共一百三十六頁。實(shí)性癌(硬癌)第六十二頁,共一百三十六頁。實(shí)性癌(髓樣癌)第六十三頁,共一百三十六頁。實(shí)性癌(單純癌)第六十四頁,共一百三十六頁。(3)粘液癌(mucoidcarcinoma)
或膠樣癌(colloidcarcinoma)常見胃和大腸主要特點(diǎn):癌組織內(nèi)含有大量粘液
第六十五頁,共一百三十六頁。病理變化:肉眼觀:鏡下:印戒細(xì)胞癌第六十六頁,共一百三十六頁。第六十七頁,共一百三十六頁。二、間葉組織腫瘤(一)間葉組織良性腫瘤(二)間葉組織惡性腫瘤
1、纖維肉瘤
2、平滑肌肉瘤
3、骨肉瘤第六十八頁,共一百三十六頁。(一)間葉組織良性腫瘤共同特征:肉眼:有包膜,界限清楚鏡下:分化良好的瘤細(xì)胞常見類型:1、纖維瘤2、脂肪瘤3、脈管瘤第六十九頁,共一百三十六頁。1、纖維瘤(fibroma)①組織來源:②好發(fā)部位:③病理變化:
第七十頁,共一百三十六頁。肉眼:圓形或分葉狀,有包膜第七十一頁,共一百三十六頁。鏡下:第七十二頁,共一百三十六頁。2、脂肪瘤(lipoma)①組織來源:②好發(fā)部位:③病理變化:肉眼:鏡下:第七十三頁,共一百三十六頁。第七十四頁,共一百三十六頁。第七十五頁,共一百三十六頁。3、脈管瘤:①組織來源:血管瘤淋巴管瘤②好發(fā)部位:第七十六頁,共一百三十六頁。③形態(tài)結(jié)構(gòu):淋巴管瘤:呈灰白色、無包膜、切面有多個(gè)囊、內(nèi)含淋巴液。第七十七頁,共一百三十六頁。血管瘤:分為:
毛細(xì)血管瘤海綿狀血管瘤混合型血管瘤第七十八頁,共一百三十六頁。第七十九頁,共一百三十六頁。第八十頁,共一百三十六頁。第八十一頁,共一百三十六頁。毛細(xì)血管瘤第八十二頁,共一百三十六頁。第八十三頁,共一百三十六頁。4、平滑肌瘤(leiomyoma)
多見于子宮病理變化:
第八十四頁,共一百三十六頁。肉眼:第八十五頁,共一百三十六頁。鏡下:第八十六頁,共一百三十六頁。第八十七頁,共一百三十六頁。
(二)間葉組織惡性腫瘤肉瘤區(qū)分癌與肉瘤,對(duì)腫瘤的病理診斷和治療均有實(shí)際意義。第八十八頁,共一百三十六頁。
癌和肉瘤的區(qū)別區(qū)別點(diǎn)癌肉瘤組織來源上皮組織間葉組織發(fā)病率較多見、為肉瘤9倍較少見多見于40歲以上成人多見于青少年大體特點(diǎn)灰白、干燥、灰紅色,魚肉狀質(zhì)硬質(zhì)地較軟組織學(xué)特點(diǎn)多形成癌巢彌散分布實(shí)質(zhì)與間質(zhì)分界清楚實(shí)質(zhì)與間質(zhì)分界不清間質(zhì)內(nèi)血管豐富網(wǎng)狀纖維無有免疫組織化學(xué)表達(dá)上皮標(biāo)記表達(dá)間葉標(biāo)記轉(zhuǎn)移方式多經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)移多經(jīng)血道轉(zhuǎn)移第八十九頁,共一百三十六頁。第九十頁,共一百三十六頁。第九十一頁,共一百三十六頁。1、脂肪肉瘤(liposarcoma)多見:40歲好發(fā):病理變化:第九十二頁,共一百三十六頁。肉眼:
第九十三頁,共一百三十六頁。
鏡下:肉瘤細(xì)胞彌漫生長,與間質(zhì)分界不清第九十四頁,共一百三十六頁。2、橫紋肌肉瘤rhabdomyosarcoma多見:兒童惡性程度很高生長迅速預(yù)后差第九十五頁,共一百三十六頁。第九十六頁,共一百三十六頁。3、纖維肉瘤(fibrosarcoma)①組織來源:②好發(fā)部位:③病理變化:鏡下:第九十七頁,共一百三十六頁。第九十八頁,共一百三十六頁。第九十九頁,共一百三十六頁。4、平滑肌肉瘤
(leiomyosarcoma)①組織來源:②好發(fā)部位:③病理變化:
第一百頁,共一百三十六頁。肉眼:第一百零一頁,共一百三十六頁。鏡下第一百零二頁,共一百三十六頁。5、骨肉瘤(osteosarcoma)①組織來源:②好發(fā)部位:分類:中心性骨肉瘤
表面性骨肉瘤第一百零三頁,共一百三十六頁。中心性骨肉瘤從骨髓腔開始病理變化:
第一百零四頁,共一百三十六頁。肉眼:第一百零五頁,共一百三十六頁。第一百零六頁,共一百三十六頁。第一百零七頁,共一百三十六頁。第一百零八頁,共一百三十六頁。第一百零九頁,共一百三十六頁。表面性骨肉瘤從骨表面開始,瘤體位于骨旁少見一般預(yù)后較好第一百一十頁,共一百三十六頁。第一百一十一頁,共一百三十六頁。三、神經(jīng)外胚葉腫瘤包括:中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤周圍神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤APUD系統(tǒng)來源的腫瘤視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤色素痣黑色素瘤第一百一十二頁,共一百三十六頁。(一)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
(retinoblastoma)惡性腫瘤,來源于視網(wǎng)膜胚基3歲以內(nèi)的嬰幼兒常染色體顯性遺傳疾病。預(yù)后較差。第一百一十三頁,共一百三十六頁。(二)黑色素瘤(melanoma)高度惡性腫瘤,常由交界痣惡變而來①組織來源:②好發(fā)部位:③病理變化:
第一百一十四頁,共一百三十六頁。肉眼:第一百一十五頁,共一百三十六頁。第一百一十六頁,共一百三十六頁。鏡下:第一百一十七頁,共一百三十六頁。四、多種組織構(gòu)成的腫瘤腫瘤實(shí)質(zhì)由一個(gè)或一個(gè)以上胚層的兩種或兩種以上的不同類型的組織構(gòu)成,稱為混合瘤(mixedtumor)第一百一十八頁,共一百三十六頁。(一)畸胎瘤(teratoma)①組織來源:②好發(fā)部位:第一百一十九頁,共一百三十六頁。
③形態(tài)結(jié)構(gòu):
良性畸胎瘤:囊性
惡性畸胎瘤:實(shí)性第一百二十頁,共一百三十六頁。第一百二十一頁,共一百三十六頁。(二)腎胚胎瘤
(腎母細(xì)胞瘤、wilms瘤)起源于腎內(nèi)殘留的后腎胚基組織為兒童腎臟最常見的惡性腫瘤。部分病人伴有不同的先天畸形第一百二十二頁,共一百三十六頁。(三)癌肉瘤(carcinosarcoma)同一腫瘤中既有癌又有肉瘤成分者稱為癌肉瘤。第一百二十三頁,共一百三十六頁。
第十節(jié)癌前病變、非典型增生和原位癌第一百二十四頁,共一百三十六頁。一、癌前病變
precancerouslesions概念:是指某些具有癌變潛在可能性的良性病變,如長期不治愈有可能轉(zhuǎn)變?yōu)榘?。癌前病變分為:遺傳性和獲得性常見癌前病變有以下幾種:第一百二十五頁,共一百三十六頁。(1)大腸腺瘤(2)慢性宮頸炎伴子宮頸糜爛(3)
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