-1--1-課時跟蹤檢測（七）酚下列說法正確的是( )A．含有羥基的化合物一定屬于醇B．最簡單的醇為甲醇C．醇類和酚類具有相同的官能團，因此具有相同的化學性質(zhì)D．分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類CCD下列關(guān)于苯酚的敘述中，正確的( A．苯酚是粉紅色晶體B．苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上C．苯酚有強腐蝕性，沾在皮膚上可用NaOH溶液洗滌D．苯酚在常溫下易溶于水解析：選B苯酚是無色晶體，因氧化而呈粉紅色，苯酚中除酚羥基上的H12C—OH121313的腐蝕性，使用時要小心，如不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌；苯酚在常溫下在水中的溶解度不大。B．苯酚與苯甲醇(CHB．苯酚與苯甲醇(CH2C．在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl溶液，溶液立即呈紫色3D．苯酚分子中由于羥基對苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上5個氫原子都容易被取代CAB構(gòu)相似。D下列性質(zhì)實驗中，能說明苯環(huán)對側(cè)鏈產(chǎn)生影響的( )A．苯酚可和燒堿溶液反應(yīng)，而乙醇不能和燒堿溶液反應(yīng)B．苯酚可和溴水生成白色沉淀，而苯不能和溴水生成白色沉淀C．苯酚可和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而乙醇不能和氫氣發(fā)生加成反D．甲苯可和硝酸發(fā)生三元取代，而苯很難和硝酸發(fā)生三元取代AA發(fā)生取代反應(yīng)。溴水C．NaOH

Cu(OH)2D．水6．某有機物結(jié)構(gòu)為，它不可能具有的性質(zhì)是(6．某有機物結(jié)構(gòu)為，它不可能具有的性質(zhì)是()①易溶于水②可以燃燒③能使酸性KMnO溶液退色④能與KOH溶液反應(yīng)⑤能與4NaHCO溶液反應(yīng)3⑥能與Na反應(yīng)⑦能發(fā)生聚合反應(yīng)解析：選A此物質(zhì)中含有和酚羥基，因此具有烯烴和酚的性質(zhì)，能發(fā)生加聚解析：選A此物質(zhì)中含有和酚羥基，因此具有烯烴和酚的性質(zhì)，能發(fā)生加聚

①②D．⑤⑦反應(yīng)，能燃燒，也能使酸性KMnO溶液退色。它具有苯酚的弱酸性，能與KOH溶液及活潑金屬4NaHCONaHCO2 3 37．下列物質(zhì)除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，各取1mol與溴水充分反應(yīng)，消耗Br的物質(zhì)2的量按①②順序排列正確的( )A．2mol、6C．4mol、5

B．5mol、6molD．3mol、6mol15×2＋2－28解析選B①漆酚中支鏈上的不飽和度為 2

＝2,1mol3molBr2molBr5molBr2 2 2取代酚羥基鄰、對位的氫原子，所以1mol白藜蘆醇要與5molBr發(fā)生取代反應(yīng)，含1個碳2碳雙鍵，可與1molBr發(fā)生加成反應(yīng)，一共消耗6molBr，故B項正確。8．一種免疫抑制劑麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式如圖：，下列有關(guān)說法不正8．一種免疫抑制劑麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡式如圖：，下列有關(guān)說法不正確的是( )CHO17206FeCl1molBr3 2C．1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng)D．解析：選DA項，由結(jié)構(gòu)可知，分子式為CHO，正確；B項，含酚—OH，能與FeCl17206 31molBrC2酚—OH、—COOH、—COOC—均可與NaOH反應(yīng)，1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng)，正確；D項，該有機物不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。9．某實驗小組利用如圖所示儀器和藥品進行實驗，并且已知酸性關(guān)系為CHCOOH>HCO>CHOH。3 2 3 65回答下列問題：(1)該實驗小組的實驗目的 (2)設(shè)計該實驗的原理是 。(3)儀器的連接順序是 接 接 接 (4)有關(guān)反應(yīng)的化學方程式， 。CHCOOHNaCOCOCOCOOH>HCOCO通入2 3 2 32溶液，通過溶液由澄清變渾濁驗證酸性：。答案：(1)答案：(1)CHCOOH、HCO32 3酸性強弱關(guān)系A(chǔ)ABCCHO。78ABC加入氯化鐵溶液顯紫色無明顯現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象加入鈉放出氫氣放出氫氣不反應(yīng)苯環(huán)上一氯代物的種數(shù)233(1)A、B、C互為 。A、B、CA ，B ，C 。A與濃溴水反應(yīng)的化學方程式 (4)A的鈉鹽溶液中通入CO反應(yīng)的化學方程式 2 (5)B與金屬鈉反應(yīng)的化學方程式 。說明羥基和甲基處于對位，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；化合物B中加入氯化鐵溶說明羥基和甲基處于對位，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；化合物B中加入氯化鐵溶33B；化合物CFeClNa3象，不反應(yīng)，且一氯代物有3種，說明存在醚鍵，即C的結(jié)構(gòu)簡式為。。象，不反應(yīng)，且一氯代物有3種，說明存在醚鍵，即C的結(jié)構(gòu)簡式為。。反應(yīng)：碳酸的酸性強于酚羥基，因此有：答案：(1)同分異構(gòu)體下列敘述中正確的是( )A．苯酚也可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，是由于苯環(huán)受到側(cè)鏈的影C．苯酚是酸，能與NaHCO3反應(yīng)D．苯酚鈉與少量CO2反應(yīng)，生成苯酚和碳酸鈉A2,4,6三硝基苯酚，錯；苯酚不屬于酸，其酸性比碳酸弱但比HCO－的3酸性強，所以不能與NaHCO3反應(yīng)，苯酚鈉與CO2反應(yīng)，不論CO2用量多少，都生成苯酚和碳酸氫鈉，故C、D均錯。甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正確的( )FeCl3C．加溴水過濾

加水分液D．加NaOH溶液，分液解析：選D應(yīng)利用甲苯和苯酚的性質(zhì)不同進行除雜。苯酚能和FeCl溶液反應(yīng)，但生成3物不是沉淀，故無法過濾除去；苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因此也無法過濾除去；常溫下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因此用加水分液法也是行不通的；苯酚與NaOH苯，從而可用分液法除去。有機物X工業(yè)。該有機物具有下列性質(zhì)：①與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加成反應(yīng)；③能與溴3水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論( A．有機物X是一種芳香烴XXX解析：選B有機物X可與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，一定含有酚羥基，所以不可能是芳3香烴；含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。2下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)，使苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子比苯子中苯環(huán)上的氫原子活潑的( )①③C．②

②④D解析：選C①③反映出苯環(huán)對—OH的影響，只有②反映出—OH使苯環(huán)上與—OH鄰位和對位的氫原子變得活潑。，Na、NaOH、NaHCO分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)完全反應(yīng)時，則消耗Na、35C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3，Na、NaOH、NaHCO分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)完全反應(yīng)時，則消耗Na、3NaOH、NaHCO的物質(zhì)的量之比( 3A．3∶3∶2C．1∶1∶1

B．3∶2∶1D．3∶2∶2解析：選B與鈉反應(yīng)的有酚羥基、醇羥基和羧基，與NaOH反應(yīng)的是酚羥基和羧基，與NaHCO反應(yīng)的只有羧基，其比值為3∶2∶1。6．16．1mol分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應(yīng)，消耗Br和NaOH的物質(zhì)2的量分別是( )A．1mol、2molC．3mol、2mol

B．2mol、3molD．3mol、3mol解析：選D由結(jié)構(gòu)可知，分子中含2個酚羥基、1個碳碳雙鍵、1個—Cl，酚羥基的鄰、對位上的氫與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)消耗3molBr；酚羥基、—Cl均可與NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)消耗3molNaOH，故D項正確。2關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()CHO16135FeCl3C．1mol1molBr2H12解析：選B4，可得出漢黃芩素分子中的氫原子數(shù)，可知CHOAFeClB16125 3中含有酚羥基，可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與Br發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol2該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時，最多消耗2molBr，C項錯誤；該物質(zhì)中的碳碳雙鍵、羰基均能與H2 2發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后該分子中官能團的種類會減少2種，D項錯誤。雙酚A殖異常的環(huán)境激素，其結(jié)構(gòu)簡式為它在一定條件下水解可生成雙酚A和羧酸H兩種物質(zhì)。Ⅰ.(1)雙酚A的分子式為 下列有關(guān)它的敘述中正確的(字母)。與苯酚互為同分異構(gòu)體Na2CO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體8molABr4mol2下列物質(zhì)中與雙酚A互為同分異構(gòu)體的填字母)。Ⅱ.已知與(CH)COH結(jié)構(gòu)相似的醇不能被催化氧化為醛或酸。羧酸H可以由以下途徑制得33(有的反應(yīng)條件沒有標出)：Cr/Cl4

DEO→FO→G羧酸HC的結(jié)構(gòu)簡式為 。G中所含官能團為 (填名稱)，G→H的反應(yīng)類型為 。(5)E→F的化學方程式為 AAHAA152815162NaCO溶液反應(yīng)生成NaHCO能放出CO氣體，B錯誤；苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，2能放出CO氣體，B錯誤；苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，2為四面體結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的C在苯環(huán)平面上，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)可使兩個苯環(huán)在同一平面上，則分子中最多有13個碳原子在同一平面上，C21molABr24(2)由結(jié)構(gòu)簡式確定四種物質(zhì)的碳原子數(shù)和不飽和度，即可快速得出結(jié)論，物質(zhì)B13D10A(3)EGH的結(jié)構(gòu)簡式可知，G(CHC(OH)COOHF(CHC(OH)CHO，E32 32(CHC(OH)CHOHD的結(jié)構(gòu)簡式為(CHC(Br)CHBr，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH)CCH32 23(CH)CCH32 2(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知G