2010年高中化學(xué)競(jìng)賽沖刺模擬試題HOSnA2010年2月19日，德國(guó)重離子宣布，經(jīng)國(guó)際純粹與應(yīng)用化合會(huì)確認(rèn)Copernicium“Cn量的277倍，是得到國(guó)際純粹與應(yīng)用化合會(huì)正式承認(rèn)的最重的元素。 HFSiO2SiF4，SiF4HF用水吸收后生成H2SiF6SiF4和H2CO3，HBF4，HPF6，H2PtCl6 第三代敏化能電池發(fā)明人科學(xué)家邁克爾·策爾于2010年6月日被授統(tǒng)的能電池有成本低，轉(zhuǎn)換率高，生產(chǎn)更容易等優(yōu)點(diǎn)。以下是DSC的工作原理示意圖 （Dye）在DSC反應(yīng)中的作用相當(dāng)于什么 電極材料納米二氧化鈦（NanocrystallineTiO2）TiCl4氣體導(dǎo)入氫氧火焰I3- TiO2+4HCl；所用原料及另一產(chǎn)物均為氣體和第二步反應(yīng)在900C時(shí)進(jìn)行效果最佳，為什么溫度過(guò)低或過(guò)不適合？ 可用H2或CO的熱還 100%的納米鎳，在氮?dú)鈿夥罩?，Ni(C2O4)·2H2OCO作為還原劑還原了NiO。晶胞參數(shù)為a=0.6011nm，b=1.0338nm，c=0.4695nmXLi請(qǐng)O原子的堆積方式，并Fe、P、Li原子分別位于O原子組成的什么構(gòu)化學(xué)式為密度=[4×157.76÷(6.023×1023×0.6011×10-7×1.0338×10-7×0.4695×10-=2．O原子采取六方最密堆積。Fe、LiO組成的八面體空隙中，PO組成H2O2pKa=2.24×10-120.010mol/LH2O2水溶液的pHCr2O72-H2O2CrO5，不久藍(lán)色又變?yōu)榫G色。請(qǐng)寫出H2O2Cr2O72-反應(yīng)的化學(xué)方程式，畫(huà)出CrO5的結(jié)構(gòu)，并用化學(xué)方程cKa=0.010×2.24×10-12<20Kw，因此要考慮水的電離c/Ka>500，因此 =1.8×10-7，此溶液為稀溶液 OCrO5的結(jié)構(gòu) 總反應(yīng)2Cr2O72- VX是一種神經(jīng)性毒劑，曾被用作化學(xué)，如今其生產(chǎn)和使用都被國(guó)際公約所，VX都必須進(jìn)行銷毀。VX的銷毀可以用強(qiáng)堿進(jìn)行處理。 (或?qū)戧庪x 動(dòng)植物油脂的皂化值（Is）1g油脂所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。測(cè)4g1Lm1KOH溶解于其中靜置K2CO3m2克待測(cè)油脂于錐形瓶中，V1KOH醇溶液于上述錐形瓶中，加入玻璃珠，接上回流冷凝管煮沸，V2V1KOHV0毫升。KOH醇溶液均一穩(wěn)定存在，提高試潛在的應(yīng)用價(jià)值。以下為一大環(huán)鋅配合物的合成以無(wú)水乙醚為溶劑，將一定質(zhì)量的無(wú)水氯化鋅與新的鄰氨基苯在磁力攪拌下反應(yīng)4天，得到亮黃色晶體，過(guò)濾，分別用蒸餾水，無(wú)水乙醇洗滌三次，元素分析顯示C:49.1%，N 為什么要使用新的鄰氨基苯做為反應(yīng)物學(xué)家·Z首次合成。它具有很強(qiáng)的溶解能力，同時(shí)毒性較小，在有機(jī)合成，生物化畫(huà)出DMSO的結(jié)構(gòu)DMSOA用適量的H2O2ADMSOCH3IBB的結(jié)構(gòu)；該反應(yīng)可視為路易斯酸堿反應(yīng)，B與NaH反應(yīng)得到有機(jī)合成中一種重要試劑CCR(Corey-Chaykovskyreagent)，同1、2、3、4、5的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。相對(duì)于環(huán)己烷，DMSO為偶極溶劑，對(duì)鋰鹽等電解質(zhì)有良好的溶解性，與水相比，，CH3I 2345CH3(CH2)5CCH+

A

C(C

N)KOH,

HO

E(C

O)H2,Lindlar18

1831

18321（ACH3(CH2)5C≡CNaX，其反應(yīng)歷程如下 X的化學(xué)式，X有兩種不同的狀態(tài)，原因在于中心原子的電子所處軌道的不同，請(qǐng)給出這兩種不同的狀態(tài)的路易斯結(jié)構(gòu)式，并哪一種結(jié)構(gòu)能量更低。AC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，ACH2Cl2，CH3Cl均不能發(fā)生類似③的反