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文檔簡介
肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉1優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉2《肉松》、《肉干》、《中式香腸》、《醬鹵肉制品》《肉松》、《肉干》、3第九章肉蛋及其制品的檢驗熟練掌握分析天平、電熱干燥箱、恒溫水浴鍋、分光光度計、酸度計、干燥器的正確使用方法;掌握肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮、脂肪、酸價、過氧化值、亞硝酸鹽、人工合成色素、蛋白質(zhì)、膽固醇、淀粉、復(fù)合磷酸鹽、氯化鈉、三甲胺氮及組胺的測定原理、方法及操作要點;掌握用平板菌落計數(shù)法測定菌落總數(shù)的方法和檢測技能;掌握以最大概率數(shù)法測定大腸菌群數(shù)的方法與技能。第九章肉蛋及其制品的檢驗熟練掌握分析天平、電熱干燥4肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉課件15第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定一、半微量定氮法
1)無氨蒸餾水。
2)氧化鎂混懸液(10g/L)稱取1.0g氧化鎂,加100mL水,振搖成混懸液。
3)硼酸溶液(20g/L)作為吸收液用。
4)甲基紅次甲基藍混合指示劑次甲基藍指示劑(1g/L)與甲基紅乙醇指示劑(2g/L),臨用時將上述兩種指示液等量混合為混合指示液。
5)0.010mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。2.試劑1.原理第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定一、半微量定氮法
6第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)半微量定氮器。
2)微量滴定管最小分度0.01mL。
3)其他研缽、250mL三角燒瓶、150mL燒杯、6cm玻璃漏斗、濾紙等。
(1)樣品處理將樣品除去脂肪、骨及腱后,切碎攪勻,稱取約10.0g,置于錐形瓶中,加100mL水,不時振搖,浸漬30min后過濾,濾液置于冰箱備用。4.操作方法3.儀器第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)半微量定氮器。7第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定(2)蒸餾滴定
將盛有10mL吸收液及5~6滴混合指示液的錐形瓶置于冷凝管下端,并使其下端插入吸收液的液面下,準(zhǔn)確吸取5.0mL上述樣品濾液置于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi),加5mL10g/L氧化鎂混懸液,迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸汽,進行蒸餾,蒸餾5min即停止,吸收液用(0.010mol/L)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,終點至藍紫色。
二、微量擴散法
1.原理6.精密度5.結(jié)果計算第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定(2)蒸餾滴定將盛8第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。
2)水溶性膠取10g阿拉伯膠,加10mL水,再加5mL甘油和5g無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。
3)吸收液、指示劑、0.010mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(同半微量定氮法)。
1)微量擴散皿(附玻片蓋)直徑8cm,內(nèi)室直徑3.8cm,皿高1.8cm,內(nèi)室皿高1.1~1.2cm,如圖91所示。3.儀器2.試劑第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)飽和碳酸鉀溶液9第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定2)恒溫培養(yǎng)箱(37℃)。
(1)樣品處理
同半微量定氮法。
(2)具體操作
先將水溶性膠涂于擴散皿的邊緣,在皿內(nèi)室加入1mL吸收液,并加指示劑1滴,在皿外室一側(cè)加上述樣品浸抽液1mL;另一側(cè)加飽和碳酸鉀溶液1mL,立即加蓋,并輕輕轉(zhuǎn)動皿,使兩液混合。鹽酸滴定至綠色變藍紫色。4.操作方法第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定2)恒溫培養(yǎng)箱(3710第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例10)50g/L氯化鈉溶液。2)按式(38)計算廣式臘肉的酸價。2)按式(94)計算肉中總脂肪的含量。(8)注意事項
1)加入無水硫酸鈉的目的是為了將樣品干燥。2)微量滴定管最小分度0.優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉(6)結(jié)果計算
(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.4)海砂化學(xué)純,粒度0.11)純氮氣(純度為99.優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉4)布氏漏斗11G3、過濾板直徑40mm,容量60~100mL。優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉(2)試劑氫氧化鉀酒精溶液(50g氫氧化鉀溶于1000mL95%(體積分?jǐn)?shù))酒精中)、2mol/L氫氧化鉀溶液。1)200g/L三氯醋酸溶液。0mL上述樣品濾液置于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi),加5mL10g/L氧化鎂混懸液,迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸汽,進行蒸餾,蒸餾5min即停止,吸收液用(0.第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定圖9-1微量擴散皿6.說明5.結(jié)果計算第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例第一節(jié)肉蛋及其制品中11第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定1)擴散皿洗滌時先經(jīng)皂液煮洗后再經(jīng)稀酸液中和處理,然后再用蒸餾水沖洗,烘干后才能使用。
2)本法終點容易過量,需注意控制。
3)精密度同半微量定氮法。第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定1)擴散皿洗滌時先經(jīng)12第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定一、總脂肪含量的測定
(1)原理將試樣分散于氯仿甲醇混合液中,于水浴上輕微沸騰,氯仿甲醇混合液與一定的水分形成提取脂類的有效溶劑,在使試樣組織中結(jié)合態(tài)脂類游離出來的同時增大了與磷脂等極性脂類的親和性,從而有效地提取出全部脂類。
(2)儀器
1)具塞三角瓶。
2)電熱恒溫水浴鍋50~100℃。
3)提取裝置(見圖92)。1.氯仿-甲醇提取法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定一、總脂肪含量的測定
(113第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)布氏漏斗11G3、過濾板直徑40mm,容量60~100mL。
5)具塞離心管。
6)離心機3000r/min。
7)組織搗碎機。
(3)試劑
1)氯仿體積分?jǐn)?shù)為97%以上。
2)甲醇體積分?jǐn)?shù)為96%以上。
3)氯仿甲醇混合液按2∶1體積比混合。
4)石油醚。
5)無水硫酸鈉以120~135℃干燥1~2h。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)布氏漏斗11G3、過濾板14第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(4)操作方法
1)提取準(zhǔn)確稱取均勻樣品5g置于具塞三角瓶內(nèi)(高水分食品可加適量硅藻土使其分散),加入60mL氯仿甲醇混合液(對于干燥食品圖9-2提取裝置第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(4)操作方法
1)提取準(zhǔn)確15第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)回收溶劑提取結(jié)束后,取下燒瓶用布氏漏斗過濾,并且用氯仿甲醇混合液洗滌濾器、燒瓶及濾器中試樣殘渣,濾液、洗滌液一并收集于具塞三角瓶內(nèi),置65~70℃水浴中回收溶劑,至燒瓶內(nèi)物料呈濃稠態(tài),而不能使其干涸,然后冷卻。
3)石油醚萃取、定量用移液管加入25mL石油醚,然后加入15g無水硫酸鈉,立即加塞混搖1min,將醚層移入具塞離心沉淀管進行離心分離(3000r/min)5min。
(5)結(jié)果計算2.5——從25mL石油醚中取10mL進行干燥,故乘以系數(shù)2.5。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)回收溶劑提取結(jié)束后,取下165)10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液先將甲醛(試劑級,體積分?jǐn)?shù)為36%~38%)用碳酸鎂振搖處理并過濾,然后稀釋成為體積分?jǐn)?shù)為10%的甲醛溶液。優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉②應(yīng)用液將儲備液稀釋成為0.(3)儀器及用具
1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。2)水溶性膠取10g阿拉伯膠,加10mL水,再加5mL甘油和5g無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)在用石油醚萃取時,應(yīng)先加石油醚再加無水硫酸鈉,以免影響脂肪的溶解。第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)100mL量筒。(5)結(jié)果計算同索氏提取法。050mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、中性乙醚乙醇(2∶1)混合溶劑、10g/L酚酞乙醇溶液。(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.2)絞肉機孔徑不超過4mm。(1)原理三氯甲烷浸出物以脂肪計。(1)原理試樣用無水乙醚、石油醚或正己烷等溶劑抽提后,除去溶劑,干燥并稱量抽提物,即為試樣中的游離脂肪。2cm,如圖91所示。2)氧化鎂混懸液(10g/L)稱取1.6)離心機3000r/min。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(6)注意事項
1)提取結(jié)束后先用玻璃過濾器過濾,再用溶劑洗滌燒瓶,每次用5mL洗3次,然后用30mL洗滌殘渣及濾器,洗滌殘渣時可用玻璃棒一邊攪拌試樣殘渣,一邊用溶劑洗滌。
2)回收溶劑也可利用索氏抽提器,提脂瓶需事先恒重后,再把提取液移入提脂瓶。
3)溶劑回收殘留物應(yīng)具有一定流動性,不能完全干涸,否則脂類難以溶解于石油醚而使測定值偏低。
4)在用石油醚萃取時,應(yīng)先加石油醚再加無水硫酸鈉,以免影響脂肪的溶解。5)10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液先將甲醛(試劑級,體積分?jǐn)?shù)為317第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定
(1)原理試樣與稀鹽酸共同煮沸,試樣中蛋白質(zhì)及碳水化合物被水解,細胞壁被破壞,游離出包含的和結(jié)合的脂類部分,過濾得到的物質(zhì),干燥,然后用正己烷或石油醚抽提留在濾器上的脂肪,除去溶劑,即得脂肪總量。
(2)試劑
1)抽提劑正己烷或30~60℃沸程的石油醚。
2)鹽酸2mol/L溶液。
3)藍色石蕊試紙。
4)玻璃珠。2.酸水解法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定
(1)原理試樣與稀鹽酸共18第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(3)儀器及用具
1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。
2)絞肉機孔徑不超過4mm。
3)索氏抽提器。
(4)試樣的制備取有代表性試樣至少200g,于絞肉機中使其均質(zhì)化(至少絞兩次)并混勻,封閉貯存于一完全盛滿的容器中(防止其腐敗和成分變化),并盡可能提早分析試樣。
(5)操作方法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(3)儀器及用具
1)試驗室19第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)酸水解稱取試樣3~5g,精確至0.001g,置于250mL錐形瓶中,加入2mol/L鹽酸溶液50mL,蓋上小表面皿,于石棉網(wǎng)上用火加熱至沸騰,繼續(xù)用小火煮沸1h并不時振搖。
2)抽提脂肪將烘干的濾紙放入襯有脫脂棉的濾紙筒中,用經(jīng)抽提劑潤濕的脫脂棉擦凈錐形瓶、小表面皿和大表面皿上遺留的脂肪,放入濾紙筒中。
3)稱量取下接受瓶,回收抽提劑,待瓶中抽提劑剩1~2mL時,在水浴上蒸干,于(103±2)℃干燥箱內(nèi)干燥30min,置干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱量。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)酸水解稱取試樣3~5g,20第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)抽提完全程度驗證用第二個內(nèi)裝玻璃珠、已干燥至恒重的接受瓶,用新的抽提劑繼續(xù)抽提1h,增量不得超過試樣質(zhì)量的0.1%。
(6)結(jié)果計算
(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.5%。
(8)注意事項
1)放入濾紙筒時高度不要超過回流彎管,否則超過回流彎管以上部分樣品中的脂肪不能提盡造成誤差。
2)提取時水浴溫度不可過高,回流速度控制在每5~6min回流一次為宜。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)抽提完全程度驗證用第二個21第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)在抽提時,冷卻管上端最好連接一個氯化鈣管,這不僅可防止空氣中水分的進入,還可避免抽提劑的揮發(fā)。
4)浸出物在烘箱內(nèi)干燥時間不能過長,因為極不飽和脂肪酸會受熱氧化而增加質(zhì)量。
5)抽提瓶干燥時,瓶口應(yīng)側(cè)倒放置,使揮發(fā)物易與空氣形成對流,干燥較快。
二、游離脂肪含量的測定
1.索氏提取法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)在抽提時,冷卻管上端最好22第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(1)原理試樣用無水乙醚、石油醚或正己烷等溶劑抽提后,除去溶劑,干燥并稱量抽提物,即為試樣中的游離脂肪。
(2)試劑
1)無水乙醚沸點34.4℃。
2)石油醚沸程30~60℃。
3)正己烷沸點68.7℃。
4)海砂化學(xué)純,粒度0.65~0.85mm,SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%。
5)無水硫酸鈉。
(3)儀器及用具第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(1)原理試樣用無水乙醚、23第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。
2)絞肉機孔徑不超過4mm。
3)索氏抽提器。
(4)試樣制備同本節(jié)總脂肪測定中試樣的制備。
(5)操作方法
1)試樣裝入濾紙筒稱取2~5g試樣(精確至0.001g),可取測定水分后的試樣置于小燒杯中,加入適量海砂(或無水硫酸鈉),用玻璃棒混合均勻,全部移入濾紙筒中。
2)干燥把濾紙筒移入電熱式干燥箱中,于103℃干燥1h。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。
242)回收溶劑也可利用索氏抽提器,提脂瓶需事先恒重后,再把提取液移入提脂瓶。1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。6)離心機3000r/min。第九章肉蛋及其制品的檢驗5g,稀釋至100mL,取其5mL再稀釋至100mL,取最后稀釋液5mL用微量或半微量凱氏蒸餾法準(zhǔn)確測定三甲胺氮的質(zhì)量,并計算出每毫升的含量;2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為150mL。然后稀釋使每毫升含有100μg第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例3)精密度同半微量定氮法。第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定2)絞肉機孔徑不超過4mm。0mL上述樣品濾液置于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi),加5mL10g/L氧化鎂混懸液,迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸汽,進行蒸餾,蒸餾5min即停止,吸收液用(0.1)200g/L三氯醋酸溶液。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)200g/L三氯醋酸溶液。1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。(1)儀器絞肉機、電熱恒溫水浴鍋、索氏抽提器、電熱恒溫干燥箱。1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗數(shù)據(jù)填入下表。1)膽固醇其提純方法為稱取約6g膽固醇,加入60mL無水乙醇,在沸水浴中加熱到溶解,置于冰箱中冷卻,待結(jié)晶后傾去上清液。5)無水硫酸鈉以120~135℃干燥1~2h。2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為150mL。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)抽提將濾紙筒放入索氏抽提器的抽提筒內(nèi),連接已經(jīng)干燥至恒重的接受瓶,加入無水乙醚(石油醚或正己烷)至瓶內(nèi)容積的處,于水浴上加熱,每5~6min回流一次,共抽提6~8h。
4)稱量取下接受瓶,回收溶劑,待接受瓶中溶劑剩1~2mL時在水浴上蒸干,于100~105℃的烘箱中烘至恒重。
5)第二次抽提用第二個干燥至恒重的接受瓶,再用新的溶劑抽提1h,以驗證抽提是否完全,增量不超過試樣質(zhì)量0.1%。
(6)結(jié)果計算2)回收溶劑也可利用索氏抽提器,提脂瓶需事先恒重后,再把提取25第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.5%。
(8)注意事項
1)加入無水硫酸鈉的目的是為了將樣品干燥。
2)所用乙醚必須是無水的,含水則可能將樣品中的糖及無機物抽出,造成誤差,被測樣品也應(yīng)先干燥。
3)其他注意事項同氯仿甲醇提取法。
(1)原理三氯甲烷浸出物以脂肪計。
(2)試劑中性三氯甲烷(內(nèi)含無水乙醇)。
(3)儀器2.三氯甲烷冷浸法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(7)允許誤差由同一分析者26第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)脂肪浸抽管玻璃制品,管長150mm,內(nèi)徑18mm,縮口部填脫脂棉,見圖93。圖9-3脂肪浸抽管第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)脂肪浸抽管玻璃制品,管長27第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為150mL。
(4)操作方法稱取2.00~2.50g均勻樣品置于100mL燒杯中,加約15g無水硫酸鈉粉末,以玻璃棒攪勻,充分研細,小心移入脂肪浸抽管中,用少許脫脂棉拭凈燒杯及玻璃棒上附著的樣品,將脫脂棉一并移入脂肪浸抽管內(nèi)。
(5)結(jié)果計算同索氏提取法。
(6)說明
1)在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的3%。
2)本法適用于蛋及蛋制品中脂肪含量的測定。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為128第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定
1)膽固醇其提純方法為稱取約6g膽固醇,加入60mL無水乙醇,在沸水浴中加熱到溶解,置于冰箱中冷卻,待結(jié)晶后傾去上清液。
2)硫酸鐵銨儲備液溶解4.463g硫酸鐵銨[FeNH4(SO4)2·12H2O]于100mL85%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))磷酸中。
3)硫酸鐵銨顯色劑取10mL硫酸鐵銨儲備液用濃硫酸稀釋至100mL,將此液放置在硅膠干燥器內(nèi),備用。
4)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱取重結(jié)晶膽固醇100mg,溶于冰醋酸中,并稀釋至100mL。2.試劑1.測定原理第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定
1)膽固醇其提純方法為29第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定5)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液取膽固醇標(biāo)準(zhǔn)液10mL,用冰醋酸稀釋到100mL。
6)500g/L氫氧化鉀溶液。
7)石油醚重蒸餾。
8)氯仿重蒸餾。
9)甲醇重蒸餾。
10)50g/L氯化鈉溶液。
11)純氮氣(純度為99.99%)。
1)721型分光光度計。
2)電熱恒溫水浴。3.試劑第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定5)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液取膽固30第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定3)電動振蕩器。
4)具玻塞試管(10mL、25mL)。
5)絞肉機。
(1)樣品的處理和提取
市售的肉類除去皮、筋,將肥瘦肉分開,分別在絞肉機中絞碎,肥肉絞2~3次,瘦肉絞3~4次,按下列步驟進行樣品提取。
(2)樣品分析
吸取2mL樣品氯仿提取液,置于帶塞的25mL比色管內(nèi),在65℃水浴中用氮氣吹干(吹時用水泵在另一端抽氣)直抽到無氯仿氣味為止(一般需4~5min)。4.操作方法第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定3)電動振蕩器。
4)具玻31第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
吸取膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液0.0mL、0.4mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL置于25mL帶塞比色管中。
1)氯仿提取液必須吹干,否則易出現(xiàn)混濁。
2)皂化必須完全,否則會出現(xiàn)混濁,一般60~65℃皂化1.5h即可避免。
3)在皂化時加入氯化鈉可防止產(chǎn)生乳狀,并加強石油醚的分離。6.說明5.結(jié)果計算第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制吸取32第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)氫氧化鉀酒精溶液50g氫氧化鉀溶于100mL95%(體積分?jǐn)?shù))酒精中。
2)2mol/L氫氧化鉀溶液。
1)表面皿。
2)100mL容量瓶。
3)古代坩堝。
4)恒溫水浴鍋。
5)高溫爐。3.儀器2.試劑1.原理第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)氫氧化鉀酒精溶液5033第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)該法適用于蛋白質(zhì)、脂肪含量較高的肉蛋制品,如午餐肉、灌腸等食品中淀粉的測定。
2)測定肉蛋制品中淀粉的含量也可以采用容量法。6.說明5.結(jié)果計算4.操作方法第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)該法適用于蛋白質(zhì)、34第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)200g/L三氯醋酸溶液。
2)甲苯試劑級,用無水硫酸鈉脫水,再用0.5mol/L硫酸振搖,除去干擾物質(zhì),最后再用無水硫酸鈉脫水使其干燥。
3)苦味酸甲苯溶液
①儲備液將2g干燥的苦味酸(試劑級)溶于100mL無水甲苯中,即成為20g/L苦味酸甲苯溶液。
②應(yīng)用液將儲備液稀釋成為0.2g/L苦味酸甲苯溶液,即可應(yīng)用。2.試劑1.原理三甲胺[(CH3)3N]是魚肉類食品由于細菌的作用,在腐敗過程中,將氧化三甲胺[(CH3)3N]還原而產(chǎn)生的,系揮發(fā)性含氮物質(zhì),將此項物質(zhì)抽提于無水甲苯中,與苦辣酸作用,形成黃色的苦味酸三甲胺鹽,然后與標(biāo)準(zhǔn)管同進比色,即可測得檢樣中三甲胺氮含量。第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)200g/L三氯35第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定4)1∶1碳酸鉀溶液。
5)10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液先將甲醛(試劑級,體積分?jǐn)?shù)為36%~38%)用碳酸鎂振搖處理并過濾,然后稀釋成為體積分?jǐn)?shù)為10%的甲醛溶液。
6)無水硫酸鈉。
7)三甲胺氮標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取鹽酸三甲基胺(試劑級)約0.5g,稀釋至100mL,取其5mL再稀釋至100mL,取最后稀釋液5mL用微量或半微量凱氏蒸餾法準(zhǔn)確測定三甲胺氮的質(zhì)量,并計算出每毫升的含量;然后稀釋使每毫升含有100μg第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定4)1∶1碳酸鉀溶液。
36第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定圖9-4Maijel
Gerson反應(yīng)瓶第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定圖9-4Maijel
37第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)25mLMaijelGerson反應(yīng)瓶(見圖94)。
2)100mL或150mL玻塞三角瓶。
3)100mL量筒。
4)微量或半微量凱氏蒸餾器。
5)分光光度計。
(1)樣品處理將取得的被檢樣20g(視樣品新鮮程度確定取樣量)剪細研勻,加水70mL移入玻塞三角瓶中,并加200g/L三氯醋酸10mL,振搖,沉淀蛋白質(zhì)后過濾,濾液即可供測定用。4.操作方法3.儀器第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)25mLMaij38第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定(2)測定
取上述濾液5mL(亦可視樣品新鮮程度確定,但必須加水補足至5mL)置于MaijelGerson反應(yīng)瓶中,加10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液1mL、甲苯10mL和1∶1碳酸鉀溶液3mL,立即蓋塞,上下劇烈振搖60次。
5.結(jié)果計算第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定(2)測定取上述濾液539第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
(1)儀器絞肉機、電熱恒溫水浴鍋、索氏抽提器、電熱恒溫干燥箱。
(2)試劑30~60℃沸程石油醚、2mol/L鹽酸溶液、玻璃珠。
1)數(shù)據(jù)記錄將試驗數(shù)據(jù)填入下表。3.數(shù)據(jù)記錄及處理2.操作步驟1.儀器及試劑第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
(1)儀器絞肉機、40第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例表格2)按式(94)計算肉中總脂肪的含量。
(1)儀器絞肉機、堿式滴定管、250mL錐形瓶、分析天平。
(2)試劑0.050mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、中性乙醚乙醇(2∶1)混合溶劑、10g/L酚酞乙醇溶液。
2.操作步驟1.儀器及試劑第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例表格2)按式(94)計41第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗數(shù)據(jù)填入下表。表格2)按式(38)計算廣式臘肉的酸價。
(1)儀器表面皿、100mL容量瓶、古氏坩堝、恒溫水浴鍋、高溫爐。
(2)試劑氫氧化鉀酒精溶液(50g氫氧化鉀溶于1000mL95%(體積分?jǐn)?shù))酒精中)、2mol/L氫氧化鉀溶液。1.儀器及試劑3.數(shù)據(jù)記錄及處理第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗42第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗數(shù)據(jù)填入下表。表格2)按式(97)計算火腿腸中淀粉的含量。
(1)儀器組織搗碎機、100mL帶塞量筒、25mL比色管。1.儀器及試劑3.數(shù)據(jù)記錄及處理2.操作步驟第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
1)數(shù)據(jù)記錄:將試43(2)測定取上述濾液5mL(亦可視樣品新鮮程度確定,但必須加水補足至5mL)置于MaijelGerson反應(yīng)瓶中,加10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液1mL、甲苯10mL和1∶1碳酸鉀溶液3mL,立即蓋塞,上下劇烈振搖60次。圖9-4Maijel
Gerson反應(yīng)瓶(1)儀器絞肉機、堿式滴定管、250mL錐形瓶、分析天平。熟練掌握分析天平、電熱干燥箱、恒溫水浴鍋、分光光度計、酸度計、干燥器的正確使用方法;2)回收溶劑也可利用索氏抽提器,提脂瓶需事先恒重后,再把提取液移入提脂瓶。(2)測定取上述濾液5mL(亦可視樣品新鮮程度確定,但必須加水補足至5mL)置于MaijelGerson反應(yīng)瓶中,加10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液1mL、甲苯10mL和1∶1碳酸鉀溶液3mL,立即蓋塞,上下劇烈振搖60次。3)正己烷沸點68.6)離心機3000r/min。3)溶劑回收殘留物應(yīng)具有一定流動性,不能完全干涸,否則脂類難以溶解于石油醚而使測定值偏低。第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定2)抽提脂肪將烘干的濾紙放入襯有脫脂棉的濾紙筒中,用經(jīng)抽提劑潤濕的脫脂棉擦凈錐形瓶、小表面皿和大表面皿上遺留的脂肪,放入濾紙筒中。第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定1)200g/L三氯醋酸溶液。(1)儀器絞肉機、電熱恒溫水浴鍋、索氏抽提器、電熱恒溫干燥箱。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。5mol/L硫酸振搖,除去干擾物質(zhì),最后再用無水硫酸鈉脫水使其干燥。然后稀釋使每毫升含有100μg另一側(cè)加飽和碳酸鉀溶液1mL,立即加蓋,并輕輕轉(zhuǎn)動皿,使兩液混合。3)精密度同半微量定氮法。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)微量擴散皿(附玻片蓋)直徑8cm,內(nèi)室直徑3.(1)儀器絞肉機、堿式滴定管、250mL錐形瓶、分析天平。1)200g/L三氯醋酸溶液。2)回收溶劑提取結(jié)束后,取下燒瓶用布氏漏斗過濾,并且用氯仿甲醇混合液洗滌濾器、燒瓶及濾器中試樣殘渣,濾液、洗滌液一并收集于具塞三角瓶內(nèi),置65~70℃水浴中回收溶劑,至燒瓶內(nèi)物料呈濃稠態(tài),而不能使其干涸,然后冷卻。010mol/L)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,終點至藍紫色。1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗數(shù)據(jù)填入下表。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.(4)試樣制備同本節(jié)總脂肪測定中試樣的制備。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(4)試樣的制備取有代表性試樣至少200g,于絞肉機中使其均質(zhì)化(至少絞兩次)并混勻,封閉貯存于一完全盛滿的容器中(防止其腐敗和成分變化),并盡可能提早分析試樣。5)抽提瓶干燥時,瓶口應(yīng)側(cè)倒放置,使揮發(fā)物易與空氣形成對流,干燥較快。第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定2)氧化鎂混懸液(10g/L)稱取1.5)10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液先將甲醛(試劑級,體積分?jǐn)?shù)為36%~38%)用碳酸鎂振搖處理并過濾,然后稀釋成為體積分?jǐn)?shù)為10%的甲醛溶液。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(1)樣品處理同半微量定氮法。(2)測定取上述濾液5mL(亦可視樣品新鮮程度確定,但必須加水補足至5mL)置于MaijelGerson反應(yīng)瓶中,加10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液1mL、甲苯10mL和1∶1碳酸鉀溶液3mL,立即蓋塞,上下劇烈振搖60次。2)水溶性膠取10g阿拉伯膠,加10mL水,再加5mL甘油和5g無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。2)測定肉蛋制品中淀粉的含量也可以采用容量法。2)水溶性膠取10g阿拉伯膠,加10mL水,再加5mL甘油和5g無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。2)水溶性膠取10g阿拉伯膠,加10mL水,再加5mL甘油和5g無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。2)微量滴定管最小分度0.2)電熱恒溫水浴鍋50~100℃。(1)樣品的處理和提取市售的肉類除去皮、筋,將肥瘦肉分開,分別在絞肉機中絞碎,肥肉絞2~3次,瘦肉絞3~4次,按下列步驟進行樣品提取。1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.熟練掌握分析天平、電熱干燥箱、恒溫水浴鍋、分光光度計、酸度計、干燥器的正確使用方法;3)吸收液、指示劑、0.第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定6)離心機3000r/min。掌握以最大概率數(shù)法測定大腸菌群數(shù)的方法與技能。(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制吸取膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液0.二、游離脂肪含量的測定4)布氏漏斗11G3、過濾板直徑40mm,容量60~100mL。4)在用石油醚萃取時,應(yīng)先加石油醚再加無水硫酸鈉,以免影響脂肪的溶解。3)氯仿甲醇混合液按2∶1體積比混合。第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定(1)儀器絞肉機、電熱恒溫水浴鍋、索氏抽提器、電熱恒溫干燥箱。第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例(2)試劑
500g/L氫氧化鉀溶液、石油醚、氯仿、甲醇、50g/L氯化鈉溶液、純氮氣、膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液、硫酸鐵銨顯色劑。
1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗數(shù)據(jù)填入下表。
①標(biāo)準(zhǔn)吸收曲線。表格②測定。3.數(shù)據(jù)記錄及處理2.操作步驟(2)測定取上述濾液5mL(亦可視樣品新鮮程度確定,但必須44肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉45優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉46《肉松》、《肉干》、《中式香腸》、《醬鹵肉制品》《肉松》、《肉干》、47第九章肉蛋及其制品的檢驗熟練掌握分析天平、電熱干燥箱、恒溫水浴鍋、分光光度計、酸度計、干燥器的正確使用方法;掌握肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮、脂肪、酸價、過氧化值、亞硝酸鹽、人工合成色素、蛋白質(zhì)、膽固醇、淀粉、復(fù)合磷酸鹽、氯化鈉、三甲胺氮及組胺的測定原理、方法及操作要點;掌握用平板菌落計數(shù)法測定菌落總數(shù)的方法和檢測技能;掌握以最大概率數(shù)法測定大腸菌群數(shù)的方法與技能。第九章肉蛋及其制品的檢驗熟練掌握分析天平、電熱干燥48肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉課件149第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定一、半微量定氮法
1)無氨蒸餾水。
2)氧化鎂混懸液(10g/L)稱取1.0g氧化鎂,加100mL水,振搖成混懸液。
3)硼酸溶液(20g/L)作為吸收液用。
4)甲基紅次甲基藍混合指示劑次甲基藍指示劑(1g/L)與甲基紅乙醇指示劑(2g/L),臨用時將上述兩種指示液等量混合為混合指示液。
5)0.010mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。2.試劑1.原理第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定一、半微量定氮法
50第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)半微量定氮器。
2)微量滴定管最小分度0.01mL。
3)其他研缽、250mL三角燒瓶、150mL燒杯、6cm玻璃漏斗、濾紙等。
(1)樣品處理將樣品除去脂肪、骨及腱后,切碎攪勻,稱取約10.0g,置于錐形瓶中,加100mL水,不時振搖,浸漬30min后過濾,濾液置于冰箱備用。4.操作方法3.儀器第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)半微量定氮器。51第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定(2)蒸餾滴定
將盛有10mL吸收液及5~6滴混合指示液的錐形瓶置于冷凝管下端,并使其下端插入吸收液的液面下,準(zhǔn)確吸取5.0mL上述樣品濾液置于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi),加5mL10g/L氧化鎂混懸液,迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸汽,進行蒸餾,蒸餾5min即停止,吸收液用(0.010mol/L)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,終點至藍紫色。
二、微量擴散法
1.原理6.精密度5.結(jié)果計算第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定(2)蒸餾滴定將盛52第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。
2)水溶性膠取10g阿拉伯膠,加10mL水,再加5mL甘油和5g無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。
3)吸收液、指示劑、0.010mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(同半微量定氮法)。
1)微量擴散皿(附玻片蓋)直徑8cm,內(nèi)室直徑3.8cm,皿高1.8cm,內(nèi)室皿高1.1~1.2cm,如圖91所示。3.儀器2.試劑第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定
1)飽和碳酸鉀溶液53第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定2)恒溫培養(yǎng)箱(37℃)。
(1)樣品處理
同半微量定氮法。
(2)具體操作
先將水溶性膠涂于擴散皿的邊緣,在皿內(nèi)室加入1mL吸收液,并加指示劑1滴,在皿外室一側(cè)加上述樣品浸抽液1mL;另一側(cè)加飽和碳酸鉀溶液1mL,立即加蓋,并輕輕轉(zhuǎn)動皿,使兩液混合。鹽酸滴定至綠色變藍紫色。4.操作方法第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定2)恒溫培養(yǎng)箱(3754第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例10)50g/L氯化鈉溶液。2)按式(38)計算廣式臘肉的酸價。2)按式(94)計算肉中總脂肪的含量。(8)注意事項
1)加入無水硫酸鈉的目的是為了將樣品干燥。2)微量滴定管最小分度0.優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉(6)結(jié)果計算
(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.4)海砂化學(xué)純,粒度0.11)純氮氣(純度為99.優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉4)布氏漏斗11G3、過濾板直徑40mm,容量60~100mL。優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉(2)試劑氫氧化鉀酒精溶液(50g氫氧化鉀溶于1000mL95%(體積分?jǐn)?shù))酒精中)、2mol/L氫氧化鉀溶液。1)200g/L三氯醋酸溶液。0mL上述樣品濾液置于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi),加5mL10g/L氧化鎂混懸液,迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸汽,進行蒸餾,蒸餾5min即停止,吸收液用(0.第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定圖9-1微量擴散皿6.說明5.結(jié)果計算第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例第一節(jié)肉蛋及其制品中55第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定1)擴散皿洗滌時先經(jīng)皂液煮洗后再經(jīng)稀酸液中和處理,然后再用蒸餾水沖洗,烘干后才能使用。
2)本法終點容易過量,需注意控制。
3)精密度同半微量定氮法。第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定1)擴散皿洗滌時先經(jīng)56第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定一、總脂肪含量的測定
(1)原理將試樣分散于氯仿甲醇混合液中,于水浴上輕微沸騰,氯仿甲醇混合液與一定的水分形成提取脂類的有效溶劑,在使試樣組織中結(jié)合態(tài)脂類游離出來的同時增大了與磷脂等極性脂類的親和性,從而有效地提取出全部脂類。
(2)儀器
1)具塞三角瓶。
2)電熱恒溫水浴鍋50~100℃。
3)提取裝置(見圖92)。1.氯仿-甲醇提取法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定一、總脂肪含量的測定
(157第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)布氏漏斗11G3、過濾板直徑40mm,容量60~100mL。
5)具塞離心管。
6)離心機3000r/min。
7)組織搗碎機。
(3)試劑
1)氯仿體積分?jǐn)?shù)為97%以上。
2)甲醇體積分?jǐn)?shù)為96%以上。
3)氯仿甲醇混合液按2∶1體積比混合。
4)石油醚。
5)無水硫酸鈉以120~135℃干燥1~2h。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)布氏漏斗11G3、過濾板58第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(4)操作方法
1)提取準(zhǔn)確稱取均勻樣品5g置于具塞三角瓶內(nèi)(高水分食品可加適量硅藻土使其分散),加入60mL氯仿甲醇混合液(對于干燥食品圖9-2提取裝置第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(4)操作方法
1)提取準(zhǔn)確59第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)回收溶劑提取結(jié)束后,取下燒瓶用布氏漏斗過濾,并且用氯仿甲醇混合液洗滌濾器、燒瓶及濾器中試樣殘渣,濾液、洗滌液一并收集于具塞三角瓶內(nèi),置65~70℃水浴中回收溶劑,至燒瓶內(nèi)物料呈濃稠態(tài),而不能使其干涸,然后冷卻。
3)石油醚萃取、定量用移液管加入25mL石油醚,然后加入15g無水硫酸鈉,立即加塞混搖1min,將醚層移入具塞離心沉淀管進行離心分離(3000r/min)5min。
(5)結(jié)果計算2.5——從25mL石油醚中取10mL進行干燥,故乘以系數(shù)2.5。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)回收溶劑提取結(jié)束后,取下605)10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液先將甲醛(試劑級,體積分?jǐn)?shù)為36%~38%)用碳酸鎂振搖處理并過濾,然后稀釋成為體積分?jǐn)?shù)為10%的甲醛溶液。優(yōu)選肉蛋制品檢驗氮脂肪膽固醇淀粉②應(yīng)用液將儲備液稀釋成為0.(3)儀器及用具
1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。2)水溶性膠取10g阿拉伯膠,加10mL水,再加5mL甘油和5g無水碳酸鉀(或無水碳酸鈉),研勻。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)在用石油醚萃取時,應(yīng)先加石油醚再加無水硫酸鈉,以免影響脂肪的溶解。第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)100mL量筒。(5)結(jié)果計算同索氏提取法。050mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、中性乙醚乙醇(2∶1)混合溶劑、10g/L酚酞乙醇溶液。(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.2)絞肉機孔徑不超過4mm。(1)原理三氯甲烷浸出物以脂肪計。(1)原理試樣用無水乙醚、石油醚或正己烷等溶劑抽提后,除去溶劑,干燥并稱量抽提物,即為試樣中的游離脂肪。2cm,如圖91所示。2)氧化鎂混懸液(10g/L)稱取1.6)離心機3000r/min。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(6)注意事項
1)提取結(jié)束后先用玻璃過濾器過濾,再用溶劑洗滌燒瓶,每次用5mL洗3次,然后用30mL洗滌殘渣及濾器,洗滌殘渣時可用玻璃棒一邊攪拌試樣殘渣,一邊用溶劑洗滌。
2)回收溶劑也可利用索氏抽提器,提脂瓶需事先恒重后,再把提取液移入提脂瓶。
3)溶劑回收殘留物應(yīng)具有一定流動性,不能完全干涸,否則脂類難以溶解于石油醚而使測定值偏低。
4)在用石油醚萃取時,應(yīng)先加石油醚再加無水硫酸鈉,以免影響脂肪的溶解。5)10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液先將甲醛(試劑級,體積分?jǐn)?shù)為361第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定
(1)原理試樣與稀鹽酸共同煮沸,試樣中蛋白質(zhì)及碳水化合物被水解,細胞壁被破壞,游離出包含的和結(jié)合的脂類部分,過濾得到的物質(zhì),干燥,然后用正己烷或石油醚抽提留在濾器上的脂肪,除去溶劑,即得脂肪總量。
(2)試劑
1)抽提劑正己烷或30~60℃沸程的石油醚。
2)鹽酸2mol/L溶液。
3)藍色石蕊試紙。
4)玻璃珠。2.酸水解法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定
(1)原理試樣與稀鹽酸共62第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(3)儀器及用具
1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。
2)絞肉機孔徑不超過4mm。
3)索氏抽提器。
(4)試樣的制備取有代表性試樣至少200g,于絞肉機中使其均質(zhì)化(至少絞兩次)并混勻,封閉貯存于一完全盛滿的容器中(防止其腐敗和成分變化),并盡可能提早分析試樣。
(5)操作方法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(3)儀器及用具
1)試驗室63第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)酸水解稱取試樣3~5g,精確至0.001g,置于250mL錐形瓶中,加入2mol/L鹽酸溶液50mL,蓋上小表面皿,于石棉網(wǎng)上用火加熱至沸騰,繼續(xù)用小火煮沸1h并不時振搖。
2)抽提脂肪將烘干的濾紙放入襯有脫脂棉的濾紙筒中,用經(jīng)抽提劑潤濕的脫脂棉擦凈錐形瓶、小表面皿和大表面皿上遺留的脂肪,放入濾紙筒中。
3)稱量取下接受瓶,回收抽提劑,待瓶中抽提劑剩1~2mL時,在水浴上蒸干,于(103±2)℃干燥箱內(nèi)干燥30min,置干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱量。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)酸水解稱取試樣3~5g,64第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)抽提完全程度驗證用第二個內(nèi)裝玻璃珠、已干燥至恒重的接受瓶,用新的抽提劑繼續(xù)抽提1h,增量不得超過試樣質(zhì)量的0.1%。
(6)結(jié)果計算
(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.5%。
(8)注意事項
1)放入濾紙筒時高度不要超過回流彎管,否則超過回流彎管以上部分樣品中的脂肪不能提盡造成誤差。
2)提取時水浴溫度不可過高,回流速度控制在每5~6min回流一次為宜。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定4)抽提完全程度驗證用第二個65第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)在抽提時,冷卻管上端最好連接一個氯化鈣管,這不僅可防止空氣中水分的進入,還可避免抽提劑的揮發(fā)。
4)浸出物在烘箱內(nèi)干燥時間不能過長,因為極不飽和脂肪酸會受熱氧化而增加質(zhì)量。
5)抽提瓶干燥時,瓶口應(yīng)側(cè)倒放置,使揮發(fā)物易與空氣形成對流,干燥較快。
二、游離脂肪含量的測定
1.索氏提取法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)在抽提時,冷卻管上端最好66第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(1)原理試樣用無水乙醚、石油醚或正己烷等溶劑抽提后,除去溶劑,干燥并稱量抽提物,即為試樣中的游離脂肪。
(2)試劑
1)無水乙醚沸點34.4℃。
2)石油醚沸程30~60℃。
3)正己烷沸點68.7℃。
4)海砂化學(xué)純,粒度0.65~0.85mm,SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99%。
5)無水硫酸鈉。
(3)儀器及用具第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(1)原理試樣用無水乙醚、67第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。
2)絞肉機孔徑不超過4mm。
3)索氏抽提器。
(4)試樣制備同本節(jié)總脂肪測定中試樣的制備。
(5)操作方法
1)試樣裝入濾紙筒稱取2~5g試樣(精確至0.001g),可取測定水分后的試樣置于小燒杯中,加入適量海砂(或無水硫酸鈉),用玻璃棒混合均勻,全部移入濾紙筒中。
2)干燥把濾紙筒移入電熱式干燥箱中,于103℃干燥1h。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)試驗室常規(guī)儀器和設(shè)備。
682)回收溶劑也可利用索氏抽提器,提脂瓶需事先恒重后,再把提取液移入提脂瓶。1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。6)離心機3000r/min。第九章肉蛋及其制品的檢驗5g,稀釋至100mL,取其5mL再稀釋至100mL,取最后稀釋液5mL用微量或半微量凱氏蒸餾法準(zhǔn)確測定三甲胺氮的質(zhì)量,并計算出每毫升的含量;2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為150mL。然后稀釋使每毫升含有100μg第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例3)精密度同半微量定氮法。第一節(jié)肉蛋及其制品中揮發(fā)性鹽基氮的測定2)絞肉機孔徑不超過4mm。0mL上述樣品濾液置于蒸餾器反應(yīng)室內(nèi),加5mL10g/L氧化鎂混懸液,迅速蓋塞,并加水以防漏氣,通入蒸汽,進行蒸餾,蒸餾5min即停止,吸收液用(0.1)200g/L三氯醋酸溶液。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)200g/L三氯醋酸溶液。1)飽和碳酸鉀溶液稱取50g碳酸鉀,加50mL水,微加熱助溶,使用上清液。(1)儀器絞肉機、電熱恒溫水浴鍋、索氏抽提器、電熱恒溫干燥箱。1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗數(shù)據(jù)填入下表。1)膽固醇其提純方法為稱取約6g膽固醇,加入60mL無水乙醇,在沸水浴中加熱到溶解,置于冰箱中冷卻,待結(jié)晶后傾去上清液。5)無水硫酸鈉以120~135℃干燥1~2h。2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為150mL。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定3)抽提將濾紙筒放入索氏抽提器的抽提筒內(nèi),連接已經(jīng)干燥至恒重的接受瓶,加入無水乙醚(石油醚或正己烷)至瓶內(nèi)容積的處,于水浴上加熱,每5~6min回流一次,共抽提6~8h。
4)稱量取下接受瓶,回收溶劑,待接受瓶中溶劑剩1~2mL時在水浴上蒸干,于100~105℃的烘箱中烘至恒重。
5)第二次抽提用第二個干燥至恒重的接受瓶,再用新的溶劑抽提1h,以驗證抽提是否完全,增量不超過試樣質(zhì)量0.1%。
(6)結(jié)果計算2)回收溶劑也可利用索氏抽提器,提脂瓶需事先恒重后,再把提取69第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(7)允許誤差由同一分析者同時或相繼進行的兩次測定結(jié)果之差不得超過0.5%。
(8)注意事項
1)加入無水硫酸鈉的目的是為了將樣品干燥。
2)所用乙醚必須是無水的,含水則可能將樣品中的糖及無機物抽出,造成誤差,被測樣品也應(yīng)先干燥。
3)其他注意事項同氯仿甲醇提取法。
(1)原理三氯甲烷浸出物以脂肪計。
(2)試劑中性三氯甲烷(內(nèi)含無水乙醇)。
(3)儀器2.三氯甲烷冷浸法第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定(7)允許誤差由同一分析者70第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)脂肪浸抽管玻璃制品,管長150mm,內(nèi)徑18mm,縮口部填脫脂棉,見圖93。圖9-3脂肪浸抽管第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定1)脂肪浸抽管玻璃制品,管長71第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為150mL。
(4)操作方法稱取2.00~2.50g均勻樣品置于100mL燒杯中,加約15g無水硫酸鈉粉末,以玻璃棒攪勻,充分研細,小心移入脂肪浸抽管中,用少許脫脂棉拭凈燒杯及玻璃棒上附著的樣品,將脫脂棉一并移入脂肪浸抽管內(nèi)。
(5)結(jié)果計算同索氏提取法。
(6)說明
1)在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的3%。
2)本法適用于蛋及蛋制品中脂肪含量的測定。第二節(jié)肉蛋及其制品中脂肪的測定2)脂肪瓶標(biāo)準(zhǔn)磨口,容量為172第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定
1)膽固醇其提純方法為稱取約6g膽固醇,加入60mL無水乙醇,在沸水浴中加熱到溶解,置于冰箱中冷卻,待結(jié)晶后傾去上清液。
2)硫酸鐵銨儲備液溶解4.463g硫酸鐵銨[FeNH4(SO4)2·12H2O]于100mL85%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))磷酸中。
3)硫酸鐵銨顯色劑取10mL硫酸鐵銨儲備液用濃硫酸稀釋至100mL,將此液放置在硅膠干燥器內(nèi),備用。
4)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱取重結(jié)晶膽固醇100mg,溶于冰醋酸中,并稀釋至100mL。2.試劑1.測定原理第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定
1)膽固醇其提純方法為73第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定5)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液取膽固醇標(biāo)準(zhǔn)液10mL,用冰醋酸稀釋到100mL。
6)500g/L氫氧化鉀溶液。
7)石油醚重蒸餾。
8)氯仿重蒸餾。
9)甲醇重蒸餾。
10)50g/L氯化鈉溶液。
11)純氮氣(純度為99.99%)。
1)721型分光光度計。
2)電熱恒溫水浴。3.試劑第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定5)膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液取膽固74第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定3)電動振蕩器。
4)具玻塞試管(10mL、25mL)。
5)絞肉機。
(1)樣品的處理和提取
市售的肉類除去皮、筋,將肥瘦肉分開,分別在絞肉機中絞碎,肥肉絞2~3次,瘦肉絞3~4次,按下列步驟進行樣品提取。
(2)樣品分析
吸取2mL樣品氯仿提取液,置于帶塞的25mL比色管內(nèi),在65℃水浴中用氮氣吹干(吹時用水泵在另一端抽氣)直抽到無氯仿氣味為止(一般需4~5min)。4.操作方法第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定3)電動振蕩器。
4)具玻75第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
吸取膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用液0.0mL、0.4mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL置于25mL帶塞比色管中。
1)氯仿提取液必須吹干,否則易出現(xiàn)混濁。
2)皂化必須完全,否則會出現(xiàn)混濁,一般60~65℃皂化1.5h即可避免。
3)在皂化時加入氯化鈉可防止產(chǎn)生乳狀,并加強石油醚的分離。6.說明5.結(jié)果計算第三節(jié)肉蛋及其制品中膽固醇的測定(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制吸取76第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)氫氧化鉀酒精溶液50g氫氧化鉀溶于100mL95%(體積分?jǐn)?shù))酒精中。
2)2mol/L氫氧化鉀溶液。
1)表面皿。
2)100mL容量瓶。
3)古代坩堝。
4)恒溫水浴鍋。
5)高溫爐。3.儀器2.試劑1.原理第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)氫氧化鉀酒精溶液5077第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)該法適用于蛋白質(zhì)、脂肪含量較高的肉蛋制品,如午餐肉、灌腸等食品中淀粉的測定。
2)測定肉蛋制品中淀粉的含量也可以采用容量法。6.說明5.結(jié)果計算4.操作方法第四節(jié)肉蛋及其制品中淀粉的測定
1)該法適用于蛋白質(zhì)、78第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)200g/L三氯醋酸溶液。
2)甲苯試劑級,用無水硫酸鈉脫水,再用0.5mol/L硫酸振搖,除去干擾物質(zhì),最后再用無水硫酸鈉脫水使其干燥。
3)苦味酸甲苯溶液
①儲備液將2g干燥的苦味酸(試劑級)溶于100mL無水甲苯中,即成為20g/L苦味酸甲苯溶液。
②應(yīng)用液將儲備液稀釋成為0.2g/L苦味酸甲苯溶液,即可應(yīng)用。2.試劑1.原理三甲胺[(CH3)3N]是魚肉類食品由于細菌的作用,在腐敗過程中,將氧化三甲胺[(CH3)3N]還原而產(chǎn)生的,系揮發(fā)性含氮物質(zhì),將此項物質(zhì)抽提于無水甲苯中,與苦辣酸作用,形成黃色的苦味酸三甲胺鹽,然后與標(biāo)準(zhǔn)管同進比色,即可測得檢樣中三甲胺氮含量。第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)200g/L三氯79第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定4)1∶1碳酸鉀溶液。
5)10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液先將甲醛(試劑級,體積分?jǐn)?shù)為36%~38%)用碳酸鎂振搖處理并過濾,然后稀釋成為體積分?jǐn)?shù)為10%的甲醛溶液。
6)無水硫酸鈉。
7)三甲胺氮標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取鹽酸三甲基胺(試劑級)約0.5g,稀釋至100mL,取其5mL再稀釋至100mL,取最后稀釋液5mL用微量或半微量凱氏蒸餾法準(zhǔn)確測定三甲胺氮的質(zhì)量,并計算出每毫升的含量;然后稀釋使每毫升含有100μg第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定4)1∶1碳酸鉀溶液。
80第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定圖9-4Maijel
Gerson反應(yīng)瓶第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定圖9-4Maijel
81第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)25mLMaijelGerson反應(yīng)瓶(見圖94)。
2)100mL或150mL玻塞三角瓶。
3)100mL量筒。
4)微量或半微量凱氏蒸餾器。
5)分光光度計。
(1)樣品處理將取得的被檢樣20g(視樣品新鮮程度確定取樣量)剪細研勻,加水70mL移入玻塞三角瓶中,并加200g/L三氯醋酸10mL,振搖,沉淀蛋白質(zhì)后過濾,濾液即可供測定用。4.操作方法3.儀器第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定
1)25mLMaij82第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定(2)測定
取上述濾液5mL(亦可視樣品新鮮程度確定,但必須加水補足至5mL)置于MaijelGerson反應(yīng)瓶中,加10%(體積分?jǐn)?shù))甲醛溶液1mL、甲苯10mL和1∶1碳酸鉀溶液3mL,立即蓋塞,上下劇烈振搖60次。
5.結(jié)果計算第五節(jié)肉蛋及其制品中三甲胺氮的測定(2)測定取上述濾液583第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
(1)儀器絞肉機、電熱恒溫水浴鍋、索氏抽提器、電熱恒溫干燥箱。
(2)試劑30~60℃沸程石油醚、2mol/L鹽酸溶液、玻璃珠。
1)數(shù)據(jù)記錄將試驗數(shù)據(jù)填入下表。3.數(shù)據(jù)記錄及處理2.操作步驟1.儀器及試劑第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
(1)儀器絞肉機、84第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例表格2)按式(94)計算肉中總脂肪的含量。
(1)儀器絞肉機、堿式滴定管、250mL錐形瓶、分析天平。
(2)試劑0.050mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、中性乙醚乙醇(2∶1)混合溶劑、10g/L酚酞乙醇溶液。
2.操作步驟1.儀器及試劑第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例表格2)按式(94)計85第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
1)數(shù)據(jù)記錄:將試驗數(shù)據(jù)填入下表。表格2)按式(38)計算廣式臘肉的酸價。
(1)儀器表面皿、100mL容量瓶、古氏坩堝、恒溫水浴鍋、高溫爐。
(2)試劑氫氧化鉀酒精溶液(50g氫氧化鉀溶于1000mL95%(體積分?jǐn)?shù))酒精中)、2mol/L氫氧化鉀溶液。1.儀器及試劑3.數(shù)據(jù)記錄及處理第六節(jié)肉蛋及其制品的檢驗技能訓(xùn)練實例
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