獸醫(yī)藥理學(xué)重點試題庫及答案2022試題1一、單項選擇題1、屬于分離麻醉藥得就是（A）A、氯胺酮B、戊巴比妥鈉C、賽投嗪D、水合氯醛2、治療雞慢性呼吸道疾病得專用紅霉素制劑就是（C）A.注射用乳糖酸紅霉素B.紅霉素片C.硫氟酸紅霉素可溶性粉D.琥乙酰紅霉素片3、可應(yīng)用于各種局部麻醉方法得藥物就是（B）A、普魯卡因B、利多卡因C、丁卡因D、可卡因4、為延緩局麻藥浸潤麻醉時得吸收與延長其作用時間，通常在其藥液中加入適量（C）A、安乃近B、安定

C、腎上腺素D、酚磺乙胺5、無抗球蟲作用得藥物就是(D)A、氨丙琳B、馬杜霉素C、尼卡巴嗪D、伊維菌素6、氟喳諾酮類藥物得抗菌機理就是(C)A、影響細菌胞壁合成B、干擾細菌胞膜得通透性C、抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶活性D、抑制細菌蛋白質(zhì)合成7、可與乳酶生同時應(yīng)用得藥物就是(D)A、抗菌藥B、吸附藥C、收斂藥D、B族維生素8、腎上腺素可用于治療(B)A、慢性充血性心力衰竭B、急性過敏性休克C、因a受體阻斷引起得低血壓D、急性心肌炎

9、生物利用度就是指藥物自用藥部位吸收進入體循環(huán)得(D)A、有效血藥濃度B、速度C、程度D、速度與程度10、大環(huán)內(nèi)酯類類抗生素不包括(A)A、泰妙菌素B、泰樂菌素C、替米考星D、紅霉素11、抗組胺藥發(fā)揮作用得原因就是(D)A、加速組胺得滅活B、加速組胺得排泄C、通過與組胺結(jié)合使其失活D、通過競爭組胺受體阻斷其作用12、尼可剎米就是(B)A、大腦興奮藥B、延髓興奮藥C、中樞鎮(zhèn)靜藥D、脊髓興奮藥13、氨基糖昔類抗生素得主要不良反應(yīng)就是(B)A、二重感染與胃腸道反應(yīng)

B、耳毒性與腎毒性C、局部刺激性與軟骨毒性D、再生障礙性貧血14、糖皮質(zhì)激素藥理作用不.包括(D)A、快速而強大得抗炎作用B、抑制細胞免疫與體液免疫C、提高機體對細菌內(nèi)毒素得耐受力D、提高機體對細菌外毒素得耐受力15、影響凝血因子活性得促凝血藥就是(A)A、酚磺乙胺B、氨甲環(huán)酸C、安特諾新D、氨甲苯酸16、克拉維酸就是(B)A、抗革蘭氏陽性菌抗生素B、B-內(nèi)酰胺酶抑制劑C、抗革蘭氏陰性菌抗生素D、廣譜抗菌藥17、不宜用于催產(chǎn)得藥物就是(C)A、縮宮素B、氯前列醇C、麥角新堿

D、垂體后葉素18、可用于治療充血性心力衰竭得藥物就是（A）A、強心普B、腎上腺素C、咖啡因D、麻黃堿19、馬杜霉素具有（B）A、抗菌作用B、抗球蟲作用C、抗真菌作用D、抗錐蟲作用20、筒箭毒堿過量得解救藥物就是（B）A、氨甲酰甲膽堿B、新斯得明C、碘解磷定D、琥珀膽堿二、多項選擇題。（每小題3分，共30分）.下面存在肝腸循環(huán)的藥物有（）A.雌激素B.安定C.洋地黃毒昔D.苯氧酸類E.四環(huán)素.普蔡洛爾的藥理作用有（）A.B受體阻斷作用B.內(nèi)在擬交感活性C.膜穩(wěn)定作用D.抗血小板聚集作用E.抗心律失常作用

.下列是靜脈麻醉藥的有()A.硫噴妥鈉B.氯胺酮C.氯胺酮D.乙醛E.氟烷.茉妥英鈉是重要的抗癲癇藥，可以用來治療()A.癲癇小發(fā)作B.癲癇局限性發(fā)作C.癲癇肌陣攣性發(fā)作D.癲癇大發(fā)作E.癲癇持續(xù)狀態(tài).下列對利多卡因描述正確的有()A.選擇性作用于希-浦系統(tǒng)B.抑制Na+內(nèi)流C.促進K+外流D.既可減慢又可加快傳導(dǎo)E.僅用于室上性心律失常.下列各項是硝酸酯類不良反應(yīng)或副作用的是()A.搏動性頭痛B.心率加快C.顱內(nèi)壓升高D.易耐受性而不易恢復(fù)療效E.突然停藥易誘發(fā)心絞痛.下列各項符合H1組胺受體阻斷劑臨床應(yīng)用的是()A.變態(tài)反應(yīng)性疾病B.防治暈動病C.鎮(zhèn)靜、嗜睡D.失眠E.抑制胃酸分泌.下列對頭袍菌素類描述正確的有()A.第一代頭袍菌素類對革蘭陽性菌作用強，對某些革蘭陰性菌也有作用，對綠膿桿菌無效B.第二代頭袍菌素對革蘭陰性菌的抗菌作用比第一代強，對部分厭氧菌也有效，對綠膿桿菌無效C.第三代頭袍菌素抗菌譜比第二代更廣，對綠膿桿菌有效，頭袍拉定抗綠膿桿菌作用最強

D.作用機制是與細胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合，抑制粘肽鏈的交叉聯(lián)結(jié)、阻礙細菌細胞膜的合成產(chǎn)生殺菌作用。E.又稱先鋒霉素類.多數(shù)氨基昔類抗生素的共同不良反應(yīng)是()A.變態(tài)反應(yīng)性疾病多發(fā)B.耳毒性C.腎毒性D.神經(jīng)肌肉阻斷作用E.二重感染.在體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的藥物有()A.可的松與潑尼松B.笨氧酸類C.硝酸酯類D.環(huán)磷酰胺E.硝普鈉三、判斷說明題(判斷下列各題正誤，正者在括號內(nèi)打“ ，誤者在括號內(nèi)打“X”并說明理由。每小題4分，共20分).藥物在機體的影響下，可以發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，稱生物轉(zhuǎn)化。.茉巴比妥中毒時可酸化尿液以加速其排泄而解毒。期工程.將激動同一受體或同一亞型受體的激動劑合用，可增強二者的療效。.嗎啡可用來治療心源性哮喘。.高效利尿藥如有陜?nèi)?、依他尼酸等的作用機制抑制腎小管髓祥升支粗段對K+-Na+交換。四、簡答題(每題4分，共20分).簡述藥物作用的原理。.簡述神經(jīng)系統(tǒng)藥物作用的方式。.比較安定與巴比妥類藥物作用機制的異同。

.簡述抗高血壓藥的分類。.糖皮質(zhì)激素類藥抗哮喘的機制有哪些？常用的藥物有幾個？五、論述題（每題10分，共30分）.藥物與血漿蛋白的結(jié)合及結(jié)合率，競爭性排擠及其在用藥方面的意義。.論述有機磷酸脂類的中毒機制、癥狀及臨床解救方法。3.請詳述氯丙嗪的藥理作用。參考答案：一、單選題二、多選題1、ABCDE2、ACDE3、ABC4、BCDE5、ABCD6、ABCE7、ABD8、ABE9.BCD10.ABCDE三、判斷題1,對2,錯3,錯4,對5,錯四、簡答題1、答：（D、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，如用抗酸藥中和胃酸；（2）、影響離子通道，如鈣拮抗劑可阻滯細胞膜上的鈣離子通道,使血管舒張；（3）、對遞質(zhì)或激素的影響，藥物通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的合成、攝取、釋放、滅活等過程改變遞質(zhì)在體內(nèi)或作用部位的量而引起機體功能的改變，如麻黃堿促進腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素等；（4）、作用于受體、離子通道、酶及載體分子等靶點，如去甲腎上腺素可與腎上腺素受體結(jié)合而使之激動，產(chǎn)生血管收縮。

2、答：⑴、直接作用于受體：藥物直接與膽堿受體或腎上腺素受體結(jié)合，產(chǎn)生與Ach或NA相似的作用，分別稱為擬膽堿藥或擬腎上腺素藥；結(jié)合后阻斷遞質(zhì)與受體結(jié)合，產(chǎn)生與遞質(zhì)相反的作用，分別稱為抗膽堿藥或抗腎上腺素藥。（2）、影響遞質(zhì)的合成、釋放、貯存、代謝轉(zhuǎn)化：①影響遞質(zhì)的生物合成聯(lián)單如密膽堿抑制Ach的生物合成；②影響遞質(zhì)的代謝轉(zhuǎn)化抗膽堿酯酶藥通過抑制膽堿酯酶AchE,防止Ach水解，提高Ach濃度，產(chǎn)生擬膽堿作用，稱為間接擬膽堿藥，如新期的明和有機磷酸酯類農(nóng)藥。膽堿酯酶復(fù)活藥能使遭受有機磷酸酯類抑制AchE恢復(fù)活性，解除有機磷酸酯類農(nóng)藥的毒性；③影響遞質(zhì)的釋放藥物通過促進神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)而發(fā)揮作用，如麻黃堿和間羥胺除直接激動腎上腺素受體外，還通過促進去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA而發(fā)揮擬腎上腺素作用；④影響遞質(zhì)貯存藥物通過影響遞質(zhì)在神經(jīng)末梢的再攝取和貯存而發(fā)揮作用，如利血平可抑制囊泡對NA的主動再攝取，并損傷囊泡膜，使囊泡中的NA不能貯存，導(dǎo)致囊泡內(nèi)的遞質(zhì)逐漸耗竭，阻礙去甲腎上腺素能神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)，產(chǎn)生類似抗腎上腺素藥的效應(yīng)，作用部位在神經(jīng)末梢而非受體，故稱為抗腎上腺素能神經(jīng)藥。3、答：安定是苯二氮卓類藥物的代表，其作用機制是主要通過增強Y氨基丁的抑制性作用來實現(xiàn)的：與GABAA受體/C1-通道復(fù)合物上的BDZ的結(jié)合位點結(jié)合，通過變構(gòu)調(diào)節(jié)作用，易化GABA與GABAA受體的結(jié)合，使C1-通道開放的頻率增加，更多的C1-內(nèi)流，增強GABA的抑制效應(yīng)；而巴比妥類藥物是主要通過：①作用于AGBAA受體-C1-

通道復(fù)合物上的巴比妥結(jié)合位點，促進GABA與GABAA受體的結(jié)合，通過延長C1-通道的開放時間（高濃度時，可直接開放C1-通道），增加C1-內(nèi)流引起超極化，而增強GABA的抑制效應(yīng)；②抑制興奮性AMPA受體，減弱谷氨酸引起的去極化。4、答：（1）、利尿藥：氫氯嘎嗪、吠塞米等。（2）、影響交感神經(jīng)的藥物：①中樞性降壓藥：可樂定、甲基多巴等。②神經(jīng)節(jié)組斷藥：咪嚷芬等。③交感神經(jīng)末梢抑制藥：利血平等。④a受體阻斷藥：哌些嗪。⑤B受體阻斷藥：普蔡洛爾、美托洛爾等。⑥a受體和B受體阻斷藥：拉貝洛爾等。⑶、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥和血管緊張素II受體阻斷藥：卡托普利、依那普利、氯沙坦等。（4）、鈣通道阻滯藥：硝苯地平、尼群地平等。⑸、鉀通道開放藥：二氮嗪。（6）、直接舒張血管藥：腫屈嗪、硝普鈉等。（7）、其它：呻達帕胺、烏拉地爾等。5、答：①抗炎和抗免疫作用；②減少白三烯及前列腺素的合成;③增加B2受體的數(shù)量，也能提高細胞內(nèi)cAMP水平，緩解支氣管平滑肌痙攣。常用的代表藥有倍氯米松和氫化可的松。五、論述題1、答：藥物在血漿中或組織中可與蛋白質(zhì)結(jié)合成結(jié)合型的藥物,主要是與血漿中的白蛋白相結(jié)合。未被結(jié)合的藥物稱為自由型藥物。有些藥物在常用量時與蛋白質(zhì)的結(jié)合率可高達95%以上，如雙香豆素為99%。結(jié)合型的藥物不易穿透毛細血管壁、血腦屏障及腎小球膜而致轉(zhuǎn)運分布或排泄緩慢；結(jié)合型的藥物暫時失去藥理活性；由于結(jié)合是疏松、可逆的，血漿中的結(jié)合型藥物與自由型藥物之間常處于動態(tài)

平衡，藥物與血漿蛋白的結(jié)合就成為藥物的一種暫貯形式，使藥物作用的持續(xù)時間延長。因此，結(jié)合率高的藥物在結(jié)合部位達到飽和后，如繼續(xù)稍增藥量，就將導(dǎo)致血漿中的自由型藥物濃度大增，而引起毒性反應(yīng)。另外，如兩種藥物與同一類蛋白質(zhì)結(jié)合，且結(jié)合率高低不同，將它們先后服用或同時服用，可發(fā)生與蛋白質(zhì)結(jié)合的競爭性排擠現(xiàn)象，導(dǎo)致血漿中某一自由型藥物的濃度劇增，而產(chǎn)生毒性反應(yīng)，如口服結(jié)合率高達99%的抗凝血藥雙香豆素以后，再服結(jié)合率為98%的保泰松，保泰松就排擠已與血漿蛋白結(jié)合的雙香豆素，而使血漿中自由型的雙香豆素濃度成倍地增高，可能引起出血。2、答：有機磷酸酯類屬難逆性抗膽堿酯酶藥，通過皮膚、呼吸道及消化道吸收后與AchE結(jié)合，不易水解、時間稍長酶的活性即難以恢復(fù)。⑴、中毒機制為有機磷酸酯類中的磷原子與AchE結(jié)合生成難逆性磷?；憠A酯酶，不能水解Ach,導(dǎo)致Ach在體內(nèi)堆積，引起一系列中毒癥狀，如不及早應(yīng)用膽堿酯酶復(fù)活藥，在數(shù)分鐘或數(shù)小時內(nèi)，磷?；憠A酯酶即發(fā)生“老化”，對膽堿酯酶復(fù)活藥產(chǎn)生了抵抗力；即使再用膽堿酯酶復(fù)活藥，也不能復(fù)酶活性。須待新生的AchE出現(xiàn)因此，一旦發(fā)生中毒，應(yīng)及早搶救；⑵急性中毒癥狀有：輕度中毒者以M樣表現(xiàn)為主，中度中毒者可同時出現(xiàn)M樣和N樣表現(xiàn)，嚴重中毒者除M樣和N樣表現(xiàn)外，還有中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。①M樣癥狀瞳孔縮小、視力模糊、眼痛；流涎、口吐白沫、出汗；支氣管痙攣、呼吸因難、肺水腫；惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、小便失禁；心率減慢；血壓下降等。這些表現(xiàn)對中毒的早期診斷極為重要。②N樣癥狀肌肉

震顫、抽搐、肌無力甚至麻痹N2受體被激動；心動過速、血壓升高N1受體被激動。③中樞癥狀先興奮后抑制，如不安、失眠、澹妄、昏迷、呼吸抑制、循環(huán)衰竭等。（3）、急性中毒的解救原則：①清除毒物，避免繼續(xù)吸收用溫水或肥皂水清洗染毒皮膚；對經(jīng)口中毒者，可用2%碳酸氫鈉或1%食鹽水反復(fù)洗胃，再用硫酸鎂導(dǎo)瀉。敵百蟲口服中毒時，不能用堿性溶液洗胃，硫磷中毒者忌用高鎰酸鉀洗胃，可氧化成對氧磷而增加毒性;②對癥治療反復(fù)地注射阿托品以緩解中毒癥狀；③對因治療采用膽堿酯酶復(fù)活藥以恢復(fù)AchE的活性。（4）、膽堿酯酶復(fù)活藥：是一類能使已被有機磷酸酯類抑制的AchE恢復(fù)活性的藥物，常用的有碘解磷定和氯解磷定等。碘解磷定具有強而迅速的復(fù)活膽堿酯酶作用，其分子中帶正電荷的季鐵氮與磷酰化膽堿酯酶生成磷?；憠A酯酶和碘解磷定的復(fù)合物，后者進一步裂解成磷?；饨饬锥?，由尿排出，同時使AchE游離出來，恢復(fù)其活性；還能與體內(nèi)游離的有機磷酸酯類直接結(jié)合，形成無毒的磷?；饨饬锥◤亩柚褂坞x的有機磷酸酯類進一步與AchE結(jié)合，避免中毒過程繼續(xù)發(fā)展。主要用于中度和重度有機磷酸酯類中毒的治療。碘解磷定易使剛形成不久的磷酰化膽堿酯酶復(fù)活，應(yīng)及早用藥。由于碘解磷定對中毒時體內(nèi)積聚的Ach無直接對抗作用，故應(yīng)與阿托品合用，以便及時控制癥狀，其代謝及排泄較迅速，故應(yīng)反復(fù)給藥。3、答：（比較詳細具體，請同學(xué)理解后簡要記憶）CPZ對DA受體、a受體和M受體等有阻斷作用，作用廣泛。

⑴、中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用：①抗精神病作用正常人有鎮(zhèn)靜、安定、感情淡漠、環(huán)境安靜也可入睡等作用；精神病人用藥后，在不引起明顯鎮(zhèn)靜的情況下，能迅速控制興奮躁動，使異常的精神活動和行為逐漸消除，是特殊的精神鎮(zhèn)靜藥。與其阻斷DA受體有關(guān)，非經(jīng)典抗精神病藥氯氮平對D4受體的親和力專一。CPZ等主要阻斷D2受體，其臨床療效與阻滯D2受體有相關(guān)性；阻斷中腦邊緣系統(tǒng)通路和中腦大腦皮層通路中的DA受體發(fā)揮抗精神病作用；阻斷黑質(zhì)紋狀體通路中的DA受體，引起錐體外系統(tǒng)反應(yīng)；阻斷下丘腦垂體通路中的DA受體引起內(nèi)分泌作用。鎮(zhèn)靜作用可能與其阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動系統(tǒng)的腎上腺素a受體有關(guān)；能抑制電刺激邊緣系統(tǒng)引起的覺醒反應(yīng)，是其引起安全、感情淡漠等作用的原因。②鎮(zhèn)吐作用小劑量抑制延腦的催吐化學(xué)感受區(qū)CTZ,對抗皮下注射去水嗎啡所引起的嘔吐；大劑量能直接抑制嘔吐中樞，其鎮(zhèn)吐機制與阻斷CTZ的D2受體有關(guān)。氯丙嗪對刺激前庭所引起的嘔吐無效。③對體溫調(diào)節(jié)的影響抑制下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞，使高燒患者和正常者的體溫降低，劑量越大，降溫越明顯。④加強CNS抑制藥的作用增強麻醉藥、鎮(zhèn)靜催眠藥和鎮(zhèn)痛藥的作用。與嗎啡合用時，嗎啡可用原量的1/2。（2）、植物神經(jīng)系統(tǒng)：阻斷a受體，翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)，抑制血管運動中樞和直接抑制血管平滑肌而擴張血管，對高血壓患者降壓明顯，用藥后可使降壓作用減弱甚至無效，不宜用于高血壓病的治療；還阻斷M受體。⑶、內(nèi)分泌系統(tǒng)：阻斷下丘腦垂體通路中的D2受體，減少下丘腦催乳素抑制因子的釋放，使催乳素分泌增加，致乳房腫大、溢乳，乳癌患者不

宜使用；抑制促性腺激素的釋放，減少卵泡刺激素和黃體生成素的分泌，抑制性周期，延遲排卵和引起停經(jīng)；抑制垂體生長激素的釋放,影響兒童的生長發(fā)育?？稍囉糜谥委熅奕税Y；抑制ACTH的釋放，使腎上腺皮質(zhì)激素分泌減少。試題2一、單項選擇題1、主要不良反應(yīng)為耳毒性、腎毒性得藥物就是（B）A、院塞米B、慶大霉素C、土霉素D、頭袍嘎陜2、肝素為常用得（C）A、止血藥B、抗貧血藥C、抗凝血藥D、強心藥3、硫噴妥鈉全身麻醉持續(xù)時間短就是因為（A）A、藥物在體內(nèi)得再分布現(xiàn)象B、藥物在體內(nèi)排泄迅速C、藥物不易透過血腦屏障D、藥物在體內(nèi)代謝迅速4、可用于驅(qū)除牛與羊體內(nèi)絳蟲得藥物就是（A）

A、氯硝柳胺B、伊維菌素C、三氯苯達嘎D、嚷啥哽5、普魯卡因浸潤麻醉時在其藥液中加入適量腎上腺素得目得就是（A）A、延緩其吸收B、加速其代謝消除C、加速其吸收D、促進其排泄6、可用于解除腸道痙攣得藥物就是（A）A、阿托品B、阿斯匹林C、麻黃堿D、新斯得明7、甘露醇就是（C）A、血容量擴充劑B、強效利尿藥C、脫水藥D、鎮(zhèn)靜藥8、左旋咪哇具有（A）A、驅(qū)線蟲與調(diào)節(jié)免疫作用

B、驅(qū)絳蟲作用C、驅(qū)吸蟲作用D、驅(qū)殺外寄生蟲作用9、嚴重肝功能不全得患畜不宜用（C）A、氫化可得松B、潑尼松龍C、潑尼松D、地塞米松10、氯丙嗪不具有（C）A、鎮(zhèn)靜作用B、加強中樞抑制藥作用C、抗過敏作用D、鎮(zhèn)吐作用11、“二重感染”屬于（B）A、繼發(fā)作用B、繼發(fā)反應(yīng)C、副作用D、直接作用12、不能產(chǎn)生協(xié)同作用得聯(lián)合用藥就是（C）A、磺胺藥與TMP聯(lián)合B、阿托品與碘解磷定聯(lián)合C、四環(huán)素與青霉素聯(lián)合

D、阿莫西林與慶大霉素聯(lián)合13、畜禽出現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎癥狀時預(yù)示可能缺乏（D）A、維生素DB、維生素AC、維生素ED、維生素B114、治療敏感菌引起腦膜炎得首選磺胺類藥物就是（A）A、磺胺喀喔B、磺胺對甲氧咯哽C、磺胺甲基異嗯哇D、TMP15、縮宮素得臨床應(yīng)用方法就是（A）A、小劑量用于催產(chǎn)與引產(chǎn)B、小劑量用于產(chǎn)后止血C、大劑量用于催產(chǎn)D、抑制乳腺分泌16、藥用炭消除土得寧得毒性作用原因就是（B）A、促進士得寧排泄B、吸附土得寧C、與土得寧形成無毒絡(luò)合物D、拮抗土得寧得作用17、全身麻醉采用吸入給藥得主要原因就是（B）

A、不具備注射給藥條件B、麻醉易于控制C、可迅速達麻醉狀態(tài)D、麻醉作用強18、對細菌得B-內(nèi)酰胺酶有抑制作用得藥物就是（C）A、青霉素類B、頭袍菌素類C、克拉維酸D、竣芋西林19、糖皮質(zhì)激素可用于（B）A、疫苗接種期B、嚴重感染性疾病，但必須與足量有效得抗菌藥合用C、骨折愈合期D、缺乏有效抗菌藥物治療得感染20、對鵝蛔蟲與絳蟲均有驅(qū)除作用得藥物就是（D）A、哌嗪B、嚷嘴哽C、氯硝柳胺D、阿茉達嘎二、填空題21、體外測定抗菌活性常用得方法有MIC法（最小抑菌濃度法與瓊脂擴散法。

22、水合氯醛小劑量可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、中等劑量催眠、大劑量麻醉或抗驚厥作用。23、不影響炎癥進程得抗炎藥就是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥類藥物。24、莫能菌素一般忌與泰妙菌素等伍用。25、大劑量下得縮宮素可用于產(chǎn)后止血。26、防治雞慢性呼吸道病得動物專用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有替米考星、泰樂菌素等。27、氯霉素禁用于食品動物。28、因用藥目得不同，副作用有時可以成為治療作用。29、成年反芻動物長期服用四環(huán)素類抗生素可引起消化機能障礙或二重感染30、尼卡巴嗪驅(qū)蟲譜為球蟲。三、判斷并改錯31、新斯得明通過與膽堿受體結(jié)合產(chǎn)生擬膽堿樣作用。（X）改正：新斯得明通過抑制膽堿酯酶活性而產(chǎn)生擬膽堿樣作用32、咖啡因治療慢性充血性心力衰竭效果明顯。（X）改正：洋地黃毒昔（強心昔）治療慢性充血性心力衰竭效果明顯33、新斯得明用于促進腸管蠕動宜靜脈注射給藥。（X）改正:新斯得明用于促進腸管蠕動禁止靜脈注射（或宜皮下注射）。34、麥角新堿不可用于妊娠末期子宮收縮無力時得催產(chǎn)。（X）改正：麥角新堿禁用于催產(chǎn)

35、氨基糖昔類抗生素得主要不良反應(yīng)就是損傷軟骨組織。（X）改正：氨基糖昔類抗生素主要不良反應(yīng)就是耳毒性與腎臟毒性四、名詞解釋36、對癥治療系指針對疾病癥狀采取得一種治療措施。37、抗菌活性指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物得能力（2、5分），可用體外抑菌試驗或體內(nèi)治療試驗方法確定38、毒性作用系指藥物對機體產(chǎn)生得損害作用。39、傳導(dǎo)麻醉將局麻藥注射到某個外周神經(jīng)干或神經(jīng)叢附件，使其支配得區(qū)域麻醉。40、生物毒性作用少數(shù)藥物經(jīng)第一步轉(zhuǎn)化后，生成有高度反應(yīng)得中間體，使毒性增強，甚至產(chǎn)生“三致”作用，此現(xiàn)象稱之為生物毒性作用。五、簡答題41、使用磺胺藥時應(yīng)注意哪些問題？1）要有足夠得劑量與療程，首次內(nèi)服劑量加倍。（1分）（2）動物用藥期間應(yīng)充分飲水，以增加尿量、促進排泄；幼畜與肉雜食獸使用磺胺類藥時宜與等量得碳酸氫鈉同服;適當(dāng)補充維生

素B與維生素K。（1分）（3）鈉鹽注射對局部組織有很強得刺激性,寵物不宜肌內(nèi)注射。（1分）（4）磺胺類藥物一般與抗菌增效劑聯(lián)合，以增強藥效。（1分）（5）蛋雞產(chǎn)蛋期間禁用。（1分）42、為何具有藥理效應(yīng)得藥物在臨床上不一定有效？這就是因為存在以下影響藥物作用得因素：（1）藥物方面。得因素：如給藥劑量、劑型與給藥途徑、給藥方案、聯(lián)合用藥與藥物相互作用等；（2分）（2）動物方面得因素：如種屬差異性、生理因素（年齡與性別）、病理因素、個體差異性等；（2分）（3）飼養(yǎng)管理及環(huán)境因素：包括患畜得飼養(yǎng)管理及環(huán)境應(yīng)激等方面。（1分）43、硒與維生素E有何關(guān)系？兩者之間得關(guān)系在臨床上有何意義？（1）硒與維生素E具有以下關(guān)系：硒具有抗氧化作用，與維生素E在抗氧化損傷方面有協(xié)同作用；（2分）硒與維生素E都能維持畜禽正常生長，維護骨骼肌與心肌得正常功能，增強機體抵抗力。（1分）（2）臨床意義：動物維生素E缺乏得癥狀與缺硒相似，在防治白肌病及雛雞滲出性素質(zhì)等硒或維生素E缺乏癥時，補硒同時添加維生素E,防治效果更好。（2分）44、簡述氨基糖昔類抗生素得共同特性。

主要共同點：（1）均為有機堿，能與酸形成鹽。常用制劑為硫酸鹽，易溶于水，性質(zhì)穩(wěn)定。在堿性環(huán)境中抗菌活性增強。（1分）（2）內(nèi)服吸收很少，幾乎完全從糞便排出，可用于腸道感染；肌內(nèi)注射吸收迅速，大部分以原形藥物從尿中排泄，適用于泌尿系統(tǒng)感染。（1分）（3）對G-菌作用強，對厭氧菌無效；對G+菌作用較弱，但金葡菌較敏感。（1分）（4）不良反應(yīng)主要就是損害聽神經(jīng)、腎臟毒性及神經(jīng)肌肉阻斷作用。（1分）?45、強心昔正性肌力作用得機制就是什么？強心普抑制NA+-K+-ATP酶，導(dǎo)致胞內(nèi)Na+增多、K+減少；（2分）通過Na+-Ca2+雙向交換機制，使胞內(nèi)Ca2+增加；（1分）肌漿網(wǎng)攝Ca2+也增加，使儲存Ca2+增多，同時增加Ca2+內(nèi)流。（1分）之后通過以鈣促鈣方式使肌漿網(wǎng)釋放Ca2+,最終使胞內(nèi)可利用得Ca2+增加，心肌收縮力增加。（1分）六、論述題46、試述青霉素抗菌作用機理、體內(nèi)過程及臨床應(yīng)用。（1）作用機理：通過與細菌胞膜上得青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，妨礙細菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁得黏肽不能交聯(lián)而造成細胞壁得缺損，最終導(dǎo)致細菌裂解而死亡。（1分）（2）體內(nèi)過程：內(nèi)服易被胃酸與消化酶破壞，僅有少量吸收，常注射給藥；（1分）肌內(nèi)注射給藥吸收較迅速，一般15?30分鐘達

峰濃度；（1分）進入體內(nèi)得青霉素廣泛分布于各種體液，腦膜炎時可有較多得藥物進入腦脊液；（1分）主以原形經(jīng)腎小管主動分泌排泄；（1分）排泄迅速，半衰期較短，且動物種屬差異性較小。（1分）（3）臨床應(yīng)用：主要用于敏感G+菌所致感染，如馬腺疫、鏈球菌病、葡萄球菌病、豬丹毒、惡性水腫，以及鉤端螺旋體病等。（2分）47、試述吸入性麻醉藥與注射麻醉藥得作用特點。（1）吸入性麻醉藥特點就是：麻醉劑量與深度易于控制，作用能迅速逆轉(zhuǎn)；（1分）麻醉與肌松得質(zhì)量高；（1分）藥物消除主要靠呼吸而不就是肝或腎得功能；（1分）用藥成本低，但給藥需要特殊得裝置，有得易燃易爆。（1分）（2）注射麻醉藥得優(yōu)點就是：能比較迅速與完全地控制麻醉得誘導(dǎo)，不需要麻醉機與麻醉設(shè)備，便于頭部或眼部手術(shù)；（1分）麻醉藥得吸收與消除不依賴于呼吸道，引起惡心幾率??；（1分）不污染環(huán)境，無爆炸危險；通過計算機控制輸注泵給藥，還能做到實時監(jiān)控。（1分）缺點就是容易過量，麻醉深度不能快速逆轉(zhuǎn)，麻醉與肌松得質(zhì)量總體上不如吸入性麻醉藥；（1分）藥物消除依賴于肝腎功能；（1分）多數(shù)需要通過復(fù)合麻醉或平衡麻醉才能獲得理想得效果。（1分）試題3一、單項選擇題

1、兩種或以上藥物聯(lián)合應(yīng)用在體內(nèi)不可能產(chǎn)生（D）A、拮抗作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、配伍禁忌2、對骨骼肌作用最強得擬膽堿藥物就是（D）A、氨甲酰膽堿B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、新斯得明3、用藥方法不屬于復(fù)合麻醉得就是（D）A、麻醉前給藥B、基礎(chǔ)麻醉C、配合麻醉D、局部麻醉4、院塞米產(chǎn)生利尿作用得作用部位就是（B）A、近曲小管B、髓伴升支髓質(zhì)部與皮質(zhì)部C、髓拌升支皮質(zhì)部D、髓伴降支5、治療雞組織滴蟲感染有效得藥物就是（A）A、地美硝嘎

B、紅霉素C、馬杜霉素D、青霉素6、新斯得明禁用于(C)A、重癥肌無力B、非去極化型肌松藥中毒C、尿潴留D、氨基糖昔類藥物過量中毒7、無吸收過程得給藥途徑就是(C)A、肌內(nèi)注射B、口服給藥C、靜脈注射D、呼吸道給藥8、副作用(A)A、屬于不良反應(yīng)B、就是不可預(yù)見得C、與藥物藥理作用無關(guān)D、與劑量無關(guān)9、陜喃嘎酮禁用于食品動物就是因其代謝物(B)A、對食品動物毒性極大B、具有潛在致癌與致突變作用C、內(nèi)服給藥在體內(nèi)無法達到治療濃度D、對原先敏感菌不再有效

10、藥物得基本作用就是(D)A、選擇性作用B、直接作用C、間接作用D、興奮與抑制11、下述有關(guān)局麻藥得描述較切當(dāng)?shù)镁褪?B)A、不可逆地阻斷神經(jīng)沖動得產(chǎn)生與傳導(dǎo)B、局部麻醉作用就是一種局部作用C、可以導(dǎo)致神經(jīng)結(jié)構(gòu)得永久性損傷D、對心肌有一定得興奮性12、糖皮質(zhì)激素得基本藥理作用不包括(D)A、抗炎B、抗毒素C、抗休克D、中樞抑制13、維生素K得止血作用就是由于其能(C)A、促進血小板生成B、增強毛細血管抵抗力C、參與凝血酶得合成D、抗纖維蛋白溶解14、藥物在體內(nèi)發(fā)生得化學(xué)結(jié)構(gòu)變化稱之為(D)A、吸收

B、分布C、排泄D、生物轉(zhuǎn)化15、阿托品用于全身麻醉前給藥得目得就是（D）A、增強麻醉藥得作用B、鎮(zhèn)靜C、預(yù)防心動過速D、減少呼吸道腺體分泌16、氨基糖昔類抗生素不包括（C）A、鏈霉素B、卡那霉素C、林可霉素D、慶大霉素17、解熱鎮(zhèn)痛藥得作用機理就是（A）A、抑制前列腺素合成B、刺激前列腺素合成C、抑制神經(jīng)介質(zhì)釋放D、促進神經(jīng)介質(zhì)釋放18、不宜用于驅(qū)除禽腸道蛔蟲得藥物就是（A）A、敵百蟲B、哌嗪C、阿茉達嗖

D、左咪嗖19、生物利用度就是指藥物自用藥部位吸收進入體循環(huán)得(D)A、有效血藥濃度B、速度C、程度D、速度與程度20、無殺蟲作用得藥物就是(D)A、伊維菌素B、敵百蟲C、漠氨菊酯D、阿茉達理二、填空題21、藥物過敏反應(yīng)得嚴重程度與劑量無關(guān)。22、桿菌肽主要作用于革蘭氏陽性菌菌。23、能夠抑制99、9%細菌生長得最低抑菌濃度稱之為、MIC(最小抑菌濃度。24、右旋糖普鐵注射液用于治療仔豬缺鐵性貧血。25、動物專用得第四代頭袍菌類就是頭袍喳肪。26、聚叫類抗球蟲藥不能與泰妙菌素合用，否則會增強前者毒性。27、藥物在體內(nèi)進行生物轉(zhuǎn)化得主要部位就是肝臟。28、依據(jù)抗菌范圍大小，抗生素可分窄譜與廣譜抗生素。

29、副作用就是指在治療劑量（常用量）下產(chǎn)生得與治療目得無關(guān)得作用。30、糖皮質(zhì)激素類藥物得主要藥理作用就是抗炎、抗過敏、抗毒素與抗休克等。三、判斷并改錯31、安乃近對腸道平滑肌痙攣引起得絞痛有效。（、X）改正：安乃近對平滑肌痙攣引起得絞痛無效32、肝素過量引起得全身血凝障礙可靜注氯化鈣緩解。（、X）改正：肝素過量引起得得全身血凝障礙可靜注魚精蛋白對抗。33、堿式碳酸銳可用于治療細菌性腸炎引起得腹瀉。（、X）。改正：堿式碳酸鎰可用于非細菌性腸炎引起得腹瀉34、氯丙嗪能只能降低動物正常得體溫。（、X）改正：氯丙嗪能同時降低動物正常與發(fā)熱得體溫35、糖皮質(zhì)激素能保護細菌外毒素引起得機體損傷作用。（X）改正：糖皮質(zhì)激素能保護細菌內(nèi)毒素引起得機體損傷。四、名詞解釋36、選擇性作用系指藥物在適當(dāng)劑量下對某些組織或器官作用特別明顯，（2分）對其她組織或器官作用較弱或幾乎沒有作用。37、對因治療系指針對引發(fā)疾病得病因（2分）而采取得治療措施38、穿梭用藥

指在同一個飼養(yǎng)期內(nèi)，（1分）換用兩種或三種作用峰期不同得抗球蟲藥39、配伍禁忌指兩種或兩種以上藥物在體外配伍在一起，（1分）引起物理上或化學(xué)上得變化，進而影響治療效果甚至影響病畜用藥安全。（40、傳導(dǎo)麻醉將藥液注射到支配某一區(qū)域得外周神經(jīng)干附近（2分），阻斷其傳導(dǎo)，使該神經(jīng)所分布得區(qū)域麻醉（五、簡答題41、簡述阿笨達嗖驅(qū)蟲作用機理、驅(qū)蟲譜及應(yīng)用。（1）驅(qū)蟲機理：通過與線蟲微管蛋白結(jié)合，阻止了微管組裝得聚合，進而抑制細胞有絲分裂、蛋白質(zhì)裝配與能量代謝。（2分）（2）驅(qū)蟲譜：包括寄生于體內(nèi)得多種線蟲，某些吸蟲與絳蟲。（2分）（3）臨床用于驅(qū)除馬、牛、羊、豬、家禽等胃腸道內(nèi)主要寄生線蟲；牛、羊莫尼茨絳蟲、肝片形吸蟲；雞賴利絳蟲成蟲、鵝劍帶絳蟲。（1分）42、簡述硫酸鈉得導(dǎo)瀉機理及臨床