藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題第藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題第3頁(yè)（18）藥劑學(xué) 復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1、制劑 2、臨界膠團(tuán)濃度 3、注射劑 4、熱原 5、乳劑 6、膠囊劑 7、藥劑學(xué)臨界相對(duì)濕度 9緩釋制劑 10混懸劑 11休止角 12潤(rùn)濕劑 13F0值 14、曇點(diǎn) 15、OTC參考答案：1、制劑：指根據(jù)藥典或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將藥物按照某種劑型制成適合臨床要求具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥劑。2、臨界膠團(tuán)濃度：表面活性劑分子締合形成膠團(tuán)的最低濃度稱為臨界膠團(tuán)濃度。3、注射劑：系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、混懸液、乳濁液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃縮液。4、熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物，能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)。5、乳劑：是兩種互不相溶的液體組成的可供內(nèi)服或外用的非均相液體藥劑。其中一種液體以液滴的形式分散于另一種液體中。6、膠囊劑：是指將藥物充填于空心硬質(zhì)膠囊或彈性軟質(zhì)囊材中而制成的制劑。7、藥劑學(xué)：是研究制劑的處方設(shè)計(jì)、配制理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等綜合性應(yīng)用技術(shù)的科學(xué)。8、臨界相對(duì)濕度：粉體在低濕度環(huán)境中不吸濕，隨著環(huán)境相對(duì)濕度的增大，吸濕量緩慢增加，當(dāng)相對(duì)濕度達(dá)到某一定值時(shí)，吸濕量急劇上升，此時(shí)的相對(duì)濕度即為臨界相對(duì)濕度。9、緩釋制劑：是指用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長(zhǎng)效作用的制劑。10、混懸劑：系指難溶性固體藥物以較膠粒大的微粒分散在液體介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。11、休止角：系指在水平面堆積的一堆粉體的自由表面與水平面之間可能存在的最大角度。12潤(rùn)濕劑，是指可使物料潤(rùn)濕以產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的黏性，以利于制成顆粒的液體。10℃時(shí)所產(chǎn)生的滅菌效果與值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間即等效滅菌時(shí)間。14．曇點(diǎn)：主要針對(duì)某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑，如吐溫類，其溶解度開(kāi)始種現(xiàn)象稱為起曇。出現(xiàn)起曇時(shí)的溫度稱曇點(diǎn)（又叫濁點(diǎn)）15.OTC即非處方藥，是指不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購(gòu)買和使用的藥品。二、單項(xiàng)選擇題1、根據(jù)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他適當(dāng)處方，將原料藥物按某種劑型制成具有一定規(guī)格的藥稱為（ ）A、制劑 B、劑型 C、成藥 D、調(diào)2、我國(guó)第一部獸藥典是（ ）A、1990年版 B、1995年版 C、2000年版 D、2005年3、制備液體制劑首選的溶劑是（ ）A、蒸餾水 B、乙醇 C、PEG D、植物油4、生產(chǎn)上將磺胺嘧啶做成水溶性制劑利用的增溶原理是（ ）A、助溶作用 B、改變?nèi)軇?C、制成鹽類 D、加增溶5、我國(guó)獸藥生產(chǎn)企業(yè)強(qiáng)制實(shí)施GMP的時(shí)間是（ ）A、1989年7月1日 B、1995年7月1日C2005年1月1日 D、2006年1月16、下列屬于均相液體制劑的是（ ）A、林格氏液 B、爐甘石洗劑C、魚(yú)肝油乳劑 D、恩諾沙星混懸劑7、下述哪種方法不能增加藥物的溶解度（ A．加入助溶劑 B．加入非離子表面活性劑C．加入助懸劑 D．應(yīng)用潛溶8、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（ ）A、含烴基的活性基團(tuán) B、是高分子物質(zhì)C、分子由親水基和親油基組成 D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基9、將40g吐-80（HLB=15）和60g司盤-80（HLB=4.3）混合，混合后的HLB值最接近的是（ ）A、12.6 B、4.3 C、8.6 D、10.010、表面活性劑分子締合形成膠團(tuán)的最低濃度稱為（ ）A、cmc B、HLB C、臨界相對(duì)濕度 D、最適濃11、屬于非離子型的表面活性劑是（ ）A、吐-80 B、月桂醇硫酸鈉 C、卵磷脂 D、新潔爾12、增溶劑要求的最適HLB值位（ ）A、8～18 B、6～