Jessner淋巴細(xì)胞浸潤大頭醫(yī)生編輯整理Jessner淋巴細(xì)胞浸潤大頭醫(yī)生編輯整理英文名稱lymphocytesinfiltration英文名稱lymphocytesinfiltration別名Jessner-Kanof綜合征別名Jessner-Kanof綜合征類別皮膚科/結(jié)締組織病及有關(guān)免疫性疾病類別皮膚科/結(jié)締組織病及有關(guān)免疫性疾病ICD號L99.8*ICD號L99.8*概述Jessner淋巴細(xì)胞浸潤又名Jessner-Kanof綜合征。典型的皮損為面部皮膚出現(xiàn)紫紅色或棕紅色浸潤性斑塊。對這一診斷，皮膚學(xué)界還存在較多爭議。在皮損中查到伯氏疏螺旋體。且四環(huán)素治療有效。概述流行病學(xué)本病多見于40歲左右的女性。流行病學(xué)病因病因未明。又認(rèn)為是皮膚淋巴瘤的一種。也有認(rèn)為伯氏疏螺旋體是本病的病因，因?yàn)樵谄p中查到該病原體，且四環(huán)素治療有效。病因發(fā)病機(jī)制發(fā)病機(jī)制還不很清楚。有人認(rèn)為是皮膚淋巴瘤的一種。也有人在皮損中查到伯氏疏螺旋體。發(fā)病機(jī)制臨床表現(xiàn)皮損初起為斑疹、斑丘疹或丘疹，逐漸擴(kuò)大成盤狀斑塊，呈紫紅或棕紅色。有時中央消退，呈環(huán)狀，質(zhì)稍堅(jiān)實(shí)，無鱗屑及毛囊口角栓，局部萎縮現(xiàn)象。皮損數(shù)目不等，可單發(fā)也可多發(fā)。多無任何自覺癥狀，偶爾見瘙癢及疼痛。好發(fā)于面部及軀干部，也可累及前臂和大腿。病程慢性，可持續(xù)數(shù)周、數(shù)月或更久。多見于40歲左右的女性。本病易反復(fù)發(fā)作。臨床表現(xiàn)并發(fā)癥目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)室檢查目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。實(shí)驗(yàn)室檢查其他輔助檢查組織病理：表皮正常。特征性的改變?yōu)樵谡嫫ぱ芗捌つw附屬器周圍有大量正常淋巴細(xì)胞浸潤。有時還可累及皮下組織。其他輔助檢查診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理特征性即可診斷。診斷鑒別診斷目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。鑒別診斷治療無特效療法?？稍囉每汞懰帯⑸忱劝?反應(yīng)停)等。避免內(nèi)服糖皮質(zhì)激素，因?yàn)橥Ｋ幓驕p量過程中常復(fù)發(fā)。由于本病為良性疾病，故主張間歇外用糖皮質(zhì)激素。也可試用冷凍治療。治療預(yù)后本病為良性疾病。病程慢性，可持續(xù)數(shù)周、數(shù)月或更久。多見于40歲左右的女性。本病易反復(fù)發(fā)作。預(yù)后預(yù)防目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。預(yù)防謝謝大家！by大頭醫(yī)生謝謝大家！by大頭醫(yī)生Jessner淋巴細(xì)胞浸潤大頭醫(yī)生編輯整理Jessner淋巴細(xì)胞浸潤大頭醫(yī)生編輯整理英文名稱lymphocytesinfiltration英文名稱lymphocytesinfiltration別名Jessner-Kanof綜合征別名Jessner-Kanof綜合征類別皮膚科/結(jié)締組織病及有關(guān)免疫性疾病類別皮膚科/結(jié)締組織病及有關(guān)免疫性疾病ICD號L99.8*ICD號L99.8*概述Jessner淋巴細(xì)胞浸潤又名Jessner-Kanof綜合征。典型的皮損為面部皮膚出現(xiàn)紫紅色或棕紅色浸潤性斑塊。對這一診斷，皮膚學(xué)界還存在較多爭議。在皮損中查到伯氏疏螺旋體。且四環(huán)素治療有效。概述流行病學(xué)本病多見于40歲左右的女性。流行病學(xué)病因病因未明。又認(rèn)為是皮膚淋巴瘤的一種。也有認(rèn)為伯氏疏螺旋體是本病的病因，因?yàn)樵谄p中查到該病原體，且四環(huán)素治療有效。病因發(fā)病機(jī)制發(fā)病機(jī)制還不很清楚。有人認(rèn)為是皮膚淋巴瘤的一種。也有人在皮損中查到伯氏疏螺旋體。發(fā)病機(jī)制臨床表現(xiàn)皮損初起為斑疹、斑丘疹或丘疹，逐漸擴(kuò)大成盤狀斑塊，呈紫紅或棕紅色。有時中央消退，呈環(huán)狀，質(zhì)稍堅(jiān)實(shí)，無鱗屑及毛囊口角栓，局部萎縮現(xiàn)象。皮損數(shù)目不等，可單發(fā)也可多發(fā)。多無任何自覺癥狀，偶爾見瘙癢及疼痛。好發(fā)于面部及軀干部，也可累及前臂和大腿。病程慢性，可持續(xù)數(shù)周、數(shù)月或更久。多見于40歲左右的女性。本病易反復(fù)發(fā)作。臨床表現(xiàn)并發(fā)癥目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。并發(fā)癥實(shí)驗(yàn)室檢查目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。實(shí)驗(yàn)室檢查其他輔助檢查組織病理：表皮正常。特征性的改變?yōu)樵谡嫫ぱ芗捌つw附屬器周圍有大量正常淋巴細(xì)胞浸潤。有時還可累及皮下組織。其他輔助檢查診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理特征性即可診斷。診斷鑒別診斷目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。鑒別診斷治療無特效療法?？稍囉每汞懰帯⑸忱劝?反應(yīng)停)等。避免內(nèi)服糖皮質(zhì)激素，因?yàn)橥Ｋ幓驕p量過程中常復(fù)發(fā)。由于本病為良性疾病，故主張間歇外用糖皮質(zhì)激素。也可試用冷凍治療。治療