...wd......wd......wd...山東省2016年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育試題及標(biāo)準(zhǔn)答案執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳安康的生活方式，為到達(dá)此目的，需要關(guān)注的信息不包括〔D〕A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報(bào)告B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀C.若何預(yù)防慢性病D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系在對患者或家屬進(jìn)展用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的是〔B〕A.防止同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶C.防止同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物D.生活方式的建議執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括〔D〕A.詢問患者近期服用的藥品B.對患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo)C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史D.建議患者自行選擇藥品在對患者或家屬進(jìn)展用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕A.對于“必要時(shí)〞使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大用量或極量B.有用藥時(shí)間要求的應(yīng)做特別交代C.可以告訴患者抗生素按照自己方便的時(shí)間服用D.必要時(shí)使用用藥標(biāo)簽左旋多巴的作用特點(diǎn)為〔B〕對重癥和年老體弱者療效好B.對肌肉僵直和運(yùn)動困難療效好C.改善肌肉震顫病癥療效好D.起效快屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是〔B〕A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D.吡貝地爾屬于中樞性抗膽堿藥的是〔A〕A.苯海索B.司來吉蘭C.恩他卡朋D.普拉克索屬于腦代謝激活劑的藥物是〔C〕A.多奈哌齊B.美金剛C.茴拉西坦D.苯海索激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是〔D〕A.酸B.組織液C.腸致活酶D.胰蛋白酶E.糜蛋白酶細(xì)胞膜在靜息情況下，對以下哪種離子通透性最大〔A〕K+B.Na+C.Cl-D.Ca++E.Mg++大腦皮層的主要運(yùn)動區(qū)在〔A〕A.中央前回B.中央后回C.枕葉皮層D.顳葉皮層E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是〔E〕A.NaClB.KClC.葡萄糖D.球蛋白E.白蛋白病毒的主要遺傳物質(zhì)為〔A〕。A.核酸B.多糖C.蛋白質(zhì)D.多肽呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫為〔C〕。HSVB.HBVC.RSVD.RCV病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于〔B〕中。A.衣殼B.囊膜C.核衣殼D.外殼大青葉的藥理作用不包括〔D〕。A.抗病毒作用B.抗菌作用C.抗內(nèi)毒素D.抗血小板聚集改革醫(yī)療器械審批方式。說法不正確的選項(xiàng)是〔D〕A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)創(chuàng)造專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，優(yōu)先審批B.提高醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率C.將局部成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級食品藥品監(jiān)管部門D.將局部成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由省局逐步下放至市級食品藥品監(jiān)管部門藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于〔B〕A.直接責(zé)任人B.間接責(zé)任人C.監(jiān)視責(zé)任人D.對注冊申報(bào)的數(shù)據(jù)承擔(dān)全部法律責(zé)任人?改革意見?的主要任務(wù)包括〔C〕項(xiàng)A.5B.10C.12D.15同品種藥品通過一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)到達(dá)〔D〕，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價(jià)藥品A.6家B.5家C.4家D.3家保健食品注冊證書有效期為〔C〕年。A.3年B.4年C.5年D.6年2015年?食品安全法?中規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為〔C〕A.國食健注J+4位年代號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號DHA是指〔A〕A.二十二碳六烯酸B.二十碳五烯酸C.二十三碳六烯酸D.二十二碳五烯酸缺乏〔B〕可患佝僂病。維生素AB.維生素DC.維生素ED.維生素K70-80年代美國醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與〔D〕有關(guān)系A(chǔ).預(yù)防宣傳不夠B.醫(yī)生大處方C.藥物不良反響高D.藥物使用不當(dāng)美國目前實(shí)施的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建設(shè)以(B)為中心的服務(wù)模式A.以藥品質(zhì)量為中心B.以患者為中心C.以藥品保障為中心D.以防止用藥失誤為中心從安全用藥的角度，若何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù)C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能國際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椤睟〕A.以治療為中心B.以患者為中心C.以藥品供應(yīng)為中心D.以質(zhì)量管理為中心根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?，藥品批發(fā)企業(yè)附錄局部主要缺陷工程共幾項(xiàng)〔C〕A.57B.55C.53D.51根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?，藥品零售企業(yè)附錄局部主要缺陷工程共幾項(xiàng)〔B〕A.2B.4C.6D.8根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷工程比例數(shù)為0，主要缺陷工程比例數(shù)＜10%，一般缺陷工程比例數(shù)≥20%時(shí)〔C〕A.通過檢查B.限期整改后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查工程檢查〔D〕A.藥品零售企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè)D.藥品批發(fā)企業(yè)安康教育中行為干預(yù)的方式有〔D〕A.講解B.演示C.演講D.行為矯正安康傳播效果中的最低層次為〔D〕A.知曉安康信息B.轉(zhuǎn)變安康態(tài)度C.采納安康行為D.對安康信息充耳不聞、固執(zhí)己見發(fā)放高血壓的安康教育指導(dǎo)手冊屬于〔A〕A.閱讀指導(dǎo)B.講解C.行為示范D.行為矯正藥師與患者交流要盡量防止使用的提問方式〔C〕A.封閉式提問B.開放式提問C.復(fù)合式提問D.探索式提問藥品不良反響實(shí)行〔C〕A.逐級報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)B.逐級定期報(bào)告制度，不可越級上報(bào)C.逐級定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)D.逐級不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)門診處方普通藥最多不超過(A)A.3日B.5日C.7日D.15日藥品采購管理應(yīng)做到〔C〕隨時(shí)方案，按需采購B.足量貯存，以防短缺C.適量貯存保障供應(yīng)D.定期方案預(yù)測需求藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原那么(A)A.應(yīng)拒絕調(diào)配B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門D.應(yīng)記錄在案積極聆聽是指〔D〕A.選擇性地聆聽B.邊聽邊想自己的事情C.設(shè)身處地聆聽D.一邊聽一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)展比較進(jìn)展評論與分析型人際風(fēng)格的人溝通時(shí)要〔D〕A.不要太快切入主題B.多用眼神交流C.少做方案少用圖表D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是〔D〕A.要求下屬立即服從B.凡事喜歡參與C.想象力豐富缺乏理性思考D.是方法論的最正確實(shí)踐者什么就是給對方一個(gè)建議，目的是幫助對方把工作做得更好〔A〕反響B(tài).發(fā)送C.評價(jià)D.批評以下藥物屬于抗腫瘤作用的是〔A〕A.泰素〔紫杉醇〕B.泰能〔亞胺培南/西司他丁鈉〕C.泰諾〔酚麻美敏〕D.泰克〔復(fù)方金剛烷胺〕有關(guān)藥品通用名的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是〔D〕A.同一種成分的藥品通用名是一樣的。B.具有一樣配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名是一樣的。C.通用名是經(jīng)國家相關(guān)部門批準(zhǔn)載入國家正式藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定名。D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對該藥申請專利和行政保護(hù)。以下藥物中不具有偽麻黃堿成分的是〔C〕A.雙撲偽麻片〔銀得菲〕B.美息偽麻片〔白加黑〕C.復(fù)方氨酚葡鋅片〔康必得〕D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊〔新康泰克〕藥物商品名“臣功再欣〞是指〔D〕A.小兒氨酚黃那敏顆粒B.小兒氨酚烷氨顆粒C.小快克D.復(fù)方鋅布顆粒ADE是指〔B〕。A.藥品不良反響B(tài).藥物不良事件C.藥物戒備D.藥學(xué)服務(wù)注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于〔D〕。A類擴(kuò)大反響B(tài).B類藥物反響C.C類化學(xué)反響D.D類，給藥反響對不良反響大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是〔A〕。A.國家食品藥品監(jiān)視管理局B.國家藥品不良反響監(jiān)測中心C.省級國家食品藥品監(jiān)視管理局D.省級藥品不良反響監(jiān)測中心以下哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反響特點(diǎn)〔D〕。A.長期用藥后出現(xiàn)B.潛伏期較長C.沒有清晰的時(shí)間關(guān)系D.可以預(yù)測2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為〔A〕。A.H1N1B.H5N1C.H7N1D.H3N2肺通氣的原動力是指〔B〕A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差B.呼吸運(yùn)動C.肺的彈性回縮力D.肺泡外表張力E.胸膜腔內(nèi)壓目前上市的板藍(lán)根制劑不包括〔C〕。顆粒劑B.注射劑C.灌腸劑D.片劑在處理藥物不良反響方面，錯(cuò)誤的做法是〔B〕A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病B.了解不良反響后應(yīng)盡量內(nèi)部處理，不要上報(bào)C.仔細(xì)觀察患者的臨床病癥和不良反響D.判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是〔A〕A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動提供用藥指導(dǎo)的是〔A〕A.用藥依從性差的患者B.用藥接近極量的患者C.用藥不頻繁的患者D.僅“必要時(shí)〞用藥的患者簡化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括〔D〕A.藥品B.藥用包裝材料C.藥用輔料D.原料執(zhí)業(yè)藥師對公眾進(jìn)展用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖恰睟〕合理用藥理念B.高血壓用藥選擇C.安康的生活方式D.非處方藥知識執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)中的業(yè)務(wù)活動不包括(C)A.處方調(diào)劑B.用藥咨詢C.處方開具D.安康教育執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用B.嚴(yán)格執(zhí)行對特殊管理藥品的管制C.防止患者過量使用含麻黃堿制劑D.建議患者減短抗生素使用療程我國首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是〔D〕A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是〔B〕A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D.吡貝地爾可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是〔A〕A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索金剛烷胺的作用不包括〔D〕A.促使DA能神經(jīng)元釋放DAB.抑制DA能神經(jīng)元對DA的再攝取C.直接沖動DA受體D.抑制多巴胺脫羧酶活性每一個(gè)心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為〔B〕A.收縮壓B.舒張壓C.脈壓D.平均動脈壓E.體循環(huán)充盈壓關(guān)于腎小球?yàn)V過，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的〔B〕A.出球小動脈收縮，原尿量增加B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少C.腎小囊內(nèi)壓升高，原尿量減少D.腎小球?yàn)V過面積減少，原尿量減少E.濾過膜通透性增加會引起蛋白尿和血尿心室肌動作電位平臺期的形成是由于〔D〕A.Na+內(nèi)流，Cl-外流B.Na+內(nèi)流，K+外流C.Na+內(nèi)流，Cl-內(nèi)流D.Ca++內(nèi)流，K+外流E.K+內(nèi)流，Ca++外流體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對〔A〕具有一定的對抗作用。甲型流感病毒B.乙型流感病毒C.呼吸道合胞病毒D.人腺病毒流行性感冒病毒是〔A〕科的代表種，簡稱流感病毒。A.正粘病毒B.小RNA病毒C.皰疹病毒D.呼腸病毒魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A)，作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。A.揮發(fā)油B.皂苷C.黃酮D.多糖〔D〕是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)展組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對稱規(guī)律構(gòu)成。A.構(gòu)造單位B.聚合單位C.形態(tài)單位D.衣殼大青葉的抗病毒譜不包括〔C〕。A.甲型流感病毒B.單純性皰疹病毒C.埃博拉病毒D.柯薩奇病毒將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號公告中明確，自〔A〕起實(shí)施A.2015.12.1B.2015.10.1C.2015.11.1D.2016.1.1以下不屬于金銀花功能與主治的是〔C〕。A.清熱解毒B.疏散風(fēng)熱C.用于風(fēng)寒感冒D.用于風(fēng)熱感冒鼻病毒〔HRV〕是指一些與人類〔B〕有關(guān)的病毒，是二十面立體對稱的小圓形病毒。A.流行性感冒B.普通感冒C.胃腸型感冒D.暑濕感冒?改革意見?發(fā)布時(shí)間為〔C〕A.2014.12B.2015.1C.2015.8D.2015.10臨床急需且專利到期前〔C〕的藥品臨床試驗(yàn)申請可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批。A.一年B.二年C.三年D.五年藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為〔A〕三年B.二年C.一年D.五年以下不屬于金銀花功能與主治的是〔C〕。A.清熱解毒B.疏散風(fēng)熱C.用于風(fēng)寒感冒D.用于風(fēng)熱感冒鼻病毒〔HRV〕是指一些與人類〔B〕有關(guān)的病毒，是二十面立體對稱的小圓形病毒。A.流行性感冒B.普通感冒C.胃腸型感冒D.暑濕感冒?改革意見?發(fā)布時(shí)間為〔C〕A.2014.12B.2015.1C.2015.8D.2015.10臨床急需且專利到期前〔C〕的藥品臨床試驗(yàn)申請可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批。A.一年B.二年C.三年D.五年藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為〔A〕A.三年B.二年C.一年D.五年對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，〔C〕內(nèi)不受理其申報(bào)該品種的藥品注冊申請。A.一年B.二年C.三年D.五年加快仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)，力爭〔C〕年底前完成國家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評價(jià)。A.2016B.2017C.2018D.2019全國人大常委會授權(quán)國務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等〔C〕省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。A.5個(gè)B.6個(gè)C.10個(gè)D.15個(gè)自〔A〕起，申請人可向國家食品藥品監(jiān)視管理總局藥品審評中心提出加快審評的申請A.2015年12月1日B.2016年1月1日C.2016年3月1日D.2015年10月1日礦物元素〔D〕具有抗氧化作用。鈣B.鐵C.鋅D.硒一般而言，益生菌主要包括以〔C〕和乳桿菌為主的有益菌。A.酵母菌B.真菌C.雙歧桿菌D.螺旋藻美國國會在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是〔A〕A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用B.支持藥師轉(zhuǎn)型C.支付藥師服務(wù)D.提供就業(yè)時(shí)機(jī)礦物元素〔A〕與血糖代謝有關(guān)。A.鉻B.鐵C.鋅D.硒從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C)A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會地位B.宣傳執(zhí)業(yè)藥師的作用C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系2015年?食品安全法?中規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為〔B〕A.國食健注J+4位年代號+4位順序號B.國食健注G+4位年代號+4位順序號C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?，藥品批發(fā)企業(yè)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?局部主要缺陷工程共幾項(xiàng)〔C〕A.101B.109C.107D.105根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷工程比例數(shù)≥1時(shí)〔C〕A.通過檢查B.限期整改后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?，藥品零售企業(yè)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?局部主要缺陷工程共幾項(xiàng)〔B〕A.60B.58C.56D.54根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?，藥品批發(fā)企業(yè)附錄局部主要缺陷工程共幾項(xiàng)〔C〕A.57B.55C.53D.51安康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括〔D〕A.廣泛性B.綜合性C.及時(shí)性D.針對性安康教育的核心是〔B〕A.安康教育診斷B.安康教育干預(yù)C.安康干預(yù)評價(jià)D.安康教育內(nèi)容評估以下屬于人際傳播的是〔A〕A.醫(yī)師對患者的咨詢B.出版書籍C.網(wǎng)上咨詢D.在電視上做廣告維生素和礦物質(zhì)作為成效成分的劑量，一般都〔B〕作為營養(yǎng)素的劑量。A.小于B.大于C.等于D.不確定什么是一種語言溝通，是對一些短小的信息、簡單的思想情感的傳遞的有效方式(B)肢體動作B.C.電子郵件D.圖片醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡〔D〕A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)視管理部門批準(zhǔn)B.由縣以上藥品監(jiān)視管理部門批準(zhǔn)C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)D.由所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)關(guān)于贊美，錯(cuò)誤的說法是〔C〕A.正常人都希望自己能夠得到別人的欣賞與肯定，而且別人的欣賞與肯定是多多益善的B.獲得他人的贊美，就是對自己最大的欣賞與肯定C.贊美通過語言來表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá)D.在交往中,適當(dāng)?shù)馁澝缹Ψ绞潜匾鸟雎牭牟襟E，第一個(gè)步驟是〔C〕A.寒喧問候B.提出問題C.準(zhǔn)備聆聽D.身體前傾在溝通中既不果斷地下決定，也不主動去合作的態(tài)度屬于有效溝通的哪一種態(tài)度〔C〕遷就性態(tài)度B.回避性態(tài)度C.折衷性態(tài)度D.強(qiáng)迫性態(tài)度解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是〔B〕A.AspirinB.paracetamolC.NorfloxacinD.Ceftriaxone有關(guān)藥物別名的表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔A〕A.由于歷史原因曾在某一段時(shí)間使用過，現(xiàn)已停頓使用。B.藥品說明書上可以單獨(dú)使用藥品的別名。C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。D.藥品標(biāo)簽上可單獨(dú)使用藥品的別名。皮炎平是指〔D〕A.硝酸咪康唑乳膏B.酮康唑乳膏C.丹皮酚軟膏D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過敏反響屬于引起藥品〔C〕A.藥理作用B.藥物劑量C.藥物雜質(zhì)D.藥物污染經(jīng)營和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反響監(jiān)測工作的人員要求是〔C〕要有專職人員B.兼職人員C.專兼人員均可D.不需要配備處方調(diào)劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B)A.有關(guān)法規(guī)B.藥學(xué)工具書C.有關(guān)規(guī)章D.醫(yī)療保險(xiǎn)制度以下屬于化學(xué)藥品注冊三類的是〔C〕A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品老年人主動脈彈性降低時(shí)，血壓的變化是〔B〕A.收縮壓升高，脈壓減小B.收縮壓升高，脈壓加大C.收縮壓降低，脈壓減小D.收縮壓變化不大，脈壓顯著加大E.收縮壓與脈壓均無變化需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是〔B〕A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲2003年10月10日，國家食品藥品監(jiān)視管理局正式開場受理保健食品申報(bào)，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國產(chǎn)保健食品標(biāo)識方式為〔C〕國食健字G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號B.國食健字J+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號C.國食健字G+4位年份代碼+4位順序號D.國食健字J+4位年份代碼+4位順序號缺乏〔B〕可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。A.維生素B1B.維生素B2C.維生素B3D.維生素B12執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)職業(yè)開展與繼續(xù)教育的區(qū)別在于(B)A.強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師知識的更新和水平提升B.強(qiáng)調(diào)職業(yè)能力與素質(zhì)的全面開展C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)能力和知識創(chuàng)新D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)習(xí)欲望和職業(yè)追求讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度B.召開執(zhí)業(yè)藥師制度研討會C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊制度D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié).目前我國無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是〔D〕A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極B.高等藥學(xué)院校過多C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是〔D〕A.藥店始終在促銷B.藥師對患者情況不記錄C.以銷售額考核藥師D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是〔C〕A.藥事服務(wù)B.藥學(xué)實(shí)踐C.藥事照護(hù)D.藥學(xué)咨詢根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷工程比例數(shù)≥1時(shí)〔C〕A.通過檢查B.限期整改后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷工程比例數(shù)為0，主要缺陷工程比例數(shù)為0，一般缺陷工程比例數(shù)≥30%時(shí)〔C〕A.通過檢查B.限期整改后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷工程比例數(shù)為0，主要缺陷工程比例數(shù)為0，一般缺陷工程比例數(shù)為20%-30%時(shí)〔B〕A.通過檢查B.限期整改后復(fù)核檢查C.不通過檢查D.未明確規(guī)定根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?結(jié)果判定，一般缺陷工程比例數(shù)為何條件時(shí)通過檢查〔A〕A.≤20%B.≤40%C.≤60%D.≤80%吸煙、酗酒對人體安康的危害屬于〔B〕A.環(huán)境因素B.行為與生活方式因素C.生物學(xué)因素D.衛(wèi)生保健服務(wù)因素以下選項(xiàng)中正確的選項(xiàng)是〔A〕A.安康促進(jìn)＞安康教育＞衛(wèi)生宣傳B.安康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳＞安康教育C.安康教育＞衛(wèi)生宣傳＞安康促進(jìn)D.安康教育＞安康促進(jìn)＞衛(wèi)生宣傳發(fā)放高血壓的安康教育指導(dǎo)手冊屬于〔A〕A.閱讀指導(dǎo)B.講解C.行為示范D.行為矯正質(zhì)量保證的英文縮寫是〔C〕QCB.OOSC.QAD.ICH干凈級別要求D級別的操作崗位是〔B〕A.粉針軋蓋B.膠囊填充C.粉針分裝D.輸液滅菌檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡稱是〔A〕A.OOSB.OOFC.URSD.TQM實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由〔B〕保存A.生產(chǎn)管理部門B.質(zhì)量管理部門C.供應(yīng)部門D.GMP辦公室無菌粉針分裝崗位，適宜的干凈級別是〔D〕A.C級背景下的局部A級B.C級C.D級D.B級背景下的局部A級雙向溝通必須包含：說的行為、聽的行為和什么的行為(A)問的行為B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為C.復(fù)述的行為D.答的行為聆聽的目的是為了〔A〕A.理解對方的全部信息B.理解外表信息C.理解大局部信息D.理解深層次信息在溝通中，特別是在工作溝通中，談?wù)撔袨椴灰務(wù)摗睟〕A.性格B.個(gè)性C.人品D.思想反響是指〔B〕A.關(guān)于他人之言行的解釋B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見C.在別人做得缺乏的地方，給他一個(gè)建議D.對將來的建議或指示通常來說，態(tài)度、知識和什么決定著員工的工作業(yè)績〔B〕A.體型B.技巧C.容貌D.語言食品藥品監(jiān)管總局會同開展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵類藥品審批目錄，是指〔A〕市場短缺藥品B.低水平重復(fù)藥品C.市場供大于求藥品D.生產(chǎn)工藝落后藥品屬于COMT抑制劑的藥物是〔C〕A.卡比多巴B.司來吉蘭C.恩他卡朋D.普拉克索以下屬于化學(xué)藥品注冊三類的是〔C〕A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品維持軀體正常姿勢最基本的反射活動是〔B〕A.腱反射B.肌緊張C.屈反射D.對側(cè)伸肌反射E.對側(cè)屈肌反射在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評價(jià)的，以下說法不正確的選項(xiàng)是〔A〕A.不允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注B.在臨床應(yīng)用方面給予支持C.在招標(biāo)采購方面給予支持D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持苯二氮革類引起的瞌睡屬于〔A〕A型不良反響B(tài).B型不良反響C.C型不良反響藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反響監(jiān)測工作的人員要求是〔A〕。A.要有專職人員B.兼職人員C.專兼人員均可D.不需要配備?藥品不良反響監(jiān)測管理方法?規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反響，應(yīng)〔A〕A.立即報(bào)告B.15日內(nèi)C.1日內(nèi)D.3日內(nèi)有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的選項(xiàng)是〔B〕A.是根據(jù)藥物的化學(xué)構(gòu)造確定的B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同C.能反映出藥物的化學(xué)構(gòu)造和組成成分D.是藥物的學(xué)術(shù)名稱，科學(xué)性很強(qiáng)心痛定是指〔C〕A.萘普生B.吲哚美辛C.硝苯地平D.非洛地平治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是〔B〕A.舒必利B.硫必利C.普魯卡因D.普魯卡因胺舒降之〔辛伐他汀片〕是一類〔C〕A.降血糖藥B.降血壓藥C.降血脂藥D.抗心律失常藥向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是〔B〕A.剛上班時(shí)B.上午10點(diǎn)左右C.快下班時(shí)D.午休前反響是指〔B〕A.關(guān)于他人之言行的解釋B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見C.在別人做得缺乏的地方，給他一個(gè)建議D.對將來的建議或指示以下哪一個(gè)問題不利于收集信息〔A〕A.難道你不認(rèn)為這樣是不對的嗎B.能談?wù)勀銓@件事情的看法嗎C.你可以再解釋的清楚一點(diǎn)嗎D.你能不能說的再詳細(xì)一點(diǎn)聆聽的目的是為了〔A〕理解對方的全部信息B.理解外表信息C.理解大局部信息D.理解深層次信息醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括〔C〕A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.某些尚處于試驗(yàn)和申請專利的制劑我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時(shí)間為〔B〕A.1979年B.1994年C.2000年D.2005年藥品不良反響是指〔D〕A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響B(tài).藥品的副作用C.藥品的毒副作用D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響藥品調(diào)劑步驟為〔D〕A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥不屬于拉斯韋爾模式的是〔C〕傳者B.信息C.反響D.效果安康傳播的特點(diǎn)不包括〔D〕A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì)B.信息正面C.傳播過程復(fù)合D.針對患者安康教育的重點(diǎn)在于〔C〕A.個(gè)體安康B.群體安康C.個(gè)體與群體的結(jié)合D.解決不安全因素WHO提出的安康概念是〔C〕A.沒有疾病B.沒有殘疾C.身體的、精神的和社會適應(yīng)的完美狀態(tài)沒有虛弱D.生理與心理的安康導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過程中“重賣藥輕服務(wù)〞的主要原因是(A)A.藥師的收益來源完全依靠賣藥所得B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績效為主C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成D.執(zhí)業(yè)藥師的服務(wù)水平有限目前我國無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是〔D〕A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極B.高等藥學(xué)院校過多C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度藥品經(jīng)營企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動是〔A〕A.藥品收貨與驗(yàn)收B.藥品入庫C.藥品出庫D.藥品保管保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段〔C〕A.收貨B.驗(yàn)收C.驗(yàn)證D.儲存礦物元素〔B〕構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。A.鈣B.鐵C.鋅D.硒缺乏〔D〕可患惡性貧血。維生素B1B.維生素B2C.維生素B3D.維生素B12對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，〔A〕年內(nèi)不受理其所有藥品注冊申請，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)A.一年B.二年C.三年D.五年將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號公告中明確，自〔A〕起實(shí)施A.2015.12.1B.2015.10.1C.2015.11.1D.2016.1.1雙黃連口服液的功能主治不包括〔D〕。A.疏風(fēng)解表B.清熱解毒C.主治外感風(fēng)熱D.主治暑濕泄瀉神經(jīng)細(xì)胞動作電位的主要組成是〔B〕A.閾電位B.峰電位C.負(fù)后電位D.正后電位E.局部電位分泌內(nèi)因子的是〔D〕黏液細(xì)胞B.主細(xì)胞C.胃幽門粘膜G細(xì)胞D.壁細(xì)胞E.胃粘膜外表上皮細(xì)胞與骨骼肌相比，心室肌動作電位的特點(diǎn)是〔D〕A.去極化過程短暫B.除極與復(fù)極不對稱C.持續(xù)時(shí)間長D.有明顯的平臺期E.復(fù)極過程復(fù)雜形成動脈血壓的前提條件是〔B〕A.外周阻力B.足夠的循環(huán)血量C.大動脈的彈性D.血流動力E.心率屬于中樞性抗膽堿藥的是〔A〕A.苯海索B.司來吉蘭C.恩他卡朋D.普拉克索屬于多巴胺受體沖動劑的藥物是〔C〕雷沙吉蘭B.托卡朋C.普拉克索D.芐絲肼左旋多巴的不良反響不包括〔C〕A.胃腸道反響B(tài).心血管反響C.錐體外系反響D.不自主的異常運(yùn)動可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是〔A〕A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳安康的生活方式，為到達(dá)此目的，需要關(guān)注的信息不包括〔D〕A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報(bào)告B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀C.若何預(yù)防慢性病D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系可能導(dǎo)致患者用藥依從性的問題不包括〔C〕A.藥物副作用B.患者對藥效的理解C.藥品方便攜帶D.藥品用法復(fù)雜以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動提供用藥指導(dǎo)的是〔A〕用藥依從性差的患者B.用藥接近極量的患者C.用藥不頻繁的患者D.僅“必要時(shí)〞用藥的患者在對患者或家屬進(jìn)展用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于用藥劑量局部，內(nèi)容不應(yīng)包括〔D〕A.每次用量B.日服次數(shù)或間隔時(shí)間C.療程D.藥品的味道在對患者或家屬進(jìn)展用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是〔C〕A.藥品需要常溫保存B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用C.藥品需要冰箱保存D.藥品不應(yīng)在日光下直射屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是〔A〕A.石杉堿甲B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是〔A〕A.卡巴拉汀B.美金剛C.奧拉西坦D.苯海索屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是〔B〕多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.石杉堿甲增強(qiáng)外周多巴脫羧酶活性的藥物是〔C〕A.左旋多巴B.卡比多巴C.維生素B6D.吡貝地爾神經(jīng)系統(tǒng)對機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是〔A〕A.反射B.反響C.適應(yīng)D.正反響E.負(fù)反響心臟的正常起搏點(diǎn)在〔A〕A.竇房結(jié)B.房室交界區(qū)C.浦肯野纖維D.房室結(jié)E.心房肌多項(xiàng)選擇題：復(fù)方左旋多巴包括〔DE〕吡貝地爾B.司來吉蘭C.恩他卡朋D.美多巴E.信尼麥正確調(diào)配藥品的步驟包括〔ABCE〕A.按照處方上藥品順序逐一調(diào)配B.藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書寫標(biāo)簽C.對貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記D.同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)一起調(diào)配，以加快速度E.有條件時(shí)，應(yīng)在每種藥品外包裝上分別貼上標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等關(guān)于肺牽張反射，以下正確的選項(xiàng)是〔ABC〕A.是由肺擴(kuò)張或縮小引起的反射B.感受器分布在肺泡和細(xì)支氣管的平滑肌層中C.發(fā)揮對延髓吸氣中樞的負(fù)反響作用，防止吸氣過長D.其意義是增加肺通氣量E.抑制呼氣，興奮吸氣人鼻病毒〔HRV〕感染后常表現(xiàn)為感冒病癥，所引起的病癥包括〔ABCDE〕。A.咽喉痛B.流涕C.鼻塞D.打噴嚏和咳嗽E.肌肉酸痛關(guān)于對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評價(jià)，以下說法正確的〔ABCD〕A.按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原那么，分期分批進(jìn)展質(zhì)量一致性評價(jià)B.自首家品種通過質(zhì)量一致性評價(jià)的，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的一樣品種原那么上在3年內(nèi)完成C.參比制劑原那么上首選原研藥品D.參比制劑也可選用國際公認(rèn)的同種藥品E.在規(guī)定期限內(nèi)未通過質(zhì)量一致性評價(jià)的仿制藥，可以給予6個(gè)月的延長期保健食品與藥品的區(qū)別主要表達(dá)在以下幾個(gè)方面〔ABC〕A.藥品是治病的，而保健食品不以治療為目的，不能取代藥物對病人的治療作用。保健食品重在調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)環(huán)境平衡與生理節(jié)奏，增強(qiáng)機(jī)體的防御功能，以到達(dá)保安康復(fù)作用。B.保健食品要到達(dá)現(xiàn)代毒理學(xué)上的基本無毒或無毒水平，而藥品允許一定程度的毒副作用。C.保健食品無需醫(yī)生的處方，沒有劑量的限制，按機(jī)體正常需要攝取。D.保健食品可以在超市購置，而藥品只能在藥店購置。E.保健食品是普通人都能使用的，藥品是病人使用的。執(zhí)業(yè)藥師的未來核心是監(jiān)護(hù)慢病患者的用藥安全，你認(rèn)為執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該〔ABDE〕A.積極完善自身專業(yè)知識構(gòu)造，努力提升執(zhí)業(yè)能力B.走進(jìn)社區(qū)為廣闊消費(fèi)者宣傳疾病預(yù)防和促進(jìn)安康C.做好家庭藥箱的促銷工作D.與患者建設(shè)信賴關(guān)系，提升專業(yè)形象E.加強(qiáng)繼續(xù)教育，不斷學(xué)習(xí)藥物治療學(xué)知識針對具有以下哪些特征的專項(xiàng)內(nèi)容，國家發(fā)布了具體、統(tǒng)一、準(zhǔn)確、標(biāo)準(zhǔn)的GSP附錄以保證新修訂藥品GSP新引入的各項(xiàng)質(zhì)量控制手段在質(zhì)量管理關(guān)鍵環(huán)節(jié)，特別是藥品質(zhì)量高不安全因素環(huán)節(jié)能得到正確的實(shí)施和應(yīng)用〔ABCE〕A.專業(yè)化程度高B.技術(shù)應(yīng)用先進(jìn)C.管理控制嚴(yán)格D.國際領(lǐng)先E.流程作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化知識灌輸?shù)姆绞接小睞BCD〕講授B.閱讀指導(dǎo)C.演示D.展板E.問卷以下房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有〔ADE〕A.外清室與標(biāo)簽室B.緩沖間與內(nèi)包材室C.稱量室D.輔機(jī)室與除塵室E.純化水制作間封閉式提問的缺乏之處是〔ABD〕A.收集信息不全B.談話氣氛緊張C.浪費(fèi)時(shí)間D.談話不容易控制E.談話容易控制各省局要高度重視藥品注冊管理工作，要按照〔ABCD〕的要求，建設(shè)長效工作機(jī)制，確保藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。A.最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)B.最嚴(yán)格的監(jiān)管C.最嚴(yán)厲的處分D.最嚴(yán)肅的問責(zé)E.最高的獎賞目前藥品注冊申請中存在的主要問題有〔ABCDE〕A.注冊申請資料質(zhì)量不高B.審評審批效率低，申請積壓數(shù)量多C.仿制藥重復(fù)建設(shè)、重復(fù)申請D.局部仿制藥質(zhì)量與國際先進(jìn)水平存在較大差距E.臨床急需新藥的上市審批時(shí)間過長尿生成的基本過程包括〔ABD〕A.腎小球的濾過B.腎小管和集合管的重吸收C.近球小管的重吸收D.腎小管和集合管的分泌E.腎素的分泌對患者或家屬進(jìn)展用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容不應(yīng)包括〔A.B〕A.藥品罕見的不良反響B(tài).藥品的藥代動力學(xué)特征C.用藥原因D.用藥方法E.忘服或漏服藥物的處理方法降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有〔A.B.C〕A.維生素B6B.利血平C.氟哌啶醇D.芐絲肼E.a甲基多巴肼影響腎小球?yàn)V過的因素有〔A.C.D.E〕腎血漿流量B.血糖濃度C.濾過膜通透性D.濾過膜面積E.腎小球有效濾過壓桂枝的藥理作用包括〔ABCDE〕。A.解熱鎮(zhèn)痛B.抗菌C.抗病毒D.抗炎E.抗過敏符合以下〔ABCDE〕條件之一的，實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批。A.兒童用藥注冊申請B.老年人特有和多發(fā)疾病用藥注冊申請C.列入國家科技重大專項(xiàng)和國家重點(diǎn)研發(fā)方案的藥品注冊申請D.使用先進(jìn)技術(shù)、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的臨床急需用藥注冊申請E.轉(zhuǎn)移到中國境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥注冊申請以下功能描述中屬于國家食品藥品監(jiān)視管理局網(wǎng)站公布的保健食品功能范圍的有〔ABCDE〕A.增強(qiáng)免疫力B.清咽C.增加骨密度D.對化學(xué)性肝損傷的輔助保護(hù)功能E.通便執(zhí)業(yè)藥師日常需要關(guān)注的患者是〔ABCDE〕服用多種藥物的患者B.老、哺乳期、孕期等患者C.服用藥物效果不佳的患者D.出現(xiàn)不良反響的患者E.肝腎功能受損的患者以下哪幾項(xiàng)是做好溫濕度控制的前提和保障〔CDE〕A.電燈B.C.溫濕度自動監(jiān)測D.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集E.數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄社區(qū)安康傳播的特點(diǎn)不包括〔DE〕A.形式多樣B.對象廣泛C.內(nèi)容有趣D.時(shí)間不定E.方向單一醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基〞培訓(xùn)內(nèi)容包括〔ABC〕A.根基理論B.基本知識C.基本技能D.溝通技巧E.心理素質(zhì)以下那幾方面決定業(yè)績〔ABC〕態(tài)度B.知識C.技巧D.團(tuán)隊(duì)合作E.學(xué)歷以下有關(guān)藥品通用名表達(dá)正確的有〔ABCDE〕A.銷售記錄必須使用藥品通用名B.簽定合同必須使用藥品通用名C.藥品通用名是不能重復(fù)的名稱D.藥品的內(nèi)外標(biāo)簽上必須注明藥物的通用名E.藥品說明書必須注明藥物的通用名?藥品不良反響監(jiān)測管理方法?規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的〔D〕。A.所有可疑的不良反響B(tài).嚴(yán)重的不良反響C.藥物相互作用引起的不良反響D.嚴(yán)重、罕見或新的不良反響E.遲發(fā)型不良反響實(shí)行藥品上市許可持有人制度的意義，包括〔ABCD〕A.與國際接軌B.有利于充分調(diào)動研發(fā)者的積極性，鼓勵創(chuàng)新C.有利于優(yōu)化資源配置，抑制低水平重復(fù)建設(shè)D.有利于落實(shí)主體責(zé)任，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理E.有利于提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極性功能性碳水化合物通常指〔BCE〕淀粉B.多糖C.低聚糖D.單糖E.糖醇作為一名合格的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)該擁有的知識構(gòu)造是〔ABCD〕A.藥物知識B.基本醫(yī)學(xué)知識C.溝通技能D.發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題的能力E.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識藥品經(jīng)營企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)以下哪兩個(gè)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐〔AB〕A.可核查B.可追溯C.可錄入D.可查找E.可審核安康促進(jìn)活動的領(lǐng)域包括(ABCDE)A.開展個(gè)人的技能B.加強(qiáng)社區(qū)的行動C.營造安康支持環(huán)境D.制定安康促進(jìn)的公共政策E.調(diào)整醫(yī)藥衛(wèi)生服務(wù)的方向2002年，WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預(yù)措施包括(ABCDE)A.多部門組成國家機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策B.開展藥物的公共教育C.制定實(shí)施基于治療選擇的基本藥物目錄D.醫(yī)學(xué)生課程中實(shí)施以問題為根基的藥物治療學(xué)訓(xùn)練E.實(shí)施臨床指導(dǎo)原那么以下關(guān)于第一印象的說法正確的選項(xiàng)是〔ABCD〕A.第一印象的好壞,決定著我們對交往對象的評價(jià)B.第一印象的好壞,直接決定著交往能否順利進(jìn)展C.第一印象會決定交往的效果D.首輪效應(yīng)理論稱為第一印象理論E.第一印象即使不好，也不會影響下一步交流氯雷他定片又名〔BCDE〕A.撲爾敏B.塞必通C.逸舒長D.息斯敏E.開瑞坦哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反響〔ABCD〕。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.衛(wèi)生防疫防治機(jī)構(gòu)和保健機(jī)構(gòu)E.患者對患者或家屬進(jìn)展用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括〔ABCDE〕A.藥品名稱及數(shù)量B.用藥原因C.用藥劑量D.用藥方法E.藥品常見的不良反響，若何防止及應(yīng)對方法尿生成的基本過程包括〔ABD〕A.腎小球的濾過B.腎小管和集合管的重吸收C.近球小管的重吸收D.腎小管和集合管的分泌E.腎素的分泌中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括〔BCDE〕A.癲癇B.帕金森病〔PD〕C.亨廷頓病〔HD〕D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥〔ALS〕E.阿爾茨海默病〔AD〕處方用藥適宜性審核不包括〔CD〕A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、用法和療程的正確性C.藥品費(fèi)用是否過高D.患者是否曾經(jīng)否用過同樣藥品E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象藥品不良事件包括〔ABCDE〕藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷B.藥品質(zhì)量問題C.藥品不良反響D.用藥失誤E.藥品濫用主成分是蒙脫石散的藥物有〔ABCD〕A.康恩貝B.司邦得C.思密達(dá)D.必奇E.立衛(wèi)克以下屬于開放式問題的是〔ABCE〕A.請問去上海有哪些航班B.你對我公司有什么看法C.請問一下會議完畢了嗎D.這個(gè)問題你認(rèn)為若何解決比較好E.請問您向喝點(diǎn)什么飲料醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括〔ABC〕A.貫徹落實(shí)?中華人民共和國藥品管理法?、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定?等法律法規(guī)B.以患者為中心，以臨床藥學(xué)為根基，對臨床用藥全過程進(jìn)展有效組織實(shí)施與管理C.保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)D.加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)管理，提高醫(yī)療效益E.提升人文關(guān)心，做好藥學(xué)咨服務(wù)社區(qū)安康傳播的對象包括〔ABCD〕嬰幼兒B.青少年C.中年D.老年E.家庭主婦消費(fèi)者對執(zhí)業(yè)藥師比較陌生，很少直接求助執(zhí)業(yè)藥師幫助，其原因〔ABCE〕A.藥店企業(yè)很少宣傳執(zhí)業(yè)藥師B.連鎖藥店過于商業(yè)化C.執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)能力有限D(zhuǎn).執(zhí)業(yè)藥師幾乎不去社區(qū)服務(wù)E.執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量太少作為?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的配套文件，已發(fā)布的5個(gè)附錄包括〔ABCD〕A.冷藏、冷凍藥品的儲存與運(yùn)輸管理B.藥品經(jīng)營企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)C.濕度自動監(jiān)測D.藥品收貨與驗(yàn)收和驗(yàn)證管理E.零售連鎖管理以下哪些保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案〔CD〕A.使用保健食品原料目錄以外原料〔以下簡稱目錄外原料〕的保健食品B.首次進(jìn)口的保健食品〔屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外〕C.使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品E.含有藥物成分的產(chǎn)品改良型新藥是指在活性成分根基上，對其〔ABCDE〕等進(jìn)展優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢。劑型B.構(gòu)造C.處方工藝D.給藥途徑E.適應(yīng)癥體外實(shí)驗(yàn)證明，連翹提取物對呼吸系統(tǒng)病毒如〔ABCDE〕具有明顯的抑制作用。A.呼吸道合胞病毒B.腺病毒7型C.柯薩奇B３型D.流感病毒E.皰疹病毒以下哪項(xiàng)不屬于胃液的作用〔CE〕A.殺菌B.激活胃蛋白酶原C.水解蛋白質(zhì)D.對淀粉進(jìn)展初步消化E.促進(jìn)維生素B12的吸收左旋多巴的不良反響包括〔ABDE〕A.胃腸道反響B(tài).心血管反響C.錐體外系反響D.不自主的異常運(yùn)動E.開-關(guān)現(xiàn)象〞對患者或家屬進(jìn)展用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，內(nèi)容應(yīng)包括〔ABCDE〕A.藥品名稱及數(shù)量B.用藥原因C.用藥劑量D.用藥方法E.藥品常見的不良反響，若何防止及應(yīng)對方法執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)做到〔ABCD〕A.規(guī)劃自己的職業(yè)開展B.樹立終身學(xué)習(xí)的觀念C.不斷完善專業(yè)知識和技能D.提高執(zhí)業(yè)能力E.維護(hù)自身權(quán)益血小板的主要功能有〔ABC〕A.維持血管內(nèi)皮完整性B.促進(jìn)生理性止血C.參與凝血功能D.內(nèi)分泌功能E.吞噬殺菌以下屬于病毒特點(diǎn)的有〔ABCDE〕。A.一般只含有一種核酸-DNA或RNAB.通過基因組復(fù)制和表達(dá)，產(chǎn)生子代病毒的核酸和蛋白C.缺乏完整的酶系統(tǒng)，不具備其他生物“產(chǎn)能〞所需的遺傳信息D.沒有細(xì)胞壁，也不進(jìn)展蛋白質(zhì)、糖和脂類的代謝活動E.在離體條件下，能以無生命的生物大分子狀態(tài)存在，并長期保持其侵染活力判斷題：執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，可以先調(diào)劑，之后再與醫(yī)生溝通。錯(cuò)誤左旋多巴制劑的“開關(guān)現(xiàn)象〞，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。正確平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。錯(cuò)誤黃芩根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。正確藥品上市許可持有人縮寫為MAH〔MarketingAuthorizationHolder〕正確保健食品第三代產(chǎn)品與第二代的基本區(qū)別，就在于此類的成效成分清楚，構(gòu)造明確，含量確定，而第二代那么往往未能搞清楚產(chǎn)品中起作用的成分與含量。正確繼續(xù)職業(yè)開展已成為執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的核心思路。正確根據(jù)?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么?，當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。正確演示的主要作用是幫助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。正確用藥安全是指上市前新藥研發(fā)(毒理學(xué)研究等)和臨床試驗(yàn)階段的安全性問題；藥物安全性是指上市藥品在使用過程中的安全性問題，貫穿藥品整個(gè)生命周期。錯(cuò)誤在交往藝術(shù)中，能使我們在交往中盡量防止犯錯(cuò)誤和因交往失誤而帶來的過失，這種功能叫暈輪效應(yīng)。錯(cuò)誤藥物達(dá)克寧與金達(dá)克寧屬于同一種藥物，具有抗真菌作用。錯(cuò)誤藥品不良事件不一定與藥物治療有因果報(bào)應(yīng)關(guān)系。正確突觸只存在于神經(jīng)元之間。錯(cuò)誤葛根芩連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。正確藥品上市許可持有人制度是指將藥品上市許可與生產(chǎn)許可別離的管理制度。正確苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。正確平臺期是心肌細(xì)胞動作電位的主要特征。正確允許科研人員申請注冊新藥.正確患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建設(shè)咨詢記錄，需要引起特別注意的事項(xiàng)必須標(biāo)注。如果患者不愿意承受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)那么沒有必要記錄。錯(cuò)誤帕金森病是由于多巴胺能神經(jīng)元變性。正確鼻病毒對酸敏感，在pH3～5環(huán)境中