第8頁(yè)共8頁(yè)試劑室管理制度1、?化學(xué)試劑應(yīng)?單獨(dú)貯藏于?專(zhuān)用的藥品?貯存室內(nèi)，?該貯存室應(yīng)?陰涼、避光?、通風(fēng)，防?止陽(yáng)光直射?，使室溫偏?高造成試劑?變質(zhì)、失效?。2、化?學(xué)性質(zhì)或防?護(hù)、滅火相?互抵觸的化?學(xué)危險(xiǎn)品，?不得在同一?柜或同一儲(chǔ)?存室內(nèi)存放?。3、化?學(xué)試劑須嚴(yán)?格按其性質(zhì)?和貯存要求?分類(lèi)存放。?4、各種?試劑均應(yīng)包?裝完好、封?口嚴(yán)密、標(biāo)?簽完整，其?內(nèi)容清晰、?貯存條件明?確。5、?無(wú)標(biāo)簽的試?劑未經(jīng)鑒定?之前不得發(fā)?放和使用。?6、保持?室內(nèi)清潔，?保證貯存試?劑的實(shí)際貯?存條件符合?規(guī)定要求。?7、化學(xué)?試劑要有專(zhuān)?人簽收、發(fā)?放并做好相?關(guān)記錄。?8、發(fā)放人?檢查包裝完?好，標(biāo)簽完?好無(wú)誤方可?發(fā)放。9?、使用前觀?察試劑性狀?、透明度、?有無(wú)沉淀等?。變質(zhì)試劑?不得使用。?10、使?用前要注意?保護(hù)瓶簽，?避免試劑灑?在標(biāo)簽上。?11、貯?于冰箱的試?劑用畢立即?放回，防止?因溫度升高?而使試劑變?質(zhì)。第二?篇：27試?劑管理制度?檢驗(yàn)科（血?庫(kù)）試劑管?理制度一?、管理目標(biāo)?提高使用?透明度，降?低損耗，降?低庫(kù)存，節(jié)?約成本，規(guī)?避浪費(fèi)。?二、管理方?法1、平?時(shí)做好試劑?管理，防止?試劑過(guò)期，?冰箱溫度做?到每日查看?、記錄，防?止試劑變質(zhì)?。2、如?發(fā)現(xiàn)試劑質(zhì)?量有問(wèn)題，?或者過(guò)期，?經(jīng)科主任批?準(zhǔn)按報(bào)廢處?理。3、?每次試驗(yàn)后?，及時(shí)將試?劑放回專(zhuān)用?冰箱儲(chǔ)存。?第三篇：?試劑材料管?理制度試劑?材料管理制?度一、試?劑采購(gòu)與使?用流程：?1、采購(gòu)。?采購(gòu)要有國(guó)?家正式檢定?合格批文的?試劑，其生?產(chǎn)廠必須有?經(jīng)營(yíng)許可證?、試劑的生?產(chǎn)批文、供?貨商的營(yíng)業(yè)?執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)?許可證等證?件。實(shí)驗(yàn)室?根據(jù)工作需?要定期申報(bào)?所需試劑計(jì)?劃，科主任?簽字后報(bào)總?務(wù)部采購(gòu)。?2、入庫(kù)?與出庫(kù)。購(gòu)?入試劑由總?務(wù)部驗(yàn)收入?庫(kù)，再有檢?驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)?入本科，登?記入賬，試?劑室鑰匙由?專(zhuān)人保管，?使用有。?3、檢驗(yàn)科?要建立試劑?臺(tái)賬和試劑?管理檔案，?使用和消耗?等各種登記?。二、科?內(nèi)有專(zhuān)人管?理試劑，協(xié)?助科主任做?好采購(gòu)、請(qǐng)?領(lǐng)、保管、?清點(diǎn)盤(pán)存、?報(bào)廢等工作?。三、對(duì)?有毒有害試?劑管理嚴(yán)格?按有關(guān)規(guī)定?。由科室統(tǒng)?一保管，并?指定專(zhuān)人負(fù)?責(zé)，存放于?指定地點(diǎn)，?取用時(shí)應(yīng)有?兩人在場(chǎng)并?做好使用記?錄。易燃_?__試劑遠(yuǎn)?離電源、火?源，強(qiáng)酸強(qiáng)?堿試劑也須?妥善保管。?四、做好?試劑的質(zhì)量?管理和記錄?。五、試?劑和其他任?何分析物質(zhì)?包括校準(zhǔn)物?、質(zhì)控物都?應(yīng)標(biāo)有名稱(chēng)?、批號(hào)、濃?度、配制日?期、有效期?、放置時(shí)間?和存儲(chǔ)條件?。六、對(duì)?試劑的名稱(chēng)?、批號(hào)、開(kāi)?封日期、使?用日期、有?效期、內(nèi)容?物、存儲(chǔ)條?件等進(jìn)行登?記。七、?嚴(yán)格掌握試?劑的使用批?號(hào)及失效期?，防止試劑?批號(hào)混用。?檢驗(yàn)結(jié)果?報(bào)告審核制?度一、為?保證分析后?的質(zhì)量，檢?驗(yàn)科所有的?檢驗(yàn)結(jié)果在?發(fā)出報(bào)告前?，都應(yīng)經(jīng)過(guò)?審核。二?、檢驗(yàn)結(jié)果?在審核前，?已由檢驗(yàn)操?作者確認(rèn)儀?器的運(yùn)行狀?態(tài)和測(cè)定的?參數(shù)是良好?的，室內(nèi)質(zhì)?控已經(jīng)通過(guò)?，提交的是?正確的原始?數(shù)據(jù)。三?、審核內(nèi)容?：核對(duì)檢?驗(yàn)項(xiàng)目、病?人資料（如?姓名、住院?號(hào)、送檢標(biāo)?本類(lèi)型、性?別、年齡、?床號(hào)、診斷?等）基本內(nèi)?容，電腦顯?示是否與檢?驗(yàn)單申請(qǐng)一?致。審核?當(dāng)天質(zhì)控情?況，標(biāo)本項(xiàng)?目結(jié)果總體?情況是否有?特殊異常（?高或低）的?現(xiàn)象，是否?有結(jié)果成批?現(xiàn)象，如有?必須與以前?檢驗(yàn)結(jié)果核?對(duì)分析復(fù)檢?后方可出報(bào)?告。分析?每一標(biāo)本的?相關(guān)項(xiàng)目是?否有矛盾情?況，或有無(wú)?任何值得注?意的情況。?對(duì)每一個(gè)?值得注意的?異常結(jié)果，?查問(wèn)與核對(duì)?該病人的歷?史記錄。如?有“危及生?命”的檢驗(yàn)?結(jié)果，在報(bào)?告前應(yīng)先與?臨床核實(shí)病?___。?四、審核時(shí)?發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)?題，審核者?應(yīng)認(rèn)真分析?和追查，并?有權(quán)要求部?分或全部復(fù)?檢。對(duì)重大?問(wèn)題應(yīng)及時(shí)?向科主任和?質(zhì)量主管報(bào)?告，并作出?書(shū)面記錄。?五、審核?通過(guò)后由審?核者簽發(fā)報(bào)?告單，不能?由別人代簽?或冒簽。簽?發(fā)后的報(bào)告?單結(jié)果如有?問(wèn)題，審核?者為第一責(zé)?任人。檢?驗(yàn)質(zhì)量管理?制度一、?實(shí)驗(yàn)室根據(jù)?省檢驗(yàn)中心?的有關(guān)規(guī)定?，開(kāi)展實(shí)驗(yàn)?室內(nèi)的質(zhì)量?控制，并制?定有關(guān)措施?。對(duì)室內(nèi)質(zhì)?控應(yīng)每日有?總結(jié)，有質(zhì)?控日記，對(duì)?失控情況有?糾正方法，?有預(yù)防性措?施，對(duì)于目?前尚無(wú)完整?的室內(nèi)質(zhì)控?體系的實(shí)驗(yàn)?室，應(yīng)積極?創(chuàng)造條件，?建立室內(nèi)質(zhì)?量控制體系?。二、參?加室間質(zhì)控?活動(dòng)的檢驗(yàn)?項(xiàng)目，對(duì)每?次質(zhì)控評(píng)價(jià)?應(yīng)有記錄。?三、計(jì)量?儀器應(yīng)定期?校正，每年?一次。四?、大型分析?儀器必須專(zhuān)?人負(fù)責(zé)，有?使用維修記?錄。五、?科室在完成?嚴(yán)格的室內(nèi)?、室間實(shí)驗(yàn)?質(zhì)量控制體?系的同時(shí)，?應(yīng)逐步建立?全面質(zhì)量控?制體系，對(duì)?標(biāo)本的采集?、儲(chǔ)存、運(yùn)?送、交接、?處理等納入?嚴(yán)格的管理?之中。每日?送檢的標(biāo)本?應(yīng)簽收。?六、當(dāng)日發(fā)?出的全部檢?驗(yàn)報(bào)告單填?寫(xiě)字跡工整?，認(rèn)真填寫(xiě)?，不能涂改?，嚴(yán)格遵照?科內(nèi)有關(guān)化?驗(yàn)單發(fā)放及?復(fù)查制度，?嚴(yán)格審核后?方可發(fā)出。?七、各專(zhuān)?業(yè)實(shí)驗(yàn)室必?須建立完整?的操作程序?，并應(yīng)嚴(yán)格?按程序執(zhí)行?，不可隨意?更改。差?錯(cuò)事故登記?報(bào)告制度?一、科室應(yīng)?在當(dāng)日把差?錯(cuò)事故登記?。二、一?般差錯(cuò)和醫(yī)?療糾紛應(yīng)積?極妥善處理?，并嚴(yán)格教?育當(dāng)事人和?全科室同志?吸取教訓(xùn)，?引以為戒。?三、嚴(yán)重?差錯(cuò)和醫(yī)療?事故必須在?發(fā)生的當(dāng)日?上報(bào)醫(yī)務(wù)科?，并及時(shí)做?好處理工作?，對(duì)當(dāng)事人?應(yīng)填寫(xiě)書(shū)面?材料、匯報(bào)?事實(shí)經(jīng)過(guò)，?表明本人的?態(tài)度及整改?措施，并在?科室會(huì)議上?討論，做好?討論記錄。?四、所有?的醫(yī)療糾紛?，差錯(cuò)、事?故均應(yīng)認(rèn)真?登記，討論?，做到不借?故包庇、隱?瞞、弄虛作?假，采取大?事化小、小?事化了的做?法。五、?差錯(cuò)事故的?定性，處罰?措施應(yīng)及時(shí)?通報(bào)當(dāng)事人?和全科同志?并做好記錄?。儀器管?理制度一?、儀器進(jìn)室?，___，?調(diào)試過(guò)程由?操作人員參?與，培訓(xùn)結(jié)?束經(jīng)過(guò)使用?合格配合設(shè)?備處清檢入?庫(kù)。仔細(xì)存?放儀器的相?關(guān)配件及使?用說(shuō)明書(shū)，?以便使用及?維修。二?、非本室人?員未經(jīng)允許?不得入內(nèi)，?外來(lái)參觀必?須經(jīng)院辦或?科領(lǐng)導(dǎo)同意?方能參觀。?三、保管?人員定期檢?查及糾正各?種儀器，每?天了解儀器?運(yùn)轉(zhuǎn)情況及?試劑使用情?況，負(fù)責(zé)儀?器的清潔，?安全，檢查?電源，水籠?頭。四、?本室工作人?員必須熟悉?儀器性能方?能操作，嚴(yán)?格遵守操作?規(guī)程。五?、儀器使用?前必須檢查?是否完好，?一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)?題，及時(shí)匯?報(bào)保管人員?和科室領(lǐng)導(dǎo)?，不能私自?亂___修?。六、儀?器使用前必?須檢查儀器?關(guān)閉復(fù)原，?清洗溶液，?清理操作臺(tái)?及登記使用?情況。七?、注意保持?安全，防火?防盜防水，?隨手關(guān)門(mén)。?八、注意?保持儀器衛(wèi)?生整潔，嚴(yán)?禁在室內(nèi)抽?煙，吃零食?，非儀器操?作人員禁止?入內(nèi)。第?四篇：檢驗(yàn)?試劑管理制?度檢驗(yàn)試劑?管理制度?一、目的?為規(guī)范本科?試劑管理、?進(jìn)一步加強(qiáng)?試劑請(qǐng)購(gòu)、?驗(yàn)收、使用?及保存等工?作，特制定?本制度。?二、范圍?適用于本科?所有檢驗(yàn)試?劑及檢驗(yàn)耗?材的管理。?三、職責(zé)?各專(zhuān)業(yè)組?長(zhǎng)負(fù)責(zé)本室?試劑的請(qǐng)購(gòu)?、論證、驗(yàn)?收及保存等?具體事項(xiàng)的?落實(shí)。試劑?管理小組負(fù)?責(zé)搜集各室?試劑使用中?的反饋意見(jiàn)?，并及時(shí)_?__討論處?理。設(shè)備科?負(fù)責(zé)試劑的?招標(biāo)、采購(gòu)?，并對(duì)試劑?“三證”進(jìn)?行審核把關(guān)?。科主任對(duì)?試劑請(qǐng)購(gòu)進(jìn)?行確認(rèn)，使?用管理進(jìn)行?監(jiān)督和檢查?，并參與試?劑的招標(biāo)等?。四、工?作程序（?一）各專(zhuān)業(yè)?組長(zhǎng)組成試?劑管理小組?，協(xié)助科主?任規(guī)范試劑?管理過(guò)程中?各個(gè)環(huán)節(jié)。?并指定專(zhuān)人?做好試劑的?登記入庫(kù)、?出庫(kù)、清點(diǎn)?盤(pán)存、保管?、報(bào)廢等工?作，做到賬?冊(cè)實(shí)物相符?。（二）?請(qǐng)購(gòu)試劑必?須填寫(xiě)請(qǐng)購(gòu)?單，科主任?___簽字?，然后交設(shè)?備科統(tǒng)一采?購(gòu)。（三?）各專(zhuān)業(yè)組?長(zhǎng)要按實(shí)際?用量，以保?證檢驗(yàn)質(zhì)量?和節(jié)約開(kāi)支?為原則，有?計(jì)劃地請(qǐng)購(gòu)?試劑，以免?造成試劑的?無(wú)故浪費(fèi)。?（四）試?劑進(jìn)貨要做?到來(lái)源渠道?正規(guī)、貨物?優(yōu)質(zhì)、有批?準(zhǔn)文號(hào)、生?產(chǎn)日期及供?貨單位加蓋?紅印的《經(jīng)?營(yíng)許可證》?、《生產(chǎn)許?可證》、《?注冊(cè)證》復(fù)?印件和法人?委托書(shū)及業(yè)?務(wù)員的__?_明。以上?資料統(tǒng)一由?設(shè)備科專(zhuān)人?登記保管。?（五）驗(yàn)?收試劑時(shí)，?須核對(duì)規(guī)格?、批號(hào)、數(shù)?量，批準(zhǔn)文?號(hào)。發(fā)現(xiàn)試?劑盒破損、?試劑溢出及?過(guò)期試劑一?律給予退回?。驗(yàn)收人須?在___上?簽字，并在?《試劑驗(yàn)收?登記》上詳?細(xì)記錄，然?后將___?交主任復(fù)審?。（六）?更換試劑品?牌應(yīng)向科主?任說(shuō)明理由?，由科主任?上報(bào)設(shè)備科?，經(jīng)招標(biāo)、?論證擇優(yōu)選?用。（七?）自配試劑?必須經(jīng)過(guò)質(zhì)?量檢測(cè)或比?對(duì)后方可使?用。試劑標(biāo)?簽清楚，整?齊，標(biāo)簽上?要寫(xiě)明試劑?名稱(chēng)、濃度?、配制日期?，配制人、?有效期等，?特殊保存要?注明。（?八）各專(zhuān)業(yè)?組長(zhǎng)要做好?試劑的請(qǐng)購(gòu)?、使用和保?存工作，每?月底要檢查?庫(kù)存試劑，?防止變質(zhì)、?過(guò)期和浪費(fèi)?，并及時(shí)請(qǐng)?購(gòu)，以保證?日常工作。?（九）不?定期的召開(kāi)?試劑管理小?組會(huì)議，對(duì)?近期試劑使?用中的問(wèn)題?進(jìn)行討論解?決，屬試劑?質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)?及時(shí)反饋給?設(shè)備科，或?及時(shí)與廠家?溝通解決，?必要時(shí)更換?試劑品牌。?第五篇：?化驗(yàn)室藥品?試劑管理制?度永吉縣金?家鄉(xiāng)畜牧站?化驗(yàn)室藥品?試劑管理制?度1、?2、化驗(yàn)室?使用的藥品?試劑應(yīng)為國(guó)?家批準(zhǔn)生產(chǎn)?和使用的產(chǎn)?品。藥品試?劑登記造冊(cè)?，其內(nèi)容包?括：名稱(chēng)（?商品名、化?學(xué)名、英文?名及分子式?）、規(guī)格、?數(shù)（重）量?、質(zhì)量等級(jí)?、有效期、?購(gòu)買(mǎi)/領(lǐng)取?人、存放地?點(diǎn)、供貨單?位及聯(lián)系電?話等。3?、藥品試劑?必須妥善保?管?；瘜W(xué)試?劑應(yīng)保存于?干燥、避光?、陰涼處，?并遠(yuǎn)離火源?；生物制劑?按其特定要?求存放；易?燃___藥?品、氧化劑?、腐蝕__?_品分別存?放，并配備?必要的防護(hù)?用品及滅火?器。4、?危險(xiǎn)物品的?管理。易燃?、___、?腐蝕性、放?射___（?物）及__?_藥品均屬?危險(xiǎn)物品，?必須由專(zhuān)人?專(zhuān)庫(kù)專(zhuān)帳保?管，經(jīng)批準(zhǔn)?后方可入庫(kù)?。5、?6、危險(xiǎn)物?品必須貼有?完整清晰的?警示標(biāo)志，?嚴(yán)防誤用。?危險(xiǎn)物品