授課者：劉惠平烴的衍生物（復習課2）有機合成題的解題方法和思路1授課者：劉惠平烴的衍生物（復習課2）有機合成題的解題11、烴的衍生物之間的轉化關系（即官能團的衍變）不飽和烴水解氧化加成還原酯化取代消去鹵代烴R—X醇R—OH

醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR消去加成氧化一、基礎知識21、烴的衍生物之間的轉化關系不飽和烴水解氧化加成還原酯化取代2.官能團的引入例如：（1）引入羥基（－OH）①烯烴與水的加成②醛、酮與氫氣加成③鹵代烴堿性水解④酯的水解32.官能團的引入3（2）引入鹵原子（－X）①烴與X2的取代②不飽和烴與HX或X2加成③醇與HX取代（3）引入雙鍵①醇或鹵代烴的消去引入C=C②醇的去氫氧化引入C=O4（2）引入鹵原子（－X）43、合理選擇合成路線基本要求原理正確、原料價廉；途徑簡捷、便于操作；條件適宜、易于分離。53、合理選擇合成路線5二、解題方法1、順推法：依據原料中官能團的性質，以最終產物為目標，步步逼近。6二、解題方法61:已知:1,3－丁二烯（CH2=CH?CH=CH2）與足量的氯氣發(fā)生加成反應可以生成1,2,3,4-四氯丁烷（CH2Cl?CHCl?CHCl?CH2Cl）?，F以環(huán)己醇為原料制取寫出各步反應的方程式及其反應類型ClClClCl71:已知:1,3－丁二烯（CH2=CH?CH=CH2）與2、逆推法：分析產物中官能團的成因，逐步逆推至原料。82、逆推法：8例2、用乙烯為原料，選擇合理的條件和路徑制取乙二酸乙二酯。9例2、用乙烯為原料，選擇合理的條件和路徑制取91、用丙烯和乙酸為原料，合成乙酸甘油酯可以采取下列四步反應（已知：丙烯CH2=CHCH3+Cl2CCl4ClCH2CHClCH3CH3CH=CH2+Cl25000CCH2=CHCH2Cl+HCl）①②③④乙酸甘油酯寫出①②③④各步反應的化學方程式，并分別注明反應類型101、用丙烯和乙酸為原料，合成乙酸甘油酯可以采取下列四步反應（

2、某含氯的酯A的分子式為C6H8O4Cl2,與有機物B、C、D、E的變化關系如下圖：BC2H3O2ClACDE酸性水解水解Cu,O2,加熱Cu(OH)2,加熱112、某含氯的酯A的分子式為C6H8O4Cl2,與有機物B、(1)寫出結構簡式：A;B;C;D;(2)寫出EB的化學方程式：；(3)B水解再酸化可得到F，兩個F分子反應可得到兩種不同產物，寫出這兩種物質的結構簡式：，，12(1)寫出結構簡式：123、（2019年北京25、15分）有機物A為茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能團的名稱是

。（2）C的分子結構可表示為（其中R和R’的代表不同的烴基）A銀氨溶液酸化BBr2CCl4CC14H18O2Br2133、（2019年北京25、15分）有機物A為茉莉香型香料。AA的化學式是

，A可以發(fā)生的反應是

（填寫序號字母）。a．還原反應b．消去反應c．酯化反應d．水解反應(3)已知含有烴基R的有機物R—OH與濃溴水反應產生白色沉淀，則含有烴基R′的有機物R′—OH為類別屬于

。14A的化學式是，A可以發(fā)生的反經常不斷地學習,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量StudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMorePowerfulYouWillBe寫在最后15經常不斷地學習,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量寫謝謝你的到來學習并沒有結束，希望大家繼續(xù)努力LearningIsNotOver.IHopeYouWillContinueToWorkHard演講人：XXXXXX時間：XX年XX月XX日

16謝謝你的到來演講人：XXXXXX16授課者：劉惠平烴的衍生物（復習課2）有機合成題的解題方法和思路17授課者：劉惠平烴的衍生物（復習課2）有機合成題的解題11、烴的衍生物之間的轉化關系（即官能團的衍變）不飽和烴水解氧化加成還原酯化取代消去鹵代烴R—X醇R—OH

醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR消去加成氧化一、基礎知識181、烴的衍生物之間的轉化關系不飽和烴水解氧化加成還原酯化取代2.官能團的引入例如：（1）引入羥基（－OH）①烯烴與水的加成②醛、酮與氫氣加成③鹵代烴堿性水解④酯的水解192.官能團的引入3（2）引入鹵原子（－X）①烴與X2的取代②不飽和烴與HX或X2加成③醇與HX取代（3）引入雙鍵①醇或鹵代烴的消去引入C=C②醇的去氫氧化引入C=O20（2）引入鹵原子（－X）43、合理選擇合成路線基本要求原理正確、原料價廉；途徑簡捷、便于操作；條件適宜、易于分離。213、合理選擇合成路線5二、解題方法1、順推法：依據原料中官能團的性質，以最終產物為目標，步步逼近。22二、解題方法61:已知:1,3－丁二烯（CH2=CH?CH=CH2）與足量的氯氣發(fā)生加成反應可以生成1,2,3,4-四氯丁烷（CH2Cl?CHCl?CHCl?CH2Cl）?，F以環(huán)己醇為原料制取寫出各步反應的方程式及其反應類型ClClClCl231:已知:1,3－丁二烯（CH2=CH?CH=CH2）與2、逆推法：分析產物中官能團的成因，逐步逆推至原料。242、逆推法：8例2、用乙烯為原料，選擇合理的條件和路徑制取乙二酸乙二酯。25例2、用乙烯為原料，選擇合理的條件和路徑制取91、用丙烯和乙酸為原料，合成乙酸甘油酯可以采取下列四步反應（已知：丙烯CH2=CHCH3+Cl2CCl4ClCH2CHClCH3CH3CH=CH2+Cl25000CCH2=CHCH2Cl+HCl）①②③④乙酸甘油酯寫出①②③④各步反應的化學方程式，并分別注明反應類型261、用丙烯和乙酸為原料，合成乙酸甘油酯可以采取下列四步反應（

2、某含氯的酯A的分子式為C6H8O4Cl2,與有機物B、C、D、E的變化關系如下圖：BC2H3O2ClACDE酸性水解水解Cu,O2,加熱Cu(OH)2,加熱272、某含氯的酯A的分子式為C6H8O4Cl2,與有機物B、(1)寫出結構簡式：A;B;C;D;(2)寫出EB的化學方程式：；(3)B水解再酸化可得到F，兩個F分子反應可得到兩種不同產物，寫出這兩種物質的結構簡式：，，28(1)寫出結構簡式：123、（2019年北京25、15分）有機物A為茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能團的名稱是

。（2）C的分子結構可表示為（其中R和R’的代表不同的烴基）A銀氨溶液酸化BBr2CCl4CC14H18O2Br2293、（2019年北京25、15分）有機物A為茉莉香型香料。AA的化學式是

，A可以發(fā)生的反應是

（填寫序號字母）。a．還原反應b．消去反應c．酯化反應d．水解反應(3)已知含有烴基R的有機物R—OH與濃溴水反應產生白色沉淀，則含有烴基R′的有機物R′—OH為類別屬于

。30A的化學式是，A可以發(fā)生的反經常不斷地學習,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量StudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMore