甲烷乙烯苯注意:苯易燃燒,但不能被酸性KMnO4溶液氧化12.苯的取代反應(yīng)：2反應(yīng)條件：純溴、催化劑FeBr3+Br2

Br+HBr

注意:溴苯①、溴水不與苯發(fā)生反應(yīng)②、只發(fā)生單取代反應(yīng)③、溴苯是不溶于水，密度比水大的無色，油狀液體，能溶解溴，溴苯溶解了溴時呈褐色（１）溴代反應(yīng)34溴代反應(yīng)實驗思考題：1.苯、溴、Fe屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的？2.Fe屑的作用是什么？3.將Fe屑加入燒瓶后，燒瓶內(nèi)有什么現(xiàn)象？這說明什么？4.長導(dǎo)管的作用是什么？苯液溴Fe屑用作催化劑劇烈反應(yīng)，輕微翻騰，有氣體逸出。反應(yīng)放熱。用于導(dǎo)氣和冷凝回流（或冷凝器）55.為什么導(dǎo)管末端不插入液面下？6.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)？溴化氫易溶于水，防止倒吸。苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時有溴化氫生成，說明它們發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。因加成反應(yīng)不會生成溴化氫。6因為未發(fā)生反應(yīng)的溴和反應(yīng)中的催化劑FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和堿溶液反復(fù)洗滌可以使褐色褪去，還溴苯以本來的面目。7.純凈的溴苯應(yīng)是無色的，為什么所得溴苯為褐色？怎樣使之恢復(fù)本來的面目？7+HNO3

濃硫酸△⑵苯的硝化:NO2+H2O硝基苯①.硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體，不溶于水，密度比水大,有毒。②.混合時，要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩。③.條件:50-60oC水浴加熱④.濃H2SO4的作用

:催化劑脫水劑注意事項:83.苯的加成反應(yīng)：9苯乙烯結(jié)構(gòu)簡式如圖，是否為苯的同系物？所有原子是否在同一平面內(nèi)？四、苯的同系物1、概念：苯的同系物:只含有一個苯環(huán)，在組成上比苯多一個或若干個“-CH2-”原子團的烴。2、通式：CnH2n-6(n≥6)CHCH2只有苯環(huán)上的取代基是烷基時，才屬于苯的同系物。10五、苯的同系物的物理性質(zhì)：1、色態(tài)：2、密度：3、溶解性：4、沸點：

無色的的特殊氣味的液體；小于水；不溶于水，易溶于有機溶劑；鄰二甲苯＞間二甲苯＞對二甲苯111、氧化反應(yīng)⑴可燃性：火焰明亮，并有濃煙⑵可使酸性高錳酸鉀褪色KMnO4（H+）RRR-：烷基或H。無論R-的碳鏈有多長，氧化產(chǎn)物都是苯甲酸。苯環(huán)對烴基的影響，使烴基被氧化為酸。注意：六、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)122、取代反應(yīng)：⑴鹵代反應(yīng)甲基使苯環(huán)的鄰對位活化，產(chǎn)物以鄰對位一取代為主FeFeCH3苯環(huán)和側(cè)鏈都能發(fā)生取代反應(yīng),但條件不同。光照CH3+Cl2C+HClCl33313⑵硝化反應(yīng)淡黃色針狀晶體，不溶于水。不穩(wěn)定，易爆炸。又叫TNT。-CH3對苯環(huán)的影響使鄰對位活化，取代反應(yīng)比苯更易進行。2，4，6—三硝基甲苯143、加成反應(yīng)Ni△CH3+3H2CH315三、芳香烴的來源及其應(yīng)用1、來源：a、煤的干餾

b、石油的催化重整2、應(yīng)用：簡單的芳香烴是基本的有機化工原料。芳香烴產(chǎn)量低3.5kg/T16稠環(huán)芳香烴萘蒽

苯環(huán)間共用兩個或兩個以上碳原子形成的一類芳香烴17稠環(huán)芳香烴菲苯并芘18苯的同系物的性質(zhì)：可以使酸性高錳酸鉀褪色，但不能使溴水反應(yīng)褪色。思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？19書寫：寫出C8H10屬于芳香烴的所有同分異構(gòu)體。C2H5乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯思考：四種同分異構(gòu)體苯環(huán)上的一氯代物各有多少種？20書寫：寫出C8H10